TW201031327A - Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties - Google Patents

Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties Download PDF

Info

Publication number
TW201031327A
TW201031327A TW098135323A TW98135323A TW201031327A TW 201031327 A TW201031327 A TW 201031327A TW 098135323 A TW098135323 A TW 098135323A TW 98135323 A TW98135323 A TW 98135323A TW 201031327 A TW201031327 A TW 201031327A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
alkyl
spp
optionally substituted
alkoxy
Prior art date
Application number
TW098135323A
Other languages
English (en)
Inventor
Reiner Fischer
Wolfram Andersch
Heike Hungenberg
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of TW201031327A publication Critical patent/TW201031327A/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/94Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

201031327 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於新賴的活性化合物組合物,其係由⑴已 知之環狀__及(2)其他已知之具有殺昆蟲活性之化合 物、、且成,该組合物乃高度適合用於控制動物之有害生物, 例如昆蟲及/或不欲之蜗類。 【先前技術】 © 已知某些環狀酮烯醇類具有除草及/或殺昆蟲及/或殺 蟎性質,在低使用率下,這些化合物之活性雖然良好,但 在某些情況下並未盡滿意。
已知之具有除草及/或殺昆蟲及/或殺蟎作用之化合物 為 1H-3-芳基吡咯啶-2,4-二酮衍生物(EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, EP-1-613 885, WO 95/01 971, WO 95/26 954, WO 95/20 572, ΕΡ-Α-0 668 267, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO ❹ 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO
99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 及 WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 03/062244, WO 2004/007448, WO 2004/024 688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049569, WO 05/066125, WO 05/092897, WO 07/048545, WO 07/073856, DE-A-2005/059892, WO
07/096058, WO 07/121868, WO 07/140881, WO 08/067873, WO 08/067910, WO 08/067911, WO 08/138551, WO 09/015801, WO 201031327 09/039975, WO 09/049851, PCT/EP2009/001897, EP-08170489) > 再者,縮酮-取代之1H-芳基吡咯啶-2,4-二酮類係公開於WO 99/16748以及(螺)縮酮-取代N-烷氧基烷氧基-取代之芳基 吡咯啶二酮類係公開於JP-A-14 205 984及Ito M.等人之 Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 67, 1230-1238, (2003),添加安全劑至酮烯醇類原則上亦已公開於WO 03/013249,此外,WO 06/024411揭示含有酮烯醇類之除 草組成物。 義 已知某些A3-二氩吱喃-2-酮衍生物具有除草、殺昆蟲或 殺蟎性質:EP-A-528 156, EP-A-647 637, WO 95/26 954, WO 96/20 196, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 98/05 638, WO 98/06 721, WO 99/16 748, WO 98/25 928, WO 99/43 649, WO 99/48 869, WO 99/55 673, WO 01/23354, WO 01/74 770, WO 01/17 972, WO 04/024 688, WO 04/080 962, WO 04/111 042, WO 05/092 897, WO 06/000 355, WO 06/029 799, WO 06/089633, WO 07/048545 及 WO 07/073856,WO 08/067911,WO ® 08/083950, WO 09/015801,WO 09/039975。 【發明内容】 .本案發現新穎的活性化合物組合物,其係包含式(I)之 化合物
0) 201031327 其中 X代表鹵素、烷基、烷氧基、鹵烷基、鹵烷氧基或氰基, w、γ及z分別獨立地代表氫、鹵素、烷基、烷氧基、鹵 烷基、齒烷氧基或氰基, A代表氫、分別選擇地經齒素取代之烷基、烷氧烷基, 或飽和之選擇地經取代之環烷基,其中選擇地至少一 個環原子業經雜原子置換, Ο B 代表氫或烧基,或者 A及B與其所鍵接之碳原子一起代表一飽和或未飽和、未 經取代或經取代之環’其選擇地含有至少一個雜原子, D 代表NH或氧, G代表氫⑻或代表下列基團中之一 〇 l r4 ^R1 (b), 乂/ ⑹,/SO^R3 ⑻,⑹ R6 匕 ❾ E(f)或匕^~、7 (g), 其中 E 代表一金屬離子或錢離子, L 代表氧或硫, M 代表氧或硫, ‘
Rl代表分別選擇地經自素取代之烷基、烯基、烷氧 基燒基、炫硫基燒基、多炫氧基炫•基或選擇地經 鹵素、烷基或烷氧基取代之環烷基,其可被至少 一個雜原子介入,分別選擇地經取代之苯基、苯 5 201031327 燒基、雜芳基、苯氧基烧基或雜芳氧基烧基, r2代表分別選擇地經S素取代之烷基、烯基、烷氧 基燒基、多烧氧基烧基或代表分別選擇地經取代 之環烧基、苯基或辛基, r3代表選擇地經齒素取代之烷基或選擇地經取代之 笨基, R4及R5分別獨立地代表分別選擇地經鹵素取代之烷 基、烷氧基、烷胺基、二烷胺基、烷硫基、烯硫 基、環炫硫基或代表分別選擇地經取代之苯基、 苄基、笨氧基或苯硫基,及 R6及R7分別獨立地代表氫、分別選擇地經鹵素取代之 燒基、環烧基、烯基、烧氧基、烧氧基烧基,代 表選擇地經取代之苯基,代表選擇地經取代之苄 基或與其鍵接之氮原子一起代表選擇地經取代之 環,其係選擇地被氧或硫介入, 以其異構物混合物或純異構物型式存在, 以及由WO 97/00265揭示之史賓托阮(Spinet〇ram) 具有極佳之殺昆蟲及/或殺蟎性質。 較佳者為採用含有上述之式⑴化合物之活性化合物組 合物’其中各基具有下列之定義: w宜代表氫、CrC4-烷基、Ci-CV烷氧基、氯、溴或氟, X 宜代表Ci-C4-烷基、crc4-烷氧基、crc4-鹵烷基、氤、 氯或溴, Y及z分別獨立地宜代表氫、烧基、鹵素、g-cv燒 201031327 氧基或C1-C4-鹵烧基* A 宜代表氫或分別選擇地經鹵素取代之Ci-C^烷基或 C3_Cs-^ 烧基’ B 宜代表氫、甲基或乙基,
A及B與其所鍵接之碳原子一起宜代表飽和之C3-C6-環烷 基,其中選擇地一個環成員業經氧或硫置換,且其係 選擇地經CrC4-烷基、三氟曱基或CrC4-烷氧基取代 一或兩次, D 宜代表NH或氧, G 宜代表氫(a)或代表下列基團中之一 〇 ^R1 (b), E⑴或
L Λ R2 R4 Μ R6 ⑻, •SO^-R3 ⑼,了 R3 ⑻, 特別是(a)、(b)、(c)或(g),
其中 E 代表一金屬離子或鏔離子, L 代表氧或硫,且 Μ 代表氧或硫, R1宜代表分別選擇地經鹵素取代之CrCw烷基、 C2_Ci〇-稀基、C1-C4-烧氧基-C1-C4-烧基、C1-C4-烧硫基-C1-C4-烧基或選擇地經氣、氯、C1-C4-烧基 或crc2-烷氧基取代之c3-c6-環烷基, 代表選擇地經氟、氯、溴、氰基、硝基、CrCr 7 201031327 烷基、q-Cr烷氧基、三氟曱基或三氟曱氧基取代 之苯基, 代表分別選擇地經氣或曱基取代之吡啶基或噻吩 基, R2 宜代表分別選擇地經氟或氯取代之CrC1()-烷基、 C2_CiQ-稀基、Ci_C4_烧氧基-C2-C4-烧基, 代表選擇地經甲基或甲氧基取代之c5-c6-環烷基 或, 代表分別選擇地經氟、氯、溴、氰基、硝基、c i - C 4 -烷基、Ci-Cr烷氧基、三氟曱基或三氟曱氧基取代 之苯基或苄基, R3 宜代表選擇地經氟取代之CrC4-烷基或代表選擇 地經氣、氯、>臭、C1-C4-烧基、C1-C4-烧氧基、二 氟曱基、三氟曱氧基、氰基或硝基取代之苯基, R4 宜代表分別選擇地經氟或氯取代之CrCr烷基、 C1-C4-烧乳基、C1-C4-娱1胺基、C1-C4-烧硫基,或 代表分別選擇地經氟、氯、溴、硝基、氰基、Crc4-烷氧基、三氟曱氧基、CVCr烷硫基、CVCr鹵烷 硫基、q-cv烷基或三氟甲基取代之苯基、苯氧基 或苯硫基, R5 宜代表CrC4-烷氧基或CrC4-硫代烷基, R6 宜代表CVCV烷基、C3-C6-環烷基、CrCV烷氧基、 C3-C6-稀基或C1-C4-炫氧基-C1-C4-烧基, R7 宜代表Ci_C6-烧基、C3-C6-稀基或C1-C4-炫氧基- 8 201031327 ❹ 魯 ci-c4-炫基, R6及只7 _ 一起宜代表選擇地經甲基或乙基取代之以盆里椹Γ燒基’其中選擇地_個碳原子#經氧或硫置換, 、特構物混合物或純異構物型式存在。組合物別:ί為採用含有上述之式(1)化合物之活性化合物 W 中各基具有下列之定義: χ ± 1宜代表氫、甲基、乙基、氯、溴或曱氧基, f別宜代表氯、演、f基、乙基、丙基、異 氧基、乙氧基或三氟甲基, ·"'、甲 Y及其2分_立地特別宜代表氫、m、甲義、 A 土、丙基、異丙基、三氟甲基或甲氧基, 土乙 :別宜代表甲基、乙基、丙基、異丙基、 B二、第二丁基、第三丁基、環丙基、環戊基‘'異丁 Α特別宜代表氫、曱基或乙基,或者 己基, 與其所鍵接之碳原子一起宜代表飽和之c 基,其中選擇地-個環成員業經氧置換燒 地經甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氣^選擇 基或丁氧基單取代, 基、丙氣 特別宜代表ΝΗ或氧, 特別宜代表氫(a)或代表下列基團中之5? 〇
D G 〇ar1R (b), 人R2 ⑹,或 其中 M 代表氧或硫, V~n〔 〇 R6 V (9) 9 201031327 R1特別宜代表crc8-烷基、c2-c4-烯基、曱氧基曱 基、乙氧基曱基、乙硫基曱基、環丙基、環戊基 或環己基, 代表苯基,其係選擇地經氟、氣、溴、氰基、硝 基、曱基、乙基、曱氧基、三氟曱基或三氟曱氧 基單取代或雙取代, 代表分別選擇地經氯或曱基取代之吡啶基或噻吩 基, R2 特別宜代表CrC8-烷基、C2-C4-烯基、甲氧基乙 基、乙氧基乙基或代表苯基或苄基, R6及R7分別獨立地特別宜代表甲基、乙基或一起代表 C5-伸烷基,其中C3-亞曱基業經氧置換, 以其異構物混合物或純異構物型式存在。 尤其特別佳者為採用含有上述之式(I)化合物之活性化 合物組合物,其中各基具有下列之定義: W 尤其特別宜代表氫或甲基, X 尤其特別宜代表氯、溴或甲基, Y及Z分別獨立地尤其特別宜代表氫、氣、溴或曱基, A及B與其所鍵接之碳原子一起尤其特別宜代表飽和之 C5-C6-環烷基,其中選-地一個環成員業經氧置換,且 其係選擇地經曱基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、丙 氧基或丁氧基單取代, D 尤其特別宜代表NH或氧, G 尤其特別宜代表氳(a)或代表下列基團中之一 201031327
