MX2011000282A - Suplemento probiotico, proceso de elaboracion y envasado. - Google Patents

Abstract

Se provee una composición alimenticia para mascotas que comprende un suplemento. El suplemento puede comprender un componente probiótico, un componente de manteca de cacao y un componente endulzante. Un proceso para fabricar el suplemento puede comprender proveer un componente endulzante, un componente de manteca de cacao y un componente probiótico, mezclar el componente de manteca de cacao con el componente probiótico para formar una mezcla en una cámara de temperatura y humedad controladas; mezclar la mezcla con el componente endulzante en la cámara de temperatura y humedad controladas para formar una mezcla final; opcionalmente, introducir un colorante en la mezcla final; y enfriar la mezcla final. Un envase para el suplemento puede comprender un envase secundario que aloja un envase primario, que aloja un suplemento. También se provee un arreglo de envases.

Description

PLEMENTO PROBIÓTICO, PROCESO DE ELABORACIÓN Y EN CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere, generalm posiciones que comprenden un componente probiótico como su enticio para mascotas, a los métodos para su elaboración y al e s particularmente, la presente invención se refiere a una co o suplemento alimenticio para mascotas que comprende un cor biótico, un componente endulzante y un componente gras todos para elaborar el suplemento y al envasado del suplemento ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Son deseables las composiciones que ubrir o rellenar las croquetas de alimentos estándar para mas roorganismos probióticos, pero, en la práctica, estos intento ultar imposibles de llevar a cabo. Para evitar los problemas asoci fabricación estándar de alimentos comerciales, otros fabricante porcionar potes de microorganismos probióticos en polvo para es los alimentos convencionales. Sin embargo, este método blemas para la comodidad de uso y el cumplimiento, de ma avía es necesario lograr un mayor desarrollo en esta área para ob mposición eficaz y un método para elaborar dicha composición ¡toso en el mercado y que consiga una amplia aceptación de uso t rsonas como para mascotas. Además, las formas en croorganismos probióticos no son suficientemente estables, p anto la forma en polvo se expone al ambiente, la humedad orece la activación prematura de los microorganismos probióticos.

Por ello, se necesita un probiótico cuya forma sea mu Por consiguiente, se necesita contar con una co estable, con capacidades de supervivencia, de do y fácilmente administrable, y con un proceso para fabrica RESUMEN DE LA INVENCIÓN Para enfrentar las necesidades actuales y mejorar con r ecnología anterior, las modalidades de la presente invención conte ceso para elaborar una composición de alimento para mascotas. prende proporcionar un componente endulzante, un compo nteca de cacao y un componente probiotico, en donde el comp nteca de cacao y el componente probiotico se alojan dentro de una peratura y humedad controladas; mezclar el componente de m ao y componente probiotico para formar una mezcla; mezclar un rción del componente endulzante con la primera mezcla en la c aproximadamente 4 % de componente de manteca de cac oximadamente 0 % y aproximadamente 100 % de componente end re 0 a aproximadamente 1 % de colorante. La cámara de temp edad controladas puede comprender una temperatura de aproxim 8 °C (100 grados F), y una humedad de aproximadamente 10 % o m Muchas otras ventajas y aspectos adicionales de la ención serán evidentes a partir de la descripción de las mo feridas y las figuras acompañantes.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La Figura 1 es un esquema de un flujo de proces dalidad de la presente invención.

La Figura 2 es un esquema de un flujo de proces dalidad de la presente invención.

La Figura 6 es una vista en perspectiva de una forma d intivas que pueden usarse con las modalidades de la presente inven DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Con el propósito de favorecer la comprensión de los la invención, se hará referencia ahora a las modalidades ilustrad ras y al lenguaje específico que se usará para describirlas. No comprenderá que no se pretende limitar el alcance de la inven raciones y modificaciones adicionales del dispositivo ilustrad icaciones de los principios de la invención según lo ilustrado en e que normalmente surgirían para una persona con experien ustria a la que la invención se refiere, están contempladas d anee de la invención.

Se hacen referencia, en la presente descripción, a erciales para componentes que incluyen diversos ingredientes u unas modalidades de la presente invención. Las modalidade endones de la presente no pretenden estar limitadas por los mat iniciones Como se usa en la presente, el término "mascota" se de animal doméstico que incluye, pero no se limita a, perros ásticos, caballos, vacas, hurones, conejos, cerdos, y lo similar. Lo os domésticos se usan en modalidades ilustrativas de la presente i Como se usa en la presente, la expresión "microo biótico viable", o lo similar, se define como un microorganismo su estado vivo, que por definición en la presente incluye, pero no quellos en estado latente o esporas.

Como se usa en la presente, el término "suplemento" o una forma de un alimento para mascotas, tal como un psula o lo similar, u otras formas tales como bizcochos, ma ículas comestibles u otras golosinas, que están destinados a mo comidas completas de una mascota sino además de las co ularmente consume la mascota. un mamífero y mantener, de este modo, la actividad del microor composiciones pueden comprender: (a) un componente probi componente endulzante; y (c) opcionalmente, un componente de cacao.

En el descubrimiento de la presente, se comprueb ponente endulzante puede ser útil como agente de fluidez para procesamiento de la composición. Sin el uso del componente e eden surgir ciertos problemas que incluyen burbujeo y fluidez irreg La composición puede estar en cualquier forma q ministrarse por vía oral. Por ejemplo, la composición puede estar e tabletas, cápsulas, suplementos o lo similar. Otras formas pue lvos que comprenden el probiótico y componentes endulzantes pa combinación con alimentos comúnmente consumidos por un mamí En una modalidad, la composición es una composición ra mascotas. Como se usa en la presente, la expresión "co rencia a la composición alimenticia para mascotas o a un compo a significa que la composición o componente tiene nutrientes esarios para mantener la vida, en cantidades y proporciones a ún las recomendaciones de autoridades reconocidas en el ca rición de mascotas, excepto por la necesidad adicional de agua.

En la industria se entiende fácilmente que las comp enticias para mascotas son, por ejemplo, alimentos seco quetas al menos parcialmente extrudidas) y alimentos menos qu ej., alimentos semihúmedos), o mezclas de éstos. Las comp enticias para mascotas también pueden ser suplementos, por letas, cápsulas, o lo similar, u otras formas tales como b sticables, películas comestibles u otras golosinas.

El componente probiótico y el componente endulzant scribirse de la manera siguiente: El componente probiótico duits Nestle, publicada el 18 de setiembre de 2003, y la patente 126990A2, otorgada a Nestec, publicada el 22 de noviembre de 2 El componente probiótico puede ser cualquiera de vario bacterias. Los ejemplos no limitantes de géneros de bacterias cillus, Bacteroides, Bifidobacterium, Enterococcus (p. ej., Ent cium DSM 10663), Lactobacillus y Leuconostoc, y combinaciones del género Bacillus pueden formar esporas. En una mod mponente probiótico no forma una espora. Los ejemplos no limi terias de ácido láctico adecuadas para usarse en la presente inclu Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris, Streptococcus dia eptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus a ej., cepa DSM 13241 de Lactobacillus acidophilus), Lactobacillus ctobacillus bifidus, Lactobacillus casei, Lactobacillus lactis, La ntarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbruekii, La rmophilus, Lactobacillus fermentii, Lactobacillus salivarius, La 05060707 A2. Las cepas aisladas del tracto gastrointestinal resec do de felinos pueden ser especialmente útiles. Los ejemplos no limi as felinas que pueden usarse se describen en las publicaciones d . núms. 2006/0269634 y 2006/0270020.

En una modalidad, las composiciones de la presente i dén tener un conteo de microorganismos probióticos viables nos aproximadamente 105 unidades formadoras de colonias mo de composición, o por lo menos aproximadamente 106 ufe p composición, o por lo menos aproximadamente 108 ufc por posición. Por ejemplo, la composición puede tener un c roorganismos probióticos viables de hasta aproximadamente 10 mo de composición, hasta aproximadamente 1012 ufc por g posición, o hasta aproximadamente 1010 ufe por gramo de comp sta aproximadamente 109 ufc por gramo de composición. La terminan usando el método proporcionado como parte de los Mét s, alternativamente, aproximadamente 5 % o más, alternati oximadamente 10 % o más, alternativamente, aproximadament s, alternativamente, aproximadamente 50 % o más, alternati oximadamente 75 % o más, de los microorganismos probiótic posición son microorganismos vivos viables y activos en el p rencia después de la exposición a las condiciones ambientales.

