JP5611968B2 - 殺虫および殺ダニ性を有する活性物質の組合せ - Google Patents
殺虫および殺ダニ性を有する活性物質の組合せ Download PDFInfo
- Publication number
- JP5611968B2 JP5611968B2 JP2011535898A JP2011535898A JP5611968B2 JP 5611968 B2 JP5611968 B2 JP 5611968B2 JP 2011535898 A JP2011535898 A JP 2011535898A JP 2011535898 A JP2011535898 A JP 2011535898A JP 5611968 B2 JP5611968 B2 JP 5611968B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- spp
- plants
- plant
- international publication
- active compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)C(OC(C1(CCCCC1)OC1=O)=C1c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O Chemical compound CCC(C)(C)C(OC(C1(CCCCC1)OC1=O)=C1c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIUWHDJOJRHUSF-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(C(C(NC2(CC3)CCC3OC)=O)=C2OC(OC)=O)c(C)cc1 Chemical compound Cc1cc(C(C(NC2(CC3)CCC3OC)=O)=C2OC(OC)=O)c(C)cc1 BIUWHDJOJRHUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/94—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Xは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはシアノを表し、
W、YおよびZは、互いに独立に、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはシアノを表し、
Aは、水素、各場合にハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルコキシアルキル、または少なくとも1個の環原子がヘテロ原子で任意に置換されている、飽和された、置換されていてもよいシクロアルキルを表し、
Bは、水素もしくはアルキルを表し、
または
AおよびBは、これらが結合している炭素原子と一緒になって、少なくとも1つのヘテロ原子を任意に含有する、飽和もしくは不飽和、非置換もしくは置換された環を表し、
Dは、NHまたは酸素を表し、
Gは、水素(a)を表し、または基
Eは、金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Lは、酸素または硫黄を表し、
Mは、酸素または硫黄を表し、
R1は、各場合にハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキル、またはハロゲン−、アルキル−、もしくはアルコキシ−置換されていてもよい、少なくとも1個のヘテロ原子で中断されていてもよいシクロアルキル、各場合に置換されていてもよいフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキルまたはヘタリールオキシアルキルを表し、
R2は、各場合にハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを表し、または各場合に置換されていてもよいシクロアルキル、フェニルもしくはベンジルを表し、
R3は、ハロゲン置換されていてもよいアルキルまたは置換されていてもよいフェニルを表し、
R4およびR5は、互いに独立に、各場合にハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを表し、または各場合に置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシもしくはフェニルチオを表し、
R6およびR7は、互いに独立に、水素を表し、各場合にハロゲン置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、置換されていてもよいフェニルを表し、置換されていてもよいベンジルを表し、またはそれらが結合している窒素原子と一緒になって、酸素もしくは硫黄により任意に中断されている、置換されていてもよい環を表す。]
およびWO97/00265から知られているスピネトラムを含む活性化合物の組合せが、非常に良好な殺虫性および/または殺ダニ性を有することが見出された。
Wは、好ましくは、水素、C1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、塩素、臭素またはフッ素を表し、
Xは、好ましくは、C1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−ハロアルキル、フッ素、塩素または臭素を表し、
YおよびZは、互いに独立に、好ましくは、水素、C1−C4−アルキル、ハロゲン、C1−C4−アルコキシ、またはC1−C4−ハロアルキルを表し、
Aは、好ましくは、水素を表し、または各場合にハロゲン置換されていてもよいC1−C6−アルキルまたはC3−C8−シクロアルキルを表し、
Bは、好ましくは、水素、メチルまたはエチルを表し、
A、Bおよびこれらが結合している炭素原子は、好ましくは、1個の環員が酸素または硫黄で任意に置換されており、C1−C4−アルキル、トリフルオロメチルまたはC1−C4−アルコキシで一または二置換されていてもよい飽和C3−C6−シクロアルキルを表し、
Dは、好ましくは、NHまたは酸素を表し、
Gは、好ましくは、水素(a)を表し、または基
Eは、金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、
Lは、酸素または硫黄を表し、
Mは、酸素または硫黄を表し、
R1は、好ましくは、各場合にハロゲン置換されていてもよいC1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキル、C1−C4−アルキルチオ−C1−C4−アルキルを表し、またはフッ素−、塩素−、C1−C4−アルキル−もしくはC1−C2−アルコキシ−置換されていてもよいC3−C6−シクロアルキルを表し、
フッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ、トリフルオロメチル−またはトリフルオロメトキシ−置換されていてもよいフェニルを表し、
各場合に塩素−またはメチル−置換されていてもよいピリジルまたはチエニルを表し、
R2は、好ましくは、各場合にフッ素−または塩素−置換されていてもよいC1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C1−C4−アルコキシ−C2−C4−アルキルを表し、
メチル−またはメトキシ−置換されていてもよいC5−C6−シクロアルキルを表し、
各場合にフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−またはトリフルオロメトキシ−置換されていてもよいフェニルまたはベンジルを表し、
