BRPI0921028B1 - combinações de compostos ativos tendo propriedades inseticidas e acaricidas, seu uso, método para controlar pestes animais, e processo para preparar composições inseticidas e/ou acaricidas - Google Patents

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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMBINAÇÕES DE COMPOSTOS ATIVOS TENDO PROPRIEDADES INSETICIDAS E ACARICIDAS, SEU USO, MÉTODO PARA CONTROLAR PESTES ANIMAIS, E PROCESSO PARA PREPARAR COMPOSIÇÕES INSETICIDAS E/OU ACARICIDAS". A presente invenção refere-se às novas combinações de compostos ativos que consistem em, primeiramente, cetoenóis cíclicos conhecidos e, secundariamente, outros compostos de maneira inseticidamente ativa conhecidos, cujas combinações são altamente adequadas para controlar pestes animais tais como insetos e/ou ácaros indesejados. Já é conhecido que certos cetoenóis cíclicos têm propriedades herbicidas e/ou inseticidas e/ou acaricidas. Em baixas taxas de aplicação, a atividade destes compostos, embora boa, é insatisfatória em certos casos.
Compostos conhecidos tendo uma ação herbicida e/ou inseticida e/ou acaricida são derivados de 1H-3-aril-pirrolidina-2,4-diona (EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, EP-A-613 885, WO 95/01 971, WO 95/26 954, WO 95/20 572, EP-A-0 668 267, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 e WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 03/062244, WO 2004/007448, WO 2004/024 688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049569, WO 05/066125, WO 05/092897, WO 06/000355, WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282, WO 06/089633, WO 06/077071, WO 07/048545, WO 07/073856, DE-A-2005/059892, WO 07/096058, WO 07/121868, WO 07/140881, WO 08/067873, WO 08/067910, WO 08/067911, WO 08/138551, WO 09/015801, WO 09/039975, WO 09/049851, PCT/EP2009/001897, EP-08170489). Além disso, 1H-arilpirrolidin-2,4-dionas cetal substituídas são conhecidas de WO 99/16748 e aril-pirrolidinodionas N-alcóxi-alcóxi-substituídas (espiro)cetal substituídas são conhecidas de JP-A-14 205 984 e Ito M. et al. Bioscience, Segue-se folha 1a/35 Biotechnology and Biochemistry 67, 1230-1238, (2003), A adição de protetores para cetoenóis é igual mente conhecida no princípio de WO 03/013249.
Além disso, WO 06/024411 revela composições herbicidas compreendendo cetoenóis. É conhecido que certos derivados de A3-di-hidrofuran-2-ona têm propriedades herbicidas, inseticidas ou acaricidas: EP-A-528 156, EP-A-647 637, WO 95/26 954, WO 96/20 196, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 98/05 638, WO 98/06 721, WO 99/16 748, WO 98/25 928, WO 99/43 649, WO 99/48 869, WO 99/55 673, WO 01/23354, WO 01/74 770, WO 01/17 972, WO 04/024 688, WO 04/080 962, WO 04/111 042, WO 05/092 897, WO 06/000 355, WO 06/029 799, WO 06/089633, WO 07/048545 e WO 07/073856, WO 08/067911, WO 08/083950, WO 09/015801, WO 09/039975.
Foi agora descoberto que combinações de compostos ativos compreendendo os compostos da fórmula (I) (I) em que X representa halogênio, alquila, alcóxi, haloalquila, haloalcóxi ou ciano, W, Y e Z independentemente um do outro representam hidrogênio, halogênio, alquila, alcóxi, haloalquila, haloalcóxi ou ciano, A representa hidrogênio, em cada caso, alquila opcionalmente substituída com halogênio, alcoxialquila, ou cicloalquila saturada opcionalmente substituída, em que opcionalmente pelo menos um átomo do anel foi substituído por um heteroátomo, B representa hidrogênio ou alquila, ou A e B juntamente com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados representam um ciclo saturado ou insaturado, não substituído ou substituído, que opcionalmente contém pelo menos um heteroátomo, D representa NH ou oxigênio, G representa hidrogênio (a) ou representa um dos grupos em que E representa um íon de metal ou um íon de amônio, L representa oxigênio ou enxofre, M representa oxigênio ou enxofre, R1 representa em cada caso alquila opcionalmente substituída com halogênio, alquenila, alcoxialquila, alquiltioalquila, polialcoxialquila ou ciclo-alquila opcionalmente substituída com halogênio, alquila ou alcóxi que pode ser interrompida por pelo menos um heteroátomo, em cada caso fenila opcionalmente substituída, fenilalquila, hetoarila, fenoxialquila ou hetariloxial-quila, R2 representa em cada caso alquila opcionalmente substituída com halogênio, alquenila, alcoxialquila, polialcoxialquila ou representa em cada caso cicloalquila opcionalmente substituída, fenila ou benzila, R3 representa alquila opcionalmente substituída com halogênio ou fenila opcionalmente substituída, R4 e R5 independentemente um do outro representam em cada caso alquila opcionalmente substituída com halogênio, alcóxi, alquilamino, dialqui-lamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio ou representa em cada caso fenila opcionalmente substituída, benzila, fenóxi ou feniltio e R5 e R7 independentemente um do outro representam hidrogênio, em cada caso alquila opcionalmente substituída com halogênio, cicloalquila, alquenila, alcóxi, alcoxialquila, representam fenila opcionalmente substituída, representam benzila opcionalmente substituída ou juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados representam um anel opcionalmente substituído que é opcionalmente interrompido por oxigênio ou enxofre na forma de suas misturas de isômero ou isômeros puros e espinetoram conhecido de WO 97/00265 têm propriedades inseticidas e/ou acaricida muito boas.
