MX2007016000A

MX2007016000A - Un dispositivo de medicion de presion arterial y un metodo para operar un dispositivo de medicion de presion arterial.

Info

Publication number: MX2007016000A
Application number: MX2007016000A
Authority: MX
Inventors: Kin-Yuan Lin
Original assignee: Microlife Intellectual Prop
Priority date: 2005-06-14
Filing date: 2005-06-14
Publication date: 2008-03-07
Also published as: CA2611885A1; AU2005332907A2; TW200642659A; WO2006133735A1; RU2383299C2; AU2005332907A1; RU2008101387A; AU2005332907B2; DK1893082T3; KR20080017470A; JP4778044B2; ES2353526T3; ATE481921T1; CN101198278A; CN101198278B; PL1893082T3; EP1893082A1; US20080214941A1; JP2008543389A; EP1893082B1

Abstract

Un dispositivo (10) para automonitorear la presion arterial de un paciente comprende un generador de alarma. El generador de alarma (11) se encuentra disenado para recordarle al paciente que realice una medicion de presion arterial o que encienda el dispositivo de medicion (10) de presion arterial. El generador de alarma funciona de acuerdo con un programa de medicion predeterminado. El dispositivo (10) llevara a cabo una fase especifica de medicion de presion arterial en casa de acuerdo con un criterio validado clinicamente, y calculara una lectura precisa de la presion arterial con base en una pluralidad de valores de medicion. El dispositivo (10) puede proporcionarles a los doctores datos precisos para diagnosticas si el usuario tiene o no hipertension arterial. Este dispositivo de diagnostico es operativo ademas en un modo de decision terapeutica, el cual puede monitorear la presion arterial para evaluar el efecto del tratamiento de antihipertensores. En el modo extendido, el generador de alarma funciona de acuerdo con una medicion diaria predeterminada. El generador de alarma se encuentra disenado para recordarle al paciente que realice una medicion de la presion arterial y la siguiente ingesta del antihipertensor. Tambien durante la fase de tratamiento, el antihipertensor puede conducir a la probabilidad de ocurrencia del paciente de latidos irregulares que tienen la tendencia a aumentar o a disminuir, lo cual puede ser un indice de referencia para evaluar los tipos y dosis de un hipertensor tratado. El dispositivo (10) tambien puede utilizar un interruptor seleccionable para operar como un monitor casero regular de la presion arterial.

Description

"UN DISPOSITIVO DE MEDICIÓN DE PRESIÓN ARTERIAL Y UN MÉTODO PARA OPERAR UN DISPOSITIVO DE MEDICIÓN DE PRESIÓN ARTERIAL" CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a un dispositivo de medición de presión arterial y a un método para operar un dispositivo de medición de presión arterial.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los dispositivos de medición de presión arterial para automonitorear la presión arterial en casa son ampliamente utilizados en la actualidad. En vista de los diagnósticos de hipertensión, es mucho más fácil para un paciente checarse la presión arterial en casa en lugar de ir a un hospital o a un doctor. Las mediciones en casa también permiten adquirir una pluralidad de datos de medición de presión arterial. Con un dispositivo de medición de presión arterial validado recomendado, el automonitoreo de la presión arterial en casa puede ser más eficaz y conveniente que las mediciones convencionales . Las mediciones en casa de la presión arterial pueden prevenir la llamada "hipertensión de bata blanca" o "efecto" que puede conducir a una sobredosis o a un medicamento inapropiado. Informes clínicos recientes demuestran también que las mediciones en casa de la PA pueden tener una gran potencia predictiva y confiabilidad para la hipertensión y enfermedades cardiovasculares . Es sabido que la mayoría de las personas carecen del conocimiento adecuado acerca de los procedimientos para automonitorear la presión arterial. Consecuentemente, los valores de medición de las mediciones de pacientes ambulatorios algunas veces no son muy confiables . En particular, es sabido que la medición realizada el primer día de una serie de mediciones consecutivas puede falsificar toda la secuencia de mediciones. Además, el momento específico en que se realizan las mediciones tiene cierta relevancia. Además, si un paciente olvida realizar sus mediciones regulares, los resultados pueden ser poco confiables para realizar los diagnósticos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Por lo tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar un dispositivo de medición de presión arterial y un método para operar tal dispositivo que les permita a los pacientes automonitorear su presión arterial en vista de un diagnóstico subsecuente a ser realizado por un doctor. De acuerdo con la presente invención, estos y otros objetos son solucionados de acuerdo con las reivindicaciones independientes de la patente.