R3は、好ましくは、フッ素置換されていてもよいC1−C4−アルキルを表し、または、フッ素−、塩素−、臭素−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−もしくはニトロ−置換されていてもよいフェニルを表し、
R4は、好ましくは、各場合にフッ素−もしくは塩素−置換されていてもよいC1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルアミノ、C1−C4−アルキルチオを表し、または、各場合にフッ素−、塩素−、臭素−、ニトロ−、シアノ−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメトキシ−、C1−C4−アルキルチオ−、C1−C4−ハロアルキルチオ−、C1−C4−アルキル−もしくはトリフルオロメチル−置換されていてもよいフェニル、フェノキシもしくはフェニルチオを表し、
R5は、好ましくは、C1−C4−アルコキシまたはC1−C4−チオアルキルを表し、
R6は、好ましくは、C1−C6−アルキル、C3−C6−シクロアルキル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニルまたはC1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキルを表し、
R7は、好ましくは、C1−C6−アルキル、C3−C6−アルケニルまたはC1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキルを表し、
R6およびR7は一緒になって、好ましくは、1個の炭素原子が酸素または硫黄で任意に置換されている、メチル−またはエチル−置換されていてもよいC3−C6−アルキレン基を表す。
Wは、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、塩素、臭素またはメトキシを表し、
Xは、特に好ましくは、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシまたはトリフルオロメチルを表し、
YおよびZは、特に好ましくは、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチルまたはメトキシを表し、
Aは、特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシルを表し、
Bは、特に好ましくは、水素、メチルもしくはエチルを表し、
または
A、Bおよびこれらが結合している炭素原子は、特に好ましくは、1個の環員が酸素で任意に置換されており、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシもしくはブトキシで一置換されていてもよい飽和C5−C6−シクロアルキルを表し、
Dは、特に好ましくは、NHまたは酸素を表し、
Gは、特に好ましくは、水素(a)を表し、または基
Mは、酸素もしくは硫黄を表し、
R1は、特に好ましくは、C1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルを表し、
フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシで一または二置換されていてもよいフェニルを表し、
各場合に塩素−またはメチル−置換されていてもよいピリジルまたはチエニルを表し、
R2は、特に好ましくは、C1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシエチル、エトキシエチルを表し、またはフェニルもしくはベンジルを表し、
R6およびR7は、互いに独立に、特に好ましくは、メチル、エチルを表し、または一緒になって、C3−メチレン基が酸素で置換されたC5−アルキレン基を表す。
Wは、非常に特に好ましくは、水素またはメチルを表し、
Xは、非常に特に好ましくは、塩素、臭素またはメチルを表し、
YおよびZは、非常に特に好ましくは、互いに独立に、水素、塩素、臭素またはメチルを表し、
A、Bおよびこれらが結合している炭素原子は、非常に特に好ましくは、1個の環員が酸素で任意に置換されており、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシで一置換されていてもよい飽和C5−C6−シクロアルキルを表し、
Dは、非常に特に好ましくは、NHまたは酸素を表し、
Gは、非常に特に好ましくは、水素(a)を表し、または基
Mは、酸素もしくは硫黄を表し、
R1は、非常に特に好ましくは、C1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルを表し、または
フッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノもしくはニトロで一置換されていてもよいフェニルを表し、
各場合に塩素−もしくはメチル−置換されていてもよいピリジルもしくはチエニルを表し、
R2は、非常に特に好ましくは、C1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、メトキシエチル、エトキシエチル、フェニルまたはベンジルを表し、
R6およびR7は、互いに独立に、非常に特に好ましくは、メチル、エチルを表し、または一緒になってC3−メチレン基が酸素で置換されたC5−アルキレン基を表す。
例えば、アンモニウム塩および粉砕された天然鉱物、例えばカオリン、クレイ、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土、および粉砕された合成鉱物、例えば微粉砕シリカ、アルミナおよびシリケートであり;顆粒に適する固体担体は、例えば、粉砕され分別された天然石、例えば方解石、大理石、軽石、セピオライトおよびドロマイト、および同様に無機および有機荒粉の合成顆粒、および有機材料、例えば紙、おが屑、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ茎の顆粒であり;好適な乳化剤および/または起泡剤は、例えば非イオン性および陰イオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネートおよび同様にタンパク水解物であり;好適な分散剤は、例えば、アルコール/POEおよび/またはPOPエーテル、酸および/またはPOP/POEエステル、アルキルアリールおよび/またはPOP/POEエーテル、脂肪および/またはPOP/POE付加物、POEおよび/またはPOPポリオール誘導体、POEおよび/またはPOP/ソルビタンまたは糖付加物、アルキルまたはアリールサルフェート、スルホネートおよびホスフェート、または対応するPOエーテル付加物のクラスからの非イオン性および/またはイオン性物質である。さらに好適なオリゴマーまたはポリマー、単独のまたは、例えば、(ポリ)アルコールまたは(ポリ)アミンと組み合わせた、例えば、ビニルモノマーから、アクリル酸から、EOおよび/またはPOから誘導されるもの。リグニンおよびこのスルホン酸誘導体、非変性および変性セルロース、芳香族および/または脂肪族スルホン酸およびこれらのホルムアルデヒドとの付加物を使用することも可能である。
1)バキルルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)からの殺虫性結晶タンパク質もしくはこの殺虫性部分、例えばhttp://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/においてネットワーク上に列挙されている殺虫性結晶タンパク質、もしくはこれらの殺虫性部分、例えば、Cryタンパク質クラスのCrylAb、CrylAc、CrylF、Cry2Ab、Cry3AeもしくはCry3Bbもしくはこれらの殺虫性部分のタンパク質;または