Preferência é dada em usar combinações de compostos ativos compreendendo os compostos da fórmula (I) mencionados acima, em que os radicais têm o significado a seguir: W preferivelmente representa hidrogênio, CrC4-alquila, C1-C4- alcóxi, cloro, bromo ou flúor, X preferivelmente representa Ci-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4- haloalquila, flúor, cloro ou bromo, Y e Z independentemente um do outro preferivelmente representam hidrogênio, Ci-C4-alquila, halogênio, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-haloalquila, A preferivelmente representa hidrogênio ou em cada caso Ci-C6- alquila opcionalmente substituída com halogênio ou C3-C8-cicloalquila, B preferivelmente representa hidrogênio, metila ou etila, A, B e 0 átomo de carbono aos quais eles estão ligados preferivelmente representam C3-C6-cicloalquila saturada, em que opcionalmente um membro do anel foi substituído por oxigênio ou enxofre, e que é opcionalmente substituído algumas vezes por Ci-C4-alquila, trifluorometila ou Ci-C4-alcóxi, D preferivelmente representa NH ou oxigênio, G preferivelmente representa hidrogênio (a) ou representa um dos grupos em que E representa um íon de metal ou um íon de amônio, L representa oxigênio ou enxofre e M representa oxigênio ou enxofre, R1 preferivelmente representa em cada caso Ci-C10-alquila opcio- nalmente substituída com halogênio, C2-Ci0-alquenila, Ci-C4-alcóxi-Ci-C4-alquila, Ci-C4-alquiltio-CrC4-alquila ou C3-C6-cicloalquila opcionalmente substituída com flúor, cloro, C-i-C4-alquila ou CrC2-alcóxi, representa fenila opcionalmente substituída com flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, CrC4-alquila, C-rC4-alcóxi, trifluorometila ou trifluorome-tóxi, representa em cada caso piridila opcionalmente substituída com cloro ou metila, ou tienila, R2 preferivelmente representa em cada caso CrC-io-alquila opcio- nalmente substituída com flúor ou cloro, C2-Cio-alquenila, Ci-C4-alcóxi-C2-C4-alquila, representa C5-C6-cicloalquila opcionalmente substituída com metila ou metóxi ou representa em cada caso fenila opcionalmente substituída com flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, C-i-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, trifluorometila ou trifluorometóxi, ou benzila, R3 preferivelmente representa Ci-C4-alquila opcionalmente substitu- ída com flúor ou representa fenila opcionalmente substituída com flúor, cloro, bromo, CrC4-alquila, Ci-C4-alcóxi, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou nitro, R4 preferivelmente representa em cada caso Ci-C4-alquila opcio- nalmente substituída com flúor, cloro, C1-C4-alcóxi, CrC4-alquilamino, C-1-C4-alquiltio ou representa em cada caso fenila opcionalmente substituída com flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, Ci-C4-alcóxi, trifluorometóxi, Ci-C4-alquiltio, Ci-C4-haloalquiltio, C-i-C4-alquila ou trifluorometila, fenóxi ou feniltio, R5 preferivelmente representa Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-tioalquila, R6 preferivelmente representa C-|-C6-alquila, C3-C6-cicloalquila, Cr C6-alcóxi, C3-C6-alquenila ou CrC^alcóxi-Ci-C^alquila, R7 preferivelmente representa Ci-C6-alquila, C3-C6-alquenila ou C1- C4-alcóxi-CrC4-alquila, R6 e R7 juntos preferivelmente representam um radical de C3-C6-alquileno opcionalmente substituído com metila ou etila em que opcionalmente um átomo de carbono foi substituído por oxigênio ou enxofre na forma de suas misturas de isômero ou isômeros puros. Preferência particular é dada em usar combinações dos compostos ativos compreendendo os compostos de fórmula (I) mencionados acima em que os radicais têm o significado seguinte: W particularmente de preferência representa hidrogênio, metila, etila, cloro, bromo ou metóxi, X particularmente de preferência representa cloro, bromo, metila, etila, propila, isopropila, metóxi, etóxi ou trifluorometila, Y e Z particularmente de preferência independentemente um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metila, etila, propila, isopropila, trifluorometila ou metóxi, A particularmente de preferência representa metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclo-hexila, B particularmente de preferência representa hidrogênio, metila ou etila, ou A, B e o átomo de carbono aos quais eles estão ligados particularmente de preferência representam C5-C6-cicloalquila saturada em que opcionalmente um membro do anel foi substituído por oxigênio e que é opcionalmente mo-nossubstituído por metila, etila, trifluorometila, metóxi, etóxi, propóxi ou butó-xi, D particularmente de preferência representa NH ou oxigênio, G particularmente de preferência representa hidrogênio (a) ou re- presenta um dos grupos em que M representa oxigênio ou enxofre, R1 particularmente de preferência representa CrC8-alquila, C2-C4- alquenila, metoximetila, etoximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclo-hexila, representa fenila que é opcionalmente mono ou dissubstituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metila, etila, metóxi, trifluorometila ou trifluorometóxi, representa em cada caso piridila opcionalmente substituída por cloro ou metila, ou tienila, R2 particularmente de preferência representa Ci-C8-alquila, C2-C4- alquenila, metoxietila, etoxietila ou representa fenila ou benzila, R6 e R7 independentemente um do outro particularmente de preferência representam metila, etila ou juntos representam um radical de Cs-alquileno em que o grupo C3-metileno foi substituído por oxigênio na forma de suas misturas de isômero ou isômeros puros.
Preferência muito particular é dada em usar combinações de compostos ativos compreendendo os compostos da fórmula (I) mencionados acima, em que os radicais têm o significado seguinte: W muito particularmente de preferência representa hidrogênio ou metila, X muito particularmente de preferência representa cloro, bromo ou metila, Y e Z muito particularmente de preferência independentemente um do outro representam hidrogênio, cloro, bromo ou metila, A, B e o átomo de carbono aos quais eles estão ligados muito particularmente de preferência representam C5-C6-cicloalquila saturada em que um membro do anel foi opcionalmente substituído por oxigênio e que é opcionalmente monossubstituído por metila, trifluorometila, metóxi, etóxi, propóxi ou bu-tóxi, D muito particularmente de preferência representa NH ou oxigênio, G muito particularmente de preferência representa hidrogênio (a) ou representa um dos grupos em que M representa oxigênio ou enxofre, R1 muito particularmente de preferência representa C-i-Cs-alquila, C2-C4-alquenila, metoximetila, etoximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopen-tila, ciclo-hexila ou representa fenila que é opcionalmente monossubstituída por flúor, cloro, bromo, metila, metóxi, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou nitro, representa em cada caso piridila opcionalmente substituída por cloro ou metila, ou tienila, R2 muito particularmente de preferência representa Ci-Cs-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoxietila, fenila ou benzila, R6 e R7 independentemente um do outro muito particularmente de preferência representam metila, etila ou juntos representam um radical de C5-alquileno em que o grupo de C3-metileno foi substituído por oxigênio na forma de suas misturas de isômero ou isômeros puros.
Com uma preferência especial é possível empregar combinações de compostos ativos compreendendo os compostos da fórmula (I) das patentes/pedidos de patente a seguir, citado na página 1, em que os radicais A, B, D, G, W, X, Y, Z, R1, R2, R6 e R7 têm as definições declaradas nas faixas muito particularmente preferidas: EP-A-528 156, WO 97/01535, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 04/007448.
Destacados destes pedidos de patente, os compostos a seguir da fórmula (I) podem ser empregados para combinações de compostos ativos com espine-toram. A ação inseticida e/ou acaricida das combinações de compostos ativos da invenção é, surpreendentemente, de modo substancial mais alta que a soma das ações dos compostos ativos individuais. O efeito imprevisível é um verdadeiro efeito sinergístico e não meramente uma complementaridade de ação.
Como também pelo menos um composto ativo da fórmula (I), as combinações de compostos ativos da invenção compreendem espinetoram.
Quando os compostos ativos estiverem presentes nas combinações de compostos ativos da invenção em certas proporções em peso, o efeito sinergístico é particularmente marcado. Porém, as razões de peso dos compostos ativos nas combinações de compostos ativos podem ser variadas dentro de uma faixa relativamente vasta. Em geral, as combinações de acordo com a invenção compreendem os compostos ativos da fórmula (I) e os cocomponentes nas proporções preferidas, particularmente preferidas e mui- to particularmente preferidas indicadas nas tabelas que agora seguem: * As razões de mistura são com base nas razões em peso. A razão será entendida como significando o composto ativo da fórmula (I): espinetoram Cocomponente Razão de Razão de mistura Razão de mistura mistura pre- particularmente muito particular_____________________ferida________preferida___________mente preferida espirodiclofeno (1-1) 25:1 a 1:25 10:1 a 1:10_________5:1 a 1:5_____ espiromesifeno (I-2) 25:1 a 1:25 10:1 a 1:10_________5:1 a 1:5__________ (I-3)__________________25:1 a 1:25 10:1 a 1:10 5:1 a 1:5__________ espirotetramat (I-4) 25:1 a 1:25 10:1 a 1:10_________5:1 a 1:5__________ Além disso, as combinações de compostos ativos podem também compreender outros componentes de mistura fungicida, acaricida ou inseticidamente ativos.