El dispositivo de monitoreo de la presión arterial de acuerdo con la invención comprende un generador de alarma. El generador de alarma se encuentra diseñado de manera tal que le recuerda al paciente realizar una medición de presión arterial o encender automáticamente el dispositivo de acuerdo con un programa predeterminado de mediciones . El programa de mediciones típicamente se basa en protocolos probados clínicamente los cuales han conducido a mediciones confiables. Al incluir tal generador de alarma, se asegura que al paciente no se le olvida realizar mediciones regulares. En vista de los diagnósticos de hipertensión, esta invención puede indicarles a los usuarios cómo realizar los procedimientos válidos recomendados de automonitoreo de la presión arterial en casa, los cuales mejorarán la precisión de la lectura y el cumplimiento terapéutico del paciente. Preferentemente, el programa de mediciones se almacena en una memoria dentro del dispositivo. Es posible tener un programa de mediciones predefinido almacenado en una memoria de solo lectura. Alternativamente, también es posible almacenar un programa de mediciones específico para un paciente individual. Tal programa de mediciones individuales puede ser definido por un doctor. Además, el dispositivo puede comprender una memoria para almacenar los resultados de una pluralidad de mediciones realizadas de acuerdo con el programa de mediciones . En particular, es posible proporcionar el dispositivo con un medio de cálculo para formar promedios de los resultados derivados de al menos dos mediciones . En particular, el medio de cálculo puede utilizarse para formar promedios diarios con base en al menos dos mediciones por día. También puede utilizarse para formar promedios o una pluralidad de tales resultados de mediciones diarias, en particular de tales promedios diarios . Además, el dispositivo puede proporcionarse con un medio para visualizar los promedios. Tal medio le permite al usuario checar el promedio actual de vez en cuando, por ejemplo, diario al anochecer. En particular, es sabido que la medición realizada el primer día de una serie de mediciones consecutivas puede falsificar toda la secuencia de mediciones. Utilizando la lectura precisa, un médico puede diagnosticar el verdadero nivel de hipertensión del paciente. De acuerdo con una modalidad preferida de la invención, el medio de cálculo para formar los promedios está diseñado para descartar las mediciones que se hayan realizado el primer día de una serie de días de mediciones consecutivas.

- El programa de mediciones puede generar una alarma diaria, en particular en la mañana y al anochecer. Tal alarma puede repetirse durante un número predeterminado de días, por ejemplo, durante al menos tres días, en particular durante siete días consecutivos. Además de generar una alarma, el dispositivo puede diseñarse de manera tal que las mediciones solamente se pueden realizar en una cierta ventana de tiempo, es decir, 3 horas alrededor de la alarma. Consecuentemente, el paciente puede decidir realizar la medición antes o después, pero aun dentro de una ventana de tiempo que lleve a resultados confiables . El dispositivo de acuerdo con la presente invención es particularmente adecuado para llevar a cabo mediciones de acuerdo con las recomendaciones verificadas de medición de presión arterial. Tales recomendaciones son, por ejemplo, conocidas a partir del artículo "Automonitoreo de la presión arterial en casa: ¿cuántas mediciones se requieren?" ("Self-monitoring of blood pressure at home: how many measurements are needed?") (George S. Stergiou, en Journal of Hypertension 1998, Vol. 16, no. 6, pág. 725) de las "Recomendaciones de la Sociedad Europea de Hipertensión para mediciones de la presión arterial convencionales, ambulatorias y en casa" ("European Society of Hypertension recommendations for conventional, ambulatory and home blood pressure measurement") (Eoin O'Brien et al., publicado en Journal of Hypertension, 2003, Vol. 21, no. 5, página 821). De acuerdo con una modalidad preferida adicional de la invención, el dispositivo puede operarse en diferentes modos operativos. El modo de operación descrito en la presente con anterioridad es un modo llamado de diagnóstico. Básicamente, se utiliza antes del diagnóstico realizado por un doctor. El dispositivo también puede ser operado en un modo de mediciones regulares y/o en un modo llamado terapéutico. En el modo regular, el dispositivo funciona de manera comparable a los dispositivos de monitoreo de la presión arterial actuales conocidos en la materia. En el modo terapéutico, el dispositivo puede operar de manera similar que en el modo de diagnóstico. Sin embargo, el número de días de mediciones consecutivas puede ser mayor, extendiéndose típicamente a más de dos semanas. El dispositivo es operable en el modo de decisión terapéutica, el cual puede monitorear la presión arterial para evaluar el efecto de tratamiento de antihipertensores. En este modo, el generador de alarma funcionar de acuerdo con una medición diaria predeterminada. El generador de alarma se encuentra diseñado de manera tal que le recuerda el paciente realizar una medición que la presión arterial y la accidente ingesta del antihipertensor .

