MX2008000753A - Composicion para control de pestes. - Google Patents

Abstract

Existe una peste que no puede ser controlada o es dificil de controlar con el uso de un solo agente de un compuesto representado por la formula general (I) de acuerdo con la presente invencion, un insecticida, un miticida, o un bacteriocida. Por consiguiente, un objeto de la presente invencion es proporcionar una composicion para el control de pestes para controlar de manera eficiente dicha peste. Esto es, La presente invencion se dirige a una composicion para control de pestes, caracterizada porque comprende como ingredientes activos, el compuesto represetado a traves de la formulas general (I) y otros insecticida, miticida, o bacteriocida. (1) (En la formula, A1, A2, A3 y A4 representan independientemente un atomo de carbono, un atomo de nitrogeno o un atomo de nitrogeno oxidado; G1 y G2 representan independientemente un atomo de oxigeno o un atomo de azufre; R1 y R2 representan independientemente un atomo de hid5rogeno o un grupo C1 a C4 alquilo; Xs puede ser el mismo o diferente y representar un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno o un grupo trifluorometilo, Q1 representa un substituyente tal como un grupo fenilo o un grupo heterociclico; y Q2 representa un subtituyente tal como un grupo fenilo o un grupo heterociclico.).

Description

COMPOSICIÓN PARA CONTROL DE PESTES Campo de la Invención La presente invención se refiere a una composición para la prevención organismos peligrosos, en donde la composición contiene uno, dos o más compuestos seleccionados de los compuestos representados por la fórmula general (1), y uno, dos más tipos seleccionados de otros insecticidas, miticidas o bactericidas en la forma de ingredientes activos, En donde, en la fórmula Ai, A2, A3 y A4 representan independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; Gi y G2 representan independientemente un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Ri y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C4; Xs puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo; Qi representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C6 cicloalquilo, un grupo C3-C6 halocicloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalqullsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalqullsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxl, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo acetilamino y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (el grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo pirazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo ¡soxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirrol, un grupo pirazolilo o un grupo tetrazolilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C6 cicloalquilo, un grupo C3-C6 halocicloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalqulltlo, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo acetilamino y un grupo fenilo (el grupo heterocíclico representa los mismos que se describieron anteriormente); y Q2 es representado por la fórmula (2) o (3), En donde, en la fórmula, Yi y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalqullsulfonilo o un grupo ciano; Y3 representa un grupo C2-C6 perfluoroalquilo, un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulflnilo o un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfonilo; y Y2 y Y4 representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C4 alquilo, o en donde, en la fórmula, Ye y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalqullo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo o un grupo ciano; Y8 representa un grupo C1-C4 haloalcoxi, un grupo C2-C6 perfluoroalquilo, un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfinilo o un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfonllo; y Y7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C4 alquilo. Antecedentes de la Invención En la publicación WO 2000/55120 y en la Patente Norteamericana Número 6548514, se describió un compuesto similar al compuesto representado por la fórmula general (1) para uso médico. Aunque la actividad contra insectos nunca se describe en la presente invención. Además, es obvio que dichos compuestos no están incluidos en las reivindicaciones de la presente invención. En la publicación WO 2000/7980, se describió un compuesto similar al compuesto representado por la fórmula general (1) para uso médico. Aunque la actividad contra insectos nunca se describió. Además, es obvio que dicho compuesto no está incluido en las reivindicaciones de la presente invención. En la Patente Norteamericana que permanece pendiente Número 2002-032238, se describió un compuesto similar al compuesto representado por la fórmula general (1) para uso médico. Aunque la actividad contra insectos nunca se describió. Además, es obvio que dicho compuesto no está incluido en las reivindicaciones de la presente invención. Además, los insecticidas, miticidas y bactericidas que son el segundo ingrediente activo en la presente invención, son compuestos conocidos en los documentos descritos respectivamente en el Manual de Pesticidas (The Pesticide Manual treceava edición) y similares. Sin embargo, existe un organismo peligroso que no puede ser controlado o es difícil de controlar con el uso de un solo agentes de estos compuestos activos. Documento de patente 1: WO 2000/55120 Documento de patente 2: Patente Norteamericana Número 6548514 Documento de patente 3: WO 2000/7980 Documento de patente 4: Patente Norteamericana que permanece pendiente Número 2002-032238 Documento No Patente 1: Manual de Pesticida (The Pesticide Manual treceava edición 2003) Breve Descripción de la Invención Existe un organismo peligroso que no puede ser controlado o es difícil de controlar con el uso de un solo agente del compuesto representado por la fórmula general (1) de acuerdo con la presente invención, un insecticida, un miticida o un bactericida. Por consiguiente, un objeto de la presente invención es proporcionar una composición para la prevención organismos peligrosos, para el control efectivo de dichos organismos peligrosos. Con el objeto de resolver el objeto antes mencionado, los inventores de la presente invención han llevado a cabo en forma repetida un extenso estudio y como resultado, han descubierto que uno, dos o más de los compuestos seleccionados de los compuestos representados por la fórmula general (1), y uno, dos o más compuestos seleccionados de insecticidas, miticidas o bactericidas se utilizan en combinación de los mismos, mediante lo cual es posible controlar en forma efectiva una pluralidad de organismos peligrosos. De estamanera se ha cotemplado la presente invención. Esto es, la presente invención se refiere a lo siguiente. [1] una composición para la prevención organismos peligrosos, en donde la composición contiene uno, dos o más compuestos seleccionados de los compuestos representados por la fórmula general (1), y uno, dos o más tipos seleccionados de otros insecticidas, mlticidas o bactericidas en la forma de ingredientes activos, en donde, en la fórmula, AL A2, A3 y A4 representan independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; Gt y G2 representan independientemente un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Ri y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C4 alquilo; Xs puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo; Qi representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C6 cicloalquilo, un grupo C3-C6 halocicloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, o un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonllo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxl, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo acetllamlno y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (el grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo piridilo, un grupo piridin N-óxido, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo plrazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirrol, un grupo pirazolilo o un grupo tetrazolilo) o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alqulnilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C6 cicloalquilo, un grupo C3-C6 halocicloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo acetilamino y un grupo fenilo (el grupo heterocíclico representa los mismos a los descritos anteriormente); y Q2 es representado por la fórmula general (2) o (3), En donde, en la fórmula, Y, y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalqullo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxl, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinllo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo o un grupo ciano; Y3 representa un grupo C2-C6 perfluoroalquilo, un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfinilo o un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfonilo; y Y2 y Y4 representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C4 alquilo; o en donde, en la fórmula, Y6 y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo Cl-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo o un grupo ciano; Y8 representa un grupo C1-C4 haloalcoxi, un grupo C2-C6 perfluoroalquilo, un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfinilo o un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfonilo; y Y7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C4 alquilo; [2] la composición para la prevención organismos peligrosos tal como se establece en el inciso [1], contiene uno, dos o más compuestos seleccionados de los compuestos representados por la fórmula general (1a), en donde todos AL A2, A3 y A4 en la fórmula general (1) son átomos de carbono, y uno, dos o más tipos seleccionados de otros insecticidas, miticidas o bactericidas en la forma de Ingredientes activos. en donde, en la fórmula R-., R2, Gi, G2 y Qi representan los mismos a los descritos en el inciso [1]; Q2 es representado por la fórmula general (2) o (3), en donde, en la fórmula, Yi y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo o un grupo ciano; Y3 representa un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfinilo o un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfonilo; y Y2 y Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo Cl-Cß alquilo; o en donde, en la fórmula, Y6 y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxí, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalqulltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulflnilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo o un grupo ciano; Y8 representa un grupo C1-C4 haloalcoxl, un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulflnilo, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfonilo; y Y7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C4 alquilo; X! y X2 son independientemente un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; y X3 y X4 son átomos de hidrógeno; [3] la composición para la prevención organismos peligrosos tal como se establece en el inciso [2], contiene uno, dos o más compuestos seleccionados de los compuestos representados por la fórmula general (1a), en donde todos los A-., A2, A3 y A4 en la fórmula general (1) son átomos de carbono y uno, dos o más tipos seleccionados de otros insecticidas, miticidas o bactericidas como ingredientes activos, en donde, en la fórmula GL G2 y Q-? representan los mismos a los descritos en el inciso [1]; Q2 es representado por la fórmula general (2) o (3), en donde, en la fórmula, Y-¡ y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo o un grupo ciano; Y3 representa un grupo C2-C6 perfluoroalquilo, y Y2 y Y4 representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C4 alquilo, o en donde, en la fórmula, Ye y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalqullo, un grupo C1-C3 alcoxl, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alqullsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonllo o un grupo ciano; Y8 representa un grupo C2-C6 perfluoroalquilo; y Y7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C4 alquilo. X1 y X2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; X3 y X4 son átomos de hidrógeno; y cuando cualesquiera de Rt y R2 es un átomo de hidrógeno, el otro es un grupo C1-C4 alquilo, o tanto Ri y R2 son grupos C1-C4 alquilo; [4] la composición para la prevención organismos peligrosos tal como se establece en cualesquiera de los incisos del [1] al [3], en donde los insecticidas, miticidas y bactericidas son uno, dos o más compuestos seleccionados de azinfos-metilo, acefato, isoxation, isofenfos, etion, etrimfos, oxidemeton-metilo, oxideprofos, quinalfos, clorpirifos, clorpirifos-metilo, clorfenvinfos, cianofos, dioxabenzofos, diclorvos, disulfoton, dimetilvinfos, dimetoato, sulprofos, diazinon, tiometon, tetraclorvinfos, temefos, tebupirimfos, terbufos, naled, vamidotion, piraclofos, pirldafention, pirimifos-metilo, fenitrotion, fention, fentoato, flupirazofos, protiofos, propafos, profenofos, oxima, fosalona, fosmet, formotion, forato, malation, carbam, mesulfenfos, metamidofos, metidation, paration, paration metilo, monocrotofos, triclorfon, EPN, isazofos, isamidofos, cadusafos, diamidafos, diclorfention, tionazln, fenamifos, fostiazato, fostietan, fosfocarb, DSP, etoprofos, alanicarb, aldicarb, isoprocarb, etiofencarb, carbarilo, carbosulfan, xililcarb, tlodicarb, pirimlcarb, fenobucarb, furatiocarb, propoxur, bendiocarb, benfuracarb, metomilo, metolcarb, XMC, carbofuran, aldoxicarb, oxamilo, acrinatrin, aletrin, esfenvalerato, empentrin, cicloprotrin, ciahalotrin, gamma-cihalotrin, lambda-cihalotrin, ciflutrin, beta-ciflutrin, cipermetrin, alfa-clpermetrin, zeta-cipermetrin, sulafluofen, tetrametrin, teflutrin, deltametrin, tralometrin, bifentrin, fenotrin, fenvalerato, fenpropatrin, furametrin, pralletrln, flucitrinato, fluvalinato, flubrocitrinato, permetrin, resmetrin, etofenprox, cartap, tiociclam, bensultap, acetamiprid, imidacloprid, clotianidin, dinotefuran, tiacloprid, tiametoxam, nitenpiram, clorfluazuron, diflubenzuron, teflubenzuron, triflumuron, novaluron, noviflumuron, bistrifluron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, cromafenozida, tebufenozida, halofenozida, metoxifenozida, diofenolan, ciromazina, piriproxifen, buprofezin, metopreno, hidropreno, cinopreno, triazamato, endulfan, clorfenson, clorobencilato, dicofol, bromopropilato, acetoprol, fipronil, etiprol, piretrin, rotenona, sulfato nicotina, agente BT, espinosad, abamectina, acequinocil, amidoflumet, amitraz, etoxazol, clnometionat, clofentezlna, óxido de fenbutatin, dienoclor, cihexatin, espirodiclofen, espiromesifen, tetradifon, tebufenplrad, binapacril, bifenazato, piridaben, pirimidifen, fenazaquin, fenotiocarb, fenpiroximato, fluacripirim, fluazinam, flufenzin, hexitoazox, propargita, benzomato, polinactins, milbemectin, lufenuron, mecarbam, metiocarb, mevinfos, halfenprox, azadiractin, diafentiuron, indoxacarb, benzoato de emamectin, oleato de potasio, oleato de sodio, clorfenapir, tolfepirad, pimetrozina, fenoxicarb, hidrametilnon, almidón de hidroxi propilo, piridalilo, flufenerim, flubendlamida, flonicamid, metaflumizol, lepimectin, TPIC, albendazol, oxibendazol, oxfendazol, triclamida, fensulfotion, fenbendazol, clorhidrato de levamisol, tartrato de morantel, dazomet, metam-sodio, un compuesto representado por la fórmula general (A), en donde, la fórmula, R11 representa un grupo metilo o un grupo cloro; R12 representa un grupo metilo, un grupo cloro, un grupo bromo o un grupo ciano; R13 representa un grupo cloro, un grupo bromo, un grupo trifluorometilo o un grupo cianometoxi; y R14 representa un grupo metilo o un grupo isopropilo (este compuesto se describe en la publicación WO 2003315519, mientras que se describe la actividad insecticida y un método de producción de los mismos), un compuesto representado por la fórmula general (B), en donde la fórmula, R21 representa un grupo 1 ,1,1, 2,3,3, 3-heptafluoro-2-propllo o un grupo 1,1,1 ,2,2,3,3-heptafluoro-1 -propilo (este compuesto se describe en la Patente Japonesa que permanece pendiente Número 2001-342186, y al mismo tiempo se describe la actividad insecticida y un método de producción del mismo), triadimefon, hexaconazol, propiconazol, ipconazol, procloraz, triflumizol, tebuconazol, epoxiconazol, difenoconazol, flusilazol, triadimenol, ciproconazol, metconazol, fluquinconazol, bitertanol, tetraconazol, triticonazol, flutriafol, penconazol, diniconazol, fenbuconazol, bromuconazol, ¡mibenconazol, simeconazol, miclobutanil, himexazol, imazalilo, furametpir, tifluzamida, etridiazol, oxpoconazol, fumarato de oxpoconazol, pefurazoato, protloconazol, plrifenox, fenarimol, nuarimol, bupirimato, mepanipirim, ciprodinilo, pirimetanilo, metalaxilo, oxadixilo, benalaxilo, tiofanato, tipfanato-metilo, benomilo, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol, manzeb, propineb, zineb, metiram, maneb, zlram, tiuram, clorotalonilo, etaboxam, oxicarboxin, carboxin, flutolanilo, siltiofam, mepronilo, dimetomorf, fenpropidin, fenpropimorf, espiroxamina, tridemorf, dodemorf, flomorf, azoxistrobin, cresoxim-metilo, metominostrobin, orisastrobin, fluoxastrobin, trifloxistrobin, dimoxistrobin, piraclostrobin, picoxistrobln, iprodiona, procimidona, vinclozolin, clozolinato, flusulfamida, dazomet, isocianato de metilo, cloropicrin, metasulfocarb, hidroxiisoxazol, hidroxiisoxazol de potasio, eclomezol, D-D, carbam, cloruro de cobre básico, sulfato de cobre básico, nonilfenolsulfonato de cobre, cobre de oxina, DBEDC, sulfato de cobre anhidro, pentahidrato de sulfato de cobre, hidróxido cúprico, azufre inorgánico, azufre que se puede humedecer, azufre de cal, sulfato de zinc, fentin, carbonato hidrógeno de sodio, carbonato hidrógeno de potasio, hipoclorito de sodio, plata, edifenfos, tolclofos-metilo, fosetilo, iprobenfos, dinocap, pirazofos, carpropamid, ftalida, triciclazol, piroquilon, diclocimet, fenoxanil, kasugamicin, validamicin, polloxins, blasticidem S, oxitetraciclina, mildiomicin, estreptomicin, aceite de semilla de colza, aceite de máquina, bentiavalicarbisopropilo, iprovallcarb, propamocarb, dietofencarb, fluoroímída, fludioxanilo, fenpiclonilo, quinoxifen, ácido oxolínico, clorotalonil, captan, folpet, probenazol, acibenzolar-S-metilo, tiadinilo, ciflufenamid, fenhexamld, diflumetorlm, metrafenona, picobenzamida, proquinazid, famoxadona, ciazofamid, fenamidona, zoxamida, boscalid, cimoxanil, ditianon, fluazinam, diclofluanida, triforina, isoprotiolano, ferimzona, diclomezina, tecloftalam, pencicuron, cinometionat, acetato de iminoctadina, albesilato de iminoctadina, ambam, policarbamato, tiadiazina, cloroneb, organoníquel, guatazina, dodina, quintozeno, tolilf l u a n id , anilazina, nitrotalisopropilo, fenitropan, dimetirimol, bentiazol, proteína de harpin, flumetover, mandipropamida y pentiopirad; [5] la composición para la prevención organismos peligrosos tal como se describe en (4), en donde los insecticidas, miticidas y bactericidas son uno, dos o más compuestos seleccionados de fenitrotion, fention, isoxation, acefato, buprofezin, piriproxifen, silafluofen, dinotefuran, imidacloprid, etofenprox, tiametoxam, clotianidin, acetamiprid, nitenpiram, tiacloprid, benfuracarb, metomil, fenobucarb, espinosad, tiacloprid, benfuracarb, metomilo, fenobucarb, espinosad, pimetrozina, flonicamid, fipronilo, etiprol, abamectina, un compuesto representado por la fórmula general (B), en donde, en la fórmula, R21 representa un grupo 1 ,1 ,1 ,2,3,3, 3-heptafluoro-2-propilo o un grupo 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-1 -propilo (este compuesto se describe en la Patente Japonesa que permanece abierta Número 2001-342186, y al mismo tiempo se describe la actividad insecticida y un método de producción del mismo), fenopiroximato, piridaben, hexitiazox, óxido de fenbutatin, tebufenpirad, pirimidifen, etoxazol, polinactins, milbemectin, acequinocilo, bifenazato, espirodlclofen, dienoclor, espiromesifen, tetradifon, clorfenapir, clofentezina, tolfenpirad, fluacripirim, propargito, diafentiuron, flufenoxuron, pentiopirad, flusulfamida, acetato de iminoctadina, albesilato de imlnoctadina, acibenzolar-S-metilo, ferimzona, piroquilon, orisastrobin, azoxistrobin, carpropamid, dicloclmet, probenazol, tiadinil, isoprotiolano, triciclazol, ftalida, kasugamicin, fenoxanll, mepronil, diclomezlna, pencicuron, validamicin, edifenfos, furametpir, tifluzamlda, flutolanil, metomínostrobin, iprobenfos y ácido oxolínlco; y [6] la composición para la prevención organismos peligrosos tal como se establece en cualesquiera de los incisos del [1] al [5], en donde uno o más compuestos de otros insecticidas, miticidas o bactericidas están contenidos respectivamente en una cantidad de 0.001 a 95% en peso. La composición mezclada de la presente invención tiene la capacidad de ejercer un efecto de control notable incluso en un organismo peligroso, en el cual se ha fallado en obtener un efecto de control suficiente con el uso de un solo agente y una pluralidad de organismos peligrosos que muestran resistencia química y similares, de modo que se puede tener un efecto de control notable en un organismo peligroso que no puede ser controlado con el uso de un solo agente y una pluralidad de organismos peligrosos que muestran resistencia química y similares. Por consiguiente, la composición para la prevención organismos peligrosos de la presente invención, puede contribuir en gran medida al ahorro de mano de obra en la agricultura. Descripción Detallada de la Invención Los términos utilizados en las fórmulas generales, tal como la fórmula general (1) y similares de la presente invención, tienen los significados respectivos que se describen posteriormente en las definiciones. El término "átomo de halógeno", representa un átomo de flúor, átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo. En la expresión "Ca-Cb (a y b representan un entero no menor a 1)", por ejemplo, "C1-C3" se refiere a de 1 a 3 átomos de carbono, "C2-C6" se refiere a de 2 a 6 átomos de carbono, y "C1-C4" se refiere a de 1 a 4 átomos de carbono. "n" se refiere a normal, "i" se refiere a iso, "s-" se refiere a secundario, "t-" se refiere a terciario. El término "grupo alquilo el cual puede ser sustituido" se refiere a un grupo alquilo, lineal, ramificado, cíclico el cual puede ser el mismo o diferente y es sustituido por un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo de alquiltio de C1-C6, un grupo de haloalquiltio de C1-C6, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo alquilcarbonilo de C1-C6, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilcarboniloxl de C1-C6, un grupo amino, un grupo alquilamino de C1-C6, un grupo di alquilamlno de C1-C6, un grupo fenilo el cual puede ser sustituido, un grupo fenilcarbonilo, el cual puede ser sustituido, un grupo fenilamino, el cual puede ser sustituido o un grupo heterocíclico el cual puede ser sustituido. El término "grupo alquilcarbonilo de C1-C4 el cual puede ser sustituido" se refiere a un grupo alqullcarbonilo lineal, ramificado y cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono los cuales pueden ser los mismos o diferentes y es sustituido por un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo de alquiltio de C1-C6, un grupo de haloalquiltio de C1-C6, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonllo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo alqullcarbonilo de C1-C6, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C6, un grupo alcoxlcarbonilo de C1-C6, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C6, un grupo amino, un grupo alquilamino de C1-C6, un grupo di alquilamino de C1-C6, un grupo fenilo el cual puede ser sustituido, un grupo fenilcarbonilo, el cual puede ser sustituido, un grupo fenilamino, el cual puede ser sustituido o un grupo heterocíclico el cual puede ser sustituido. El término "grupo fenilo el cual puede ser sustituido" se refiere a un grupo fenilo, el cual puede ser el mismo o diferente y es sustituido por un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo de alquiltio de C1-C6, un grupo de haloalquiltio de C1-C6, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo alquilcarbonilo de C1-C6, un grupo haloalquilcarbonllo de C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C6, un grupo amino, un grupo alquilamino de C1-C6, un grupo di alquilamino de C1-C6, un grupo acetilamino, un grupo fenilo el cual puede ser sustituido, un grupo fenilcarbonilo, el cual puede ser sustituido, un grupo fenilamino, el cual puede ser sustituido o un grupo heterocíclico el cual puede ser sustituido. El término "grupo naftilo el cual puede ser sustituido" se refiere a un grupo naftilo, el cual puede ser el mismo o diferente y es sustituido con un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo de alquiltio de C1-C6, un grupo de haloalquiltio de C1-C6, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo alqullcarbonilo de C1-C6, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo alqullcarboniloxl de C1-C6, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C6, un grupo amino, un grupo alquilamino de C1-C6, un grupo di alquilamino de C1-C6, un grupo acetilamino, un grupo fenilo el cual puede ser sustituido, un grupo fenilcarbonilo, el cual puede ser sustituido, un grupo fenilamino, el cual puede ser sustituido o un grupo heterocíclico el cual puede ser sustituido. El término "grupo heterocíclico el cual puede ser sustituido" se refiere a un grupo heterocíclico, el cual puede ser el mismo o diferente y es sustituido con un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hldroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo de alquiltio de C1-C6, un grupo de haloalquiltio de C1-C6, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo alquilcarbonilo de C1-C6, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C6, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C6, un grupo amino, un grupo alquilamlno de C1-C6, un grupo di alquilamino de C1-C6, un grupo acetilamino, un grupo fenilo el cual puede ser sustituido, un grupo fenilcarbonilo, el cual puede ser sustituido, un grupo fenilamino, el cual puede ser sustituido o un grupo heterocíclico el cual puede ser sustituido. El término "grupo alquilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, tal como metilo, etilo, n-propilo, i-propllo, ciclopropilo o similares, "grupo alquilo de C1-C4" se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como n-butilo, s-butilo, i-butilo, t-butilo o similares además del "grupo alquilo de C1-C3" y "grupo alquilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono tal como n-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, neopentilo, n-hexilo, 2-hexilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-n-pentilo o similares además del "grupo alquilo de C1-C4". El término "grupo haloalquilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente, tal como monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, monoclorometilo, dibromometilo, tribromometilo, 1 -fluoroetilo, 2-fluoroetilo, 2,2-difluoroetllo, 2, 2, 2, -trifluoroetilo, 1 -cloroetilo, 2-cloroetilo, 2,2,-dicloroetilo, 2,2,2-tricloroetilo, 1-bromoetilo, 2-bromoetilo, 2,2-dlbromoetilo, 2,2,2-tribromoetilo, 2-yodoetilo, pentafluoroetilo, 3-fluoro-n-propilo, 3-cloro-n-propilo, 3-bromo-n-propilo, 1 ,3-difluoro-2-propilo, 1 ,3-dicloro-2-propilo, 1,1,1-trifluoro-2-propilo, 1-cloro-3-fluoro-2-propilo, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propilo, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-cloro-2-propilo, 2, 2, 3, 3, 3-penta fluoro -n-propilo, he ptafl uoro -¡-propilo, heptafluoro-n-propilo o similares, y "grupo haloalquilo de C1-C4" se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente, tal como 4-fluoro-n-butilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro-2-butilo o similar además del "grupo alquilo de C1-C3". El término "grupo alquenllo de C2-C4" se refiere a un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono que tienen un enlace doble en la cadena carbono tal como vinilo, alilo, 2-butenilo, 3-butenilo o similares, y "grupo haloalquenilo de C2-C4" se refiere a un grupo alquenilo lineal o ramificado de 2 a 4 átomos de carbono que tiene un enlace doble en la cadena de carbono, el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno, puede ser el mismo o diferente, tal como 3,3-difluoro-2-propenilo, 3,3-dicloro-2-propenilo, 3,3-dibromo-2-propenilo, 2,3-dibromo-2-propenilo, 4,4-difluoro-3-butenilo, 3,4,4-tribromo-3-butenilo o similares. El término "grupo alquinilo de C2-C4" se refiere a un grupo alquinilo lineal o ramificado de 2 a 4 átomos de carbono que tiene un enlace triple en la cadena de carbono tal como propargilo, 1 -butin-3-ilo, 1 -butine-3-metil-3-ilo o similares, y "grupo haloalquinilo de C2-C4" se refiere a un grupo alquenilo lineal o ramificado de 2 a 4 átomos de carbono que tiene un enlace triple en la cadena de carbono, el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente. El término "grupo cicloalquilo de C3-C6" se refiere a un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono que tiene una estructura de anillo, tal como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, 2-metilciclopentilo, 3-metilciclopentllo, ciciohexilo y similares, y "grupo halocicloalquilo de C3-C6" se refiere a un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono que tiene una estructura de anillo la cual es sustituida con uno o mas átomos de halógeno y puede ser el mismo y diferente, tal como 2,2,3,3-tetrafluorociclobutllo, 2-clorociclohexilo, 4-clorociclohexilo o similares. El término "grupo alcoxi de C1-C3" se refiere a un grupo alcoxl lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono tal como metoxi, etoxi, n-propilox¡, isoproplloxi o similares, "grupo haloalcoxi de C1-C3" se refiere a un grupo haloalcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente tal como monofluorometoxi, difluoroetoxi, trifluorometoxi, 1 ,1 ,1 ,3,3,3-hexafluoro-2-proplloxi, 2,2,2-trifluoroetoxl, 2-cloroetox¡, 3-fluoro-n-propiloxi o similares, y "grupo haloalcoxi de C1-C4" se refiere a un grupo haloalcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente, tal como 1 ,1 ,1 ,3,3,4,4,4-octafluoro-2-butiloxi o similares, además de "grupo haloalcoxi de C1-C3". El término "grupo alquiltio de C1-C3" se refiere a un grupo alquiltio lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono tal como metiltio, etiltio, n-propiltio, i-propiltio, cicloproplltio, o similares, "grupo alquiltio de C1-C4" se refiere a un grupo alquiltio lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono tal como n-butiltio, i-butlltio, s-butiltio, t-butiltio, ciclopropilmetiltio o similares, además de "grupo alquiltio de C1-C3", "grupo haloalquiltio de C1-C3" se refiere a un grupo alquiltio lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente, tal como trifluorometiltio, pentafluoroetiltio, 2,2,2-trifluoroetiltio, heptafluoro-n-propiltio, heptafluoro-i-propiltio o similares, y "grupo haloalquiltio de C1-C4" se refiere a un grupo alquiltio lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente, tal como nonafluoro-n-butiltio, nonafluoro-s-butiltio, 4,4,4-trifluoro-n-butiltio o similares, además de "grupo haloalquiltio de C1-C3". El término "grupo alquilsulfinilo de C1-C3" se refiere a un grupo alqullsulflnilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono tal como metilsulf inilo, etiisulfinilo, n-propilsulfinilo, i-propilsulfinilo, ciclopropilsulfinilo o similares, y "grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3" se refiere a un grupo alq u ilsulf inilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente tal como trifluorometilsulfinilo, pentafluoroetilsulfinilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfinilo, heptafluoro-n-propilsulfinilo, hepta fluoro -i-propilsulfinilo o similares. El término "grupo alquilsulfonilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilsulfonllo lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, tal como metiisulfonilo, etiisulfonilo, n-propilsulfonilo, ¡-propilsulfonilo, ciclopropilsulfonilo o similares, y "grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilsulfonilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente, tal como trifluorometilsulfonilo, pentafluoroetilsulfonilo, 2,2,2-trif luoroeti Isul fonilo, heptafluoro-n-propilsul fonilo, hepta fluoro-i-propilsulfonilo o similares. El término "grupo ariisulfonilo" se refiere a un grupo ariisulfonilo de 6 a 14 átomos de carbono que tiene un anillo aromático, tal como fenilsulfonilo, p-toluensulfonilo, 1-naftilsulfonilo, 2-naftilsulfonilo, antrilsulfonilo, fenantrilsulfonilo, acenaftilenllsulfonilo o similares. El término "grupo alquilamino de C1-C4" se refiere a un grupo alquilamino lineal, ramificado, cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como metllamino, etilamino, n-propilamino, ¡-propilamino, n-butilamino, ciclopropilamino o similares, y "grupo alquilamino de C1-C4" se refiere a un grupo amino lineal o ramificado el cual es sustituido con dos grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y pueden ser los mismos o diferentes, tal como dimetilamino, dietilamino, N-etil-N-metilamino o similares. El término "grupo alquilcarbonilo de C1-C4" se refiere a un grupo alquilcarbonilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como formilo, acetilo, propionilo, isopropilcarbonilo, ciclopropilcarbonilo o similares. El "grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4" se refiere a un grupo alquilcarbonilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno y puede ser el mismo o diferente, tal como fluoroacetilo, difluoroacetilo, trifluoroacetilo, cloroacetilo, dicloroacetilo, tricloroacetilo, bromoacetilo, yodoacetilo, 3,3,3-trlfluoropropionilo, 2,2,3,3,3-pentafluoropropionilo o similar. El término "grupo alquilcarboniloxi de C1-C4" se refiere a un grupo alquilcarboniloxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como acetoxi, propioniloxi o similares. El término "grupo alcoxicarbonilo de C1-C4" se refiere a un grupo alcoxicarbonilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, isopropiloxicarbonilo o similares. El término "grupo perfluoroalqullo de C1-C4" se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono el cual está todo sustituido con átomos de flúor, tal como trifluorometilo, pentafluoroetllo, heptafluoro-n-propllo, heptafluoro-i-propilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro-2-butilo, nonafluoro-i-butilo o similar, y "grupo perfluoroalquilo de C2-C6" se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono el cual es todo sustituido con átomos de flúor, tal como pentafluoroetilo, heptafluoro-n-propilo, heptafluoro-i-propilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro-2-butilo, nonafluoro-i-butilo, perfluoro-n-pentilo, perfluoro-n-hexilo o similar. El término "grupo perfluoroalquiltio de C1-C6" se refiere a un grupo alquiltio lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono el cual está todo sustituido con átomos de flúor, tal como trifluorometiltio, pentafluoroetiltio, heptafluoro-n-propiltio, heptafluoro-l-propiltio, nonafluoro-n-butiltio, nonafluoro-2-butiltio, nonafluoro-i-butiltio, perfluoro-n-pentiltio, perfluoro-n-hexiltio o similares El término "grupo perfluoroalqullsulfinilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilsulfinilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono el cual está todo sustituido con átomos de flúor, tal como trifluorometilsulfinilo, pentafluoroetilsulfinilo, hepta fluoro-n-propilsulfi nilo, hepta fluoro-i-propilsulfi nilo, nonafluoro-n-butilsulfinilo, nonafluoro-2-butilsulfinilo, nonafluoro-i-butilsulfinilo, perf luo ro-n-pentilsulfi nilo, perfluoro-n-hexilsulflnilo o similar. El término "grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilsulfonilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono el cual está todo sustituido con átomos de flúor, tal como trifluorometilsulfonilo, penta fluoro etiisulfonilo, hepta fluoro-n-propilsul fonilo, heptafluoro-l-propilsulfonllo, nona fluoro-n-butilsul fonilo, nona fluoro-2-butilsul fonilo, nona fluoro-i-butilsul fonilo, perfluoro-n-pentilsulfonilo, perfluoro-n-hexilsulfonilo o similar. El compuesto representado mediante la fórmula general (1) de la presente invención contiene uno o más átomos de carbono asimétricos o centros asimétricos en su fórmula estructural en algunos casos y tiene dos o más isómeros ópticos y en algunos casos. La presente Invención también incluye todos los isómeros ópticos respectivos y mezclas que comprenden estos isómeros en cualquier proporción. Además, el compuesto representado por la fórmula general (1) de la presente invención, tienen dos isómeros geométricos derivados de un enlace doble carbono-carbono en su fórmula estructural en algunos casos. La presente Invención también incluye todos los isómeros geométricos y mezclas respectivas que comprenden estos isómeros en cualquier proporción. Preferentemente, los ejemplos de los sustituyentes o átomos en los compuestos representados por la fórmula general (1) y similares de la presente Invención, se describen más adelante. En AL A2, A3, y A , es preferible que A sea un átomo al carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo al nitrógeno oxidado y todos de A2, A3, y A4 sean átomos de carbono al mismo tiempo. Más preferible que todos de A1f A2, A3 y A sean átomos de carbono. Ri es preferentemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, y preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. R2 es preferentemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, y además preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. G-. y G2 son preferentemente de manera independiente un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y además preferentemente ambos de Gi y G2 son átomos de oxígeno. X es preferentemente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, y además preferentemente un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor. n es preferentemente 0, 1 ó 2, y además preferentemente 0 ó 1. Xi es preferentemente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, y preferentemente además un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor. X2 es preferentemente un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, y además preferentemente un átomo de hidrógeno. X3 y X son preferentemente átomos de hidrógeno. Q es preferentemente un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo halocicloalquilo de C3-C6, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo de alquiltio de C1-C3, un grupo de haloalquiltio de C1-C3, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalqullsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4 y un grupo acetilamino, un grupo pirldilo, o un grupo piridilo que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenllo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo halocicloalquilo de C3-C6, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo de alquiltio de C1-C3, un grupo de haloalquiltio de C1-C3, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alqullamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4 y un grupo acetilamino, y preferentemente además, un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene de uno a tres sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo metiltio, un grupo meti Isu If i ni lo, un grupo metiisulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo ciano, y un grupo nitro, un grupo piridilo, o un grupo piridilo que tiene de uno a dos sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo metiltio, un grupo metilsulf inilo, un grupo metiisulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo metilamino, un grupo dimetílamino, un grupo ciano y un grupo nitro. Q2 es preferentemente un grupo fenilo sustituido o un grupo piridilo sustituido representado por la fórmula general (2) o (3), en donde Yi y Y5 son preferentemente de manera independiente un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo i-propilo, un grupo n-butilo, un grupo 2-butilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metiisulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonllo, un grupo ciano, un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo n-propiloxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo difluorometoxi, o un grupo pentafluoroetoxi; y Y6 y Yg son preferentemente de manera independiente un átomo de cloro, un átomo un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo i-propilo, un grupo n-butilo, un grupo 2-butilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metiisulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo ciano, un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo n-propiloxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo difluorometoxl, o un grupo pentafluoroetoxi; Y2, Y4 y Y son preferentemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo, y preferentemente además un átomo de hidrógeno; Y3 es preferentemente un grupo pentafluoroetilo, un grupo heptafluoro-n-propilo, un grupo heptafluoro-i-propilo, un grupo nonafluoro-n-butilo, un grupo nonafluoro-2-butilo, un grupo nonafluoro-l-butilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo pentafluoroetiltio, un grupo heptafluoro-n-proplltio, un grupo heptafluoro-i-propiltio, un grupo nonafluoro-n-butiltio, un grupo nonafluoro-2-butiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo pentafluoroetilsulfinilo, un grupo heptafluoro-n-propilsulfinilo, un grupo heptafluoro-i-propilsulfinilo, un grupo nonafluoro-n-butilsulf in ilo, un grupo nonafluoro-2-butilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo pentafluoroetilsulfonllo, un grupo heptafluoro-n-propilsulfonllo, un grupo heptafluoro-i-propilsulfonilo, un grupo nonafluoro-n-butilsulfinilo, o un grupo nonafluoro-2-butilsulfinilo; y Y8 es preferentemente un grupo pentafluoroetilo, un grupo heptafluoro-n-propilo, un grupo heptafluoro-i-propilo, un grupo nonafluoro-n-butilo, un grupo nonafluoro-2-butilo, un grupo nonafluoro-i-butilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo pentafluoroetiltio, un grupo heptafluoro-n-propiltio, un grupo heptafluoro-i-propiltio, un grupo nonafluoro-n-butiltio, un grupo nonafluoro-2-butiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo pentafluoro-etilsulfinilo, un grupo heptafluoro-n-propilsulfinilo, un grupo heptafluoro-i-propilsulf i n i lo, un grupo nonafluoro-n-butilsulfinilo, un grupo nonafluoro-2-butilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo pentafluoro-etilsulfonilo, un grupo heptafluoro-n-propllsulfonilo, un grupo heptafluoro-l-propilsulfonilo, un grupo nonafluoro-n-butilsulfonilo, un grupo nonafluoro-2-butilsulfonilo, un grupo pentafluoro-etoxi o un grupo 1 , 1 ,1 ,3,3,3-hexafluoro-i-propiloxi. L es preferentemente un átomo de cloro, un átomo de bromo o un grupo hidroxi. Ría es preferentemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C4, y preferentemente además un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. R2a es preferentemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C4, y preferentemente además un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. G^ y G2a son preferentemente de manera independiente un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y preferentemente además tanto G^ como G2a son átomos de oxígeno. X-.a es preferentemente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, y preferentemente además un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor. X2a es preferentemente un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, y preferentemente además un átomo de hidrógeno. X3a y X4a son preferentemente átomos de hidrógeno. Yia y Y5a son preferentemente de manera independiente un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo i-propilo, un grupo n-butilo, un grupo 2-butilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metiltio, un grupo metiisulfinilo, un grupo metiisulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo ciano. Y2a y Y4a son cada uno preferentemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo, y además preferentemente un átomo de hidrógeno. Q^ es preferentemente un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo haloclcloalquilo de C3-C6, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxl de C1-C3, un grupo de alquiltio de C1-C3, un grupo de haloalquiltio de C1-C3, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alqullamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4 y un grupo acetilamino, un grupo piridilo, o un grupo piridilo que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo halocicloalquilo de C3-C6, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo de alquiltio de C1-C3, un grupo de haloalquiltlo de C1-C3, un grupo de alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alqullsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hldroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4 y un grupo acetilamino, y preferentemente además un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene de uno a tres sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo metiltio, un grupo metiisulfinilo, un grupo metiisulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo ciano, y un grupo nitro. un grupo piridilo, o un grupo piridilo que tiene uno a dos sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo metiltio, un grupo metiisulfinilo, un grupo metiisulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo ciano y un grupo nitro. Ra y Rb son preferentemente de manera independiente un átomo de flúor, un grupo trifluorometilo, un grupo pentafluoroetilo o un grupo heptafluoro-n-propilo, y preferentemente además un átomo de flúor, un grupo trifluorometilo o un grupo pentafluoroetilo. Rc es preferentemente un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metoxi, un grupo etoxi, un grupo metilsulfoniloxl, un grupo trifluorometilsulfoniloxi, un grupo fenilsulfoniloxi, un grupo p-toluensulfoniloxi, un grupo acetoxi o un grupo trifluoroacetoxi, más preferentemente un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo metoxi, un grupo metilsulfoniloxi, un grupo trifluorometilsulfoniloxi, un grupo fenilsulfoniloxi, o un grupo p-toluensulfoniloxi, y preferentemente además un grupo hidroxi, un átomo de cloro o un átomo de bromo. Rc' es preferentemente un grupo hidroxi. Rc" es preferentemente un átomo de cloro o un átomo de bromo. J, J' y J" son preferentemente de manera independiente un grupo hidroxi, un átomo de cloro, o un átomo de bromo, y preferentemente además un átomo de cloro. Los métodos de preparación típicos del compuesto representado a través de la fórmula general (1), de acuerdo con la presente invención, se ilustran más adelante. El compuesto representado mediante la fórmula general (1) de la presente Invención, se pueden preparar de acuerdo con los métodos, aunque las trayectorias del método de preparación no se restringen a los siguientes métodos de preparación. En las fórmulas generales mostradas en los métodos de preparación que se encuentran a continuación, X1f X2, X3, X , Y?> Y2. Y , Ys, GL G2, RL R2, y Qi pueden corresponder a Xia, X2a, X3a, X4a, Y^, Y2a, Y4a, Y5a, da, G2a, R^, R2a, y Q^ respectivamente, o viceversa. Además, Q2 representa los mismos a los descritos en el [1] o la fórmula general (2), (3) ó (18), en donde, en la fórmula YL Y2, Y3, Y , y Ys representan los mismos que se describieron anteriormente, en donde, en la fórmula Y6, Y , Y8, y 9 representan los mismos que se describieron anteriormente, o (18) en donde, en la fórmula Yia, Y2a, Y4a, Y5a, Ra, Rb, y Rt representan los mismos que se describieron anteriormente. Método de preparación 1 en donde, en la fórmula, AL A2, A3, A , GL G2, RL R2, X, n, Q? y Q2 representan los mismos que se describieron anteriormente; y L representa un grupo funcional que tiene una capacidad de grupo de partida tal como un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o similar. 1-(i) fórmula General (19) + fórmula General (20) ? fórmula General (21) Al hacer reaccionar un derivado de ácido carboxílico m-nitro aromático que tiene un grupo de partida representado por la fórmula general (19) con un derivado de amina aromática representado por la fórmula general (20) en un solvente adecuado o sin un solvente, se puede preparar un derivado de amida de ácido carboxílico aromático que tiene un grupo nitro representado por la fórmula general (21). En este proceso, también se puede utilizar una base adecuada. Los solventes pueden no obstaculizar de manera notable el progreso de la reacción, y los ejemplos de los mismos incluyen agua; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno, xileno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares; éteres en cadena o éteres cíclicos tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metanol, etanol y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares, nitrilos tales como acetonitrilo y similares; y solventes inertes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona y similares. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Además, los ejemplos de la base ¡ncluyen bases orgánicas tales como trietilamina, tri-n-butilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina y similares; hidróxidos de metal álcali tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y similares; carbonatos tales como carbonato de hidrógeno de sodio, carbonato de potasio y similares; fosfatos tales como fosfato mono-hidrógeno de di-potasio, fosfato tri-sódico y similares; hidruros de metal álcali tales hidruro de sodio y similares; alcoholatos de metal álcali tales como metóxido de sodio, etóxido de sodio y similares; estas bases pueden ser seleccionadas de manera adecuada entre los rangos de 0.01 a 5 equivalentes de mol, con base en el compuesto representado por la fórmula general (19), y utilizarse de manera correspondiente. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20 grados centígrados hasta temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. De los compuestos representados a través de la fórmula general (19), se puede preparar fácilmente un derivado de haluro de ácido carboxílico aromático a partir de un ácido carboxílico aromático de acuerdo con un método usual que utiliza un agente de halogenación. Los ejemplos de agentes de halogenación ¡ncluyen cloruro de tionilo, bromuro de tionilo, oxicloruro fosforoso, cloruro de oxalilo, tricloruro fosforoso y similares. Por otra parte, el compuesto representado por la fórmula general (21) puede ser preparado a partir del derivado de ácido carboxílico m-nitroaromático y el compuesto representado por la fórmula general (20) sin utilizar un agente de halogenación. Como un método del mismo, se puede ejemplificar un método que utiliza en forma adecuada un aditivo tal como 1-hidroxibenzotriazol o similares y que emplean un agente de condensación utilizando N.N'-dicIcIohexilcarbodi-imida de acuerdo con el método descrito, por ejemplo, en la publicación de Chem. Ber. p.788 (1970). Otros agentes de condensación que serán utilizados en este caso incluyen, por ejemplo, 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodi-imida, 1 ,1 '-carbonilbis-1 H-imidazol y similares. Además, como otro método para preparar el compuesto representado por la fórmula general (21), se puede mencionar un procedimiento de anhídrido mezclado que utiliza esteres de clorformato. Asimismo, el compuesto representado por la fórmula general (21) se puede preparar de acuerdo con un método tal como se describe en la Publicación de J. Am. Chem. Soc. p. 5012 (1967). Los ejemplos de esteres de cloroformato que serán utilizados en este caso ¡ncluyen clorformato de isobutilo, cloroformato de isopropilo y similares. Además de los esteres de cloroformato se pueden mencionar cloruro de dieti laceti lo , cloruro de trimetilacetilo y similares. Tanto el método que utiliza un agente de condensación como el procedimiento de anhídrido mezclado no están restringidos al solvente, temperatura de reacción y tiempo de reacción tal como se describe en el documento anterior, y se puede utilizar un solvente inerte el cual no obstaculice de manera notable el progreso adecuado de la reacción. La temperatura de reacción y tiempo de reacción se pueden seleccionar de forma adecuada conforme proceda la reacción. 1 = (¡i): fórmula General (21) ? fórmula General (22) Se puede elaborar un derivado de amida de ácido carboxíllco aromático que tenga un grupo nitro representado por la fórmula general (21), en un derivado de amida de ácido carboxílico aromático que tenga un grupo amino representado por la fórmula general (22) a través de la reacción de reducción. Como la reacción de reducción, se puede mencionar un método que emplea la reacción de hidrogenación y un método que emplea un compuesto metálico (por ejemplo, cloruro estañoso (anhídrido), polvo de hierro, polvo de zinc y similares). El primer método se puede llevar a cabo en un solvente adecuado en la presencia de un catalizador, a una presión ordinaria o presión reducida, en una atmósfera de hidrógeno. El catalizador incluye, por ejemplo, catalizadores de paladio tales como carbón de paladio, catalizadores de níquel tal como níquel Raney y similares, catalizadores de cobalto, catalizadores de rutenio, catalizadores de rodio, catalizadores de platino y similares. El solvente incluye, por ejemplo, agua; alcoholes tales como metanol, etanol, y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno y similares; éteres en cadena o éteres cíclicos tales como éter, dioxano, tetrahidrofurano y similares; y esteres tales como acetato de etilo y similares. La presión se puede seleccionar en forma adecuada dentro del rango de 0.1 a 10 MPa, la temperatura de reacción se puede seleccionar en forma adecuada dentro del rango de -20 grados centígrados a la temperatura de reflujo en un solvente en uso, y el tiempo de reacción se puede seleccionar en forma adecuada dentro del rango de varios minutos a 96 horas. El compuesto de la fórmula general (22) puede ser preparado de forma más efectiva. Como el último método, se puede mencionar un método que emplea cloruro stannous (anhídrido) como un compuesto metálico de acuerdo con las condiciones que se describen en la Publicación "Organic Syntheses" Coll. Vol. lll P. 453. 1-(¡ii): fórmula General (22) + fórmula General (23) ? fórmula General (24) Al reaccionar un derivado de amida de ácido carboxílico aromático que tiene un grupo amino representado por la fórmula general (22) con un compuesto representado por la fórmula general (23) en un solvente adecuado, se puede preparar un compuesto representado mediante la fórmula general (24) de la presente invención. En este proceso, también se puede utilizar una base adecuada. Los solventes pueden no obstaculizar de manera notable el progreso de la reacción en los ejemplos de los mismos, incluyen agua; los hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno, xlleno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares; éteres en cadena o éteres cíclicos tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metanol, etanol y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metil-isobutilo, ciciohexanona y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares, nitrilos tales como acetonitrilo y similares; y solventes inertes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona y similares. Estos solventes pueden utilizarse solos o en combinación de dos o más tipos. Además, los ejemplos de la base incluyen bases orgánicas tales como trletilamina, tri-n-butilamlna, piridina, 4-dimetilaminopiridina y similares; hidróxidos de metal álcali tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y similares; carbonatos tales como carbonato de hidrógeno de sodio, carbonato de potasio y similares; fosfatos tales como fosfato mono-hidrógeno de di-potasio, fosfato tri-sódico y similares; hidruros de metal álcali tales hidruro de sodio y similares; y alcoholatos de metal álcali tales como metóxido de sodio, etóxido de sodio y similares; estas bases pueden ser seleccionadas en forma adecuada dentro del rangos de 0.01 a 5 equivalentes de mol, con base en el compuesto representado por la fórmula general (22), y utilizados de manera correspondiente. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20 grados centígrados a la temperatura de reflujo en un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. Además, también se puede utilizar un método que emplea un agente de condensación y un procedimiento de anhídrido mezclado tal como se describe en 1-(i). 1-(iv): fórmula General (24) + fórmula General (25) -> fórmula General (26) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (24) con un compuesto alquilo que tiene un grupo de partida representado por la fórmula general (25) en un solvente o sin un solvente, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (26) de la presente invención. Los ejemplos del compuesto representado por la fórmula general (25) incluyen haluros de alquilo tales como yoduro de metilo, yoduro de etilo, bromuro de n-propilo y similares. Además, en este proceso, se puede utilizar una base o solvente adecuado. Como la base o solvente, las bases de solventes mencionados en el inciso 1-(i) pueden ser utilizadas. La temperatura de reacción y tiempo de reacción mencionados son 1-(i) también pueden ser utilizadas. Además, el compuesto representado mediante la fórmula general (26) también se pueden preparar a través de otro método que comprende hacer reaccionar un agente de alquilación tal como sulfato de dimetilo, sulfato de dietilo o similares, con el compuesto representado por la fórmula general (24) en lugar del compuesto representado por la fórmula general (25). Método de preparación 2 en donde, en la fórmula, AL A2, A3, A , GL G2, R1, R2, X, n, QL Q2, L y Hal representan los mismos a los descritos anteriormente 2-(i) fórmula General (27) + fórmula General (23) ? fórmula General (28) Al hacer reaccionar ácidos carboxílicos que tienen un grupo amino representado por la fórmula general (27) como el material de partida con un compuesto representado por la fórmula general (23) de acuerdo con las condiciones descritas en 1-(i), se pueden preparar los ácidos carboxílicos que tienen un grupo acilamino representado por la fórmula general (28). 2-(ii): fórmula General (28) - fórmula General (29) Un compuesto representado por la fórmula general (29) se puede preparar a través de un método usual conocido que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (28) con cloruro de tionilo, cloruro de oxalilo, fosgeno, oxicloruro fosforoso, pentacloruro fosforoso, tricloruro fosforoso, bromuro de tionilo, tribromuro fosforoso, tricloruro de dimetilaminosulfuro o similar. 2-(¡¡¡): fórmula General (29) + fórmula General (20) ? fórmula General (30) Haciendo reaccionar un compuesto por la fórmula general (29), un compuesto representado por la fórmula general (20) de acuerdo con las condiciones descritas en 1-(i), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (30). 2-(¡v): fórmula General (28) + fórmula General (20) ? fórmula General (30) Haciendo reaccionar un compuesto por la fórmula general (28) con un compuesto representado de la fórmula general (20) de acuerdo con las condiciones que utilizan un agente de condensación o un procedimiento de anhídrido mezclado descrito en 1-(i), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (30). Método de preparación 3 (31) (32) (33) en donde, en la fórmula, AL A2, A3, A4, GL RI, R2, X, n, QL Q2 y L representan los mismos a los descritos anteriormente. 3-(i): fórmula General (31) ? fórmula General (32) Haciendo reaccionar un compuesto representado pro la fórmula general (31) con un reactivo de Lawson de acuerdo con las condiciones conocidas descritas en la Publicación de Synthesis p. 43 (1993), Synthesis p. 829 (1984) y similares, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (32). Las condiciones tales como solvente, temperatura de reacción y similares no están restringidas a las descritas en los documentos. 3-(ii): fórmula General (32) + fórmula General (23) ? fórmula General (33) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (32) con un compuesto representado por la fórmula general (23) de acuerdo con las condiciones descritas en 1-(i), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (33). Método de preparación 4: en donde, en la fórmula, AL A2, A3, A4, RL R2, X, n, Q y Q2 representan las mismas descritas anteriormente. Los compuestos representados por las fórmulas generales (35) y (36) se pueden preparar a partir de un compuesto representado por la fórmula general (34) de acuerdo con las condiciones descritas en 3-(¡). Las condiciones tales como un solvente, temperatura y reacción similares no se restringen a las descritas en el documento. Estos dos compuestos se pueden separar fácilmente y purificados a través de un método conocido de separación y técnica de purificación tal como cromatografía de columna de gel de sílice y similares. Método de preparación 5 en donde, en la fórmula, AL A2, A3, A , G1t G2, RL R2, X, n, QL Q2 y L representan los mismos a los descritos anteriormente. 5-(i): fórmula General (37) - fórmula General (38) Se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (38) llevando a cabo una reacción de aminación utilizando amonia de acuerdo con las condiciones descritas, por ejemplo, en la Publicación J. Org. Chem. p.280 (1958). Las condiciones tales como solvente de reacción y similar no están restringidas a las descritas en el documento, y se puede utilizar un solvente inerte el cual no obstaculice de manera notable el progreso adecuado de la reacción. La temperatura de reacción y tiempo de reacción se puede seleccionar de manera adecuada conforme procede la reacción. Además, los ejemplos de agente de afinación ¡ncluyen metilamina, etilamina o similares, además de amonia. 5-(ii): fórmula General (38) + fórmula General (23) ? fórmula General (39) Haciendo reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (38) un compuesto representado por la fórmula general (23) de acuerdo con las condiciones descritas en 1-(i), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (39). Método de preparación 6 en donde, en la fórmula, R2 representa el mismo a los descritos anteriormente; X^ y Y5 representan independientemente un grupo metilo, un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo; Y2 y Y representan los mismos a los descritos anteriormente; Rf representa un grupo perfluoroalquilo de C1-C6, y m representa 1 ó 2. 6-(i): fórmula General (40) + fórmula General (41) ? fórmula General (42) Haciendo reaccionar los aminotiofenoles representados por la fórmula general (40) con yoduro de haloalquilo representado por la fórmula general (41) de acuerdo con un método descrito en la Publicación J. Fluorine Chem. P. 207 (1994), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (42). Los ejemplos de yoduro de haloalquilo representados por la fórmula general (41), incluyen yoduros de trifluorometilo, yoduro de pentafluoroetilo, yoduro de heptafluoro-n-propilo, yoduro de heptafluoro-isopropilo, yoduro de nonafluoro-n-butilo, yoduro de nonafluoro-isopropilo y similares. Estos se pueden utilizar en forma adecuada dentro del rango de 1 a 10 equivalentes de mol, con base en el compuesto representados por la fórmula general (40). El solvente que será utilizado en este proceso no se restringe a lo solventes descritos en los documentos anteriores y puede no obstaculizar de manera notable el progreso y la reacción. Los ejemplos de los mismos incluyen agua; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno, xileno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares; éteres en cadena o éteres cíclicos tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metanol, etanol y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metil-isobutilo, ciciohexanona y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares, nitrilos tales como acetonitrilo y similares; y solventes inertes tales como 1 ,3-dimetil-2-im¡dazol¡dinona, triamida de hexametilfosfórico y similares. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Particularmente preferible es un solvente polar. La mezcla de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20 grados centígrados a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. 6-(i¡): fórmula General (42) ? fórmula General (43) Un compuesto representado por la fórmula general (43), se puede preparar utilizando un agente de halogención adecuado. Por ejemplo, se puede mencionar un método tal como el que se describe en la Publicación de Synth. Común, p. 1261 (1989). Los ejemplos del agente de halogenación incluyen, cloro, bromo, yodo, imida de ácido N-clorosuccínico, imida de ácido N- bromosuccínico, imida de ácido N-yodosuccínico y similares. Estos se pueden utilizar en forma adecuada dentro del rango de 1 a 10 equivalentes de mol, con base en un compuesto representado por la fórmula general (42). En este proceso, también se puede utilizar un solvente adecuado, aunque un solvente en uso no se restringa a los solventes descritos en los documentos anteriores y pueden no obstaculizar en forma notable el progreso de la reacción. Los ejemplos de los mismos incluyen agua; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno, xileno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares; éteres en cadena o éteres cíclicos tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metanol, etanol y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutllo, clclohexanona y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares, nitrilos tales como acetonitrilo y similares; solventes inertes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, triamida de hexametilfosfórico y similares. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Particularmente preferido es un solvente polar. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20 grados centígrados a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. 6-(ii¡): fórmula General (43) ? fórmula General (44) Se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (44), utilizando un oxidante adecuado. Por ejemplo, se puede mencionar un método descrito en la Publicación de Tetrahedron Lett. p. 4955 (1994).- Los ejemplos del oxidante ¡ncluyen, peróxidos orgánicos tales como ácido m-cloroperbenzolco y similares, metaperiodato de sodio, peróxido de hidrógeno, ozono, dióxido de selenio, ácido crómico, tetraóxido de dinitrógeno, nitrato de acilo, yodo, bromo, ¡mida de ácido N-bromosuccínico, yodosilbencilo, hipoclorito de t-butilo y similares. El solvente que será utilizado en este proceso no se restringe a los solventes descritos en los documentos anteriores y pueden no obstaculizar de manera notable el progreso de la reacción. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Particularmente preferible es un solvente polar. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro el rango de -20 grados centígrados a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. 6-(iv): fórmula General (43) ? fórmula General (43-2) Un compuesto representado por la fórmula general (43-2) (en donde, en la fórmula, cualesquiera de Y y Y5 deben representar un grupo metilo), se puede preparar a partir de un compuesto representado por la fórmula general (43), utilizando un agente de metilación adecuado. En este proceso, por ejemplo, se puede mencionar un método descrito en la Publicación de Tetrahedron Lett. p., 6237 (2000). 6-(v): fórmula General (43-2) ? fórmula General (44-2) Se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (44-2), en (donde la fórmula, cualesquiera de Y y Y5 puede representar un grupo metilo), de acuerdo con el método descrito en un método de preparación 6-(ii¡). Además, el compuesto de la presente invención se puede preparar mediante la selección adecuada de un método de preparación ilustrado en la presente invención, utilizando un derivado de anilina representado por la fórmula general (43), (44), (43-2) ó (44-2). Método de preparación 7 en donde, en la fórmula, Yi, Y2, Y4, Ys, Rf y m representan los mismos a los descritos en el método de preparación 6. Se puede preparar un derivado de anilina representado por la fórmula general (47) utilizando un compuesto representado por la fórmula general (45) en la forma de un material de partida sin procesar de acuerdo con un método de preparación 6. Además, mediante la selección adecuada de un método de preparación ¡lustrada en la presente invención, se puede preparar el compuesto de la misma. Método de preparación 8 en donde, en la fórmula, AL A2, A3, A , X, n, G R2 y Q2 representan los mismos a los descritos anteriormente. Haciendo reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (48) con un reactivo adecuado utilizando una base adecuada en un solvente adecuado, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (49). Los solventes pueden no obstaculizar en forma notable el progreso de la reacción en los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciciohexano, metilciclohexano, y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xileno, tolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracioruro de carbono y similares; éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acetonitrilo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona, cetona de metlletilo y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metano, etanol, y similares; y solvente tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolldinona, sulfolano, dimetiisulfóxido; agua y similares. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Los ejemplos de la base incluyen bases orgánicas tales como trietilamina, tributilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina y similares; hidróxidos de metal álcali tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y similares; carbonatos tales como carbonato de hidrógeno de sodio, carbonato de potasio y similares; fosfatos tales como fosfato mono-hidrógeno de potasio, fosfato tri-sódico y similares; hldruros de metal álcali tales hidruro de sodio y similares; alcóxidos de metal álcali tales como metóxido de sodio, etóxido de sodio y similares; organolitios tales como litio de n-butilo y similares; y reactivos de Gringnard tales como bromuro de magnesio de etilo y similares.

Estas bases pueden ser seleccionadas en forma adecuada dentro del rango de 0.01 a 5 equivalentes de mol, con base en el compuesto representado por la fórmula general (48), o se pueden utilizar como un solvente. Los ejemplos del reactivo incluyen alquilos halogenados tales como yoduro de metilo, bromuro de etilo, yoduro de trifluorometilo, yoduro de 2,2,2-trifluoroetilo y similares; aillos halogenados tales como yoduro de alilo y similares; propargilos halogenados tales como bromuro de propargilo y similares; acilos halogenados tales como cloruro de acetilo y similares; anhídridos de ácido tales como anhídrido trifluoracético y similares; ácidos sulfúricos de alquilo tales como sulfato de dimetilo, sulfato de dietilo y similares. Estos reactivos se pueden seleccionar en forma adecuada dentro del rango de 1 a 5 equivalentes de mol, con base en el compuesto representado mediante la fórmula general (48) o se pueden utilizar como un solvente. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -80 grados centígrados a la temperatura de reflujo del solvente en uso, en tanto el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. Método de preparación 9 en donde, en la fórmula, A A2, A3, A4, X, n, G2, R1t R2, y Q2 representan los mismos a los descritos anteriormente 9-(i) fórmula General (22) ? fórmula General (50) Haciendo reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (22) con aldehidos o cetonas en un solvente adecuado, agregando un catalizador adecuado y haciendo reaccionar lo resultante en una atmósfera de hidrógeno, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (50). Los solventes pueden no obstaculizar en forma notable el progreso de la presente invención, los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciciohexano, metilciclohexano, y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xileno, tolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroetano y similares; éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamída, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acetonitrilo, propionitrllo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona, cetona de metiletilo y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como 1,3-dimetil- 2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido; metanol, etanol y similares; agua y similares. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Los ejemplos del catalizador incluyen catalizadores de paladio tales como carbón al paladio, carbono de dióxido de paladio y similares, catalizadores de níquel tales como níquel Raney y similares, catalizadores de cobalto, catalizadores de platino, catalizadores de rutenio, catalizadores de rodio y similares. Los ejemplos de aldehidos ¡ncluyen formaldehído, acetaldehído, propionaldehído, trifluoroacetoaldehído, difluoroacetoaldehído, fluoroacetoaldehído, cloroacetoaldehído, dlcloroacetoaldehído, trido roacetoaldehído, bromoacetoaldehído y similares. Los ejemplos de cetonas incluyen acetona, perfluoroacetona, cetona de metilo y similares. La presión de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de 1 a 100 atm. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20 grados centígrados a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. 9-(ii): fórmula General (22) ? fórmula General (50) (otro método 1 ) Haciendo reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (22) con aldehidos o cetonas en un solvente adecuado, y aplicando un agente de reacción adecuado, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (50). Los solventes pueden no obstaculizar en forma notable el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciciohexano, metilciclohexano, y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xileno, tolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroetano y similares; éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acetonltrilo, proplonitrilo y similares; acetonas tales como acetona, acetona de metilisobutilo, ciciohexanona, acetona de metiletilo y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido, metanol, etanol y similares; agua y similares. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos.

Los ejemplos del agente de reducción incluyen borohidruros tales como borohidruro de sodio, cianoborohidruro de sodio, borohidruro de triacetato de sodio y similares. Los ejemplos de aldehidos incluyen formaldehído, acetaldehído, propionaldehído, trifluoroacetoaldehído, difluoroacetoaldehído, fluoroacetoaldehído, cloroacetoaldehído, dicloroacetoaldehído, trido roacetoaldehído, bromoacetoaldehído y similares. Los ejemplos de cetonas ¡ncluyen acetona, perfluoroacetona, cetona de metilo y similares. La temperatura de reacción se puede seleccionar en forma adecuada dentro del rango de -20 grados centígrados a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción se puede seleccionar en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. 9-(iii): fórmula General (22) ? fórmula General (50) (otro método 2) Haciendo reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (22) con un agente de formilación en un solvente adecuado o sin un solvente, y aplicando un agente de reducción, es posible preparar un compuesto, en donde, en la fórmula general (50), Ri es un grupo metilo. Los solventes pueden no obstaculizar en forma notable el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifáticos tales como hexano, clclohexano, metilciclohexano, y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xlleno, tolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroetano y similares; éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acetonitrilo, propionitrilo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona, cetona de metiletilo y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido, metanol, etanol y similares; agua y similares. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Los ejemplos del agente de formulación incluyen ácidos fórmicos anhidro tales como formaldehído, ácido fórmico, fluorofórmico, formilo (ácido 2,2-dimetilpropiónico) y similares; esteres de ácido fórmico tales como formato de fenilo y similares; pentafluorobenzaldehído, oxazol y similares. Los ejemplos del agente de reducción incluyen ácidos inorgánicos tales como ácido sulfúrico y similares; ácidos orgánicos tales como ácido fórmico y similares; borohidruros tales como borohidruro de sodio, cianoborohidruro de sodio y similares; ácido borónico, hidruro de aluminio de litio y similares.

La temperatura de reacción se puede seleccionar en forma adecuada dentro del rango de -20 grados centígrados hasta la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. Método de preparación 10 en donde, en la fórmula X-?a, X2a, X3a, X a, Yia, Y2a, Y4a, Y5a, G2a, R2a, Ra y Rb representan los menos que se describieron anteriormente; Rc' en la fórmula general (51) representa un grupo hidroxi o -O-Rd (Rd representa los mismos que se describieron anteriormente); y Rc' ' en la fórmula general (52) representa un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo. Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (51) con un agente de halogenación adecuado en un solvente adecuado o sin un solvente, se puede preparar un compuesto de cloro (un compuesto de bromo o un compuesto de yodo) representado por la fórmula general (52). En este proceso, también se puede utilizar un aditivo adecuado. Los solventes pueden no obstaculizar en forma notable el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciciohexano, metilciclohexano y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xileno, tolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroetano y similares, éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acetonitrilo, proplonitrilo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona y similares, esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como 1 ,3-dlmetil-2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido, metano, etanol y similares; agua y similares. Estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Los ejemplos de agente de halogenación incluyen cloruro de tionilo, bromuro de tionilo, oxicloruro fosforoso, cloruro de oxalilo, tricloruro fosforoso, tribromuro fosforoso, pentacloruro fosforoso, reactivos de Rydon, haluros de sulfonilo tales como cloruro de metanosulfonilo, cloruro de p-toluenosulfonllo, cloruro de bencenosulfonilo y similares, haluros de sulfonio, esteres de sulfonato, cloro, bromo, yodo, esteres de hipohalito, N-halogenoaminas, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno, bromuro de sodio, bromuro de potasio, cloruro cianúrico, 1,3-dicloro-1 ,2,4-triazole, cloruro de titanio (IV), cloruro de vanadio (IV), cloruro de arsénico (lll), N , N-dietil-1 ,2,2-trlclorovinilamina, tricloroacetonitrilo, cloruro de sodio, bromuro de amonio, cloruro de N.N-dimetilcloroforminio, bromuro de N,N-dimetilcloroforminio, tricloruro fosforoso, tribromuro fosforoso, dicloruro de fosfoamidina de N,N-dimetilo y similares. Los ejemplos de los aditivos ¡ncluyen sales de metal tales como cloruro de zinc, bromuro de litio y similares; un catalizador de transferencia de fase; bases orgánicas tales como triamida hexametilfosfórico y similares; ácidos Inorgánicos tales como ácido sulfúrico y similares; N,N-dimetilformamida y similares. Los agentes de halogenación pueden ser seleccionados en forma adecuada dentro del rango de 0.01 a 10 equivalentes de mol, con base en el compuesto representado por la fórmula general (1), o se pueden utilizar como un solvente. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -80°C a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. Método de Preparación 11 en donde, en la fórmula X^, X2a, X3a, X4a, Y-ia, Y2a, Y4a, Y5a, G2a, Ría, R2a, Ra, Rb y Rc representan los mismos que se describieron anteriormente. Haciendo reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (53) con un agente de fluorinación adecuado en un solvente adecuado o sin un solvente, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (54). Los solventes pueden no obstaculizar en forma notable el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciciohexano, metllciclohexano y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xileno, tolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroetano y similares; éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamlda y similares, nitrilos tales como acetonitrilo, propionitrilo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona, cetona de metiletilo y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como 1 ,3-dlmetil-2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido, metanol, etanol y similares; agua y similares. Estos solventes se pueden utilizar en forma simple o en combinación de dos o más tipos." Los ejemplos del agente de fluorinación incluyen 1,1,2,2- tetrafluoroetildietilamina, 2-cloro-1 ,1 , 2 -trif I uoro eti Idl etil amina, trifluorodifenilfosforano, difluorotrifenilfosforano, esteres de flurorformato, tetrafluoruro de azufre, fluoruro de potasio, fluoruro de hidrógeno de potasio, fluoruro de cesio, fluoruro de rubidio, fluoruro de sodio, fluoruro de litio, fluoruro de antimonio (lll), fluoruro de antimonio (V), fluoruro de zinc, fluoruro de cobalto, fluoruro de plomo, fluoruro de cobre, fluoruro de mercurio (II), fluoruro de plata, fluoroborato de plata, fluoruro de talio (I), fluoruro de molibdeno (VI), fluoruro de arsénico (lll), fluoruro de bromo, tetrafluoruro de selenio, difluorotrimetilsilicato de tris(dimetilamino)sulfonio, hexafluorosilicato de sodio, fluoruro de amonio cuaternario, (2-cloroetil)dietilamlna, trifluoruro de dietilaminoazufre, trifluoruro de morfolinoazufre, tetrafluoruro de silicón, fluoruro de hidrógeno, ácido fluorhídrico, complejo de piridina de fluoruro de hidrógeno, complejo de trietilamina de fluoruro de hidrógeno, sal de fluoruro de hidrógeno, trifluoruro de bis(2-metoxietil)aminoazufre, 2,2-difluoro-1,3-dimetil-2-imidazolidinona, pentafluoruro de yodo, Muro de tris(d¡etilamino)fosfonio-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-c¡clobutano, iluro de hexafluorociclobutano de trietilamonio, hexafluoropropeno y similares. Estos agentes de fluorinación se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Estos agentes de halogenación se pueden utilizar en forma adecuada dentro del rango de 1 a 10 equivalentes de mol, con base en el compuesto representado por la fórmula general (53) o se pueden utilizar como un solvente. Un aditivo también se puede utilizar y los ejemplos de los mismos incluyen éteres de corona tales como 18-corona-6 y similares; catalizadores de transferencia de fase tales como sales de tetrafenilfosfonio y similares; sales inorgánicas tales como fluoruro de calcio, cloruro de calcio y similares; óxidos de metal tales como oxido de mercurio y similares; resinas de intercambio de iones y similares. El aditivo puede no ser agregado únicamente en el sistema de reacción, sino también utilizado como un agente de tratamiento previo del agente de fluorinación. La temperatura de reacción puede seleccionarse en forma adecuada dentro del rango de -80°C a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. Método de Preparación 12 en donde, en la fórmula, X-.a, X2a, X3a, X4a, Yia, Y2a, Y a, Y5a, G2a, R^, R2a, Ra, Rb, Rc' y Rc" representan los mismos a los descritos anteriormente. Un compuesto representado por la fórmula general (56) se puede preparar a partir de un compuesto representado por la fórmula general (55) de acuerdo con el método descrito en el método de preparación 10. Método de Preparación 13 en donde, en la fórmula, Xia, X2a, X3a, X a, Yia, Y2a, Y4a, Y5a, Gia, G2a, R^, R2a, Ra, Rb, Rc y Qia representan los mismos que se describieron anteriormente. Un compuesto representado por la fórmula general (58) se puede preparar a partir de un compuesto representado por la fórmula general (57) de acuerdo con el método descrito en el método de preparación 11. Método de Preparación 14 en donde, en la fórmula, Xia, X2a, X3a, X4a, Y-\a, Y2a, Y4a, Y5a, da, G2a, R^a, R2a, Ra, Rb, Rc', Rc" y Q-,a representan los mismos a los descritos anteriormente. Un compuesto representado por la fórmula general (60) se puede preparar a partir de un compuesto representado por la fórmula general (59) de acuerdo con el método descrito en el método de preparación 10. En todos los métodos de preparación que se ilustraron anteriormente, los productos deseados se pueden aislar de acuerdo con un método usual a partir del sistema de reacción al término de la reacción, aunque se pueden purificar, si es necesario, llevando a cabo operaciones tales como recristalización, cromatografía de columna, destilado y similares. Además, los productos deseados también se pueden suministrar para el siguiente proceso de reacción sin aislarlos del sistema de reacción. Los compuestos típicos del compuesto representado por la fórmula general (1) de la presente invención, se ilustran en las tablas de la 1 a la 5 que se encuentran más adelante, aunque la presente Invención no se restringe a las mismas. Incidentalmente, en las tablas, "n-" se refiere a normal, "Me" se refiere a un grupo metilo, "Et" se refiere a un grupo etilo, "n-Pr" se refiere a un grupo propilo normal, "¡-Pr" se refiere a un grupo ¡sopropilo, "n-Bu" se refiere a un grupo butilo normal, "i-Bu" se refiere a un grupo isobutilo, "s-Bu" se refiere a un grupo butilo secundarlo, "t-Bu" se refiere a un grupo butilo terciario, "H" se refiere a un átomo de hidrógeno, "O" se refiere a un átomo de oxígeno, "S" se refiere a un átomo de azufre, "C" se refiere a un átomo de carbono, "N" se refiere a un átomo de nitrógeno, "F" se refiere a un átomo de flúor, "Cl" se refiere a un átomo de cloro, "Br" se refiere a un átomo de bromo, "I" se refiere a un átomo de yodo, "CF3" se refiere a un grupo trifluorometilo, "MeS" se refiere a un grupo metiltio, "MeSO" se refiere a un grupo metiisulfinilo, "MeSO2" se refiere a un grupo metiisulfonilo, "MeO" se refiere a un grupo metoxi, "NH2" se refiere a un grupo amino, "MeNH" se refiere a un grupo metilamino, "Me2N" se refiere a un grupo dimetilamino, y "OH" se refiere a un grupo hidroxi. [Tabla 1-1] (XL X2, X3, X4 = átomos de hidrógeno; GL G2 = átomos de oxígeno; RL R2 = átomos de hidrógeno) [Tabla 1-2] [Tabla 1-3] [Tabla 1-4] [Tabla 1-5] [Tabla 1-6] [Tabla 1-7] [Tabla 1-8] [Tabla 1-9] [Tabla 1-10] [Tabla 1-11] [Tabla 1-12] [Tabla 1-13] [Tabla 1-14] [Tabla 1-15] [Tabla 1-16] [Tabla 1-17] [Tabla 1-18] [Tabla 1-19] [Tabla 1-20] [Tabla 1-21] [Tabla 1-22] [Tabla 1-23] [Tabla 1-24] [Tabla 2- 1] (GL G2 = átomos de oxígeno; RL R2 = átomos de hidrógeno) [Tabla 2-2] [Tabla 2-3] [Tabla 2-4] [Tabla 2-5] [Tabla 2-6] [Tabla 2-7] [Tabla 2-8] [Tabla 2-9] [Tabla 2-10] [Tabla 2-11] [Tabla 2-12] (X3, X4 = átomos de hidrógeno; GL G2 = átomos de oxígeno) [Tabla 3-2] [Tabla 3-3] [Tabla 3-4] [Tabla 3-5] 10 '15 20 25 [Tabla 3-6] [Tabla 3-7] [Tabla 3-8] [Tabla 3-9] [Tabla 3-10] [Tabla 3-11] [Tabla 3-12] [Tabla 3-13] [Tabla 3-14] [Tabla 3-15] [Tabla 3-16] [Tabla 3-17] [Tabla 3-18] [Tabla 3-19] [Tabla 3-20] [Tabla 3-21] [Tabla 3-22] [Tabla 3-23] [Tabla 3-24] [Tabla 3-25] [Tabla 3-26] [Tabla 3-27] [Tabla 3-28] [Tabla 3-29] [Tabla 3-30] [Tabla 3-31] [Tabla 3-32] [Tabla 3-33] [Tabla 3-34] [Tabla 3-35] [Tabla 3-36] [Tabla 3-37] [Tabla 3-38] [Tabla 3-39] [Tabla 3-40] [Tabla 3-41] [Tabla 3-42] [Tabla 3-43] [Tabla 3-44] [Tabla 3-45] [Tabla 3-46] [Tabla 3-47] [Tabla 3-48] [Tabla 3-49] [Tabla 4-1] (A3, A = átomos de carbono; X, R2 = átomos de hidrógeno; GL G2 = átomos de oxígeno; n = 0) [Tabla 4-2] [Tabla 4-3] [Tabla 4-4] [Tabla 4-5] [Tabla 4-6] [Tabla 4-7] [Tabla 4-8] [Tabla 4-9] [Tabla 5-1] (RL R2, X1. X2, X3, X4 = átomos de hidrógeno; Qi = fenilo) Las propiedades físicas de los compuestos representados por la fórmula general (1) de la presente invención se muestran en la tabla 6 que se encuentra más adelante. Tetrametilsilano se utiliza como una substancia estándar interna para registrar los valores de cambio de 1H-RMN tal como se muestra en la presente invención, a menos que se mencione de manera particular lo contrario. [Tabla 6-1] [Tabla 6-2] [Tabla 6-3] [Tabla 6-4] [Tabla 6-5] [Tabla 6-6] [Tabla 6-7] [Tabla 6-8] [Tabla 6-9] [Tabla 6-10] [Tabla 6-11] [Tabla 6-12] [Tabla 6-13] [Tabla 6-14] [Tabla 6-15] [Tabla 6-16] [Tabla 6-17] [Tabla 6-18] [Tabla 6-19] Tabla [6-20] Un agente que contiene la composición para prevenir organismos peligrosos de la presente invención en la forma de un ingrediente activo, es adecuada para controlar organismos peligrosos tales como varios insectos peligrosos agrícolas, del bosque e insectos peligrosos de articultivos, insectos peligrosos de graneros, insectos peligrosos isénicos, nematodos y similares los cuales son perjudiciales para el arroz, árboles frutales, vegetales, y otras cosechas, flores y similares. Insectos peligrosos incluyen LEPIDOPTERA tales como polilla de vencejo (Endoclyta excescens), gusano de árbol de uvas (Endoclyta sinensis), polilla de vencejo (Palpifer sexnotata), polilla de tortrix de fresa (Acleris comariana), polilla de tortix de fruta de verano (Adoxophyes orana fascista), polilla tortrix de té pequeño (Adoxophyes sp.), tenuirrostra de hoja Asiática (Archips breviplicanus), tortix de manzana (Archips fuscocupreanus), tortrix de roble café (Archips xylosteanus), polilla tortrix (Bactra furfurana), gusano de hoja de tabaco (Cnephasia) cinereipalpana, tortrix de fruta de nuez (Cydia kurokoi), polilla de castaña verdosa (Eucoenogenes aestuosa), polilla de fruta Manchurian (Grapholita inopinata), polilla de fruta oriental (Grapholita molesta), polilla tortrix de té oriental (Homona magnánima), tenuirrostra de hoja (Hoshinoa adumbratana), gusano de vaina de frijol soya (Leguminivora glycinovorella), gusano de vaina de frijol adzuki (Matsumuraeses azukivora), gusano de vaina de frijol soya (Matsumuraeses falcana), gusano de vaina de frijol soya (Matsumuraeses phaseoli), tenuirrostra de hoja de mora (Olethreutes mori), lamedor de fruta de manzana (Spilonota lechriaspis), polilla de capullo con mancha de ojos (Spilonota ocellana), polilla de baya de uva Europea (Eupoecillia ambiguella), polilla fagitaria (Phalonidia mesotypa), polilla de tomillo blanco (Phtheochroides clandestina), polilla de manzana verde (Cydia pomonella), polilla de baya de uva (Endoplza viteana), polilla que se envuelve en un capullo de seda de mora (Bambalina sp.), polilla que se vuelve en un capullo de seda gigante (Eumeta japónica), polilla que se envuelve en un capullo de seda de té (Eumeta minúscula), polilla de grano Europeo (Nemapogon granellus), polilla de ropa que se producen en maletas (Tinea translucens), minero de hoja de pera (Bucculatrlx pyrivorella), minero de hoja de durazno (Lyonetia clerkella), minero de hoja de manzana (Lyonetia prunifoliella), tenuirrostra de hoja de frijol soya (Caloptilia soyella), tenuirrostra de hoja de té (Caloptilia theivora), minero de hoja de manzana (Caloptilia zachrysa), minero de hoja de persimo (Cuphodes diospyrosella), minero de hoja de manzana (Phyllonorycter ringoniella), minero de corteza de pera (Spulerina astaurota), minero de hoja de cítrico (Phyllocnistis citrella), minero de hoja de uva (Phyllocnlstis toparcha), minero de hoja de alium (Acrolepiopsis sapporensis), minero de hoja de camote (Acrolepiopsis suzukiella), polilla de espalda en forma de diamante (Plutella xylostella), polilla de fruta de manzana (Argyresthia conjugella), polilla de insecto de ala transparente de uva (Paranthrene regalis), gusano de árbol de cereza (Synanthedon hector), polilla de fruta persimo (Stathmopoda masinissa), dobladura de hoja de papa dulce (Brachmia triannulella), larva de polilla que come maíz rosa (Pectinophora gossypiella), polilla de tubérculo de papa (Phthorimaea operculella), polilla de fruta de durazno (Carposina niponensis), gusano de hoja de pera (111 i be ri s pruni), "cochlid" chino (Latoia sínica), polilla oriental (Monema flavescens), gusano tipo larva de polilla perjudicial de pera (Narosoideus flavidorsalis), gusano tipo larva de polilla perjudicial verde (Parasa consocia), cochlid de persimo (Scopelodes contracus), gusano de tronco rayado de arroz (Chilo suppressalis), dobladura de hoja de arroz (Cnaphalocrosis medinalis), polilla de durazno amarillo (Conogethes punctiferalls), polilla de pepino (Diaphania indica), polilla de fruta de pera (Ectomyelosis pyrivorella), polilla de tabaco (Ephestia elutella), polilla de flor de harina del Mediterráneo (Ephestia kuehniella), gusano de vaina de frijol de lima (Etiella zinckenella), gusano de corteza de persimo (Euzophera batangensis), pyralid de mora (Glyphoides pyloalis), larva de red de col (Hellulla undalis), tenuirrostra de hoja de arroz (Marasmia exigua), gusano de vaina de leguminosa (Maruca testulalis), tenuirrostra de hoja de algodón (Notarcha derogata), gusano de maíz Asiático (Ostrinia furnacalis), gusano de frijol adzuki (Ostrinla scapulalis), gusano de butterbur (pequeña planta Euroasiática con hojas largas y crespas)(Ostrinia zaguliaevi), polilla de larva de red de tipo de pasto azulado (Parapediasia teterrella), polilla de pimiento rojo (Pleuroptya ruralis), polilla de comida-India (Plodia interpunctella), gusano de tallo amarillo (Scirpophaga incertulas), mariposa de vencejo recto común (Parnara guttata), mariposa cola de golondrina grande (Papillo helenus), mariposa papilinoide (Papillo machaon hippocrates), mariposa cola de golondrina de cítrico (Papillo xuthus), amarillo nebuloso pálido del Este (Colias érate poliograpus), mariposa blanca pequeña (Pieris rapae crucivora), chícharo azul de cola larga (Lampides boeticus), polilla de naranja (Angerona prunaria), oruga medidora gigante Japonesa (Ascotes selenaria), polilla geometrida gigante (Biston robustum), oruga de ciruelo (Cystidia couggaria), polilla de pino (Dendrolimus spectabills), polilla de carpas (Malacosoma neustrla testacea), gusano tipo larva de polilla de manzana (Odonestia pruni japonensis), polilla de gavilán de café (Cephonodes hylas), polilla de gavilán (Acosmeryx castanea), punta de chocolate escarsa (Clostera anachoreta), polilla de punta de álamo (Clostera anastomosis), marcas negras prominentes (Phalera flavescens), polilla cafa pardo (Phalerodonta manleyi), polilla de langosta (Stauropus fagl persimilis), polilla de mata de hierba de té (Euproctis pseudoconspersa), polilla de cola café (Euproctis similis), polilla de mata de hierba oriental (Euproctis subflava), polilla gitana Asiática (Lymantria dispar), polilla de mata de hierba con manchas blancas (Orgya thyellina), polilla de larva de red de otoño (Hyphantria cunea), polilla tigre de mora (Spilosoma imparilis), plusia manchada de árbol (Acanthoplusia agnata), gusano de hoja de papa dulce (Aedia leucomelas), larva de la falena negra (Agrotis Ípsilon), polilla de nabo (Agrotis segetum), arrollador de algodón (Anomis flava), oruga de hoja de hibisco (Anomis mesogona), semi-arrollador de betabel (Autographa nigrisigna), polilla de tigre (Trichoplusia ni), gusano de baga Americano (Helicoverpa armígera), larva de polilla que se alimenta de capullos de tabaco oriental (Hellcoverpa assulta), larva de polilla que se alimenta de capullos de lino (Heliothis marítima), larva de col (Mamestra brassicae), semi-arrollador de arroz verde (Naranja aenescens), péptído que bloquea el crecimiento (Pseudaletla separata), gusano de tallo rosa (Sesamia inferens), larva de la falena de pasto japonés (Spodoptera depravata), gusano de polilla de betabel (Spodoptera exigua), polilla de gusano de hoja oriental (Spodoptera litura), polilla daga de manzana (Triaena intermedia), larva de la falena de alazán (Viminia rumiéis), polilla de larva de la falena manchada (Xestia c-nigrum) y similares. Heteroptera de HEMIPTERA tal como insecto hediondo globular (Megacopta punctatissimum), insecto de coraza de hombro negro (Carpocorls purpureipennis), insecto de endrino (Dolycoris baccarum), insecto de col (Eurydema pulchrum), insecto de col (Eurydema rugosum), insecto de sésamo de 2 manchas (Eysarcoris guttiger), insecto con espina larga con manchas blancas (Eysarcoris lewisi), insecto con manchas blancas (Eysarcoris parvus), insecto hediondo con manchas blancas (Eysarcoris ventralis), insecto hediondo de perforación de frutas (Glaucias subpunctatus), insecto hediondo con rayas rojas (Graphosoma rubrolineatum), insecto hediondo con marcmotas café (Halyomorpha mista), insecto hediondo de arroz (Lagynotomus elongatus), insecto hediondo verde del Este (Nezara antennata), insecto verde hediondo del sur (Nezara viridula), insecto de coraza con bandas rojas (Piezodorus hybneri), insecto verde con alas color café (Plautia stali), insecto de arroz negro (Scotinophara lurida), insecto de coraza (Starioides iwasakií), insecto de cereza de invierno (Acanthocoris sordídus), insecto Coreíd (Anacanthocoris striicornis), insecto de chayóte angosto (Cletus punctíger), Insecto de arroz delgado (Cletus trigonus), insecto con píe de hoja (Molípteryx fulginosa), insecto de rosal (Leptocorlsa acuta), insecto de arroz (Leptocorisa chinensis), insecto de arroz I (Leptocorlsa oratorius), insecto de frijol (Riptortus clavatus), insecto de zanahoria (Aeschynteles maculatus), insecto de planta (Liorhyssus hyalinus), insecto de chinche oriental (Cavelerius saccharivocus), insecto de chinche (macrotes obnubilus), insecto de tierra (Pachybrachius luridus), insecto lygaeíd (Paromius exguus), Insecto de semilla (Togo hemipterus), insecto de algodón rojo (Dysdercus cingulatus), insecto rojo (Dysdercus poecilus), Insecto de lazo de crisantemo (Galeatus spinifrons), insecto de lazo (Metasalis populí), insecto de lazo de magnolia de plata (Stephanitis fascíicarina), insecto de lazo de pera (Stephanltís nashi), insecto de lazo de azalea (Stephanitis pyrioides), insecto de lazo de castaña (Uhlerites debile), insecto de lazo de nogal (Uhlerites latius), insecto de planta de alfalfa (Adelphocorls lineolatus), insecto de planta (Adelphocoris triannulatus), insecto de hoja verde (Apolygus lucorum), insecto de planta verde pálido (Apolygus spinolai), insecto amarillo de papa dulce (Creontiades pallidifer), insecto de tabaco (Cyrtopeltis tennuis), insecto de planta (Ectometopterus micantulus), insecto de planta (Halticíellus insularis), insecto de hoja de manzana (Heterocordylus flavipes), insecto de lodo (Lygus disponsi), insecto lygus (Lygus saundersi), insecto de lodo (Orthotylus flavosparsus), insecto de planta (Stenodema calcaratum), insecto de planta enlodada (Stenotus binotatus), insecto de planta de sorgo (Stenotus rubrovittatus), insecto de espalda rota (Taylorilygus pallidulus), insecto de hoja de arroz (Trígonotylus coelestialíum) y similares. Homoptera tal como cigarra café grande (Graptopsaltria nigrofuscata), insecto de baba (Aphrophora costalis), insecto de baba de pino (Aphrophora flavipes), insecto de baba de uva ' (Aphrophora vitis), insecto de baba (Clovia punctata), insecto de baba de prado (Philaenus spumarius), insecto saltador con punta negra (Bothrogonia japónica), insecto saltador verde (Cicadella viridis), insecto saltador blanco (Cofana spectra), insecto saltador de roble (Aguriahana quercus), insecto saltador polifagoso (Alnetoidía alneti), insecto saltador de cítrico (Apheliona ferrugínea), insecto de uva (Arborídia apícalis), insecto saltador verde pequeño (Edwardsiana flavescens), insecto saltador rosa (Edwardsiana rosae), insecto saltador de abeto (Empoasca abletis), insecto saltador verde de té (Empoasca onukii), insecto saltador de rosa (Thaia subrufa), insecto saltador cítrico pequeño (Zyginella citri), insecto saltador de áster (Macrosteles fascifrons), insecto saltador de arroz verde (Nephotettix cincticeps), insecto saltador de arroz verde (Nephotettix nigropictus), insecto saltador verde (Nephotettix virescens), insecto saltador de manzana (Orientus ishidai), insecto saltador de zigzag (Recilia dorsalis), insecto saltador trigo (Sorhoanus tritici), insecto saltador (Speusotettix subfusculus), insecto saltador de planta café pequeño (Laodelphax strlatellus), insecto saltador de planta café (Nilaparvata lugens), insecto saltador de plantas (Numata muiri), insecto saltador de planta de maíz (Peregrinus maldis), insecto saltador de planta de caña de azúcar (Perkinsiella saccharicida), insecto saltador de planta con espalda blanca (Sogatella furcifera), insecto saltador de panicum (Sogatella panicicola), fisilid de mora (Anomoneura mori), fisilid (Calophya nigridorsalis), fisilid de cítrico Asiático (Diaphorina citri), fisilid (Mesohotoma camphoras), ventosa de abeto (Psylla abieti), piojo de planta saltador (Psylla alni), piojo con ménsula japonés (Psylla jamatonlca), fisilid de manzana (Psylla mali), ventosa de manzana negro (Psylla malivorella), ventosa de pera más grande (Psylla pyrisuga), ventosa Tobira (Psylla tobirae), ventosa de alcanfor (Trioza camphorae), ventosa (Trioza quercicola), insecto blanco espinoso (Aleurocanthus spiniferus), insecto blanco de uva (Aleurolobus taonabae), Insecto blanco de papa dulce (hemisia tabaci), insecto blanco de cítrico (Dialeurodes citrl), insecto blanco de invernadero (Trialeurodes vaporariorum), insecto blanco de hoja de plata (Hemlsia argentifolli), phylloxera de uva (Viteus vi tifo I i i ) , pulgón de raíz (Aphldounguls mali), pulgón de manzana lanudo (Eriosoma lanigerum), pulgón de raíz de caña de azúcar (Geoica lucífuga), pulgón de chícharo (Acyrthosiphon pisum), pulgón de espirea (Aphis citrícola), pulgón de chícharo tinto (Aphis craccivora), pulgón de salso (Aphls farinose yanagicola), pulgón de algodón-melón (Aphis gossipii), pulgón de dedalera (Aulacorthum solaní), pulgón de ciruelo de hoja rizada (Brachycaudus helichrysi), pulgón de col (Brevicoryne brassicae), pulgón de bulbo de tulipán (Dysaphis tulípae), pulgón de aberrll Europeo (Euceraphis punctipennis), pulgón de ciruelo harinoso (Hyalopterus pruni), pulgón de mostaza (Lipaphis erysimi), pulgón de crisantemo (Macrosiphoniella sanborni), pulgón de papa (Macroslphum euphorbiae), pulgón de fríjol (Megoura crassicauda), pulgón de pera (Melanaphis siphonella), pulgón de manzana de hoja rizada (Myzus malisuctus), pulgón de ciruelo (Myzus mumecola), pulgón de durazno verde (Myzus persicae), pulgón de cebolla (Neotoxoptera formosana), pulgón de manzana (Ovatus malicolens), pulgón de planta de loto (Rhopalosiphum nymphaeae), pulgón de trigo (Rhopalosiphum padi), pulgón de raíz de arroz (Rhopalosiphum rufiabdominalís), pulgón de raíz de ajenjo (Sappaphís piri), pulgón de pera (Schizaphis piricola), pulgón de hoja de maíz (Sitobíon akebiae), pulgón de rosa (Sitobion ibarae), pulgón de cítrico negro (Toxoptera aurantii), pulgón de cítrico negro (Toxoptera citricidus), pulgón de durazno (Tuberocephalus momonis), pulgón de lechuga Formosan (Uroleucon formosanum), pulgón de insecto verde (Schizaphis graminum), insecto de harina gigante (Drosicha corpulenta), escama de colchón de algodón (Icerya purchasi), insecto de harina Matsumoto (Crisicoccus matsumotoi), insecto de harina de pino (Crisicoccus piní), insecto de harina de pera (Dysmicoccus wistariae), insecto de harina de cítrico (Planococcus citri ) , Insecto de harina Japonés (Planococcus kraunhiae), insecto de harina de cítrico (Pseudococcus citrículus), insecto de harina de almacenes (Pseudococcus comstocki), escama de cera blanca Indu (Ceroplastes ceriferus), escama de cera rosa (Ceroplastes rubens), escama suave (Coccus discrepans), escama suave café (Coccus hesperidum), escama de citrícola (Coccus pseudomagnoliarum), escama de cera blanca China (Ericerus pela), escama de fruta Europea (Lecanlum corní), escama de durazno Europeo (Lecanium persicae), escama algodonosa de cítrico (Pulvinaria aurantii), escama de cítrico algodonosa (Pulvinaría cítricola), escama de mora algodonosa (Pulvlnaria kuwacola), escama negra (Saíssetia oleae), escama de cítrico (Andaspis kashicola), escama roja de California (Aonidiella aurantii), escama amarilla de cítrico (Aonídiella citrina), escama de coco (Aspidiotus destructor), escama de adelfa (Aspidiotus hederae), escama roja de Florida (Chrysomphalus ficus), escama de San José (Comstockaspis perniciosa), escama doble (Duplaspldiotus claviger), escama color púrpura (Lepidosaphes beckii), escama con coraza de ostra (Lepidosaphes ulmi), escama de pera (Lepholeucaspis japónica), escama de pera (Parlatoreopsis pyri), escama acorazada (Parlatoría camelliae), escama negra de te (Parlatoria theae), escama parladora negra (Parlatoria ziziphi), escama de helécho (Pinnaspis aspidistrae), escama de alcanfor (Pseudaonidia dúplex), escama de camelia Japonesa (Pseudaonidia paeoniae), escama de durazno blanco (Pseudaulacaspis pentágona), Escama prunícola blanca (Pseudaulacaspis prunicola), escama cabeza de flecha (Unaspis yanonensis) y similares; COLEÓPTERA tal como especie de escarabajo color café (Adoretus tenuimaculatus), especie de escarabajo cobrizo (Anómala cuprea), escarabajo de fríjol soya (Anómala rufocuprea), especie de escarabajo de flor (Eucetonia pilifera), escarabajo de flor (Eucetonia roelofsi), especie de escarabajo alargado amarillento (Heptophylla picea), escarabajo destructor (Melolontha japónica), escarabajo destructor Japonés (Mimela splendens), especie de escarabajo de flor verde más pequeño (Oxycetonia jucunda), escarabajo Japonés (Popillia japónica), escarabajo de alfombra jaspeado (Anthrenus verbasci), escarabajo de alfombra negra (Attagenus unicolor japonicus), escarabajo de cigarro (Lasíoderma serricorne), escarabajo de colocación de polvo (Lyctus brunneus), escarabajo de savia de maíz (Carpophilus dimidiatus), escarabajo de fruta seca (Carpophilus hemipterus), escarabajo de coquito herbívoro (Epilachna vigintioctomaculata), escarabajo de coquito manchado (Epilachna vigintioctopunctata), escarabajo de fríjol Mexicano (Epilachna varivestis), escarabajo de hongo negro (Alphítobíus laevigatus), escarabajo (Neatus pícipes), escarabajo de harina (Palorus ratzeburgii), escarabajo de harina comprimida (Palorus subdepressus), escarabajo de gusano de harina amarillo (Tenebrlo molltor), escarabajo de harina rojo enmohecido (Tribolium castaneum), escarabajo de harina rojo (Tribolium confusum), escarabajo ampolloso Japonés (Epicauta gorhami), escarabajo de cuerno largo (Aeolesthes chrysothrix), escarabajo de cuerno largo con manchas blancas (Anoplophora malasiaca), escarabajo de cerradero de pino Japonés (Monochamus alternatus), escarabajo de cuerno largo con manchas amarillas (Psacothea hilaris), gusano de uva (Xilotrechus pyrrhoderus), gusano de cabeza redonda de mico (Xistrocera globosa), gorgojo de fríjol (Acanthoscelides obtectus), gorgojo de fríjol Chino (Callosobruchus chinensis), gorgojo de chícharo pinto del sur (Callosobruchus maculatus), escarabajo de hoja de calabaza (Aulacophora femoralls), escarabajo de hoja (Basilepta balyi), escarabajo de galápago (Cassida nebulosa), escarabajo café- negro (Chaetocnema concinna), escarabajo de hoja de crisomélido (Colasposoma dauricum), escarabajo de hoja de espárrago (Crioceris quatuordecimpunctata), gusano de raíz de arroz (Donacia provosti), escarabajo de crísomérido de aliso (Linaeidea aenea), escarabajo de hoja (Luperomorpha tunebrosa), escarabajo de hoja con dos rallas (Medythia nigrobilineata), escarabajo de hoja de arroz (Oulema oryzae), escarabajo de hoja de leguminosa tropical (Pagria signata), escarabajo de hoja de daikon (Vegetal blanco Japonés) (Phaedon brassicae), escarabajo de pulga crucifera (Phyllotreta striolata), escarabajo de papa de Colorado (Leptinotarsa decimlineata), gusano de raíz de maíz (Diabrotica sp.), gorgojo (Involvulus cupreus), círculo concéntrico en durazno (Rhynchites heros), gorgojo de papa dulce (Cylas formicarius), gorgojo de flor de manzano (Anthonomus pomorum), gorgojo (Ceuthorhynchidius albosuturalis), gorgojo de castaña (Curculio sikkimensis), gorgojo de planta de arroz (Echinocnemus squameus), gorgojo de papa dulce de Este de la India (Euscepes postfasciatus), gorgojo de hoja de trébol más delgada (Hypera nigrirostris), gorgojo de alfalfa (Hypera postica), gorgojo de agua de arroz (Lissorhoptrus oryzophilus), gorgojo de tomate Australiano (Lístroderes costirostrís), gorgojo de hoja común (Phylloblus armatus), gorgojo Japonés (Sitona japonicus), gorgojo de baga (Anthonomus grandis), gorgojo de arroz (Sitophilus oryzae), gorgojo de maíz (Sitophilus zeamais), sabandija de cacería (Sphenophrus venatus vestítus), insecto de retoño de pino (Tomicus piniperda) y similares; THYSANOPTERA tal como "thrips" de pasto (Anaphothrips obscurus), thrips de pasto de jardín (Chírothrips manicatus), thrips de te negro (Dendrothrips minowaí), thrips de flores (Frankliníella intonsa), thrips (Frankliniella lilivora), thrips de invernadero (Heliothrips haemorrhoidalis), thrips de compuestos (Microcephalothrips abdominalis), thrips de fríjol soya oriental (Mycterothríps glycínes), thrips de mora (Pseudodendrothríps mori), thrips de te amarillo (Scirtothrips dorsalis), thrips con bandas rojas (Selenothrlps rubrocinctus), thrips de arroz oriental (Stenchaetothrips biformis), thrips (Thrips alliorum), thrips de níspero (Thrips coloratus), thrips de flor amarilla Euroasiático (Thrips flavus), thrips de flor de plátano (Thrips hawaiiensis), thrips de crisantemo (Thríps nígropilosus), thrips de melón (Thrips palmi), thrips de flor del oeste (Franklíníella occidentalis), thrips de fríjol soya café claro (Thríps setosus), thrips de gladiola (Thrips simplex), thrips de cebolla (Thrips tabaci), thrips de arroz (Haplothrips aculeatus), thrips Chino (Haplothrips chinensis), thrips predadores (Haplothríps kurdjumovl), thrips de trébol rojo (Haplothrips niger), thrips (Leeuwenia pasanii), thrips de alcanfor (Liothrips floridensis), thrips de liii (Liothrips vaneeckei), thrips (Litotetothrlps pasaniae), thrips de formación de hiél Japonés (Ponticulothrips diospyrosi) y similares; ORTHOPTERA tal como cucaracha Americana (Periplaneta americana), cucaracha color café humo (Periplaneta fuliginosa), cucaracha Japonesa (Periplaneta japónica), cucaracha Alemana (Blattella germánica), cucaracha silvestre (Blattella lituricollis), saltamontes de cuerno largo con cabeza de cono del Norte (Homorocoryphus jezoensis), caminante (Homorocoryphus lineosus), grillo de topo (Gryllotalpa sp.), saltamontes de arroz pequeño (Oxya hyla intricata), saltamontes de arroz (Oxya yezoensis), langosta migratoria (Locusta migratoria) y similares; DÍPTERA tal como mosca de gruya de arroz (Tilupa aino), zancudo de hongo (Bradysia agrestis), mosquito de piel de vaina de fríjol soya (Asphondylia sp.), mosca de melón (Dacus cucurbitae), mosca de fruta oriental (Dacus dorsalis), mosca naranja Japonesa (Dacus tsuneonis), mosca de fruta de cereza Japonesa (Rhacochiaena japónica), minero de hoja de arroz (Hydrellía griseola), gusano en espiral de arroz (Hydrellia sasakii), mosca de fruta (Drosophila suzukii), gusano de tronco de arroz (Chlorops oryzae), gusano de tronco de trigo (Meromyza nigriventris), minero de hoja de arroz (Agromyza oryzae), minero de hoja de chícharo de jardín (Chromatomyia hortícola), minero de hoja de tomate (Liriomyza bryoniae), minero de hoja de puerro de piedra (Liriomyza chinensis), minero de hoja de serpentina Americano (Liriomyza trifolli), minero de hoja de vegetal (Liriomiza sativae), minero de hoja de chícharo (Liriomyza huidobrensis), gusano de cebolla (Delia antiqua), gusano de cebolla (Delia platura), minero de hoja de betabel (Pegomya cunicularia), mosca de botella verde (Phormia regina), mosca doméstica (Musca domestica), mosquito (Culex pipiens pallens), vector de malaria (Anopheles sinensis), mosquito tigre Asiático (Aedes albopictus), mosquito (Culex pipiens molestus) y similares; HYMENOPTERA tal como insecto con huevecillos tipo sierra de col (Athalia japónica), Insecto con huevecillos tipo sierra de nabo (Athalia rosae ruficornis), insecto con huevecillos tipo sierra argid de manzana (Arge mali), insecto con huevecillos tipo sierra de rosa grande (Arge pagana), avispa de hiél de castaña oriental (Dryocosmus kuríphilus), hormiga de madera (Fórmica japónica), y similares; ACARIÑA tal como acárido ancho (Polyphagotarsonemus latus), acárido ciclamino (Steneotarsonemus pallídus), acárido de hongo (Tarsonemus waiteí), acárido de picazón de paja (Pyemotes ventricosus), acárido de roble azul (Penthaleus major), acárido plano de cítrico (Brevipalpus lewisi), acárido de alheña (Brevipalpus obovatus), acárido plano de piña (Dolichotetranychus floridanus), acárido araña falso de pésimo (Tenuipalpus zhizhilashviliae), acárido plano (Brevipalpus phoenicis), acárido Tuckerellido (Tuckerella pavonlformis), acárido de trébol (Bryobla praetiosa), acárido de almendra café (Bryobla rubrioculus), acárido araña de albaríco (Eotetranychus boreus), acárido araña (Eotetranychus geniculatus), acárido araña (Eotetranychus pruni), acárido de 6 manchas (Eotetranychus sexmanaculatus), acárido tetranitido (Eotetranychus smithi), acárido araña rojo (Eotetranychus uncatus), acárido araña sugi (Oligonychus hondoensls), acárido rojo del sur (Oligonychus ilicis), acárido de árbol conifero (Oligonychus karamatus), acárido rojo de cítrico (Panonychus citri), acárido rojo Europeo (Panonychus ulmi), acárido rojo de carmina (Tetranychus cinnabarinus), acárido araña rojo de te (Tetranychus kanzawai), acárido araña de 2 manchas (Tetranychus urtícae), acárido araña espino (Tetranychus viennensis), acárido de moho de te rosa (Acaphylla theae), acárido de bulbo de tulipán (Acería tullpae), acárido de moho de cítrico rosa (Aculops pelekassi), acárido de moho de cerezo (Aculus fockeuí), acárido de moho de manzana (Aculus schlechtendalí), acárido de te con costillas (Calacarus carinatus), acárido de moho de hoja de uva (Calepitrimerus vitis), acárido de moho de pera (Epítrimerus pyrí), acárido de moho de pera Japonesa (Eriophyes chibaensis), acárido de harina (Acarus siró), acárido de grano con patas color café (Aleuroglyphus ovatus), acárido de bulbo (Rhizoglyphus robini), acárido de moldura (Tyrophagus putrescentiae), acárido de rata tropical (Ornithonyssus bacoti), acárido de tifo de árbol achaparrado (Leptotrombidium akamushl), polilla (Leptotrombidium scutellaris), acárido de garrapata (Leptotrombidium pallidum) y similares; TYLENCHIDA tal como nematodo de césped doblado (Anguina agrostis), nematodo de barqulchuela de oído (Anguina tritici), nematodo de putrefacción de papa (Dítylenchus destructor), nematodo de malformación de tabaco (Tylenchorhynchus claytoni), nematodo de estilete de caña de azúcar (Tylenchorhychus martini), nematodo de malformación (Tylenchorhynchus sp.), nematodo de raíz de arroz (Hirschmanniella imamuri), nematodo de raíz de arroz (Hirschmanniella oryzae), nematodo de lesión de raíz de café (Pratylenchus coffeae), nematodo de lesión (Pratylenchus convallariae), nematodo de lesión de raíz (Pratylenchus fallax), nematodo de lesión de raíz de te (Pratylenchus loosl), nematodo de lesión de raíz de California (Pratylenchus neglectus), nematodo de lesión de raíz de Cobb's (Pratylenchus penetrans), nematodo de lesión de raíz de planta (Pratylenchus sp.), nematodo de espiral de Steiner's (Helicotylenchus dihystera), nematodo de espiral de césped (Helicotylenchus erythrinae), nematodo de espiral (Helicotylenchus sp.), nematodo de lanza (Halplolaimus sp.), nematodo reniforme (Rotylenchulus renlformis), nematodo de espiral Británico (Scutellonema brachyurum), nematodo de roble (Bldera avenae), nematodo de quiste de cactus (Cactodera cacti), nematodo de quiste (Cryphodera sp.), nematodo con placa de oro (Globodera rostochiensis), nematodo de quiste Japonés (Heterodera elachista), nematodo de quiste de fríjol soya (Heterodera glycines), nematodo de quiste de trébol (Heterodera tr if ol i i ) , nematodo de botón de raíz de cacahuate (Meloidogyne arenaria), nematodo de botón de raíz de camelia (Meloldogyne camelliae), nematodo de botón de raíz (Meloldogyne graminis), nematodo de botón de raíz del Norte (Meloidogyne hapla), nematodo de botón de raíz del sur (Meloídogyne incógnita), nematodo de botón de raíz (Meloídogyne sp.), nematodo de raíz de cítrico (Tylenchulus semipenetrans), nematodo fungivoroso (Aphelenchus avenae) y similares; DORYLAIMIDA tal como nematodo de aguja (Longidorus martiní), nematodo de aguja (Longidorus sp.), nematodo de yaga Americano (Xiphinema americanum), nematodo de yaga (Xiphinema sp.), nematodo de raíz achaparrada (Trichodorus sp.) y similares; THYSANURA tal como pez plata oriental (Ctenolepisma villosa), pez plata (Lepisma saccharina), fírebrat (Thermobia domestica) y similares; ISOPTERA tal como termita de madera seca (Cryptotermes domesticus), termita subterránea Formosan (Coptotermes formosanus), termita subterránea Japonesa (Retlculitermes speratus), termita que crece en hongo (Odontotermes formosanus) y similares; PSOCOPTERA tal como piojo de libros (Liposcelis bostrychophilus) y similares; SIPHONAPTERA tal como pulga de perro (Ctenocephalides canis) y similares; ANOPLURA tal como piojo de cuerpo (Pediculus humanus humanus) y similares; CHILOPODA tal como ciempiés doméstico (Thereuronema tuberculata) y similares; DIPLOPODA tal como milpiés de espalda plana (Oxidus gracilis) y similares; y MOLLUSCA tal como babosa terrestre (Incilaria bilineata), y similares. Entre tanto, la composición para evitar organismos peligrosos de la presente invención es efectiva contra enfermedades de plantas de las siguientes especies. Los ejemplos concretos de enfermedades y patógenos de los mismos que son objetivos de control se ilustran a continuación.

Los ejemplos de los mismos incluyen enfermedades de arroz tales como rice blast (Pyricularia oryzae), plaga de cubierta (Rhizoctonia solaní), mancha de hoja heliinstosporio (Cochliobolus miyabeanus) y enfermedad "Bakanae" (Gibberela fujikuroi); enfermedades de trigo tal como moho pulverizado (Erysiphe graminis f. sp. hordei; f. sp. tritici), moho de franjas (Puccinía striiformis; P. graminis; P recóndita; P. hordei), franja de hoja (Pyrenophora gramínea), cubierta de manchas de red (Pyrenophora teres), plaga de fusarium (Fusarium calmorum; F. anenaceum; F. graminearum; Microdochim nivale), putrefacción por nieve (Typhula sp.; Micronectriella nívale), tizne suelto (Ustilago tritici; U. nuda), tizón (Tilletia caries), mancha de ojos (Pseudocercosporella herpotrichoides), putrefacción de raíz (Rhizoctonia cerealis), cobertura de manchas de hoja rincosporium (Rhynchosporium secalis), cobertura de mancha de hoja septoria (Septoria tritici) y cobertura de manchas en hojas pequeñas del pasto (Leptosphaeria nodorum); enfermedades de alubia, pepino, tomate, fresa, uva, papa, fríjol soya, col, berenjena Japonesa y lechuga tal como moho gris, (Botrytis cinérea); enfermedades de arroz, col, espinaca de mostaza Japonesa, tomate y berenjena Japonesa tal como caspa negra (Rhizoctonia solani); enfermedades de uva tal como moho blando (Plasmopora viticola), moho (Phakopsora ampelopsidis), moho pulverizado (Uncinula necator), antracnosa (Elsinoe ampelina) y putrefacción madura (Glomerella cingulata); enfermedades de manzanas tales como moho pulverizado (Podosphaera leucotricha), costra (Venturia inaequalis), mancha de hoja alternaría (Alternaría malí), moho (Gymnosporangium yamadae), plaga de flores (Sclerotinia mali) y úlcera (Valsa malí); enfermedades de peras tales como manchas negras (Alternaría kikuchlana), costras (Venturia nashicola), moho (Gymnosporangium haraeanum) y úlceras de fisalospora (Physalospora plricola); enfermedades de duraznos tales como putrefacción café (Sclerotinia cinérea), costra (Cladosporium carpophilum) y putrefacción pomopsis (Phomopsis sp.); enfermedades de pérsimo tales como antracnosa (Gloeosporium kaki), mancha de hoja angular (Cercoapora kaki; Mycosphaerella nawae) y moho pulverizado (Phyllactinía kakikora); enfermedades de pepinos tales como moho blando (Pseudoperonospora cubensis) y manchas en hojas cafés (Corynospora melonis); enfermedades de la familia calabacera tal como enfermedad que arrasa con todo (Rizoctonia solani), moho pulverizado (Sphaerotheca fuliginea), antracnosa (Colletotrichum lagenarium) y plaga de tallo mucilaginoso (Mycosphaerella melonís); enfermedades del tomate tales como plaga temprana (Alternaría solaní), moho en hojas (Cladosporium fulvam) y putrefacción tardía (Phytophthora infestans); enfermedades de berenjena tales como moho pulverizado (Erysiphe cichoracorum) y manchas en hojas mycovellosiella (Mycovelloslella nattrassii); enfermedades de vegetales brassicaceae tales como mancha en hojas alternaría (Alternaría japónica), manchas blancas (Cercosporella barassicae), "clubroot" (Plasmodiophora brassicae) y putrefacción de raíces (Phoma lingam); enfermedades de puerro tal como enmohecimíento (Puccinia allii) y manchas en hoja alternarla (Alternarla porri); enfermedades de espinaca y cebolla Welsh tal como hongo filamentoso (Fusarium oxysporum); enfermedades de fríjol soya tal como manchas color púrpura (Cercospora kikukuchii), costras de esfaceloma (Elsinoe glycinnes), plaga en vaina y tallo (Diaporthe phaseololum) y enmohecimiento de fríjol soya (Phakopsora pachyrhizi); enfermedades de alubias tales como antracnosa (Colletotrichum lindemuthianum); enfermedades de cacahuate tales como manchas en hojas (Mycosphaerella personatum) y manchas en hojas cafés (Cercospora arachidicola); enfermedades de chícharos tales como moho pulverizado (Erysiphe pisi) y moho blando (Peronospora pisi); enfermedades de papa tales como plaga temprana (Alternaría solani), costra negra (Rhizoctonia solani) y plaga tardía (Phytophthora infestans); enfermedades de haba tales como moho blando (Peronospora vivíae) y putrefacción de pítoptora (Phytophthora nicotianae); enfermedades de te tales como plaga ampollosa (Exobasidium reticulatum), costra blanca (Elsinoe leucospila) y antracnosa (Colletotrichum theae-sinen'sís); enfermedades de tabaco tal como manchas cafés (Alternarla longipes), moho pulverizado (Erysiphe cichoracearum), antracnosa (Colletotrichum tabacum) y plaga Pitopora (Phytophthora parasítica); enfermedades beat tales como manchas de hoja cercospora (Cercospora beticola); enfermedades de rosas tales como manchas negras (Diplocarpon rosae), moho pulverizado (Sphaerotheca pannosa) y marchitado (Phytophthora megasperma); enfermedades de crisantemos tales como cobertura de manchas en las hojas (Septoria chrysanthemi-indici) y enmohecimiento (Puccinia horiana); enfermedades de fresas tales como moho pulverizado (Sphaerotheca humuli) y putrefacción de raíz (Phytophthora nicotianae); enfermedades de alubias, pepino, tomate, papa, fresa, fríjol soya, col, berenjena Japonesa y de lechuga tales como putrefacción de esclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum); enfermedades de cítricos tales como plaga en vaina y tallo (Diaporthe citri) y costra de cítricos (Elslnoe fawcettií); enfermedades de zanahorias tales como asoleado de las hojas (Alternaría dauci); enfermedades de pasto tales como parches cafés (Rhizoctonia solani), manchas de dólar (Sclerotinia homoeocarpa) y enfermedad de parches grandes (Rhizoctonia solani), y similares. Con el objeto de controlar varios tipos de organismos peligrosos, la composición para la prevención organismos peligrosos de la presente invención puede utilizarse en plantas de las que se espera la creación de organismos peligrosos, en una cantidad efectiva para controlar los organismos peligrosos tan intactos como sea posible, diluyendo en forma adecuada con agua y similares, o mantenerlos suspendidos. Por ejemplo, la composición se puede dispersar en el tallo y hoja contra organismos peligrosos que se originan en árboles frutales, granos, vegetales y similares. Además de esto, la composición para la prevención de organismos peligrosos puede utilizarse aplicándose a la tierra y similares para permitir que la raíz la absorba. Los ejemplos de dicho tratamiento ¡ncluyen tratamiento a las semillas tales como enjuague de una semilla en una solución química, cobertura para semillas, tratamiento mediante abastecimiento de oxígeno y similares, tratamiento a la tierra, aplicación sin procesar, incorporación a la tierra de plantación, aplicación en recipientes de plantas en nacimiento, tratamiento semilla de plantas, tratamiento a los pies de la planta, cobertura en la parte superior, aplicación en la caja de cultivos en nacimiento para el arroz, aplicación sumergida y similares. Además, se puede aplicar como una solución nutriente en el cultivo de soluciones (cultivo hidropónico), y se puede utilizar por medio de germinación de humo o una inyección al tronco. Además, la composición puede dispersarse, por ejemplo, en insectos peligrosos almacenados en graneros, insectos peligrosos domésticos y en almacenes, Insectos peligrosos higiénicos, organismos peligrosos en el bosque y similares. Además de esto, también se puede utilizar para recubrimiento en materiales de construcción de residencias, áreas de fumar, fundiciones de cebo o similares. La composición para la prevención organismos peligrosos de la presente Invención se utiliza generalmente tal como se formula en una forma adecuada de acuerdo con el método de formulación usual en químicos agrícolas y hortícolas. Esto es, se puede mezclar con un transportador inerte adecuado, o según sea necesario, en un adyuvante en una proporción adecuada, y se puede preparar en una forma de formulación adecuada tal como una suspensión, concentrado emulsificable, concentrado soluble, polvo humedecible, granulos, polvo, tabletas o similar a través de disolución, separación, suspensión, mezclado, impregnado, absorción o adherencia, antes de utilizarse. El transportador Inerte se puede utilizar en la presente invención puede ser ya sea sólido o líquido. Dicho materíal que puede ser un transportador sólido inerte incluye, por ejemplo, harina de fríjol soya, harina de cereal, harina de madera, harina de sorbo, polvo de sierra, tallos de tabaco pulverizado, cascara de nuez pulverizada, trigo, polvo de celulosa, residuos después de la extracción de plantas, polímeros sintéticos tales como resinas sintéticas molidas o similares, polvo mineral inorgánico tal como arcillas (por ejemplo, caolina, bentonita, arcilla de ácido y similares), talcos (por ejemplo, talco, pirof i lito y similares), polvos u hojuelas de sílice (por ejemplo, tierra diatomácea, arena de sílice, mica, carbón blanco [ácido silícico de dispersión de alto nivel, sintético, también denominado silicón hidratado finamente dividido, ácido silícico hidratado, algunos de los productos comercialmente disponibles que contienen silicato de calcio como el componente principal]), carbón activado, azufre pulverizado, tierra pómez, diatomita calcinada, pedacitos de tabique, ceniza, arena, polvo de carbonato de calcio, polvo de fosfato de calcio; fertilizantes químicos tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, urea, cloruro de amonio y similares; compuestos y similares. Estos transportadores se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Un materíal que puede ser un transportador de líquido inerte es seleccionado de un material el cual por sí mismo tiene solvencia o no tiene dicha solvencia pero tiene una capacidad de dispersar un compuesto de ingrediente activo con la ayuda de un adyuvante. Lo que se encuentra a continuación son ejemplos típicos del transportador y se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Los ejemplos de los mismos incluyen agua, alcoholes (por ejemplo, metanol, etanol, ¡sopropanol, butanol, etilénglícol y similares), cetonas (por ejemplo, acetona, cetona de metlletilo, cetona de metilisobutilo, cetona de diisobutilo, ciciohexanona y similares), éteres (por ejemplo, éter dietílico, dioxano, "cellosolve", éter diisopropílico, tetrahidrofurano y similares), hidrocarburos alifáticos (por ejemplo, queroseno, aceite mineral y similares, hidrocarburos aromáticos (por ejemplo, benceno, tolueno, xileno, nafta de solvente, naftaleno de alquilo y similares), hidrocarburos halogenados (por ejemplo, dlclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, clorobenceno y similares), esteres (por ejemplo, acetato de etilo, acetato de butilo, propionato de etilo, ftalato de diisobutilo, ftalato de dibutilo, ftalato de dioctilo y similares), amidas (por ejemplo, dimetilformamida, dietilformamida, dimetilacetamida y similares) y nitrllos (por ejemplo, acetonltrilo y similares).

Como un adyuvante, los adyuvantes representativos que se mencionan más adelante pueden ser ejemplificados. Estos adyuvantes se pueden utilizar dependiendo de los propósitos y utilizarse solos o en combinación de dos o más tipos o pueden no ser utilizados en absoluto en algunos casos. Cuando se tiene como objetivo la emulsificación, dispersión, solubilización y/o humectación de un compuesto de ingrediente activo, se puede utilizar un tensioactivo. Los ejemplos de los mismos ¡ncluyen tensioactivos tales como éteres alquilo de polioxietileno, éteres alquilarilo de polioxietileno, éteres de ácido graso superior de polioxietileno, esteres de ácido de resina de polioxietileno, monolaurato de sorbltano de polloxietileno, monooleato de sorbitano de polioxietileno, alquilarilsulfonatos, naftalenosulfonatos, sulfonatos de lignina, éteres de sulfato de alcohol superior y similares. Además, cuando el objetivo es la estabilización de dispersión, adhesión y/o enlace de un compuesto de ingrediente activo, se pueden utilizar los siguientes adyuvantes. Los ejemplos de los mismos incluyen caseína, gelatina, almidón, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, goma arábiga, alcoholes polivinílicos, aceite de pino, aceite de trigo, bentonita, goma xantan, sulfonatos de lignina y similares. Con el objeto de mejorar la fluidez de un producto sólido, se pueden utilizar los siguientes adyuvantes. Los ejemplos de los mismos ¡ncluyen ceras, estearatos, fosfatos de alquilo y similares. Los adyuvantes tales como productos de condensación de ácido naftalenosulfónico y policondensados de fosfatos se pueden utilizar como un peptizador para productos suspendlbles. Como un agente de eliminación de espuma, también se pueden utilizar adyuvantes tales como aceites de silicón. • Incidentalmente, la composición para la prevención organismos peligrosos de la presente invención es estable a la luz, calor, oxidación y similares. Sin embargo, se puede agregar un anti-oxídante o un absorbsor de ultravioleta incluyendo un derivado de fenol, por ejemplo, BHT (2,6-di-t-butil-4-metilfenol) y BHA (hidroxianisole butilado), un derivado de bisfenol o arilaminas tales como fenll-a-naftllamlna, fenil-ß-naftilamina, condensados de fenítidina y acetona o un compuesto a base de benzofenona como un estabilizador en una cantidad adecuada cuando sea necesario, mediante lo cual es posible obtener una composición con efecto más estabilizado. La composición para la prevención organismos peligrosos de la presente invención contiene uno o más compuestos de otros insecticidas, mitlcidas o bactericidas en una cantidad de 0.001 a 95% en peso y preferentemente de 0.01 a 80% en peso.

Además, la cantidad del ingrediente activo de la composición para la prevención organismos peligrosos de la presente invención normalmente es de 0.5% en peso a 20% en peso para formulación en polvo, de 5% en peso a 50% en peso para concentrados emulsificables, de 10% en peso a 90% en peso para polvo humedeclble, de 0.1% en peso a 20% en peso para granulos, y de 10% en peso a 90% en peso para una formulación fluible. En otra parte, la cantidad del vehículo en cada formulación normalmente es de 60% en peso a 99% en peso para formulación de polvo, de 40% en peso a 95% en peso para un concentrado emulsificable, de 10% en peso a 90% en peso para un polvo humedecible, de 80% en peso a 99% en peso para granulos, y de 10% en peso a 90% en peso para una formulación fluible. Mientras tanto, la cantidad del adyuvante normalmente es de 0.1% en peso a 20% en peso para formulación de polvo, de 1% en peso a 20% en peso para concentrado emulsificable, de 0.1% en peso a 20% en peso para polvo humedecible, de 0.1% en peso a 20% en peso para granulos, y de 0.1% en peso a 20% en peso para formulación fluible. Con el objeto de controlar varios tipos de organismos peligrosos, la composición para la prevención organismos peligrosos de la presente invención se puede aplicar a cosechas, de las cuales se espera la creación de organismos peligrosos en lugares en donde no se desea dicha creación en una cantidad efectiva para controlar organismos peligrosos en forma intacta, diluyéndola en forma adecuada con agua o similar, o en forma suspendida, y utilizarse de manera correspondiente. La cantidad de la misma varía de acuerdo con varios factores tales como el propósito, organismos peligrosos objetivo, estado de criadero de las cosechas, tendencia de surgimiento de organismos peligrosos, clima, condiciones ambientales, tipo de formulación, método de aplicación, lugar de aplicación, tiempo de aplicación y similares. Sin embargo, normalmente, la cantidad puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de 0.1 g a 1000 g y preferentemente dentro del rango de 1 g a 500 g como un ingrediente activo por 1 acre. Los insecticidas, miticidas y nematicidas que se pueden utilizar en combinación con el compuesto representado por la fórmula general (1) de la presente invención incluyen, por ejemplo, insecticidas a base de organofosfato tales como azinf?s-metilo, acefato, isoxación, isofenfos, etión, etrimfos, oxidemeton-metilo, oxideprofos, quinalfos, clorpirifos, clorpirifos-metilo, clorfenvínfos, cianofos, dioxabenzofos, diclorvos, disulfotón, dimetilvinfos, dimetoato, sulprofos, diazinon, tíometon, tetraclorvinfos, temefos, tebupirimfos, terbufos, naled, vamidoton, piraclofos, piridafenton, pirimifos-metilo, fenitroton, fenton, fentoato, flupirazofos, protiofos, propafos, profenofos, foxim, fosalona, fosmet, formoton, forato, malaton, mecarbam, mesulfenfos, metamidofos, metidaton, paratones, paraton-metilo, monocrotofos, trlclorfon, EPN, isazofos, isamidofos, cadusafos, diamidafos, diclofenton, tionazin, fenamifos, fostiazato, fostietan, fosfocarb, DSP, etoprofos y similares, insecticidas a base de carbamato tales como alanicarb, aldicarb, isoprocarb, etiofencarb, carbarilo, carbosulfan, xi I i Ica rb, tiodícarb, pirimicarb, fenobucarb, furatiocarb, propoxur, bendiocarb, benfuracarb, metomilo, metolcarb, XMC, carbofuran, aldoxicarb, oxamilo y similares; insecticidas a base de piretroide sintético tales como acrinatrin, aletrin, esfenvalerato, empentrln, cicloprotrin, cihalotrin, gama-cihalotrin, lambda-cihalotrin, ciflutrln, beta-ciflutrin, cipermetrin, alfa-cipermetrin, zeta-cipermetrin, silafluofen, tetrametrin, teflutrin, deltametrin, tralometrln, bifentrin, fenotrín, fenvalerato, fenpropatrin, furametrin, praletrin, flucitrinato, fluvalinato, flubrocitrinato, permetrin, resmetrin, etofenprox y similares, y varios isómeros de los mismos; insecticidas a base de nereistoxin tales cómo cartap, tiociclam, bensultap y similares; insecticidas a base de neonicotinoide tales como acetamiprid, imídacloprid, clotianidin, dinotefuran, tiacloprid, tiametoxam, nitenpiram y similares; insecticidas a base de clorfluazuron, diflubenzuron, teflubenzuron, tríflumuron, novaluron, noviflumuron, bistrifluron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, cromafenozida, tebufenozida, halofenozida, metoxifepozida, diofenolan, ciromazina, piriproxifen, buprofezin, metopreno, hidropreno, cinopreno, triazamatao y similares; insecticidas a base de organocloro tales como endosulfan, clorfenson, clorobenzilato, dicofol, bromopropilato y similares; insecticidas a base de fenilplrazole tales como acetoprole, fipronil, etiprole y similares, productos de insecticidas naturales tales como piretrinas, rotenona, sulfato de nicotina, agente BT, espinosad y similares; miticidas tales como abamectin, acequinocilo, amldoflumet, amitraz, etoxazole, chínometíonat, clofentezina, óxido de fenbutatin, dienoclor, cíhexatin, espírodíclofen, espiromesifen, tetradifon, tebufenpirad, binapacríl, bifenazato, pirldaben, pilimidifen, fenazaquin, fenotiocarb, fenpiroximato, fluacripirim, fluazinam, flufenzina, hexitiazox, propargito, benzomato, complejo de pollnactin, milbemectin, lufenuron, mecarbam, metiocarb, mevinfos, halfenprox y similares; azadirachtin, diafentiuron, indoxacarb, benzoato de emamectln, oleato de potasio, oleato de sodio, clorfenapil, tolfenpirad, plmetrocina, fenoxicarb, hidrametilnon, almidón de hidroxi propilo, pi rid a I i lo , flufenerim, flubendlamida, flonicamid, metaflumizole, lepimectin, TPIC (tripropilisocianurato), albendazole, oxibendazole, oxfendazole, triclamida, fensulfotion, fenbendazole, clorhidrato de levamisol, tartrato de morantel, dazomet, metam-sodio y compuestos representados por las fórmulas generales antes mencionadas (A) y (B). Los bactericidas que se pueden utilizar en combinación con el compuesto representado por la fórmula general (1) de la presente invención incluyen, por ejemplo, bactericidas a base de azole tales como triadimefon, hexaconazole, propiconazole, ¡pconazole, procloraz, triflumizole, tebconazole, epoxiconazole, difenoconazole, flusilazole, triadimenol, ciproconazole, metconazole, fluquinconazole, bltertanol, tetraconazole, triticonazole, flutriafol, penconazole, diniconazole, fenbuconazole, bromuconazole, imibenconazole, simeconazole, miclobutanil, himexazol, imazalil, furametpir, tifluzamida, etrídíazole, oxpoconazole, oxpoconazole-fumarato, pefurazoato, protloconazole y similares; bactericidas a base de pirimidina tales como plrifenox, fenarimol, nuarimol, bupirimato y similares; bactericidas a base de anilinopirimidina tales como mepanipirim, ciprodinil, pirimetanil y similares; bactericidas a base de acilalanina tales como metalaxilo, oxadinilo, benalaxilo y similares; bactericidas a base de bencimidazole tales como tiofanato, tiofanato-metilo, benomilo, carbendazim, fuberidazole, tiábendazole y similares; bactericidas a base de ditiocarbamato tales como mancozeb, propineb, sineb, metiram, maneb, ziram, tiram y similares; bactericidas a base de organocloro tales como clorotalonllo y similares; bactericidas a base de carboxamida tales como etaboxam, oxicarboxin, carboxin, flutolanil, slltiofam, mepronil y similares; bactericidas a base de morfolina tales como dimetomorf, fenpropidin, fenpropimorf, espiroxamina, tridemorf, dodemorf, flumorf y similares; bactericidas a base de estrobilurina tales como azoxistrobin, cresoxim-metilo, metominostrobin, orisastrobin, fluxastrobin, trifloxlstrobin, dimoxistrobín, piraclostrobin, picoxistrobin y similares; bactericidas a base de dicarboximida tales como iprodiona, procimidona, vinclozolin, clozolinato y similares; bactericidas de tierra tales como flusulfamida, dazomet, isotíocianato de metilo, cloropicrin, metasulfocarb, hidroxiisoxazole, hldroisoxazole-potasio, eclomezole, D-D (1,3-dicloropropeno), carbam (metam-sodio) y similares; bactericidas de cobre tales como cloruro de cobre básico, sulfato de cobre básico, silfonato nonilfenol de cobre, cobre-oxinato, DBEDC, anhídrido de sulfato de cobre, pentahidrato de sulfato de cobre, hidróxido de cobre y similares; bactericidas inorgánicos tales como azufre, azufre humedecible, polísulfuro de calcio, sulfato de zinc, fentin, carbonato de hidrógeno de sodio, carbonato de hidrógeno de potasio, hipoclorato de sodio, plata y similares; bactericidas a base de organofosfato tales como edlfenfos, tolclofos-metilo, fosetilo, iprobenf?s, dinocap, pirazofos y similares; bactericidas a base de inhibidor de biosíntesis de melanina tales como carpropamid, ftalida, tríciclazole, piroquilon, diclocimet, fenoxanil y similares; bactericidas antibióticos tales como casugamicin, validamicina, polioxinas, blastcidin-S, oxitetraciclina, mildiomicin, estreptomicin y similares; bactericidas a base de productos naturales tales como aceite de semilla de colza, aceite de máquina y similares; bactericidas a base de carbamato tales como bentiavalicarb-isopropilo, iprovalicarb, propamocarb, dietofencarb y similares; bactericidas a base de pirróle tales como fluoroimida, fludioxonil, fenpiclonil y similares; bactericidas a base de quinolina tales como quinoxifen, ácido oxolínico y similares; bactericidas a base de ftalamida-ftalonltrilo tales como clorotalonil, captan, folpet y similares; activadores de plantas para conducir la resistencia a enfermedades de plantas tales como probenazole, acibenzolar-S-metilo, tiadinil y similares; ciflufenamid, fenhexamid, dlflumetorim, metrafone, picobenzamida, proquinazid, famoxadona, ciazofamid, fenamidona, zoxamida, boscalid, cimoxanil, ditianon, fluazlnam, diclofluanid, triforina, isoprotiolane, ferlmzona, diclomezina, tecloftalam, penclcuron, quinometlonato, iminoctadina-triacetato, iminoctadina-albesilato, amobam, policarbamato, tiadiazin, cloroneb, dimetiltiocarbamtao de níquel, guazatina, dodecilguanidina-acetato, quintoceno, tolilfluanid, anilazina, hitrotal-isopropilo, feniltropan, dimetirimol, bentiazole, proteína de harpina, flumetover, mandipropamida, pentiopirad y similares. De los compuestos mencionados anteriormente, existen compuestos con la capacidad de obtener estereoisómeros, en tanto que estos isómeros también están incluidos en la presente Invención. La composición para la prevención daños peligrosos de la presente invención se puede utilizar como una mezcla con un protector de plantas tal como un herbicida, un fertilizante, un acondicionador de tierra, un regulador de crecimiento de plantas y similares, o un material, a través del cual es posible preparar una composición para propósitos múltiples con un efecto más excelente. EJEMPLOS Los ejemplos típicos se ilustran con referencia a los siguientes ejemplos para preparar el compuesto representado por la fórmula general (1) de la presente invención. Sin embargo, la presente invención no se restringe a estos ejemplos. Ejemplo 1 -1 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo. A una solución de 20.0 g de 2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropilanilina y 11.0 g de piridina se le agregaron 100 ml de tetrahidrofurano y se agitó a temperatura ambiente, se introdujo en forma de gotas 13.0 g de cloruro de 3-nitrobenzoilo disuelto en 20 ml de tetrahidrofurano poco a poco. La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 10 horas, y posteriormente se agregó acetato de etilo y agua. La separación de la solución se llevó a cabo tomando una capa orgánica. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó mediante presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se lavó con un solvente mezclado de hexano y éter dlisopropíllco para obtener 26.0 g del producto deseado (Rendimiento: 85%) en la forma de un sólido blanco. 1H-RMN (CDCI3, ppm) d 2.33 (6H, s), 7.37 (2H, s), 7.68 (1H, s), 7.72 (1H, t, J = 8.1 Hz), 8.28 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.44 (1H, dd, J = 1.2, 8.1 Hz), 8.75 (1H, t, J = 1.2 Hz) Ejemplo 1-2 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluorolsopropll)fen¡lo A una solución de 0.90 g de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo y 1.56 g de cloruro estañoso anhidro se le agregaron 25 ml de etanol y se agitó a temperatura ambiente, se le agregaron 2 ml de ácido clorhídrico concentrado, y la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 60°C durante 1 hora. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, se vertió en agua, y posteriormente se neutralizó con carbonato de potasio. Se agregó acetato de etilo, la substancia insoluble se filtró y posteriormente la capa orgánica se separo y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se lavó con hexano para obtener 0.44 g del producto deseado (Rendimiento: 53%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (CDCI3, ppm) d 2.34 (6H, s), 3.87 (2H, broad), 6.86-6.89 (1H, m), 7.20-7.35 (6H, m) Ejemplo 1-3 Preparación de 3-(benzoilamlno)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 10) A una solución de 0.25 g de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisoprop¡l)fenilo y 0.06 g de plridína se le agregaron 5 ml de tetrahidrofurano y se agitaron a temperatura ambiente, se introdujo en forma de gotas 0.09 g de cloruro de benzoilo disuelto en 1 ml de tetrahidrofurano. La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, y posteriormente se agregaron acetato de etilo y ácido clorhídrico 1N, para separar una capa orgánica. La capa orgánica se lavó con solución de soda de horneado saturada una vez, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró y el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para precipitar a sólido.' El sólido precipitado se lavó con éter diisopropílico para obtener 0.29 g del producto deseado (Rendimiento: 92%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (DMSO-dß, ppm) d 2.37 (6H, s), 7.34 (2H, s), 7.46-7.57 (4H, m), 7.75 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.98-8.01 (2H, m), 8.12 (1H, d, J = 7.3 Hz), 8.34 (1H, s), 8.87 (1H, s), 9.66 (1H, s). Ejemplo 2-1 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenil-N-metllo A una solución de 0.18 g de hidruro de sodio al 60% suspendido en 15 ml de tetrahidrofurano se le introdujo en forma de gotas 2.0 g de 3- nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenllo disuelto en 5 ml de tetrahidrofurano a temperatura ambiente. La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos, y posteriormente se introdujeron en forma de gotas 0.65 g de yoduro de metilo disuelto en 5 ml de tetrahidrofurano. En forma subsecuente, la solución de reacción se calentó a una temperatura de 50°C y se agitó durante 4 horas y posteriormente se regresó a temperatura ambiente, y se agregó a la misma, acetato de etilo y agua. Se separó una capa orgánica, se lavó con agua una vez, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 6:1) para obtener 1.73 g del producto deseado (Rendimiento: 84%) en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.31 (6H, s), 3.38 (3H, s), 7.27 (2H, s), 7.37 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.62-7.65 (1H, m), 8.05 (1H, t, J = 2.0 Hz), 8.11-8.14 (1H, m). Ejemplo 2-2 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)feníl-N -metilo Una solución de 1.50 g de 3-nitrobenzamida de N-(2,6- dimetil-4-heptafluorolsopropil)fen¡l-N-met¡lo y 0.15 g de paladio sobre carbono al 10% se agregó a 20 ml de metanol que se agitó a una presión ordinaria, en una atmósfera de hidrógeno durante 2 horas. El catalizador se filtró y posteriormente el solvente se eliminó bajo presión reducida. En forma subsecuente, el sólido precipitado se lavó con hexano para obtener 1.24 g del producto deseado (Rendimiento: 88%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (CDCI3, ppm) d 2.27 (6H, s), 3.31 (3H, s), 3.80 (2H, amplio), 6.40-6.43 (1H, m), 6.54-6.58 (1H, m), 6.71 (1H, t, J = 2.0 Hz), 6.76-6.86 (1H, m), 7.22 (2H, s). Ejemplo 2-3 Preparación de 3-(benzoilamlno)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenil-N-metilo (Compuesto No. 1478) Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el Ejemplo 1-3 en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (DMSO-d6, ppm) d 2.29 (6H, s), 3.24 (3H, s), 6.84 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.12 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.33 (2H, s), 7.50-7.64 (4H, m), 7.85-7.88 (2H, m), 7.98-8.03 (1H, m), 10.22 (1H, s). Ejemplo 3 Preparación de 3-[(2-cloropiridin-3-íl)carbonilamino]benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluorolsopropil)fenilo (Compuesto No. 106) A una solución de 0.6 g de 3- aminobenzamlda de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo y 0.4 g de plridina se le agregó 10 ml de tetrahidrofurano y se agregaron 0.35 g de clorhidrato de cloruro de ácido 2-cloronicotínico, y la solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas. Se agregó acetato de etilo al mismo y posteriormente la solución de reacción se lavó con una solución de soda de horneado saturada dos veces, y el solvente se eliminó bajo presión reducida. El sólido precipitado se lavó con un solvente mezclado de hexano y éter diisopropílíco y se secó hasta obtener 0.64 g del producto deseado (Rendimiento: 75%) en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (DMSO-de, ppm) d 2.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.54-7.60 (2H, m), 7.77-7.80 (1H, m), 7.95 (1H, d, J= 7.8 Hz), 8.10-8.12 (1H, m), 8.30 (1H, s), 8.54-8.59 (1H, m), 10.03 (1H, s), 10.88 (1H, s). Ejemplo 4 Preparación de 3-[(piridin-3-il)carbonilamino]benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 101) Una solución de 99 mg de ácido nicótico y 153 mg de 1,1'-oxalildiimidazole se agregó a 10 ml de acetonitrilo que se agitó a temperatura ambiente durante 15 minutos y a una temperatura de 40°C durante 40 minutos. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, y posteriormente se agregaron 300 mg de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4- heptafluoroisopropil)fenilo y se agitó a una temperatura de 60°C durante 5 horas. En forma subsecuente, el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. Mientras se agregó etilo al residuo resultante, el solvente orgánico se lavó con una solución de bicarbonato de sodio saturado dos veces, y el solvente se eliminó nuevamente bajo presión reducida. El residuo obtenido se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 1:3) para obtener 70 mg del producto deseado (Rendimiento: 18%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (DMSO-de, ppm) d 2.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.54-7.61 (2H, m), 7.78 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.06 (1H, d, J = 7.3 Hz), 8.32-8.35 (2H, m), 8.77-8.79 (1H, m), 9.15 (1H, d, J= 1.5 Hz), 10.00 (1H, s), 10.66 (1H, s). ' Ejemplo 5-1 Preparación de N-metil-2-bromo-4-heptafluoroisopropil-6-metilanilina A una solución de 1.0 g de N-metil-4-heptafluorolsopropil-2-metilanilina se le agregó 5 ml de N,N-dimetilformamida y se introdujo en forma de gotas 0.8 g de imida de ácido N-bromosuccínico disuelto en 3 ml de N,N-dimetilformamida. La solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante 5 horas y posteriormente se agregó acetato de etilo y agua para separar una capa orgánica. La capa orgánica se lavó con agua dos veces, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 9:1) para obtener 0.86 g del producto deseado (Rendimiento: 68%) en la forma de un aceite color rojo. ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.41 (3H, s), 2.93 (3H, s), 3.90 (1H, amplio), 7.23 (1H, s), 7.54 (1H, s). Ejemplo 5-2 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2-bromo-4-heptafluoroisopropll-6-metil)fenil-N-met¡lo (Compuesto No. 1479) Se preparó el producto del título deseado a partir de N-metil-2-bromo-4-heptafluoroisopropil-6-metilanilina de acuerdo con las condiciones que se describen en el Ejemplo 1 en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (DMSO-d6, ppm) d 2.41 (3H, s), 3.25 (3H, s), 6.95 (1H, dd, J = 1.5, 7.8 Hz), 7.16 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.50-7.64 (4H, m), 7.68 (1H, s), 7.86-7.88 (2H, m), 7.93 (1H, t, J = 1.5 Hz), 7.98-8.00 (1H, m), 10.24 (1H, s). Ejemplo 6 Preparación de 3-(N-metilbenzollamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenll-N-metilo (Compuesto No. 1487) A una solución de 40 mg de hidruro de sodio al 60% suspendido en 10 ml de tetrahidrofurano se le introdujo en forma de gotas 0.3 g de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenil-N-metilo disuelto en 5 ml de tetrahidrofurano a temperatura ambiente. La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, y posteriormente se introdujo en forma de gotas 0.16 g de yoduro de metilo disuelto en 5 ml de tetrahidrofurano. En forma subsecuente, la solución de reacción se calentó a una temperatura de 50°C, se agitó durante 4 horas y posteriormente se regresó a temperatura ambiente, y se agregó acetato de etilo y agua. Se separó una capa orgánica y se lavó con agua una vez, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida. El residuo resultante se lavó con éter diisopropílico para obtener 1.73 g del producto deseado (Rendimiento: 84%) en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (DMSO-de, ppm) d 2.20 (6H, s), 3.08 (3H, s), 3.20 (3H, s), 6.93-7.39 (10H, m), 7.45-7.51 (1H, m). Ejemplo 7-1 Preparación de 3-aminobenztioamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroiso propil )fenilo Se agregaron 0.35 g de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo y 0.19 g de un reactivo de Lawson a 10 ml de tolueno, y la solución resultante se agitó y calentó a temperatura de reflujo durante 6 horas. La solución de reacción se concentró bajo presión reducida para eliminar el solvente, y posteriormente el residuo obtenido se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 3:1) para obtener 0.07 g del producto deseado (Rendimiento: 20%). ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.36 (6H, s), 3.87 (2H, amplio-s), 6.84-6.87 (1H, m), 7.18-7.24 (2H, m), 7.33 (1H, s), 7.39 (2H, s), 8.56 (1H, amplio-s). Ejemplo 7-2 Preparación de 3-(benzoilamino)benztioamida de N-(2,6-dímetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 2201) El producto del título deseado se preparó a partir de 3-aminobenztioamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropll)fenilo de acuerdo con las condiciones que se describen en el Ejemplo 1-3. ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.38 (6H, s), 7.25-8.00 (11H, m), 8.34 (1H, s), 8.85 (1H, amplio.). Ejemplo 8 Preparación de 3-(feniltlocarbonilamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenllo (Compuesto No. 2202) y 3-(feniltiocarbonílamino)benztioam¡da de N-(2,6-dimetiI-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 2203) Una solución de 0.37 g de 3-(benzoilamíno)benzamída de N-(2,6-dimet¡l-4-heptafluoro¡sopropil)fenilo y 0.30 g de un reactivo de Lawson se agregó a 10 ml de tolueno que se agitó a una temperatura de 70°C durante 6 horas. La solución de reacción se concentró bajo presión reducida, y el residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 3:1) para preparar 0.18 g de 3-(feniltiocarbonilamino)benzamida de N-2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Rendimiento: 47%) y 0.05 g de 3-(feniltiocarbonilamino)benztioamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Rendimiento: 13%) respectivamente. Propiedades físicas del Compuesto No. 2202 ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.36 (6H, s), 7.37 (2H, s), 7.47-7.61 (5H, m), 7.85-8.03 (4H, m), 8.57 (1H, s), 9.18 (1H, s). Propiedades físicas del Compuesto No. 2203 ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.38 (6H, s), 7.41 (2H, s), 7.45-7.55 (4H, m), 7.90-7.96 (4H, m), 8.57 (1H, amplio), 8.74 (1H, amplio), 9.18 (1H, amplio). Ejemplo 9-1 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-bencíl-N-(2,6-dimetil-4-hepta fluoro ¡sop ropil)fe nilo El producto del título deseado se preparó de acuerdo con el método que se describe en el Ejemplo 6, utilizando 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo y bromuro de bencilo.

Ejemplo 9-2 Preparación de 3-(2-fluorobenzoilamino)benzamida de N-bencil- N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con el método que se describe en los Ejemplos 1-2 y 1-3 utilizando 3-nitrobenzamida de N-bencil-N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo y cloruro de 2-fluorobenzoilo. Ejemplo 9-3 Preparación de 3-[N-etil-N-(2-fluorobenzoil)amino]benzam¡da de N-bencil-N-(2, 6-dimetil -4 -hepta fluoro ¡sop ropil)fenilo Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con el método que se describe en el Ejemplo 6 utilizando 3-(2-fluorobenzoilamlno)benzamida de N-bencil-N-(2,6-dimetil-4-heptafluorolsopropil)fenllo y yoduro de etilo. Ejemplo 9-4 Preparación de 3-[N-etil-N-(2-fluorobenzoil)amino]benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 1206) Una solución de 1.07 g de 3-[N-etil-N-(2-fluorobenzoil)amino]benzamida de N-bencil-N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroísopropíl)fenilo y 0.15 g de paladio sobre carbono al 10% se agregó a 10 ml de metanol que se agitó a una temperatura de 45°C en una atmósfera de hidrógeno durante 6 horas. El catalizador se filtró y posteriormente el solvente se elimino bajo presión reducida. En forma subsecuente, el residuo obtenido se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (NH Sílice de Fuji Silysia Chemical Ltd.) (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 1:1) para obtener 0.30 g del producto deseado (Rendimiento: 32%) en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (DMSO-de, ppm) d 1.17 (3H, amplio), 2.22 (6H, s), 3.99 (2H, amplio), 7.01-7.08 (2H, m), 7.29-7.43 (6H, m), 7.72-7.77 (2H, m), 9.90 (1H, s). Ejemplo 10-1 Preparación de 2-flúoro-3-nltrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-hepta fluoro ¡sop ropil)fe nilo 2.35 g de 2-cloro-3-nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisoprop¡l)fenilo preparado de acuerdo con el método que se describe en el Ejemplo -1-1 y 0.87 g de fluoruro de potasio (producto de secado con rocío) se agregaron a 25 ml de N,N-dimetilformamida seco utilizando cernidores moleculares, y la mezcla se calentó y agitó a temperatura de 150°C durante 3 horas. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, y se agregaron acetato de etilo y agua al mismo para la separación de la solución. Una capa orgánica se separó, se lavó con agua dos veces, y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 4:1) para obtener 1.02 g del producto deseado (Rendimiento: 45%) en la forma de un sólido. ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.37 (6H, s), 7.39 (2H, s), 7.48-7.53 (1H, m), 7.87 (1H, d, J = 11.5 Hz), 8.23-8.28 (1H, m), 8.42- 8.46 (1H, m). Ejemplo 10-2 Preparación de 3-(benzoilamino)-2-fluorobenzamida de N-(2,6-dímet¡l-4-heptafluoroísopropil)fenilo (Compuesto No. 601) Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con el método que se describe en los Ejemplos 1-2 y 1-3. ?-RMN (DMSO-de, ppm) d 2.34 (6H, s), 7.37 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.45 (2H, s), 7.53-7.65 (4H, m), 7.77-7.82 (1H, m), 8.00-8.02 (2H, m), 10.10 (1H, s), 10.29 (1H, s). Ejemplo 11-1 Preparación de 4-flúoro-3-nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo 5.22 g de ácido 4-flúoro-3-nitrobenzoico y 0.1 g de N,N-dimetilformamida se introdujeron a 30 ml de tolueno, y posteriormente se agregaron 3.7 g de cloruro de tionilo. La solución resultante se agitó a una temperatura de 80°C durante 1 hora y posteriormente se agitó bajo condición de reflujo durante 2 horas. La solución se enfrió a temperatura ambiente, el solvente se eliminó bajo presión reducida, el residuo resultante se disolvió en 10 ml de tetrahidrofurano y se agregó en forma de gotas a una solución mezclada de 8.1 g de 2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropilanilina, 4.4 g de piridina y 20 ml de tetrahidrofurano. La solución se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, y posteriormente se introdujo acetato de etilo. La capa orgánica se lavó en forma sucesiva con agua y una solución de bicarbonato de sodio saturada, y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. Posteriormente, el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 4:1) para obtener 5.9 g del producto deseado (Rendimiento: 46%) en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.11 (6H, s), 7.26-7.31 (3H, m), 8.12-8.15 (1H, m), 8.60-8.62 (1H, mi), 8.70 (1H, s). Ejemplo 11-2 Preparación de 3-amino-4-fluorobenzamida de N-(2,6-dimetíl-4-heptafluoroisopropil)fenilo Se obtuvo el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el Ejemplo 1-2 en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (DMSO-dß, ppm) d 2.26 (6H, s), 5.42 (2H, amplióse 7.10-7.19 (2H, m), 7.37 (1H, dd, J = 2.0, 8.8 Hz), 7.42 (2H, s), 9.78 (1H, s).

Ejemplo 11 -3 Preparación de 4-flúoro-3-(metilam¡no)benzamida de N-(2,6-dimetil -4 -hepta fluoro ¡sop ropil)fe nilo 18 ml de ácido sulfúrico al 98% se enfrió a una temperatura de 0 a 5°C y se agitó, y se agregaron 2.50 g de 3-amino-4-fluorobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluorolsopropil)fenilo. La solución de reacción se agitó durante 15 minutos, y posteriormente se agregaron en forma de gotas 18 ml de una solución acuosa de formaldehído al 37%. La solución se agitó a una temperatura de 0°C durante 1 hora y a temperatura ambiente durante 3 horas. A la solución de reacción enfriada a una temperatura de 0°C, nuevamente se le agregó agua de amonia al 28% para neutralización y se agregó acetato de etilo al mismo para separar una capa orgánica. La capa orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano:acetato de etilo = 4:1) para obtener 1.74 g del producto deseado (Rendimiento: 67%) en la forma de una substancia amorfa. ?-RMN (CDCI3, ppm) d 2.32 (6H, s), 2.94 (3H, d, J = 4.9 Hz), 4.14 (1H, amplio), 7.03 (1H, dd, 8.3, 11.2 Hz), 7.10-7.13 (1H, m), 7.24 (1H, s), 7.34 (2H, s), 7.42 (1H, s). Los compuestos que se encuentran a continuación se pueden preparar de acuerdo con el método que se describe en el Ejemplo 11 -3. 2-flúoro-3-(metilamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropíl)fenilo -RMN (DMSO-d6) d 2.32 (6H, s), 2.76 (3H, d, J = 4.9 Hz), 5.84 (1H, amplio), 6.77-6.81 (2H, m), 7.10 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.43 (2H, s), 9.90 (1H, s). 2-flúoro-3-(metilamino)benzamida de N-[2,6-dimetil-4- (nonaflúoro-2-butil)]fenilo -RMN (DMSO-de) d 2.32 (6H, s), 2.77 (3H, d, J = 4.9 Hz), 5.82 (1H, amplio), 6.79 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.08-7.21 (2H, m), 7.42 (2H, s), 9.88 (1H, s). 2-flúoro-3-(metilamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenil-N-metilo -RMN (DMSO-d6) d 2.33 (6H, s), 2.76 (3H, d, J = 4.9 Hz), 4.55 (3H, s), 6.58-6.62 (1H, m), 6.70-6.78 (1H, m), 7.13 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.31 (1H, s), 7.50 (2H, s). Ejemplo 11-4 Preparación de 4-flúoro-3-[N-metil-N-(4-nitrobenzoil)amino]benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 1464) Se obtuvo el producto del título deseado en la forma de un sólido color blanco de acuerdo con las condiciones que se describen en el Ejemplo 1-3 utilizando cloruro de 4-nitrobenzoilo.

-RMN (DMSO-de, ppm) d2.23 (6H, s), 3.42 (3H, s), 7.41 (1H, amplio), 7.45 (2H, s), 7.60 (2H, amplio), 7.90 (1H, amplio), 8.08-8.13 (3H, amplio), 9.93 (1H, s). Ejemplo 12-1 Preparación de amida de ácido 6-cloropiridina-2-carboxílico de N-(2,6-dimetll-4-heptafluoroisopropil)fenilo 2.2 g de ácido 6-cloropiridina-2-carboxílico y 0.1 g de N,N-dimetilformamida se introdujeron a 10 ml de tolueno, y posteriormente se agregaron 2.0 g cloruro de tionilo. La solución resultante se agitó a una temperatura de 80°C durante 1 hora, y posteriormente se agitó bajo condición de reflujo durante 2 horas. La solución se enfrió a temperatura ambiente, el solvente se eliminó bajo presión reducida, el residuo resultante se agregó en forma de gotas a una solución mezclada de 3.67 g de 2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropilanilina, 1.22 g de piridina y 20 ml de tetrahidrofurano. La solución se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, y posteriormente se introdujo a la misma, acetato de etilo. Una capa orgánica se lavó en forma sucesiva con agua y una solución de bicarbonato de sodio saturada, y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. Posteriormente, el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se lavó con hexano enfriado a una temperatura de 5°C para obtener 4.42 g del producto deseado (Rendimiento: 77%) en la forma de un sólido color blanco.

-RMN (CDCI3. ppm) d2.36(6H, s), 7.36(2H, s), 7.56(1H, dd, J = 1.0, 8.1Hz), 7.88(1H, dd, J = 7.6, 8.1Hz), 8.23(1H, dd, J = 1.0, 7.6Hz), 9.27 (1H, amplio-s). Ejemplo 12-2 Preparación de amida de ácido 6-amínopir¡dina-2-carboxílico de N-(2, 6-dimetil -4 -heptafluoroisopropil)fe nilo Se introdujeron 3.08 g de amida de ácido 6-cloropiridina-2-carboxílico de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo, 30 ml de agua de amonía al 28%, 0.20 g de sulfato de cobre y 70 ml de metanol en una autoclave de 200-ml, y se calentó y agitó a una temperatura de 150°C durante 2 horas. La solución de reacción se enfrío a temperatura ambiente, y posteriormente se eliminó la amonia a una temperatura de 60°C en una presión ordinaria y se eliminó metanol bajo presión reducida. Se agregaron acetato de etilo y agua a la solución de reacción para la separación de la solución. Se separó una capa orgánica y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano: acetato de etilo = 3:2 a 2:3) para obtener 2.90 g del producto deseado (Rendimiento: 98%) en la forma de un aceite. -RMN (CDCI3, ppm) d2.35(6H, s), 4.57(2H, amplio-s), 6.69-6.74(1H, m), 7.34(2H, s), 7.62-7.66(2H, m), 9.39(1H, amplio-s). Ejemplo 12-3 Preparación de amida de ácido 6-(benzoilamino)piridina-2-carboxílíco de N-(2, 6-dimetil-4-heptafluorolsopropil)fenilo (Compuesto No. 2001). Se introdujeron 0.16 g de amida de ácido 6-amínopiridina-2-carboxílíco de N-(2, 6-dimet¡l-4-heptafluoroisopropil)fenilo y 62 mg de píridina a 3 ml de tetrahidrofurano, y se agregaron 63 mg de cloruro de benzoil. La solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. Se introdujo acetato de etilo, se lavó una capa orgánica con agua y posteriormente se lavó con solución de bicarbonato de sodio saturado. Después de que se secó la capa orgánica sobre sulfato de magnesio anhidro, el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 6:4) para obtener 0.13 g del producto deseado (Rendimiento: 65%) en la forma de un sólido color blanco. -RMN (CDCI3), ppm) d 2.36 (6H, s), 7.36(2H, s), 7.53-7.57(2H, m), 7.61 -7.65(1 H , m), 7.95-8.03(3H, m), 8.08(1H, dd, J = 1.0,7.3Hz), 8.52(1H, amplio-s), 8.62(1H, dd, J = 1.0,8.3Hz). 9.19(1 H, amplio-s).

Ejemplo 12-4 Preparación de amida de ácido 6-(benzoilamino)-1-oxopiridina-2-carboxílico de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 2164) Se introdujeron 65 mg de amida de ácido 6- (benzoilamino)piridina-2-carboxílico de N-(2,6-d¡metil-4-heptafluoroisopropil)fenilo y 0.11 g de ácido de ácido m-cloroperbenzoico a 5 ml de benceno, y la solución resultante se agitó a una temperatura de 80°C durante 4 horas. Después de que la solución se enfrío a temperatura ambiente, se lavó una capa orgánica en forma sucesiva con agua y una solución de bicarbonato de sodio saturado, y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida, y posteriormente el residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener 52 mg del producto deseado (Rendimiento: 52%) en la forma de un sólido blanco. -RMN (CDCI3, ppm) d2.34(6H, s), 7.47(2H, s), 7.62-7.65(2H, m), 7.70-7.81 (2H , m), 8.00-8.04(3H, m), 8.64(1H, dd, J = 1.5, 8.3Hz), 10.90(1H, amplio-s), 12.30(1H, amplio-s). Ejemplo 13-1 Preparación de 2,6-dibromo-4-heptafluoroisopropilanllina A una solución de 2.0 g de 4-heptafluoroisopropilanllina agregada a 5 ml de N,N-dimetilformamida se introdujeron 2.73 g de amida de ácido N-bromosuccínico disuelta en 10 ml de N,N-dimetilformamida a una temperatura de 5°C. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente y se agitó durante 2 horas, y posteriormente se agregó a la misma, acetato de etilo y agua para separar una capa orgánica. La capa orgánica se lavó en forma adicional con agua una vez. Después de que el solvente se eliminó bajo presión reducida, el residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna sobre gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 20:1) para obtener 2.20 g de del producto deseado (Rendimiento: 69%) en la forma de un aceite. -RMN (CDCI3, ppm) d4.89(2H, amplio-s), 7.59(2H, s). Ejemplo 13-2 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-díbromo-4-heptafluoroisopropil)fenilo Una solución mezclada de 2.20 g de 2,6-dibromo-4-heptafluoroisopropilanilína, 1.46 g de cloruro de 3-nitrobenzoilo y 10 ml de piridina se agitó a una temperatura de 70°C durante 20 horas. La solución resultante se regresó a temperatura ambiente, y posteriormente se agregaron acetato de etilo y ácido clorhídrico 1N. Se separó una capa orgánica, y posteriormente se lavó con una solución de sodio de bicarbonato saturado. El solvente se eliminó bajo presión reducida y el residuo resultante se disolvió en un solvente mezclado de 8 ml de tetrahidrofurano y 2 ml de metanol. En forma subsecuente, la solución de reacción se enfrío a una temperatura de 5°C, se agregaron a la misma 0.30g de hidróxido de sodio, la mezcla se agitó durante 2 horas, y posteriormente se agregó acetato de etilo y agua. Se separó una capa orgánica y se lavó con una solución de bicarbonato de sodio saturada, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida y el residuo resultante se lavó con hexano para obtener 2.19 g del producto deseado (Rendimiento: 73%) en la forma de un sólido color café claro. -RMN (DMSO-de, ppm) d7.92(1H, t, J = 7.8Hz), 8.08(2H, s), 8.45(1H, d, J = 7.8Hz), 8.53(1H, dd, J = 1.5,7.8Hz), 8.85(1H, d, J = 1.5Hz), 11.08(1H, s). Ejemplo 13-3 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dibromo-4-hepta fluoro ¡sop ropil)fen¡lo Se obtuvo el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el Ejemplo 1-2, en la forma de un sólido color blanco. -RMN (DMSO-de, ppm) d5.39(2H, amplio-s), 6.77- 6.80(1H, m), 7.13-7.20(3H, m), 8.02(2H, s), 10.35(1H, s). Ejemplo 13-4 Preparación de 3-(2-fluorobenzoil)aminobenzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 8) Se obtuvo el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el Ejemplo 1-3 en la forma de un sólido blanco utilizando cloruro de 2-fluorobenzoilo. -RMN (DMSO-d6, ppm) d7.33-7.40(2H, m), 7.55-7.63(2H, m), 7.68-7.72(1H, m), 7.78(1H, d, J = 7.8Hz), 7.99(1H, d, J = 7.8Hz), 8.05(2H, s), 8.34(1H, s), 10.65(1H, s), 10.69(1H, s). Ejemplo 14-1 Preparación de 4-(heptafluoro-n-propiltio)anillna A 20 ml de una solución de acetonitrilo de 1.25 g de 4-aminotiofenol y 1.11 g trietilamina se le agregaron 5.91 g de 1-yodoheptafluoro-n-propano. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas, se diluyó con éter, y posteriormente se lavó con una solución de hidróxido de sodio acuoso 1N, se purificó mediante una cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano acetato de etilo = 4:1) para obtener 1.85 g del producto deseado (Rendimiento: 63%). -RMN (CDCI3, ppm) d3.95(2H, s), 6.66(2H, d, J = 8.8Hz), 7.40(2H, d, J = 8.8Hz). Ejemplo 14-2 Preparación de 2,6-dlbromo-4-(heptafluoro-n-propiltio)anilina A una solución de 0.77 g de 4-(heptafluoro-n-propi ltio)a ni li na agregada a 15 ml de N,N-dimetilformamida se le introdujeron 0.98 g de imida de ácido N-bromosuccínico. La solución resultante se agitó a una temperatura de 60°C durante 2 horas, y posteriormente se agregaron éter y agua para separar una capa orgánica. La capa orgánica se lavó con agua dos veces, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida y el residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 9:1) para obtener 1.19 g del producto deseado (Rendimiento: 100%) en la forma de un aceite color rojo. 1H-RMN(CDCI3, ppm) d4.98(2H, amplio-s), 7.66(2H, s). Ejemplo 14-3 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-{2,6-dibromo-4-(heptafluoro-n-propiltio)}fenilo A una solución de 1.08 g de 2,6-dibromo-4-(heptafluoro-n-propiltio)anilina y 0.4 g de piridina agregada a 20 ml de tetrahidrofurano y agitada a temperatura ambiente se le introdujo poco a poco en forma de gotas 0.55 g de cloruro de 3-nitrobenzoílo disuelto en 20 ml de tetrahidrofurano. La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 10 horas, y posteriormente se agregó acetato de etilo y agua. Se separó una capa orgánica y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener 0.86 g del producto deseado (Rendimiento: 48%) en la forma de un sólido color blanco. -RMN (CDCI3, ppm) d7.73(1H, s, J = 7.8Hz), 7.77(1H, t, J = 7.8Hz), 7.96(2H, s), 8.31(1H, s), 8.47-8.50( 1 H, m), 8.79(1H, t, J = 2.0Hz). Ejemplo 14-4 Preparación de 3-aminobenzamida de N-{2,6-dibromo-4-(heptafluoro-n-propiltio)}f enilo A una solución de 0.97 g de 3-nitrobenzamida de N-{2,6-dibromo-4-(heptafluoro-n-propiltlo)}fenilo y 0.95 g de cloruro estañoso anhidro agregada a 20 ml de etanol y agitada a temperatura ambiente se le agregaron 2ml de ácido clorhídrico concentrado, y la mezcla resultante se calentó y se agitó a una temperatura de 60°C durante 1 hora. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, se vertió en agua, y posteriormente se neutralizó con carbonato de potasio. Se agregaron acetato de etilo al mismo, la substancia insoluble se filtró, y posteriormente se separó una capa orgánica y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se lavó con hexano para obtener 0.75 g del producto deseado (Rendimiento: 81%) en la forma de un sólido color blanco. -RMN (CDCI3, ppm) d3.89(2H, amplio-s), 6.90(1H, dt, J = 2.5, 6.4Hz), 7.28-7.30(3H , m), 7.60(1H, s), 7.93(2H, s).

Ejemplo 14-5 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2,6-dibromo- 4-heptafluoro-n-propiltio)fenilo (Compuesto No. 263) A una solución de 0.10 g de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoro-n-propiltlo)fenilo y 0.02 g de piridina agregada a 5 ml de tetrahidrofurano y agitada a temperatura ambiente, se le introdujo en forma de gotas 0.03 g de cloruro de benzoilo disuelto en 1 ml de tetrahidrofurano. Después de que la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, se agregaron acetato de etilo y ácido clorhídrico 1N para separar una capa orgánica. La capa orgánica se lavó con solución de bicarbonato de sodio saturada una vez y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio. La solución se filtró, y el filtrado se recolectó, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna sobre gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener 0.10 g del producto deseado (Rendimiento: 67%) en la forma de un sólido color blanco. -RMN (DMSO-de, ppm) d7.47-7.57 (4H, m), 7.78 (1H, d, J = 7.8Hz), 7.93 (2H, s), 7.99-8.01 (2H, m), 8.18 (1H, d, J = 7.8Hz), 8.33 (1H, t, J = 2.0Hz), 9.27 (1H, s), 9.65 (1H, s). Ejemplo 14-6 Preparación de 3-[(2-cloropiridin-3-il)carbonilamino]benzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoro-n-propiltio)fenilo (Compuesto No. 309). A una solución de 0.15 g de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoro-n-propiltio)fenilo y 0.03 g de piridina agregada a 5 ml de tetrahidrofurano se le agregaron 0.05 g de clorhidrato de cloruro de ácido 2-cloronicótico, y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas. Se agregaron acetato de etilo, y posteriormente la solución se lavó con una solución de bicarbonato de sodio saturada dos veces, y el solvente se eliminó bajo presión reducida. El sólido purificado se purificó mediante cromatografía de columna sobre gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener 0.17 g del producto deseado (Rendimiento: 92%) en la forma de una substancia amorfa. -RMN (CDCI3, ppm) d7.44 (1H, dd, J = 4.8, 7.8Hz), 7.56 (1H, t, J = 7.8Hz, 7.80 (1H, d, J = 7.8Hz), 7.86 (1H, s), 7.92 (1H, d, J = 7.8Hz), 7.95(2H, s), 8.23 (1H, dd, J = 2.0. , 7.8Hz), 8.30 (1H, s), 8.41 (1H, s), 8.55 (1H, dd, J = 2.0, 4.8Hz). Ejemplo 14-7 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoro-n-propilsulfinilo)fenilo Se agregó a una solución de 0.5 g de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoro-n-propiltio)fen¡lo a 15 ml de cloroformo y agitada a temperatura ambiente se le introdujeron 0.5 g de ácido m-cloroperbenzolco. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 días, y posteriormente se agregó a una solución acuosa de sulfito de sodio y se agitó. Mientras se llevó a cabo la separación de la solución, la solución de reacción se lavó con una solución de hidróxido de sodio acuosa y agua de sal saturada, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó medíante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 4:1) para obtener 0.36 g del producto deseado (Rendimiento: 70%) en la forma de sólido color blanco. -RMN (CDCI3, ppm) d7.76-7.82 (2H, m), 8.06 (1H, s), 8.29 (1H, s), 8.33-8.35 (1H, m), 8.49-8.53 (1H, m), 8.81 (1H, s). Ejemplo 14-8 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(2,6-díbromo-4-heptafluoro-n-propilsulflnilo)fenilo Se obtuvo el producto del título deseado de acuerdo con el método que se describe en el Ejemplo 1-2 utilizando 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoropropil-n-sulfinilo)fenilo -RMN (CDCI3, ppm) 66.90-6.94 (1H, m), 7.28-7.33 (3H, m), 7.73 (1H, s), 8.02 (1H, s), 8.25 (1H, s). Ejemplo 14-9 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoro-n-propilsulfinilo)fenilo (Compuesto No. 335) Se obtuvo el producto del título deseado de acuerdo con el método que se describe en el Ejemplo 1-3 utilizando 3-aminobenzamida de N-(2,6-dibromo-4-heptafluoro-n-propilsulf¡nll)fenilo -RMN (CDCI3, ppm) d7.45-7.61 (4H, m), 7.77-7.79 (1H, m), 7.87-7.91 (3H, m), 8.01 (1H, s), 8.07-8.10 (1H, m), 8.15 (1H, s), 8.25 (1H, s), 8.38 (1H, s) Ejemplo 14-10 Preparación de 2,6-dimetil-4-(heptafluoro-n-propiltio)anilina Se agregaron 3.0 g (1.3 mmole) de 2,6-dibromo-4-heptafluoro-n-propíltioanilina, 3.0 g (21.9 mmole) de carbonato de potasio, 0.75 g (0.65 mmole) de tetrakis(trifenilfosfina)paladio y 0.17 g (1.3 mmole) de trimetilboroxln a 20 ml de DMF, y la solución resultante se agitó a una temperatura de 135°C durante 6 horas. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, y posteriormente la substancia insoluble se eliminó con celita, y el filtrado se concentró bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 12:1 a 4:1) para obtener 1.17 g del producto deseado (Rendimiento: 55%) en la forma de un aceite. -RMN (CDCI3, ppm) d2.17(6H, s), 3.86(2H, amplio-s), 7.22(2H, s). Ejemplo 15 Preparación de 3-(metilamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4- hepta fluoroisopropil)fenílo. Una mezcla de 20.0 g de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluorolsopropil)fenilo, 4.40 g de una solución de formaldehído acuoso al 37%, 2.0 g de carbono de paladio al 10% y 200 ml de acetato de etilo se agitó en una presión ordinaria, en una atmósfera de hidrógeno a temperatura ambiente. Se filtró una substancia insoluble de la solución de reacción y el producto filtrado se lavó con acetato de etilo. El filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se lavó con éter diisopropílico para obtener 13.5 g de del producto deseado (Rendimiento: 65%) en la forma de un sólido color blanco. -RMN (CDCI3, ppm) d2.35(6H, s), 2.91(3H, s), 6.82(1H, d, J = 7.3Hz), 7.18-7.52(7H, m). Ejemplo 16-1 Preparación de ácido 3-(benzoilamino)benzoico A una solución de 1.37 g de ácido 3-aminobenzoico y 0.4 g de hidróxido de sodio agregada a 50 ml de agua se agregó en forma de gotas una solución de 1.41 g de cloruro de benzoilo y 0.4 g de hidróxido de sodio disuelto en 5 ml de agua bajo un baño de hielo al mismo tiempo, la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 6 horas. Se agregó ácido clorhídrico 1N a la solución de reacción la cual se ajustó a un pH de 1, y posteriormente el sólido precipitado se filtró y recolectó para obtener 1.92 g del producto deseado (Rendimiento: 80%) en la forma de un sólido color blanco. ?-RMN (CDCI3, ppm) d7.40-7.56(5H, m), 7.78(1H, d, J = 7.8Hz), 8.00(2H, d, J = 8.3Hz), 8.15(1H, d, J = 7.8Hz), 8.35(1H, t, J = 2.0Hz), 9.89(1H, s). Ejemplo 16-2 Preparación de cloruro de ácido de 3-(benzollamino)benzoico A una solución de 1.5 g de ácido de 3-(benzoilamíno)benzoico suspendido 10 ml de tolueno agregado en 2 ml de cloruro de tionilo y la mezcla resultante se agitó bajo una condición de reflujo durante 2 horas. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, y posteriormente el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener 1.53 g del producto deseado (Rendimiento: 95%) en la forma de un sólido color blanco. -RMN (CDCI3, ppm) d7.51-7.62(4H, m), 7.90(2H, d, J = 7.3Hz), 7.93(1H, s), 7.97(1H, s), 8.15(1H, dt, J = 1.0,5.9Hz), 8.28(1H, t, J = 2.0Hz). Utilizando ácido benzoico, el cual puede ser fácilmente disponible, se pueden preparar los siguientes compuestos de acuerdo con el método que se describe en los Ejemplos 16-1 y 16-2. Cloruro de ácido 3-[(2-fluorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(3-fluorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(4-fluorobenzoíl)amíno]benzoico Cloruro de ácido 3- 2-clorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 3-clorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 4-clorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 3-cianobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 4-cianobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 2-metilbenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 3-metilbenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 4-metilbenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 2-nitrobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 3-nitrobenzoil)amlno]benzoico Cloruro de ácido 3- 4-nitrobenzoil)amlno]benzoico Cloruro de ácido 3- 2-trifluorometilbenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3- 3-trifluorometilbenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(4-trifluorometoxlbenzoil)amino]benzo¡co Cloruro de ácido 3-[(2-trifluorometoxibenzoil)amlno]benzoico Cloruro de ácido 3-[(3-trifluoro metoxibenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(4-tr¡fluorometoxlbenzoil)amino]benzo¡co Cloruro de ácido 3-[(2,3-difluorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(2,4-difluorobenzoil)amíno]benzoico Cloruro de ácido 3-[(2,5-difluorobenzoil)amíno]benzoico Cloruro de ácido 3-[(2,6-difluorobenzoll)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(3,4-difluorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(piridin-3-il)carbonllamino]benzo¡co Cloruro de ácido 3-[(2-fluoropiridin-3-il)carbonilamino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(2-cloropiridin-3-il)carbonílam¡ no] benzoico Cloruro de ácido 3-[(2,4-diclorobenzoil)amino]benzoíco Cloruro de ácido 3-[(2,6-diclorobenzoil)amlno]benzoico Cloruro de ácido 3-[(3,4-diclorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(2-cloro-4-fluorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(4-cloro-2-fluorobenzoil)amlno]benzoico Cloruro de ácido 3-[(2-cloro-6-fluorobenzoil)amino]benzoico Cloruro de ácido 3-[(2,3,6-trifluorobenzoil)amino]benzoico Ejemplo 16-3 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoro-n-propíltlo)fen¡lo (Compuesto No. 260). A una solución de 0.1 g de 2,6-dimetil-4-(heptafluoro-n-propiltio)anilina y 0.03 g de piridina agregada a 5 ml de tetrahidrofurano y agitada a temperatura ambiente se le introdujeron en forma de gotas 0.09 g de cloruro de ácido 3-(benzollamino)benzoico disuelto en 1 ml de tetrahidrofurano. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, y posteriormente se agregaron acetato de etilo y ácido clorhídrico 1N para separar una capa orgánica. La capa orgánica se lavó con solución de bicarbonato de sodio saturada una vez, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, y el filtrado se recolectó, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener 0.10 g del producto deseado (Rendimiento: 53%) en la forma de un sólido color blanco. -RMN (DMSO-de, ppm) d2.31(6H, s), 7.41(2H, s), 7.50-7.67(5H, m), 7.71(1H, d, J = 7.8Hz), 7.87-7.90(3H, m), 8.07(1H, s), 8.31(1H, s). Ejemplo 17-1 Preparación de 2,6-dimetil-4-[1-hidroxi-2,2,2-trifluoro-1- (trifluorometil)etil]anllina En tanto se mezclaban a temperatura ambiente 24.4 g de 2,6-dimetilanilina y 50.0 g de hidrato de hexafluoroacetona, se agregaron 0.5 g de monohldrato de ácido p-toluenosulfónico. La solución de reacción se agitó a una temperatura de 100°C. Después que se confirmó la desaparición del material sin procesar de partida por medio de TLC, a la solución de reacción se le agregaron acetato de etilo y una solución de hidróxído de sodio acuosa 1N para separación y extracción de la solución.

Se agregaron sulfato de magnesio anhidro a una capa orgánica, la capa orgánica se secó y posteriormente se filtró. El filtrado se concentró bajo presión reducida, y posteriormente se agregó hexano al residuo para el lavado. La suspensión se filtró y el producto filtrado resultante se secó al vacío a temperatura ambiente para obtener 24.3 g del producto deseado (Rendimiento: 69%) en la forma de un polvo. ?-RMN (CDCI3, ppm) d2.20(6H, s), 3.26(1H, amplio-s), 3.76(2H, amplio-s), 7.25(2H, s). Ejemplo 17-2 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-[2,6-dimetil-4-{1-hidroxi-2,2,2-trlfluoro-1-(trifluoromet¡l)etil}fenil] A temperatura ambiente, se introdujeron 5.0 g de 2,6-dimetil-4-[1-hldroxi-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromet¡l)etil]anilina, 3.9 g de cloruro de 3-nitrobenzoilo y 2.1 g de piridina a 50 ml de tetrahidrofurano en un envase de reacción, y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente. Después de que se confirmó la desaparición de un material sin procesar de partida por medio de TLC, se le agregó a la solución de reacción una solución de bicarbonato de sodio saturado y se agitó unos momentos. Subsecuentemente, se agregaron acetato de etilo y agua a la reacción de reacción para la separación de la solución. Se agregó sulfato de magnesio anhidro a una capa orgánica separada, la capa orgánica se secó y filtró. El filtrado se evaporó para secarse y el sólido resultante se pulverizó para obtener 7.5 g del producto deseado (Rendimiento: 95%) en la forma de polvo. -RMN (DMSO-de, ppm) d2.26(6H, s), 7.46(2H, s), 7.88(1H, t, J = 7.8Hz), 8.43-8.48(2H, m), 8.73(1H, s), 8.81(1H, s), 10.27(1H, s). Ejemplo 17-3 Preparación de 3-aminobenzamida de N-[2,6-dimetil-4-{1-hldroxi-2, 2, 2-trif I uoro- 1 -(trif luorometi I )etil}fen ¡I] A una solución de 8.0 g de 3-nitrobenzamida de N-[2,6-d i meti l-4-{ 1-h id roxi-2,2,2-trif luoro- 1 -(trif luorometi I )etil}f eni I] y 0.8 g de carbono de paladlo al 10% agregados a 50 ml de metanol y se agitó en una atmósfera de hidrógeno a temperatura ambiente. Después que se confirmó la desaparición del material sin procesar de partida por medio de TLC, la solución de reacción se filtró y el filtrado obtenido se concentró bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener 6.3 g del producto deseado (Rendimiento: 85%) en la forma de polvo. -RMN (DMSO-de, ppm) d2.35(6H, s), 4.31(2H, amplio), 6.84-6.87(1H, m), 7.21 -7.25(1 H, m), 7.29-7.31 (2H, m), 7.47-7.49(2H, m), 7.83(1H, s), 8.94(1H, s). Ejemplo 17-4 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-[2,6-dímetil-4- { 1-h id roxi-2, 2, 2-trif luoro- 1 -(trif luorometi I )etil}f enil] A temperatura ambiente, se introdujeron 6.0 g de 3-aminobenzamida de N-[2, 6-dimet il-4 -{1-hidroxi-2, 2, 2-trifluoro-1-(trifluorometiletil)etil}fenil], 2.5 g de cloruro de benzoilo y 1.8 g de piridina a 50 ml de tetrahidrofurano. Después que se confirmó la desaparición del material sin procesar de partida por medio de TLC, la solución de reacción se filtró, y el filtrado obtenido se concentró bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener 6.3 g del producto deseado (Rendimiento: 85%) en la forma de un polvo. -RMN (DMSO-d6, ppm) d2.26(6H, s), 7.44(2H, s), 7.51-7.63(4H, m), 7.74(1H, d, J = 7.8Hz), 7.98-8.07(3H, m), 8.35(1H, s), 8.71(1H, s), 9.90(1H, s),' 10.47(1H, s). Se preparó 3-[(2-fluorobenzoil)amino]benzamida de N-[2,6-dimetil-4-{1 -hidroxi-2,2,2-trifluoro-1 -(trif I uoro meti l)etil}f enil] de acuerdo con el Ejemplo 17-4 utilizando cloruro de 2-fluorobenzoilo en lugar de cloruro de benzoilo. -RMN (DMSO-d6, ppm) d2.34(6H, s), 7.21(1H, dd, J = 8.2, 11.2Hz), 7.32(1H, t, J = 7.8Hz), 7.49-7.56(4H, m), 7.78(1H, d, J = 7.8Hz), 8.04-8.08(2H, m), 8.23(1H, s), 8.71(1H, s), 9.08(1H, d, J = 11.2Hz). Ejemplo 17-5 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-[2,6-dimetil-4- {1-cloro-2,2,2-trifluoro-1-(trifIuorometiletil}fenil] A temperatura ambiente, se introdujeron 8.0 g de 3-(benzoilamino)benzamida de N-[2,6-dimetil-4-{1 -hidroxi-2,2,2-trifluoro-1 -(trifluorometil)etil}fenil] y 1.0 g de piridina a 40 ml de cloruro de tionilo. Posteriormente, la mezcla se calentó y agitó bajo una condición de reflujo. Después de que se confirmó la desaparición del material sin procesar de partida por medio de TLC, la solución de reacción se enfrío y concentró bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 3:1) para obtener 6.2 g del producto deseado (Rendimiento: 75%) en la forma de un polvo. -RMN (DMSO-de, ppm) d2.34(6H, s), 7.49-7.63(6H, m), 7.76(1H, d, J = 7.8Hz), 7.99-8.08(3H, m), 8.37(1H, s), 9.99(1H, s), 10.48(1H, s). Ejemplo 17-6 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo (Compuesto No. 10) A temperatura ambiente, se introdujeron 300 mg de 3- (benzoilamlno)benzamida de N-[2,6-dimetil-4-{1-cloro-2,2,2-trifluoro-1-(trifluorometil)etil}fenil] y 165 mg de fluoruro de potasio a 20 ml de N,N-dimetilformamida. Posteriormente, la mezcla se calentó a una temperatura de 120°C y se agitó durante 4 horas. Después de que la solución de reacción se enfrío a temperatura ambiente, se agregaron acetato de etilo y agua para separar una capa orgánica. Se agregó sulfato de magnesio anhidro, la capa orgánica se secó y se filtró, y el filtrado se concentró bajo presión reducida. El residuo resultante se lavó con éter düsopropíllco. La suspensión se filtró y el producto filtrado obtenido se secó con vacío a temperatura ambiente para obtener 250 mg del producto deseado (Rendimiento: 85%) en la forma de un polvo. Las propiedades físicas se describen en el Ejemplo 1-3. Ejemplo 17-7 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-[2,6-dimetil-4-{1-hidroxi-2,2,2-trifluoro-1-(trifluorometiletil}fenil] A temperatura ambiente, se introdujeron 2,6-dimetil-4-[1 -h¡droxi-2,2,2-trifluoro-1-(trifluorometil)etil]anilina, 2.7 g de cloruro de 3-(benzoilamino)benzoilo y 1.2 g de piridina a 50 ml de tetrahidrofurano, y la solución resultante se agitó a temperatura ambiente. Después de que se conformó la desaparición del material sin procesar de partida por medio de TLC, se agregó una solución de bicarbonato de sodio saturada a la solución de reacción la cual se agitó por un momento. Se agregaron acetato de etilo y agua a la solución de reacción para la separación de la solución. A una capa orgánica separada se le agregó sulfato de magnesio anhidro, y la capa orgánica se secó y se filtró. El filtrado se evaporó para secarse bajo presión reducida y el sólido resultante se pulverizó para obtener 3.4 g del producto deseado (Rendimiento: 95%) en la forma de un polvo. Las propiedades físicas se describen en el Ejemplo 17-4.

Ejemplo 17-8 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropíl)fenílo (Compuesto No. 10) A temperatura ambiente, se introdujeron 300 mg de 3- (benzoilamino)benzamida de N-[2,6-dimet¡l-4-{1-hidroxi-2,2,2-trifluoro-1 -(trifluorometil)etil}fenil] a 20 ml de cloruro de metileno. Posteriormente, se agregaron en forma de gotas 480 mg de 2,2-difluoro-1 ,3-dlmetil-2-imidazolidinona y se agitó a temperatura ambiente durante 8 horas. Se agregó agua a la solución de reacción y la capa orgánica se separó. Se agregó sulfato de magnesio anhidro a la capa orgánica la cual se filtró y se secó. El filtrado obtenido se evaporó para ser secado bajo presión reducida y el residuo resultante se pulverizó para obtener 180 mg del producto deseado (Rendimiento: 60%) en la forma de un polvo. Las propiedades físicas se describen en el Ejemplo 1-3. Ejemplo 18-1 Preparación de 4-metil-5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-1-trífluorometlletoxi)pirid¡na Se introdujeron 1.33 de hidruro de sodio al 60% a 15 ml de tetrahldrofurano, la mezcla se enfrío a una temperatura de 5°C, y posteriormente se agregaron 5.84 g de 1 , 1 ,1 ,3,3,3-hexafluoro-2-propanol en forma de gotas. La solución resultante se agitó a una temperatura de 5°C durante 30 minutos, y posteriormente se agregaron en forma de gotas 3.0 g de 2-cloro-4-metil-5-nitropiridina disuelto en 10 ml de tetrahidrofurano, y se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. La solución se dejó asentar a temperatura ambiente durante 3 días, y posteriormente se agregaron acetato de etilo y agua. Se separó una capa orgánica, se lavó con agua de sal saturada, y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. Posteriormente, el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 10:1) para obtener 4.5 g del producto deseado (Rendimiento: 80%) en la forma de un aceite color amarillo. ?-RMN (CDCI3, ppm) d2.69(3H, s), 6.54(1H, septeto, J = 6.8Hz), 6.95(1H, s), 8.90(1H, s). Ejemplo 18-2 Preparación de 5-amino-4-metil-2-(2,2,2-trifluoro-1 -triflurometiletox¡)piridina Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el Ejemplo 1-2 utilizando 4-metil-5-nitro-2-(2, 2, 2-trif I uoro- 1 -trlf luorometiletoxl)piridina. -RMN (CDCI3, ppm) d2.04(3H, s), 3.49(2H, amplio-s), 6.40(1H, septeto, J = 6.3Hz), 6.69(1H, s), 7.54(1H, s).

Ejemplo 18-3 Preparación de 3-amino-2-cloro-4-metil-6-(2,2,2-trifluoro-1 -tri fluorometiletoxi)piri dina Se introdujeron 5-amino-4-metil-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)piridina a 10 ml de N.N-dimetilformamida, y 0.56 g de imida de ácido N-clorosuccínico se agregaron a la misma a temperatura ambiente. La solución resultante se calentó a una temperatura de 60°C, se agitó durante 1 hora, y posteriormente se vertió en agua y se extractó con acetato de etilo. La solución se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y posteriormente el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice utilizando un eluente (solvente de desarrollo; hexano : acetato de etilo = 10:1) para obtener 0.50 g del producto deseado (Rendimiento: 44%) en la forma de un aceite color café. -RMN (CDCI3, ppm) d2.23(3H, s), 3.82(2H, amplio-s), 6.24(1H, septeto, J = 6.3Hz), 6.67(1H, s). Ejemplo 18-4 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-[2-cloro-4-metil-6-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)piridin-3-il] (Compuesto No. 464) Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con el método que se describe en el Ejemplo 1, utilizando 5-amino-4-metil-2-(2,2,2-trifluoro-1-trlfluorometiletoxi)pir¡dina -RMN (CDCI3, ppm) d2.38(3H, s), 6.34(1H, septeto, J = 6.3Hz), 6.87(1H, s), 7.50-7.63(5H, m), 7.72(1H, d, J = 7.8Hz), 7.88-7.90(3H, m), 7.99(1H, amplio-s), 8.31(1H, amplio-s). Posteriormente, se ilustrarán Ejemplos de Formulación típica de la presente invención. Sin embargo, la presente invención no se restringe a estos Ejemplos de Formulación. Incidentalmente, los Ejemplos de Formulación, la parte(s) se refiere a la parte(s) en peso. Ejemplo de Formulación 1 Se mezclaron 2 partes del compuesto (106), 10 partes de probenazole, 0.5 partes de un agente de humectación (nombre comercial: AIRROLL CT-1, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 3 partes de enlazador (GOHSENOL, un producto de Nlppon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), 15 partes de talco (nombre comercial: VICTORYLITE, un producto de Shokozan Mining Co., Ltd.) 71.5 partes de arcilla (nombre comercial: SP, un producto de Shokozan Mining Co., Ltd.) se extruyeron con adición de agua, y se granularon con una máquina de granulación. El producto obtenido de esta manera se secó y se granuló para obtener un granulo. Ejemplo de Formulación 2 Se mezclaron 2 partes del compuesto (1246), 5 partes de orisastrobin, 0.5 partes de un agente de humectación (nombre comercial: AIRROLL CT-1, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 3 partes de un enlazador (nombre comercial: SEROGEN, Dai-ichi Kogyo Seiyaku K.K.), 15 partes de talco (nombre comercial: VICTORYLITE, un producto de Shokozan Mining Co., Ltd.) y 74.5 partes de arcilla (nombre comercial SP, un producto de Shokozan Mining Co., Ltd.) se extruyeron con adición de agua, y se granularon con una máquina de granulación. El producto obtenido de esta manera se secó y se granuló para obtener un granulo. Ejemplo de Formulación 3 Se mezclaron 0.5 partes del compuesto (1208), 0.2 partes de kasugamycin, 0.3 partes de un agente coagulante (nombre comercial: Driless C, un producto de Sankyo Co., Ltd.), 50 partes de arcilla (nombre comercial: O-4410, un producto de Asahi Komatsu Co., Ltd.) y 49 partes de carbonato de calcio (nombre comercial: NN200, un producto de Nitto Funka Kogyo K.K.) y se pulverizaron con un molino de perno para obtener un polvo. Ejemplo de Formulación 4 Se mezclaron 0.5 partes del compuesto (601), 0.1 partes de triciclazole, 0.3 partes de un agente de coagulación (nombre comercial: Drlless A, un producto de Sankyo Co., Ltd.), 50 partes de arcilla (nombre comercial: O-4410, un producto de Asahi Komatsu Co., Ltd.) y 48.2 partes de carbonato de calcio (nombre comercial: NN200, un producto de Nitto Funka Kogyo K.K.) y se pulverizaron con un molino de perno para obtener un polvo.

Ejemplo de Formulación 5 Se mezclaron 0.5 partes del compuesto (105), 2.0 partes de flutolanilo, 0.3 partes de un agente de coagulación (nombre comercial: Driless A, un producto de Sankyo Co., Ltd.,), 50 partes de arcilla (nombre comercial: O-4410, un producto de Asahi Komatsu Co., Ltd.), 47.2 partes de carbonato de calcio (nombre comercial: NN200, un producto de Nitto Funka Kogyo K.K.) y se pulverizaron con un molino de perno para obtener un polvo. Ejemplo de Formulación 6 Se mezclaron 0.5 partes del compuesto (639), 0.3 partes de flusulfamida, 0.3 partes de un agente de coagulación (nombre comercial: Driless A, un producto de Sankyo Co., Ltd.), 50 partes de arcilla (nombre comercial: O-4410, un producto de Asahi Komatsu Co.,' Ltd.), y 48.9 partes de carbonato de calcio (nombre comercial: Drlless A, un producto de Nitto Funka Kogyo K.K.) y se pulverizaron con un molino de perno para obtener un polvo. Ejemplo de Formulación 7 Se mezclaron 0.5 partes del compuesto (1244), 3.0 partes de fenltrotíon, 0.3 partes de un agente de coagulación (Driless A, un producto de Sankyo Co., Ltd.), 2.0 partes de amorfo, de ácido silícico que contiene agua, (nombre comercial: CARPREX #80D, un producto de Degussa Japan), 50 partes de arcilla (nombre comercial: O-4410, un producto de Asahi Komatsu Co., Ltd.), y 44.2 partes de carbonato de calcio (nombre comercial: NN200, un producto de Nitto Funka kogyo K.K.) y se pulverizaron con un molino de perno para obtener un polvo. Ejemplo de Formulación 8 Se mezclaron 5 partes del compuesto (1208), 10 partes de imidacloprid, 1.5 partes de un agente de humectación y dispersión (nombre comercial: Sorpol 3074, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 2.5 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: DEMOL N, un producto de Kao Corporation), 0.08 partes de un agente de engrosamiento (nombre comercial: RHODOPOL, un producto de Rhodia Nicca, Ltd.) y 80.92 partes de agua, y posteriormente se pulverizaron con un molino de humedad y se filtraron para obtener una formulación fluida. Ejemplo de Formulación 9 Se mezclaron 10 partes del compuesto (1217), 15 partes de piridaben, 2.5 partes de un agente de humectación y dispersión (nombre comercial: Sorpol 3074, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 3.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: DEMOL N, un producto de Kao Corporation), 0.08 partes de un agente de engrosamiento (nombre comercial: RHODOPOL, un producto de Rhodia Nicca, Ltd.) y 69.42 partes de agua, y posteriormente se pulverizaron con un molino de humedad y se filtraron para obtener una formulación fluible.

Ejemplo de Formulación 10 Se mezclaron 10 partes del compuesto (210), 5 partes del clorfenapir, 1.5 partes de un agente de humectación y dispersión (nombre comercial: Sorpol 3074, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 2.5 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: DEMOL N, un producto de Kao Corporation), 0.08 partes de un agente de engrosamiento (nombre comercial: RHODOPOL, un producto de Rhodia Nicca, Ltd.) y 80.92 partes de agua, y posteriormente se pulverizaron con un molino de humedad y se filtraron para obtener una formulación fluible. Ejemplo de Formulación 11 Se mezclaron 10 partes del compuesto (178), 20 partes de buprofezin, 1.5 partes de un agente de humectación (nombre comercial:' Sorpol 5050, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 2.5 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: EMAL, un producto de Kao Corporation), 2.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: DEMOL N, un producto de Kao Corporation) y 64 partes de tierra diatomácea, y posteriormente se pulverizaron con un molino de chorro para obtener un polvo humectable. Ejemplo de Formulación 12 Se mezclaron 10 partes del compuesto (1247), 20 partes de pimetrozina, 1.5 partes de un agente de humectación (nombre comercial: Sorpol 5050, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 2.5 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: EMAL, un producto de Kao Corporation), 2.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: DEMOL N, un producto de kao Corporation) y 64 partes de tierra diatomácea, y posteriormente se pulverizaron con un molino de chorro para obtener un polvo humectable. Ejemplo de Formulación 13 Se mezclaron 10 partes del compuesto (601), 5 partes de fipronilo, 2.0 partes de un agente de humectación (nombre comercial: Sorpol 5050, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 2.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: EMAL, un producto de Kao Corporation), 2.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: DEMOL N, un producto de Kao Corporation) y 79 partes de tierra dlatomácea, y posteriormente se pulverizaron con un molino de chorro para obtener un polvo humectable. Ejemplo de Formulación 14 Se mezclaron 30 partes de isoxation, 2.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: Sorpol 7290P, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), y 25 partes de sílice amorfo hidratado (nombre comercial: CARPREX 80D, un producto de Degussa Japan), y se mezclaron posteriormente 10 partes del compuesto (1126), 1.5 partes de un agente de humectación (nombre comercial: Sorpol 5050, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 2.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: EMAL, un producto de Kao Corporation), 2.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: DEMOL N, un producto de Kao Corporation) y 27.5 partes de tierra diatomácea, y posteriormente se pulverizaron con un molino de chorro para obtener un polvo humectable. Ejemplo de Formulación 15 Se mezclaron 5 partes del compuesto (1480), 5 partes de dinotefurano, 2.0 partes de un agente de humectación (Sorpol 5050, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.), 2.0 partes de un agente de dispersión (nombre comercial: EMAL, un producto de Kao Corporation) y 86 partes de tierra diatomácea, y posteriormente se pulverizaron con un molino de chorro para obtener un polvo humectable. Además, para asegurarse que la composición para la prevención organismos peligrosos de la presente invención tiene una actividad de control excelente contra organismos peligrosos, se ilustran los siguientes Ejemplos de Prueba. Sin embargo, la presente Invención no se restringe a dichos Ejemplos de Prueba. Ejemplo de Prueba 1 Prueba Insecticida en Pulgón de Durazno Verde (Myzus persicae) En el tarro de plástico que tiene un diámetro de 8 cm y una altura de 8 cm se plantaron plantas de huevo (cultivo de: Senryo 2 Gou) y se propagó Myzus persicae. Posteriormente, se rocío suficientemente sobre el tallo y las hojas un químico líquido el cual se diluyó y preparó a la concentración prescrita. Después de secarse con aire, el tarro se dejó asentar en un Invernadero. Después de 5 días del rociado, el número de pulgones que fueron parasíticas en cada planta de huevo se revisó y calculó el rango de control de acuerdo con la siguiente ecuación (dos réplicas de un tarro por tarro). Rango de Control = 100 - {(Ta x Cb) / (Tb x Ca)} x 100 Ta: Número de Insectos parasitarios después del rociado en el área tratada Tb: Número de insectos parasitarios antes del rociado en el área tratada Ca: Número de insectos parasitarios después del rociado en el área no tratada Cb: Número de insectos parasitarios antes del rociado en el área no tratada Los resultados se muestran en la Tabla 7.

[Tabla 7-1] [Tabla 7-2] [Tabla 7-3] Ejemplo de prueba 2 Prueba Insecticida en Afid de Melón de Algodón Resistente (Aphis gossypii) En un tarro de plástico que tiene un diámetro de 8 cm y una altura de 8 cm se ' plantaron pepinos (cultivos: salami-hanpaku) y se propagó Aphis gossypii resistente. Posteriormente, se roció de manera suficiente el tallo y las hojas un químico líquido el cual se dividió y preparó a la concentración prescrita. Después de secarse con aire, el tarro dejó asentar en un invernadero. Después de 5 días del rociado, el número de aphids los cuales fueron parasitarios para cada pepino se revisó y se calculó el rango de control de acuerdo con la siguiente ecuación (dos replicas de tarro por tarro). Rango de control = 100 - (Ta x Cb) / (Tb x Ca)) x 100 Ta: Número de insectos parasitarios después de rociado en el área tratada. Tb: Número de insectos parasitarios antes del rociado en el área tratada. Ca: Número de Insectos parasitarios después de rociado en el área no tratada. Cb: Número de insectos parasitarios antes de rociado en el área no tratada. Los resultados se muestran en la tabla 8.

[Tabla 8-1] [Tabla 8-2] Ejemplo de prueba 3 Prueba Insecticida en Planthopper Café Pequeña (Laodelphax strlatellus) Se roció un químico líquido el cual se diluyó y preparó la concentración prescrita sobre semilleros de arroz (cultivo: koshihikari), se secó con aire, y posteriormente se colocaron en un tubo de prueba de vidrio que tiene un diámetro de 3 cm y una altura de 10 cm junto con los semilleros 10 insectos de tres etapas de Laodelphax striatellus. El tubo de prueba se tapó con algodón. Después de 6 días de tratamiento, se revisó el número de Insectos sobrevivientes y se calculó la mortalidad (dos replicas de 10 insectos por tarro). Los resultados se muestran en la tabla 9.

[Tabla 9-1] [Tabla 9-2] [Tabla 9-3] Ejemplo de prueba 4 Prueba de Insecticida Sobre Garrapata de Araña con 2 Manchas (Tetranychus urticae) Se llenó con agua un tazón de plástico que tiene ün diámetro de 8 cm y se cubrió con una tapa con un agujero que tiene un diámetro de 1 cm. Se colocó algodón absorbente en la parte superior de la tapa y se goteó agua de la tapa de modo que el algodón absorbente siempre estuviera en un estado húmedo debido a un fenómeno capilar. Un disco de hoja que tiene un diámetro de 2 cm se preparó con hojas primarias de alubia (cultivo: Green Top) y se colocó sobre el algodón absorbente antes mencionado. Se inocularon cuatro insectos hembra adultos de Tetranychus urticae en el mismo. Al siguiente día, se eliminaron los insectos hembra adultos, y posteriormente se revisó el número de huevecillos de insectos. Se roció un químico líquido el cual se preparó a la concentración prescrita utilizando un rociador vertical. Después del rociado, el tazón resultante se dejó asentar en una cámara isotérmica mantenida a una temperatura de 25 grados centígrados. Después de 6 días del rociado, se revisó el número de larvas rayadas que sobrevivieron en el disco de hoja y se calculó la capacidad de rayado de las larvas (dos replicas de una concentración con químico). Los resultados se muestran en la tabla 10. [Tabla 10-1] [Tabla 10-2] [Tabla 10-3] Ejemplo de prueba 5 Prueba de Control en Planthopper Café Pequeña (Laodelphax striatellus) y Leafroller de Arroz (Cnaphalocrocls medinalis) en Aplicación en Caja de viveros de Arroz Paddy Arroz (cultivo: Nihonbare) cultivado en una caja de vivero se trató con 50 g de una formulación de granulos por caja, y posteriormente se transplantó al campo de arroz. Para el efecto de control contra Laodelphax, se revisó el número de insectos parasitarios para 30 stumps por trazo después de 40 días y 60 días del transplante. Además, para el efecto de control contra Cnaphalocrocis medinalis, se revisó el número de hojas infectadas para 100 troncos cortados por trazo después de 50 días del transplante, y se calculó el rango de hojas Infectadas. Los resultados se muestran en la tabla 11. En la tabla, gai representa la cantidad de ingredientes activos (g).

[Tabla 11] Ejemplo de prueba 6 Prueba de Insecticida en Polilla de Tigre (Trichoplusia ni) Se sumergieron hojas cortadas de col (cultivo: shiki-kaku) en un químico líquido el cual se diluyó y preparó a la concentración prescrita durante 30 segundos, se secó con aire, y posteriormente se colocó en un envase de plástico que tiene un diámetro de 9 cm. Cada uno de los insectos con etapas de 10 segundos de Trichoplusia ni se inoculó y el envase resultante se dejó asentar en una cama isotérmica mantenida a una temperatura de 25 grados centígrados. Después de 6 días de tratamiento, se revisó el número de insectos sobrevivientes y se calculó la mortalidad (dos replicas de 10 insectos por tarro). Los resultados se muestran en la tabla 12.

[Tabla 12-1] [Tabla 12-2] Ejemplo de prueba 7 Prueba Insecticida sobre Gusano de Tallo Rayado de Arroz (Chilo suppressalis) y Prueba de Control sobre Hongo "Rice Blast" (Pyricularla Oryzae) en Aplicación en Cajas de Nacimientos de Arroz en Cascara Se trató arroz (cultivo: koshihikari) cultivado en una caja de viveros con una formulación en granulo de una cantidad prescrita, y posteriormente se transplantó a un tarro de 1/5000a pot. Después de 14 días del tratamiento, las partes del tallo y las hojas se cortaron y se colocaron en un tazón de plástico (diámetro: 10 cm, altura: 10 cm) junto con larvas de Chllo suppressalis de etapas de 10 segundos. Después de 4 días, se revisó la mortalidad. Además, después de 30 días del tratamiento, se inoculó con rocío una suspensión de esporas de Pyricularia oryzae y se dejó asentar bajo condiciones de alta humedad a una temperatura de 25 grados centígrados durante 1 semana para revisar el número de lesiones. El rango de control se calculó a partir de un número de lesiones de acuerdo con la siguiente ecuación (dos replicas). Los resultados de muestran en la tabla 13. En la tabla, gai representa la cantidad de ingredientes activos (g). Valor de control: (1 - número de lesiones en el área tratada/ número de lesiones en el área no tratada) x 100.

[Tabla 13] Ejemplo de prueba 8 Prueba de Control Sobre Mariposa de Vencejo Recto Común (Parnara guttata) y Hongo "Rice Blast" (Pyricularia oryzae) de Arroz con Cascara Se rocío un polvo de una concentración prescrita sobre arroz (cultivo: koshihikari) después de 70 días del transplante (mediados del mes de mayo). Las hojas sobre las cuales Parnara guttata fue parasítico antes del rociado, se eliminaron. Después de 20 días de rociado, se revisó el número de insectos para 100 troncos por trazo. Además, 10 días antes del rociador, los semilleros de hongo "Rice Blast" se colocaron a la mitad de cada trazo. Después de 30 días de rociado, el número de panojas infectadas con "hongo de panoja" se revisó mediante los grados para 20 troncos en cada trazo, y se calculó el valor de control de acuerdo con la siguiente ecuación: los resultados se muestran en la tabla 14. En la tabla, gai representa la cantidad de ingredientes activos (g). Grados de inducción: a: cuello de panoja infectado b: 1/3 o más de área de espinazo infectada c: índice de severidad = incidencia de a + incidencia de b x 0.66 + incidencia de c x 0.26 valor de control = (1- severidad en el tarro tratado / severidad en el tarro no tratado) x 100.

[Tabla 14] Ejemplo de prueba 9 Prueba de Control en Mariposa de Vencejo Recto Común (Parnara guttata) y Plaga de Vaina (Rhizoctonia solana) de Arroz en Cascara Se rocío en polvo de una cantidad prescrita sobre arroz (cultivo: koshihikari) después de 70 días del transplante (a mediados del mes de mayo). Las hojas sobre las cuales Parnara guttata fue parasítica antes del rociado fueron eliminadas. Después de 20 días del rociado, se revisó el número de insectos para 100 troncos en cada tarro. Además, 7 días antes del rociado, se inoculó Rhizoctonia solana cultivado en un medio de salvado en la base de la planta. Después de 30 días del rociado, se revisó el número de troncos infectados para 100 troncos en cada trazo y se calculó el rango de troncos infectados. Los resultados se muestran en la tabla 15. En la tabla, gal representa la cantidad de ingredientes activos (g). [Tabla 15] Ejemplo de prueba 10 Prueba de Control en Polilla de Fruta Oriental (Grapholita molesta) y Costra (Venturia nashicola) de Pera Se preparó un químico líquido a la concentración prescrita y se rocío de manera suficiente en peras de 17 años de edad (cultivo: Hosui) (a principios del mes de junio). Después de 40 días del rociado, se revisó el número de frutas Infectadas debido a Grapholita molesta para todas las frutas en el trazo, y se calculó en rango de frutas infectadas. Además, después de 14 días del rociado, se revisó la infección de Venturia nashicola por medio de grados de 200 hojas opcionales en el trazo y se calculó el índice de severidad de acuerdo con la siguiente ecuación. El resultado se muestra en la taba 16. índice de severidad = S (número de hojas Infectadas mediante grados por índice) x 100 / (número de hojas revisadas x 5) índice: 0: Sin infección 1 : 1 a 3 áreas de lesión 3: 4 a 7 horas de lesión 5: 8 o más áreas de lesión [Tabla 16] Ejemplo de prueba 11 Prueba Insecticida en Polilla de Pepino (Diaphania indica) y Prueba de Control en Moho Pulverizado (Sphaerotheca fuliginea) de pepinos Un químico líquido el cual se preparó a la concentración prescrita, se roció de manera suficiente sobre pepinos (cultivos: sagami-hanpaku) en un invernadero. Después de 7 días del rociado, las hojas se cortaron y se colocaron en un tazón de plástico (diámetro: 10 cm, altura: 10 cm junto con 5 de las larvas de segunda etapa de Diaphania indica, y se revisó la mortalidad 4 días después. Además, 1 días después del rociado, las hojas de los pepinos que se arreglaron previamente para ser infectadas con patógenos, se mojaron con trapo de manera uniforme con Sphaerotheca fuliginea utilizando una brocha para Inoculación y se revisaron después de 10 días. El área ocupada por la lesión por hoja de pepino se revisó de acuerdo con el siguiente índice, y el valor de control se calculó a partir del índice de severidad promedio de cada trazo de acuerdó con la siguiente ecuación (dos replicas): Los resultados de muestran en la tabla 17 índice de severidad 0: Sin lesión 1: Área de lesión no fue mayor al 5% 2: El área de lesión fue de 6 a 25% 3: El área de lesión fue del 26 a 50% 4: El área de lesión no fue mayor al 51% Valor de control = (1- severidad promedio en el trazo tratado / severidad promedio en el trazo no tratado) x 100.

[Tabla 17] Ejemplo de prueba 12 Prueba de Control en Polilla de Nabo (Agrotia segetum) y Enfermedad de Raíces de Hortalizas (Plasmodiophora brassicae) de Col debido al Tratamiento de la Tierra Se mezcló un polvo en una cantidad prescrita para tierra y se plantaron coles (cultivos: shiki-kaku) cultivados en un medio de celda. Después de 7 días de tratamiento, se revisó el número de troncos infectados debido a Agrotis segetum y se calculó el rango de troncos infectados. Además, después de 60 días del tratamiento, se levantaron los troncos, y se revisó la formación de lesión de Plasmodiophora brassicase de acuerdo con los grados de severidad. El valor de control se calculó a partir del índice de severidad promedio de cada trazo de acuerdo con la siguiente ecuación. Los resultados se muestran en la tabla 18. En la tabla, gai representa la cantidad de ingredientes activos (g). índice de severidad 0: Sin "clubroot" adherido 1: Se adhirió el "clubroot" en una parte del 1 al 25% de toda la raíz 2: Se adhirió el "clubroot" en una parte del 25 al 50% de toda la raíz 3: Se adhirió el "clubroot" en una parte del 50 al 75% de toda la raíz 4: Se adhirió el "clubroot" en una parte del 75 o más de toda la raíz. Valor de control: (1 - severidad promedio en el trazo tratado / severidad primedio en el trazo no tratado) x 100. [Tabla 18]

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición para la prevención organismos peligrosos en donde la composición contiene uno, dos o más compuestos seleccionados de compuestos representados por la fórmula general (1), y uno, dos o más tipos seleccionados de otros insecticidas, miticidas o funguicidas como ingredientes activos, en donde, en la fórmula A,, A2, A3 y A4l representan independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; d y G2 representan independientemente un átomo de oxígeno, un átomo de azufre; R, y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; Xs puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo; Q-. representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo halocicloalquilo de C3-C6, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalqullsulfonllo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo acetilamino y un grupo fenilo un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo plrazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxalilo, un grupo isoxazolllo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirrol, un grupo pirazolilo o un grupo tetrazolilo) o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales son los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo halocicloalquilo de C3-C6, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alqullamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo acetilamino y un grupo fenilo (El grupo heterocícllco representa los mismos descritos anteriormente); y Q2 es representado por la fórmula general (2) ó (3), en donde, en la fórmula Yi y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alcoxi. de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano; Y3 representa un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalqullsulfinilo de C1-C6 o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6; y Y2 y Y4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4; o en donde, en la fórmula, Y6 y Y9 son los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxl de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalqulltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo elano; Y8 representa un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalqulltio de C1-C6, un grupo perfluoroalqullsulfinilo de C1-C6 o un grupo perfluoroalquilsulfonllo de C1-C6; y Y7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4. 2. La composición para la prevención organismos peligrosos tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque contiene uno, dos o más compuestos seleccionados de compuestos representados por la fórmula general (1a), en donde todos de A-i, A2, A3 y A en la fórmula general (1), un átomo de carbono, y uno, dos o más tipos seleccionados de otros insecticidas, miticidas o bactericidas en la forma de ingredientes activos, en donde, en la fórmula Ri, R2, G G2 y Qi representan los mismos que se describieron en la reivindicación 1; Q2 es representado por la fórmula general (2) ó (3), en donde, en la fórmula, Y, y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano; Y3 representa un grupo perfluoroalqullo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6 o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6; y Y2 y Y4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4; o en donde, en la fórmula, Y6 y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano; Y8 representa un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6 o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6; y Y7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4; X1 y X2 son independientemente un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; y X3 y X4 son átomos de hidrógeno. 3. La composición para la prevención organismos peligrosos tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque contiene uno, dos o más compuestos seleccionados de compuestos representados por la fórmula general (1a), en donde todos de A,, A2, A3 y A4 en la fórmula general (1), un átomo de carbono y uno, dos o más tipos seleccionados de otros insecticidas, miticidas o bactericidas como ingredientes activos, en donde, en la fórmula GL G2 y Q-\ representan los mismos a los descritos en la reivindicación 1; Q2 es representado por la fórmula general (2) ó (3), en donde, en la fórmula, Y-> y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano; Y3 representa un grupo perfluoroalquilo de C2-C6; y Y2 y Y4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4; o en donde, en la fórmula, Ye y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alq u i Isu If inilo de C1-C3, un grupo hal?alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalqullsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano; Y8 representa un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, y Y7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4; X y X2 represnetan independientemente un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; y X3 y X4 son átomos de hidrógeno; y cuando cualesquiera de Ri y R2 es un átomo de hidrógeno, el otro es un grupo alquilo de C1-C4, o ambos de R y R2 son grupos alquilo de C1-C4. 4. La composición para la prevención organismos peligrosos tal como se describe en cualesquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 3, caracterizado porque los insecticidas, miticidas y bactericidas son uno, dos o más compuestos seleccionados de azinfos-metilo, acefato, isoxation, isofenos, etion, etrimfos, oxidemeton-metilo, oxideprofos, quinalfos, clorpirifos, clorplrifos-metilo, clorfenvinfos, cianofos, dioxabenzoforos, diclorvos, disulfoton, dimetilvinfos, dimetoato, sulprofos, diazinon, tiometon, . tetraclorvinfos, temefos, tebupirimfos-metilo, fenitrotion, fention, fentoato, flupirazofos, protiofos, propafos, profenofos, foxime, fosalone, fosmet, formotion, forato, malation, mecarbam, mesulfenfos, metamldofos, metidation, paration, paration de metilo, monocrotofos, triclorfon, EPN, ¡sazofos, isamidofos, cadusafos, diaminafos, diclofention, tionazin, fenamifos, fostiazato, fostietan, fosfocarb, DSP, etoprofos, alanicarb, aldicarb, isoprocarb, etiofencarb, carbarllo, carbosulfan, xilicarb, tiodicarb, pirimidarb, fenobucarb, furatiocarb, propoxur, bendiocarb, benfuracarb, metomilo, metolcarb, XMC, carbofuran, aldoxicarb, oxamilo, acrinatrin, aletrin, esfenvalerato, empentrin, cicloprotrin, cihalotrin, gamma-cihalotrin, alfa-clpermetrin, zeta-cipermetrin, silafluofen, tetrametrin, teflutrin, deltametrln, tralometrin, bifentrin, fenotrin, fenvalerato, fenpropatrin, furametrin, praletrin, flucitrinato, fluvalinato, flubrocitrinato, permetrin, resmetrin, etofenprox, cartap, tiociclam, bensultap, acetamiprid, imidacloprid, clotianidin, dinotefuran, tlacloprid, tiametoxam, nitepiram, clorfluazuron, diflubenzuron, teflubenzuron, triflumuron, novaluron, noviflumuron, bistrifluron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, cromafenozida, tebufenozida, halofenozida, metoxifenoxida, diofenolan, ciromazina, piriproxifen, buprofezin, metopreno, hidropreno, cinopreno, triazamato, endosulfan, clorfenson, clorobenzilato, dicofol, bromopropilato, acetoprole, fipronil, etiprole, piretrin, rotenona, sulfato de nicotina, agente BT (Bacillus Thuringiensis), espinosad, abamectina, acequinocilo, amidoflumet, amitraz, etoxazole, chinometionat, clofentezina, óxido de fenbutatin, dienoclor, cihexatin, espirodiclofen, espiromesifen, tetradifon, tebufenpirad, binapacril, blfenazato, piradaben, pirimidifen, fenazaquin, fenotlocarb, fenpiroximato, fluacripirim, fluazinam, flufenzin, hexitiazox, propargite, benzomato, complejo de polinactina, milbemectina, lufenuron, mecarbam, metiocarb, mevinfos, halfenprox, azadiractin, diafentiuron, indoxacarb, benzoato de emamectin, oleato de potasio, oleato de sodio, clorfenapir, tolfenpirad, pimetrozina, fenoxicarb, hidrametilnon, almidón de hldloxi propilo, piridalilo, flufenerim, flubendiamida, flonlcamid, metaflumizole, lepimectin, TPIC, albendazole, oxibendazole, oxfendazole, trlclamida, fensulfotion, fenbendazole, clorhidrato de levamisole, tartrato de morantel, dazomet, metam-sodio, un compuesto representado por la fórmula general (A), en donde, en la fórmula, R11 representa un grupo metilo, o un grupo cloro; R12 representa un grupo metilo, un grupo cloro, un grupo bromo o un grupo ciano; R13 representa un grupo cloro, un grupo bromo, un grupo trifluorometilo, o un grupo cianometoxi; y R14 representa un grupo metilo o un grupo isopropllo, un compuesto representado por la fórmula general (B), en donde, en la fórmula, R21 representa un grupo 1,1,1 ,2,3, 3,3-heptafluoro-2-propilo o un grupo 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoro-1-propilo, trladimefon, hexaconazole, propiconazole, ipconazole, procloraz, triflumizole, tebuconazole, epoxiconazole, dlfenoconazole, flusllazole, triadimenole, ciproconazole, metconazole, fluquinconazole, bitertanol, tetraconazole, triticonazole, flutriafol, penconazole, diniconazole, fenbuconazole, bromuconazole, imibenconazole, simeconazole, miclobutanil, himexazole, imazalilo, furametpir, tifluzamida, etridiazole, oxpoconazole, fumarato de oxpoconazole, perfurazoato, protloconazole, pirifenox, fenarimol, nuarimol, bupirimato, mepanipirim, ciprodinil, pirimetanilo, metaxalilo, oxadixilo, benalaxilo, tiofanato, tiofanato-metllo, benomilo, carbendazim, fuberidazole, tiabendazole, manzeb, proplneb, zineb, metiram, maneb, ziram, tiuram, clorotalonilo, etaboxam, oxicarboxim, carboxin, flutolanil, siltiofam, mepronil, dimetomorf, fenpropidin, fenpropimorf, espiroxamina, tridemorf, dodemorf, flumorf, azoxistrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, crisastrobln, fluoxastrobin, trifloxistrobin, dimoxistrobin, piraclostrobin, picoxistrobln, iprodiona, procimidone, vinclozolin, clozolinato, flusulfamida, dazomet, isotiocianato de metilo, cloropicrin, metasulfocarb, hidroxi-isoxazole, hidroxi-isoxazole de potasio, eclomezol, D D, carbam, cloruro básico cobre, básico cobre sulfato, cobre nonllfenosulfonato, oxlna de cobre, DBEDC, anhídrido cobre sulfato, sobre sulfato pentahidrato, hidróxido de cúprico, azufre inorgánico, azufre wettable, azufre lima, sulfato de zinc, sentina, carbonato de hidrógeno de sodio, carbonato de hidrógeno de potasio, hipoclorito de sodio, plata, edifenfos, tolclofos-metilo, fosetilo, iprobenfos, dinocap, pirazofos, carpropamid, ftalida, triciclazole, piroquilon, diclocimet, fenoxanil, kasugamicin, validamicin, polioxinas, blasticiden S, oxitetraciclina, mildlomicina, estreptomicina, aceite de semilla de colza, aceite de máquina, benthiavalicarbisopropilo, iprovalicarb, propamocarb, dietofencarb, fluoroimida, fludioxanilo, fenpiclonilo, quinoxifen, ácido oxolínico, clorotalonllo, captano, folpet, probenazole, acibenzolar-S-metilo, tiadianilo, clflufenamid, fenhexamid, diflumetorim, metrafenona, picobenzamida, proquinazid, famoxadone, ciazofamid, fenamidona, zoxamida, boscalid, cimoxanil, diatianon, fluazinam, diclofluanida, triforina, isoprotiolano, ferimzona, diclomezine, tecloftalam, pencicuron, chinometionat, acetato de iminoctadina, albesilato de iminoctadina, ambam, policarbamato, tiadiazina, cloroneb, dimetiltidiocarbamato níquel, guazatina, dodecilguanidina-acetato, quintozeno, tolilf I uan id , anilazina, nitrotalisopropilo, fenltropan, dimetirimol, bentiazole, proteína harpin, flumetover, mandlpropamida y pentiopirad. 5. La composición para la prevención organismos peligrosos, tal como se describe en la reivindicación 4, caracterizado porque los insecticidas, miticidas y bactericidas son uno, dos o más compuestos seleccionados de fenitrotion, fention, isoxation, acefato, buprofezin, piriproxifen, silafluofeno, dinotefuran, imidacloprid, etofenprox, tiametoxam, clotianidin, acetamiprid, nitenpiram, tiacloprid, benfuracarb, metomilo, fenobucarb, espinosad, pimetrozlna, flonicamid, fipronilo, etioprol, abamectina, un compuesto representado por la fórmula general (B), en donde, en la fórmula, R21 representa un grupo 1,1 ,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-propilo o un grupo 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoro-1-propilo, fenpiroximato, piridaben, hexitiazox, óxido de fenbutatinb, tebufenpirad, pirimidlfen, etoxazole, polinactina, milbectlna, acequinocilo, blfenazato, espirodiclofen, dienoclor, espiromesifen, tetradifon, clorfenapir, clofentezina, tolfenpirad, fuacripirim, propargita, diafentiuron, flufenoxuron, pentiopirad, flusulfamida, acetato de imlnoctadina, albesilato de iminoctadina, acibenzolar-S-metilo, ferimzone, piroquilon, orisastrobin, azoxistrobin, carpropamid, diclomet, probenazole, tiadinil, isoprotiolano, triciclazole, ftalida, kasugamicina, fenoxanil, mepronil, diclomezina, pencicuron, validamicina, edifenfos, furametpir, trifluzamida, flutolanil, metominostrobin, iprobenfos y ácido oxolínico. 6. La composición para prevenir organismos peligrosos tal como se describe en cualesquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 5, caracterizado porque uno o más compuestos de otros insecticidas, misticidas o bactericidas están contenidos en forma respectiva en una cantidad de 0.001 a 95% en peso.