No contexto da presente invenção, o termo "combinação de compostos ativos" denota várias combinações de compostos ativos da fórmula (I) e espinetoram, por exemplo, na forma de uma mistura pronta simples, em uma mistura de pulverização combinada que consiste em formulações separadas dos compostos ativos individuais, por exemplo uma mistura de tanque, ou em um uso combinado dos compostos ativos individuais quando estes são sequencialmente aplicados, por exemplo um após o outro dentro de um período adequadamente curto, por exemplo algumas horas ou dias. De acordo com uma modalidade preferida, a sequência da aplicação dos compostos ativos da fórmula (I) e espinetoram não é crítica para realizar a presente invenção.
As combinações de compostos ativos, de acordo com a invenção, são bem toleradas por plantas, têm toxicidade favorável para espécies de sangue quente, mostram compatibilidade ambiental boa e são adequadas para proteger plantas e órgãos de planta, para rendimentos de colheita crescentes, para melhorar a qualidade da plantação e para controlar pestes animais, em particular insetos, aracnídeos, helmintos, nematódeos e moluscos, que são encontrados na agricultura, na horticultura, na criação de animais, em florestas, em jardins e instalações de lazer, na proteção de produtos e materiais armazenados, e no setor de higiene. Elas são preferivelmente empregadas como agentes de proteção da planta. Elas são ativas contra espécies normalmente sensíveis e resistentes e contra todos os estágios desen-volventes ou individuais. As pestes mencionadas acima incluem: Da ordem do Anopluros (Phthiraptera), por exemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..
Da classe dos Aracnídeos, por exemplo, Acarus spp., Acena sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Choríoptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrímerus p-yri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Halotydeus destructor, Hemitarso-nemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metate-tranychus spp., Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Pa-nonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psorop-tes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasa-tes lycopersici.
Da classe dos Bivalves, por exemplo, Dreissena spp..
Da ordem dos Quilópodes, por exemplo, Geophilus spp., Scuti- gera spp..
Da ordem dos Coleópteros, por exemplo, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agríotes spp., Am-phimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocoptums spp., Dermestes spp., Dia-brotica spp., Dichocrocis spp., Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitríx spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postiça, Hypothenemus spp., Lachnostema consanguinea, Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lupe-rodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes ae-neus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xan-thographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamen-sis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochlearíae, Phyllophaga spp., Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premno-trypes spp., Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyle-tes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tríbolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp..
Da ordem dos Colêmbolos, por exemplo, Onychiurus armatus.
Da ordem dos Diplópodes, por exemplo, Blaniulus guttulatus.
Da ordem dos Dípteros, por exemplo, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia ant-hropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hydrellía spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia spp., Phorbia spp., Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tetanops spp., Tipula spp..
Da classe dos Gastrópodes, por exemplo, Aríon spp., Biompha-laria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Onco-melania spp., Pomacea spp., Succinea spp..
Da classe dos Helmintos, por exemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascarís lubricoides, Ascarís spp., Brugia malayi, Brugia timorí, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Coopería spp., Dicrocoelium spp, Dictyocau-lus filaria, Diphyllobothríum latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularís, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistoso-men spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronylôides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Tríchinella nativa, Trichinella britovi, Tríchinella nelsoni, Tríchinella pseudopsiralis, Tríchostron-gulus spp., Tríchuris tríchuría, Wucherería bancrofti. É, além disso, possível controlar protozoários, tais como, Eime-ria.
Da ordem dos Heterópteros, por exemplo, Anasa trístis, Antesti-opsis spp., Blissus spp., Calocorís spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaría spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Diche-lops furcatus, Diconocorís hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eury-gaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorísa spp., Leptoglos-sus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Mirídae, Monalonion atra-tum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singu-larís, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Tríatoma spp.
Da ordem dos Homópteros, por exemplo, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleuro-lobus barodensis, Aleurothríxus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aoni-diella spp., Aphanostigma pirí, Aphis spp., Arborídia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycau-dus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona margi-nata, Cameocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Cero-plastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chloríta onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomyti-lus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorína spp., Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Hieroglyphus spp., Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Lao-delphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Ma-crosiphum spp., Mahanarva spp., Melanaphis saccharí, Metcalfiella spp., Me-topolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myrícae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerínii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Plano-coccus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Te-nalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes spp., Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp..
Da ordem dos Himenópteros, por exemplo, Athalia spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Da ordem dos Isópodes, por exemplo, Armadillidium vulgare, 0-niscus asellus, Porcellio scaber.
Da ordem dos Isópteros, por exemplo, Acromyrmex spp., Atta spp., Cornitermes cumulans, Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticu-litermes spp..
Da ordem dos Lepidópteros, por exemplo, Acronicta major, Ado-xophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois tran-sitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatríx thurberíella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Ca-coecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Chonstoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Di- aphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia kuehniella, Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euprodis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hof-mannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeu-ta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane anten-nata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Ma-lacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamestra brassicae, Mocis spp., My-thimna separata, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oría spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Ftorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonoryc-ter spp., Pierís spp., Platynota stultana, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia inclu-dens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scotia segetum, Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia so-lanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichoplusia spp., Tuta absoluta, Virachola spp..
Da ordem dos Ortópteros, por exemplo, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Leu-cophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.
Da ordem dos Sifonápteros, por exemplo, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
Da ordem dos Sínfilos, por exemplo, Scutigerella spp..
Da ordem dos Tisanópteros, por exemplo, Anaphothrips obscu-rus, Baliothríps biformis, Drepanothrís reuteri, Enneothrips flavens, Franklini-ella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothríps cruenta-tus, Scirtothríps spp., Taeniothríps cardamoni, Thríps spp..
Da ordem dos Tisanuros, por exemplo, Lepisma saccharina.
Os nematódeos parasitários de plantas incluem, por exemplo, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Trichodorus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xi-phinema spp.. O composto ativo pode ser convertido nas formulações habituais, tais como soluções, emulsões, pós intumescíveis, suspensões com báse em água e óleo, polvilhos, pós, pastas, pós solúveis, grânulos solúveis, grânulos para difusão, concentrados de suspensão-emulsão, materiais naturais impregnados com composto ativo, materiais sintéticos impregnados com composto ativo, fertilizantes e microencapsulações em substâncias poliméri-cas.
Estas formulações são produzidas de uma maneira conhecida, por exemplo, misturando os compostos ativos com extensores, que são solventes líquidos e/ou veículos sólidos, opcionalmente com o uso de tensoati-vos que são emulsificantes e/ou dispersantes e/ou formadores de espuma. As formulações são preparadas ou nas plantas adequadas ou então antes ou durante a aplicação.
Adequado para uso como auxiliares são substâncias que são adequadas para transmitir à própria composição e/ou às preparações derivadas da mesma (por exemplo, líquidos de pulverização, tratamento de semente) propriedades particulares tais como certas propriedades técnicas e/ou também propriedades biológicas particulares. Auxiliares adequados típicos são: extensores, solventes e veículos.