En particular, el dispositivo puesta provisto con un interruptor manual para alternar entre estos modos operativos. El interruptor puede ser mecánico. También puede ser electrónico a través de una pantalla táctil o por medio de botones preconfigurados en combinación con la información visualizada en una pantalla. De acuerdo con otro aspecto de la invención, el dispositivo puede comprender también un medio para almacenar la aparición de latidos irregulares y un medio para calcular el porcentaje de aparición de las mediciones de latidos irregulares en un periodo predeterminado de tiempo de medición. Además, el dispositivo se encuentra provisto con un medio para visualizar tal porcentaje de aparición. Ya se sabe cómo medir los latidos irregulares o la arritmia automáticamente y en paralelo durante las mediciones de la presión arterial. Tal dispositivo y método se describen, por ejemplo, en EP 960 598. De acuerdo con la presente invención, la detección de latidos irregulares puede realizarse, por ejemplo, de acuerdo con esta descripción. También pueden utilizarse otros medios conocidos para la detección. Este aspecto de la invención le permite al usuario tener información más confiable referente a latidos irregulares que sólo información referente a una sola aparición de un latido irregular. Se comprueba que existe una alta correlación de resultados - - entre las mediciones de la presión arterial de automonitoreo y ambulatorias. También se sabe que los doctores tienen cierta dificultad de en el tratamiento de muchos casos complicados de hipertensión. En vista de tratamiento de medicamentos de la hipertensión, al utilizar procedimientos similares, esta invención también puede monitorear el efecto del medicamento tratado en casa de manera conveniente y económica. La indicación para aumentar o disminuir la probabilidad de aparición de latidos irregulares se diseña a fin de brindarle al Dr. Un índice de referencia para evaluar los tipos y dosis del antihipertensor tratado. En particular, el dispositivo puede proporcionarse además con un medio para determinar si existe un incremento o una disminución de este porcentaje de frecuencias en el transcurso de la medición. Aunque tal dispositivo de monitoreo de latidos irregulares en un monitor de presión arterial es particularmente ventajoso en contacto con el dispositivo de acuerdo con un programa predeterminado de mediciones, la indicación de latidos irregulares también puede ser útil en contacto con otros dispositivos de medición de presión arterial . De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se proporciona un método para operar un dispositivo de medición de presión arterial. En particular, el método es aplicable a dispositivos como los descritos en la presente con anterioridad. En un primer paso, se proporciona un programa predeterminado de mediciones en el dispositivo. Este puede ser un programa preestablecido, por ejemplo, establecido por el fabricante del dispositivo. También puede ser un programa que se proporciona sobre una base individual de paciente en una memoria dentro del dispositivo. Cuando se satisfacen ciertos criterios del programa de mediciones, se genera una señal de alarma o el dispositivo se enciende automáticamente. La señal de alarma le recuerda al paciente realizar una medición. Típicamente, la alarma se genera diariamente, en la mañana y al anochecer. En particular, puede generarse para una pluralidad de días consecutivos, en particular siete días para propósitos de diagnóstico. También es posible crear alarmas para un mayor número de días, en particular para propósitos terapéuticos. La operación del dispositivo durante tiempos fuera de una ventana de tiempo alrededor de la hora de alarma puede bloquearse en el modo de diagnóstico. De acuerdo con la invención, también es posible formar promedios de una pluralidad de valores medidos . En particular, pueden formarse promedios diarios y promedios - de una pluralidad de mediciones diarias o promedios diarios consecutivos . Para la determinación de los promedios, ee prefiere descartar los valores de medición que hayan sido realizados el primer día del programa de mediciones.