2)バキルルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)からの第2の他の結晶タンパク質もしくはこの一部の存在下で殺虫性である、バキルルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)からの結晶タンパク質もしくはこの一部、例えばCy34およびCy35結晶タンパク質から構成されている二元性毒素;または
3)バキルルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)からの2種の異なる殺虫性結晶タンパク質の部分を含む雑種殺虫タンパク質、例えば上記1)のタンパク質の雑種もしくは上記2)のタンパク質の雑種、例えば、トウモロコシ事象MON98034(WO2007/027777)によって生産されたCryl A.105タンパク質;または
4)標的昆虫種に対するより高い殺虫活性を得るために、および/もしくは影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡げるために、および/もしくは、クローニングもしくは形質転換中にコードDNA中に誘発された変化のために、いくつかの、特に1から10のアミノ酸が、別のアミノ酸で置換されている上記1)から3)のいずれか1つのタンパク質、例えば、トウモロコシ事象MON863もしくはMON88017におけるCry3Bb1タンパク質、もしくはトウモロコシ事象MIR 604におけるCry3Aタンパク質;
5)バキルルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)もしくはバキルルス・ケレウス(Bacillus cereus)からの殺虫性分泌タンパク質、もしくはこの殺虫性部分、例えば、http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.htmlに列挙されている植物性殺虫性タンパク質(VIP)、例えばVIP3Aaタンパク質クラスからのタンパク質;または
6)バキルルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)もしくはB.ケレウス(B.cereus)からの第2の分泌タンパク質の存在下で殺虫性であるバキルルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)もしくはバキルルス・ケレウス(Bacillus cereus)からの分泌タンパク質、例えばVIP1AおよびVIP2Aタンパク質から構成されている二元性毒素;
7)バキルルス・トゥリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)もしくはバキルルス・ケレウス(Bacillus cereus)からの異なる分泌タンパク質からの部分を含む雑種殺虫性タンパク質、例えば上記1)におけるタンパク質の雑種または上記2)におけるタンパク質の雑種;または
8)標的昆虫種に対するより高い殺虫活性を得るために、および/または影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、および/またはクローニングまたは形質転換中のコードDNAに誘発された変化のために、いくつかの、特に1から10の、アミノ酸が、別のアミノ酸で置換されている上記1)から3)のいずれか1つのタンパク質、例えば綿事象COT 102におけるVIP3Aaタンパク質。
a.植物細胞または植物中のポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)遺伝子の発現および/または活性を減少させ得る導入遺伝子を含む植物。
b.植物または植物細胞のPARGコード遺伝子の発現および/または活性を減少させ得るストレス耐性強化導入遺伝子を含む植物;
c.ニコチンアミダーゼ、ニコチネートホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼまたはニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを含む、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能酵素をコードするストレス耐性強化導入遺伝子を含む植物。
1)その物理化学的特性において、特にアミロース含有量またはアミロース/アミロペクチン比、分枝の程度、平均鎖長、側鎖分布、粘度挙動、ゲル強度、デンプン粒径および/またはデンプン粒子形態を、この変性デンプンが特定の用途により良く適するように、野生タイプの植物細胞または植物における合成されたデンプンと比べて変化させた変性デンプンを合成するトランスジェニック植物。
2)非デンプン炭水化物ポリマーを合成する、または遺伝子組換えを用いずに野生タイプの植物に比べて変化した性質を有する非デンプン炭化水素ポリマーを合成するトランスジェニック植物。例は、特にイヌリンおよびレバンタイプのポリフルクトースを生成する植物、アルファ−1,4−グルカンを生成する植物、アルファ−1,6−分枝アルファ−1,4−グルカンを生成する植物、およびアルテルナンを生成する植物である。
3)ヒアルロナンを生成するトランスジェニック植物。
a)セルロース合成酵素遺伝子の変化した形態を含む綿植物などの植物、
b)rsw2またはrsw3相同核酸の変化した形態を含む綿植物などの植物;
c)スクロースホスフェート合成酵素の発現が増加した綿植物などの植物;
d)スクロース合成酵素の発現が増加した綿植物などの植物;
e)例えば、繊維選択的β−1,3−グルカナーゼの下方制御を通して、繊維細胞のベースにおける原形質連絡の開閉の時期が変えられる綿植物などの植物;
f)例えば、nodCを含むN−アセチルグルコサミン転移酵素遺伝子およびキチン合成酵素遺伝子の発現を通して、変化した反応性を有する繊維を有する綿植物などの植物。
a)高いオレイン酸含有量を有する油を生成するアブラナ植物などの植物;
b)低いリノレン酸含有量を有する油を生成するアブラナ植物などの植物;
c)低レベルの飽和脂肪酸を有する油を生成するアブラナ植物などの植物。
Yが、活性化合物Bをn g/haの施用量またはn ppmの濃度で使用する場合に、処理されていない対照の百分率として表される殺滅率であり、
Eが、活性化合物AおよびBをmおよびn g/haの施用量またはmおよびn ppmの濃度で使用する場合に、処理されていない対照の百分率として表される殺滅率である場合、
ミュズス・ペルシカエ(Myzus persicae)試験
溶媒:78重量部のアセトン
1.5重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:0.5重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な配合物を作るために、1重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃厚物を、乳化剤を含む水で所望の濃度に希釈する。
パエドン・コクレアリアエ(Phaedon cochleariae)幼虫試験
溶媒:78重量部のアセトン
1.5重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:0.5重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な配合物を作るために、1重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃厚物を、乳化剤を含む水で所望の濃度に希釈する。