Extensores adequados são, por exemplo, água, líquidos químicos orgânicos polares e não polares, por exemplo, das classes dos hidrocar-bonetos aromáticos e não aromáticos (tais como parafinas, alquilbenzenos, alquilnaftalenos, clorobenzenos), os alcoóis e polióis (que, se apropriado, podem também ser substituídos, eterificados e/ou esterificados), as cetonas (tais como acetona, ciclo-hexanona), ésteres (incluindo gorduras e óleos) e (poli)éteres, as aminas não substituídas e substituídas, amidas, lactamas (tais como N-alquilpirrolidonas) e lactonas, as sulfonas e os sulfóxidos (tais como dimetil sulfóxido).
Se o extensor usado for água, é também possível empregar, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Essencialmente, solventes líquidos adequados são: aromáticos tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos tais como ciclo-hexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, alcoóis tais como butanol ou glicol e também seus éteres e ésteres, cetonas tais como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares tais como dimetilformamida e sulfóxido de dimetila, e também água.
De acordo com a invenção, um veículo é um sólido natural ou sintético, orgânico ou inorgânico ou substância líquida com a qual os compostos ativos são misturados ou ligados para aplicabilidade melhor, em particular, para aplicação às plantas ou partes das plantas. O veículo que pode ser sólido ou líquido é em geral inerte e deveria ser adequado para o uso na agricultura.
Veículos sólidos adequados são: por exemplo, sais de amônio e minerais naturais moídos, tais como caulins, argila, talco, greda, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra diatomácea, e minerais sintéticos moídos, tais como sílica finamente dividida, alumina e silicatos; veículos sólidos adequados para grânulos são: por exemplo pedras naturais britadas e fracionadas, tais como calcita, mármore, púmice, sepiolita e dolomita, e também grânulos sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, e grânulos de material orgânico, tais como papel, serragem, casca de coco, espigas de milho e pedúnculo de tabaco; emulsifican-tes adequados e/ou formadores de espuma são: por exemplo emulsificantes não iônicos e aniônicos, tais como ésteres de ácido graxo de polioxietileno, éteres de álcool graxo de polioxietileno, por exemplo poliglicol éteres de al-quilarila, alquilsulfonatos, sulfatos de alquila, arilsulfonatos e também hidroli-sados de proteína; dispersantes adequados são substâncias não iônicas e/ou iônicas, por exemplo, das classes dos éteres de álcool/POE e/ou POP, ésteres de ácido e/ou de POP/POE, éteres de alquilarila e/ou de POP/POE, adutos graxos e/ou de POP/POE, derivados de poliol de POE e/ou de POP, adutos de POE e/ou POP/sorbitano ou de açúcar, sulfatos, sulfonatos e fos-fatos de alquila ou de arila, ou os adutos de éter PO correspondentes. Além disso oligo ou polímeros adequados, por exemplo, aqueles derivados de monômeros vinílicos, de ácido acrílico, de EO e/ou PO sozinho ou em combinação com, por exemplo, (poli)alcoóis ou (poli)aminas. É também possível empregar lignina e seus derivados de ácido sulfônico, celuloses inalteradas e modificadas, ácidos sulfônicos aromáticos e/ou alifáticos e seus adutos com formaldeído.
Agentes de pegajosidade tais como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos na forma de pós, grânulos ou látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico e acetato de polivinila, como também fosfo-lipídeos naturais tais como cefalinas e lecitinas, e fosfolipídeos sintéticos, podem ser usados nas formulações. É possível usar corantes tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio e Azul Prussiano, e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarin, corantes de azo e corantes de ftalocia-nina de metal, e nutrientes de traço tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.
Outros possíveis aditivos são fragrâncias, óleos minerais ou vegetais, opcionalmente modificados, ceras e nutrientes (incluindo nutrientes de traço), tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.
Estabilizantes, tais como estabilizantes de temperatura baixa, conservantes, antioxidantes, estabilizantes de luz ou outros agentes que melhoram a estabilidade química e/ou física podem também estar presentes.
As formulações em geral compreendem de 0,1 a 95% em peso de composto ativo, preferivelmente de 0,5 a 90%.
As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção podem estar presentes em formulações comercialmente disponíveis e nas formas de uso preparadas destas formulações como uma mistura com ou- tros compostos ativos tais como inseticidas, atrativos, esterilizantes, bacteri-cidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores de crescimento, herbicidas, protetores, fertilizantes ou semiquímicas.
Quando usadas como inseticidas, as combinações de compostos ativos, de acordo com a invenção, em suas formulações comercialmente disponíveis e nas formas de uso preparadas destas formulações, podem estar, além disso, presentes como uma mistura com sinergistas. Sinergistas são compostos pelos quais a atividade dos compostos ativos é aumentada sem ser necessário para o sinergista adicionado ser ativo em si. O teor de compostos ativos das formas de uso preparadas das formulações comercialmente disponíveis pode variar dentro de amplos limites. A concentração de compostos ativos das formas de uso pode ser de 0,0000001 a 95% em peso de composto ativo, preferivelmente entre 0,0001 e 1 % em peso.
Aplicação é realizada de uma maneira convencional adaptada às formas de uso.
De acordo com a invenção, é possível tratar todas as plantas e partes das plantas. Plantas serão entendidas aqui como significando todas as plantas e populações de planta tais como plantas selvagens desejadas e indesejadas ou plantas de plantação (incluindo plantas de plantação de ocorrência natural). Plantas de plantação podem ser plantas que podem ser obtidas por métodos de procriação e melhoramento convencionais ou por métodos de engenharia biotecnológica e genética ou combinações destes métodos, incluindo as plantas transgênicas e incluindo os cultivars da planta que pode ou não ser protegido pelos certificados dos criadores de planta. Partes das plantas serão entendidas como significando todas as partes acima do solo e partes abaixo do solo e órgãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, exemplos que podem ser mencionados sendo folhas, nervuras, talos, troncos, flores, corpo dos frutos, frutas e sementes e também raízes, tubérculos e rizomas. Partes de plantas também incluem plantas colhidas e material de propagação vegetativo e generativo, por exemplo, mudas, tubérculos, rizomas, estaquias e sementes. O tratamento de acordo com a invenção das plantas e partes das plantas com a combinação de compostos ativos é diretamente realizado por ação em seu ambiente, hábitat ou área de armazenamento de acordo com os métodos de tratamento habituais, por exemplo, imersão, pulverização, evaporação, atomização, difusão, escovação, injeção e, no caso de material de propagação, em particular no caso de sementes, além disso, por revestimento de uma ou múltiplas camadas.
Como já mencionado acima, é possível tratar todas as plantas e suas partes de acordo com a invenção. Em uma modalidade preferida, espécies de plantas selvagens e cultivares de planta, ou aquelas obtidas através de métodos de procriação biológica convencionais, tais como cruzamento ou fusão de protoplasto, e partes do mesmo, são tratados. O método de tratamento de acordo com a invenção é preferivelmente aplicado a organismos geneticamente modificados, tais como, por exemplo, plantas ou partes da planta.
Plantas geneticamente modificadas (ou plantas transgênicas) são plantas em que um gene heterólogo foi estavelmente integrado no ge-noma. A expressão "gene heterólogo" essencialmente significa um gene que é fornecido ou montado fora da planta e quando introduzido no ge-noma nuclear, cloroplástico ou mitocondrial transmite à planta transformada propriedades agronômicas novas ou melhoradas ou outras expressando uma proteína ou polipeptídeo de interesse ou infrarregulando ou silenciando outro(s) gene(s) que está(ão) presente(s) na planta (usando, por exemplo, tecnologia antissentido, tecnologia de cossupressão ou tecnologia de interferência de RNA - RNAi). Um gene heterólogo que fica localizado no genoma é também chamado um transgene. Um transgene que é definido por sua localização particular no genoma da planta é chamado uma transformação ou evento transgênico.
Dependendo das espécies da planta ou cultivares da planta, sua localização e condições de crescimento (solo, clima, período de vegetação, dieta), o tratamento de acordo com a invenção pode também resultar em efeitos superaditivos ("sinergísticos"). Desse modo, por exemplo, taxas de aplicação reduzidas e/ou um alargamento do espectro da atividade e/ou um aumento na atividade dos compostos ativos e composições que podem ser usadas de acordo com a invenção, crescimento da planta melhor, tolerância aumentada a temperaturas altas ou baixas, tolerância aumentada à seca ou ao teor de sal da água ou da terra, desempenho de fluorescência aumentado, colheita mais fácil, maturação acelerada, rendimentos da colheita mais altos, frutas maiores, maior altura da planta, cor da folha mais verde, florescimento prematuro, qualidade melhor e/ou um valor nutricional mais alto dos produtos colhidos, concentração de açúcar mais alta nas frutas, estabilidade de armazenamento melhor e/ou processabilidade dos produtos colhidos são possíveis que excedem os efeitos que seriam de fato esperados.
Em certas taxas de aplicação, as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção podem também ter um efeito de fortalecimento nas plantas. Consequentemente, elas são adequadas para mobilizar o sistema de defesa da planta contra ataque por fungos fitopatogênicos e/ou micro-organismos e/ou vírus indesejados. Esta pode, se apropriado, ser uma das razões para a atividade intensificada das combinações de acordo com a invenção, por exemplo, contra fungos. Compostos fortalecedores de planta (indutores de resistência) serão entendidos como significando, no contexto presente, aqueles compostos ou combinações de compostos que são capazes de estimular o sistema de defesa das plantas em um tal modo que, quando subsequentemente inoculados com fungos fitopatogênicos e/ou micro-organismos e/ou vírus indesejados, as plantas tratadas exibem um grau substancial de resistência a estes fungos fitopatogênicos e/ou microorganismos e/ou vírus indesejados. No caso presente, os fungos fitopatogênicos e/ou micro-organismos e/ou vírus indesejados serão entendidos como significando fungos fitopatogênicos, bactérias e vírus. Desse modo, as substâncias de acordo com a invenção podem ser empregadas para proteger as plantas contra ataque pelos patógenos acima mencionados dentro de um certo período de tempo após o tratamento. O período de tempo dentro do qual a proteção é realizada em geral estende-se de 1 a 10 dias, preferível- mente 1 a 7 dias, após o tratamento das plantas com as combinações de compostos ativos.
Plantas que são também preferivelmente para ser tratadas de acordo com a invenção são resistentes contra um ou mais estresses bióti-cos, isto é, as ditas plantas mostram uma defesa melhor contra pestes animais e microbianas, tais como contra nematódeos, insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias, vírus e/ou viroides.
Plantas e cultivares de planta que podem também ser tratados de acordo com a invenção são aquelas plantas que são resistentes a um ou mais fatores de estresse abiótico.
Condições de estresse abiótico podem incluir, por exemplo, seca, exposição à temperatura fria, exposição ao calor, estresse osmótico, inundação, salinidade de terra aumentada, exposição mineral aumentada, exposição ao ozônio, exposição à luz alta, disponibilidade limitada de nutrientes de nitrogênio, disponibilidade limitada de nutrientes de fósforo, evita-ção de sombra.
Plantas e cultivares de planta que podem também ser tratados de acordo com a invenção são aquelas plantas caracterizadas por características de rendimento intensificadas. Rendimento aumentado nas ditas plantas pode ser o resultado de, por exemplo, fisiologia de planta melhorada, crescimento e desenvolvimento, tal como eficiência de uso de água, eficiência de retenção de água, uso de nitrogênio melhorado, assimilação de carbono intensificada, fotossíntese melhorada, eficiência de germinação aumentada e maturação acelerada. O rendimento pode ser afetado, além disso, através da arquitetura de planta melhorada (sob condições de estresse e não estresse), incluindo florescência prematura, controle de florescência para produção de semente híbrida, vigor das mudas, tamanho da planta, número e distância de internos, crescimento da raiz, tamanho da semente, tamanho da fruta, tamanho da vagem, número de vagens ou espigas, número de sementes por vagem ou espiga, massa da semente, enchimento intensificado da semente, dispersão de semente reduzida, deiscência reduzida da vagem e resistência a hospedeiros. Outros traços de rendimento incluem composição da semente, tal como teor de carboidrato, teor de proteína, teor e composição de óleo, valor nutricional, redução em compostos antinutricio-nais, processabilidade melhorada e melhor estabilidade ao armazenamento.
Plantas que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas híbridas que já expressam as características de heterose ou o efeito híbrido que resultam em rendimento geralmente mais alto, vigor, saúde e resistência aos fatores de estresse biótico e abiótico. Tais plantas são tipicamente feitas cruzando uma linhagem parental macho-estéril endogâmica (o parental fêmea) com outra linhagem parental macho-fértil endogâmica (o parental macho). Semente híbrida é tipicamente colhida das plantas macho-estéreis e vendidas para cultivadores. Plantas macho-estéreis às vezes podem (por exemplo, em milho) ser produzidas através de despendoamento (isto é, a remoção mecânica dos órgãos reprodutivos masculinos ou flores-macho) mas, mais tipicamente, esterilidade masculina é o resultado dos determinantes genéticos no genoma da planta. Em cujo caso, e especialmente quando a semente for o produto desejado a ser colhido das plantas híbridas, é tipicamente útil para assegurar que a fertilidade masculina nas plantas híbridas contendo os determinantes genéticos responsáveis pela esterilidade masculina seja restabelecida completamente. Isto pode ser realizado assegurando que os parentais machos tenham genes restauradores da fertilidade apropriados que são capazes de restabelecer a fertilidade masculina nas plantas híbridas contendo os determinantes genéticos responsáveis pela esterilidade masculina. Os determinantes genéticos para esterilidade masculina podem estar localizados no citoplasma. Exemplos de esterilidade masculina citoplásmica (CMS) foram descritos, por exemplo, em espécies de Brassica. Porém, os determinantes genéticos para esterilidade masculina podem também estar localizados no genoma nuclear. Plantas macho-estéreis podem também ser obtidas através de métodos de biotecnologia de planta tais como engenharia genética. Um meio particularmente util de obter plantas macho-estéreis é descrito em WO 89/10396 em que, por exemplo, uma ribonuclease tal como uma barnase é seletivamente expressada nas células tapetum nos estames. Fertilidade pode depois ser restabelecida a- través da expressão nas células tapetum de um inibidor de ribonuclease tal como barstar.
Plantas ou cultivares de planta (obtidos através de métodos de biotecnologia de planta tais como engenharia genética), que podem ser tratados de acordo com a invenção são plantas tolerantes a herbicida, isto é, plantas feitas tolerantes a um ou mais herbicidas dados. Tais plantas ou podem ser obtidas através de transformação genética, ou por seleção de plantas contendo uma mutação que dê tal tolerância a herbicidas.
Plantas tolerantes a herbicidas são, por exemplo, plantas tolerantes ao glifosato, isto é, plantas feitas tolerantes ao herbicida glifosato ou sais dos mesmos. Por exemplo, plantas tolerantes ao glifosato podem ser obtidas transformando a planta com um gene que codifica a enzima 5-enolpiruvilchiquimato-3-fosfato sintase (EPSPS). Exemplos de tais genes de EPSPS são o gene AroA (CT7 mutante) da bactéria Salmonella typhimurium, o gene CP4 da bactéria Agrobacterium sp., os genes que codificam uma EPSPS da petúnia, uma EPSPS do tomate, ou uma EPSPS da Eleusina. Pode também ser uma EPSPS mutada. Plantas tolerantes ao glifosato podem também ser obtidas expressando um gene que codifica uma enzima de glifosato oxidorreductase. Plantas tolerantes ao glifosato podem também ser obtidas expressando um gene que codifica uma enzima de glifosato acetil-transferase. Plantas tolerantes ao glifosato podem também ser obtidas selecionando as plantas que contêm mutações de ocorrência natural dos genes acima mencionados.
Outras plantas resistentes a herbicidas são, por exemplo, plantas que são feitas tolerantes aos herbicidas que inibem a enzima glutamina sintase, tais como bialafos, fosfinotricina ou glufosinato. Tais plantas podem ser obtidas expressando uma enzima que desintoxica o herbicida ou uma enzima de glutamina sintase mutante que são resistentes à inibição. Uma tal enzima desintoxicante eficiente é, por exemplo, uma enzima que codifica uma fosfinotricina acetiltransferase (tal como a proteína bar ou pat das espécies Streptomyces). Plantas que expressam uma fosfinotricina acetiltransferase exógena foram descritas.
Outras plantas tolerantes a herbicidas são também plantas que são feitas tolerante aos herbicidas que inibem a enzima hidroxifenilpiruvato-dioxigenase (HPPD). Hidroxifenilpiruvatodioxigenases são enzimas que catalisam a reação em que para-hidroxifenilpiruvato (HPP) é transformado em homogentisato. Plantas tolerantes aos inibidores de HPPD podem ser transformadas com um gene que codifica uma enzima de HPPD resistente de ocorrência natural, ou um gene que codifica uma enzima de HPPD mutada. Tolerância aos inibidores de HPPD pode também ser obtida transformando as plantas com genes que codificam certas enzimas que permitem a formação do homogentisato apesar da inibição da enzima de HPPD nativa pelo inibidor de HPPD. Tolerância das plantas aos inibidores de HPPD pode também ser melhorada transformando as plantas com um gene que codifica uma enzima prepenato desidrogenase além de um gene que codifica uma enzima tolerante a HPPD.
Outras plantas resistentes a herbicidas são plantas que são feitas tolerantes aos inibidores de acetolactato sintase (ALS). Inibidores de ALS conhecidos incluem, por exemplo, herbicidas de sulfonilureia, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidinilóxi(tio)benzoatos, e/ou de sulfonilaminocarbonil-triazolinona. Mutações diferentes na enzima de ALS (também conhecidas como sintase de ácido aceto-hidróxi, AHAS) são conhecidas para conferir tolerância a herbicidas e grupos de herbicidas diferentes. A produção de plantas tolerantes à sulfonilureia e plantas tolerantes à imidazolinona foi descrita na publicação internacional WO 1996/033270. Outras plantas tolerantes à sulfonilureia e imidazolinona foram também descritas, por exemplo em WO 2007/024782.
Outras plantas tolerantes à imidazolinona e/ou sulfonilureia podem ser obtidas através de mutagênese induzida, por seleção em culturas de células na presença do herbicida ou por procriação de mutação.
Plantas ou cultivares de planta (obtidos através dos métodos de biotecnologia de planta tais como engenharia genética), que podem também ser tratadas de acordo com a invenção são plantas transgênicas resistentes a insetos, isto é, plantas feitas resistentes ao ataque por certos insetos-alvo.
Tais plantas podem ser obtidas através de transformação genética, ou por seleção das plantas que contêm uma mutação que dá tal resistência ao inseto.
No contexto presente, o termo "planta transgênica resistente a insetos" inclui qualquer planta que contém pelo menos um transgene compreendendo uma codificação de sequência de codificação: 1) uma proteína de cristal inseticida de Bacillus thuringien- sis ou uma porção inseticida da mesma, tal como as proteínas de cristal inseticidas listadas em-linha em: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/, ou porções inseticidas das mesmas, por exemplo proteínas das classes de proteína de Cry CrylAb, CrylAc, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae ou Cry3Bb ou porções inseticidas das mesmas; ou 2) uma proteína de cristal de Bacillus thuringiensis ou uma porção da mesma que é inseticida na presença de uma segunda outra proteína de cristal de Bacillus thuringiensis ou uma porção da mesma, tal como a toxina binária composta das proteínas de cristal Cy34 e Cy35; ou 3) uma proteína inseticida híbrida que compreende partes das duas proteínas de cristal inseticidas diferentes de thuringiensis de Bacilo, tal como um híbrido das proteínas de 1) acima ou um híbrido das proteínas de 2) acima, por exemplo, a proteína de Cry1A.105 produzida pelo evento de milho MON98034 (WO 2007/027777); ou 4) uma proteína de qualquer uma de 1) a 3) acima em que alguns, particularmente 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outro aminoácido para obter uma atividade inseticida mais alta para uma espécie de inseto alvo, e/ou para expandir a faixa de espécie de inseto alvo afetada, e/ou por causa de alterações induzidas na codificação do DNA durante a clonagem ou transformação, tal como a proteína de Cry3Bb1 em eventos de milho MON863 ou MON88017, ou a proteína de Cry3A em evento de milho MIR 604; 5) uma proteína segregada inseticida de Bacillus thuringi-ensis ou Bacillus cereus, ou uma porção inseticida da mesma, tal como as proteínas inseticidas vegetativas (VIP) listadas em: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, por exemplo proteínas da classe de proteína VIP3Aa; ou 6) uma proteína segregada de Bacillus thuríngiensis ou Bacillus cereus que são inseticidas na presença de uma segunda proteína segregada de Bacillus thuríngiensis ou B. cereus, tais como a toxina binária composta das proteínas VIP1A e de VIP2A; 7) uma proteína inseticida híbrida compreendendo partes das proteínas segregadas diferentes de Bacillus thuríngiensis ou Bacillus cereus, tal como um híbrido das proteínas em 1) acima ou um híbrido das proteínas em 2) acima; ou 8) uma proteína de qualquer uma de 1) a 3) acima em que alguns, particularmente 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outro aminoácido para obter uma atividade inseticida mais alta para uma espécie de inseto-alvo, e/ou para expandir a faixa de espécie de inseto alvo afetada, e/ou por causa das alterações induzidas na codificação do DNA durante a clonagem ou transformação (enquanto ainda codificando uma proteína inseticida), tal como a proteína de VIP3Aa em evento de algodão COT 102.
Claro que, plantas transgênicas resistentes a insetos, como aqui usado, também incluem qualquer planta compreendendo uma combinação de genes que codificam as proteínas de qualquer uma das classes 1 a 8 acima. Em uma modalidade, uma planta resistente a insetos contém mais que um transgene que codifica uma proteína de qualquer uma das classes 1 a 8 acima, para expandir a faixa de espécie de inseto-alvo afetada ou tardar o desenvolvimento de resistência ao inseto para as plantas, usando proteínas diferentes inseticidas para a mesma espécie de inseto-alvo, mas tendo um modo diferente de ação, tal como ligando aos sítios de ligação de receptor diferentes no inseto.
Plantas, ou cultivares de planta (obtidos através dos métodos de biotecnologia de planta tais como engenharia genética), que podem também ser tratadas de acordo com a invenção são tolerantes aos estresses abióti-cos. Tais plantas podem ser obtidas através de transformação genética, ou por seleção de plantas que contêm uma mutação que dá tal resistência ao estresse. Plantas de tolerância ao estresse particularmente úteis incluem: a. plantas que contêm um transgene capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade do gene de poli(ADP-ribose)polimerase (PARP) nas células da planta ou nas plantas. b. plantas que contêm um transgene de intensificação de tolerância ao estresse capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade dos genes de codificação de PARG das plantas ou células da planta; c. plantas que contêm um transgene de intensificação de tolerância ao estresse que codifica para uma enzima planta-funcional da via de biossíntese de salvamento de nicotinamida adenina dinucleotídeo, incluindo nicotinamidase, nicotinato fosforribosiltransferase, ácido nicotínico mo-nonucleotídeo adeniltransferase, nicotinamida adenina dinucleotídeo sinteta-se ou nicotinamida fosforribosiltransferase.
Plantas, ou cultivares de planta (obtidos através dos métodos de biotecnologia de planta tais como engenharia genética), que podem também ser tratados de acordo com a invenção mostram quantidade, qualidade e/ou estabilidade ao armazenamento alteradas do produto colhido e/ou propriedades alteradas dos ingredientes específicos do produto colhido tais como, por exemplo: 1) plantas transgênicas que sintetizam um amido modificado, que em suas características físico-químicas, em particular o teor de ami-lose ou a razão de amilose/amilopectina, o grau de ramificação, o comprimento médio da cadeia, a distribuição da cadeia lateral, o comportamento de viscosidade, a resistência à gelação, o tamanho do grão de amido e/ou a morfologia do grão de amido, são alteradas comparadas com o amido sintetizado em células de planta ou plantas do tipo selvagem, de modo que este amido modificado é melhor adaptado às aplicações especiais. 2) plantas transgênicas que sintetizam polímeros de car-boidrato de não amido ou que sintetizam polímeros de carboidrato de não amido com propriedades alteradas em comparação às plantas do tipo selvagem sem modificação genética. Exemplos são plantas que produzem poli- fructose, especialmente do tipo inulina e levan, plantas que produzem alfa-1,4-glucanos, plantas que produzem alfa-1,4-glucanos alfa-1,6-ramificados, e plantas produzindo alternan. 3) plantas transgênicas que produzem hialuronan.
Plantas, ou cultivares de planta (obtidos através dos métodos de biotecnologia de planta tais como engenharia genética), que podem também ser tratados de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de algodão, com características de fibra alteradas. Tais plantas podem ser obtidas através de transformação genética, ou por seleção de plantas contendo uma mutação que dá tais características de fibra alteradas e incluem: a) plantas, tais como plantas de algodão contendo uma forma alterada dos genes de celulose sintase, b) plantas, tais como plantas de algodão contendo uma forma alterada dos ácidos nucleicos homólogos rsw2 ou rsw3; c) plantas, tais como plantas de algodão, com uma expressão aumentada da sacarose fosfato sintase; d) plantas, tais como plantas de algodão, com uma expressão aumentada da sacarose sintase; e) plantas, tais como plantas de algodão, em que a regulação da passagem plasmodesmatal na base da célula fibrosa é alterada, por exemplo através de desregulação da p-1,3-glucanase fibra-seletiva; f) plantas, tais como plantas de algodão que têm fibras com reatividade alterada por exemplo através da expressão do gene N-acetilglucosamina transferase incluindo genes da sintase nodC e quitina.
Plantas, ou cultivares de planta (obtidos através dos métodos de biotecnologia de planta tais como engenharia genética), que podem também ser tratados de acordo com a invenção são plantas, tais como colza ou plantas Brassica relacionadas, com características de perfil de óleo alteradas. Tais plantas podem ser obtidas através de transformação genética ou por seleção de plantas contendo uma mutação que dá tais características de óleo alteradas e incluem: a) plantas, tais como plantas de colza que produzem óleo tendo um teor de ácido oleico alto; b) plantas, tais como plantas de colza que produzem óleo que tem um teor de ácido linolênico baixo; c) plantas, tais como plantas de colza que produzem óleo que tem um baixo nível de ácidos graxos saturados.
Plantas transgênicas particularmente úteis que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas compreendendo um ou mais genes que codificam uma ou mais toxinas e são as seguintes que são vendidas sob os nomes comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo milho), BiteGard® (por exemplo milho), BT-Xtra® (por exemplo milho), StarLink® (por exemplo milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão), Nucotn 33B® (algodão), NatureGard® (por exemplo milho), Protecta® e NewLeaf® (batata). Exemplos de plantas tolerantes a herbicidas que podem ser mencionadas são variedades de milho, variedades de algodão e variedades de soja que são vendidos sob os nomes comerciais Roundup Ready® (tolerância ao glifosato, por exemplo, milho, algodão, feijão-soja), Liberty Link® (tolerância à fosfinotricina, por exemplo colza), IMI® (tolerância à imidazolinona) e SCS® (tolerância à sulfonilureia, por exemplo, milho). Plantas resistentes a herbicidas (plantas criadas de uma maneira convencional para tolerância a herbicidas) que podem ser mencionadas incluem as variedades vendidas sob o nome Clearfield® (por exemplo, milho).
Plantas transgênicas particularmente úteis que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas que contêm eventos de transformação, ou uma combinação de eventos de transformação que são listados, por exemplo, nas bases de dados para vários órgãos fiscalizadores nacionais ou regionais (vide por exemplo http://gmoinfo.jrc.it/gmp browse.aspx e http://www.agbios.com/dbase.php).
De acordo com a invenção, as plantas listadas podem ser tratadas particularmente de modo vantajoso com a combinação dos compostos ativos de acordo com a invenção. As faixas preferidas indicadas acima para as misturas também se aplicam ao tratamento destas plantas. Ênfase parti- cular é dada em especificamente tratar as plantas com a combinação dos compostos ativos indicados no texto presente. A boa ação inseticida e acaricida das combinações dos compostos ativos de acordo com a invenção pode ser vista dos exemplos que seguem. Embora os compostos ativos individuais mostrem fraquezas em sua ação, as combinações mostram uma ação que excede uma soma simples de ações.