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS A continuación se explicará la invención detalladamente en las siguientes modalidades con referencia a los dibujos anexos, los cuales muestran: La Figura 1 es una representación esquemática de un dispositivo de medición de presión arterial de acuerdo con la invención. La Figura 2 es una representación esquemática de diversos módulos de un dispositivo de acuerdo con la invención. La Figura 3 es una vista ampliada de una pantalla y la interfase de usuario de un dispositivo de acuerdo con la presente invención. La Figura 4 y la Figura 5 son diagramas de flujo de la operación de un dispositivo de acuerdo con la invención en dos diferentes modos operativos y La Figura 6 y la Figura 7 son diagramas de flujo de la operación de un dispositivo de acuerdo con la invención con la detección de latidos cardiacos - irregulares .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La Figura 1 muestra un dispositivo de medición de presión arterial 10. El dispositivo de medición de presión arterial 10 comprende una unidad principal en un alojamiento. Un manguito de esfigmomanómetro 16 se conecta al alojamiento por medio de un cable 17. El manguito de esfigmomanómetro se encuentra adaptado para colocarse alrededor del antebrazo del usuario. La unidad de medición de presión arterial funciona de la manera conocida en la materia, en particular inflando el manguito de esfigmomanómetro y disminuyendo lentamente la presión en el manguito de esfigmomanómetro mientras se mide la presión en el manguito de esfigmomanómetro. Con base en las señales de presión y la presión arterial se determina en el método oscilométrico. El dispositivo se encuentra provisto de una pantalla 14 para comprobar una pluralidad de datos de mediciones de instrucciones de usuario. Además, el dispositivo se encuentra provisto con botones de operación tales como un botón de memoria 18 para visualizar los resultados almacenados (ver también la Figura 3) . De acuerdo con la Figura 2, el monitor de la presión arterial 10 comprende una unidad de cálculo 13 que controla la operación del dispositivo 10. Un reloj en - tiempo real 11 se encuentra en conexión operativa con el medio de cálculo 13. El reloj en tiempo real junto con la unidad de cálculo 13 está diseñado para crear una alarma de acuerdo con un programa predeterminado de mediciones . El dispositivo 10 comprende también una memoria EEPROM 12 que se encuentra en conexión operativa con el medio de cálculo 13. Los resultados de las mediciones y/o un programa de mediciones pueden almacenarse en la memoria 12. Además, el dispositivo 10 puesta provisto opcionalmente de una bocina 19 para indicar una alarma audible, con una impresora 20 o con una interfase para la conexión a una computadora personal 21. La Figura 3 muestra más detalladamente la pantalla y la interfase de usuario partes del dispositivo 10 de acuerdo con la invención. Puede utilizarse un botón de memoria 18 para visualizar los valores promedio almacenados en una memoria como se describirá en lo sucesivo. Se utiliza un botón de encendido/apagado 22 para encender o apagar el dispositivo 10. Se utiliza un botón de inicio 23 para iniciar las mediciones de los valores de la presión arterial. La pantalla 14 comprende una pluralidad de diferentes secciones de pantalla. En una sección de pantalla de la presión arterial sistólica 30, se visualizan los valores de la presión arterial sistólica. En una sección de la pantalla de la presión arterial diastólica 31, se visualizan los valores de la presión arterial diastólica. En una sección de la pantalla de impulsos 32, pueden visualizar se los valores de impulsos. Además, el dispositivo puede comprender una sección de pantalla de medicamento 33. En esta sección, se le puede recordar al usuario tomar su medicamento de acuerdo con un programa predeterminado. Se utiliza especialmente una sección de pantalla de medicamento 33 en contacto con un modo de mediciones terapéuticas. En una sección de pantalla del día de mediciones 34, puede indicarse el número del día en una secuencia de días de mediciones predeterminadas. Típicamente, durante las mediciones de diagnóstico, las mediciones se realizan durante siete días consecutivos. En una sección de pantalla de alarma 35, puede visualizarse un símbolo de alarma. En una sección de pantalla de latidos irregulares 36, puede visualizarse el porcentaje de aparición de mediciones de latidos irregulares durante un periodo de mediciones predefinido, en particular durante las mediciones que se han realizado de acuerdo con el programa de mediciones . En una sección de pantalla de tendencias de latidos irregulares 37, puede visualizarse el cambio, en particular el incremento o