Como ejemplos adicionales, las composiciones prender aproximadamente 0.001 %, alternativamente, por l oximadamente 0.01 %, alternativamente, por lo menos aproxim %, alternativamente, por lo menos aproximadamente rnativamente, por lo menos aproximadamente 1 % del co biótico, en peso de la composición. Para dar otros ejem posiciones pueden comprender aproximadamente 99 % o rnativamente, aproximadamente 75 % o menos, alternati oximadamente 50 % o menos, alternativamente, aproximadame ponente endulzante, tal como se define en la presente prender un monosacárido, disacárido, o cualquier mezcla de ést En una modalidad, las composiciones de la presente cor monosacárido. El monosacárido usado en la presente invención uía general CnH2nOn, en donde n es un entero igual a o mayor q mpíos no limitantes de monosacáridos que puede usarse incluye nitol, eritrosa, treosa, ribosa, arabinosa, xilosa, ribulosa, glucosa, ñosa, fructosa, sorbosa y cualquier mezcla de éstos. En una mod nosacárido puede incluir sorbitol, manitol, glucosa, mañosa, f lquier mezcla de éstos. En otra modalidad, el monosacárido es sorbi En una modalidad, las composiciones de la prenden un disacárido. El disacárido usado en la presente inv la fórmula general CnH2n-20n-i , en donde el disacárido tiene 2 uni nosacárido conectadas a través de un enlace glicosídico. mula, n es un entero igual a o mayor que 3. Los ejemplos no limi tigrados a aproximadamente 120 grados centígrados. Los eje itantes incluyen monosacáridos, tales como sorbitol o xilitol.

Como ejemplos, las composiciones de la presente prender por lo menos aproximadamente 0,001 %, o por l roximadamente 0.1 %, o por lo menos aproximadamente 1 %, nos aproximadamente 5 %, o por lo menos aproximadamente 10 enos aproximadamente 20 % del componente endulzante, todo la composición. Como ejemplos adicionales, las composicion sente pueden comprender aproximadamente 99 % o m roximadamente 95 % o menos, o aproximadamente 90 % o i roximadamente 75 % o menos, o aproximadamente 50 % o mponente endulzante, todos en peso de la composición.

Pueden usarse muchos componentes endulzan mponentes endulzantes asociados con modalidades de la ención también pueden considerarse como fuentes de en azúcar, aceites vegetales, leche en polvo desnatada, lecitina, y c aborizantes artificiales. Más específicamente, el recubrimiento " ite kreemy" comprende azúcar, aceite de palmiste par rogenado, leche en polvo desnatada, lecitina de soja adiciona ulsionante, monoglicéridos, colorante artificial en la forma de di nio, y saborizante artificial. El recubrimiento "Blommer white kre eralmente, un sólido cristalino completo a 5 grados C y co talizarse a 18 grados C. Comienza a fundirse a 23 grados C y e líquida completa a 38 grados C. Otros recubrimientos "white án disponibles a través de otros fabricantes además de Bl ibién pueden usarse.

La composición alimenticia final para mascotas, q ar en la forma de un suplemento, puede comprend roximadamente 8 % y aproximadamente 10 % de proteín roximadamente 25 % y aproximadamente 35 % de gras En una modalidad, las composiciones pueden co re la base de materia seca, de aproximadamente oximadamente 30 % de proteína cruda, o de aproximadament oximadamente 20 % de proteína cruda, en peso de la compo terial de proteína cruda puede comprender cualquier material que tenido de proteína de por lo menos aproximadamente 15 % os ejemplos no limitantes incluyen proteínas vegetales, tales com a, semilla de algodón y cacahuate, proteínas de origen animal, ta eína, albúmina, pollo, res, cerdo, cordero, pavo, aves de corral y t e, e ingredientes bacterianos, tales como Lactobacillus, Bifidob eptocoecus, Enterococcus y Bacillus. Los ejemplos no limitantes carne útiles en la presente incluyen carne fresca y harinas deshid cesadas, tales como harina de pescado, harina de aves de corr carne, harina de hueso y lo similar. Otros tipos de fuentes adec teínas crudas incluyen el gluten de trigo o el gluten de maíz, y Los ejemplos específicos de cera, grasa, ácidos dos suelen ser intercambiables de conformidad con la nomenc común en la industria; por ejemplo, un lípido tambi acterizarse como una grasa. Los inventores de la presente no ar limitados por ninguna designación de nomenclatura en partic sificaciones de un material específico, tal como cera, gras sos, lípidos, o lo similar, se hace sólo por razones de convenienc Por ejemplo, la grasa puede comprender un compo nteca de cacao. Tal como se define en la presente, el comp nteca de cacao comprende uno o más de manteca de cacao, un nsión de manteca de cacao, un reemplazante de manteca de c stituto de manteca de cacao. Una grasa dada puede clasificarse ente de extensión de manteca de cacao, un reemplazante de m cao o un sustituto de manteca de cacao o, algunas veces, puede e mo dos o más de un agente de extensión de manteca de cacao, ree ercialmente disponible a través de la compañía Blommer mpany of Chicago, IL. Un ejemplo de una manteca de cacao q enerse a través de Blommer comprende la manteca de cacao es a marca. Esta manteca de cacao puede ser una manteca de cacao d sión que se ha extraído por presión mecánica del licor de chocolate ao) obtenido de granos correctamente tostados, molidos y a spués de someterse a presión, la manteca de cacao puede centrifug inar cualquier resto sólido. El sabor de la manteca de cacao onces libre de cualquier sabor u olor desagradables. La temperatura ede estar alrededor de los 30 a 35 grados C. Además, la actividad d manteca de cacao puede estar por debajo de los niveles de activida ueridos para sustentar el crecimiento de microorganismos.

El componente de manteca de cacao puede co icional o alternativamente, un agente de extensión de manteca tos agentes de extensión también son comúnmente conocidos en l El componente de manteca de cacao puede co cional o alternativamente, un reemplazante de la manteca de cac mplazantes también se conocen comúnmente en la industria rirse, generalmente, a grasas que tienen temperaturas de fusió piedades, o estructuras, similares a las de la manteca de cacao, grasas no láuricas (p. ej., C16 o Cíe). Estos incluyen aceites veget o aceite de palma, aceite de semilla de algodón, aceite de frijol ite de semilla de colza, que incluyen fracciones y/o formas par rogenadas de éstos. Un ejemplo es ASTRAL® R (aceite cialmente hidrogenado (aceite de frijol de soja y aceite de s odón), distribuido comercialmente por Oil Products, Cordova, TN).

El componente de manteca de cacao puede co icional o alternativamente, un sustituto de manteca de cac titutos también se conocen comúnmente en la industria erirse, generalmente, a grasas duras que tienen una tempe En una modalidad, el componente de manteca d prende por lo menos un lípido seleccionado del grupo consi ite de frijol de soja, aceite de semilla de algodón, aceite de coc semilla de colza, aceite de palmiste, fracciones de los anteriores cialmente hidrogenadas de los anteriores.

Alternativa o adicionalmente, la grasa puede compr ponente de grasa derivada de origen animal. Como se únmente en la industria, el componente de grasa derivada mal comprende una grasa derivada de un animal. Los ejei itantes incluyen res, aves de corral, cerdo y cordero (p. ej., ma do y sebos). Las grasas lácteas también pueden ser ejem luyen grasa de leche, grasa de leche fraccionada y grasa de man En una modalidad, la grasa puede compren binación de un componente de manteca de cacao y un comp sa derivada de origen animal en una relación de aproximadame Los ácidos grasos omega 3 se derivan, preferente ntes marinas (pescados), que incluyen sábalo (un pescado similar al omo tales, pueden derivarse de tales fuentes. Los ejemplos no limi ntes de ácidos grasos omega 3 incluyen ácido docosahexaenoico o eicosapentaenoico (EPA), tales como OMEGAPURE, ercialmente por Omega Protein, Inc., Houston, Tex. En la pr templan todas las formas de ácidos grasos. Por ejemplo, el DHA s eralmente, como triglicérido. Como tal, en donde se menciona un á ecífico, (p. ej., DHA), ese ácido graso incluye la forma libre del ácido o otras formas, tales como la forma de origen natural de triglicérid mas. Los términos DHA, EPA, u otros términos específicos se veniencia como será bien comprendido en la industria incluir todas l dichos materiales clasificados.

Los ácidos grasos omega-6 pueden ser usados en la ención. Como es bien comprendido en la industria, los ácid mitato de isopropilo, miristato de ¡sopropilo y mono, di y tri unos de los cuales también pueden caracterizarse como grasas).

Las composiciones pueden comprender una mezcla d sos omega-3 y ácidos grasos omega-6, generalmente, median diversos materiales que contienen estos componentes, posiciones de uso en la presente pueden enriquecerse con u dos grasos omega 3 u omega 6 específicos.

Alternativa o adicionalmente, las composiciones prender cera. Por ejemplo, las ceras ilustrativas incluyen rafina, cera de abejas (p. ej., blanca o amarilla), cera de carnaub delilla, cera microcristalina, cera de salvado de arroz, cera ílico, y cera emulsionante.

Alternativa o adicionalmente, las composiciones prender un polisacárido, tal como goma laca, quitina, quitosana o Las composiciones de la presente pueden cor de ser cualquier fuente de fibras que las bacterias intestinales pre nimal puedan fermentar para producir ácidos grasos de cadena cor ponentes metabólicos. Los ejemplos no limitantes de est entables incluyen la pulpa de betabel (del betabel azucarer biga, goma talha, plantago afra, salvado de arroz, goma de algarro cítricos, pectina, fructooligosacáridos, mananooligofructosa, fibra binogalactano, galactooligosacáridos, arabinoxilano y mezclas de é En general, las fibras fermentables no son digerida míferos, pero pueden ser metabolizadas por especies bacteri stino, tales como Bifidobacterium. Sin embargo, no todas las stinales pueden metabolizar fibras fermentables. En particular, s como Salmonella, E. coli y Clostridia no pueden procesar esta grado aceptable. Esta capacidad de digestión preferencial, licable a fibras fermentables como clase, puede usarse para mej flora bacteriana del intestino delgado del animal de compañía.