スポドプテラ・フルギペルダ(Spodoptera frugiperda)幼虫試験
溶媒:78重量部のアセトン
1.5重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:0.5重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な配合物を作るために、1重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃厚物を、乳化剤を含む水で所望の濃度に希釈する。
テトラニュクス(Tetranychus)試験(OP−耐性/噴霧処理)
溶媒:78重量部のアセトン
1.5重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤:0.5重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な配合物を作るために、1重量部の活性化合物を、記載した量の溶媒および乳化剤と混合し、この濃厚物を、乳化剤を含む水で所望の濃度に希釈する。
Claims (7)
- 動物有害生物を防除するための、請求項1〜3のいずれかに記載の活性化合物の組合せの使用。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の活性化合物の組合せを、動物有害生物および/またはこれらの生息地に作用させることを特徴とする、動物有害生物を防除する方法。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の活性化合物の組合せを、増量剤および/または界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫剤組成物および/または殺ダニ剤組成物を調製する方法。
- 動物有害生物を防除するための、請求項1〜3のいずれかに記載の活性化合物の組合せを含む組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE08169150.3 | 2008-11-14 | ||
EP08169150 | 2008-11-14 | ||
PCT/EP2009/007800 WO2010054757A2 (de) | 2008-11-14 | 2009-10-31 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012508701A JP2012508701A (ja) | 2012-04-12 |
JP5611968B2 true JP5611968B2 (ja) | 2014-10-22 |
Family
ID=40545339
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011535898A Expired - Fee Related JP5611968B2 (ja) | 2008-11-14 | 2009-10-31 | 殺虫および殺ダニ性を有する活性物質の組合せ |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8420608B2 (ja) |
EP (1) | EP2346331A2 (ja) |
JP (1) | JP5611968B2 (ja) |
KR (1) | KR101645563B1 (ja) |
CN (1) | CN102215684B (ja) |
AR (1) | AR075095A1 (ja) |
BR (1) | BRPI0921028B1 (ja) |
CL (1) | CL2011001058A1 (ja) |
MX (1) | MX2011004896A (ja) |
TW (1) | TW201031327A (ja) |
WO (1) | WO2010054757A2 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8846946B2 (en) | 2008-12-02 | 2014-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives |
US8389443B2 (en) * | 2008-12-02 | 2013-03-05 | Bayer Cropscience Ag | Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives |
JP2011037760A (ja) * | 2009-08-11 | 2011-02-24 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物 |
CN102293218A (zh) * | 2010-06-23 | 2011-12-28 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有螺虫乙酯和联苯菊酯的杀虫组合物 |
NZ596204A (en) * | 2010-10-19 | 2012-03-30 | Dow Agrosciences Llc | Use of spinosyns for controlling earth mites and fleas affecting crops and pastures |
AU2010101148C4 (en) * | 2010-10-19 | 2015-01-22 | Dow Agrosciences Llc | Methods of controlling pests |
CN102379306B (zh) * | 2011-09-13 | 2014-06-18 | 广西田园生化股份有限公司 | 含氟铃脲的超低容量液剂 |
CN104642349A (zh) * | 2013-11-19 | 2015-05-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含乙基多杀菌素和螺虫乙酯的杀虫组合物及其应用 |
CN104542593A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-04-29 | 广西大学 | 一种包含乙基多杀菌素和螺螨酯的杀虫组合物 |
CN105646421B (zh) * | 2016-02-25 | 2018-06-15 | 浙江博仕达作物科技有限公司 | 一种含螺环的磺酸酯类杀螨剂 |
Family Cites Families (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8810120D0 (en) | 1988-04-28 | 1988-06-02 | Plant Genetic Systems Nv | Transgenic nuclear male sterile plants |
DE4107394A1 (de) * | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Bayer Ag | 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4121365A1 (de) * | 1991-06-28 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4216814A1 (de) * | 1991-07-16 | 1993-01-21 | Bayer Ag | 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate |
AU666040B2 (en) * | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
DE4306259A1 (de) * | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
DE4306257A1 (de) * | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
BR9407006A (pt) * | 1993-07-05 | 1996-08-06 | Bayer Ag | Heterociclos aril cetoenólicos substituidos |
EP0647637B1 (de) | 1993-09-17 | 1999-01-27 | Bayer Ag | 3-Aryl-4-hydroxy-3-dihydrofuranon-Derivate |
DE4425617A1 (de) | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Bayer Ag | 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
DE4431730A1 (de) * | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
WO1995026954A1 (de) | 1994-04-05 | 1995-10-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide |
WO1996020196A1 (de) * | 1994-12-23 | 1996-07-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-aryl-tetronsäure-derivate, deren herstellung und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel |
AU4715896A (en) | 1995-02-13 | 1996-09-04 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides |
EP0821729B1 (en) | 1995-04-20 | 2006-10-18 | Basf Aktiengesellschaft | Structure-based designed herbicide resistant products |
CN1131209C (zh) | 1995-05-09 | 2003-12-17 | 拜尔公司 | 可用作杀虫剂和除草剂的烷基-二卤代苯基取代的酮烯醇 |
ES2179202T3 (es) | 1995-06-14 | 2003-01-16 | Dow Agrosciences Llc | Modificacion sintetica de compuestos de espinosina. |
JP4082724B2 (ja) | 1995-06-28 | 2008-04-30 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤及び除草剤として使用される2,4,5−三置換されたフェニルケト−エノール |
AU707357B2 (en) * | 1995-06-30 | 1999-07-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Dialkyl-halogenophenyl-substituted ketoenols for use as herbicides and pesticides |
JP4153040B2 (ja) | 1996-04-02 | 2008-09-17 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤及び除草剤としての置換されたフェニルケトエノール |
WO1997043275A2 (de) | 1996-05-10 | 1997-11-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Neue substituierte pyridylketoenole |
PL201168B1 (pl) | 1996-08-05 | 2009-03-31 | Bayer Ag | Podstawione fenyloketoenole, sposób wytwarzania tych związków, związki pośrednie, pestycydy i zastosowanie związków |
DE19632126A1 (de) | 1996-08-09 | 1998-02-12 | Bayer Ag | Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19651686A1 (de) * | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
DE19742492A1 (de) | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Bayer Ag | Spirocyclische Phenylketoenole |
DE19749720A1 (de) * | 1997-11-11 | 1999-05-12 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
DE19808261A1 (de) | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19813354A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19818732A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
CA2382435C (en) * | 1999-09-07 | 2009-02-03 | Syngenta Participations Ag | Novel herbicidally active phenyl-substituted heterocycles |
DE19946625A1 (de) | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Bayer Ag | Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole |
DE10016544A1 (de) * | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Bayer Ag | C2-phenylsubstituierte Ketoenole |
JP2002205984A (ja) | 2000-05-11 | 2002-07-23 | Sankyo Co Ltd | N−置換スピロジヒドロピロール誘導体 |
DE10055941A1 (de) * | 2000-11-10 | 2002-05-23 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
EP1373290B1 (en) * | 2001-03-21 | 2014-08-20 | Dow AgroSciences LLC | Pesticidal spinosyn derivatives |