R6 / V (9) 其中 M代表氧或硫, R 尤其特別宜代表Ci-Cr炫基、C2-C4-烯基、甲氧基 甲基、乙氧基曱基、乙硫基甲基、環兩基、環戊 基、環己基,或 代表笨基,其係逡擇地經氟、氯、溴、甲基、曱 氧基、三氟甲基、三氟曱氧基、氰基或硝基單取 代, 代表分別選擇地經氯或曱基取代之吡啶基或噻吩 基, R尤其特別宜代表烷基、C2~c4-烯基、甲氧基 乙基、乙氧基乙基、苯基或苄基, R6及R7分別獨立地尤其特別宜代表甲基、乙基或一起 代表Cs-伸烷基,其中(:3_亞甲基業經氧置換, 以其異構物混合物或純異構物型式存在。 尤其佳者可採用含有來自下列專利/專利申請案(於第2 頁援引者)之式⑴化合物之活性化合物組合物,其中取代基 A、B、D、G、W、X、Y、 Z、R]、R2、r6ar^有於尤 其特別佳之範圍中陳述之定義:ep_a_528 156、wo 97/01535、WO 97/36868、 wo 98/05638 ' WO 04/007448 ° 由這些申請案中特定挑選出之下列式⑴化合物 11 201031327
(l-l) 賜派芬
(1-2) 螺甲蟎曄
(I) 可與史賓托阮一起於活性化合物組合物中採用。 本發明活性化合物組合物之殺昆蟲及/或殺蟎作用令人 ^舒地乃實質地南於個別之活性化合物作用的總和,盆未 可預期的效應係真正的相乘效果而非僅僅是作用的互^作 用而已。 物組生化合物以外,本發明活性化合 ❹ 化合= : =重,在於本發明活性 性化合物於活性化合物組合物::::,但無論如何’活 範圍,内更動,-般而言,彳 4比可於-相當廣的 列出之較佳、制佳及尤^本發明之組合物係以下表中 化合物及壯份:尤⑽難之_含有式⑴之活性 *該等混合比例係以重I屮斗 物:史賓托阮 夏比5十’其比例意指式σ)活性化合 12 201031327 共組份 混合比例 混合比例 尤其特別佳之 混合比例 賜派芬 (spirodiclofen)(I-1) 25:1 至 1:25 10:1 至 1:10 5:1 至 1:5 螺 曱 蟎 酯 (spiromesifen)(I-2) 25:1 至 1:25 10:1 至 1:10 5:1 至 1:5 10:1 至 1:10 5:1 至 1:5 (1-3) 25:1 至 1:25 ______—' ΐοα 至 1:10 5:1 至 1:5 螺 蟲乙酯 (spirottetramat)(I-4) 25:1 至 1:25 再者,活性化合物組合物亦可包含其他殺真菌、殺蜗 或殺昆蟲性之活性混合成份。 於本發明之上下文中’“活性化合物組合物”乙詞意指 式(I)活性化合物與史賓托阮之各種組合物,例如以單一之 立即混合形式、以一由個別活性化合物的分離式配劑組成 之合併之喷灑混合物形式,例如桶混合,或是當這些化合 物係連續地施用時,例如在一適合短期内(例如數小時或數 ❹ 天)一個接著一個地施用時,以個別活性化合物的合併使用 形式;根據一較佳之具體範疇,在進行本發明時,式⑴活 性化合物與史賓托阮之施用次序並不重要。 根據本發明之活性化合物組合物可被植物良好耐受, 對溫血動物具有可接受的毒性,顯示良‘好的環境相容性且 適合保護植物及植物有機體,以增加收穫產量、改善收穫 作物的品質及控制農業上、園藝上、動物豢養、森林中、 花園及休閒設施、儲存產品及材料之保護、及衛生領域之 13 201031327 動物性有害生物’特別是昆蟲、蟎類、蠕蟲、線蟲及軟體 動物’它們宜被用作植物保護劑’其乃對正常地敏感性與 抗性品系及對所有或個別的發展階段具有活性,上述有害 生物包括: 來自蝨目(蝨毛目,例如:毛蝨屬 (JDamalinia spp·、、缸兹屬(Jtiaematopinus spp)、毛备屬 {Linognathus spp,)、後级屬〈Pediculus spp)、鳴毛备屬 {Trichodectes spp.)。 Ο 來自蛛形綱(/4rac/mzWa) ’ 例如:恙蟲屬 s:ke!doni、節蜱屬(Acubps spp.)、斛節缉屬(Aculus spp.)、反 ^^(Amblyommaspp.l'^^lAmphitetranychusviennensis、、 銳緣碑屬(Argas spp.)、牛壁齒屬(Boophiius spp.)、爲葉蛾屬 (Brevipalpus spp.)、苢蓿荖織(Bryobia praetiosa)、疼織屬 (C/zoWopies $/?/?·)、雞皮刺蜗ga//z>2ae)、始葉瞒屬 (Eotetranychus; spp·)、梨銹碑(Epitrimerus pyri)、竭葉蝶屬 (JEutetnmychus spp_)、%蝶屬(Eriophyes spp.)、赤足夜織 (Halotydeus destructor)、塵端屬(Hemitarsonemus spp.)、壤敗公 碑屬(Hyahmma spp.)、硬缉屣(Ixodes spp·)、黑暮歸城i峰 (Latrodectus mactans)、Metatetranychus 氣、Nuphersa 屬、 葉编Mi(〇lig〇nychus spp.)、純緣缉饜(Ornithodoros spp.)、k 葉織MiPanonychus spp.)、鐫缉(Phylhcoptruta oleivora)、 (Polyphagotarsonemus latus)、齋癣备M(Psoroptes spp.)、鳥 頭缉屬(Rhipicephcdus spp.)、板蛾饜(Rhizoglyphus spp.)、_ 蟲屬(Sarcopi烈 π/λ)、中東金蠍CScorpz’o wflwrw·?)、細蜗屬 201031327 (Stenotarsonemus spp.)、食菌細蝶屬(Jarsonemus spp.)、葉蛾 MtiJ'etT'anychus spp.)、Vasates lycopersici 〇 來自 _βζ·να/να 綱,例如.胎貝屬。 來自唇足目(C7H76>/?〇i/a) ’ 例如:地娱讼屬^/7/?·)、 姑誕屬 叹/?·)。 來自勒翅目(CWeo/^era) ’例如:金花蟲所β νζ·加iwm)、 I瓦象(Acanthoscelides obtectus)、金義丹慝(Adoretus spp·)、 Agelastica alni、叩頭義屬(Agriotes spp.)、Amphimallon solstitialis、家美氣氣{Anobium punctatum)、l 天年屬 (Anoplophora spp.)、Anthonomus 屬象箅轰、經節备凰 {Anthrenus spp)、小蛛 MiApion spp)、甘裔、金說慝{Apogonia spp.)、吸本A屬(Atomaria spp.)、良毚戛(Attagenus spp.)、立 象(Bruchidius obtectus)、瓦象餍(Bruchusi spp.)、象金花^慝 {Cassida spp.) 、 Cerotoma trifurcata > 象曱屬 (Ceutorrhynchus spp.)、金 ^ 義屣(Chaetocnema spp.)、 Cleonus mendicus、鱗楚餍(Conoderus spp.)、Cosmopolites 愚良鼻 A、Costelytra zealandica、Ctenicera 慝、Curculio 屬 l 奏 A、場幹良(Cryptorhynchus iapathi)、細故象屬 {Cylindrocopturus spp)、反轰亀{Dermestes spp)、玉朱根A 屬(Diabrotica spj?.)、桃蠢塔屬(Dichocrocis spp.)、兜蟲^ (Diloboderus spp·)、瓢备慝(Epilachna spp.)、祐跳ψ 屬(Epitrix spp.)、鑌礼氣屬(Faustinus 、裸蛛曱(GAMmw psylloides)、菜心镇(Hellula undalis)、Heteronychus arator、 Heteronyx 慝、Hylamorpha elegans、先美家天年(Hylotrupes 15 201031327 bajulus)、t 蓿象箅 A (Hypera postica)、4、蠢&屬 {Hypothenemus spp.) ^ Lachnosterna consanguinea '
[Lema spp.)、料羅机多金H蟲XLeptinotarsa decemlineata)、 Leucoptera Mi、木福yH^KfAssorhoptrus oryzophilus)、良 秦备M(Lixus spp.)、Luperodes 愚、输蠢屬(Lyctus spp)、 屬、叩頭蟲屬(Me/⑽oiws ?/>/?·)、花粉曱蟲 {Meligethes aeneus、、親金氧愚{Melolontha spp·)、Migdolus 屬、天年 Mi (Monochamus spp) ' 葡萄粉虫介(TVawpaciws xanthographus)、专岭ψ{Niptus hololeucus、、庳龟金龜(Oryctes rhinoceros)、锻數盜XOryzaephilus surinamensis)、稻象鼻备 {Oryzaphagus oryzae)、氣免良各备爆{Otiorrihynchus spp.)、 小青花金龜ywcwwi/a)、猿葉曱(P/zaec/ow cochleariae) ' 艇爯金氧愚(Phyllophaga spp.)、专條葉蛋屬 {Phyllotreta spp.)、S 冬金龜t + (PopiUia japonica)、象罗愚 (Premnotrypes spp.)、葉蛋慝(Psylliodes spp.)、轉^餍{Ptinus 、根瘤菌(及hzoMws ventralis)、数蠢(Rhizopertha dominica)、米象屬(Sitophilus spp.)、數兔罗愚(Sphenophorus ❽ SPP)、Sternechus Μι、Symphyletes 亀、激毛 lM{Tanymecus SPP.)、責粉A(Tenebrio molitor)、擬数备M(Tribolium spp)、 斑反蠢 M M[Trogoderma spp.)、象罗屬(Tychius spp.)、牛 愚(Xylotrechus spp)、步1f JHZabrus spp.)。 來自彈尾目(CW/em0o/(3),例如:Οι少c/n’wrj/5· armaiws。 來自倍足目,例如:jS/am’w/w*? gw"w/fliw>s·。 來自雙翅目(D/piera),例如:黑斑蚊屬印/?·)、潛罐科 16 201031327 、果實繩屬πρ.)、癔蚊屬 (Anopheies spp.)、介致Α屬(Asphondylia spp.)、瓜實織屣 (5acirocena 、西藏全北毛蚊(5ζ·όζ·ο /zoNw/am^)、麗織 (Calliphora er少Aroce/7/^/β)、地中海果實繩(Cera价& 、搖蚊科(C/n’/Owowws 印/?·)、金蝇屬 spp.)、雜绳饜(Cochliomyia spp.)、藤蚊屬(Contarinia spp.)、 今尺}瘤绳(Cordylobia anthropophaga)、革蚊餍(Culex spp)、 馬繩屬(CWere6ra 5·/7/λ)、油橄欖實繩(Z)acw·? o/eae)、 屬、在罐屬(DeZia s/ψ.)、人膚織(Dermatobia hominis)、果罐 屬(Drosophila spp.)、象 ψ 科(Echinocnemus spp.)、蘭織科 (Fannia spp.)、屬緣屬(Gastrophilus spp.)、水巡屬(Hydrellia SPP·)、黑、規爆(Hylemyia spp)、Hyppobosca Ms ' 反竭^ •y/7/7.)、家繩科(Mw^ciz ·?/?/>.)、綠椿象屬(A「ezara 切/?.)、狂繩科 spp.)、麥稈蠅(C^czV?e//fl /W〇、泉繩屬(尸egow少/<3 SPP.)、草後織屬(Phorbia spp·)、Prodiplosis 屬、胡讓萄罐(Psila ro<sae)、實繩屬(e/mgo/eizs spp.)、刺繩屬(iSiomoxj^ 、处 爆、Tabanus spp.)、Tannia 、支斑竭M{Tetanops spp.)、大反 M^Tipula spp.)