La pulpa de betabel y los fructooligosacáridos, particular ofructosa de cadena corta, son fibras fermentables especialmente a usarse en la presente. Como ejemplo, los fructooligosacár puestos de origen natural que pueden encontrarse en una variedad egetales que incluyen plátano, cebada, ajo, miel, cebolla, centen rena, tomate, espárrago, alcachofa, trigo, yacón, o achic tooligosacáridos pueden, por ejemplo, proveerse como raíz de o oligofructosa de cadena larga (p. ej., inulina) o como oligofo ena corta. Especialmente útiles en la presente son los fructooligo comprenden por lo menos uno de 1-kestosa (abreviada como GF F3)t y 1 F-beta-fructofuranosilnistosa (GF4). Si bien los fructooligo den extraerse de plantas, tales como las mencionadas en la bién pueden formarse artificialmente mediante la adición de una, idades de fructosa a una molécula de sacarosa por un enlace glic B(2-1) de la(s) unidad(es) de fructosa a la unidad de fructosa de ustria. Especialmente útiles en la presente son la oligofructosa d ta que comprende 1-kestosa (abreviada como GF2), nistosa (G a-fructofuranosilnistosa (GF4). En una modalidad preferida, la olig cadena corta comprende de aproximadamente 25 % a aproxim % de 1-kestosa, de aproximadamente 25 % a aproximadamente tosa, y de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 % de tofuranosilnistosa, en peso de la oligofructosa de caden rnativamente, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 4 tosa, de aproximadamente 50 % a aproximadamente 60 % de nist roximadamente 5 % a aproximadamente 15 % de ctofuranosilnistosa, en peso de la oligofructosa de cadena cor mplo, la oligofructosa de cadena corta está disponible en el merca mbre comercial de NUTRAFLORA de Golden Technologies orporated (que es una oligofructosa de cadena corta que c roximadamente 35 % de 1-kestosa, 55 % de nistosa y 10 % de las bacterias fecales. La desaparición de materia orgánica de las rnativamente, de aproximadamente 20 % a aproximadamen rnativamente, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 40 %.

Por ello, el porcentaje de OMD in vitro puede calcula ñera siguiente: (1 --((residuo de OM (materia orgánica)-blanco de inal)) x 100, en donde el residuo es la materia orgánica recuperad 24 horas de fermentación, el blanco de OM es la materia orgánica r los correspondientes tubos blancos (es decir, tubos que contiene es diluidas, pero sin sustrato) y la OM original es la materia orgánica el tubo antes de la fermentación. Se puede encontrar información ad cedimiento en Sunvold y col., J. Anim. ScL, Vol. 73, págs. 1099-110 En una modalidad de la presente invención, las comp eden comprender por lo menos aproximadamente 0.25 % mentable total, en peso de la composición. Por "fibra fermentabl tiende que el nivel referenciado se determina al sumar las e rnativamente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 entable total, alternativamente, de aproximadamente oximadamente 10 % de fibra fermentable total, alternativam oximadamente 2 % a aproximadamente 10 % de fibra fermentab rnativamente, de aproximadamente 3 % a aproximadamente 8 entable total, todos en peso de la composición alimenticia para m En una modalidad de la presente, las composicione prender un "nutricéutico". Como se usa en la presente, "nut nifica un producto alimenticio (tal como un alimento o su enticio fortificado) que suministra beneficios para la salud.

El material adicional que puede estar present posición de la presente invención incluye minerales tales como, itarse a, carbonato de calcio, calcio, boro, setenio, cloruro d ruro ferroso, fumarato ferroso, acetato de zinc, cloruro de colin conato ferroso, sulfato de zinc, tripicolinato de cromo, cobalto, Incluso pueden estar presentes otros materiales adicio posiciones de modalidades de la presente invención. Los ejemplo ivos y no activos. Los ejemplos no limitantes incluyen: ingredi teínas, cuyos ejemplos no limitantes incluyen harinas de pollo, poll subproductos de pollo, cordero, harinas de cordero, pavo, harinas , subproductos de res, visceras, harina de pescado, entrañas, cado blanco, carne de venado, harina de frijol de soja, aislado de soja, concentrado de proteína de soja, harina de gluten centrado de proteína de maíz y granos secos de destilador con redientes de almidón, cuyos ejemplos no limitantes incluyen nos, maíz, trigo, arroz, avena, sémola de maíz, sorgo, sorgo en gr vado de trigo, salvado de avena, amaranto, durum (trigo duro) y redientes de fibras, cuyos ejemplos no limitantes tooligosacáridos (FOS), pulpa de betabel, mananooligosacárido a de avena, pulpa de cítricos, carboximetilcelulosa (CMC), goma g grasa, cuyos ejemplos no limitantes incluyen grasa de aves de cor pollo, grasa de pavo, grasa de cerdo, manteca de cerdo, sebo, gra ites vegetales, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de semilla de ite de palma, aceite de palmiste, aceite de linaza, aceite de can semilla de colza, aceite de pescado, aceite de sábalo, aceite de stra; ingredientes minerales, cuyos ejemplos no limitantes incluye sodio, fosfato monosódico, carbonato de calcio, cloruro de potas roso, óxido de zinc, sulfato de manganeso, sulfato de cobre, nganeso, yoduro de potasio y carbonato de cobalto; ingredi minas, cuyos ejemplos no limitantes incluyen cloruro de colina, s vitamina E, ácido ascórbico, vitamina A acetato, pantotenato de ca ntoténico, biotina, mononitrato de tiamina (fuente de vita plemento de vitamina B12, niacina, suplemento de riboflavina ( mina B2), inositol, clorhidrato de piridoxina (fuente de vitar plemento de vitamina D3, ácido fólico, vitamina C y ácido tantes incluyen luteína, astaxantina, zeaxantina, bixina, lic acaroteno; antioxidantes, cuyos ejemplos no limitantes incluyen to amina E), Vitamina C, Vitamina A, materiales derivados de otenoides (descritos anteriormente), selenio y CoQ10 (Coenzi os grasos, cuyos ejemplos no limitantes incluyen ácido araquidóni -linoleico, ácido gamma linolénico, ácido linoleico, ácido eicosap A), ácido docosahexanoico (DHA) y aceites de pescado como una A y/o DHA; miméticos de la glucosa, cuyos ejemplos no limitante imetabolitos de la glucosa, que incluyen 2-deoxi-D-glucosa, 5-tio-D -metilglucosa, anhidroazúcares que incluyen 1 ,5-anhidro-D-glu idro-D-glucitol y 2,5-anhidro-D-manitol, manoheptulosa, y ext acate que comprende manoheptulosa; otros ingredientes, cuyos limitantes incluyen caldo de res, levadura de cerveza deshidratada ductos de huevos, harina de lino, DL-metionina, aminoácidos, leuci inina, cisteína, cistina, ácido aspártico, polifosfatos, tal orantes, saborizantes, endulzantes, agentes amortiguadores, aux lizamiento, portadores, agentes reguladores del pH, ingredientes abilizantes, aditivos biológicos, tales como enzimas (que incluyen lipasas), aditivos químicos, agentes refrescantes, naturalizantes, astringentes de fármacos, emulsionantes, an ernos, compuestos de fragancias, humectantes, agentes opacan o óxido de zinc y dióxido de titanio), agentes antiespumantes (t onas), conservantes (tales como hidroxitolueno butilado roxianisol butilado (BHA), galato de propilo, cloruro de benzalconi ohol bencílico, sorbato de potasio, parabenos y mezclas de éstos) uctores, solventes, hidrótropos, agentes de solubilización, ag pensión (no surfactantes), solventes, agentes que aumentan la uosos y no acuosos), secuestrantes y queratolíticos.

Las composiciones de las modalidades de la presente bién pueden comprender un componente prebiótico. "Prebiótic tooligosacáridos, galactooligosacáridos, xilooligosacáridos o deriva almidón. Los prebióticos pueden proveerse en cualquier forma a ejemplo, el prebiótico puede proveerse en la forma de un materi contiene la fibra. Los materiales vegetales adecuados incluyen es achofas, cebollas, trigo o achicoria, o residuos de estos materiales v rnativamente, la fibra prebiótica puede proveerse como un ex lina, por ejemplo, son adecuados los extractos de achicoria. Los ext lina adecuados pueden obtenerse a través de Orafti SA de Tirlem lgica, con el nombre comercial de "Raftiline". Por ejemplo, la inuli veerse en la forma de Raftitine (g) ST, que es un polvo fino bl tiene de aproximadamente 90 a aproximadamente 94 % en peso ta aproximadamente 4 % en peso de glucosa y fructos oximadamente 4 a 9 % en peso de sacarosa. Alternativament de estar en la forma de un fructooligosacárido, tal como los que s ravés de Orafti SA de Tirlemont 3300, Bélgica, con el nombre co oximadamente 10 % de componente probiótico, de aproximadame oximadamente 4 % de componente de manteca de caca oximadamente 0 % a aproximadamente 100 % de componente en incluye cualquiera de los intervalos comprendidos entre estos po a cada uno de los componentes. Los ejemplos no limitantes de i ecíficos incluyen de aproximadamente 8 % a aproximadamente ponente probiótico, de aproximadamente 2 % a aproximadament ponente de manteca de cacao, y de aproximadamente oximadamente 95 % de componente endulzante.

Procesamiento Las composiciones de la presente pueden comprender una variedad de componentes que son sensibles a las condi cesamiento que comúnmente acompañan la fabricación de un alim scotas. Por ejemplo, se puede preservar (total o parcialmente) la i estos componentes sensibles. Los ejemplos no limitantes de co acaroteno y licopenos), vitamina C (que incluyen las formas mina E (que incluyen las formas de ésta), vitamina D (que ind as de ésta), fenoles, carotenoides, alcaloides, xantonas, p acaroteno, azufre orgánico, curcumina, kaempherol, astaxantina tamilcisteínas, catequinas, pteroestilbeno, cantaxantina, sulfó eína, ácido elágico, quercetina, tunaxantina, isotiocianatos, oferoles, miricetina, zeaxantina, flavonoides, resveratrol, antocianin flavonoides, vinpocetina, flavonoles, luteína, Co-Q10, proantoc peno, ácido lipoico, y lo similar.

Más adelante se describe una modalidad de un pro ricar un suplemento alimenticio para mascotas de conformida posiciones descritas anteriormente, y se hace referencia a minos generales, en la Figura 1. La Figura 1 ilustra un esquema d proceso 10, que muestra, generalmente una modalidad de un pro ricar un suplemento alimenticio para mascotas. En esta mod suplemento alimenticio final para mascotas. El calentamiento por o horas o más antes de la producción ayuda a eliminar el agua re anteca de cacao. La funda 102 puede tener agua caliente en ci se usa para calentar el producto de manteca de cacao en el tan spués del calentamiento y el fundido, la manteca de cacao calent sportarse a través del intercambiador de calor 103 para enfriar la cacao a una temperatura de alrededor de 43.3 °C (110 grados riamiento a 43.3 desde 54.4 °C (a 110 desde 130 grados F) ucir la inactivación de los microorganismos probióticos por el cale la manteca de cacao. El calentamiento a 54.4 °C (130 grados dar a eliminar la humedad de la manteca de cacao, lo cual pued vación prematura de los microorganismos probióticos. Sin em peratura de 54.4 °C (130 grados F) puede ser demasiado alta roorganismos probióticos, porque puede desactivar el microo biótico. A 43.3 °C (110 grados F) no se producirá, general o 107. La bomba de tornillo 106 dosifica la cantidad de microo biótico en un tanque de mezcla 108. El medidor de flujo 107 trolar la cantidad correcta de microorganismo probiótico en un t zcla 108. El microorganismo probiótico puede almacenarse en u ella, u otro recipiente y adicionarse a una tolva, que puede estar c la bomba de tornillo 106. El tanque de mezcla 108 puede ser u mezcla enfundado provisto con raspadores de superficie. Est de mantenerse a una temperatura de alrededor de 40.6 °C (105 agua caliente a través de la funda 109. A 40.6 °C (105 grados F) a 43.3 °C (110 grados F), los microorganismos probióticos iacenarse y mantenerse por períodos prolongados. Por cionamiento a 40.6 °C (105 grados F) en este punto ayuda a evita lquier inactivación prematura de los microorganismos probi que de mezcla 108 puede ser el lugar del mezclado roorganismos probióticos y la manteca de cacao calentada y fund juntamente para promover un mezclado a fondo de la mezcla de cacao y los microorganismos probióticos dependiendo de la posi ula de tres vías 112. La válvula de tres vías 112 puede dirigir la de vuelta hacia el tanque de mezcla 108 o hacia el tanque de rre be evitarse la floculación de la mezcla de la manteca de cac roorganismos yt por ello, el mezclador estático 111 y la válvula de funcionan conjuntamente para reducir e intentar eliminar la flocula zcla de manteca de cacao y microorgansimos probióticos.

Cuando se alcanza una mezcla casi o totalmente hom microorganismos probióticos están saturados o totalmente recubi manteca de cacao, la válvula de tres vías 1 12 puede cambiar ición para dirigir el flujo de la mezcla desde el tanque de mezcla tanque de mezcla 1 17. Sin embargo, en este punto, el tanque d ya puede contener la cantidad apropiada de recubrimiento ponente endulzante, y la transferencia de la mezcla de manteca acenar el recubrimiento blanco y conservarlo en forma fund elarlo con la mezcla de manteca de cacao y microorganismos pr recubrimiento blanco puede extraerse del tanque de recubrimien por medio de una bomba de desplazamiento positivo 115, q trolarse con el medidor de flujo 116 para dosificar la cantidad cor comprobado que, por motivos de consistencia y para un mejor l, puede ser ventajoso mezclar la mezcla de manteca de roorganismos probióticos en el recubrimiento blanco en el t zcla 1 7. El tanque de mezcla 1 17 puede tener una funda 118 y tanque de mezcla con raspadores de superficie. El tanque de m de mantenerse a una temperatura de aproximadamente 37.8 a 4 a 105 grados F) con el agua caliente que circula por la funda 118 Puede incluirse una bomba Moyno 119 que puede us ular la mezcla de manteca de cacao y microorganismos probióti ubrimiento blanco en el tanque de mezcla 117 para crear un desde el tanque de mezcla 1 17 a otro equipo que pueda us ar la mezcla combinada en la forma del suplemento.

Si se deseara, puede dosificarse un colorante en el t zcla 1 17 a través de la dosificación de un colorante desde el t zcla 122 por medio de una bomba de desplazamiento positivo q ar controlada por un medidor de flujo. Puede usarse un lmente natural. Un ejemplo no limitante, de un colorante es C wn Dispersión OB, distribuido por Sensient Colors of St. Lo mbién puede incluir caramelo y paprika. Sin embargo, debe comp puede usarse cualquier colorante soluble en grasas, ya sea nat mo ejemplos no limitantes, las composiciones de la presente i den comprender de aproximadamente 0.1 %, aproximadamen roximadamente 0.3 %, aproximadamente 0.4 % o aproximadame roximadamente 1 % de colorante, todos en peso de la composici Debe comprenderse que un recinto acondicionado tiva de aproximadamente 10 % o menor. Cuando los microor bióticos se recubren con la manteca de cacao, el riesgo de matura del microorganismo probiótico puede reducirse drásticamen recinto acondicionado. El recinto acondicionado 125 también pu se forme condensación en el componente probiótico.

El mezclado homogéneo de los microorganismos probióti nteca de cacao y con el recubrimiento blanco puede ser una mod unos casos, pueden surgir problemas con la descarga correct roorganismos probióticos y la manteca de cacao en todo el rec eo para formar la mezcla combinada. Por lo menos uno de esos que los microorganismos probióticos no se descargan de un tivamente homogénea en toda la mezcla combinada. Est binada, tal como se describió anteriormente, es la mezcla de o bióticos y manteca de cacao combinada con el recubrimiento bla blema puede surgir cuando se usan conteos increment lemento puede comprender manteca de cacao, endulzante en la for brimiento blanco, cuya modalidad se describió anteriormen onible a través de Blommer, y un componente probiótico en la roorganismos probióticos. Tal como se mencionó anteriormente, la cacao puede calentarse inicialmente hasta una temperatura de alr 4 °C (130 grados F) y fundirse en un tanque de manteca de cacao entamiento puede hacerse por lo menos ocho horas, o incluso m es de la producción del suplemento alimenticio final para mas entamiento por lo menos ocho horas o más antes de la producció inar el agua residual de la manteca de cacao. Después del calenta dido, la manteca de cacao calentada podrá transportarse y enfria oximadamente 43.3 °C (110 grados F), o 40.6 °C (105 grados F), peraturas más bajas. Este enfriamiento a 43.3 o 40.6 °C (110 o 105 54.4 °C (130 grados F) ayuda a reducir la inactivación de los microo bióticos mediante el calentamiento de la manteca de cacao. La m pués de haber cultivado la mezcla bacteriana a través de la cimiento exponencial o fase log (crecimiento bacteriano rápido), ? teriana se seca con un proceso de secado por aspersión. Lue acenarse a -4 C o menos. Este tanque de mezcla 203 puede man temperatura de alrededor de 40.6 °C (105 grados F). Por ello, el t zcla 203 puede ser el lugar del mezclado de los microorganismos p manteca de cacao calentada y fundida.

En este punto, la mezcla de manteca de cacao y microor bióticos puede combinarse con el recubrimiento blanco para ay carga correcta de los microorganismos probióticos. Esta combinaci ducirse en el tanque de mezcla 203. Como se mencionó ante be evitarse la floculación de la mezcla de manteca de roorganismos, especialmente, antes de añadir el recubrimiento bl , el mezclado de los microorganismos probióticos y la manteca ede hacerse durante aproximadamente cinco minutos hasta ob los microorganismos probióticos en la mezcla combinada final. dalidad, solo aproximadamente 30 % del total del recubrimiento de a la mezcla de microorganismos probióticos y manteca de caca era adición. Como se mencionó anteriormente, el recubrimient de extraerse de un tanque de recubrimiento blanco 204. El t ubrimiento blanco 204 puede mantener el recubrimiento blanco del oximadamente 40.6 °C (105 grados F) y puede mantenerse peratura durante aproximadamente 24 horas o más antes de mezc mezcla de manteca de cacao y microorganismos probióticos. El se produce con esta primera adición del recubrimiento blan ducirse en el tanque de mezcla 203. Nuevamente, como se eriormente, debe comprenderse que un recinto acondicionado 205, breado en la Figura 2, puede controlar la temperatura y humeda por lo menos el tanque de mezcla 203. El control puede hacerse al os estos elementos en una cámara o recinto acondicionados. El co Después de añadir la primera adición del recubrimiento que de mezcla 203 y del mezclado de la mezcla combi roorganismos probióticos, manteca de cacao y recubrimient de mezclarse una segunda cantidad de recubrimiento blanc zcla combinada. Este mezclado puede producirse en el tanque d . En este punto, sin embargo, el tanque de mezcla 206 ya puede resto de recubrimiento blanco para que puedan añadirse la ma ao, los microorganismos probióticos y la primera adición del recu nco al tanque de mezcla 206, que ya puede contener el recu nco. En una modalidad en donde se usó aproximadamente ubrimiento blanco como primera adición, tal como se teriormente, puede usarse el resto, aproximadamente ubrimiento blanco puede extraerse del tanque de recubrimiento bl cia un tanque de mezcla 206 antes de añadir la mezcla de m cao, microorganismos probióticos y la primera adición del rec primera adición del recubrimiento blanco con el recubrimiento bla que de mezcla 206. El tanque de mezcla 206 puede mant oximadamente 37.8 °C a 40.6 °C (100 a 105 grados F). Puede bomba que puede usarse para circular la mezcla de manteca roorganismos probióticos y la primera adición del recubrimiento bl ecubrimiento blanco en el tanque de mezcla 206 para crear un binada. La mezcla combinada puede enviarse a un tanque de m ezclarse con un colorante, tal como se mencionó anteriorm de añadirse a la mezcla desde el tanque 208. Para asegurar el iciente de todos los componentes, una modalidad puede incluir el los componentes durante por lo menos aproximadamente 20 min mar una mezcla homogénea. En este punto, la mezcla pue piedades de fusión para que sea un sólido cristalino completo a comience a cristalizarse a 18 grados C y comience a fundirse a y esté en una fase líquida completa a 39 grados C. dén actuar y servir de moldes para la mezcla. La bandeja de e burbuja y los receptáculos, tal como se describe detalladam lante, pueden comprender varias formas, tamaños y configurad útiles en varias funciones para completar el proceso de fabric lemento alimenticio para mascotas y para suministrar el su entido para mascotas a un consumidor. Tal como se eriormente, la mezcla puede depositarse en el receptáculo term l empaque tipo burbuja, que sirve de molde para la mezcla. La te la mezcla mientras se deposita en el receptáculo del empaque tip ede ser de alrededor de 37.8 °C (100 grados F). El empaque tip eptáculo y la mezcla depositada pueden pasar luego por un pr friamiento que permite que la mezcla se endurezca en el recep ceso de enfriamiento puede producirse a través de un friamiento, por ejemplo, y realizarse a una temperatura de alr .6 °C (60 grados F) durante un lapso de aproximadamente siet ma específica, la mezcla se endurecerá con esa forma. Los eje itantes incluyen configuraciones y formas redondas, ovales, recta dradas, triangulares, trapezoidales, octogonales, en forma de ma de corazón, y en forma de filete, y se describen detalladam eíante. Después del enfriado, el receptáculo puede sellarse con como un cierre de papel de aluminio que el consumidor podrá r una fuerza nominal. El sellado del cierre, con papel de alumin pletarse a la temperatura apropiada y por el tiempo de per cesario de conformidad con el tipo de material usado para el minio y el empaque tipo burbuja. En este punto, se ha fab paque tipo burbuja con receptáculos tipo burbuja rellen plementos alimenticios para mascotas. Una vez sellado, el emp rbuja puede insertarse en un empaque o envase secunda nfiguración se describe detalladamente más adelante.

El procesamiento anterior permite una d enio deshidratado para mascotas se suministra usualmente en la croqueta. Se describe un proceso en la patente europea núm. EP 0 Los envases y suplementos de las modalidades de la endón pueden comprender componentes probióticos para us lquiera de una variedad de condiciones y/u obtener una var eficios para la salud. Las composiciones de la presente pueden us inistrar uno o más beneficios después de ser consumidas oral ímales, preferentemente, una mascota. Generalmente, este beneficio ejora la salud general del animal. Los elementos no limitantes d ología animal que se benefician, ya sea al aliviar terapéuticar itomas de una enfermedad o por la prevención por profilaxis de ésta, la salud en general, incluyen el tratamiento del sistema in tamiento del sistema grastrointestinal, tratamiento de la piel o tamiento de estrés, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no luyen trastornos inflamatorios, inmunodeficiencia, trastorno inflamat gía, sepsis, pérdida de peso, aumento de peso, acumulación ex o adiposo, anorexia, control de la fiebre, caquexia, cicatrización d ras, infección de la barrera intestinal, alergia, asma, trastornos res tornos circulatorios, enfermedad cardíaca coronaria, anemia, trast ema de coagulación de la sangre, enfermedad renal, trastornos d vioso central, enfermedad hepática, isquemia, trastornos nutr amiento o prevención de trastornos que involucran el eje hipotálamo enal (HPA), osteoporosis, trastornos endocrinos y trastornos de la prefieren los tratamientos del tracto gastrointestinal, que in amiento o prevención de la diarrea; la regulación del sistema in ferentemente, el tratamiento o la prevención de la inflam ermedades autoinmunes, el mantenimiento o la mejora del sistem la piel y/o el manto, preferentemente, al tratar o evitar la enfermed la piel, el tratamiento o la prevención de trastornos que involuc Otálamo-pituitario-adrenal (HPA), la mejora o reducción de los e s. 2006/0269634; 2006/0270020; 20050175598A1 ; así como tam ente WO05060707A2. Además, los métodos de la presente inv criben en las publicaciones mencionadas anteriormente.

Las modalidades de la presente invención incluyen el a almacenamiento, transporte y exhibición para venta de las mo la composición de la presente invención, que incluyen el suple o se describe en la presente invención. Las modalid posiciones de la presente invención pueden envasarse y se temas de empaque que no absorberán grasa de las comp emás, el componente probiótico puede tener propiedades de sensi calor. Esas propiedades pueden originar el requerimiento de sis paque que tengan la capacidad de transportarse fríos, tal peraturas menores que aproximadamente 23.9 °C (75 grados tores pueden ser importantes para determinar los tipos de co ados en el envasado de las composiciones de la presente invenció Como se usa en la presente descripción, "co itivamente" significa un empaque o envase y/o el producto, tal lemento, que en sí comprenden marcas distintivas textuales o no t smiten información por las marcas distintivas que un consumidor in Como se usa en la presente descripción, "marcas di nifica un identificador y/o indicador y/o consejo y/o sugere dén incluirse en un envase o un producto, tal como un su pecto a la naturaleza de una propiedad de algo, tal como una nsiva de un producto sanitario de papel tisú.

Como se usa en la presente descripción, "marcas uales" significa marcas distintivas de texto, tales como una palabra transmite información a un consumidor. Las marcas distintivas den usarse para informar al consumidor sobre un beneficio par ecífico asociado con un suplemento. Por ejemplo, cuando un s inistra un beneficio de salud para la movilidad y las articulacion Como se usa en la presente descripción, "nombre d nifica un identificador de una sola fuente, en otras palabras, un n rca identifica un producto y/o servicio como procedente exclus una sola fuente comercial (es decir, compañía). Un ejemplo de u marca es lams™. Los nombres de marcas son ejemplos no limi rcas distintivas textuales. Los suplementos de la presente i den comercializarse y/o envasarse con un nombre de marca c ir, la misma marca, tal como lams™.

Como se usa en la presente descripción, "marcas disti tuales" significa marcas distintivas que no incluyen un text unican información a un consumidor a través de los sen sumidor. En un ejemplo, una marca distintiva no textu unicar, incluso comunicar intuitivamente, información a un con vés del sentido de la vista (marcas distintivas visuales).

Los ejemplos no limitantes de las marcas disti Generalmente, el envasado de un suplemento alimen scotas de las modalidades de la presente invención puede comp ase primario, el envase primario tiene por lo menos un recep eptáculo contiene por lo menos una unidad de dosificación o suple dad de dosificación o suplemento comprende un suplemento pro ase primario puede ser un empaque tipo burbuja, según se hizo eriormente, una tarjeta de burbuja, o lámina de burbuja, prenderá y usa comúnmente en la industria. El envase primario pu mas y tamaños variables, según se desee conforme a la cantidad, el de suplemento que contenga, y puede dimensionarse conveni ra que sea fácil de transportar. Los ejemplos no limitantes de est luyen formas redondas, ovales, rectangulares, cuadradas, tri pezoidales, hexagonales, octogonales, forma de huellas de mbinaciones de éstas. Las formas pueden incluir otras marcas distint mo marcas comerciales, nombres de marcas, características de Como comprenderá una persona de experiencia en la I envasado, para incluir estructura y fabricar el envasado, un emp rbuja puede incluir una o más capas de burbuja y una capa rompi binación encierra uno o más suplementos. Por ello, la capa d de proporcionar receptáculos, de cualquier tamaño y/o forma ad ra uno o más suplementos de cualquier forma, tamaño o con ecuados. Los receptáculos pueden ser de cualquier forma, cuyos limitantes incluyen formas redondas, ovaladas, rectangulares, c ngulares, trapezoidales, hexagonales, octogonales, formas de mas de filetes, formas de patas de pollo, formas de huellas mas de corazón, hidrante de bomberos, y combinaciones identemente, el suplemento puede adoptar estas formas tambié cerlo al menos cuando el receptáculo es un molde para el su s formas pueden incluir otras marcas distintivas, tales com imerciales, nombres de marcas, características de etiquetas com a de respaldo que puede estar dispuesta en la capa rompible, a, para evitar la ruptura accidental y la liberación de las uni ificación. La capa de respaldo se puede desprender para expon pible cuando se desee liberar un suplemento. Esta capa de de estar formada sobre la totalidad o una parte de la capa romp a de respaldo de este tipo puede fijarse a la capa rompible y/o l buja, por ejemplo, por medio de un adhesivo.

Las capas de burbuja pueden fabricarse con una va teríales adecuados, cuyos ejemplos no limitantes incluyen el livinilo, materiales termoplásticos, poliolefinas, y combinaciones capa de burbuja puede ser opaca, parcialmente opaca o trans ede ser incolora o de color.

Las capas rompibles pueden fabricarse con una va teríales adecuados, cuyos ejemplos no limitantes incluyen minio, papel de aluminio templado, cartón, cloruro de polivinilo, po ruro de polivinilo, y combinaciones de éstos. La capa de respal de cualquier color que se desee.

Un ejemplo de una modalidad de un envase primario se Figura 3. El empaque tipo burbuja 30 puede contener recept rbuja individuales 31 y una capa de burbuja 33. El empaque tipo b de incluir una o más capas de burbuja 33 y una capa rompib estra), cuya combinación encierra uno o más suplementos aliment scotas. Por ello, el empaque tipo burbuja de la Figura 3 compre nos un receptáculo 31 , el receptáculo contiene por lo menos un s entido para mascotas 32, el suplemento alimenticio para mprende un componente probiótico. La capa rompible puede per suplemento del receptáculo y, por ende, del empaque tipo burbuja.

Una sección transversal de un receptáculo de una mo presente invención se ilustra en la Figura 3A. El receptáculo 31 , ta estra, puede ser un hexágono. Sin embargo, debe comprende tical para formar la superficie de cuerpo 37. La superficie de C de formar el cuerpo principal del suplemento. La superficie de c de continuar entonces hacia abajo y terminar en la superficie infer erficie inferior 38 puede formar la parte superior del suplemento y f e modo, la superficie para características 39, que puede usarse p rcas distintivas y/o transformarse en una forma, tal como la de la pata, en la parte superior del suplemento. Evidentemente, la supe acterísticas 39 puede tener cualquier forma o tamaño, tal como se la presente descripción. En esta configuración, la superficie inferi erficie de cuerpo 37 definen un volumen interior para el suplement La línea de llenado 40 puede representar la altura de u n suplemento terminado, ya rellenado o endurecido, en el recept intención de estar limitados por la teoría, puede ser convenien lemento terminado llene el receptáculo hasta la línea de llenado 4 dalidad, la mezcla que forma el suplemento puede rellenar se ajusta herméticamente en el receptáculo, puede tener una te verse dentro del receptáculo 31. Por consiguiente, las superficies dén definir conjuntamente un pliegue que puede ser útil pa secuencias negativas debido al movimiento o desplazami lemento. Por ejemplo, dado que el pliegue formado por las superf puede crear una forma en V, y la parte superior del suplemento a de llenado 40, o cercano a ésta, la superficie 35 del pliegue pu posición superior que puede estar dentro de la superficie más e lemento, que puede ser en la transición entre la superficie 35 y . En otras palabras, el radio más grande del receptáculo, o el s ndo se deposita y endurece en el receptáculo, que se forma por la re la superficie 35 y la superficie 36, es más grande que el radio llenado 40. Por consiguiente, la superficie 35 puede actuar como tar que el suplemento se salga del receptáculo 31. Esta característ r extremadamente ventajosa cuando el receptáculo se usa com acterísticas 39 forma una superficie exterior a la de la superficie in de permitir que un consumidor expulse más fácilmente el suplem receptáculo y a través de cualquier sello que pueda estar pre erficie para características 39 también puede ilustrar una forma intivas que puedan correlacionarse con un cierto tipo de inistrado, una cierta marca o ciertos ingredientes del suplemento, ta cribe en la presente descripción. Por ello, esta superficie para cara puede ser fácilmente un identificador para un consumidor si el emp buja 30 está un poco separado de su envase secundario que i rcas distintivas que identifican el tipo de suplemento contenido en él.

Además, el pliegue formado por las superficies 35 y rmitir retirar el suplemento sin deformarlo. Esta remoción puede l ntener una geometría radial en el pliegue y una profundidad m gue. Además, la inclusión de un ángulo de desmoldeo del p roximadamente 5 grados facilita la dosificación sin que se deforme el transportar. Los ejemplos no limitantes incluyen conformaciones ondas, ovales, rectangulares, cuadradas, triangulares, trape ogonales, plegables, y combinaciones de éstas. Los eje itantes de envases secundarios incluyen cajas y cajas de ca mpios no limitantes de envases primarios y secundarios in luyen estructuras de tres dobleces, en las que un envase primari envase secundario que se dobla sobre una o más porciones d ario; y estructuras conformadas y organizadas de manera si o, en donde una o más estructuras primarias forman estructuras na página unidas dentro de la cubierta externa del envase s ra formar una estructura integrada. Los envases primario y s bién pueden ser elementos separados y distintos, y pueden r 0 o más envases primarios del envase secundario. El envase s ede fabricarse con una variedad de materiales, cuyos ejer itantes incluyen papel, cartón, cartulina, plástico, y combinac itantes de marcas distintivas son conformaciones, objetos, bres de marcas, palabras asociadas con los beneficios, etc. La tintivas se describen, en particular, más adelante. El envase s también puede comprender una abertura de observación 42. La observación 42 puede permitir ver una porción del envase prim vés de ella. Tal como se muestra en la modalidad de la Fig lemento 32 de la Figura 3 puede ser visible a través de la ab servación 42. La profundidad 43 del envase primario 40 puede tidad que sobresale del suplemento a través de la ab servación 42. Por ejemplo, si la profundidad 43 es suficie funda de modo que sea mayor que la altura de un supler plemento no sobresaldrá a través de la abertura de observa bargo, si la profundidad es menor que la altura del suple plemento, o por lo menos una porción del envase primario, sobr vés de la abertura de observación. Además, el envase secu ar ver uno de los productos del envase primario y, como se eriormente, puede permitir que el suplemento sobresalga a través El envase secundario también puede contr acenamiento, transporte, distribución, exhibición y/o venta de ario y el suplemento contenido en él.

Además, como se describió anteriormente y según se la Figura 4, el envase secundario también puede comprender u rciones receptoras para ayudar al manejo del envase pri undario, tal como la muesca 44. Los ejemplos no limitantes rciones receptoras incluyen una o más muescas en el envase s ra permitir el acceso a un envase primario, y el agarre de éste irar el envase primario del envase secundario.

Esta combinación de envase primario y envase s ede comprender una dosis unitaria de un suplemento de fácil do a combinación de este tipo puede ser beneficiosa para un suple e tipo. Por ello, esta combinación fomenta y promueve el cumplim ¡men por medio de una forma de dosificación fácil de usar.

El envase primario y/o el envase secundario lementos en sí mismos también pueden comprender marcas di donde las marcas distintivas pueden permitir que un usuario ide ase apropiado y/o suplemento apropiado para seleccionar en fu necesidades del consumidor para su mascota. Por ello, la tintivas pueden comunicar información al consumidor para que i ratamiento apropiado y el uso de éste.

Los suplementos pueden estar dispuestos en el envase p lquiera de una variedad de formas, en función del sistema y el tratar eficio deseados. Por ejemplo, un envase primario puede co ltiples grupos de suplementos dispuestos en múltiples filas y/o col lementos, cada suplemento de una fila o columna en particular pu mo tipo de suplemento con cada fila o columna de suplementos en rse cualquier número de filas o columnas y puede usarse cualqui componentes probióticos y beneficios para la salud asociados, Ca bióticos en particular puede comprender una conformación específic tintivas específicas y/o colores específicos que pueden asoci eficios para la salud específicos. Por ello, una modalidad puede con ma de envase múltiple de suplementos para múltiples beneficios par Además, el color puede usarse para indicar el beneficio porcionado por un suplemento. Puede asociarse un color con neficio para la salud que se suministra. Por ejemplo, puede usars ra indicar un beneficio gastrointestinal que puede suministrars plemento. El verde puede usarse como marca distintiva en mario y/o en el envase secundario. Puede usarse cualquier alquier color puede relacionarse con un beneficio específico para color puede usarse como marca distintiva con cualquier tipo de f mplo, el color puede ser una raya o múltiples rayas que uema de un animal de compañía, tal como un perro, según se m Figura 5. Un dibujo o esquema de un perro 50 puede incluir íante de las razas de perro y no está limitado de ninguna man uema mostrado en la Figura 5. En la Figura 5, pueden inclui rcas distintivas para formar marcas distintivas concebidas intencio ra el consumidor. Como ejemplos no limitantes, el esquema del ede incluir áreas objetivo. Las áreas objetivo pueden ser áreas o rpo del perro que están resaltadas, señaladas o enfatizadas de ñera y pueden señalar el área del perro, o de otro animal de ra la que el suplemento suministra un tipo de beneficio para la mplo, el área objetivo 51 pueden localizarse, generalmente, en strointestinal del perro, o alrededor del tracto gastrointestinal d ar puede comunicar entonces a un consumidor que el suplement ntro del envase secundario puede ser un suplemento para trata strointestinal del perro. Otras áreas no limitantes del perro qu to de tratamiento, tal como la huella de una pata, en trointestinal. Evidentemente, puede usarse cualquier animal, den incluirse combinaciones de marcas distintivas, por ejemplo, u undario puede tener marcas distintivas verdes, un perro puede a objetivo ubicada alrededor del tracto gastrointestinal, un suple ma hexagonal particularmente conformado puede mostrarse en la observación, y puede usarse el texto "Gl" en el envase secund pueda verse fácilmente, y todas estas combinaciones d tintivas pueden representar un suplemento alimenticio para ecífico para tratar el tracto gastrointestinal del perro. Evide ede usarse cualquier combinación de estas marcas distintivas neficio de salud específico, y pueden usarse en combinación con o aspecto del envasado y formas de los suplementos.

También puede incluirse un manguito o medidor de mplo, cualquier envase secundario que contenga un su cie con ese color. Puede incluirse una tira de color de este tipo envases para que un consumidor pueda estar informado, o co re los beneficios para la salud específicos que ofrece el suple a compañía en particular y pueda localizar más fácilmente el supl eneficio para la salud específico por medio del color.

El suplemento mismo puede ser de diversos colores. de usarse, nuevamente, para indicar el tipo de beneficio para la suministra, tal como se mencionó anteriormente. En una mod lemento puede ser, generalmente, de color beige o café. dalidades, el suplemento puede ser de cualquier color. Los colores mencionó anteriormente, pueden ser indicativos del beneficio par mbién se contempla que los suplementos puedan comprender mponentes probióticos para que un solo suplemento suministre neficios para la salud. En ese caso, el suplemento puede ser de lor, o podría ser de colores veteados. Estos colores veteados pued ativo). El color blanco se representa con un valor "L" de 100, en ta or negro se representa con un valor "L" de 0. El color gris pu resentado por valores "L" de entre 0 y 100 en valores a y b de cer puede representarse con un valor "a" positivo, mientras que el c de representarse con un valor "a" negativo. El color amaril resentarse con un valor "b" positivo, mientras que el color a resentarse con un valor "b" negativo. Todos los valores incluidos y l prendidos entre éstos para cada uno de los colores asociado ores Hunter están dentro del alcance de las modalidades de esta in den representarse como rojo, verde, azul, amarillo, violeta, tost ige, negro, blanco, gris, naranja, rosa, lavanda, y combinaciones y os, basándose en sus valores Hunter Lab específicos.

Varios métodos de prueba para medir el color Hunter lores asociados son muy conocidos en la industria del color. Pue alquiera de estos métodos de prueba dentro de las modalida 5/0°. La visualización de área se fija a 3,175 mm (0.125"). El ta rto se fija a 5.08 mm (0.20") para películas. La visualización de á 5.4 mm (1.00"), y el tamaño de puerto se fija a 30.5 mm (1.20") teríales. El espectrofotómetro se calibra antes del análisis de la usa las baldosas de referencia blancas y negras suministrad tribuidor con el instrumento. La calibración se realiza de confor instrucciones del fabricante como se expone en el Manual del u bScan XE, Versión de Manual 1.1 , agosto de 2001 , A60-1010-862.

Si se requiere la limpieza de las baldosas de refere estras, sólo se deben usar toallitas de papel tisú que no c bado, loción o abrillantadores (p. ej., toallitas Puffs®). Se debe s alquier punto de la muestra sobre la superficie externamente mento que contiene el color impartido que se analizará. Los pu estra se seleccionan para que se acerquen al color percibido. Un l material que se examina se coloca sobre el puerto para mu estra no traslapados y separadamente diferentes), cada una de la be realizarse en una región sustancialmente diferente sobre la ernamente visible de manera que dos puntos de la muest slapen. Si el tamaño de la región de color impartido re slapamiento de los puntos de la muestra, solo deben tomarse seis los puntos de la muestra seleccionados para minimizar el trasla tre dos puntos cualquiera de la muestra. Se calcula el promed turas para obtener los valores reportados de L*, a*, y b* para pecificado sobre una superficie externamente visible de un elemen También se contempla que los envases y productos de l ención puedan comunicar información a un consumidor, tal como s teriormente. Esta comunicación puede ser intuitiva. Por ejemplo, d ar un suplemento en particular, un consumidor puede rela plemento de una forma específica con un beneficio específico par s aún, un consumidor puede relacionar un envase o un supleme Las modalidades de la presente invención también pue arreglo. Puede disponerse un arreglo de envases, ya sea pri úndanos. Un arreglo de envases de suplementos puede compre mplo, un primer envase, tal como un envase primario o uno secund undo envase, tal como un envase primario o uno secundario. En u limitante, un primer envase comprende un envase secundario qu ase primario de suplementos, y un segundo envase comprende undario que aloja un envase primario de suplementos. El primer e undo envase pueden comprender marcas distintivas, ya sea textu tuales. Las marcas distintivas pueden asociarse con un benefici lud suministrado por el suplemento. Las marcas distintivas tambié luir un color en la forma de una raya sobre el envase secundario, e cual el color también se asocia con un beneficio específico para identemente, pueden usarse marcas distintivas múltiples.

El arreglo puede comprender un tercer, un cuarto, o prender otro único tipo de suplemento, por ejemplo, supleme inistrar un segundo tipo de beneficio para la salud, tal com ud de la piel o del manto. Los envases primarios, los suplemen ase secundario pueden comprender marcas distintivas, tal cribió anteriormente, para permitir a un usuario identificar el be ud apropiado suministrado por el suplemento y seleccionar, de e suplemento apropiado y uso de éste. Estos envases pueden di un arreglo, como se describió anteriormente, para que un su ra movilidad y un suplemento para la piel y el pelaje puedan sum un anaquel de tienda, en el consultorio de un veterinario o en hibidor que se utilice para comunicar el producto. El benefici lud puede ser cualquiera de los descritos anteriormente. Est eglo de envases primarios y/o envases secundarios pueden co emás, marcas distintivas dispuestas en el envase primario, tal scribió anteriormente. Un envase secundario, que incluye u También se contempla que un solo envase, ya sea p undario, pueda incluir distintos tipos de productos, o suplemen un solo envase tenga un primer suplemento para suministrar eficio para la salud y un segundo suplemento para sumin undo beneficio para la salud. Pueden incluirse suplementos ad envase secundario también puede incluir un primer envase pr plementos para suministrar un primer beneficio para la salud y un vase primario para suministrar un segundo beneficio para eden incluirse otros envases y suplementos.

También se contemplan envases múltiples de cundarios. Un envase múltiple puede incluir uno o más envases se e pueden contener uno o mas envases primarios, que pueden in s suplementos, en donde los suplementos pueden suministrar neficios para la salud. Por ello, un envase múltiple puede ind plementos para suministrar varios beneficios para la salud, lementos, también pueden comprender marcas distintivas. La tintivas de los elementos de comercialización pueden combinars eficio para la salud suministrado por el suplemento.

La presente invención también puede incluir es\u eden comprender uno o más sistemas de la presente vasados en combinación con productos complementarios para s como cualquier tipo de producto que se encuentra normal a tienda de suministros para mascotas. ras formas del suplemento El suplemento alimenticio final para mascotas pued chas formas de un alimento para mascotas, tales como un psula, o lo similar, u otras formas, tales como bizcochos, ma lículas comestibles u otras golosinas, que están previstas para mo comidas completas de una mascota sino además de las co nsume regularmente una mascota. queta, proporciona la conveniente ventaja de permitir que la suma fácilmente los nutrientes vitales necesarios. Sin emba scotas con enfermedades bucales, las texturas duras pueden pí afio ergonómico. En esas instancias, los productos tales posiciones de productos en tabletas, extrudidos u horneados ciles de fracturar durante la masticación debido a la pérdida o ud de los dientes. Este problema es especialmente válido para cá neos braquicefálicos, tales como las razas de perros boxer, pug, propensas a experimentar problemas bucales y de masticación o, . una composición más blanda produciría un mejor co mplimiento, a menos que la forma sea inaceptable para el an psulas de gelatina son un ejemplo de un suplemento qu porcionar menos fuerza de fractura que una composición t rudida u horneada, pero la textura no asegura el cumplimiento cánidos. Los enjuagues, geles y salsas también pueden propor sea de fácil manejo para un consumidor para alimentación direct scota. De manera similar, debería requerirse un mínimo esfuerzo la mascota para consumir el producto y obtener un ependientemente de su etapa de vida o estado de salud. Un ej itante, de esta modalidad puede ser el uso de una golosina probióti grasa que es sólida a temperatura ambiente y líquida a la tempe rpo del animal que la consumirá. De esa manera, la golosi inistrarse a la mascota con la mano, pero la forma proporció tura blanda para que la mascota mastique haciéndola adecuada p razas y etapas de vida. Además, si se requiriera una m longada, la golosina se licuaría rápidamente en la boca del an inistrar el beneficio de salud deseado. Esta otra forma se conte ntro del alcance de las modalidades de la presente invención.

Todavía pueden contemplarse otras formas del suple a modalidad, pueden fabricarse tabletas comprimidas. Una tableta c itantes incluyen almidón, celulosa, polivinilpirrolidona reticulada, gli io y almidón, sodio, y carboximetilcelulosa. Después de la compresi lizarse el recubrimiento junto con otros procedimientos estándar, qu riado, tal como es conocido para las personas de experiencia ordin ustria, para formar una tableta que comprende un componente probi Otra forma puede ser tabletas comprimidas revestida ubrimiento. Puede prepararse la tableta comprimida eriormente. Sin embargo, puede incluirse una etapa adicional de compresión, tal como un recubrimiento, por ejemplo, el compo ubrimiento "Blommer white kreemy" descrito anteriormente, q rse para recubrir la tableta. El producto resultante es un mprimida recubierta que comprende un componente probiótico.

Otra forma puede ser lentejas, que pueden recu ubrimiento en paila. Las lentejas pueden prepararse al usar m cao, probióticos y mezcla de recubrimiento Blommer, tal como se grados F) durante por lo menos 10 horas. El equipo recubrid erse funcionar nuevamente, a aproximadamente 37.8 °C (100 ante aproximadamente 20 minutos, y puede añadirse de 1 a 6.6 74 % mezclado con colorante durante el funcionamiento. ubridor puede hacerse funcionar por otros dos minutos a una te alrededor de 29.4 °C (85 grados F) mientras se añade goma ohol. Se formará finalmente una lenteja.

Otra forma puede ser lentejas, que pueden recubrirse una segunda capa de alta temperatura de fusión. Las lenteja pararse al usar manteca de cacao, probióticos y mezcla de recu mmer, tal como se describió anteriormente. Esta mezcla puede d rodillos a aproximadamente los 10 por debajo de los 0 grados pendiendo de la velocidad de los rodillos. Luego, el recubrimient ede hacerse funcionar por aproximadamente 30 minutos, y regar una mezcla de 1 a 11 6X de azúcar y de 1 a 70 de gom la adición de goma laca con alcohol, y luego enfriar; o 3) hacer recubridor durante un tiempo adicional a una temper oximadamente 37.8 °C (100 grados F) mientras se mezcla en 1 be al 74 % con un colorante blanco, y después hacer fun ubridor durante un tiempo adicional a 29.4 °C (85 grados F), que inutos, con la adición de goma laca con alcohol, y luego enfriar.

Con respecto a la segunda lenteja de capa con alto ión, existen otras dos opciones para procesar antes de depositarl illos a aproximadamente 10 grados por debajo de 0 grados F: 1) ede, simplemente, dejarse caer en la cinta transportadora en ensionada apropiada seguido de la cristalización y enfriamiento, d cual se puede recubrir en paila a aproximadamente 20 °C (68 gra roximadamente tres horas seguido por cualquiera de las op cesamiento anteriores con respecto al equipo recubridor; o 2) la me positarse para preparar formas en bandejas con cavidades, luego se urada para el crecimiento de un cristal grande. En algunas modali resente invención, un cristal germen puede ayudar a la cristalizaci lemento si éste se vuelve líquido debido a altas temperaturas.

Ejemplo En un ejemplo, deben prepararse suplementos o golos scotas. Cada suplemento o golosina contendrá aproximadamente 5 microorganismos probióticos. Cada golosina pesará aproxim gramos y tendrá una composición de probióticos animales al 10 %, cacao al 3.39 %, recubrimiento blanco Blommer al 86.28 %, y col rika 37542 Brown Dispersión OB al 0.33 %, en peso de la composi a composición se prepara de la siguiente manera: En una cámara de temperatura y humedad controla roximadamente 10 % o menos de humedad relativa y a 37.8 °C (1 se calienta la manteca de cacao a aproximadamente 54.4 °C (1 sistencia homogénea. El resto del recubrimiento blanco se añ que de mezcla separado. En este punto, la mezcla combinada, q elado a fondo durante aproximadamente cinco minutos o hasta consistencia homogénea, se añade al resto del recubrimiento bla que de mezcla separado. Esta mezcla se mezcla a fondo oximadamente cinco minutos. En este momento, se añade el colo zcla. Esta mezcla final se mezcla a fondo durante aproximada utos para producir la composición del suplemento que está l dirse a un molde, endurecerse y envasarse.

Las dimensiones y los valores expuestos en la cripción, no deben interpretarse como estrictamente limitad ores numéricos exactos expresados. En cambio, a menos ecifique de cualquier otra forma, cada dimensión pretende refer valor expresado como a un intervalo funcionalmente eq roximado a ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como binación con cualquier otra referencia o referencias, instruye, cribe tal invención. Además, en la medida que cualquier sign inición de un término en este documento contradiga cualquier sig inición del mismo término en un documento incorporado como r ignificado o definición asignado al término en este documento deb Si bien se han ilustrado y descrito modalidades espe resente invención, será evidente para los experimentados en la pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin des íritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguie las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones ntro del alcance de la invención.

Claims (1)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 1 . Un proceso para elaborar una composición de a mascotas, el proceso comprende: proporcionar un componente endulzante, un co de manteca de cacao y un componente p caracterizado porque el componente de manteca y el componente probiótico se alojan dentro de un de temperatura y humedad controladas; mezclar el componente de manteca de cacao y cor probiótico para formar una primera mezcla; mezclar una primera porción del componente e con la primera mezcla en la cámara de temp 2. El proceso de conformidad con la reivindica acterizado además porque la composición de alimento para prende un suplemento. 3. El proceso de conformidad con cualquiera indicaciones precedentes y caracterizado además porque el co biótico comprende aproximadamente 1010 cfu por suplemento. 4. El proceso de conformidad con cualquiera indicaciones precedentes y caracterizado además porque la co prende: entre aproximadamente 0.001 % y aproximadame de componente probiótico; entre aproximadamente 2 % y aproximadament componente de manteca de cacao; entre aproximadamente 0 % y aproximadamente componente endulzante; entre aproximadamente 85 % y aproximadamente componente endulzante; opcionalmente, entre aproximadamente 0, aproximadamente 0.4 % de colorante. 6. El proceso de conformidad con cualquiera indicaciones precedentes y caracterizado además porque la ción de componente endulzante comprende aproximadamente ponente endulzante proporcionado. 7. El proceso de conformidad con cualquiera vindicaciones precedentes y caracterizado además porque la c peratura y humedad controladas comprende una temper roximadamente 37.8 °C (100 grados F). 8. El proceso de conformidad con cualquiera vindicaciones precedentes y caracterizado además porque la c peratura y humedad controladas comprende una hum 1 1 . El proceso de conformidad con cualquiera indicaciones precedentes y caracterizado además porque el enf rre de aproximadamente 7 a aproximadamente 12 minutos. 12. El proceso de conformidad con cualquiera indicaciones precedentes y caracterizado además porque el enf rre a aproximadamente 15.6 °C (60 grados F) y oc roximadamente 7 a aproximadamente 12 minutos. 13. El proceso de conformidad con cualquiera vindicaciones precedentes y caracterizado además porque c porcionar un envase primario para enfriar la mezcla, el envase mprende al menos un receptáculo. 14. El proceso de conformidad con cualquiera vindicaciones precedentes y caracterizado además porque el en mprende depositar al menos una porción de la mezcla en el rec go someter la porción dentro del receptáculo a una tempe °