DE10139465A1 (de) | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern |
EP1468000A1 (en) * | 2002-01-22 | 2004-10-20 | Syngenta Participations AG | Phenyl substituted heterocyclic compounds useful as herbicides |
DE10231333A1 (de) | 2002-07-11 | 2004-01-22 | Bayer Cropscience Ag | Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
DE10239479A1 (de) | 2002-08-28 | 2004-03-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte spirocyclische Ketoenole |
DE10301804A1 (de) | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Bayer Cropscience Ag | 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE10311300A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE10326386A1 (de) | 2003-06-12 | 2004-12-30 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE10351646A1 (de) * | 2003-11-05 | 2005-06-09 | Bayer Cropscience Ag | 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE10351647A1 (de) * | 2003-11-05 | 2005-06-09 | Bayer Cropscience Ag | 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE10354628A1 (de) * | 2003-11-22 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE10354629A1 (de) | 2003-11-22 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE102004001433A1 (de) * | 2004-01-09 | 2005-08-18 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE102004014620A1 (de) | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102004030753A1 (de) * | 2004-06-25 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Ag | 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren |
DE102004041529A1 (de) | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen |
DE102004044827A1 (de) | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102004053191A1 (de) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE102004053192A1 (de) * | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE102005003076A1 (de) * | 2005-01-22 | 2006-07-27 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha) |
DE102005008021A1 (de) | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole |
TW200730625A (en) | 2005-08-24 | 2007-08-16 | Pioneer Hi Bred Int | Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof |
DE102005051325A1 (de) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren |
DE102005059892A1 (de) | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Bayer Cropscience Ag | Alkylthio-spirocyclische Tetramsäuren |
DE102005059891A1 (de) | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Bayer Cropscience Ag | 3'-Alkoxy-spirocyclopentyl substituierte Tetram- und Tetronsäuren |
DE102006007882A1 (de) | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102006018828A1 (de) | 2006-04-22 | 2007-10-25 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole |
DE102006025874A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole |
US20090281157A1 (en) * | 2006-07-11 | 2009-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties |
DE102006031975A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006050148A1 (de) | 2006-10-25 | 2008-04-30 | Bayer Cropscience Ag | Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
JP2010509330A (ja) * | 2006-11-07 | 2010-03-25 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 散布可能な徐放性雄除去法(mat)製剤および昆虫防除法 |
DE102006057037A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
DE102006057036A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole |
DE102007001866A1 (de) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Bayer Cropscience Ag | Spirocyclische Tetronsäure-Derivate |