。 來自腹足綱,例如:⑽屬、紅扁墙屬 (Biomphalaria spp.)、浦嫁 Mt (Bulinus spp)、ff 蛞綠屬 (Deroceras spp,)、土蜗屬(Gcdba spp.)、椎 f 螺屬(Lymnaea spp.)、切螺、屬(Oncomelania spp·)、福壽螺HP〇macea spp.)、 雜實蜗牛屬5·/?/?.) 0 17 201031327 來自螺蟲綱,例如:十二指腸鉤蟲 duodenale)、錫蘭钩&(Ancylostoma ceylanicum)、Acylostoma braziliensis、钩口 線备屬(Ancyhstoma spp.)、細蟲XAscaris 、細線蟲屬·$/?/?.)、馬來綠蟲 malayi)、帝久綠蟲XBrugia timori)、腾道钩&M(Buno:stomum SPP )、夏柏特線蟲^屬(Chabertia spp.)、肝吸 A屬(Cbnorchis SPP.)、毛樣線&屬(Cooperia spp.)、雙腔吸蟲^屬(Dicrocoe〖ium s/τ/λ)、絲狀網尾線蟲(D/cijvOCAfw/M·? /z7aWiz/)、廣節裂頭絛蟲 (Diphyllobothrium /aiw/w)、麥地那絲蟲(ZVacwwcw/ws 、顆粒性包生絛公似⑽/仍似)、多 房性包ί絛蟲^Echinococcus mu丨tilocu丨aris)、境备(Enterobius vermiculaHs)、肝吸蟲^(Faciola spp,)、振轉胃蟲iM(Haemonchus SPP.)、育陽義慝(Heterakis spp.)、微包膜絛^(Hymenolepis nana)、胃義屬(Hyostmnguhis spp.)、羅?^絲Ά屬(Loa spp.)、 細頸M^AM(Nematodirus spp.)、管口象^Mi(Oesophagostomum SPP.)、後韋吸為MiPpisthorchis spp)、盤 1终、為^Onchocerca vo/vw/ws)、奥斯達胃蟲屬、並殖屬 (Paragonimus spp.) '缸吸美屬(Schistosomen spp.)、張口备 (Strongyloides fuelleborni)、l 、得象義(Strongyloides stercoralis)、%桿線螽慝(Stronyloides spp.")、無势條蟲ffaenia saginata)、有钩條義(Taenia so〖ium)、疲毛SdTrichineUa MzVa/b)、毛形線蟲(JWc/n>2e//a 、布氏毛形線蟲 (Trichinella britovi)、納氏旋毛备(Trichinella nelsoni)、偽旋毛 形線备(Trichinella pseudopsiralis)、毛圓線嘉屬 201031327 (Trichostrongulus spp.)、鞭&(Trichuris trichuria)、班氏虹綠 &(Wuchereria bancrofti)。 再者,亦可控制原生動物類’例如:艾美球蟲(五加。 來自異翅亞目你ra),例如:南瓜緣蝽(如仏以沿)、
Antestiopsis 屬、長堵屬(Blissms spp.)、朱缉科(Ca丨ocoris SPP-)、t 锋(Campylomma livida)、椿象科(Cavelerius spp.)、 臭虫屬(CzTwex切/?.)、項圈黏菌屬(Co//ark πρ.)、綠盲蝽 (Creontiades dilutus)、缘锋(Dasynus piperis)、Dichelops furcatus、Diconocoris hewetti、祷锋屬(Dysdercus spp.、、 臭锋M)Euschistus spp.)、烏亀锋屬(Eurygaster spp.)、苒 t格 凰{Heliopeltis spp)、Horcias nobilellus、福象凑亀{Leptocorisa SPP )、葉足缘缚(Leptoglossus phyllopus)、t 祷象餍(Lygus •Φ/λ)、巨股長蝽(Mjfcrope·? 、盲墙科(MzrzWae)、
Monalonion atratum、綠秦象Mi(Nezara spp)、箱锋Mf{〇ebalus spp·、、Pentomidae、锋$JJPiesma quadrata)、堡锋戛{Piezodorus spp.)、雜負锋饜(Psallus spp.)、Pseudacysta persea、锋锋屣 {Rhodnius spp)、可可攝育锋(JSahlbergella singularis)、
Scaptocoris castanea、氯卷象戛(Scotinophora spp.)、梨m诗· (Stephanitis nashf)、Tibraca 慝、锋奏氣亀(Triatoma spp.)。 來自同翅目 CiTowopMra) ’ 例如:虫牙蟲屬(JcjKri/zos/pow s/w.)、 jcrogowk屬、稻褐飛乱屬印/?.)、隆脈木風屬 印/?·)、粉蝨屬、甘蔗穴粉蝨 (Aieurolobus bamdensis)、毛檢级餍(Aleurothrixus spp·、、葉 缉科(Amrasca spp.)、Anuraphis cardui、介叛A屬(AonidieHa 201031327 spp.)、梨瘤场(Aphanostigmapiri)、场备屬(Aphis spp.)、葡 萄小葉缉(Arboridia apicalis)、凰盾吩屬(Aspidiella spp.)、 風M吩M(Aspidiotus spp_)、Atanus 屬、馬龄集财(Aulacorthum solani)、输裂亀{Bemisia SPP.、、先奮舌 1 场{Brachycaudus /ze/zc/zr>\s7·/)、修尾财屬5/7/7.)、甘藍財(fireWcorywe brassicae)、Calligypona marginata、麗黃頭大葉蟬 {Carneocephala fulgida)、兮簽、梅场{Ceratovacuna lanigerd)、 泳蟬科(Cercop/dae)、介殼盘屬印/».)、草莓釘財❹ iChaetosiphonfragaefolif)、Chionaspistegalensis、'\4^^^ {Chlorita onukii)、钱紙票、徵蜗{Chromaphis juglandicold)、黑、 竭凰盾吩[Chrysomphalus ficus)、Cicadidina mbila、 Coccomytilus halli、脑廃蟲^屬[Coccus spp)、Cryptomyzus ribis、Dalbulus 屬、裸紛备爆(Dialeurodes spp.)、^襄)% (DiaphoHna spp.)、介敗義屬(Diaspis spp.)、草履介数 A屬 (Drosicha spp.)、大砷蚜屬(Dysaphis spp.)、介数 A 屦 ·5/7/7·)、葉蟬屬(五印;7·)、榆癭财屬 * « © {Eriosoma spp.)、案蜂愚(JErythroneura spp.)、Euscelis bilobatus、介故^^i^Ferrisia spp.、、Geococcus coffeae ' 屬·?/?/?.)、琉璃葉禪coagw/flfie)、桃 粉蚜(历^/o/^ems arw«i//mX)、綿介殼蟲科(/ce〇;a spp.)、扁喙 葉缉屬(Idiocerus spp.)、綠葉蟬屬(jdi〇SCOpUS Spp.)、斑瓶赵 {Laodelphax striatellus)、冷螽屬(Lecanium spp)、犧MtMt {Lepidosaphes spp)、钱!兔场、Lipaphis erySimi、、長管蜗爆 (Macrosiphum spp·)、泡沫螽屬(Mahcmarva spp.)、高粱场 20 201031327 (Melanaphis sacchari)、苒蟬屬(MetcalfieUa spp.)、紫羅蘭瘤 額蚜(Metopolophium dirhodum)、MoneWa costcdis、蛇瓤夜額 场(Monelliopsis pecanis)、瘤蚜慝(Myzus spp.)、萵笈蜗 (Nasonovia ribisnigri)、黑尾葉缚餍(Nephotettix spp.)、褐飛^ (Nilaparvata lugens)、葉缉科(〇ncomet〇pia Spp.)、Orthezia praelonga、Parabemisia myricase、Paratioza 屬、介級A屬 (Par 丨 atoria spp.)、天絶瘡屬(pemphigus spp.)、玉米飛歲 (Peregrinus maidis)、綿粉介後義慝(phenacoccus spp.)、 P/z/oeo所少zwspfl灯erim·卜忽布瘤額场(P/zoroi/洲 /mww/i)、根瘤 场屬(Phylloxera spp.)、共廇喻(Pinnaspls aspidistrae)、動味菌 屬(Planococcus spp.)、梨形圓棉蛉(iVoiopw/WwflrWa pyriformis)、桑雇喻(Pseudaulacaspis pentagona)、粉♦屬 (Pseudococcus spp.)、表赵饜(Psylla spp.)、金小蜂屬 (尸紿roma/w>s *5/7/7.)、路躐蟬屬5·/?/?.)、圓盾蛉屬 (Quadraspidiotus spp.)、Quesada gigas、平粉介致蟲< 餍 (Rastrococcus spp.)、验管场屬(Rhopalosiphum spp)、介敬蟲^ 科(Saissetia spp)、Scaphoides titanus、麥二XM{Schizaphis gram/wwm)、刺盾价ariz'cw/aiws)、飛乳屬(《Sogaia 明!λ)、白背飛蟲/wrcz/era)、飛風屬(Sogaioi/es spp.) 、 Stictocephala festina、Tenalaphara malayensis、 Tinocallis caryaefoliae、朱缚 Mt {Tomaspis spp)、Q 场亀 [Toxoptera spp.)、白粉l慝(Trialeurodes spp.)、又 t 级屬 (Trioza spp.)、白遂葉缚慝(TypMocyba spp.)、失M介數義屬 (^/«似/7& <?/?/?.)、葡萄根瘤坊(FzYew·? νζϊζ/ο/")、點斑葉蟬屬 21 201031327 (Zygina spp.)。 來自膜翅目’例如:菜葉蜂屬(^心/以、 松葉蜂M (Diprion spp.)、實蜂屬(Hoplocampa spp.)、山壞屬 (jLosz’w·? *5/7/7.)、小黃家蟻、虎頭蜂 {Vespa spp.) ° 來自目(/5Ό/?〇ί/α),例如:vw/gare Oniscus asellus Porcellio scaber
來自等翅目(7*so/?如*a),例如:切葉蟻屬加ex i/?/?.)、 切案白織屬(Atta spp·)、Cornitermes cumulans、Microtermes obesi、ά-白缚M{Odontotermes spp)、散台缚J^(Reticulitermes spp ) ° 來自鱗翅目,例如:桑劍紋夜蛾(Jcrom’c加 、茶姬捲葉蛾屬、白斑煩夜蛾(^出<3 /ewcowe/<xs)、夜蛾屬(Jgrc?沿《ypp.)、阿拉巴馬蛾屬 、臍橙模所ir<mszYe//a)、麥蛾科(j⑽αζ’α β/τρ.)、 (Barathra brassicae)、私弄碟(Borbo cinnara)、BuccuHatrix thurberiella、松樹尺致(Bupalus piniarius)、幹夜蛾屬(Busseola spp.)、卷蛾屬(Cacoecia spp.)、茶細蛾(Cahptilia theivora)、 〇3/?«<3尸以化《/<3««、蘋果蠢蛾((^2^/?〇〇〇/^(3/?〇所0狀//£7)、桃虹果 ^(Carposina niponensis)、Cheimatobia brumata ' (Chib spp·)、卷葉蛾^屬(Choristoneura spp.)、荀萄策蠢蛾 (Clysia ambiguella)、卷葉蹲戛(jCnaphalocerus spp.)、電卷蛾i 愚(Cnephasia spp.)、細織屬(jConopomorpha spp.)、龜勢 l屬 22 201031327 (Conotrachelus spp.)、夜織科(Copitarsia spp.)、小卷婊屬 (Cydia spp.)、Dalaca noctuides、ff 塔♦屬{Diaphania spp)、 蒗缚(Diatraea saccharaHs)、瘤蛾屬(Earias spp.)、 Ecdytolopha aurantium、南美玉米苗斑塔(Elasmopalpus lignosellus)、莖缚(Eldana saccharina)、地中海粉斑塔(Ephestia kuehniella)、,丨、捲葉蛾屬(Epinotia spp.)、液褐卷蛾(Epiphyas postvittana)、斑妈Mt{Etiella spp.)、金茅亀{Eulia spp)、殮象 捲葉蛾(五wpoecz/ία 、毒蛾屬(Ei/proc"··?明^.)、切根 AM(Euxoa spp.)、Feltia 屣、後塔(Galleria mellonella)、細 蛾屬(Gracillaria spp.)、']、食心A屬(Grapholitha spp.)、野鎮 ♦屬(Jledylepta spp)、f 氣織屬(Helicoverpa spp.)、實良織凰 (Heliothis spp·)、竭戴♦(Hofmannophilapseudospretella)、斑 填屬(//omoeosowa明!?·)、捲葉蛾屬5/少.)、蘋果巢蛾 (Hyponomeutapadella)、^f^iKakivoriaflavofasciatd)、^ 蛾屬(Laphygma spp.)、梨+食心备(Laspeyresia molesta)、祐 白翅野煩蛾(Zewczwoi/es ⑽a//·?)、潛葉蛾屬 SPP.)、細蛾M(LithocoHetis spp.)、Lithophane antennata、'\、 捲蛾屬(Lobesia spp.)、Loxagrotis albicosta、秦蛾屣(Lymantria 叹/λ)、潛葉蛾屬(办⑽羽λ)、天幕枯葉蛾(Ma/acasO_ wewWWa)、豆莢螟化对w/W·?)、甘藍夜蛾(Μα騰对m △mm’c從)、毛脛夜蛾屬(Μκ^ π/?.)、粘蟲 separatd)、木蹲亀{Nymphula spp.)、Oiketicus 亀、Oria 戛、 粗鬚蛾屬(Οί/zflga 玉米模屬(0·ϊίη·«/α叹户.)、稻葉蟲 (Oulema oryzae)、冬夜織(Panolisflammea)、弄缚餍(parnara 23 201031327 spp)、红街蟲spp、、潛案蛾J%(Perileucoptera •y/τρ.)、木螽象屬(尸、柑橘潛葉蛾(尸/^//ocmWz's citrella)、潛細蛾^{Phyllonorycter spp)、馬齊先屬(JPieris s/7/7.)、荷蘭石竹小卷蛾(尸⑽fl)、金翅夜蛾屬(P/w幻·α 氣織MiiProdenia spp.)、天蛾^{Protoparce spp.)、絲氣凰 (Pseudaletia spp.)、大瓦夜妹XJPseudoplusia includens)、玉朱 堪(Pyrausta nubilcdis)、薄荷灰夜蛾(Rachiphisia nu)、禾鎮屬 {Schoenobius spp)、白蹲Mi(Scirpophaga spp)、专也老免 (Scotia segetum)、大塔慝(Sesamia spp)、長摄卷織屬 (Sparganothis spp.)、夜'益蟲^(Spodoptera spp.)、舉敗蛾屬 (Stathmopoda spp.)、花生卷葉麥蛾(汾少x sw^ecive/k)、透翅蛾屬(办5·/?/?.)、馬铃薯塊莖蛾 (Tecia solanivora)、Thermesia gemmatalis、袋衣織(Tinea pellionella)、衣雄XTineola bisselliella)、卷葉蟲^屣(Tortrix s/T/?·)、銀紋夜蛾屬(TWc/zo/^wwa #/7.)、番祐斑潛繩(TWa absoluta Virachola spp.) ° 來自直翅目,例如:域'蟀i/o/weW/cw·?)、 東方蜚蠊、德國小鐮、 Dichroplus 屬、樓姑屬(Gryllotalpa spp.)、馬德机豐 $ (Leucophaea maderae)、瘦备餍(Locusta spp.、、黑、造慝 (Me/iZ«o/7/w*s 呀/?.)、美洲大蠊izwerzcawa)、沙漠飛 瘦(Schistocerca gregaria)。 來自蚤目(》Sz>/zo«a;7ier<3),例如:角葉蚤屬⑽ 24 201031327 spp.)、印葭HiXenopsylla cheopis)。 來自综合綱(办’例如··油誕屬(Scutigere//a s/ψ.)。 來自缕翅目例如:美洲鑛尾,15馬 obscurus)、热势馬{Baliothrips biformis')、Drepanothris reuteri、Enneothrips JJavens、H綺馬屬(Frankliniella spp.)、 溫室裔馬 MiHeliothrips spp)、竭隻篆\ ^jQJercinothrips femoralis)、版勸絮\ 馬{Rhipiphorothrips cruentatus)、棄势馬亀 {Scirtothrips spp)、Taeniothrips cardamoni、蘇馬亀{Thrips spp ) ° 來自缨尾目(77⑽a«wn?),例如:衣魚(Ze/?/篇asizcdar/wa) o 植物-寄生性線蟲包括如下:葉芽線蟲«p/ze/ewc/ζοζΆ·? SPP)、松材線蟲XJ^ursaphelenchus spp.)、1 線蟲(Ditylenchus SPP)、素金氣& (Globodera spp.)、色囊象备(JtJeterodera 印Ρ·)、針線蟲叹zWorws π/?·)、根瘤線蟲(A/e/o/i/ogyf?e spp.)、根腐線&(Praty丨enchus spp.)、穿礼線蟲XRadopholus simi丨is)、殘板線备(JYichodorus spp·)、树桂線蟲XTylenchuius semipenetrans)、销線蟲^Xiphinema spp.) 〇 這些活性化合物可被轉化為習知之配劑形式,例如: 溶液、乳狀液、顆粒、散播用顆粒、懸浮液-乳濁液濃縮物、 經活性化合物滲透之天然材料、經活性化合物滲透之合成 材料、肥料及於聚合物質中之極細微膠囊。 這些配劑係以已知之方式製備,例如將活性化合物與增 量劑’即液體溶劑及/或固體載劑混合,可選擇地使用界面 活性劑’即乳化劑及/或分散劑及/或起泡劑,此等配劑係於 25 201031327 田適備或者在施用前或施用時調配。 其街生那些適合賦予組谢 某些技術、拌_)1特㈣性質(例如 之辅助#*丨A 疋之生物學性質)之物質,型之適合 辅助劑為:增量劑、溶劑及載劑。 週 體,如:來自如水、極性及非極性有機化學液 ❹ 化及/或醋化)=·:=,其亦可 及油類),及衣己_),酯類(包括脂肪 内醯』( 取代或經取代之胺類、醯胺類、 ==如Ν—諫内醋類·亞:: 辅助溶劑用時’亦可使用例如有機溶劑作為 二甲茨田?合之液體溶劑主要為:芳族化㈣,例如: ❹ 例如:氣笨本氯化芳族化合物或氣化脂族烴類, 或石缴::=甲烧’脂族煙類’例如環己烧 或乙-π 礦物及蔬菜油,醇類,如:丁醇 _、3展及:醚類與_,酮類十丙嗣、甲基乙基 甲酶胺強極性溶劑,例如:二甲基 體或’ _為天然或合成的、有機或無機的固 較質,活性化合物係與其—起混合或結合以獲得 子,該可為是應用至植物或植物的部分體或種 為固體或液體之载劑通常係惰性且應適合用於農 26 201031327 業者。 適合之固體載劑為例如銨鹽及經研磨之天然礦物質, 例如:高嶺土、陶土、滑石、白堊、石英、綠坡縷土、蒙 脫石或矽藻土,及經研磨之合成礦物質,例如:高度分散 之矽土、氧化鋁及矽酸鹽類,顆粒所適合之固體載劑為例 如.破碎及分師之天然岩石,例如:方解石、大理石、浮 石、海泡石及白雲石,以及由無機及有機粉末形成之合成 ❹ 顆粒,以及由有機物質形成之顆粒,例如:紙、鋸木屑、 椰子殼、玉米穗軸及菸桿;適合之乳化劑及/或起泡劑為例 如非離子性及陰離子性乳化劑,如:聚氧乙烯脂肪酸酯、 聚氧乙烯脂肪醇醚,如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸酯、 烷基硫酸酯、芳基磺酸酯,以及蛋白質水解物;適合之分 散劑為非離子性及/或離子性物質,例如選自以下類別:醇 /POE及/或POP醚類,酸及/或p〇P/P〇E g旨類,烷芳基及/ 或POP/POE醚類’脂肪及/或pop/poe加合物,P〇E及/ ⑩ 或POP多元醇類衍生物,POE及/或POP/山梨糖醇酐或糖 加合物’烷基或芳基硫酸酯、磺酸酯及磷酸酯,或對應之 P0醚加合物,再者,適合之寡聚物或聚合物,例如該等衍 生自乙烯的單聚物、丙烯酸、E0及/或PO單獨或與,例如, (多元)醇類或(多元)胺類合併者,亦可採用木質素及其磺酸 衍生物、未經修飾及經修飾之纖維素、芳族及/或脂族磺酸 及其與甲醛之加合物。 增黏劑,例如羧曱基纖維素及呈粉末、顆粒及乳膠形式之 天然及合成之聚合物,例如阿拉伯膠、聚乙烯醇、聚乙烯 27 201031327 基乙酸酯,以及天然磷脂,例如腦磷脂及卵磷脂,及合成磷 脂可被用於配劑中,其他可使用之添加物為礦物油及蔬菜 油。 亦可使用著色劑’例如無機色素,如:氧化鐵、氧化 鈦及普魯氏藍,及有機染料,如:茜草染料、偶氮染料及金 屬献花青染料’及痕量元素,如:鐵、猛、棚、銅、鈷、钥 及鋅之鹽類。 其他可使用之添加物為香料、礦物油或蔬菜油,若適 當可經修飾之油、蠟及養分(包括微量養分),例如鐵、錳、罾 硼、銅、鈷、鉬及辞之鹽類。 安定劑,例如低溫安定劑、防腐劑、抗氧化劑、光線 安定劑或其他改善化學及/或物理安定性之試劑,亦可存在。 此等配劑通常含有0.1至95%以重量計,宜為〇 5至 90%以重量計之活性化合物。 根據本發明之活性化合物組合物可以商業上可取得之 配劑型式存在’亦可以由這些配劑與其他活性化合物例如 殺蟲劑、引誘劑:之菌劑、殺細菌劑、殺螨劑、殺線蟲劑、❹ 殺真㈣、生長調㈣、除草劑、保護劑、肥料或化學信. 息素(semi—Wx現合物型式製得之使用形式存在。 當作寿殺蟲劑時呈商業上可取得之配劑型式及以由 這些配劑製得之使用形式之根據本發明之活性化合物組合 物’可進-步與協作劑以現合物形式存在,協作劑為那些 藉由它們可使錄化合物料性增加之化合物 ,添·力σ之協 作劑本身未必具活性。 28 201031327 由商業上可取得之配劑製得之使用形式其活性化合物 含量可於寬廣的範圍内更動,料使用形式之活性化合物 濃度可為〇.〇〇〇〇〇〇1至95%以重量計之活性化合物, 0.0001至1%以重量計。 …
施用方式係以適合該等使用形式之習知方式進行。 所有的植物及植物部分體可根據本發明處理,此處植 物意指所有的植物及植物族群,例如喜愛的與不喜愛的野 生植物或栽培植物(紐天紐生的餘植 可為那些可龍«種及最佳化方法錢线技術及^ 工程方法或這些方法之合併技術獲得,包括轉殖植物及包 括那些可能被植物育種財產權保護或不保護的植物品種。 植物部分體意指植物之所有在地面以上及土壤⑽部分盘 有機體,例如芽、#、花及根,可提及的例子為葉、針? 、、花、子實體、果實及種子,以及根、塊莖及根莖, 植物Μ體亦包括魏穫的物f,以及有生長力的盘有生 產力的繁殖物質,例如插條、塊莖、根莖、壓條及種子。 根據本發明之利用活性化合物組合物處理植物及植物 部分體係㈣f知之處理方法直接地或藉仙於其環境、 儲存空間而進行’例如:浸泡、喷灑、蒸發、起 霧、撒播、塗佈、注射及(若為繁殖物f,特別是種子 進一步藉一或多層包覆。 · t上提及者,可根據本發明處理所有的植物及其部分 f具軸射,祕理料_及栽培植物, 那二_常生物學㈣料(例如雜域原生質體融合) 29 201031327 獲得者,及其部分體。 根據本發明之處理方法宜施行至基因改造之有機體, 例如植物或植物部分體。 基因改造之植物(或轉殖植物)為外來基因業已安定地 併入基因組之植物。 “外源性基因”乙詞實質上意指一種由植物以外所提供 或組合的基因,且在引入細胞核、葉綠體或粒線體基因組 時’會藉由表達感興趣的蛋白質或多肽或藉由負向調控 (downregulating)或默化(Silencing)植物體内存在之其他基❹ 因(例如利用反義技術、共同抑制技術或RNA干擾_RNAi 技術)而提供該轉形植物新的或改良的農藝或其他性質,位 於該基因組内的外源性基因亦稱為轉殖基因(transgene),由 其在植物基因組内特定位置界定之轉殖基因係稱為一轉形 或轉殖結果。 > ❹ 視植物品系或植物品種、其位置與生長條件(土壤、氣 候、植被期、施肥)而定,根據本發明之處理亦可能導致超 加成(相乘)效應,因&可能有超出實際預期的如下效應: 低使用率及/或加寬活性譜及/或増加可根據本發明使 活性化=及組成物之雜、植物生長情形更好 傾性提高、對乾旱或水或土壤鹽含量 = 實較大、植物高度較高、葉子顏色較:热f量,:果 較高及/或採收產品的營養價值較高、果二::早、-質 採收產品的儲存安定性及/或加卫性較佳實_$度較高、 30 201031327 在某些使用率下,本發明活性化合物組合物亦可於植 物體内展現強化效應’因此它們適合促進植物本身防禦不 欲之植物致病性真菌及/或微生物及/或病毒攻擊;若適當, 此點可能是提高本發明組合物例如對抗真菌之活性之多種 .理由之一。於本文中,植物-強化(抗性_誘發)化合物意指那 些能夠刺激植物的防禦系統的化合物或此等化合物之組合 物,以便經處理的植物在隨後經不欲之微生物接種時可對 ❹ 這些不欲之植物致病性真菌展現實質之對抗程度。於本案 中,不欲之植物致病性真菌及/或微生物及/或病毒意指植物 致病性真菌、細菌及病毒,因此根據本發明之物質可用來 保護植物在處理後一段時間内免除前述有害病源體的攻 擊’該保護期間通常為活性化合物組合物處理植物後1至 10天’宜為1至7天。 亦宜根據本發明處理之植物及植物栽培品種係對一或 多種生物逆境具抗性,亦即該等植物會顯示較佳的抗性以 Q 對抗動物及微生物之有害生物,例如對抗線蟲、昆蟲、蟎、 植物致病性真菌、細菌、病毒及/或類病毒。 亦可根據本發明處理之植物及植物栽培品種為那些對 一或多種無生命逆境具抗性之植物。 無生命逆境狀況可包括例如乾旱、冷溫暴露、熱暴露、 滲透性逆境、水災、土壤鹽度增加、礦物質暴露增加、臭 氧暴露、強光暴露、氮肥取得有限、磷肥取得有限、遮隱 迴避。 亦可根據本發明處理之植物及植物栽培品種為那些以 31 201031327 植物’該等植物產量提高可能是因為例 持生長及發展’例如水利用功效、水保 增進之氮利用、提高的碳同化作用、拎進之伞人 成、出芽效果增加及加速熟化,產量可進一步』 : 逆”非逆境狀況下)影響,包括提早開i、雜 父 產之開花控制、幼苗茁壯、植物大 目 及:離、根部生長、種子大小、果實大小、笑大::間= ❹ =量、每個莢或穗的種子數量、種子數量、提高之= 低之種子分散、減低之莢裂開及抗倒伏性: 特徵包括種子組成份’例如碳水合物含量 質a,、油含量及成份、營養價值、抗營養化合物減少、 加工性增加及較佳的儲存安定性。 树明處理之植物為已表達雜種優 力特徵之雜交植物,其通常導致產量較 康且對生物與無生命逆境因子的抗性較高,^ 2健 ◎ 地係藉一近親交配的雄性不孕親本系(雌性親本二型 親交配的雜具紐力親本系(雜親本)^生雜= 種子典型地係由雄性不孕植物採收並f讀種者雄性= 孕植物有時候(例如於玉蜀黍)可藉去雄花穗之 即機械式去除雜生殖錢體或雄花),㈣典魏,雄^ 不孕係於植物基陳巾遺傳決定因料結果,於 中’且尤其是當種子為欲由雜交植物·的產物時^ 雜交植物(含有之所㈣性不孕之遺傳Μ因素}之雄” 殖力得以完整恢復典型地係有益的’此點可親 32 ❹ ❹ 201031327 適當繁殖力恢復基因達成,而賴復係能夠炊 所以雄性不孕之遺傳決定因素之雜交植物的繁殖 2 =雄性不孕之遺傳決定因素可能位於細胞質中,: ^不孕(CMS)之例子為例如那些對芸苔屬植物所描述 無論如何,雄性不孕之遺傳決定因素亦可位於細皰 核基因組,雄財孕植物亦可藉植物生物技術方法獲得, 例如基因王程。—種可獲得祕衫植物之制有 法乃描述於WO 89/10396中,其中例如核酿核酸酶,如 微水解酵素,係選擇性地於雄蕊之絨魅層細胞中表達,然 後繁殖力可藉絨魅層細胞中表達—核酿核酸酶抑制: barstar)而恢復。 可根據本發明處理之植物或植物栽培品種(藉植物生 物技術方法獲得’例如基因工程)為除草劑_耐受性植物,亦 即植物對一或多種特定除草劑具抗性,此種植物可美 轉形作用、或選擇含有賦予此種除草劑耐受性之突變^ 的植物獲得。 除草劑·耐受性植物為例如嘉鱗塞(glyph〇Sate)-耐受性 植物,亦即對除草劑嘉磷塞或其鹽類具耐受性之植物,舉 例來說,嘉磷塞耐受性植物可藉轉形具有編碼酵素5_烯醇 丙酮醯莽草酸鹽-3-磷酸鹽合成酶(Epsps)之基因的植物而 獲得,此種EPSPS基因之例子為細菌類沙門氏傷寒桿菌 (Sa/moM/a的?/„·麵w訓)之Ar〇A基因(變異株CT7)、細菌 類農桿菌印.)之CP4基因、編碼牽牛花 EPSPS、蕃茄EPSPS或牛筋草卯8朽之基因,其亦可為— 33 201031327 經突變之EPSPS ;嘉磷塞_耐受性栢物 麟塞氧化還原_基因而獲得,㈣塞、^^表達—編碼嘉 表達-編碼嘉縣乙酿基轉化酶的基因而獲【生 =塞亦:藉 ^物村賴擇含妓料生突變之以基f之植^ 除草劑-抗性植物為例如對抑制酵素麵醢胺酸合 ('^#^¥(WaIa^ ' ^^^(Phosphinotricin) 或固料(glUf_te肢生耐受性之植物, ❹ -將除草劑去毒素之酵素或對抑制作 :=成酶而獲得,此種有效之去毒素酵素為一 或⑽蛋白質)之酵素,表達外 之植物業_述。 礼·轉化酶基因 ❹ 再者,除草劑-耐受性植物亦可為對 ,雙氧蝴獅)之除草劑具耐受性的植物 酸雙氧化酶係催化—種由對,基苯丙酮酸難ρ 土化 =鹽:Ϊ應之酵素,鶴抑制劑有耐受性的植物二 = 編碼突 某些促使尿黑酸鹽形成(雖然天生丄=: 抑制劑抑制)之酵素之基因轉形植物,植物Γϋ 抑制劑之耐雜除了藉編碼HPPD_耐受性酵素之 亦m用編碼預苯酸鹽錢酶之基因轉形植物^改良。’ ’除草劑-抗性植物為一些對乙醯乳酸鹽合成酶 34 201031327 (ALS)抑制劑具耐受性的植物,已知之ALS抑制劑包括例 如磺醯脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶氧基(硫代)苯曱 酸及/或續酿胺基幾基三《坐吨_除草劑,於ALS酵素(已知 亦稱作乙酿經基酸鹽合成酶,AHAS)中不同的突變作用已知 係賦予耐受性至不同的除草劑及除草劑的群組,磺醯脲-耐 受性植物及咪唑啡酮-耐受性植物的生產乃描述於國際公開 之WO 1996/033270中,其他礦醯脲_及啼唾啡酮_耐受性植 ❹ 物亦經描述於例如WO 2007/024782。 其他對咪唑啡酮及/或磺醯脲具耐受性之植物可藉誘導 突變發生,在除草劑存在下由細胞培養基中挑選或藉突變 繁殖之方式而獲得。 亦可根據本發明處理之植物或植物栽培品種(藉植物 生物技術方法獲得,例如基因工程)為昆蟲_抗性基改植物, 亦即對某些標的昆蟲的攻擊產生抗性之植物,此種植物可 藉基因轉形作用、或選擇含有賦予此種昆蟲_抗性之突變因 q 子的植物獲得。 此處使用之“昆蟲-抗性基改植物,,包括任何含有至少一 種包含編碼下列蛋白質之編碼序列之轉殖基因之植物: 1) 來自蘇力菌之殺昆蟲結晶蛋白 質或其殺昆蟲部分,例如於http://www.lifesci. sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/線上說明之殺昆 蟲結晶蛋白質或其殺昆蟲部分,例如Cry蛋白質類 CrylAb、CrylAc、CrylF、Cry2Ab、Cry3Ae 或 Cry3Bb 之蛋白質或其殺昆蟲部分;或 35 201031327 2) 來自蘇力菌之殺昆蟲結晶蛋白質或其部分,其係在第二 種來自蘇力菌之其他結晶蛋白質或其部分存在下具殺 昆蟲性質者,例如由Cy34及Cy35結晶蛋白質構成: 二元毒素;或 3) 一種雜交之殺昆蟲蛋白質,其係包含兩種來自蘇力菌之 不同的殺昆蟲結晶蛋白質之部分,例如上述蛋白質G 之雜交物或上述蛋白貧2)之雜交物,如:由玉蜀黍事 件 MON98034 (WO 2007/027777)產生之 Cryla 1〇5 蛋 白質;或 © 4) 上述丨)至3)之任一蛋白質,其中一些(特別是丨至1〇 個)胺基酸業經其他胺基酸置換以獲得對標的昆蟲品 系更尚之殺昆蟲活性,及/或擴展影響之標的昆蟲品系 範圍,及/或由於在複製或轉形時將一些改變引入該編 碼DNA中而產生者,例如玉蜀黍事件M〇N863或 MON88017之Cry3Bbl蛋白質,或玉蜀黍事件MIR604 之Cry3A蛋白質;或 5) 來自蘇力菌或仙人掌桿菌⑽cere⑽)之殺昆蟲分泌❿ 之蛋白貝或其设昆轰部分,例如於http://www.lifesci. sussex.ac.uk/Home/Neil—Crickmore/Bt/vip.html 列出之 營養期群昆蟲(VIP)蛋白質,例如來自VIP3Aa蛋白質 類之蛋白質;或 6) 來自蘇力菌或仙人掌桿菌之分泌之蛋白質,其係在第二 種來自蘇力菌或仙人掌桿菌之分泌之蛋白質存在下具殺 昆蟲性質者’例如由VIP1A及VIP2A蛋白質構成之二 36 201031327 ❿ ❿ 元毒素;或 料,其梅來自蘇力菌或仙人 質5、泌之蛋白質之部分體,例如上述蛋白 ),雜父物或上述蛋白質6)之雜交物;或 迷5)至7)之任—蛋白f,其中—些( 」胺基ilt業經其他胺基酸置換以獲得對^ 系更高之妈兒为、 、才示的昆蟲口口 範或擴展影響之標的昆蟲品系 棉化事件(:0丁1〇2之\^3&蛋白質。 編任抗?改植物’’當然亦包括任何含有 類蛋白質之基因組合之植物,於 中’昆蟲-抗性植物含有一種以上之編碼上述; 蟲1 itr1蛋白f之轉殖基因,崎展影響之標的昆 t系範圍或延後對植物之昆蟲抗性發展,其係藉利用對 =问之標的昆蟲品系有殺昆蟲活性但作用模式不同之不同 白質,例如結合至昆蟲之不同受體結合位置,而達成。 亦可根據本發明處理之植物或植物栽培品種(藉植物 物技術方法獲得,例如基因工程)係對無生命逆境具对受 ^ ’此種植物可藉基因轉形作用、或選擇含有賦予此種逆 境抗性之突變因子的植物而獲得,特別有用之逆境耐受性 植物包括: 7) 8) a. f包括: 含有能夠減少植物細胞或植物中聚(ADp_核醣)聚合酶 (PARP)基因之表達及/或活性之轉殖基因之植物; 37 201031327 b. 含有能夠減少植物或植物細胞十PARG編碼基因之表 達及/或活性之逆境耐受性提高之轉殖基因之^物; c. 含有逆境耐受性提高之轉殖基因之植物,該轉殖基因 係編碼一菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸補救生物合成途徑 之植物-官能性酵素,包括菸鹼醯胺酶、菸鹼酸鹽磷酸 核糖轉移酶、菸鹼酸單核苷酸腺嘌呤基轉移酶、菸鹼醯 胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或菸鹼醯胺磷酸核糖轉移酶。 亦可根據本發明處理之植物或植物栽培品種(藉植物 生物技術方法獲得,例如基因工程)顯示出收穫的產物有改© 變的數量、品質及/或儲存安定性及/或收穫的產物其特定成 份有改變的性質,例如: 1) 合成改質澱粉之基改植物,其物化特徵,特別是直鏈 澱粉含量或直鏈澱粉/支鏈澱粉比例、分支程度、平均 鏈長、支鏈分佈、黏性表現、增稠強度、澱粉粒大小 及/或澱粉粒形態’在與野生型植物細胞或植物的合成 澱粉相較下有所改變,以便此改質澱粉更適合特別的 應用。 ❹ 2) 合成非殿粉碳水合物聚合物或合成具有與未經基因化 飾之野生型植物相較下已改變之性質之非澱粉碳水合 物聚合物之基改植物’例如生產聚果糖(尤其是菊糖及 左聚糖類型)之植物、生產α-1,4-葡聚糖之植物、生產 α-16分支之α-1,4-葡聚糖之植物、及生產改變物 (alternan)之植物。 3) 生產玻尿酸(hyaluronan)之基改植物。 38 201031327 亦可根據本發明處理之植物。 之植物,例如棉花植物,此種植物可藉基因轉妒=特: ==賦予此種改變之織維特徵之突變因子的植物而獲 a) ^改賴之嶋合梅因之植物 ,例如棉花