disminución del porcentaje de - aparición de latidos irregulares. En una sección de pantalla de fecha y hora 38, pueden indicar se la fecha y hora actual . La Figura 4 muestra un diagrama de flujo para la operación del dispositivo de la presente invención en un primer modo llamado mediciones de diagnóstico. Para este modo de diagnóstico, las mediciones de la presión arterial se realizarán para un número de días predeterminado, en particular siete días para un paciente en específico. Al inicio de esta secuencia de mediciones, los valores de parámetro en el dispositivo 10 se ajustan en cero. En particular, las variables temporales DÍA y SYS para la presión arterial sistólica y se actualiza, el número de días de mediciones y un parámetro N que se refiere a las mediciones el día en que se ajustan a cero. Después, el dispositivo 10 se coloca en el modo de espera. Se espera hasta que el botón de encendido/apagado 22 mostrado en la Figura 3 es oprimido o hasta que el ahora indicar las 7 am o 7 pm. Si se satisface una de estas condiciones, en un siguiente paso se verifica si la hora actual se encuentra entre las 6 o 9 am o entre las 6 y 9 pm. Si este no es el caso, el dispositivo regresa a su condición de espera. Mediante este paso, se asegura que el usuario no puede realizar las mediciones en intervalos de tiempo inapropiados, por ejemplo, en horas que caían fuera del rango de 6 a 9 am/pm. Cuando el usuario presiona el botón de inicio 23 (Figura 3), iniciará el procedimiento de mediciones. Si la hora se encuentra dentro de este rango, se determina si la hora es antes o después del mediodía. Si la hora es en la mañana, se inicia un procedimiento de mediciones matutinas. Si la hora es al anochecer, se inicia un procedimiento diferente de mediciones nocturnas. En el procedimiento de mediciones matutinas, en una primera etapa, se le pide al usuario descansar durante cinco minutos. Opcionalmente, el dispositivo puede reproducir música durante este tiempo. La reproducción de música puede deshabilitar se/habilitarse por el usuario o por un doctor. Después de este periodo de descanso que permite la estabilización de la presión arterial, se realiza una primera medición de presión arterial. Los resultados SI, Dl para la presión arterial sistólica y diastólica se guardan en la memoria 12. A continuación procede un periodo de descanso antes de realizar otra medición. Típicamente, el periodo de descanso puede ser de 60 segundos. Después de este periodo, se realiza uña segunda medición de presión arterial. Los resultados para la presión arterial sistólica S2 y la presión arterial diastólica D2 se guardan. Después del término de este procedimiento de mediciones matutinas, el valor de parámetro N se ajusta en 1 indicando que se ha realizado una medición matutina. El procedimiento de mediciones para las mediciones nocturnas es substancialmente idéntico a las mediciones matutinas. Se realizan dos mediciones de la presión arterial por lo que se determinan y guardan los valores de la presión arterial sistólica S3 , S4 y los valores de la presión arterial diastólica D3 , D4. Después de la terminación de este procedimiento, se verifica si el parámetro N es igual a l. Si no, se considera que no hubo medición matutina ese mismo día y el dispositivo regresa al modo de espera. Si hubo una medición matutina, el parámetro para el día de medición se incrementa en uno. Se calcula un valor de la presión arterial promedio sistólica y diastólica Sd, Dd para este día al sumar los valores almacenados Dl, D2, D3, D4 y SI, S2, S3, S4 respectivamente y al dividirlos por 4. Si estas son mediciones del primer día de mediciones, es decir, si el parámetro DÍA es igual a 1, los valores de parámetro se descartan y el dispositivo regresa al estado de espera. Si las mediciones no se realizaron el primer día de mediciones, continúa la operación y los promedios diarios calculados Sd, Dd se añaden a las variables SYS y - DÍA las cuales son variables temporales para la presión arterial sistólica y diastólica. Si el día de mediciones no es igual a 7, el dispositivo regresa al estado de espera. Si el día de mediciones es igual a 7, las mediciones de la presión arterial en la mañana y en la noche de los siete días se han realizado exitosamente. Consecuentemente, un se obtiene valor promedio de la presión arterial para la presión sistólica y para la presión diastólica al dividir el contenido de las variables temporales SYS y DÍA por 6.