Um efeito sinergístico em inseticidas e acaricidas está sempre presente quando a ação das combinações dos compostos ativos exceder o total das ações dos compostos ativos quando aplicados individualmente. A ação esperada para uma combinação dada de dois compostos ativos pode ser calculada como segue, de acordo com S.R. Colby, Weeds 15(1967), 20-22: Se X for a taxa de matança, expressa como uma porcentagem do controle sem tratar, ao empregar o composto ativo A a uma taxa de aplicação de m g/ha ou em uma concentração de m ppm, Y é a taxa de matança, expressa como uma porcentagem do con- trole sem tratar, ao empregar o composto ativo B a uma taxa de aplicação de n g/ha ou em uma concentração de n ppm e E é a taxa de matança, expressa como uma porcentagem do con- trole sem tratar, ao empregar compostos ativos A e B nas taxas de aplicação de m e n g/ha ou em uma concentração de m e n ppm, então Se a taxa de matança inseticida atual exceder o valor calculado, a matança da combinação é superaditiva, isto é, um efeito sinergístico está presente. Neste caso, a taxa de matança de fato observada tem que exceder o valor calculado usando a fórmula acima para a taxa de matança esperada (E).
Exemplo A
Teste de Myzus persicae Solventes: 78 partes em peso de acetona 1,5 parte em peso de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 parte em peso de poliglicol éter de alquilarila Para produzir uma preparação adequada de composto ativo, 1 parte em peso de composto ativo é misturada com as quantidades declaradas de solventes e emulsificante, e o concentrado é diluído com água contendo emulsificante na concentração desejada.
Folhas de repolho (Brassica oleracea) que são pesadamente infestadas pelo afídeo de pêssego verde (Myzus persicae) são tratadas pulverizando com a preparação de compostos ativos da concentração desejada.
Após o período desejado de tempo, a matança em % é determinada. 100% significa que todos os afídeos foram mortos; 0% significa que nenhum dos afídeos foi morto. As taxas de matança determinadas são introduzidas na fórmula de Colby.
Neste teste, por exemplo, a combinação dos compostos ativos seguintes de acordo com o presente pedido de patente mostra uma atividade sinergisticamente intensificada comparada aos compostos ativos aplicados individualmente: Tabela A: teste de Myzus persicae * encontrado = atividade encontrada ** calc. = atividade calculada usando a fórmula de Colby Exemplo B
Teste de larvas de Phaedon cochleariae Solventes: 78 partes em peso de acetona 1,5 parte em peso de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 parte em peso de poliglicol éter de alquilarila Para produzir uma preparação adequada do composto ativo, 1 parte em peso do composto ativo é misturada com as quantidades declaradas de solventes e emulsificante, e o concentrado é diluído com água contendo emulsificante na concentração desejada.
Folhas de repolho (Brassica oleracea) são tratadas pulverizando com a preparação de compostos ativos da concentração desejada e são povoadas com larvas do besouro de mostarda (Phaedon cochleariae) enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Após o período desejado de tempo, a matança em % é determinada. 100% significa que todas as larvas de besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma das larvas de besouro foi morta. As taxas de matança determinadas são introduzidas na fórmula de Colby.
Neste teste as combinações de compostos ativos seguintes de acordo com o presente pedido de patente mostram uma atividade sinergisti-camente intensificada comparada aos compostos ativos aplicados individualmente: Tabela B-1: Teste de larvas de Phaedon cochleariae * encontrado = atividade encontrada ** calc. = atividade calculada usando a fórmula de Colby Exemplo C
Teste de larvas de Spodoptera frugiperda Solventes: 78 partes em peso de acetona 1,5 parte em peso de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 parte em peso de poliglicol éter de alquilarila Para produzir uma preparação adequada de composto ativo, 1 parte em peso de composto ativo é misturada com as quantidades declaradas de solventes e emulsificante, e o concentrado é diluído com água contendo emulsificante na concentração desejada.
Folhas dè repolho (Brassica oleracea) são tratadas pulverizando com a preparação de compostos ativos da concentração desejada e são povoadas com larvas da lagarta militar (Spodoptera frugiperda) enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Após o período desejado de tempo, a matança em % é determinada. 100% significa que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que nenhuma das lagartas foi morta. As taxas de matança determinadas são introduzidas na fórmula de Colby.
Neste teste, as combinações de compostos ativos seguintes de acordo com o presente pedido de patente mostram uma atividade sinergisti-camente intensificada comparada aos compostos ativos aplicados individualmente: Tabela C-1: Teste de Spodoptera frugiperda__________________;_____________ * encontrado = atividade encontrada ** calc. = atividade calculada usando a fórmula de Colby Exemplo D
Teste de Tetranychus (tratamento resistente a OP/de pulverização) Solventes: 78 partes em peso de acetona 1,5 parte em peso de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 parte em peso de poliglicol éter de alquilarila Para produzir uma preparação adequada de composto ativo, 1 parte em peso de composto ativo é misturada com as quantidades declaradas de solventes e emulsificante, e o concentrado é diluído com água contendo emulsificante na concentração desejada.
Discos de folhas de feijão (Phaseolus vulgaris) que são infestados por todos os estágios do ácaro rajado de estufa (Tetranychus urticae) são pulverizados com uma preparação de compostos ativos da concentração desejada.
Após o período desejado de tempo, a atividade em % é determinada. 100% significa que todos os ácaros rajados foram mortos; 0% significa que nenhum dos ácaros rajados foi morto.
Neste teste, a combinação de composto ativo seguinte de acordo com o presente pedido mostrou uma atividade sinergisticamente intensificada comparada aos compostos ativos aplicados individualmente: Tabela D-1: Teste de Tetranychus urticae__________________________________ * encontrado = atividade encontrada ** calc. = atividade calculada usando a fórmula de Colby REIVINDICAÇÕES

Claims (11)

1, Combinações de compostos aiívos, caracterizadas pelo fato de que compreendem um composto da fórmula (I), que é: um composto da fórmula (1-1) um composto da fórmula (I-2) um composto da fórmula (I-4) espinetoram.
2, Combinações de compostos ativos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que compreendem ainda um extensor, um tensoativo, ou uma combinação dos mesmos,
3, Combinações de compostos ativos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que a razão em peso do composto de fórmula (l) para espinetoram é de 25:1 a 1:25.
4, Combinações de compostos ativos, de acordo com a reivindicação 3, caracterizadas pelo fato de que a razão em peso é de 10:1 a 1:10.
5. Combinações de compostos ativos, de acordo com a reivindicação 4, caracterizadas pelo fato de que a razão em peso é de 5:1 a 1:5.
6. Combinações de compostos ativos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que o composto de fórmula (I) é o composto de fórmula (I-4), e sendo que a razão em peso do composto de fórmula (I-4) para espinetoram é de 25:1 a 1:25.
7. Combinações de compostos ativos, de acordo com a reivindicação 6, caracterizadas pelo fato de que a razão em peso é de 10:1 a 1:10.
8. Combinações de compostos ativos, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas pelo fato de que a razão em peso é de 5:1 a 1:5.
9. Uso de combinações de compostos ativos, como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que é para controlar pestes animais.
10. Método para controlar pestes animais, caracterizado pelo fato de que compreende contatar plantas e/ou seu habitat com as combinações de compostos ativos, como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 8.
11. Processo para preparar composições inseticidas e/ou acari-cidas, caracterizado pelo fato de que as combinações de compostos ativos, como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, são misturadas com um extensor, um tensoativo, ou uma combinação dos mesmos.
BRPI0921028A 2008-11-14 2009-10-31 combinações de compostos ativos tendo propriedades inseticidas e acaricidas, seu uso, método para controlar pestes animais, e processo para preparar composições inseticidas e/ou acaricidas BRPI0921028B1 (pt)

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