G b) 含有改變型式之rsw2或rsw3因谓扮缺 棉花植物, 同源核酸之植物,例如 C) d) e) 達餘磷酸鹽合成酶之植物,例如棉花植物, ,、曰加表達庶糖合成酶之植物,例如 =,例如棉花植物,其中在纖維細胞基部的胞質間連 f) =聚糖酶之下降調節—丨‘)=;擇者 二反應 =改變之纖維之植物’例如棉花植物,其係透 ΠΝ-乙醯基葡萄糖胺轉移酶基因(包括祕 及歲丁質合成酶基因)之表達者。 生物發明處理之植物或植物栽培品種(藉植物 植物,例如基因工程)為具有改變之油特徵之 種植物^ ΐ籽油菜(Gllseed rape)或相關之芸苔屬植物,此 因轉形作用、或選擇含有賦予此種改變之油 寺徵之犬灸因子的植物而獲得且包括: 2 =具“酸含量之油之植物’_如油籽油菜植物, )生產具低亞舰含量之油之植物,例如油籽油菜植物, 39 201031327 C) 生產具低含量飽和脂肪酸之油之植物,例如油籽油菜植 物。 特別有用之可根據本發明處理之基改植物為含有一或 多種編碼一或多種毒素之基因之植物,該基改植物係以下 列商標名稱販賣:YIELD GARD®(例如玉蜀黍、棉花、大 豆)、KnockOut®(例如玉蜀黍)、BiteGard®(例如玉蜀黍)、 BT-Xtra®(例如玉蜀黍)、starLink®(例如玉萄黍)、 Bollgard⑧(例如玉蜀黍)、Nucotn®(棉花)、Nucotn 33B®(棉 花)、NatureGard®(例如玉萄黍)、pr〇tecta®及 NewLeaf⑧(馬 ® 铃薯)。可提及之除草劑-耐受性植物之例子為玉萄黍變種、 棉花變種及大豆變種,其係以下列商標名稱販賣:R〇undup Ready®(對嘉麟塞耐受,例如玉蜀黍、棉花、大豆)、[加办 Link®(對膦三辛耐受’例如油籽油菜)、IMI⑧(對咪唑咁酮耐受) 及、SCS®(對磺醯脲耐受,例如玉蜀黍)。可提及之除草劑_ 抗性植物(以習知方式為除草劑耐受性而培養之植物)包括 以商標名稱Clearfield®(例如玉蜀黍)販賣之變種。 特別有用之可根據本發明處理之基改植物為含有轉形〇 事件或諸轉形事件之合併之植物,其係列於例如來自各種 國家或區域性調節機構之資料庫(參見例如 http://gmoinfojrc.it/gmp_browse.aspx 及 http://www.agbi〇s.com/dbase.pho)。 上述之植物可利用根據本發明之活性化合物組合物特 別有利地根據本發明處理’上面指出之混合物之較佳範圍 亦適用於這些植物之處理’特別強調者為利用本文中特定 201031327 地提及之活性化合物組合物處理植物。 根據本發明之活性化合物組合物 作用可由下射施贿知,在個脑性化合^ ς = :用之際,該等組合物卻顯示出超出各作用單純總::: 當^生化合物組合物之作用超出各活性化合物在單獨 乘效應存在。 疋於“蟲劑及殺蜗劑中有相
兩種活性化合物之特定組合所預期的作用可根據SR
Colby,Weeds 15 (1967),20-22 計算如下: 很爆仏 當
X ^以m克/公頃之制率或m ppm的濃度採用活性化 5物A時的殺死率,其如佔未經處理之控制組的百 分比表示,
Y 為以η克/公頃之制率或n ppm的濃度制活性化合 ❹ 物B時的殺死率,其係以佔未經處理之控制組的百分 比表^ Tp ’
E 為以m+n克/公頃之施用率或m+n 的濃度採用活 性化合物A及B時的殺死率,其係以佔未經處理之控 制組的百分比表示, 則 X» Y 100 Ε=χ+γ_ 殺死 若實際殺晃蟲之殺死率超職計算值,則該組合物的 41 201031327 效果係超加成的,亦即有相乘效果存在,於本案中,實際 觀察到的殺死率必須超過利用上面公式計算預期之殺死: (E)的數值。 八 、 【實施方式】 實例A ·桃辑(柳价從)試驗 溶劑:78份以重量計之丙酮 1.5份以重量計之二曱基乙醯胺 乳化劑:0.5份以重量計之烷基芳基聚乙二醇醚 製備適合之活性化合物配劑:將丨份以重量計之活性❹ 化合物與上述量之溶劑與乳化劑混合,並用含乳化劑的水 稀釋該濃縮液至所需濃度。 將業經綠色桃蚜(Myz⑽嚴重感染的甘藍菜葉子 藉由喷灑所需濃度之活性化合物配劑^方 式處理。 經所需時間後,測定殺死率百分比,1〇〇%意指所有的 桃蚜業經消滅;0%意指無桃蚜被消滅;將測定之殺死率套入 Colby公式。 ❹ 於此試驗中,舉例而言,下列之根據本發明之活性化合物 組合物,在與個別施用之活性化合物相較下,乃顯示出相乘性 提高之活性。 表A:桃财試驗 活性化合物 濃度(以克/公頃言 舰雜天後以%計) 史賓托阮 ~20 ~~ 0.16 0 〇 螺曱蟎酯 100 — 50 42 201031327 史賓托阮+螺甲蜗醋 (1:5)根據本發明 20 + 100 實際值*計算值** 80 50 螺蟲乙酉旨 0.8 "0 ~~ 史賓托阮+螺蠢乙酯 (1:5)根據本發明 0.16 + 0.8 實際值*計算值** 60 0 *實際值=實際之活性 **計算值==利用Colby公式計算之活性
f 例 B ’,氣葉 ψ(phaedon cochleariae)奶&试驗 溶劑:78份以重量計之丙酮 1.5份以重量計之二曱基乙醯胺 乳化劑:0.5份以重量計之烷基芳基聚乙二醇醚 製備適合之活性化合物配劑:將1份以重量計之活性 化合物與上述量之溶劑與乳化劑混合,並用含乳化劑的水 稀釋該濃縮液至所需濃度。 藉由喷灑所需濃度之活性化合物配劑之方式處理甘藍菜 葉子Wrawa)並趁葉子仍濕潤時將猿葉甲 cockieariae)的幼美移殖過去。 經所需時間後,測定殺死率百分比,1〇〇%意指所有的 曱蟲幼蟲業經消滅;0%意指無甲蟲幼蟲被消滅;將測定之殺 死率套入Colby公式。 於此試驗中,根據本發明之下列活性化合物組合物,在與 個別施用之活性化合物她τ,乃顯示出相乘性提高之活性。 表Β:猿葉甲幼蟲試驗 頃計) 觀剩2天後以%計) 活性化合物 43 201031327 史賓拕阮 4 - 50 螺蟲乙酯 20 ^^- 0 史賓把阮+螺蟲乙西旨 (1:5)根據本發明 4 + 20 實際值*計算值** 83 50 活性化合物 濃度(以克/公頃計) 舰率(6天後以%計) 史負托阮 0.8 ''''~~~— 50 1 ^—— 0 史賓托阮+螺曱蟎酯 (1:5)根據本發明 0.8 + 4 ^^- 實際值*計算值** 83 50 *實際值=實際之活性 **計算值=利用Colby公式計算之活性 ⑩ 實例C ··秋夜盔蛾(Sp〇dopterafrugiperda)幼螽試驗 溶劑.7 8份以重量計之丙鋼 1.5份以重量計之二曱基乙醯胺 乳化劑:0.5份以重量計之烧基芳基聚乙二醇醚 製備適合之活性化合物配劑:將1份以重量計之活性 化合物與上述量之溶劑與乳化劑混合,並用含乳化劑的水 稀釋該濃縮液至所需濃度。 ❹ 藉由喷灑所需濃度之活性化合物配劑之方式處理甘藍菜 葉子o/eracea)並趁葉子仍濕潤時將行軍蟲 (Spodoptera frugiperda)的幼義移殖過去。 經所需時間後,測定殺死率百分比,100%意指所有的 毛毛蟲業經消滅;0%意指無毛毛蟲被消滅;將測定之殺死率 套入Colby公式。 於此試驗中,根據本發明之下列活性化合物組合物,在與 44 201031327 個別施用之活性化合物相較下,乃顯示出相乘性提高之活性。 表c:秋夜盜蛾幼蟲試驗 活性化合物 濃度(以克/公頃計、 雜天後以%計) 史賓托阮 ~0Λ6 -- 83 賜派芬 ~〇1 -- 0 史賓托阮+賜派茶 (1:5)根據本發明 0.16 + 0.8 實際值*計算值** 100 83 螺曱蟎酯 "〇8 ~~ 0 史賓托阮+螺曱蟎酯 (1:5)根據本發明 0.16 + 0.8 實際值*計算值** 100 83 螺蟲乙酯 Ο ' 0 史賓托阮+螺蟲乙酯 (1:5)根據本發明 0.16 + 0.8 實際值*計算值** 100 83 *實際值=實際之活性 **計算值=利用Colby公式計算之活性 實例D :葉蜗試驗(OP-抗性/嘴灑處理) 溶劑:78份以重量計之丙酮 1.5份以重量計之二曱基乙醯胺 乳化劑:0.5份以重量計之烷基芳基聚乙二醇喊 製備適合之活性化合物配劑:將1份以重量計之活性 化合物與上述量之溶劑與乳化劑混合,並用含乳化劑的水 稀釋該濃縮液至所需濃度。 · 將數盤業經所有階又之溫至一點葉滿(retrcmychus MWz’cae)感染的豆葉(外似⑼/批的喷麗所需濃度之活性 化合物配劑。 45 201031327 經所需時間後,測定活性 蛛業經消滅;0%意指無換蛛被、、令比,1〇〇%意指所有的4知 Colby公式。 啤蜮;將測定之殺死率套入 於此試驗中,根據本發明之 個別施用之活性化合物相較下, 表D:二點葉蟎試驗 卞歹彳活性化合物組合物,在與 乃顯示出相乘性提高之活性。 活性化合物 濃度(以克/公頃tH 雜天後以%計) 史賓托阮 "08~~ ~~~- 0 螺甲蟎酯 ~4 ~~~ 0 史賓托阮+螺曱蟎酯 (1:5)根據本發明 0.8 + 4 實際值*計算值** 20 0 *實際值=實際之活性 **計算值=利用C〇lby公式計算之活性
46

Claims (1)

  1. 201031327 七、申請專利範圍: 1· 一種活性化合物組合物,其包含式⑴化合物
    x 代表素、烷基、烷氧基、鹵烷基、鹵烷氧基或氰基, w、γ及z分別獨立地代表氫、鹵素、烷基、烷氧烷基、 鹵烷基、鹵烷氧基或氰基, A 代表氫、分別選擇地經顧素取代之烷基、烷氧基,或 飽和之選擇地經取代之環烷基,其中選擇地至少一個 環原子業經雜原子置換, B 代表氫或院基,或者 及B與其所鍵接之碳原子—起代表一飽和或未飽和、未 、盈取代或經取代之環,其地含有至少—個雜原子, D 代表NH或氧, Λ G代表氫⑻或代表下列基圏中之-〇 .
    r1 (b),
    S(Vr3 (d), 金屬離子或銨離子 E(f)或 其中 E 代表一 201031327 L 代表氧或硫, M 代表氧或硫, Rl代表分別選擇地經鹵素取代之烷基、烯基、烷氧 基燒基、烧硫基炫基、多炫氧基烷基或選擇地經 鹵素、烷基或烷氧基取代之環烷基,其可被炱少 一個雜原子介入,分別選擇地經取代之苯基、苯 烷基、雜芳基、苯氧基烷基或雜芳氧基烷基’ r2代表分別選擇地經鹵素取代之烷基、烯基、烷氧⑩ 基烧基、多烧氧基烧基或代表分別選擇地經取代 之環烷基、苯基或苄基, r3 代表選擇地經鹵素取代之烷基或選擇地經取代之 笨基, R4及R5分別獨立地代表分別選擇地經鹵素取代之烷 基、烷氧基、烷胺基、二烷胺基、烷硫基、烯硫 基、環烷硫基或代表分別選擇地經取代之苯基、 苄基、苯氧基或苯硫基,及 R6及R7分別獨立地代表氫、分別選擇地經鹵素取代之© 烷基、環烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基,代 表選擇地經取代之苯基,代表選擇地經取代之苄 基或與其鍵接之氮原子一起代表選擇地經取代之 環’其係選擇地被氧或硫介入, 以其異構物混合物或純異構物型式存在, 以及史賓托阮(spinetoram)。 2.根據申請專利範圍第1項之活性化合物組合物,其包 48 201031327 含式(i)化合物,其中 W 代表氫、crc4-烷基、crc4-烷氧基、氯、溴或氟, X 代表C1-C4-烧基、C1-C4-燒氣基、C1-C4-鹵烧基、氣、 氣或溴, Y及Z分別獨立地代表氫、CrCr烷基、鹵素、CVCr烷氧 基或Ci-C4_鹵烧基5 A 代表氳或分別選擇地經鹵素取代之CVQ-烷基或 C3-C8-環烷基, B 代表氫、曱基或乙基, A及B與其所鍵接之碳原子一起代表飽和之C3-C6-環烷 基,其中選擇地一個環成員業經氧或硫置換,且其係 選擇地經CVCr烷基、三氟甲基或q-Cr烷氧基取代 一或兩次, D 代表NH或氧, G 代表氫(a)或代表下列基團中之一 〇 L R4 ^R1 (b), ⑹,/S0^R3 ⑻,·/‘ ⑹, \ /Rs L E(f)或⑼, •其中 Ε 代表一金屬離子或銨離子, L 代表氧或硫,且 Μ 代表氧或硫, R1 代表分別選擇地經ifi素取代之Ci-Cw烷基、 49 201031327 C2-C1(r烯基、CrC4-烧氧基-Ci-C4-烧基、crc4-烷硫基-CrC4-烷基或選擇地經氟、氣、C1-C4-烷基 或Crc2-烷氧基取代之c3-c6-環烧基’ 代表選擇地經氟、氣、漠、氣基、蛾基、C1-C4-烷基、crc4-烷氧基、三氟甲基或三氟曱氧基取代 之笨基, 代表分別選擇地經氯或曱基取代之吡啶基或噻吩 基, R2代表分別選擇地經氟或氯取代之CVCw-烷基、 C2-C1(r稀基、Ci-CV燒氧基-C2-C4-烧基, 代表選擇地經甲基或甲氧基取代之C5-C6-環烷基 或, 代表分別選擇地經氟、氣、溴、氰基、硝基、crc4-燒基、Ci-Cr炫氧基、三氟甲基或三氟曱氧基取代 之笨基或苄基, R3 R4
    代表選擇地經乱取代之C1-C4-烧基或代表選擇地 經氟、氣、溴、CkCV烧基、CrCr烧氧基、三氟 曱基、二鼠甲氧基、fL基或石肖基取代之苯基, 代表分別選擇地經氟或氯取代之CrC4_烷基、 1-C4-烧軋基、CVC:4-燒胺基、C^-C4-燒硫基, 代表分別選擇地經氟、氯、溴、硝基、氰基、c . 烷氧基、三氟曱氧基、Crc4-燒硫基、CpC4 ^ 硫基、Ci-CU-烧基或三氟甲基取代之笨基 或苯硫基, 50 201031327 R5 代表CVQ-烷氧基或CrC4-硫代烷基, R6 代表CrC6-烷基、C3-C6-環烷基、CVCV烷氧基、 C3-C6-稀基或Ci_C4_烧乳基-Ci_C4_烧基, R 代表Ci-Cg-烧基、C3-C6-婦基或C1-C4-烧氧基-Ci-C4-烧基’ R6及R7 —起代表選擇地經曱基或乙基取代之C3-C6-伸烷基,其中選擇地一個碳原子業經氧或硫置換, 以其異構物混合物或純異構物型式存在。 / 3. 根據申請專利範圍第1項之活性化合物組合物,其包 含式(I)化合物,其中 W 代表氫、曱基、乙基、氣、溴或甲氧基, X 代表氯、溴、曱基、乙基、丙基、異丙基、甲氧基、 乙氧基或三氟曱基, Y及Z分別獨立地代表氫、氟、氯、溴、曱基、乙基、丙 基、異丙基、三氟曱基或甲氧基, A 代表曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第 二丁基、第三丁基、環丙基、環戊基或環己基, B 代表氫、曱基或乙基,或者 A及B與其所鍵接之碳原子一起代表飽和之C5-C6-環烷 基,其中選擇地一個環成員業經氧置換,且其係選擇 地經曱基、乙基、三氟曱基、甲氧基、乙氧基、丙氧 基或丁氧基單取代, D 代表NH或氧, G 代表氫(a)或代表下列基團中之一 51 201031327 〇 Ο R6 *^R1 (b), r^h/TR2 ⑹,或 〇V~n、r7 ⑼ 其中 Μ 代表氧或硫, R1代表CVCs-烷基、C2-C4-烯基、甲氧基曱基、乙氧 基甲基、乙硫基甲基、環丙基、環戊基或環己基, 代表苯基,其係選擇地經氟、氯、溴、氰基、硝 基、曱基、乙基、曱氧基、三氟曱基或三氟曱氧© 基單取代或雙取代, 代表分別選擇地經氣或曱基取代之吡啶基或噻吩 基, R2 代表Ci-Cg-烧基、C2-C4-稀基、曱氧基乙基、乙乳 基乙基或代表苯基或苄基, R6及R7分別獨立地代表曱基、乙基或一起代表C5-伸 烷基,其中C3-亞曱基業經氧置換, 以其異構物混合物或純異構物型式存在。 ❹ 4. 根據申請專利範圍第1項之活性化合物組合物,其包 含式(I)化合物,其中 W 代表氳或曱基, X 代表氯、溴或曱基, Y及Z分別獨立地代表氫、氯、溴或曱基, A及B與其所鍵接之碳原子一起代表飽和之C5-C6-環烷 基,其中選擇地一個環成員業經氧置換,且其係選擇 地經曱基、三氟甲基、曱氧基、乙氧基、丙氧基或丁 52 201031327 氧基單取代, D 代表NH或氧, G 代表氫(a)或代表下列基團中之一 0 〇 r6 ^R1 (b), Am'R ⑹.或 〇Vn、r7 (g) 其中 M 代表氧或硫, R1代表CrC8-烷基、C2-C4-烯基、甲氧基甲基、乙氧 基曱基、乙硫基曱基、環丙基、環戊基、環己基, 或 代表苯基,其係選擇地經氟、氯、溴、甲基、甲 氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取 代, 代表分別選擇地經氯或曱基取代之吡啶基或噻吩 基, R2 代表CVC8-烷基、C2-C4-烯基、甲氧基乙基、乙氧 基乙基、苯基或苄基, R6及R7分別獨立地代表曱基、乙基或一起代表C5-伸 烷基,其中C3-亞曱基業經氧置換, 以其異構物混合物或純異構物型式存在。 5. 根據申請專利範圍第1項之活性化合物組合物,其包 含式(1-1)化合物 53 201031327
    6. 根據申請專利範圍第 含式(1_2)化合物 項之活性化合物組合物,其包
    CH. 3 〇 ❿ 7. 根據申請專利範圍第1項之活性化合物組合物,其包 含式(1-3)化合物
    8. 根據申請專利範圍第1項之活性化合物組合物,其包 含式(1-4)化合物
    54 201031327 9. 一種利用如申請專利範圍第1項定義之活性化合物組 合物控制動物有害生物之用途。 10. —種控制動物有害生物之方法,其特徵在於令如申請 專利範圍第1項定義之活性化合物組合物作用於動物有害 生物及/或其棲息處上。 11. 一種製備殺昆蟲及,或殺蟎性組成物之方法,其特徵 在於將如申請專利範圍第1項定義之活性化合物組合物與 增量劑及/或界面活性劑混合。 12. —種供控制動物有害生物之組成物,其包含根據申請 專利範圍第1項定義之活性化合物組合物。 55 201031327 四、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為:第(無)圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 無 五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: 無
TW098135323A 2008-11-14 2009-10-20 Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties TW201031327A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08169150 2008-11-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201031327A true TW201031327A (en) 2010-09-01

Family

ID=40545339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW098135323A TW201031327A (en) 2008-11-14 2009-10-20 Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8420608B2 (zh)
EP (1) EP2346331A2 (zh)
JP (1) JP5611968B2 (zh)
KR (1) KR101645563B1 (zh)
CN (1) CN102215684B (zh)
AR (1) AR075095A1 (zh)
BR (1) BRPI0921028B1 (zh)
CL (1) CL2011001058A1 (zh)
MX (1) MX2011004896A (zh)
TW (1) TW201031327A (zh)
WO (1) WO2010054757A2 (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8389443B2 (en) * 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
JP2011037760A (ja) * 2009-08-11 2011-02-24 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
CN102293218A (zh) * 2010-06-23 2011-12-28 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有螺虫乙酯和联苯菊酯的杀虫组合物
AU2010101148C4 (en) * 2010-10-19 2015-01-22 Dow Agrosciences Llc Methods of controlling pests
NZ596204A (en) * 2010-10-19 2012-03-30 Dow Agrosciences Llc Use of spinosyns for controlling earth mites and fleas affecting crops and pastures
CN102379306B (zh) * 2011-09-13 2014-06-18 广西田园生化股份有限公司 含氟铃脲的超低容量液剂
CN104642349A (zh) * 2013-11-19 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含乙基多杀菌素和螺虫乙酯的杀虫组合物及其应用
CN104542593A (zh) * 2014-12-09 2015-04-29 广西大学 一种包含乙基多杀菌素和螺螨酯的杀虫组合物
CN105646421B (zh) * 2016-02-25 2018-06-15 浙江博仕达作物科技有限公司 一种含螺环的磺酸酯类杀螨剂

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
DE4107394A1 (de) 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4121365A1 (de) 1991-06-28 1993-01-14 Bayer Ag Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4216814A1 (de) 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
AU666040B2 (en) 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4306257A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4306259A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
JP3404747B2 (ja) 1993-07-05 2003-05-12 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換アリールケト−エノール型複素環式化合物
ES2127859T3 (es) 1993-09-17 1999-05-01 Bayer Ag Derivados de la 3-aril-4-hidroxi-3-dihidrofuranona.
DE4425617A1 (de) 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4431730A1 (de) 1994-02-09 1995-08-10 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
US5830826A (en) 1994-04-05 1998-11-03 Bayer Aktiengesellschaft Alkoxy-alkyl-substituted 1H-3-aryl-pyrrolidine-2, 4-diones used as herbicicides and pesticides
US5830825A (en) 1994-12-23 1998-11-03 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-tetronic acid derivatives, the production thereof and the use thereof as antiparasitic agents
EP0809629B1 (de) 1995-02-13 2004-06-30 Bayer CropScience AG 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide
EP0821729B1 (en) 1995-04-20 2006-10-18 Basf Aktiengesellschaft Structure-based designed herbicide resistant products
US6316486B1 (en) 1995-05-09 2001-11-13 Bayer Aktiengesellschaft Alkyl dihalogenated phenyl-substituted ketoenols useful as pesticides and herbicides
ES2179202T3 (es) 1995-06-14 2003-01-16 Dow Agrosciences Llc Modificacion sintetica de compuestos de espinosina.
HUP9802866A3 (en) 1995-06-28 2001-12-28 Bayer Ag 2,4,5-trisubstituted phenylketo-enol-derivatives, intermediates, insecticide, acaricide and herbicide compositions containing these compounds as active ingredients, process for the preparation and use of the compounds and compositions
DE59610095D1 (de) 1995-06-30 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Dialkyl-halogenphenylsubstituierte ketoenole zur verwendung als herbizide und pestizide
DE59712592D1 (de) 1996-04-02 2006-05-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
EP0912547B1 (de) 1996-05-10 2005-10-12 Bayer CropScience AG Neue substituierte pyridylketoenole
DE59712811D1 (de) 1996-08-05 2007-03-22 Bayer Cropscience Ag 2- und 2,5-substituierte Phenylketoenole
DE19632126A1 (de) 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19651686A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19742492A1 (de) 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
DE19749720A1 (de) 1997-11-11 1999-05-12 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
PT1481970E (pt) 1999-09-07 2006-07-31 Syngenta Participations Ag Novos herbicidas
DE19946625A1 (de) 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Ag Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
JP2002205984A (ja) 2000-05-11 2002-07-23 Sankyo Co Ltd N−置換スピロジヒドロピロール誘導体
DE10055941A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
IL157974A0 (en) * 2001-03-21 2004-03-28 Dow Agrosciences Llc Pesticidal macrolides
DE10139465A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
BR0306957A (pt) 2002-01-22 2004-12-14 Syngenta Participations Ag Herbicidas
DE10231333A1 (de) 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE10239479A1 (de) 2002-08-28 2004-03-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte spirocyclische Ketoenole
DE10301804A1 (de) 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10311300A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10351646A1 (de) 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE10351647A1 (de) 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10354629A1 (de) 2003-11-22 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE10354628A1 (de) 2003-11-22 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004001433A1 (de) 2004-01-09 2005-08-18 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004014620A1 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004030753A1 (de) 2004-06-25 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren
DE102004041529A1 (de) 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen
DE102004044827A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004053192A1 (de) 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102004053191A1 (de) 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102005003076A1 (de) * 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha)
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
MX2008002616A (es) 2005-08-24 2008-03-14 Pioneer Hi Bred Int Composiciones que proporcionan tolerancia a multiples herbicidas y metodos de uso de las mismas.
DE102005051325A1 (de) 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren
DE102005059891A1 (de) 2005-12-15 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy-spirocyclopentyl substituierte Tetram- und Tetronsäuren
DE102005059892A1 (de) 2005-12-15 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Alkylthio-spirocyclische Tetramsäuren
DE102006007882A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102006018828A1 (de) 2006-04-22 2007-10-25 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006025874A1 (de) 2006-06-02 2007-12-06 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006031975A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
DE102006050148A1 (de) 2006-10-25 2008-04-30 Bayer Cropscience Ag Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
US20080118461A1 (en) * 2006-11-07 2008-05-22 Dow Agrosciences Llc Sprayable controlled-release, male annihilation technique (MAT) formulation and insect control
DE102006057037A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
DE102007001866A1 (de) 2007-01-12 2008-07-17 Bayer Cropscience Ag Spirocyclische Tetronsäure-Derivate
EP1967057A1 (en) * 2007-03-06 2008-09-10 Bayer CropScience AG Safeguarding seed safety of treated seeds
EP1992614A1 (de) 2007-05-16 2008-11-19 Bayer CropScience Aktiengesellschaft 3-(2-Alkoxy-phenyl)-substituierte Tetramate
EP2020413A1 (de) 2007-08-02 2009-02-04 Bayer CropScience AG Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate
EP2045240A1 (de) 2007-09-25 2009-04-08 Bayer CropScience AG Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP2103615A1 (de) 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate
US20110160054A1 (en) * 2008-08-28 2011-06-30 Basf Se Pesticidal Mixtures Comprising Cyanosulfoximine Compounds and Spinetoram

Also Published As

Publication number Publication date
AR075095A1 (es) 2011-03-09
KR101645563B1 (ko) 2016-08-05
WO2010054757A2 (de) 2010-05-20
BRPI0921028B1 (pt) 2017-02-14
CN102215684B (zh) 2014-08-13
EP2346331A2 (de) 2011-07-27
BRPI0921028A2 (pt) 2015-08-18
WO2010054757A3 (de) 2011-06-03
JP5611968B2 (ja) 2014-10-22
WO2010054757A8 (de) 2011-04-14
CL2011001058A1 (es) 2011-09-30
CN102215684A (zh) 2011-10-12
KR20110084305A (ko) 2011-07-21
US20100137233A1 (en) 2010-06-03
JP2012508701A (ja) 2012-04-12
MX2011004896A (es) 2011-05-30
BRPI0921028A8 (pt) 2016-05-03
US8420608B2 (en) 2013-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201031327A (en) Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
DK3103341T3 (en) COMBINATIONS OF ACTIVE SUBSTANCES INCLUDING FLUOPYRAM AND PYRETHRUM
WO2010127787A2 (de) Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
JP2022502363A (ja) パエニバチルス・テラエによる動物害虫の防除方法
CN104994736A (zh) 二元杀虫和杀真菌混合物