La división por seis se realiza debido a que las mediciones del primer día son descartadas. Por este método, se asegura que las mediciones de seis días son tomadas en cuenta. Las mediciones del primer día son descartadas. Solamente se consideran los días donde las mediciones en la mañana y en la noche han sido realizadas. Todas las mediciones se han realizado en la ventana de tiempo predeterminada. La Figura 5 muestra un diagrama de flujo del dispositivo funcionando en el modo de operación terapéutico. La operación es substancialmente idéntica a la mostrada en la Figura 4 con las siguientes diferencias.- Después del término del procedimiento de mediciones matutino y nocturno, se le recuerda al usuario la ingesta del antihipertensor. La indicación puede realizarse por sonido y/o por una pantalla. Contrariamente al diagrama de flujo mostrado en la Figura 4, las mediciones diarias continúan durante catorce días, es decir, hasta que la variable DÍA es igual o mayor a 14. Si se alcanza esta condición, se calculan los valores promedio de la presión sistólica y de la presión diastólica al dividir las variables SYS y DÍA a través de un número correspondiente al número de días menos 1. Se resta un día porque los valores de mediciones del primer día se descartan durante la formación de los promedios . La Figura 6 muestra un diagrama de flujo de un modo de detección de probabilidad de latidos irregulares. En un primer paso, se determina cuántas mediciones durante días consecutivos se han realizado. Si existe un menor número predeterminado de días, en particular menor que 5 a 10 días de mediciones consecutivos, se calcula y exhibe la probabilidad de latidos irregulares. Si ha habido más días de mediciones que el número predeterminado xday (xdía) de días, el porcentaje de aparición anterior de latidos irregulares Pl% es almacenado en una variable P2%. Se calcula un nuevo porcentaje Pl% . Dependiendo de la relación entre estas probabilidades Pl% y P2%, se visualiza un incremento o una disminución del porcentaje de aparición de las mediciones de latidos irregulares mediante un icono de incremento o un icono de disminución. Además, también se visualizará el porcentaje de latidos irregulares. La determinación del porcentaje o número de latidos irregulares puede realizarse de la manera conocida. En la Figura 7, se muestra un diagrama de flujo para un modo de decisión terapéutica alternativo. Además del diagrama de flujo de la Figura 5, hay una detección de latidos irregulares. Para los latidos irregulares o arritmia, se utiliza una variable "Arr" . Al inicio del procedimiento, la variable "Arr" y también una variable "total" referente al número de mediciones se ajustarán en cero. Además, se utilizan los valores promedio para las mediciones nocturnas y matutinas para la presión arterial sistólica y diastólica y también se ajustarán en cero. Además del procedimiento explicado con referencia a la Figura 5 durante cada medición, la variable total se incrementará en 1. Además, si se detecta un latido irregular durante una medición, la variable "Arr" se incrementará en 1. Si la variable "día" que indica el número de días de mediciones se encuentra por arriba de un valor predeterminado xday (xdía) (ver también la Figura 6) , se visualizarán el porcentaje de latidos irregulares y una tendencia de incremento/disminución de latidos irregulares.

- Además del procedimiento mostrado con referencia a la Figura 5, en el procedimiento mostrado en la Figura 7 los promedios matutinos y nocturnos también se calculan para la presión arterial sistólica y diastólica.

Claims

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NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiéndose descrito la invención como antecedente, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones
REIVINDICACIONES 1. Un dispositivo de medición de presión arterial (10) para auto-monitorear la presión arterial de un paciente, caracterizado porque el dispositivo (10) comprende un generador de alarma (11) diseñado para recordarle al paciente o para encender el dispositivo a fin de realizar una medición de presión arterial de acuerdo con un programa predeterminado de mediciones . 2. Un dispositivo de medición de presión arterial según la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo (10) se encuentra provisto de una memoria (12) que ha almacenado el programa de mediciones en la misma. 3. Un dispositivo de medición de presión arterial según una de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque el dispositivo (10) comprende una memoria (12) para almacenar los resultados de las mediciones realizadas de acuerdo con el programa de mediciones .
4. Un dispositivo de medición de presión arterial según la reivindicación 3, caracterizado porque el dispositivo (10) comprende un medio de cálculo (13) para formar promedios de los resultados de al menos dos mediciones, en particular para formar promedios diarios con base en al menos dos mediciones realizadas en un día y/o para formar promedios de una pluralidad de mediciones diarias .
5. Un dispositivo de medición de presión arterial según la reivindicación 4, caracterizado porque el dispositivo (10) comprende además un medio (14, 18) para visualizar los promedios.
6. Un dispositivo de medición de presión arterial según una de las reivindicaciones 4 o 5, caracterizado porque el medio de cálculo (13) para formar los promedios se encuentra diseñado para descartar las mediciones realizadas el primer día de una serie de mediciones diarias consecutivas.
7. Un dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el programa de mediciones genera una alarma matutina diaria una alarma nocturna diaria que se repite para un número predeterminado de días, preferentemente para al menos tres, en particular para siete días consecutivos.
8. Un dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el dispositivo (10) comprende un medio para bloquear la operación del dispositivo afuera de una ventana de tiempo alrededor de una hora de alarma .
9. Un dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el dispositivo (7) es operativo en un modo de diagnóstico con base en el programa de mediciones y al menos en uno de entre un modo regular y un modo terapéutico.
10. Un dispositivo según la reivindicación 9, caracterizado porque el dispositivo se encuentra provisto con un interruptor (15) para conmutar manualmente entre los modos operativos.
11. Un dispositivo de medición de presión arterial (10) , en particular según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque comprende: - medio para detectar latidos irregulares - medio para almacenar la aparición de un latido irregular - medio para calcular un porcentaje de aparición de mediciones de latidos irregulares en un periodo predeterminado de tiempo y - medio (14, 36) para visualizar el porcentaje de aparición.
12. Un dispositivo de medición de presión arterial según la reivindicación 11, caracterizado porque el dispositivo (10) comprende un medio de cálculo para determinar un incremento o disminución del porcentaje de aparición y el medio (37) que visualiza el incremento o disminución.
13. Un método para operar un dispositivo de medición de presión arterial (10) , en particular un dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque comprende los pasos para: proporcionar un programa predeterminado de mediciones - cuando se satisface un criterio del programa, se genera una señal de alarma que le recuerda al paciente realizar una medición o encender el dispositivo (10) .
14. Un método según la reivindicación 13, caracterizado porque se genera una alarma diariamente en la mañana y en la noche para una pluralidad de días consecutivos, en particular durante siete días consecutivos .
15. Un método según una de las reivindicaciones 13 o 14, caracterizado porque se forman los promedios de una pluralidad de valores de medición, en particular donde se forman los promedios diarios y los promedios de una pluralidad de mediciones diarias consecutivas.
16. Un método según la reivindicación 14, caracterizado porque las mediciones del primer día de mediciones se descartan para el cálculo de los promedios.
17. Un método según una de las reivindicaciones 12 a 16, caracterizado porque la operación del dispositivo (10) se bloquea si la hora actual no se encuentra dentro de una ventana de tiempo predeterminada alrededor de una hora de alarma.
18. Un método para operar un dispositivo de medición de presión arterial, en particular según una de las reivindicaciones 13 a 17, caracterizado porque comprende los pasos para: - detectar latidos irregulares calcular un porcentaje de aparición de mediciones de latidos irregulares en un periodo predeterminado de tiempo - visualizar el porcentaje de aparición.
19. Un método según la reivindicación 8, caracterizado además porque el paso para detectar un incremento o disminución del porcentaje de aparición. RESUMEN Un dispositivo (10) para automonitorear la presión arterial de un paciente comprende un generador de alarma. El generador de alarma (11) se encuentra diseñado para recordarle al paciente que realice una medición de presión arterial o que encienda el dispositivo de medición (10) de presión arterial. El generador de alarma funciona de acuerdo con un programa de medición predeterminado. El dispositivo (10) llevará a cabo una fase específica de medición de presión arterial en casa de acuerdo con un criterio validado clínicamente, y calculará una lectura precisa de la presión arterial con base en una pluralidad de valores de medición. El dispositivo (10) puede proporcionarles a los doctores datos precisos para diagnosticar si el usuario tiene o no hipertensión arterial. Este dispositivo de diagnóstico es operativo además en un modo de decisión terapéutica, el cual puede monitorear la presión arterial para evaluar el efecto del tratamiento de antihipertensores. En el modo extendido, el generador de alarma funciona de acuerdo con una medición diaria predeterminada. El generador de alarma se encuentra diseñado para recordarle al paciente que realice una medición de presión arterial y la siguiente ingesta del antihipertensor. También durante la fase de tratamiento, el antihipertensor puede conducir a la probabilidad de aparición del paciente de latidos irregulares que tienen la tendencia a aumentar o a disminuir, lo cual puede ser un índice de referencia para evaluar los tipos y dosis del antihipertensor tratado. El dispositivo (10) también puede utilizar un interruptor seleccionable para operar como un monitor casero regular de la presión arterial.