MX2011004896A - Combinaciones de compuestos activos que tienen propiedades insecticidas y acaricidas. - Google Patents

Combinaciones de compuestos activos que tienen propiedades insecticidas y acaricidas.

Info

Publication number
MX2011004896A
MX2011004896A MX2011004896A MX2011004896A MX2011004896A MX 2011004896 A MX2011004896 A MX 2011004896A MX 2011004896 A MX2011004896 A MX 2011004896A MX 2011004896 A MX2011004896 A MX 2011004896A MX 2011004896 A MX2011004896 A MX 2011004896A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
spp
alkyl
optionally substituted
alkoxy
methyl
Prior art date
Application number
MX2011004896A
Other languages
English (en)
Inventor
Reiner Fischer
Wolfram Andersch
Heike Hungenberg
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of MX2011004896A publication Critical patent/MX2011004896A/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/94—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Las nuevas combinaciones de compuestos activos que comprenden compuestos de la fórmula (I) y spinetoram tienen muy buenas propiedades insecticidas y/o acaricidas.

Description

COMBINACIONES DE COMPUESTOS ACTIVOS QUE TIENEN PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de compuestos activos constituidas por, en primer lugar, cetoenoles cíclicos conocidos y, en segundo lugar, otros compuestos activos desde el punto de vista insecticida conocidos, siendo dichas combinaciones muy adecuadas para controlar plagas animales tales como insectos y/o acáridos no deseados.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Ya se conoce que ciertos cetoenoles cíclicos tienen propiedades herbicidas y/o insecticidas y/o acaricidas. En bajas tasas de aplicación, la actividad de estos compuestos, aunque buena, resulta insatisfactoria en ciertos casos.
Compuestos conocidos que tienen una acción herbicida y/o insecticida y/o acaricida son derivados de 1 H-3-ar¡lpirrolidin-2,4-diona (documentos EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, EP-A-613 885, WO 95/01 971 , WO 95/26 954, WO 95/20 572, EP-A-0 668 267, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721 , WO 98/25928, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 y WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 03/062244, WO 2004/007448, WO 2004/024 688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/11 1042, WO 05/044791 , WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049569, WO 05/066125, WO 05/092897, WO 06/000355, WO 06/029799, WO 06/056281 , WO 06/056282, WO 06/089633, WO 06/077071 , WO 07/048545, WO 07/073856, DE-A-2005/059892, WO 07/096058, WO 07/121868, WO 07/140881 , WO 08/067873, WO 08/067910, WO 08/06791 1 , WO 08/138551 , WO 09/015801 , WO 09/039975, WO 09/049851 , PCT/EP2009/001897, EP-08170489). Por otro lado, por el documento WO 99/16748 se conocen 1 H-arilpirrol¡d¡n-2,4-d¡onas sustituidas con cetal y por el documento JP-A-14 205 984 e Ito M. et al. Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 67, 1230-1238, (2003) se conocen arilpirrolidindionas sustituidas con (espiro)cetal y N-alcoxialcoxi sustituidas. La adición de compuestos protectores a cetoenoles también se conoce por el documento WO 03/013249. Además, el documento WO 06/024411 revela composiciones herbicidas que comprenden cetoenoles.
Se conoce que ciertos derivados de A3-dihidrofuran-2-ona tienen propiedades herbicidas, insecticidas o acaricidas: Documentos EP-A-528 156, EP-A-647 637, WO 95/26 954, WO 96/20 196, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 98/05 638, WO 98/06 721 , WO 99/16 748, WO 98/25 928, WO 99/43 649, WO 99/48 869, WO 99/55 673, WO 01/23354, WO 01/74 770, WO 01/17 972, WO 04/024 688, WO 04/080 962, WO 04/11 1 042, WO 05/092 897, WO 06/000 355, WO 06/029 799, WO 06/089633, WO 07/048545 y documentos WO 07/073856, WO 08/06791 1 , WO 08/083950, WO 09/015801 , WO 09/039975.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se ha descubierto ahora que combinaciones de compuestos activos que comprenden compuestos de la fórmula (I) (i) en la que X representa halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, W, Y y Z independientemente uno de otro, representan hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, A representa hidrógeno, en cada caso alquilo, alcoxialquilo opcionalmente sustituido con halógeno, o cicloalquilo saturado opcionalmente sustituido en el que opcionalmente al menos un átomo de anillo ha sido reemplazado por un heteroátomo, B representa hidrógeno o alquilo, o A y B junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un anillo saturado o insaturado no sustituido o sustituido que opcionalmente contiene al menos un heteroátomo, D representa NH u oxígeno, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos en los que E representa un ion metálico o un ion amonio, L representa oxígeno o azufre, M representa oxígeno o azufre, R representa en cada caso alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo polialcoxialquilo opcionalmente sustituido con halógeno o cicloalquilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo o alcoxi, que puede estar interrumpido por al menos un heteroátomo, en cada caso fenilo, fenilalquilo, hetarilo, fenoxialquilo o heteriloxialquilo opcionalmente sustituido, R2 representa en cada caso alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo opcionalmente sustituido con halógeno o representa en cada caso cicloalquilo, fenilo o bencilo opcionalmente sustituido, R3 representa alquilo opcionalmente sustituido con halógeno o fenilo opcionalmente sustituido, R4 y R5 independientemente uno de otro, representan en cada caso alquilo, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio opcionalmente sustituido con halógeno o representan en cada caso fenilo, bencilo, fenoxi o feniltio opcionalmente sustituido y R6 y R7 independientemente el uno del otro representan hidrógeno, en cada caso alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo opcionalmente sustituidos con halógeno, representan fenilo opcionalmente sustituido, representan bencilo opcionalmente sustituido, o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos representan un anillo opcionalmente sustituido que está opcionalmente interrumpido por oxígeno o azufre en la forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros y spinetoram conocido por el documento WO 97/00265 tienen buenas propiedades insecticidas y/o acaricidas.
Se da preferencia al uso de combinaciones de compuestos activos que comprenden compuestos de la fórmula (I) citada antes en la que los radicales tienen los siguientes significados: W representa preferentemente hidrógeno, alquilo C1 -C4, alcoxi C1-C4, cloro, bromo o flúor, representa preferentemente alquilo C1-C4, alcoxi Ci-C4, haloalquilo Ci-C4, flúor, cloro o bromo, Z independientemente uno de otro representan preferentemente hidrógeno, alquilo C1-C4, halógeno, alcoxi C1-C4 o haloalquilo Ci-C4, representa preferentemente hidrógeno o en cada caso alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con halógeno, representa preferentemente hidrógeno, metilo o etilo, y el átomo de carbono al que están unidos representan preferentemente cicloalquilo C3-C6 saturado en el que opcionalmente un miembro de anillo ha sido reemplazado por oxígeno o azufre y que está opcionalmente sustituido una vez o dos veces con alquilo Ci-C4, trifluorometilo o alcoxi C1-C4, D representa preferentemente NH u oxígeno, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos en los que E representa un ion metálico o un ion amonio, L representa oxígeno o azufre y M representa oxígeno o azufre, R1 representa preferentemente en cada caso alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alcoxi C C4-alquilo C1-C4, alquiltio CrC4-alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con halógeno o cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con flúor, cloro, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C2, representa fenilo opcionalmente sustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, trifluorometilo o trifluorometoxi, representa en cada caso piridilo o tienilo opcionalmente sustituido con cloro o metilo, representa preferentemente en cada caso alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alcoxi Ci-C4-alquilo C2-C4 opcionalmente sustituido con flúor o cloro, representa cicloalquilo C5-C6 opcionalmente sustituido con metilo o metoxi o representa en cada caso fenilo o bencilo opcionalmente sustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, trifluorometilo o trifluorometoxi, representa preferentemente alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con flúor o representa fenilo opcionalmente sustituido con flúor, cloro, bromo, alquilo C1- C4, alcoxi C1-C4, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, representa preferentemente en cada caso alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquilamino C1-C4, alquiltio C1-C4 opcionalmente sustituido con flúor o cloro o representa en cada caso fenilo, fenoxi o feniltio opcionalmente sustituido con flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquilo C1-C4 o trifluorometilo, representa preferentemente alcoxi C1-C4 o tioalquilo C1-C4, representa preferentemente alquilo Ci-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi Ci-C6, alquenilo C3-C6 o alcoxi CrC4-alquilo C1-C4, representa preferentemente alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, R7 juntos representan preferentemente un radical alquileno C3-C6 opcionalmente sustituido con metilo o etilo en el que opcionalmente un átomo de carbono ha sido reemplazado por oxígeno o azufre en la forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros.
Se da particular preferencia al uso de combinaciones de compuestos activos que comprenden compuestos de la fórmula (I) citada antes en la que los radicales tienen los siguientes significados: W representa con especial preferencia hidrógeno, metilo, etilo, cloro, bromo o metoxi, X representa con especial preferencia cloro, bromo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, metoxi, etoxi o trifluorometilo, Y y Z representan con especial preferencia e independientemente uno de otro, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, trifluorometilo o metoxi, A representa con especial preferencia metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, tere-butilo, ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo, B representa con especial preferencia hidrógeno, metilo o etilo, o A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan con especial preferencia cicloalquilo C5-C6 saturado en el que opcionalmente un miembro de anillo ha sido reemplazado por oxígeno y que está opcionalmente monosustituido con metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, propoxi o butoxi, D representa con especial preferencia NH u oxígeno, G representa con especial preferencia hidrógeno (a) o representa uno de los grupos en los que M representa oxígeno o azufre, R1 representa con especial preferencia alquilo Ci-Ca, alquenilo C2-C4, metoximetilo, etoximetilo, etiltiometilo, ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo, representa fenilo que está opcionalmente mono- o disustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metilo, etilo, metoxi, trifluorometilo o trifluorometoxi, representa en cada caso piridilo o tienilo opcionalmente sustituido con cloro o metilo, R2 representa con especial preferencia alquilo d-Ce, alquenilo C2-C4, metoxietilo, etoxietilo, o representa fenilo o bencilo, R6 y R7 independientemente uno de otro representan con especial preferencia metilo, etilo o juntos representan un radical alquileno C5 en el que el grupo metileno C3 ha sido reemplazado por oxígeno en la forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros.
Se da preferencia muy particular al uso de combinaciones de compuestos activos que comprenden compuestos de la fórmula (I) citada antes en la que los radicales tienen los siguientes significados: W representa con muy especial preferencia hidrógeno o metilo, X representa con muy especial preferencia cloro, bromo o metilo, Y y Z representan con muy especial preferencia independientemente uno de otro hidrógeno, cloro, bromo o metilo, A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan con muy especial preferencia cicloalquilo C5-C6 saturado en el que opcionalmente un miembro de anillo ha sido reemplazado por oxígeno y que está opcionalmente monosustituido con metilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, propoxi o butoxi, D representa con muy especial preferencia NH u oxígeno, G representa con muy especial preferencia hidrógeno (a) o representa uno de los grupos o o \ RÍ ^ (b), ^ M- r2 (O), 0 <* en los que M representa oxígeno o azufre, R1 representa con muy especial preferencia alquilo Ci-Cs, alquenilo C2-C4, metoximetilo, etoximetilo, etiltiometilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, o representa fenilo que está opcionalmente monosustituido por flúor, cloro, bromo, metilo, metoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, representa en cada caso piridilo o tienilo opcionalmente sustituido con cloro o metilo, R2 representa con muy especial preferencia alquilo Ci-C8, alquenilo C2-C4, metoxietilo, etoxietilo, fenilo o bencilo, R6 y R7 independientemente uno de otro representan con muy especial preferencia metilo, etilo o juntos representan un radical alquileno C5 en el que el grupo metileno C3 ha sido reemplazado por oxígeno en la forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros.
Con especial preferencia es posible emplear combinaciones de compuestos activos que comprenden compuestos de la fórmula (I) de las siguientes patentes/solicitudes de patente, citadas en la página 1 , en las que los radicales A, B, D, G, W, X, Y, Z, R1, R2, R6 y R7 tienen las definiciones expuestas en los intervalos muy particularmente preferentes: EP-A-528 156, WO 97/01535, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 04/007448.
Destacados de estas solicitudes, los siguientes compuestos de la fórmula (I) spirotetramat se pueden emplear para combinaciones de compuestos activos con spinetoram.
La acción insecticida y/o acaricida de las combinaciones de compuestos activos de la invención es, de forma sorprendente, sustancialmente superior que la suma de las acciones de los compuestos activos individuales. El efecto no predecible es un verdadero efecto sinérgico y no meramente una complementariedad de acción.
Las combinaciones de compuestos activos de la invención comprenden spinetoram y al menos un compuesto activo de la fórmula (I), .
Cuando los compuestos activos están presentes en las combinaciones de compuestos activos de la invención en ciertas proporciones en peso, el efecto sinérgico es particularmente notable. Sin embargo, las relaciones en peso de los compuestos activos en las combinaciones de compuestos activos pueden variar en un intervalo relativamente amplio. De forma general, las combinaciones de acuerdo con la invención comprenden compuestos activos de la fórmula (I) y los componentes complementarios en las relaciones de mezcla preferentes, particularmente preferentes y muy particularmente preferentes indicadas en las tablas siguientes: las relaciones de mezcla se basan en las relaciones en peso. Se sobreentiende que la relación se refiere a compuesto activo de la fórmula (l):spinetoram Además, las combinaciones de compuestos activos también pueden comprender otros componentes de mezcla activos como fungicidas, acaricidas o insecticidas.
En el contexto de la presente invención, la expresión "combinación de compuestos activos" representa a diversas combinaciones de compuestos activos de la fórmula (I) y spinetoram, por ejemplo, en la forma de una única mezcla preparada, en una mezcla en pulverizador combinada que comprende formulaciones separadas de los compuestos activos individuales, por ejemplo, una mezcla en depósito, o en un uso combinado de los compuestos activos individuales cuando éstos se aplican de forma secuencial, por ejemplo, sucesivamente en un corto período de tiempo adecuado, por ejemplo unas pocas horas o días. De acuerdo con una realización preferente, la secuencia de la aplicación de los compuestos activos de la fórmula (I) y spinetoram no es crítica para llevar a la práctica la presente invención.
Las combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la invención son bien toleradas por plantas, tienen una toxicidad favorable hacia especies de sangre caliente, presentan buena compatibilidad medioambiental y son adecuadas para proteger plantas y órganos de plantas, para aumentar los rendimientos de la cosecha, mejorar la calidad del producto cosechado y controlar las plagas animales, en particular insectos, arácnidos, helmintos, nematodos y moluscos, que se encuentran en la agricultura, en horticultura, en piensos para animales, en bosques, en jardines y en instalaciones de recreo, en la protección de productos y materiales almacenados, y en el sector de la higiene. Se emplean, preferentemente, como agentes de protección de plantas. Son activos contra especies de sensibilidad normal y resistentes y contra todas las etapas de desarrollo o etapas individuales. Las plagas mencionadas anteriormente incluyen: Del orden de los anopluros (Phthiraptera), por ejemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..
De la clase de los arácnidos, por ejemplo, Acarus spp., Acería sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.
De la clase de los bivalvos, por ejemplo, Dreissena spp..
Del orden de los quilópodos, por ejemplo, Geophilus spp., Scutigera spp..
Del orden de los coleópteros, por ejemplo, Acalymma vittatum, Acanthosce-lides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguínea, Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllotreta spp., Popillia japónica, Premnotrypes spp., Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp..
Del orden de los colémbolos, por ejemplo, Onychiurus armatus.
Del orden de los diplópodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus.
Del orden de los dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hydrellia spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia spp., Phorbia spp., Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tetanops spp., Típula spp..
De la clase de los gastrópodos, por ejemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp..
De la clase de los helmintos, por ejemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaría, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Facióla spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.
Además, es posible controlar protozoos, tales como Eimeria.
Del orden de los heteropteros, por ejemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma lívida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontíades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Díconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
Del orden de los homopteros, por ejemplo, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysü, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanígera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Hieroglyphus spp., Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Proto-pulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentágona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes spp., Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp..
Del orden de los himenópteros, por ejemplo, Athalia spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Del orden de los isópodos, por ejemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Del orden de los isópteros, por ejemplo, Acromyrmex spp., Atta spp., Cornitermes cumulans, Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp..
Del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia kuehniella, Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Gallería mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamestra brassicae, Mocis spp., Mythimna separata, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scotia segetum, Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichoplusia spp., Tuta absoluta, Virachola spp..
Del orden de los ortópteros, por ejemplo, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germánica, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
Del orden de los sifonápteros, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
Del orden de los sínfilos, por ejemplo, Scutigerella spp..
Del orden de los tisanópteros, por ejemplo, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothris reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothhps cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp..
Del orden de los tisanuros, por ejemplo, Lepisma saccharina.
Los nematodos parásitos de plantas incluyen, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., eloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Trichodorus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp..
Los compuestos activos se pueden convertir en las formulaciones habituales tales como soluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones basadas en agua o en aceite, polvos, agentes de espolvoreo, pastas, polvos solubles, gránulos solubles, gránulos dispersables, concentrados de suspensión-emulsión, materiales naturales impregnados con compuesto activo, materiales sintéticos impregnados con compuesto activo, fertilizantes y también microencapsulaciones en sustancias poliméricas.
Estas formulaciones se producen de forma conocida, por ejemplo mezclando los compuestos activos con cargas, es decir los disolventes líquidos y/o vehículos sólidos, opcionalmente con el uso de tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes formadores de espuma. Las formulaciones se preparan bien en plantas adecuadas o bien antes o durante la aplicación.
Son adecuadas para uso como coadyuvantes sustancias que son adecuadas para conferir a la composición en sí y/o a las preparaciones derivadas de la misma (por ejemplo, licores para pulverizar, recubrimientos de semillas) propiedades particulares tales como unas propiedades técnicas determinadas y/o unas propiedades biológicas particulares. Coadyuvantes adecuados típicos son: cargas, disolventes y vehículos.
Cargas adecuadas son, por ejemplo, agua, líquidos químicos orgánicos polares y no polares, por ejemplo de las clases de los hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (tales como parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, clorobencenos), de los alcoholes y polioles (que, dado el caso, pueden estar sustituidos, eterificados y/o esterificados), de las cetonas (tales como acetona, ciclohexanona), ésteres (incluidos grasos y oleaginosos) y (poli)éteres, aminas, amidas, lactamas (como la N-alquilpirrolidona) y lactonas no sustituidas o sustituidas, sulfonas y sulfóxidos (tales como dimetil sulfóxido). carga que se usa es agua, también es posible emplear, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes complementarios. Básicamente, disolventes líquidos adecuados son: hidrocarburos aromáticos como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, hidrocarburos aromáticos clorados y alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares como dimetilformamida y dimetil sulfóxido y también agua.
De acuerdo con la invención, un vehículo es una sustancia natural o sintética, orgánica o inorgánica sólida o líquida con la que se mezclan o se unen los compuestos activos para mejorar la aplicabilidad, en particular para la aplicación a las plantas o partes de las plantas. El vehículo sólido o líquido es generalmente inerte y debe ser adecuado para usar en agricultura.
Los vehículos sólidos adecuados son: por ejemplo sales de amonio y minerales naturales molidos tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorilonita o tierra de diatomeas y minerales sintéticos molidos, tales como ácido silícico finamente dividido, óxido de aluminio y silicatos; vehículos sólidos adecuados para gránulos son: por ejemplo, piedras trituradas y fraccionadas naturales tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, así como gránulos de material orgánico como papel, aserrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; emulsionantes y/o formadores de espuma adecuados son: por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos, tales como ésteres de ácido graso de polioxietileno, éteres de alcohol graso de polioxietileno, por ejemplo alquilarilpoliglicoléter, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo y también hidrolizados de proteína; son dispersantes adecuados sustancias no iónicas y/o iónicas, por ejemplo de las clases de los éteres alcohólicos de POE y/o POP, ésteres ácidos de POP y/o POE, éteres alquilarílicos y/o dePOP-POE, aductos grasos y/o de POP/POE, derivados de poliol POP y/o POE, aductos de azúcar o sorbitán y POP y/o POE, sulfonatos, fostatos y sulfatas de alquilo o arilo, o los correspondientes aductos de éter-OP. Además oligómeros o polímeros adecuados, por ejemplo los derivados de monómeros vinílicos, de ácido acrílico, de OE y/o OP solos o en combinación con, por ejemplo, (poli)alcoholes o (poli)aminas. Es también posible emplear lignina y sus derivados de ácido sulfónico, celulosa modificada o no modificada, ácidos sulfónicos aromáticos y/o alifáticos y sus aductos con formaldehído.
En las formulaciones pueden usarse agentes de adherencia tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o látex, tales como goma arábiga, poli(alcohol vinílico) y poli(acetato de vinilo), además de fosfolípidos naturales tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos.
Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia, y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes azoicos y colorantes de ftalocianina metálica, y oligonutrientes tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Otros aditivos posibles son perfumes, aceites minerales o vegetales, opcionalmente modificados, ceras y nutrientes (incluidos oligonutrientes), tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Pueden también encontrarse estabilizantes, tales como estabilizantes a temperatura baja, conservantes, antioxidantes, protectores de la luz u otros agentes que mejoran la estabilidad química y/o física.
Las formulaciones comprenden en general de 0,1 a 95% en peso de compuesto activo, de preferencia de 0,5 a 90%.
Las combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la invención pueden estar presentes en formulaciones comercialmente disponibles y en las formas de uso, preparadas a partir de estas formulaciones, en mezcla con otros compuestos activos, tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento, herbicidas, protectores, fertilizantes o semioquímicos.
Cuando se usan como insecticidas, las combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la invención, en sus formulaciones disponibles comercialmente y en las formas de uso, preparadas a partir de estas formulaciones, pueden estar presentes además en forma de una mezcla con agentes sinérgicos. Agentes sinérgicos son compuestos mediante los cuales se incrementa la actividad de los compuestos activos sin que sea necesario que el propio agente sinérgico añadido sea activo.
El contenido de compuesto activo en las formas de uso preparadas a partir de las formulaciones disponibles comercialmente puede variar dentro de intervalos muy amplios. La concentración de compuesto activo en las formas de uso puede ser de 0,0000001 a 95% en peso de compuesto activo, preferiblemente entre 0,0001 y 1% en peso.
La aplicación se lleva a cabo de un modo convencional adaptado a las formas de uso.
De acuerdo con la invención, es posible tratar todas las plantas y partes de las plantas. Aquí debe entenderse que plantas se refiere a todas las plantas y poblaciones de plantas tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluidas plantas de cultivo naturales). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que pueden obtenerse mediante los procedimientos de producción y optimización convencionales o por procedimientos biotecnológicos y de ingeniería genética o mediante combinaciones de estos procedimientos, que incluyen las plantas transgénicas y que incluyen las variedades de plantas de cultivo que pueden estar o no protegidas por los certificados sobre obtención vegetal. Por partes de las plantas deben entenderse todas las partes y órganos aéreos y subterráneos de las plantas, tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiendo mencionarse como ejemplos las hojas, acículas, tallos, troncos, flores, cuerpos fructíferos, frutas y semillas y también raíces, tubérculos y rizomas. Las partes de las plantas también incluyen los productos cosechados y el material de propagación vegetativa y generativa, por ejemplo plantones, tubérculos, rizomas, esquejes y semillas.
El tratamiento de acuerdo con la invención de las plantas y partes de plantas con la combinación de compuestos activos se realiza directamente o actuando sobre su entorno, habitat o área de almacenamiento de acuerdo con los procedimientos de tratamiento acostumbrados, por ejemplo por inmersión, pulverización, evaporación, atomización, emisión, aplicando con brocha, inyección y, en el caso del material de propagación, en particular en el caso de las semillas, además mediante recubrimiento de capa única o de capas múltiples.
Tal como se ha mencionado ya anteriormente, es posible tratar todas las plantas y sus partes de acuerdo con la invención. En una realización preferente, se tratan especies de plantas y variedades de plantas silvestres o que se obtienen mediante procedimientos de reproducción biológicos convencionales, tales como entrecruzamiento o fusión de protoplastos, y sus partes.
El procedimiento de tratamiento de acuerdo con la invención se aplica preferentemente a organismos modificados genéticamente, tales como por ejemplo, plantas o partes de plantas.
Las plantas modificadas genéticamente (o plantas transgénicas) son plantas en las que se ha integrado un gen heterólogo en el genoma de manera estable.
La expresión "gen heterólogo" significa en esencia un gen que se ha proporcionado o ensamblado fuera de la planta y que cuando se introduce en el genoma nuclear, de los cloroplastos o mitocondrial, confiere a la planta transformada propiedades agronómicas nuevas o mejoradas u otras propiedades, expresando una proteína o un polipéptido de interés o reduciendo o anulando otro(s) gen(es) presente(s) en la planta (usando por ejemplo tecnología antisentido, tecnología de cosupresión o tecnología de interferencia de ARN). Un gen heterólogo que se localiza en el genoma se denomina también transgén. Un transgén, que se define por su localización particular en el genoma de las plantas, se denomina un evento de transformación o transgénico.
Dependiendo de las especies de planta o de las variedades de plantas de cultivo, su localización y condiciones de crecimiento (suelo, clima, periodo de vegetación, nutrición), el tratamiento de acuerdo con la invención puede provocar también efectos superaditivos ("sinérgicos"). Así, por ejemplo, es posible obtener los siguientes efectos que superan los efectos realmente esperados: la reducción de las tasas de aplicación y/o ampliación del espectro de actividad y/o aumento de la actividad de los compuestos activos y de las composiciones que pueden usarse de acuerdo con la invención, crecimiento mejorado de las plantas, tolerancia aumentada frente a altas o bajas temperaturas, tolerancia aumentada frente a la sequedad o al contenido de agua o sal del suelo, rendimiento aumentado de floración, facilidad de recolección, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de cosecha, frutos más grandes, mayor altura de la planta, hojas de un verde más intenso, adelanto de la floración, mejor calidad y/o mayor valor nutricional de los productos recolectados, mayor concentración de azúcar en los frutos, posibilidad de almacenamiento y/o procesamiento del producto recolectado más favorables.
A determinadas tasas de aplicación, las combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la invención pueden tener también un efecto fortalecedor en plantas. En consecuencia, son adecuadas para movilizar el sistema defensivo de la planta frente al ataque de hongos y/o microorganismos y/o virus fitopatogenos no deseados. Esto puede ser, dado el caso, una de las razones para la actividad mejorada de las combinaciones de acuerdo con la invención, por ejemplo frente a hongos. Compuestos que refuerzan las plantas (inducen resistencia) se sobreentiende que se refieren, en el presente contexto, a los compuestos o combinaciones de compuestos que pueden estimular el sistema defensivo de plantas de un modo tal que, cuando son inoculadas posteriormente con hongos y/o microorganismos y/o virus fitopatogenos no deseados, las plantas tratadas presentan un grado sustancial de resistencia a estos hongos y/o microorganismos y/o virus fitopatogenos no deseados. En el caso presente, se entiende por los hongos y/o microorganismos y/o virus fitopatogenos no deseados hongos, bacterias y virus fitopatogenos. Así, las sustancias de acuerdo con la invención pueden emplearse para proteger plantas contra el ataque de los patógenos anteriormente mencionados dentro de un determinado periodo de tiempo después del tratamiento. El periodo de tiempo dentro del cual es eficaz la protección se extiende generalmente de 1 a 10 días, preferentemente de 1 a 7 días, después del tratamiento de las plantas con las combinaciones de compuestos activos.
Las plantas que se tratan también de modo preferente de acuerdo con la invención son resistentes contra uno o varios factores de estrés biótico, es decir, estas plantas presentan una defensa mejorada contra parásitos microbianos y animales, tales como nematodos, insectos, ácaros, hongos fitopatogenos, bacterias, virus y/o viroides.
Además de las plantas y variedades de plantas antes mencionadas, también pueden tratarse de acuerdo con la invención aquellas que son resistentes a uno o varios factores de estrés abiótico.
Las condiciones de estrés abiótico pueden incluir, por ejemplo, sequías, exposición al frío y al calor, estrés osmótico, inundación, aumento de la salinidad del suelo, exposición aumentada a minerales, exposición a ozono, exposición a la luz intensa, disponibilidad limitada de nutrientes nitrogenados, disponibilidad limitada de nutrientes fosforados, elusión de la sombra.
Las plantas y variedades de plantas que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son las plantas que se caracterizan por un aumento de las características de rendimiento de cosecha. Un aumento del rendimiento de la cosecha puede ser, en dichas plantas, el resultado de, por ejemplo, una mejor fisiología de la planta, un mejor crecimiento y un mejor desarrollo de la planta, como un uso de agua eficaz y una retención de agua eficaz, un uso mejorado del nitrógeno, una asimilación de carbono mejorada, fotosíntesis mejorada, una eficacia de germinación mejorada y una aceleración de la maduración. El rendimiento puede además verse afectado por una arquitectura de la planta mejorada (bajo condiciones de estrés o de no estrés), incluyendo floración temprana, control de la floración para la producción de semillas híbridas, fortaleza de la plántula, tamaño de la planta, número y separación de los internodos, crecimiento de las raíces, tamaño de las semillas, tamaño de los frutos, tamaño de las vainas, número de vainas o espigas, número de semillas por vaina o espiga, peso de las semillas, relleno aumentado de las semillas, reducción de la pérdida de semillas, reducción de roturas de las vainas, así como resistencia al encamado. Otros rasgos adicionales de rendimiento incluyen la composición de las semillas, tal como el contenido en hidratos de carbono, el contenido en proteínas, el contenido en aceite y la composición del aceite, valor nutricional, disminución de compuestos desfavorables para la nutrición, capacidad de almacenamiento y de procesamiento mejorada.
Las plantas que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas híbridas, que ya expresan las características de heterosis o del efecto híbrido, lo que en general conduce a un incremento de rendimiento, fortaleza, salud y resistencia contra factores de estrés biótico y abiótico. Tales plantas se producen típicamente cruzando una línea parental endogámica de polen estéril (progenitor femenino) con otra línea parental endogámica de polen fértil (progenitor masculino). Las semillas híbridas se cosechan de forma típica de las plantas de polen estéril y se venden a los reproductores. Las plantas de polen estéril pueden producirse ocasionalmente (por ejemplo el maíz) mediante despenachado (es decir, eliminación mecánica de los órganos reproductores masculinos o de las flores masculinas), pero, de modo más típico, la esterilidad del polen es el resultado de determinantes genéticos en el genoma de las plantas. En este caso, y especialmente cuando la semilla es el producto deseado a cosechar a partir de las plantas híbridas, generalmente es útil asegurar que se restaura por completo la fertilidad del polen en las plantas híbridas, las cuales contienen los determinantes genéticos responsables de la esterilidad del polen. Esto puede conseguirse mientras se asegure que los progenitores masculinos poseen los genes de restauración de la fertilidad apropiados capaces de restaurar la fertilidad del polen en plantas híbridas que contienen los determinantes genéticos responsables de la esterilidad del polen. En el citoplasma pueden localizarse determinantes genéticos de esterilidad del polen. Se han descrito ejemplos de esterilidad citoplasmática masculina (CMS) por ejemplo para especies de Brassica. Sin embargo, también pueden localizarse determinantes genéticos de esterilidad del polen en el genoma nuclear. También se pueden obtener plantas de polen estéril con procedimientos de biotecnología vegetal, tales como ingeniería genética. En el documento WO 89/10396 se describe un modo particularmente útil de obtención de plantas de polen estéril, en el que, por ejemplo, se expresa selectivamente una ribonucleasa, como una barnasa, en las células del tapete en los estambres. La fertilidad puede restaurarse entonces mediante la expresión de un inhibidor de la ribonucleasa tal como barstar en las células del tapete.
Plantas y variedades de plantas (obtenidas por medio de procedimientos de biotecnología vegetal, como la ingeniería genética) que se pueden tratar de acuerdo con la invención, son plantas tolerantes a herbicida, es decir, plantas que se han hecho tolerantes a uno o varios herbicidas determinados. Tales plantas pueden obtenerse bien mediante transformación genética o bien mediante selección de plantas que contengan una mutación que confiera tal tolerancia a herbicidas.
Plantas tolerantes a herbicidas son por ejemplo plantas tolerantes al glifosato, es decir, plantas que se han hecho tolerantes al herbicida glifosato o a sus sales. Por ejemplo, plantas tolerantes al glifosato pueden obtenerse mediante la transformación de la planta con un gen que codifica la enzima 5-enolpiruvilshikimato-3-fostatosintasa (EPSPS). Ejemplos de tales genes EPSPS son el gen aroA (muíante CT7) de la bacteria Salmonella typhimurium, el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp., los genes que codifican una EPSPS de la petunia, una EPSPS del tomate o una EPSPS de Eleusine. Puede ser también una EPSPS mutada. Las plantas tolerantes al glifosato pueden también obtenerse expresando un gen que codifica la enzima glifosato oxidorreductasa. Las plantas tolerantes al glifosato pueden también obtenerse expresando un gen que codifica la enzima glifosato oxidorreductasa. Las plantas tolerantes al glifosato pueden también obtenerse seleccionando plantas que contienen mutaciones naturales de los genes mencionados anteriormente.
Otras plantas resistentes a herbicidas son por ejemplo plantas que se han hecho tolerantes a herbicidas que inhiben la enzima glutamina sintasa, tales como bialafos, fosfinotricina o glufosinato. Tales plantas pueden obtenerse expresando una enzima que destoxifique el herbicida o un mutante de la enzima glutamina sintasa resistente al inhibidor. Tal enzima destoxificante eficaz es, por ejemplo, una enzima que codifica la fosfinotricina acetiltransferasa (tal como la proteína pat o la proteína bar de especies de estreptomices). Se han descrito plantas que expresan una fosfinotricina acetiltransferasa exógena.
Otras plantas tolerantes a herbicidas son también las plantas que se han hecho tolerantes a herbicidas que inhiben la enzima hidroxifenilpiruvato dioxigenasa (HPPD). Las hidroxifenilpiruvato dioxigenasas son enzimas que catalizan la reacción en la que el para-hidroxifenilpiruvato (HPP) se transforma en homogentisato. Se pueden transformar plantas tolerantes a inhibidores de HPPD con un gen que codifique una enzima HPPD resistente de origen natural o un gen que codifique una enzima HPPD mutada. Puede también obtenerse tolerancia frente a inhibidores de HPPD transformando plantas con genes que codifican ciertas enzimas que posibilitan la formación de homogentisato a pesar de la inhibición de la enzima nativa de HPPD por medio del inhibidor de HPPD. La tolerancia de plantas a los inhibidores de HPPD puede también mejorarse transformando plantas que adicionalmente a un gen que codifica una enzima tolerante a HPPD, tienen un gen que codifica una enzima prefenato deshidrogenasa.
Otras plantas resistentes a herbicidas son las plantas que se han vuelto tolerantes a inhibidores de acetolactato sintasa (ALS). Los inhibidores de la ALS conocidos incluyen, por ejemplo, sulfonilurea, imidazolinona, triazolopirimidina, pirimidiniloxi(tio)benzoato y/o herbicidas de sulfonilaminocarbonihtriazolinona. Se sabe que diferentes mutaciones en la enzima ALS (también conocida como acetohidroxiácido sintasa, AHAS) confieren tolerancia a diversos herbicidas o grupos de herbicidas. En la publicación internacional WO 1996/033270 se describe la producción de plantas tolerantes a la sulfonilurea y de plantas tolerantes a la imidazolinona. Otras plantas tolerantes a la sulfonilurea y a la imidazolinona se describen también, por ejemplo en el documento WO 2007/024782.
Otras plantas tolerantes a imidazolinona y/o sulfonilurea pueden obtenerse mediante mutagénesis inducida, mediante selección en cultivos celulares en presencia del herbicida o mediante cultivo de mutación.
Plantas o variedades de plantas (obtenidas por procedimientos de biotecnología vegetal, tales como la ingeniería genética), que pueden tratarse también de acuerdo con la invención, son las plantas transgénicas resistentes a insectos, es decir, plantas que se han hecho resistentes al ataque de ciertos insectos diana. Tales plantas pueden obtenerse bien mediante transformación genética o bien mediante selección de plantas que contengan una mutación que confiera dicha resistencia a insectos.
La expresión "planta transgénica resistente a insectos" incluye, en el presente contexto, cualquier planta que contiene al menos un transgén que comprende una secuencia de codificación que codifique: 1 ) una proteína cristalina insecticida de Bacillus thuringiensis o una porción insecticida de la misma, tal como las proteínas cristalinas insecticidas que se enumeran en Internet en el sitio: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil Crickmore/Bt/, o porciones insecticidas de las mismas, por ejemplo proteínas de las clases de proteínas Cry: CryIAb, CryIAc, CryI F, Cry2Ab, Cry3Ae o bien Cry3Bb o porciones insecticidas de las mismas; o 2) una proteína cristalina de Bacillus thuringiensis o una porción de la misma, que tiene actividad insecticida en presencia de una segunda proteína cristalina diferente de Bacillus thuringiensis o una porción de la misma, como la toxina binaria, que consta de las proteínas cristalinas Cy34 y Cy35¡ o 3) una proteína híbrida insecticida, que comprende partes de dos proteínas cristalinas insecticidas diferentes de Bacillus thuringiensis, tal como un híbrido de las proteínas de 1 ) anterior o un híbrido de las proteínas de 2) anterior, por ejemplo la proteína Cry1A.105, que se produce del evento del maíz MON98034 (documento WO 2007/027777); o 4) una proteína según uno de los puntos 1) a 3) anteriores, en la que algunos aminoácidos, en particular de 1 a 10, han sido reemplazados por otro aminoácido, para obtener una mayor actividad insecticida frente a una especie de insectos diana y/o para ampliar el espectro de especies de insectos diana afectadas y/o debido a las modificaciones inducidas en el ADN codificador durante la clonación o la transformación, tales como la proteína Cry3Bb1 en los eventos del maíz MON863 o MON88017 o la proteína Cry3A en el evento del maíz MIR 604; una proteína insecticida segregada por el Bacillus thuringiensis o el Bacillus cereus, o una porción insecticida de la misma, tal como las proteínas insecticidas vegetativas (VIP), que se enumeran en: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, por ejemplo proteínas de la clase de proteínas VIP3Aa; o una proteína segregada por el Bacillus thuringiensis o el Bacillus cereus, que en presencia de una segunda proteína segregada por el Bacillus thuringiensis o el ß. cereus tiene actividad insecticida, como la toxina binaria compuesta por las proteínas VIP1A y VIP2A; una proteína híbrida insecticida, que comprende partes de diferentes proteínas segregadas por el Bacillus thuringiensis o el Bacillus cereus, tales como un híbrido de las proteínas de 1) anterior o un híbrido de las proteínas de 2) anterior; o una proteína según uno de los puntos 1) a 3) anteriores, en la que algunos aminoácidos, en particular de 1 a 10, han sido reemplazados por otro aminoácido, para obtener una mayor actividad insecticida frente a una especie de insectos diana y/o para ampliar el espectro de especies de insectos diana afectadas y/o debido a las modificaciones inducidas en el ADN codificador durante la clonación o la transformación (mientras todavía codifica una proteína insecticida), como la proteína VIP3Aa en el evento del algodón COT 102.
Por supuesto, las plantas transgénicas resistentes a insectos, tal como se usa en el presente contexto, incluyen también todas las plantas que comprenden una combinación de genes que codifican las proteínas de una de las clases 1 a 8 antes mencionadas. En una realización, una planta resistente a insectos contiene más de un transgén que codifica una proteína de acuerdo con una de las clases 1 a 8 anteriores, para ampliar el espectro de especies de insectos diana afectadas o para retrasar el desarrollo de una resistencia de los insectos frente a las plantas, usando diversas proteínas que son insecticidas para la misma especie de insectos diana pero que presentan un modo de acción diferente, como la unión a diferentes sitios de unión del receptor en el insecto.
Las plantas o variedades de plantas (obtenidas por procedimientos de biotecnología vegetal, como la ingeniería genética), que se pueden tratar también de acuerdo con la invención, son tolerantes frente a factores de estrés abiotico. Tales plantas pueden obtenerse bien mediante transformación genética o bien mediante selección de plantas que contengan una mutación que confiera tal resistencia al estrés. Las plantas particularmente útiles con tolerancia al estrés incluyen: a. plantas que contienen un transgén capaz de disminuir la expresión y/o la actividad del gen de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en las células vegetales o en las plantas. b. plantas que contienen un transgén que mejora la tolerancia al estrés, capaz de reducir la expresión y/o la actividad de genes de plantas o de células vegetales que codifican PARG; c. plantas que contienen un transgén que mejora la tolerancia al estrés y que codifica una enzima funcional de plantas de la ruta biosintética de rescate de nicotinamida adenina dinucleótido, que incluye nicotinamidasa, nicotinato fosforribosiltransferasa, ácido nicotínico mononucleótido adeniltransferasa, nicotinamida adenina dinucleotidosintetasa o nicotinamida fosforribosiltransferasa.
Plantas o variedades de plantas (que se han obtenido por procedimientos de biotecnología vegetal, como la ingeniería genética), que también se pueden tratar de acuerdo con la invención, presentan una cantidad, calidad y/o capacidad de almacenamiento del producto cosechado alterada y/o propiedades alteradas de ingredientes específicos del producto cosechado, tales como, por ejemplo: 1) plantas transgénicas, que sintetizan un almidón modificado, el cual está modificado en sus características fisicoquímicas, en particular el contenido en amilosa o la relación amilosa/amilopectina, el grado de ramificación, la longitud media de las cadenas, la distribución de las cadenas laterales, el comportamiento de la viscosidad, la estabilidad del gel, el tamaño de grano de almidón y/o la morfología del grano de almidón, en comparación con el almidón sintetizado en células vegetales o en plantas de tipo silvestre, de tal manera que este almidón modificado es más adecuado para aplicaciones especiales. 2) plantas transgénicas que sintetizan polímeros de hidratos de carbono distintos al almidón o polímeros de hidratos de carbono distintos al almidón con propiedades alteradas en comparación con plantas de tipo silvestre sin modificación genética. Ejemplos son plantas que producen polifructosa, en particular de los tipos inulina y levano, plantas que producen 1 ,4-alfa-glucano, plantas que producen 1 ,6-alfa-glucano 1 ,4-alfa ramificado y plantas que producen alternano. 3) plantas transgénicas que producen hialuronano.
Las plantas o variedades de plantas (que se han obtenido por procedimientos de biotecnología vegetal, tales como la ingeniería genética), que se pueden tratar también de acuerdo con la invención, son plantas, tales como plantas de algodón, con características de fibra alteradas. Tales plantas pueden obtenerse bien mediante transformación genética o bien mediante selección de plantas que contengan una mutación que confiera tales propiedades de fibra alteradas e incluyen a) plantas, tales como las plantas de algodón, que contienen una forma alterada de genes de celulosasintasa, b) plantas, tales como las plantas de algodón, que contienen una forma alterada de los ácidos nucleicos homólogos rsw2 y rsw3; c) plantas, tales como las plantas de algodón, con una expresión aumentada de saca rosafosfatosi ntasa ; d) plantas, tales como las plantas de algodón, con una expresión aumentada de sacarosasintasa; e) plantas, tales como plantas de algodón, en las que el momento de control de paso de plasmodesmos en la base de la célula fibrosa está alterado, por ejemplo mediante regulación hacia abajo de 1 ,3-beta-glucanasa selectiva de fibras; f) plantas, tales como plantas de algodón, que poseen fibras con reactividad alterada, por ejemplo mediante la expresión del gen de la N-acetilglucosamina transferasa, incluyendo nodC, y de los genes de la quitina sintasa.
Las plantas o variedades de plantas (que se han obtenido por procedimientos de biotecnología vegetal, tales como la ingeniería genética), que se pueden tratar también de acuerdo con la invención, son plantas, tales como colza o plantas de Brassica relacionadas, con características modificadas de perfil de aceite. Tales plantas pueden obtenerse bien mediante transformación genética o bien mediante selección de plantas que contengan una mutación que confiera tales características de aceite alteradas e incluyen a) plantas, tales como plantas de colza, que producen el aceite con un alto contenido en ácido oleico; b) plantas, tales como plantas de colza, que producen el aceite con un bajo contenido en ácido linolénico; c) plantas, tales como plantas de colza, que producen el aceite con un bajo contenido en ácidos grasos saturados.
Plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas con uno o más genes que codifican una o varias toxinas y son las que se encuentran disponibles bajo los nombres comerciales: YIELD GARD® (por ejemplo maíz, algodón, habas de soja), KnockOut® (por ejemplo maíz), BiteGard® (por ejemplo maíz), BT-Xtra® (por ejemplo maíz), StarLink® (por ejemplo maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón), Nucotn 33B® (algodón), NatureGard® (por ejemplo maíz), Protecta® y NewLeaf® (patata). Los ejemplos de plantas tolerantes a herbicidas que pueden mencionarse son variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja que se comercializan con los nombres comerciales de Roundup Ready® (tolerancia a glifosato, por ejemplo maíz, algodón, habas de soja), Liberty Link® (tolerancia a fosfinotricina, por ejemplo colza), IMI® (tolerancia a imidazolinonas) y SCS® (tolerancia a sulfonilureas), por ejemplo maíz. Las plantas resistentes a herbicidas (plantas reproducidas de forma convencional para la tolerancia a herbicida) que pueden mencionarse incluyen las variedades que se venden con el nombre Clearfield® (por ejemplo maíz).
Plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas que contienen eventos de transformación o una combinación de eventos de transformación y que se enumeran, por ejemplo, en los archivos de distintas administraciones nacionales o regionales (véase por ejemplo http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx y http://www.agbios.com/dbase.php).
De acuerdo con la invención, las plantas enumeradas pueden tratarse de forma particularmente ventajosa con la combinación de compuestos activos de acuerdo con la invención. Los intervalos preferidos indicados anteriormente para las mezclas también son aplicables al tratamiento de estas plantas. Cabe destacar especialmente el tratamiento de las plantas con las combinaciones de compuestos activos indicadas de forma específica en el presente texto.
La buena actividad insecticida y acaricida de las combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la invención puede observarse en los ejemplos siguientes. Aunque los compuestos activos individuales muestran debilidades en su acción, las combinaciones muestran una acción que sobrepasa la simple suma de las acciones.
Siempre hay presente un efecto sinérgico entre insecticidas y acaricidas cuando la acción de las combinaciones de compuestos activos sobrepasa el total de las acciones de los compuestos activos cuando se aplican de forma individual.
La acción esperada para una combinación determinada de dos compuestos activos se puede calcular como sigue, de acuerdo con S.R. Colby, Weeds 15 (1967), 20-22: Si X es la tasa de eliminación, expresada como porcentaje del control sin tratar, cuando se emplea el compuesto activo A a una tasa de aplicación de m g/ha o a una concentración de m ppm, Y es la tasa de eliminación, expresada en porcentaje del control sin tratar, cuando se emplea el compuesto activo B a una tasa de aplicación de n g/ha o a una concentración de n ppm y E es la tasa de eliminación, expresada en porcentaje del control sin tratar, cuando se emplean los compuestos activos A y B a unas tasas de aplicación de m y n g/ha o a una concentración de m y n ppm, entonces X Y E=X + Y- 0o Si la tasa de eliminación real del insecticida supera el valor calculado, el efecto de eliminación de la combinación es superaditivo, es decir existe un efecto sinérgico. En este caso, la tasa de eliminación observada realmente debe superar el valor calculado usando la fórmula anterior para la tasa de eliminación esperada (E).
Ejemplo A Prueba con Myzus persicae Disolventes: 78 partes en peso de acetona 1 ,5 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 0,5 parte en peso de éter de alquilarilpoliglicol Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades de disolventes y emulsor que se indican, y el concentrado se diluye con agua con emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) abundantemente infectadas con el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) por pulverización con la preparación de compuesto activo de la concentración deseada.
Después del periodo de tiempo deseado, se determina el porcentaje de eliminación. 100% quiere decir que todos los áfidos han muerto; 0% quiere decir que ninguno de los áfidos ha muerto. Las tasas de eliminación determinadas se introducen en la fórmula de Colby.
En esta prueba, por ejemplo, las siguientes combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud muestran una actividad potenciada sinérgicamente con respecto a los compuestos activos aplicados de forma individual: Tabla A: Prueba con Myzus persicae Compuesto activo Concentración Eliminación en q/ha en % después de 6d spinetoram 20 0 0,16 0 spiromesifén 100 50 spinetoram + encontrada* cale.** spiromesifén 20 + 100 80 50 (1 : 5) de acuerdo con la invención spirotetramat 0,8 0 spinetoram + encontrada* cale.** spirotetramat 0.16 + 0.8 60 0 (1 : 5) de acuerdo con la invención * encontrada = actividad encontrada calculada = actividad calculada usando la fórmula de Coiby Ejemplo B Prueba con larvas de Phaedon cochleariae Disolventes: 78 partes en peso de acetona 1 ,5 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 0,5 parte en peso de éter de alquilarilpoliglicol Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades de disolventes y emulsionante que se indican, y el concentrado se diluye con agua con emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) por pulverización con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochiearíaé) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después del periodo de tiempo deseado, se determina el porcentaje de eliminación. 100% quiere decir que todas las larvas de escarabajo han muerto; 0% quiere decir que ninguna de las larvas de escarabajo ha muerto. Las tasas de eliminación determinadas se introducen en la fórmula de Colby.
En esta prueba, las siguientes combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud muestran una actividad potenciada sinérgicamente con respecto a los compuestos activos aplicados de forma individual: Tabla B - 1 : Prueba con larvas de Phaedon cochiearíaé Compuesto activo Concentración Eliminación en g/ha en % después de 2d spinetoram 4 50 spirotetramat 20 0 spinetoram + spirotetramat encontrada* cale.** (1 : 5) 4 + 20 83 50 de acuerdo con la invención Compuesto activo Concentración Eliminación en g/ha en % después de 6d spinetoram 0,8 50 Compuesto activo Concentración Eliminación en q/ha en % después de 2d spiromesifén 4 0 spinetoram + spiromesifén encontrada* cale.** (1 : 5) 0,8 + 4 83 50 de acuerdo con la invención encontrada = actividad encontrada * calculada = actividad calculada usando la fórmula de Colby Ejemplo C Prueba con larvas de Spodoptera frugiperda Disolventes: 78 partes en peso de acetona 1 ,5 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 0,5 parte en peso de éter de alquilarilpoliglicol Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades de disolventes y emulsionante que se indica, y el concentrado se diluye con agua con emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) por pulverización con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada y se infestan con larvas del escarabajo del gusano cogollero (Spodoptera frugiperda) mientras las hojas están todavía húmedas.
Después del periodo de tiempo deseado, se determina el porcentaje de eliminación. 100% quiere decir que todas las orugas han muerto; 0% quiere decir que ninguna de las orugas ha muerto. Las tasas de eliminación determinadas se introducen en la fórmula de Colby.
En esta prueba, las siguientes combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud muestran una actividad potenciada sinérgicamente con respecto a los compuestos activos aplicados de forma individual: Tabla C - 1 : Prueba de Spodoptera frugiperda * encontrada = actividad encontrada calculada = actividad calculada usando la fórmula de Colby Ejemplo D Prueba de Tetranychus (resistente a OF/ tratamiento por pulverización) Disolventes: 78 partes en peso de acetona 1 ,5 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 0,5 parte en peso de éter de alquilarilpoliglicol Para producir una preparación adecuada del compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con las cantidades de disolventes y emulsionante que se indican, y el concentrado se diluye con agua con emulsionante a la concentración deseada.
Se pulverizan discos de hojas de judía (Phaseolus vulgaris) que están infestadas por todas las fases de la araña roja de invernadero (Tetranychus urticae) con una preparación del compuesto activo de la concentración deseada.
Después del periodo de tiempo deseado, se determina el porcentaje de actividad. 100% quiere decir que todas las arañas han muerto; 0% quiere decir que ninguna de las arañas ha muerto.
En esta prueba, las siguientes combinaciones de compuestos activos de acuerdo con la presente solicitud mostraron una actividad potenciada sinérgicamente con respecto a los compuestos activos aplicados de forma individual: Tabla D - 1 : Prueba de Tetranychus urticae encontrada = actividad encontrada ** calculada = actividad calculada usando la fórmula de Colby

Claims (12)

Habiendo descrito la invención como antecede, se declara como propiedad lo contenido en las siguientes REIVINDICACIONES
1. Una combinación de compuestos activos, caracterizada comprende compuestos de la fórmula (I) en la que X representa halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, W, Y y Z independientemente uno de otro, representan hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, A representa hidrógeno, en cada caso alquilo, alcoxialquilo opcionalmente sustituido con halógeno, o cicloalquilo saturado opcionalmente sustituido en el que opcionalmente al menos un átomo de anillo ha sido reemplazado por un heteroátomo, B representa hidrógeno o alquilo, o A y B junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un anillo saturado o insaturado no sustituido o sustituido que opcionalmente contiene al menos un heteroátomo, D representa NH u oxígeno, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos i que representa un ion metálico o un ion amonio, representa oxígeno o azufre, representa oxígeno o azufre, representa en cada caso alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, polialcoxialquilo opcionalmente sustituido con halógeno o cicloalquilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo o alcoxi, que puede estar interrumpido por al menos un heteroátomo, en cada caso fenilo, fenilalquilo, hetarilo, fenoxialquilo o heteriloxialquilo opcionalmente sustituido, representa en cada caso alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo opcionalmente sustituido con halógeno o representa en cada caso cicloalquilo, fenilo o bencilo opcionalmente sustituido, representa alquilo opcionalmente sustituido con halógeno o fenilo opcionalmente sustituido, R5 independientemente uno de otro, representan en cada caso alquilo, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio opcionalmente sustituido con halógeno o representan en cada caso fenilo, bencilo, fenoxi o feniltio opcionalmente sustituido y R7 independientemente el uno del otro representan hidrógeno, en cada caso alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo opcionalmente sustituidos con halógeno, representan fenilo opcionalmente sustituido, representan bencilo opcionalmente sustituido, o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos representan un anillo opcionalmente sustituido que está opcionalmente interrumpido por oxígeno o azufre en la forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros y spinetoram.
2. La combinación de compuestos activos de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende compuestos de la fórmula (I) en la que W representa hidrógeno, alquilo CrC4l alcoxi CrC4, cloro, bromo o flúor, X representa alquilo C-i-C4, alcoxi Ci-C4> haloalquilo C1-C4, flúor, cloro o bromo, Y y Z independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo C1-C4, halógeno, alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4, A representa hidrógeno o en cada caso alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con halógeno, B representa hidrógeno, metilo o etilo, A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C3- C6 saturado en el que opcionalmente un miembro de anillo ha sido reemplazado por oxígeno o azufre y que está opcionalmente mono- o disustituido con alquilo C C4, trifluorometilo o alcoxi C1-C4, D representa NH u oxígeno, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos en los que E representa un ion metálico o un ion amonio, L representa oxígeno o azufre y M representa oxígeno o azufre, R1 representa en cada caso alquilo C1-C10, alquenilo C2-Ci0, alcoxi C1-C4- alquilo C1-C4, alquiltio Ci-C4-alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con halógeno o cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con flúor, cloro, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C2, representa fenilo opcionalmente sustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, trifluorometilo o trifluorometoxi, representa en cada caso piridilo o tienilo opcionalmente sustituido con cloro o metilo, R2 representa en cada caso alquilo Ci-C 0, alquenilo C2-Ci0, alcoxi C1-C4- alquilo C2-C4 opcionalmente sustituido con flúor o cloro, representa cicloalquilo C5-C6 opcionalmente sustituido con metilo o metoxi o representa en cada caso fenilo o bencilo opcionalmente sustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, trifluorometilo o trifluorometoxi, R3 representa alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con flúor o representa fenilo opcionalmente sustituido con flúor, cloro, bromo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R4 representa en cada caso alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquilamino C1-C4, alquiltio C1-C4 opcionalmente sustituido con flúor o cloro o representa en cada caso fenilo, fenoxi o feniltio opcionalmente sustituido con flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquilo C1-C4 o trifluorometilo, R5 representa alcoxi C1-C4 o tioalquilo C1-C4, R6 representa alquilo Ci-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi Ci-C6, alquenilo C3- Ce o alcoxi Ci-C4-alquilo C1-C4, R7 representa alquilo alquenilo C3-C6 o alcoxi C-i-C4-alqu¡lo C1 -C4, R6 y R7 juntos representan un radical alquileno C3-C6 opcionalmente sustituido con metilo o etilo en el que opcionalmente un átomo de carbono ha sido reemplazado por oxígeno o azufre en la forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros.
3. La combinación de compuestos activos de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende compuestos de la fórmula (I) en la que W representa hidrógeno, metilo, etilo, cloro, bromo o metoxi, X representa cloro, bromo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, metoxi, etoxi o trifluorometilo, Y y Z representan independientemente uno de otro, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, trifluorometilo o metoxi, A representa metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec- butilo, tere-butilo, ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo, B representa hidrógeno, metilo o etilo, o A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5- C6 saturado en el que opcionalmente un miembro de anillo ha sido reemplazado por oxígeno y que está opcionalmente monosustituido con metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, propoxi o butoxi, representa NH u oxígeno, representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos en los que representa oxígeno o azufre, representa alquilo C Cs, alquenilo C2-C4, metoximetilo, etoximetilo, etiltiometilo, ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo, representa fenilo que está opcionalmente mono- o disustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metilo, etilo, metoxi, trifluorometilo o trifluorometoxi, representa en cada caso piridilo o tienilo opcionalmente sustituido con cloro o metilo, representa alquilo C-i-Ce, alquenilo C2-C4, metoxietilo, etoxietilo, o representa fenilo o bencilo, y R7 independientemente uno de otro representan metilo, etilo o juntos representan un radical alquileno C5 en el que el grupo metileno C3 ha sido reemplazado por oxígeno la forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros.
4. La combinación de compuestos activos de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende compuestos de la fórmula (I) en la que W representa hidrógeno o metilo, X representa cloro, bromo o metilo, Y y Z independientemente uno de otro representan hidrógeno, cloro, bromo o metilo, A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 saturado en el que opcionalmente un miembro de anillo ha sido reemplazado por oxígeno y que está opcionalmente monosustituido con metilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, propoxi o butoxi, D representa NH u oxígeno, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos en los que M representa oxígeno o azufre, R representa alquilo Ci-C8, alquenilo C2-C4, metoximetilo, etoximetilo, etiltiometilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo o representa fenilo que está opcionalmente monosustituido por flúor, cloro, bromo, metilo, metoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, representa en cada caso piridilo o tienilo opcionalmente sustituido con cloro o metilo, R2 representa alquilo Ci-C8, alquenilo C2-C4, metoxietilo, etoxietilo, fenilo o bencilo, R6 y R7 independientemente uno de otro representan metilo, etilo o juntos representan un radical alquileno C5 en el que el grupo metileno C3 ha sido reemplazado por oxígeno en la forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros.
5. La combinación de compuestos activos de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende el compuesto de la fórmula (1-1)
6. La combinación de compuestos activos de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende el compuesto de la fórmula (I-2)
7. La combinación de compuestos activos de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende el compuesto de la fórmula (I-3)
8. La combinación de compuestos activos de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende el compuesto de la fórmula (I-4)
9. El uso de la combinación de compuestos activos como se reclama en la reivindicación 1 , para controlar plagas animales.
10. Un procedimiento para controlar plagas animales, caracterizado porque comprende el paso de dejar actuar una combinación de compuestos activos tal como se reclama en la reivindicación 1 , sobre plagas animales y/o su hábitat.
11. Un procedimiento para preparar composiciones insecticidas y/o acaricidas, caracterizado porque comprende el paso de mezclar una combinación de compuestos activos tal como se reclama en la reivindicación 1 , con cargas y/o tensioactivos.
12. Una composición, caracterizada porque comprenden una combinación de compuestos activos de conformidad con la reivindicación 1 , para controlar plagas animales.
MX2011004896A 2008-11-14 2009-10-31 Combinaciones de compuestos activos que tienen propiedades insecticidas y acaricidas. MX2011004896A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08169150 2008-11-14
PCT/EP2009/007800 WO2010054757A2 (de) 2008-11-14 2009-10-31 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2011004896A true MX2011004896A (es) 2011-05-30

Family

ID=40545339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2011004896A MX2011004896A (es) 2008-11-14 2009-10-31 Combinaciones de compuestos activos que tienen propiedades insecticidas y acaricidas.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8420608B2 (es)
EP (1) EP2346331A2 (es)
JP (1) JP5611968B2 (es)
KR (1) KR101645563B1 (es)
CN (1) CN102215684B (es)
AR (1) AR075095A1 (es)
BR (1) BRPI0921028B1 (es)
CL (1) CL2011001058A1 (es)
MX (1) MX2011004896A (es)
TW (1) TW201031327A (es)
WO (1) WO2010054757A2 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8389443B2 (en) * 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
JP2011037760A (ja) * 2009-08-11 2011-02-24 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
CN102293218A (zh) * 2010-06-23 2011-12-28 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有螺虫乙酯和联苯菊酯的杀虫组合物
NZ596204A (en) * 2010-10-19 2012-03-30 Dow Agrosciences Llc Use of spinosyns for controlling earth mites and fleas affecting crops and pastures
AU2010101148C4 (en) * 2010-10-19 2015-01-22 Dow Agrosciences Llc Methods of controlling pests
CN102379306B (zh) * 2011-09-13 2014-06-18 广西田园生化股份有限公司 含氟铃脲的超低容量液剂
CN104642349A (zh) * 2013-11-19 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含乙基多杀菌素和螺虫乙酯的杀虫组合物及其应用
CN104542593A (zh) * 2014-12-09 2015-04-29 广西大学 一种包含乙基多杀菌素和螺螨酯的杀虫组合物
CN105646421B (zh) * 2016-02-25 2018-06-15 浙江博仕达作物科技有限公司 一种含螺环的磺酸酯类杀螨剂

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
DE4107394A1 (de) * 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4121365A1 (de) * 1991-06-28 1993-01-14 Bayer Ag Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4216814A1 (de) * 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
AU666040B2 (en) * 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4306259A1 (de) * 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4306257A1 (de) * 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
BR9407006A (pt) * 1993-07-05 1996-08-06 Bayer Ag Heterociclos aril cetoenólicos substituidos
EP0647637B1 (de) 1993-09-17 1999-01-27 Bayer Ag 3-Aryl-4-hydroxy-3-dihydrofuranon-Derivate
DE4425617A1 (de) 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4431730A1 (de) * 1994-02-09 1995-08-10 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
WO1995026954A1 (de) 1994-04-05 1995-10-12 Bayer Aktiengesellschaft Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide
WO1996020196A1 (de) * 1994-12-23 1996-07-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-tetronsäure-derivate, deren herstellung und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
AU4715896A (en) 1995-02-13 1996-09-04 Bayer Aktiengesellschaft 2-phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides
EP0821729B1 (en) 1995-04-20 2006-10-18 Basf Aktiengesellschaft Structure-based designed herbicide resistant products
CN1131209C (zh) 1995-05-09 2003-12-17 拜尔公司 可用作杀虫剂和除草剂的烷基－二卤代苯基取代的酮烯醇
ES2179202T3 (es) 1995-06-14 2003-01-16 Dow Agrosciences Llc Modificacion sintetica de compuestos de espinosina.
JP4082724B2 (ja) 1995-06-28 2008-04-30 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤及び除草剤として使用される２，４，５−三置換されたフェニルケト−エノール
AU707357B2 (en) * 1995-06-30 1999-07-08 Bayer Aktiengesellschaft Dialkyl-halogenophenyl-substituted ketoenols for use as herbicides and pesticides
JP4153040B2 (ja) 1996-04-02 2008-09-17 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤及び除草剤としての置換されたフェニルケトエノール
WO1997043275A2 (de) 1996-05-10 1997-11-20 Bayer Aktiengesellschaft Neue substituierte pyridylketoenole
PL201168B1 (pl) 1996-08-05 2009-03-31 Bayer Ag Podstawione fenyloketoenole, sposób wytwarzania tych związków, związki pośrednie, pestycydy i zastosowanie związków
DE19632126A1 (de) 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19651686A1 (de) * 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19742492A1 (de) 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
DE19749720A1 (de) * 1997-11-11 1999-05-12 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
CA2382435C (en) * 1999-09-07 2009-02-03 Syngenta Participations Ag Novel herbicidally active phenyl-substituted heterocycles
DE19946625A1 (de) 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Ag Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
DE10016544A1 (de) * 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
JP2002205984A (ja) 2000-05-11 2002-07-23 Sankyo Co Ltd Ｎ−置換スピロジヒドロピロール誘導体
DE10055941A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP1373290B1 (en) * 2001-03-21 2014-08-20 Dow AgroSciences LLC Pesticidal spinosyn derivatives
DE10139465A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
EP1468000A1 (en) * 2002-01-22 2004-10-20 Syngenta Participations AG Phenyl substituted heterocyclic compounds useful as herbicides
DE10231333A1 (de) 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE10239479A1 (de) 2002-08-28 2004-03-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte spirocyclische Ketoenole
DE10301804A1 (de) 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10311300A1 (de) * 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10351646A1 (de) * 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE10351647A1 (de) * 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10354628A1 (de) * 2003-11-22 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10354629A1 (de) 2003-11-22 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102004001433A1 (de) * 2004-01-09 2005-08-18 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004014620A1 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004030753A1 (de) * 2004-06-25 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren
DE102004041529A1 (de) 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen
DE102004044827A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004053191A1 (de) 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004053192A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102005003076A1 (de) * 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha)
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
TW200730625A (en) 2005-08-24 2007-08-16 Pioneer Hi Bred Int Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
DE102005051325A1 (de) * 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren
DE102005059892A1 (de) 2005-12-15 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Alkylthio-spirocyclische Tetramsäuren
DE102005059891A1 (de) 2005-12-15 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy-spirocyclopentyl substituierte Tetram- und Tetronsäuren
DE102006007882A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102006018828A1 (de) 2006-04-22 2007-10-25 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006025874A1 (de) 2006-06-02 2007-12-06 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
DE102006031975A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006050148A1 (de) 2006-10-25 2008-04-30 Bayer Cropscience Ag Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
JP2010509330A (ja) * 2006-11-07 2010-03-25 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 散布可能な徐放性雄除去法（ｍａｔ）製剤および昆虫防除法
DE102006057037A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
DE102007001866A1 (de) * 2007-01-12 2008-07-17 Bayer Cropscience Ag Spirocyclische Tetronsäure-Derivate
EP1967057A1 (en) * 2007-03-06 2008-09-10 Bayer CropScience AG Safeguarding seed safety of treated seeds
EP1992614A1 (de) 2007-05-16 2008-11-19 Bayer CropScience Aktiengesellschaft 3-(2-Alkoxy-phenyl)-substituierte Tetramate
EP2020413A1 (de) 2007-08-02 2009-02-04 Bayer CropScience AG Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate
EP2045240A1 (de) * 2007-09-25 2009-04-08 Bayer CropScience AG Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP2103615A1 (de) 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate
WO2010023171A2 (en) 2008-08-28 2010-03-04 Basf Se Pesticidal mixtures comprising cyanosulfoximine compounds and spinetoram

Also Published As

Publication number Publication date
CL2011001058A1 (es) 2011-09-30
US20100137233A1 (en) 2010-06-03
BRPI0921028A2 (pt) 2015-08-18
US8420608B2 (en) 2013-04-16
TW201031327A (en) 2010-09-01
JP2012508701A (ja) 2012-04-12
JP5611968B2 (ja) 2014-10-22
CN102215684A (zh) 2011-10-12
BRPI0921028A8 (pt) 2016-05-03
AR075095A1 (es) 2011-03-09
KR20110084305A (ko) 2011-07-21
WO2010054757A2 (de) 2010-05-20
WO2010054757A3 (de) 2011-06-03
BRPI0921028B1 (pt) 2017-02-14
KR101645563B1 (ko) 2016-08-05
WO2010054757A8 (de) 2011-04-14
EP2346331A2 (de) 2011-07-27
CN102215684B (zh) 2014-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK3103340T3 (en) COMBINATIONS OF ACTIVE SUBSTANCES INCLUDING FLUOPYRAM AND CYDIA POMONELLA GRANULOSIS VIRUS
US8420608B2 (en) Active substance combinations with insecticides and acaricide properties
ES2619566T3 (es) Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
WO2010127787A2 (de) Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal