ES2619566T3 - Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas - Google Patents

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Abstract

Combinaciones de principios activos que contienen una combinación sinérgicamente activa de al menos un compuesto de fórmula general (1-1),**Fórmuila** en la que R3 representa uno de los restos siguientes**Fórmula** R4 representa cloro y ciano, R4 representa también bromo, flúor, yodo o metilo, R5 representa metilo, Z representa N o CH, Qy representa un anillo heteroaromático, dado el caso monosustituido o polisustituido de forma igual o diferente, de la serie Q-58 y Q-59,**Fórmula** pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de metilo, etilo, ciclo-propilo, tercbutilo, difluorometilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo, n-heptafluoropropilo e iso-heptafluoropropilo, pudiendo estar presentes los compuestos de fórmula (1-1) en forma de sales, y conteniendo las combinaciones de principios activos una mezcla de compuestos de fórmula general (1-1), en la que Qy representa Q58 y Q59, y uno o varios insecticidas y/o acaricidas adicionales seleccionados del grupo (II) que está constituidos por**Tabla**

Description

imagen1
DESCRIPCIÓN
Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de principios activos que están constituidas por los compuestos de fórmula (I) en combinación con otros principios activos (II) insecticidas y son muy adecuadas para 5 combatir parásitos animales tales como insectos y/o acáridos no deseados.
Los compuestos de fórmula (1-1) son conocidos en parte por el documento WO 2007/144100 y su actividad insecticida está descrita. Los principios activos mencionados en la presente descripción con su “nombre común” son conocidos, por ejemplo, por la publicación “The Pesticide Manual”, 14ª edición, British Crop Protection Council 2006, y por el sitio de Internet http://www.alanwood.net/pesticides.
10 No obstante, la actividad acaricida y/o insecticida y/o el espectro de acción y/o la tolerancia por parte de las plantas de los compuestos conocidos, en particular con respecto a plantas de cultivo, no siempre es suficiente.
Se ha descubierto ahora que las combinaciones de principios activos que contienen los compuestos de fórmula general (1-1)
(I),
R3 imagen2
imagen3H
N R4 imagen4
15 (I-1)
en la que
R3 representa uno de los restos siguientes
H
imagen5
imagen6
imagen7
imagen8
imagen9
R4
representa cloro y ciano,
R4
representa también bromo, flúor, yodo o metilo,
20
R5 representa metilo,
Z
representa N o CH,
QY
representa un anillo heteroaromático, opcionalmente monosustituido o polisustituido de forma igual o
diferente, de la serie Q-58 y Q-59,
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pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de metilo, etilo, ciclo-propilo, tercbutilo, difluorometilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo, n-heptafluoropropilo e iso-heptafluoropropilo, pudiendo estar presentes los compuestos de fórmula (1-1) en forma de sales, y conteniendo las combinaciones de principios activos una mezcla de compuestos de fórmula (1-1), en la que Qy representa Q58 y Q59, y uno o varios insecticidas y/o acaricidas adicionales seleccionados del grupo (II) que está constituido por
Acrinatrina
Alfa-cipermetrina
Betaciflutrina
Cihalotrina
Cipermetrina
Deltametrina
Esfenvalerato
Etofenprox
Fenpropatrina
Fenvalerato
Flucitrinato
Lambda-cihalotrina
Gamma-cihalotrina
Permetrina
Tau-fluvalinato
Transflutrina
Zeta-cipermetrina
Ciflutrina
Bifentrina
Teflutrina
Eflusilanato
Fubfenprox
Piretrina
Resmetrina
Imidacloprid
Acetamiprid
Tiametoxam
Nitenpiram
Tiacloprid
Dinotefuran
Clotianidina
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(continuación) (continuación) (continuación)
Imidaclotiz
Clorfluazuron
Diflubenzuron
Lufenuron
Teflubenzuron
Triflumuron
Novaluron
Flufenoxuron
Hexaflumuron
Bistrifluoron
Noviflumuron
Buprofezina
Ciromazina
Metoxifenocida
Tebufenocida
Halofenocida
Cromafenocida
Endosulfan
Fipronilo
Etiprol
Pirafluprol
Piriprol
Flubendiamida
Clorantraniliprol (Rinaxipir)
Ciazipir
Emamectina
Benzoato de emamectina
Abamectina
Ivermectina
Milbemectina
Lepimectina
Tebufenpirad
Fenpiroximato
Piridaben
Fenazaquina
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Pirimidifeno
Tolfenpirad
Dicofol
Cienopirafeno
Ciflumetofeno
Acequinocilo
Fluacripirina
Bifenazato
Diafentiuron
Etoxazol
Clofentezina
Espinosad
Triarateno
Tetradifon
Propargita
Hexitiazox
Bromopropilato
Quinometionato
Amitraz
Pirifluquinazona
Pimetrozina
Flonicamid
Piriproxifen
Diofenolan
Clorfenapir
Metaflumizona
Indoxacarb
Clorpirifos
Espirodiclofeno
Espiromesifeno
Espirotetramato
Piridalilo
Espinetoram
Acefato
Triazofos
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Profenofos
Fenamifos
4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona
Cadusafos
Carbarilo
Carbofuran
Etoprofos
Tiodicarb
Aldicarb
Metamidofos
Metiocarb
Sulfoxaflor
Bacillus firmus I-1582
Dicloropropeno
Dimetoato
Metaldehído
Metomilo
Cartap
Aceite (por ejemplo, petróleo)
Cloropicrina
Carbosulfan
Diclorvos
Metam-sodio
Foxim
Monocrotofos
Oxamilo
Metidation
Fenitrotion
Terbufos
Fluensulfona
Imiciafos
11-(4-Cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona
2-{6-[2-(5-Fluoropiridin-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina
Si en el ámbito de la presente descripción se usa la forma abreviada del “nombre común” de un principio activo, están comprendidos en cada caso todos los derivados habituales, tales como ésteres y sales, e isómeros, en particular isómeros ópticos, en particular la forma o las formas comerciales. Si el “nombre común” se refiere a un éster o sal, están comprendidos también, en cada caso, todos los otros derivados habituales, tales como otros ésteres y sales, los ácidos libres y compuestos neutros, e isómeros, en particular isómeros ópticos, en particular la forma o las formas comerciales. Las denominaciones químicas de los compuestos mencionadas se refieren al menos a uno de los compuestos comprendidos en el “nombre común”, frecuentemente a un compuesto preferente.
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5 Sorprendentemente, la actividad insecticida y/o acaricida de las combinaciones de principios activos según la invención es en esencia superior a la suma de las actividades de los principios activos por separado. Existe un efecto sinérgico real no predecible y no sólo una suma de actividades.
Los compuestos de fórmula (I-1) pueden estar presentes en forma de distintos regioisómeros, es decir en forma de mezclas de compuestos con la definición de Q58 y Q59. Según la invención, están incluidos también, por lo tanto, 10 combinaciones de principios activos que contienen mezclas de compuestos de la fórmula (1-1), en las que QY tiene los significados Q58 y Q59 y los compuestos pueden estar presentes en diferentes relaciones de mezcla, y uno o varios principios activos del grupo (II). A este respecto son preferentes relaciones de mezcla entre compuestos de fórmula (1-1) en la que el resto QY representa Q58 y compuestos de fórmula (1-1) en la que el resto Qy representa Q59, de 60:40 a 99:1, de manera particularmente preferente de 70:30 a 97:3, de manera muy particularmente preferente de 80:20 a 95:5.
15 Son especialmente preferentes las relaciones de mezcla siguientes entre un compuesto de fórmula (1-1) en la que QY tiene el significado Q58 y un compuesto de fórmula (I) en la que QY tiene el significado Q59: 80:20; 81:19; 82:18; 83:17; 84:16; 85:15, 86:14; 87:13; 88:12; 89:11; 90:10, 91:9; 92:8; 93:7; 96:6; 95;5.
Son además también preferentes combinaciones de principios activos que contienen principios activos de fórmula general (1-1), en la que Qy representa Q58 y Q59 y un principio activo del grupo (II) seleccionado de
Bacillus firmus I-1582
Dicloropropeno
Dimetoato
Metaldehído
Metomilo
Cartap
Aceite (por ejemplo, petróleo)
Cloropicrina
Carbosulfan
Diclorvos
Metam-sodio
Foxim
Monocrotofos
Oxamilo
Metidation
Fenitrotion
Terbufos
Fluensulfona
Imiciafos
11-(4-Cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona
2-{6-[2-(5-Fluoropiridin-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina
Son además particularmente preferentes combinaciones de principios activos que contienen principios activos de fórmula general (I-1), en la que Qy representa Q58 y Q59 y un principio activo del grupo (II) seleccionado de
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Acrinatrina
Alfa-cipermetrina
Betaciflutrina
Cihalotrina
Cipermetrina
Deltametrina
Lambda-cihalotrina
Gamma-cihalotrina
Transflutrina
Ciflutrina
Bifentrina
Teflutrina
Imidacloprid
Acetamiprid
Tiametoxam
Tiacloprid
Dinotefuran
Clotianidina
Lufenuron
Triflumuron
Novaluron
Flufenoxuron
Buprofezina
Metoxifenocida
Tebufenocida
Fipronilo
Etiprol
Flubendiamida
Clorantraniliprol (Rinaxipir)
Ciazipir
Emamectina
Benzoato de emamectina
Abamectina
Milbemectina
Tebufenpirad
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(continuación)
Fenpiroximato
Diafentiuron
Espinosad
Flonicamid
Clorfenapir
Metaflumizona
Indoxacarb
Clorpirifos
Espirodiclofeno
Espiromesifeno
Espirotetramato
Piridalilo
Espinetoram
Acefato
Triazofos
Profenofos
Fenamifos
4-{[(6-Cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan2(5H)-ona
Cadusafos
Carbarilo
Carbofuran
Etoprofos
Tiodicarb
Aldicarb
Metamidofos
Metiocarb
Sulfoxaflor
Son también, además, particularmente preferentes combinaciones de principios activos que contienen principios activos de fórmula general (I-1), en la que Qy representa Q58 y Q59 y un principio activo del grupo (II) seleccionado 5 de
Bacillus firmus 1-1582
Dicloropropeno
Dimetoato
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(continuación)
Metomilo
Imiciafos
Fluensulfona
11-(4-Cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona
2-{6-[2-(5-Fluoropiridin-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina
Son muy particularmente preferentes combinaciones de principios activos que contienen principios activos de fórmula (I-1-1) a (I-1-60), en la que Qy representa Q58 y Q59 y uno o varios principios activos del grupo (II).
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Cl
Son también muy particularmente preferentes combinaciones de principios activos que contienen las mezclas indicadas a continuación de principios activos de fórmula (1-1-1) a (1-1-60) y uno o varios principios activos del grupo (II).
5 Estas mezclas se encuentran preferentemente en una relación de mezcla de 80:20 a 99:1. Por ejemplo, se puede mencionar la mezcla I-1-1/I-1-7, en la que el compuesto de fórmula 1-1-1 y el compuesto de fórmula 1-1-7 se encuentran en una relación de mezcla de 80:20 a 99:1. Se puede mencionar también como ejemplo la mezcla 1-12/1-1-8, en la que el compuesto de fórmula 1-1-2 y el compuesto de fórmula 1-1-8 se encuentran en una relación de mezcla de 80:20 a 99:1.
10 I-1-1-/1-1-7, 1-1-2/ 1-1-8, 1-1-3/1-1-9,
imagen569
I-1-4/1-1-10, I-1-5/1-1-11, I-1-6/1-1-12, I-1-13/I-1-1-19,
5 1-1-14/1-1-20, I-1-15/1-1-21, 1-1-16/1-1-22, I-1-17/I-1-23, I-1-18/I-1-24,
10 1-1-25/1-1-31, 1-1-26/1-1-32, I-1-27/ I-1-33, 1-1-28/1-1-34, I-1-29/I-1-35,
15 I-1-30/I-1-36, 1-1-37/1-1-43, 1-1-38/1-1-44, I-1-39/I-1-45, I-1-40/I-1-46,
20 I-1-41/I-1-47, I-1-42/I-1-48, I-1-49/I-1-55, I-1-50/I-1-56, I-1-51/1-1-57,
25 I-1-52/I-1-58, I-1-53/I-1-59, I-1-54/I-1-60.
Además, las combinaciones de principios activos pueden contener también otros componentes de mezcla con actividad fungicida, acaricida o insecticida.
30 Cuando los principios activos están presentes en las combinaciones de principios activos según la invención en determinadas relaciones en peso, se muestra una mejora de la actividad. Sin embargo, las relaciones en peso de los principios activos en las combinaciones de principios activos pueden variar en un intervalo relativamente amplio. En general, las combinaciones según la invención contienen principios activos de fórmula (I) y asociados de mezcla del grupo (II) en una relación de 625:1 a 1:625; preferentemente en las relaciones de mezcla preferentes y
35 particularmente preferentes indicadas en la tabla 1 siguiente:
 Las relaciones de mezcla están basadas en relaciones en peso. La relación se entiende como principios activos de fórmula (I):asociado de mezcla a principios activos de fórmula (I):asociado de mezcla
Asociado de mezcla
Relación de mezcla preferente Relación de mezcla particularmente preferente Relación de mezcla muy particularmente preferente
1.
Acrinatrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
2.
Alfa-cipermetrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
3.
Betaciflutrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
4.
Cihalotrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
5.
Cipermetrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
6.
Deltametrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
7.
Esfenvalerato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
8.
Etofenprox 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
9.
Fenpropatrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
10.
Fenvalerato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
11.
Flucitrinato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
imagen570
(continuación) (continuación) (continuación) (continuación)
Asociado de mezcla
Relación de mezcla preferente Relación de mezcla particularmente preferente Relación de mezcla muy particularmente preferente
12.a
Lambda-cihalotrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
12.b
Gamma-cihalotrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
13.
Permetrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
14.
Tau-fluvalinato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
15.
Transflutrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
16.
Zeta-cipermetrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
17.
Ciflutrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
18.
Bifentrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
19.
Teflutrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
20.
Eflusilanato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
21.
Fubfenprox 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
22.
Piretrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
23.
Resmetrina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
24.
Imidacloprid 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
25.
Acetamiprid 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
26.
Tiametoxam 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
27.
Nitenpiram 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
28.
Tiacloprid 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
29.
Dinotefuran 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
30.
Clotianidina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
31.
Imidaclotiz 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
32.
Clorfluazuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
33.
Diflubenzuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
34.
Lufenuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
35.
Teflubenzuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
36.
Triflumuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
37.
Novaluron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
38.
Flufenoxuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
39.
Hexaflumuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
40.
Bistrifluoron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
41.
Noviflumuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
42.
Buprofezina 625:1 a 1:625 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25
imagen571
Asociado de mezcla
Relación de mezcla preferente Relación de mezcla particularmente preferente Relación de mezcla muy particularmente preferente
43.
Ciromazina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
44.
Metoxifenocida 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
45.
Tebufenocida 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
46.
Halofenocida 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
48.
Cromafenocida 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
49.
Endosulfan 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
50.
Fipronilo 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
51.
Etiprol 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
52.
Pirafluprol 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
53.
Piriprol 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
54.
Flubendiamida 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
55.
Clorantraniliprol (Rinaxipir) 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
56.
Ciazipir 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
57.
Emamectina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
58.
Benzoato de emamectina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
59.
Abamectina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
60.
Ivermectina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
61.
Milbemectina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
62.
Lepimectina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
63.
Tebufenpirad 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
64.
Fenpiroximato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
65.
Piridaben 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
66.
Fenazaquina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
67.
Pirimidifeno 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
68.
Tolfenpirad 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
69.
Dicofol 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
70.
Cienopirafeno 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
71.
Ciflumetofeno 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
72.
Acequinocilo 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
73.
Fluacripirina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
74.
Bifenazato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
75.
Diafentiuron 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
imagen572
Asociado de mezcla
Relación de mezcla preferente Relación de mezcla particularmente preferente Relación de mezcla muy particularmente preferente
76.
Etoxazol 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
77.
Clofentezina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
78.
Espinosad 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
79.
Triaraten 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
80.
Tetradifon 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
81.
Propargita 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
82.
Hexitiazox 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
83.
Bromopropilato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
84.
Quinometionato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
85.
Amitraz 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
86.
Pirifluquinazona 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
87.
Pimetrozina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
88.
Flonicamid 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
89.
Piriproxifeno 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
90.
Diofenolan 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
91.
Clorfenapir 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
92.
Metaflumizona 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
93.
Indoxacarb 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
94.
Clorpirifos 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
95.
Espirodiclofeno 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
96.
Espiromesifeno 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
97.
Espirotetramato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
98.
Piridalilo 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
99.
Espinetoram 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
100.
Acefato 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
101.
Triazofos 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
102.
Profenofos 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
103.
Fenamifos 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
104.
4-{[(6-Cloropirid-3il)metil](2,2difluoroetil)amino}furan2(5H)-ona 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
105.
Cadusafos 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
imagen573
Asociado de mezcla
Relación de mezcla preferente Relación de mezcla particularmente preferente Relación de mezcla muy particularmente preferente
106.
Carbarilo 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
107.
Carbofuran 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
108.
Etoprofos 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
109.
Tiodicarb 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
110.
Aldicarb 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
111.
Metamidofos 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
112.
Metiocarb 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
113.
Sulfoxaflor 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
114.
Imiciafos 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
115.
Fluensulfona 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
116.
Bacillus firmus I-1582 500:1 a 1:500 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25
117.
11-(4-Cloro-2,6-dimetilfenil)12-hidroxi-1,4-dioxa-9azadiespiro[4.2.4.2]tetradec -11-en-10-ona 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
118.
2-{6-[2-(5-Fluoropiridin-3-il)1,3-tiazol-5-il]piridin-2il}pirimidina 125:1 a 1:125 25:1 a 1:25 5:1 a 1:5
Las combinaciones de principios activos según la invención son adecuadas por su buena tolerancia por las plantas, toxicidad aceptable para animales de sangre caliente y buena tolerancia por el medio ambiente para proteger plantas y órganos de plantas, aumentar el rendimiento de las cosechas, mejorar la calidad del producto cosechado y
5 para el combate de parásitos animales, especialmente insectos, arácnidos, helmintos, nematodos y moluscos presentes en agricultura y jardinería, en la cría de animales, en bosques, en jardines y en instalaciones de recreo, en protección de materiales y productos, así como en el sector de la higiene. Pueden usarse preferentemente como agentes fitoprotectores. Son activos contra especies normalmente sensibles y resistentes y contra todos o cada uno de los diversos estadios de desarrollo. Los parásitos mencionados anteriormente incluyen:
10 Del orden de los anopluros (ftirápteros), por ejemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..
De la clase de los arácnidos, por ejemplo, Acarus spp., Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Halotydeus
15 destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.
De la clase de los bivalvos, por ejemplo, Dreissena spp.
20 Del orden de los quilópodos, por ejemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.
Del orden de los coleópteros, por ejemplo, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites 25 spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium
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psylloides, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes
5 rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp..
Del orden de los colémbolos, por ejemplo, Onychiurus armatus.
10 Del orden de los diplópodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus.
Del orden de los dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp.,
Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp.,
15 Gastrophilus spp., Hydrellia spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp.. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia spp., Phorbia spp., Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tetanops spp., Tipula spp.
De la clase de los gasterópodos, por ejemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.
20 De la clase de los helmintos, por ejemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp.,
25 Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.
Además se pueden combatir protozoos, tales como Eimeria.
30 Del orden de los heterópteros, por ejemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius
35 spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.
Del orden de los homópteros, por ejemplo, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, 40 Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia 45 spp., Geococcus coffeae, Hieroglyphus spp., Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, 50 Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp.,
55 Trialeurodes spp., Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.
Del orden de los himenópteros, por ejemplo, Athalia spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
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Del orden de los isópodos, por ejemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Del orden de los isópteros, por ejemplo, Acromyrmex spp., Atta spp., Cornitermes cumulans, Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp..
Del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia kuehniella, Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamestra brassicae, Mocis spp., Mythimna separata, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scotia segetum, Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichoplusia spp., Tuta absoluta, Virachola spp..
Del orden de los ortópteros, por ejemplo, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
Del orden de los sifonápteros, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
Del orden de los sínfilos, por ejemplo, Scutigerella spp..
Del orden de los tisanópteros, por ejemplo, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothris reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.
Del orden de los tisanuros, por ejemplo, Lepisma saccharina.
A los nematodos parásitos de plantas pertenecen por ejemplo Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Trichodorus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.
Las combinaciones de principios activos pueden convertirse en las formulaciones habituales tales como soluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreo, pastas, polvos solubles, gránulos, concentrados de suspensión-emulsión, materiales naturales y sintéticos impregnados con principios activos, así como microencapsulaciones en sustancias poliméricas.
Estas formulaciones se preparan de modo conocido, por ejemplo mezclando los principios activos con diluyentes, es decir disolventes líquidos y/o vehículos sólidos, opcionalmente usando agentes tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes espumantes.
En caso de usar agua como diluyente también es posible usar, por ejemplo, disolventes orgánicos como codisolventes. Como disolventes líquidos se consideran, esencialmente: compuestos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, compuestos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de aceites minerales, alcoholes tales como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes muy polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido, así como agua.
Como vehículos sólidos se consideran:
por ejemplo, sales de amonio y minerales naturales en polvo tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorilonita o tierra de diatomeas y minerales sintéticos en polvo, tales como ácido silícico muy disperso, óxido de aluminio y silicatos, como vehículos sólidos para gránulos se consideran: por ejemplo, minerales naturales quebrados y fraccionados tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita y gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, así como gránulos de material orgánico como serrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y varas de tabaco; como emulsionantes y/o agentes espumantes se
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consideran: por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos, tales como ésteres polioxietilénicos de ácidos grasos, éteres polioxietilénicos de alcoholes grasos, por ejemplo alquilaril-poliglicoléter, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, así como hidrolizados de proteína; como dispersantes se consideran: por ejemplo, lejías sulfíticas de lignina de desecho y metilcelulosa.
En las formulaciones pueden usarse agentes de adherencia tales como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o látex, tales como goma arábiga, poli(alcohol vinílico), poli(acetato de vinilo), así como fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales.
Pueden usarse colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia, y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes azoicos y colorantes de ftalocianina metálica, y oligonutrientes tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Las formulaciones contienen en general entre el 0,1 y el 95 % en peso de principio activo, preferentemente entre el 0,5 y el 90 %.
Las combinaciones de principios activos según la invención pueden presentarse en sus formulaciones comerciales y en las formas de aplicación preparadas a partir de dichas formulaciones en mezcla con otros principios activos como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias reguladoras del crecimiento o herbicidas. Entre los insecticidas se encuentran, entre otras sustancias, por ejemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácido carbóxilico, hidrocarburos clorados, fenilureas, sustancias fabricadas por microorganismos.
También es posible una mezcla con otros principios activos conocidos, tales como herbicidas o con fertilizantes y reguladores del crecimiento.
Las combinaciones de principios activos según la invención, en caso de uso como insecticidas, pueden presentarse además en mezcla con sinergistas en sus formulaciones comerciales y en las formas de aplicación preparadas a partir de dichas formulaciones. Los sinergistas son compuestos mediante los que aumenta el efecto de los principios activos sin que el sinergista mismo añadido deba ser eficazmente activo.
El contenido en principio activo de las formas de aplicación preparadas a partir de las formulaciones comerciales habituales puede variar dentro de unos intervalos amplios. La concentración de principios activos en las formas de aplicación puede encontrarse del 0,0000001 al 95 % en peso de principio activo, preferentemente entre el 0,0001 y el 1 % en peso.
La aplicación se efectúa de un modo habitual adaptado a las formas de aplicación.
De acuerdo con la invención se pueden tratar todas las plantas y partes de plantas. Por plantas se entiende, a este respecto, todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluidas las plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que pueden obtenerse mediante procedimientos de cultivo y optimización convencionales o mediante procedimientos de biotecnología e ingeniería genética o combinaciones de estos procedimientos, incluidas las plantas transgénicas e incluidas las variedades de plantas que pueden estar o no protegidas por los derechos de obtentor. Por partes de plantas se entiende todas las partes y órganos de las plantas subterráneos y aéreos, tales como brote, hoja, flor y raíz, enumerando a modo de ejemplo hojas, agujas, tallos, troncos, flores, ascocarpos, frutos y semillas, así como raíces, bulbos y rizomas. A las partes de las plantas, pertenecen también los productos cosechados, así como el material reproductivo vegetativo y generativo, por ejemplo, plantones, bulbos, rizomas, esquejes y semillas.
El tratamiento de acuerdo con la invención de las plantas y partes de plantas con las combinaciones de principios activos se realiza directamente o por acción sobre sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento según los procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo por inmersión, atomización, evaporación, vertido, nebulización, dispersión, embadurnado y en el caso de material de reproducción, especialmente en el caso de semillas, además mediante envolturas de una o más capas.
Como ya se ha mencionado anteriormente, se pueden tratar de acuerdo con la invención todas las plantas y sus partes. En una forma de realización preferente se tratan especies y variedades de plantas de origen natural u obtenidas mediante procedimientos convencionales de cultivo biológico, como cruzamiento o fusión de protoplastos, así como sus partes. En una forma de realización preferente adicional, se tratan plantas transgénicas y variedades de plantas que se han obtenido mediante procedimientos de ingeniería genética eventualmente en combinación con procedimientos convencionales (organismos modificados genéticamente) y sus partes. Los términos “partes” o “partes de plantas” o “partes de las plantas” se han explicado anteriormente.
De forma particularmente preferente, se tratan plantas según la invención de las variedades de plantas comerciales
o que se encuentran en uso, respectivamente.
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Según la especie de planta o variedad de planta, su hábitat y condiciones de crecimiento (suelo, clima, periodo vegetativo, alimentación), pueden aparecer también efectos superaditivos (“sinérgicos”) mediante el tratamiento según la invención. Así, son posibles, por ejemplo, cantidades de aplicación reducidas y/o ampliaciones del espectro de acción y/o un reforzamiento de la actividad de las sustancias y agentes que pueden usarse según la invención,
5 mejor crecimiento de plantas, tolerancia elevada frente a altas o bajas temperaturas, tolerancia elevada frente a sequedad o frente al contenido de sal del agua o el suelo, rendimiento de floración elevado, recolección facilitada, aceleramiento de la maduración, mayores rendimientos de cosecha, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos de cosecha, mayor capacidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados que superan los efectos que realmente se esperan.
10 A las plantas o variedades de plantas transgénicas (obtenidas por ingeniería genética) que se tratan preferentemente según la invención pertenecen todas las plantas que, mediante la modificación por ingeniería genética, han obtenido material genético que confiere a estas plantas propiedades valiosas especialmente ventajosas (“rasgos”). Ejemplos de dichas propiedades son mejor crecimiento de planta, tolerancia elevada frente a temperaturas altas o bajas, tolerancia aumentada frente a sequedad o frente al contenido de sal de agua o suelo,
15 rendimiento de floración elevado, recolección facilitada, aceleramiento de la maduración, mayores rendimientos de cosecha, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos de cosecha, mayor capacidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados. Son ejemplos adicionales y especialmente destacados de dichas propiedades una defensa elevada de las plantas frente a plagas animales y microbianas, como frente a insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus, así como una tolerancia elevada de las plantas frente a
20 determinados principios activos herbicidas. Como ejemplos de plantas transgénicas se mencionan las plantas de cultivo importantes, tales como cereales (trigo, arroz), maíz, soja, patata, algodón, colza, así como plantas frutales (con los frutos manzana, pera, frutos cítricos y uvas viníferas), siendo especialmente destacadas maíz, soja, patata, algodón y colza. Como propiedades (“rasgos”), se destaca especialmente la defensa aumentada de las plantas contra insectos por medio de toxinas generadas en las plantas, particularmente las que se producen en las plantas
25 (en adelante “plantas Bt”) mediante el material genético de Bacillus thuringiensis (por ejemplo, mediante los genes CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb y CryIFl, así como sus combinaciones). Como propiedades (“rasgos”), se destaca especialmente, también, el aumento de la tolerancia de las plantas frente a determinados principios activos herbicidas, por ejemplo, imidazolinonas, sulfonilureas, glifosato o fosfinotricina (por ejemplo, gen “PAT”). Los genes que confieren las propiedades (“rasgos”) deseadas en cada caso pueden aparecer
30 también en combinaciones entre sí en las plantas transgénicas. Como ejemplos de “plantas Bt”, se citan variedades de maíz, variedades de algodón, variedades de soja y variedades de patata que se comercializan con las denominaciones comerciales YIELD GARD® (por ejemplo maíz, algodón, soja), KnockOut® (por ejemplo maíz), StarLink® (por ejemplo maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón) y NewLeaf® (patata). Como ejemplos de plantas tolerantes a herbicida, se citan variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja que se
35 comercializan con las denominaciones comerciales Roundup Ready® (tolerancia frente a glifosato, por ejemplo, maíz, algodón, soja), Liberty Link® (tolerancia frente a fosfinotricina, por ejemplo, colza), IMI® (tolerancia frente a imidazolinonas) y STS® (tolerancia frente a sulfonilureas, por ejemplo, maíz). Como plantas resistentes a herbicida (cultivadas convencionalmente con tolerancia a herbicida), se pueden mencionar también las variedades comercializadas con la referencia Clearfield® (por ejemplo maíz). Naturalmente, estas indicaciones son válidas
40 también para las variedades de plantas desarrolladas en el futuro o presentes en el mercado futuro con estas u otras propiedades (“rasgos”) genéticas desarrolladas en el futuro.
Las plantas mencionadas pueden tratarse de modo particularmente ventajoso con las combinaciones de principios activos según la invención. Los intervalos de preferencia indicados anteriormente para las mezclas tienen también validez para el tratamiento de estas plantas. Se destaca particularmente el tratamiento de plantas con las mezclas
45 enumeradas especialmente en el presente texto.
La buena actividad insecticida y acaricida de las combinaciones de principios activos según la invención se desprende de los ejemplos siguientes. Mientras que los principios activos por separado presentan debilidad en la actividad, las combinaciones muestran una actividad que supera la simple suma de actividades.
Se produce un efecto sinérgico en insecticidas y acaricidas siempre que la actividad de las combinaciones de 50 principios activos sea mayor que la suma de las actividades de los principios activos aplicados por separado.
Ejemplos de aplicación:
La actividad que ha de esperarse para una combinación dada de dos principios activos puede calcularse como sigue según S. R. Colby, Weeds 15 (1967), 20-22:
Si
55 X significa el grado de exterminio, expresado en % del control no tratado, al usar el principio activo A en una cantidad de aplicación de m g/ha o en una concentración de m ppm,
Y significa el grado de exterminio, expresado en % del control no tratado, al usar el principio activo B en una cantidad de aplicación de n g/ha o en una concentración de n ppm y
E significa el grado de exterminio, expresado en % del control no tratado, al usar los principios activos A y B en cantidades de aplicación de m y n g/ha o en una concentración de m y n ppm,
entonces es
.
XYE X+Y
100
.
5 En caso de que el grado de exterminio real sea mayor que el calculado, la combinación es superaditiva en su actividad de exterminio, es decir, se presenta un efecto sinérgico. En este caso, el grado de exterminio real observado debe ser mayor que el valor calculado para el grado de exterminio (E) esperado a partir de fórmula mencionada anteriormente.
Ejemplo A:
10 Ensayo de Myzus persicae
Disolvente: 78 partes en peso de acetona 1,5 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para elaborar una preparación adecuada de principios activos se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las
15 cantidades mencionadas de disolvente y emulsionante y se diluye el concentrado con agua que contiene emulsionante hasta obtener la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) que estaban muy infestadas por el pulgón verde del melocotonero (Myzus persicae) mediante pulverización con la preparación de principios activos en la concentración deseada.
Tras el periodo deseado se determina el grado de exterminio en %. A este respecto, un 100 % significa que todos
20 los pulgones han muerto; un 0 % que ningún pulgón ha muerto. Los valores del grado de exterminio determinados se calculan según la fórmula de Colby.
En este ensayo, las siguientes combinaciones de principios activos según la presente solicitud, por ejemplo, muestran una actividad sinérgicamente reforzada en comparación con los principios activos aplicados por separado:
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Disolvente: 78 partes en peso de acetona 1,5 partes en peso de dimetilformamida
5 Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para elaborar una preparación adecuada de principios activos se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades mencionadas de disolvente y emulsionante y se diluye el concentrado con agua que contiene emulsionante hasta obtener la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) mediante pulverización con la preparación de principios activos en la 10 concentración deseada y se infestan con larvas de escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae) mientras las hojas están todavía húmedas.
Tras el periodo deseado se determina el grado de exterminio en %. A este respecto, un 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han muerto; un 0 % que ninguna larva de escarabajo ha muerto. Los valores del grado de exterminio determinados se calculan según la fórmula de Colby.
15 En este ensayo, las siguientes combinaciones de principios activos según la presente solicitud muestran una actividad sinérgica fuerte en comparación con los principios activos aplicados por separado:

Tabla B-1: Ensayo de larvas de Phaedon cochleariae
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 2d
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)***
0,16 0,032 50 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)***
0,16 67
Aldicarb
0,8 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + aldicarb (1 : 5) según la invención
0,16 + 0,8 hall.* calc.** 100 67
ß-Ciflutrina
0,032 0
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + ßciflutrina (5 : 1) según la invención
0,16 + 0,032 hall.* calc.** 67 50
Ciantraniliprol
0,16 0
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + ciantraniliprol (1 : 5) según la invención
0,032 + 0,16 hall.* calc.** 33 0
Dinotefuran
20 0
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(Continuación)
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 2d
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + dinotefuran (1 : 125) según la invención
0,16 + 20 hall.* calc.** 83 50
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + dinotefuran (1 : 125) según la invención
0,16 + 20 hall.* calc.** 100 67
Fipronilo
0,16 67
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + fipronilo (1 : 1) según la invención
0,16 + 0,16 hall.* calc.** 100 83,5
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + fipronilo (1 : 1) según la invención
0,16 + 0,16 hall.* calc.** 100 83,5
Profenofos
4 0
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + profenofos (1 : 25) según la invención
0,16 + 4 hall.* calc.** 83 50
Tebufenocida
4 0
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + tebufenocida (1 : 1) según la invención
0,16 + 4 hall.* calc.** 83 50
* hall. = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby *** En las mezclas analizadas de compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7) o compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8) los compuestos (I-1-1) o (I-1-2) están presentes, en cada caso, en aproximadamente un 85 % o aproximadamente un 84 %, los compuestos (I-1-7) o (I-1-8), en cada caso, en aproximadamente un 15 %.
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Ejemplo C Ensayo de larvas de Spodoptera frugiperda
Disolvente: 78 partes en peso de acetona 1,5 partes en peso de dimetilformamida
5 Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para elaborar una preparación adecuada de principios activos se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades mencionadas de disolvente y emulsionante y se diluye el concentrado con agua que contiene emulsionante hasta obtener la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) mediante pulverización con la preparación de principios activos en la 10 concentración deseada y se infestan con larvas de gusano cogollero (Spodoptera frugiperda) mientras las hojas están todavía húmedas.
Tras el periodo deseado se determina el grado de exterminio en %. A este respecto, un 100 % significa que se han exterminado todas las orugas; un 0 % que no se ha destruido ninguna oruga. Los valores del grado de exterminio determinados se calculan según la fórmula de Colby.
15 En este ensayo, las siguientes combinaciones de principios activos según la presente solicitud muestran una actividad sinérgicamente reforzada en comparación con los principios activos aplicados por separado:
Tabla C -1: Ensayo de larvas de Spodoptera frugiperda
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 2d
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)***
0,16 0,032 33 17
Fenpiroximato
0,8 0
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** fenpiroximato (1 : 5) según la invención
+ 0,16 + 0,8 hall.* calc.** 83 33
Gamma-cihalotrina
0,032 17
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** fenpiroximato (5 : 1) según la invención
+ 0,16 + 0,032 hall.* calc.** 83 44,39
Indoxacarb
0,8 50
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** indoxacarb (1 : 25) según la invención
+ 0,032 + 0,8 hall.* calc.** 83 58,5
Triazofos
4 0
Compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8)*** triazofos (1 : 125) según la invención
+ 0,032 + 4 hall.* calc.** 67 17
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(Continuación)
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 2d
* hall. = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby *** En las mezclas ensayadas de compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7) o compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8), los compuestos (I-1-1) o (I-1-2) están presentes, en cada caso, en aproximadamente un 85 % o aproximadamente un 84 %, los compuestos (I-1-7) o (I-1-8), en cada caso, en aproximadamente un 15 %.
Tabla C-2: (Continuación) (Continuación)
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 6d
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)***
0,16 0,032 33 0
Carbarilo
4 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + carbarilo (1 : 125) según la invención
0,032 + 4 hall.* calc.** 50 0
Fluensulfona
2000 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + fluensulfona (1 : 12500) según la invención
0,16 + 2000 hall.* calc.** 67 33
Flufenoxuron
0,8 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + flufenoxuron (1 : 25) según la invención
0,032 + 0,8 hall.* calc.** 100 0
Imiciafos
45 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + imiciafos (1 : 281,25) según la invención
0,16 + 45 hall.* calc.** 83 33
L-cihalotrina
0,032 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + Lcihalotrina (1 : 1) según la invención
0,032 + 0,032 hall.* calc.** 83 0
imagen600
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 6d
Lufenuron
0,8 17
Compuesto (I-1-1)/compuesto lufenuron (1 : 25) según la invención
(I-1-7)*** + 0,032 + 0,8 hall.* calc.** 67 17
Novaluron
0,8 67
Compuesto (I-1-1)/compuesto novaluron (1 : 25) según la invención
(I-1-7)*** + 0,032 + 0,8 hall.* calc.** 83 67
Profenofos
4 17
Compuesto (I-1-1)/compuesto profenofos (1 : 125) según la invención
(I-1-7)*** + 0,032 + 4 hall.* calc.** 67 17
Clorantraniliprol
0,032 50
Compuesto (I-1-1)/compuesto clorantraniliprol (1 : 1) según la invención
(I-1-7)*** + 0,032 + 0,032 hall.* calc.** 100 50
Espinosad
0,16 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto espinosad (1 : 5) según la invención
(I-1-7)*** + 0,032 + 0,16 hall.* calc.** 33 0
Tebufenocida
0,16 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto tebufenocida (1 : 5) según la invención
(I-1-7)*** + 0,032 + 0,16 hall.* calc.** 33 0
Piridalilo
4 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto piridalilo (1 : 25) según la invención
(I-1-7)*** + 0,16 + 4 hall.* calc.** 50 33
imagen601
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 6d
Metoxifenocida
0,8 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + metoxifenocida (1 : 5) según la invención
0,16 + 0,8 hall.* calc.** 67 33
Ciromazina
4 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + ciromazina (1 : 25) según la invención
0,16 + 4 hall.* calc.** 50 33
Ciflumetofeno
4 17
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + ciflumetofeno (1 : 25) según la invención
0,16 + 4 hall.* calc.** 50 33
* hall. = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby *** En las mezclas ensayadas de compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7) o compuesto (I-1-2)/compuesto (I-1-8), los compuestos (I-1-1) o (I-1-2) están presentes, en cada caso, en aproximadamente un 85 % o aproximadamente un 84 %, los compuestos (I-1-7) o (I-1-8), en cada caso, en aproximadamente un 15 %.
Ejemplo D Ensayo de Tetranychus (resistente a OP/tratamiento de pulverización) 5 Disolvente: 78 partes en peso de acetona
1,5 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter Para elaborar una preparación adecuada de principio activo se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las
cantidades mencionadas de disolvente y emulsionante y se diluye el concentrado con agua que contiene
10 emulsionante hasta obtener la concentración deseada. Se pulverizan discos de hojas de alubia (Phaseolus vulgaris) infestados por todos los estadios de araña roja común (Tetranychus urticae) con una preparación de principios activos en la concentración deseada.
Tras el periodo deseado se determina la actividad en %. A este respecto, un 100 % significa que se han exterminado todas las arañas rojas; un 0 % que no se ha destruido ninguna araña roja. 15 En este ensayo, las siguientes combinaciones de principios activos según la presente solicitud muestran una actividad sinérgicamente reforzada en comparación con los principios activos aplicados por separado:
imagen602
imagen603
imagen604
imagen605
imagen606
imagen607
Tabla D -2:
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)***
4 0,8 0,16 0,032 0 0 0 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)***
4 0,8 0,16 0,032 10 10 0 0
Acrinatrina
0,8 40
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** acrinatrina (1 : 25) según la invención
+ 0,032 + 0,8 hall.* 70 calc.** 40
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** acrinatrina (1 : 25) según la invención
+ 0,032 + 0,8 hall.* 80 calc.** 40
Abamectina
0,032 0,0064 80 0
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** abametina (5 : 1) según la invención
+ 0,16 + 0,032 hall.* 100 calc.** 80
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** abametina (5 : 1) según la invención
+ 0,032 + 0,0064 hall.* 70 calc.** 0
Cadusafos
20 0
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** cadusafos (1 : 25) según la invención
+ 0,8 + 20 hall.* 40 calc.** 0
Carbarilo
500 20
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** carbarilo (1 : 125) según la invención
+ 4 + 500 hall.* 70 calc.** 20
Clorpirifos
100 0
imagen608
(Continuación)
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 6d
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + clorpirifos (1 : 25) según la invención
4 + 100 hall.* calc.** 30 0
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + clorpirifos (1 : 25) según la invención
4 + 100 hall.* calc.** 70 10
Diafentiuron
20 10
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + diafentiuron (1 : 125) según la invención
0,16 + 20 hall.* calc.** 30 10
L-cihalotrina
4 20
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + Lcihalotrina (1 : 1) según la invención
4 + 4 hall.* calc.** 70 28
Espinetoram
4 20
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + espinetoram (1 : 1) según la invención
4 + 4 hall.* calc.** 80 20
Espiromesifeno
20 4 80 70
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + espiromesifeno (1 : 5) según la invención
4 + 20 hall.* calc.** 100 80
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + espiromesifeno (1 : 5) según la invención
0,8 + 4 hall.* calc.** 90 73
Tebufenpirad
4 40
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + tebufenpirad (1 : 1) según la invención
4 + 4 hall.* calc.** 90 40
(Continuación)
Principio activo
Concentración en g/ha Grado de exterminio en % después de 6d
Compuesto (I-1-1)/compuesto (I-1-7)*** + tebufenpirad (1 : 1) según la invención
4 + 4 hall.* calc.** 80 46
Teflutrina
20 0
Compuesto (1-1-2)/compuesto (I-1-8)*** + teflutrina (1 : 5) según la invención
4 + 20 hall.* calc.** 40 0
* hall. = actividad hallada ** calc. = actividad calculada usando la fórmula de Colby *** En las mezclas ensayadas de compuesto (I-1-1)/compuesto (1-1-7) o compuesto (1-1-2)/compuesto (1-18) los compuestos (1-1-1) o (1-1-2) están presentes, en cada caso, en aproximadamente un 85 % o aproximadamente un 84 %, los compuestos (1-1-7) o (1-1-8), en cada caso, en aproximadamente un 15 %.

Claims (12)

  1. imagen1
    1. Combinaciones de principios activos que contienen una combinación sinérgicamente activa de al menos un compuesto de fórmula general (1-1),
    R3 imagen2
    imagen3H
    N R4
    imagen4(I-1) en la que R3 representa uno de los restos siguientes
    H
    imagen5
    imagen6
    imagen7
    imagen8
    imagen9
    R4 representa cloro y ciano, R4 representa también bromo, flúor, yodo o metilo, R5 representa metilo, Z representa N o CH, Qy representa un anillo heteroaromático, dado el caso monosustituido o polisustituido de forma igual o diferente, de la serie Q-58 y Q-59,
    imagen10
    pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de metilo, etilo, ciclo-propilo, terc
    15 butilo, difluorometilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo, n-heptafluoropropilo e iso-heptafluoropropilo, pudiendo estar presentes los compuestos de fórmula (1-1) en forma de sales, y conteniendo las combinaciones de principios activos una mezcla de compuestos de fórmula general (1-1), en la que Qy representa Q58 y Q59, y uno o varios insecticidas y/o acaricidas adicionales seleccionados del grupo (II) que está constituidos por
    Acrinatrina
    Alfa-cipermetrina
    Betaciflutrina
    Cihalotrina
    Cipermetrina
    imagen11
    Deltametrina
    Esfenvalerato
    Etofenprox
    Fenpropatrina
    Fenvalerato
    Flucitrinato
    Lambda-cihalotrina
    Gamma-cihalotrina
    Permetrina
    Tau-fluvalinato
    Transflutrina
    Zeta-cipermetrina
    Ciflutrina
    Bifentrina
    Teflutrina
    Eflusilanato
    Fubfenprox
    Piretrina
    Resmetrina
    Imidacloprid
    Acetamiprid
    Tiametoxam
    Nitenpiram
    Tiacloprid
    Dinotefuran
    Clotianidina
    Imidaclotiz
    Clorfluazuron
    Diflubenzuron
    Lufenuron
    Teflubenzuron
    Triflumuron
    Novaluron
    Flufenoxuron
    imagen12
    Hexaflumuron
    Bistrifluoron
    Noviflumuron
    Buprofezina
    Ciromazina
    Metoxifenocida
    Tebufenocida
    Halofenocida
    Cromafenocida
    Endosulfan
    Fipronilo
    Etiprol
    Pirafluprol
    Piriprol
    Flubendiamida
    Clorantraniliprol (Rinaxipir)
    Ciazipir
    Emamectina
    Benzoato de emamectina
    Abamectina
    Ivermectina
    Milbemectina
    Lepimectina
    Tebufenpirad
    Fenpiroximato
    Piridaben
    Fenazaquina
    Pirimidifeno
    Tolfenpirad
    Dicofol
    Cienopirafeno
    Ciflumetofeno
    Acequinocilo
    Fluacripirina
    imagen13
    Bifenazato
    Diafentiuron
    Etoxazol
    Clofentezina
    Espinosad
    Triarateno
    Tetradifon
    Propargita
    Hexitiazox
    Bromopropilato
    Quinometionato
    Amitraz
    Pirifluquinazona
    Pimetrozina
    Flonicamid
    Piriproxifen
    Diofenolan
    Clorfenapir
    Metaflumizona
    Indoxacarb
    Clorpirifos
    Espirodiclofeno
    Espiromesifeno
    Espirotetramato
    Piridalilo
    Espinetoram
    Acefato
    Triazofos
    Profenofos
    Fenamifos
    4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona
    Cadusafos
    Carbarilo
    Carbofuran
    imagen14
    Etoprofos
    Tiodicarb
    Aldicarb
    Metamidofos
    Metiocarb
    Sulfoxaflor
    Bacillus firmus I-1582
    Dicloropropeno
    Dimetoato
    Metaldehído
    Metomilo
    Cartap
    Aceite (por ejemplo, petróleo)
    Cloropicrina
    Carbosulfan
    Diclorvos
    Metam-sodio
    Foxim
    Monocrotofos
    Oxamilo
    Metidation
    Fenitrotion
    Terbufos
    Fluensulfona
    Imiciafos
    11-(4-Cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona
    2-{6-[2-(5-Fluoropiridin-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina
  2. 2.
    Combinaciones de principios activos de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizadas porque los insecticidas y/o los acaricidas se seleccionan del grupo que está constituido por
  3. 3.
    Combinaciones de principios activos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 2, en las que la relación entre un compuesto de fórmula (I-1), en la que Qy representa Q58, y un compuesto de fórmula (I-1), en la que Qy representa Q59, es de 80:20 a 99:1.
  4. 4.
    Combinaciones de principios activos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque la relación entre un compuesto de fórmula (1-1) o una mezcla de compuestos de fórmula (1-1) y un compuesto del grupo (II) es de 625:1 a 1:625.
  5. 5.
    Combinaciones de principios activos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, en las que los compuestos de fórmula (1-1) se seleccionan del grupo que está constituido por los compuestos (1-1-1) a (1-1-60).
  6. 6.
    Combinaciones de principios activos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, en las que las mezclas de compuestos de fórmula (1-1) se seleccionan del grupo que está constituido por
    I-1-1-/1-1-7, 1-1-2/ 1-1-8, 1-1-3/1-1-9, 1-1-4/1-1-10, 1-1-5/1-1-11, 1-1-6/1-1-12, 1-1-13/1-1-1-19, 1-1-14/1-1-20, I-1-15/I-1-21, I-1-16/I-1-22, I-1-17/I-1-23, I-1-18/I-1-24, 1-1-25/1-1-31, 1-1-26/1-1-32, I-1-27/ I-1-33, 1-1-28/1-1-34, I-1-29/I-1-35, I-1-30/I-1-36, 1-1-37/1-1-43, 1-1-38/1-1-44, I-1-39/I-1-45, I-1-40/I-1-46, I-1-41/I-1-47, I-1-42/I-1-48, I-1-49/I-1-55, I-1-50/I-1-56, I-1-51/I-1-57, I-1-52/I-1-58, I-1-53/I-1-59, I-1-54/I-1-60.
  7. 7.
    Combinaciones de principios activos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, en las que la mezcla de compuestos de fórmula (I-1) es la mezcla I-1-1/1-1-7.
  8. 8.
    Combinaciones de principios activos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, en las que la mezcla de compuestos de fórmula (1-1) es la mezcla 1-1-2/1-1-8.
  9. 9.
    Composición agroquímica que contiene combinaciones de principios activos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8, así como diluyentes y/o sustancias tensioactivas.
  10. 10.
    Uso de combinaciones de principios activos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8 o de una composición de acuerdo con la reivindicación 9 para combatir parásitos animales.
  11. 11.
    Procedimiento para combatir parásitos animales, caracterizado porque se dejan actuar combinaciones de principios activos tal como se definen en las reivindicaciones 1 a 8 o una composición de acuerdo con la reivindicación 9, sobre parásitos animales y/o su hábitat.
  12. 12.
    Procedimiento para la preparación de composiciones agroquímicas, caracterizado porque se mezclan combinaciones de principios activos tal como se definen en la reivindicación 1 a 8, con diluyentes y/o sustancias tensioactivas.
    Acrinatrina
    Alfa-cipermetrina
    Betaciflutrina
    Cihalotrina
    Cipermetrina
    imagen15
    Deltametrina
    Lambda-cihalotrina
    Gamma-cihalotrina
    Transflutrina
    Ciflutrina
    Bifentrina
    Teflutrina
    Imidacloprid
    Acetamiprid
    Tiametoxam
    Tiacloprid
    Dinotefuran
    Clotianidina
    Lufenuron
    Triflumuron
    Novaluron
    Flufenoxuron
    Buprofezina
    Metoxifenocida
    Tebufenocida
    Fipronilo
    Etiprol
    Flubendiamida
    Clorantraniliprol (Rinaxipir)
    Ciazipir
    Emamectina
    Benzoato de emamectina
    Abamectina
    Milbemectina
    Tebufenpirad
    Fenpiroximato
    Diafentiuron
    Espinosad
    Flonicamid
    imagen16
    Clorfenapir
    Metaflumizona
    Indoxacarb
    Clorpirifos
    Espirodiclofeno
    Espiromesifeno
    Espirotetramato
    Piridalilo
    Espinetoram
    Acefato
    Triazofos
    Profenofos
    Fenamifos
    4-{[(6-Cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona
    Cadusafos
    Carbarilo
    Carbofuran
    Etoprofos
    Tiodicarb
    Aldicarb
    Metamidofos
    Metiocarb
    Sulfoxaflor
    Bacillus firmus I-1582
    Dicloropropeno
    Dimetoato
    Metomilo
    Imiciafos
    Fluensulfona
    11-(4-Cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona
    2-{6-[2-(5-Fluoropiridin-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina
    imagen17
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