EP1967057A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-10 | Bayer CropScience AG | Safeguarding seed safety of treated seeds |
EP1992614A1 (de) | 2007-05-16 | 2008-11-19 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | 3-(2-Alkoxy-phenyl)-substituierte Tetramate |
EP2020413A1 (de) | 2007-08-02 | 2009-02-04 | Bayer CropScience AG | Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate |
EP2045240A1 (de) * | 2007-09-25 | 2009-04-08 | Bayer CropScience AG | Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate |
GB0720126D0 (en) | 2007-10-15 | 2007-11-28 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
EP2103615A1 (de) | 2008-03-19 | 2009-09-23 | Bayer CropScience AG | 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate |
WO2010023171A2 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising cyanosulfoximine compounds and spinetoram |
-
2009
- 2009-10-20 TW TW098135323A patent/TW201031327A/zh unknown
- 2009-10-21 AR ARP090104047A patent/AR075095A1/es unknown
- 2009-10-31 BR BRPI0921028A patent/BRPI0921028B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-10-31 JP JP2011535898A patent/JP5611968B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-31 MX MX2011004896A patent/MX2011004896A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-10-31 WO PCT/EP2009/007800 patent/WO2010054757A2/de active Application Filing
- 2009-10-31 CN CN200980145454.5A patent/CN102215684B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-31 KR KR1020117013286A patent/KR101645563B1/ko active IP Right Grant
- 2009-10-31 EP EP09753025A patent/EP2346331A2/de not_active Withdrawn
- 2009-11-13 US US12/591,267 patent/US8420608B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-05-10 CL CL2011001058A patent/CL2011001058A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CL2011001058A1 (es) | 2011-09-30 |
US20100137233A1 (en) | 2010-06-03 |
BRPI0921028A2 (pt) | 2015-08-18 |
US8420608B2 (en) | 2013-04-16 |
TW201031327A (en) | 2010-09-01 |
JP2012508701A (ja) | 2012-04-12 |
CN102215684A (zh) | 2011-10-12 |
BRPI0921028A8 (pt) | 2016-05-03 |
AR075095A1 (es) | 2011-03-09 |
KR20110084305A (ko) | 2011-07-21 |
WO2010054757A2 (de) | 2010-05-20 |
WO2010054757A3 (de) | 2011-06-03 |
BRPI0921028B1 (pt) | 2017-02-14 |
KR101645563B1 (ko) | 2016-08-05 |
MX2011004896A (es) | 2011-05-30 |
WO2010054757A8 (de) | 2011-04-14 |
EP2346331A2 (de) | 2011-07-27 |
CN102215684B (zh) | 2014-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5611968B2 (ja) | 殺虫および殺ダニ性を有する活性物質の組合せ | |
KR101894361B1 (ko) | 피리딜에틸벤즈아미드 및 기타 활성 성분을 포함하는 활성 성분 배합물 | |
ES2557630T3 (es) | Composiciones activas que comprenden un derivado de carboxamida fungicida y un compuesto activo insecticida, acaricida o nematicida | |
RU2565081C2 (ru) | Комбинации активных соединений | |
WO2010127787A2 (de) | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften | |
JP2022502363A (ja) | パエニバチルス・テラエによる動物害虫の防除方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20121030 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131218 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131224 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140317 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140826 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140903 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5611968 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |