RU2345707C2 - Электронное устройство для измерения артериального давления, способное осуществлять сохранение результатов измерения - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к электронному устройству для измерения артериального давления, используемого в домашних условиях. В электронном устройстве получают ввод информации, точно определяющей условие измерения, для определения условия измерения при измерении артериального давления из множества условий измерения, такой как ввод временной информации. На основании полученной информации, точно определяющей условие измерения, определяют, по меньшей мере, одно условие измерения пациента при измерении артериального давления. Вычисленное значение артериального давления регистрируют посредством связывания с условием измерения, определенным как таковое. Приведено выполнение устройства. Изобретения обеспечивают повышенную надежность результата измерения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 23 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к электронному устройству для измерения артериального давления, конкретно к электронному устройству для измерения артериального давления, которое может использоваться в домашних условиях.

Описание предшествующего уровня техники

В последние годы в связи с тем, что самолечение стало распространенным, устройство для измерения артериального давления, способное осуществлять измерение артериального давления в домашних условиях, быстро достигло широкого использования. Такое домашнее устройство для измерения артериального давления имеет функцию информирования пользователя посредством устройства звуковой сигнализации или устройства отображения, когда измеряемое значение превышает определенную величину, и функцию регистрации и отображения значений артериального давления, измеренных в различные временные интервалы.

Артериальное давление является одним из показателей для диагностики расстройств кровообращения. Анализ риска на основе артериального давления эффективен для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний, таких как мозговые инсульты, сердечная недостаточность и инфаркт миокарда. В особенности утренняя гипертензия, которая обуславливает повышение артериального давления в ранние утренние часы, имеет отношение к заболеваниям сердца, мозговым инсультам и т.п. Кроме того, подтверждено, что симптом утренней гипертензии, который вызывает скачок артериального давления в течение приблизительно от одного до полутора часов после пробуждения, симптом, называющийся утренним скачком давления, обычно взаимосвязан с мозговыми инсультами. Это описано в "On Morning Hypertension and Risk for Cerebrovascular Accident", Kazuomi Kario, Journal of Blood Pressure, November Issue, sentan igaku-sha Ltd., November 1, 2002, vol.9, no.11, p.94-47. Соответственно, можно сказать, что улавливание корреляции между временем (привычным образом жизни) и изменениями в артериальном давлении является полезной информацией для анализа риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Таким образом, в выложенном патенте Японии № 2004-261452 предложено устройство для измерения артериального давления, способное осуществлять анализ риска сердечно-сосудистых заболеваний на основании корреляции между временем (привычным образом жизни) и изменениями артериального давления. В соответствии с этим документом измеренное значение артериального давления связывают с информацией в точке времени и информацией об условии при измерении и сохраненной. Раскрыто, что среднее значение значений артериального давления, измеренных в каждом из конкретных интервалов времени, таких как, например, утренний интервал времени и вечерний интервал времени, рассчитан таким образом, что значение риска рассчитывается на основании результата вычисления и отображается.

В выложенном патенте Японии №2004-261452, однако, информация о точке времени, связанная со значениями артериального давления и сохраненная, является моментом времени, полученным из функции часов, включенной в устройство для измерения артериального давления, а измеренные значения артериального давления автоматически сортируются на основании точек времени и сохраняются. Соответственно, условие, такое как после пробуждения или перед сном, которое придается к измеряемым значениям, может стать бессмысленным, в особенности, для субъекта (пациента), такого как сменный работник, цикл жизни которого отличается от цикла обычных людей.

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение создано для преодоления проблемы, описанной выше. Цель настоящего изобретения состоит в предоставлении электронного устройства для измерения артериального давления, способного осуществлять определение условия измерения пациента при измерении артериального давления. Еще одна цель состоит, таким образом, в предоставлении способности к вычислению оцененной величины (значения риска), имеющего высокую надежность.

Для достижения вышеописанных целей электронное устройство для измерения артериального давления в соответствии с аспектом настоящего изобретения включает в себя: манжету, присоединяемую к участку измерения артериального давления; блок нагнетания давления на манжету и блок сбрасывания давления; блок первичного измерения давления для измерения давления в манжете; блок вычисления артериального давления для вычисления артериального давления на основе сигнала, полученного в блоке первичного измерения давления; блок памяти для сохранения данных вычисленного артериального давления; и блок определения для определения на основе информации точно определяющей условия измерения, для определения условий измерения при измерении артериального давления, по меньшей мере одного, соответствующего условия измерения из множества типов условий измерения артериального давления при измерении артериального давления.

В этом описании, "условие измерения" относится к условию, указывающему состояние организма пациента при измерении артериального давления, и относится, например, к состояниям после пробуждения, перед сном, перед упражнениями, после упражнений, перед пищей, после пищи, перед приемом лекарства, после приема лекарства, нормальному состоянию и др.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок таймера для регистрации точки времени и воспринимающий блок для приема от субъекта (пациента) вводной временной информации в качестве информации, уточняющей условие измерения. Полученную временную информацию и информацию об условии измерения объединяют и далее сохраняют в блоке памяти. Блок определения определяет условие измерения при измерении артериального давления на основании выходных данных временных точек из блока таймера и временной информации, сохраненной в блоке памяти. При каждом измерении артериального давления условие измерения, определяемое блоком определения, соотносится с данными артериального давления, рассчитанными в блоке вычисления артериального давления, и сохраняется в блоке памяти.

Предпочтительно, блок определения извлекает информацию об условии измерения, сохраненную в блоке памяти, на основании данных временных точек и временной информации, и, таким образом, определяет условие измерения.

Предпочтительно, в блоке памяти предоставлена область сохранения для каждого из условий измерения. Данные артериального давления сохраняются в области сохранения, соответствующей информации об условии измерения.

Предпочтительно, множество типов условий измерения включают в себя условие измерения, указывающее на любое измерение артериального давления после пробуждения и измерение артериального давления перед сном.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок таймера для регистрации точки времени и воспринимающий блок для приема от субъекта (пациента) вводной временной информации в качестве информации, уточняющей условие измерения. При каждом измерении артериального давления электрическое устройство для измерения артериального давления соотносит выходные данные временных точек из блока таймера с данными артериального давления, рассчитанными блоком вычисления, для хранения в блоке памяти. Блок определения определяет условие измерения при измерении артериального давления на основании полученной временной информации и данных временных точек, относящихся к данным артериального давления в блоке памяти.

Предпочтительно, множество типов условий измерения соответствует "периоду", период включает в себя время, день недели, день, неделю, месяц, время года и год. Временная информация является информацией относительно периода.

Предпочтительно, множество типов условий измерения соответствует "периоду времени". Временная информация может представлять собой информацию относительно любого начала и окончания периода времени и информацию о продолжительности периода времени.

Кроме того, множество типов условий измерения может соответствовать "периоду времени". Временная информация может быть информацией относительно любого начала и окончания периода времени и информацией о продолжительности периода времени.

Кроме того, множество типов условий измерения может соответствовать "периоду времени". Продолжительность периода времени может быть предопределена. Временная информация может быть информацией относительно любого начала и окончания периода времени.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя воспринимающий блок для приема вводной голосовой информации как информации, уточняющей условие измерения. Блок определения осуществляет процесс распознавания полученной голосовой информации, восстанавливает информацию об условии измерения, соответствующего распознанной голосовой информации, и, таким образом, определяет условие измерения при измерении артериального давления. При каждом измерении артериального давления электронное устройство для измерения артериального давления соотносит условие измерения, определенное в блоке определения, с данными артериального давления, рассчитанными в блоке вычисления артериального давления, для сохранения в блоке памяти.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя воспринимающий блок, дополнительно служащий в качестве, по меньшей мере, одного блока манипуляции, которым манипулируют, для приема внешней инструкции и для получения в качестве информации об условии измерения ввода, по меньшей мере, одного фрагмента информации о манипуляции из информации о последовательности манипуляций блока манипуляции информации о количестве манипуляций блока манипуляции, и информации об интервале манипуляции блока манипуляции. Блок определения извлекает информацию об условии измерения, связанном заранее с полученной информацией о манипуляции, и, таким образом, определяет условие измерения при измерении артериального давления. При каждом измерении давления условие измерения, определенное блоком определения, соотносится с данными артериального давления, рассчитанными в блоке вычисления артериального давления и сохраненными в блоке памяти.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок обнаружения для обнаружения любого количества света и величины давления и воспринимающий блок для приема из блока обнаружения, ввода обнаруженной величины в качестве информации, уточняющей условие измерения. Блок определения сравнивает полученную обнаруженную величину и заранее определенное пороговое значение и определяет условие измерения при измерении артериального давления. При каждом измерении артериального давления условие измерения, определенное в блоке определения, соотносится с данными артериального давления, рассчитанными в блоке вычисления артериального давления и сохраненными в блоке памяти.

Предпочтительно, ввод информации, точно определяющей условие измерения, получают из воспринимающего блока перед измерением артериального давления. Выражение "перед измерением артериального давления" относится к времени, по меньшей мере, перед вычислением артериального давления.

Предпочтительно, ввод информации, точно определяющей условие измерения, получают из воспринимающего блока после измерения артериального давления. Фраза "после измерения артериального давления" относится к времени, по меньшей мере, после вычисления артериального давления.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок выбора для произведения выбора осуществлять или не осуществлять ввод после измерения артериального давления. Если блок выбора выбирает выполнение ввода, осуществляется ввод информации, точно определяющей условие измерения из воспринимающего блока.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок вычисления оцененного значения для вычисления оцененной величины на основании корреляции между первой группой данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, один фрагмент данных артериального давления, соответствующих конкретному условию измерения, и вторую группу данных артериального давления, включающую в себя, по меньшей мере, один фрагмент данных артериального давления, соответствующий условию измерения, отличного от единственного условия измерения в данных артериального давления, сохраненных в блоке памяти.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок вычисления оцененного значения для вычисления оцененной величины для группы данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, один фрагмент данных артериального давления, соответствующих единственному условию измерения в данных артериального давления, сохраненных в блоке памяти.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок отображения информации для отображения результата вычисления артериального давления, выполненного блоком вычисления артериального давления, и/или результата вычисления оцененной величины, осуществляемого блоком вычисления оцененного значения.

В соответствии с настоящим изобретением можно определить состояние субъекта (пациента) при измерении артериального давления. Таким образом, возможно применить соответствующее условие к данным измеренного артериального давления.

Приведенные выше и другие цели, признаки, аспекты и преимущества настоящего изобретения станут более очевидными из следующего подробного описания настоящего изобретения, взятого в сочетании с сопровождающими чертежами.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг.1 представляет собой общую схему электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии с первым вариантом осуществления и его первой-пятой модификациями настоящего изобретения.

Фиг.2 представляет собой внутреннюю конфигурационную схему электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии с первым вариантом осуществления и его первой-пятой модификациями настоящего изобретения.

Фиг.3А и 3В представляют собой схемы, показывающие пример сохраненного содержания результата измерения в памяти с первым вариантом осуществления и его первой-пятой модификациями настоящего изобретения.

Фиг.4 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ (центральным процессором) в электронном устройстве для измерения артериального давления в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг.5А-5С представляют собой схемы, каждая из которых показывает пример отображения на экране, когда информация о времени измерения является вводной в качестве информации критерия определения.

Фиг.6А и 6В представляют собой схемы, каждая из которых показывает пример содержания таблицы временной корреляции.

Фиг.7 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления в первой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.8 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления во второй модификации первого варианта осуществления' настоящего изобретения.

Фиг.9 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления в третьей модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.10 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления в четвертой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.11 представляет собой блок-схему, показывающую процесс прерывания в четвертой модификации первого варианта осуществления.

Фиг.12 представляет собой схему, показывающую пример сохраненного содержания результата измерения в памяти в четвертой модификации первого варианта осуществления.

Фиг.13 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления в пятой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.14 представляет собой схему, показывающую пример экранного отображения, когда конкретное условие является вводом в качестве результата измерения.

Фиг.15 представляет собой общую схему электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.16 представляет собой внутреннюю конфигурационную схему электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.17 представляет собой схему, показывающую таблицу корреляции письменных данных и условий измерения.

Фиг.18 представляет собой первую схему, показывающую пример системной конфигурации в соответствии с третьим вариантом осуществления.

Фиг.19 представляет собой вторую схему, показывающую пример системной конфигурации в соответствии с третьим вариантом осуществления.

ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Варианты осуществления настоящего изобретения будут в дальнейшем описаны подробно со ссылкой на чертежи. Одинаковые обозначения относятся к таким же или соответствующим частям на чертежах, и их описание не будет повторяться.

[Первый вариант осуществления]

(Конфигурация)

Фиг.1 представляет собой общую схему электронного устройства 100 для измерения артериального давления в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. При ссылке на Фиг.1, электронное устройство 100 для измерения артериального давления в соответствии с настоящим вариантом осуществления выполнено с основным корпусом 1А устройства для измерения артериального давления, манжетой 2, присоединенной к участку измерения артериального давления субъекта (пациента) для пневматического нагнетания давления, и воздушной трубкой 3, связывающей основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления с манжетой 2.

Основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления имеет блок 4 отображения информации, позволяющий пациенту подтвердить содержимое дисплея, и переключатель 5 питания, переключатель 6 измерения и переключатель 7 памяти, которые предоставлены, чтобы позволить пациенту манипулировать извне устройством для измерения артериального давления.

Переключателем 5 питания манипулируют, чтобы включить/выключить электропитание основного корпуса 1А устройства для измерения артериального давления. Переключателем 6 измерения манипулируют, чтобы выдать команду о начале измерения артериального давления. Переключателем 7 памяти манипулируют, чтобы вызвать сохраненные данные артериального давления.

Фиг.2 показывает внутреннюю конфигурацию основного корпуса 1А устройства для измерения артериального давления. При ссылке на Фиг.2, основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления включает в себя датчик 14 давления, емкость которого варьируется в зависимости от давления в эластичном баллоне 21, встроенном в манжету 2 (в дальнейшем названного "давление в манжете"), колебательный контур 15, выводящий к центральному процессорному устройству (ЦПУ) 20А сигнал, имеющий частоту колебаний, соответствующую значению объема датчика 14 давления, насос 16 и клапан 18, которые предусмотрены для регулирования уровня давления в манжете, управляющую насосом схему 17, для управления насосом 16, управляющую клапаном схему 19 для регулирования положений открытия и закрытия клапана 18, и ЦПУ 20А для интенсивного управления и мониторинга каждого блока. Кроме того, основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления включает в себя блок 4 отображения информации, память 12, где хранятся различные типы данных и программ, блок 210 манипуляции, таймер 13, выполняющий действия таймера для вывода временных данных, устройство звуковой сигнализации 24 и блок 25 питания для снабжения электроэнергией. Эластичный баллон 21 соединен с датчиком 14 давления, насосом 16 и клапаном 18 через воздушную трубку 3. ЦПУ 20А преобразует сигнал, полученный от колебательного контура 15, в сигнал давления и воспринимает давление. ЦПУ 20А имеет блок 201А вычисления артериального давления, блок 202А определения и блок 203А приема времени.

Блок 210 манипуляции включает в себя силовой переключатель 5, переключатель 6 измерения и переключатель 7 памяти, показанные на Фиг.1.

Когда артериальное давление измеряют в вышеописанной конфигурации, ЦПУ 20А использует блок 201А вычисления артериального давления и применяет заданный алгоритм к данным давления, воспринятым на основании сигнала из колебательного контура 15 так, чтобы вычислять значения артериального давления, а именно систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление, а также частоту пульса. Для такой процедуры измерения может применяться хорошо известная общепринятая процедура и, следовательно, ее подробное описание не будет представлено в данном описании.

В настоящем варианте осуществления ЦПУ 20А использует блок 202А определения, чтобы определить условие измерения при измерении артериального давления, на основании информации, точно определяющей условие измерения. Кроме того, ЦПУ 20А по желанию имеет функцию вычисления связанной с артериальным давлением оцененной величины для каждого из определенных условий измерения или связанной с артериальным давлением оцененной величины, соответствующей более чем одному из заданных условий измерения. Способ вычисления оцененной величины будет описан позже.

Выражение "информация, точно определяющая условие измерения" относится к информации для точного определения условий измерения при измерении артериального давления и включает в себя определяющий признак при измерении артериального давления и определение критерия информации. Термин "определяющий признак" относится к информации, получаемой по мере измерения артериального давления, такой как, например, данные временных точек для регистрации, голосовые данные внешнего ввода или обнаруженная величина от датчика или т.п. "Информация критерия определения" относится к информации, служащей критерием для определения условия измерения при измерении артериального давления, а именно информации для определения корреляции между определяющим признаком и условием измерения. Информация критерия определения может быть вводом от пациента при измерении артериального давления или предопределена перед поставкой в виде неперезаписываемых данных в памяти 12 или, например, в последующем установлена пациентом и сохранена.

В первом варианте осуществления информация критерия определения представляет собой, например, временную информацию такую как "период" или "период времени" для точного определения условия измерения. "Период" здесь относится ко времени, дню недели, дню, неделе, месяцу, времени года, году и т.п. "Период времени" относится к промежутку от некоторого периода до некоторого периода, такому как интервал времени (например, 7-9 часов).

В первом варианте осуществления существуют три условия измерения, включающие в себя интервал времени после пробуждения, интервал времени перед сном и нормальный интервал времени. Ввод временной информации для точного определения этих условий измерения (в дальнейшем называемой "временной информацией измерения") получают в виде информации критерия определения. Конкретный пример содержимого памяти 12 в этом случае показан на каждой из Фиг.3А и 3В.

При ссылке на Фиг.3А, память 12 предоставлена заранее с областями хранения 26, 27 и 28, предназначенными для условий измерения, а именно интервала времени перед сном, интервала времени после пробуждения и нормального интервала времени, соответственно. Результаты измерения соответственно сохраняются в областях 26, 27 и 28 в блоке записи R. Запись R включает в себя данные систолического артериального давления SBP, показывающие систолическое артериальное давление, данные диастолического артериального давления DBP, показывающие диастолическое артериальное давление и данные частоты пульса PLS, показывающие частоту пульса. Эти разделы данных могут быть связаны с условиями измерения, и сохраненными в областях, соответственно, при каждом измерении, и схема хранения не ограничена одним использованием записи R. Кроме того, данные измерений временных точек (точек времени, когда измерение начато или завершено) могут дополнительно быть сохранены в записи R.

При ссылке на Фиг.3В, результат измерения и информацию об условии измерения соединяют в пары и сохраняют в памяти 12. На Фиг.3В, запись Ri (i = 1, 2, 3, …, n), в которой значение артериального давления связывают с информацией об условии измерения, сохраняется при каждом измерении артериального давления. В записи Ri сохраняют данные систолического артериального давления SBPi, данные диастолического артериального давления DBPi, данные частоты пульса PLSi и любые из данных условий измерения C1, C2 и С3. Данные об условиях измерения C1, C2 и С3 соответствуют условиям измерения, а именно интервалу времени перед сном, интервалу времени после пробуждения и нормальному интервалу времени, соответственно. Кроме того, данные измерения временных точек (точек времени, когда измерение начато или завершено) могут дополнительно быть сохранены в записи Ri.

В дальнейшем описании разделы данных артериального давления группируют по условию измерения и сохраняют в каждой из областей памяти, как показано на Фиг.3А.

(Вычисление оцененной величины)

В первом варианте осуществления настоящего изобретения блок вычисления оцененной величины в ЦПУ 20А вычисляет, например, значение сердечно-сосудистого риска, как вышеописанную оцененную величину. Значение сердечно-сосудистого риска, как полагают, является применимым для предотвращения сердечно-сосудистых несчастных случаев, таких как мозговые инсульты, сердечная недостаточность, инфаркт мозга, мозговое кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, переходящий мозговой ишемический приступ, падение, обморок, головокружение, вертиго, инфаркт миокарда, стенокардия, бессимптомная сердечная ишемия, аритмия, внезапная смерть, расслаивающая аневризма аорты и перфорированная аневризма аорты. Оцененная вычисленная величина отображена в блоке 4 отображения информации. Функция блока вычисления оцененной величины осуществляется программой, соответствующей этому, считываемой из памяти 12 и выполняемой ЦПУ 20А.

Будет описан способ вычисления такой оцененной величины.

Первый пример вычисления

В первом примере вычисления оцененная величина вычисляется на основании корреляции между первой группой данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, один раздел данных артериального давления, соответствующих конкретному условию измерения, и второй группой данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, один раздел данных артериального давления, соответствующих еще одному условию измерения, в данных артериального давления, сохраненных в памяти 12. Например, первоначально вычисляют внутригрупповое среднее значение данных артериального давления, включенных в первую группу данных артериального давления, и внутригрупповое среднее значение данных артериального давления, включенных во вторую группу данных артериального давления. Тогда вычисляют среднее значение вычисленных внутригрупповых средних значений и значение разности между вычисленными внутригрупповыми средними значениями. Разность между вычисленным средним значением и пороговым значением, предопределенное для этого, и разность между вычисленным значением разности и пороговым значением, предопределенным для этого, может дополнительно быть вычислена.

Более конкретно, оцененная величина, а именно значение риска, вычисляют следующим образом. ЦПУ 20А вычисляет значение риска на основании программы для вычисления значения сердечно-сосудистого риска, причем программа сохранена заранее во внутренней памяти или памяти 12. Для того чтобы вычислить значение риска, ЦПУ 20А первоначально считывает данные артериального давления, сохраненные в памяти 12, и выполняет процесс вычисления среднего числа данных артериального давления для каждой из областей 26 и 27, показанных на Фиг.3А. Другими словами, внутригрупповое среднее значение группы данных артериального давления, включающей в себя данные артериального давления, измеренные при таком же условии измерения, вычисляют для каждой группы данных артериального давления. Вычисленные средние значения артериального давления для групп данных артериального давления далее используются, чтобы вычислить значение риска. Среднее значение значений артериального давления в области 28 может быть одновременно вычислено.

Вычисление среднего значения артериального давления осуществляют, используя следующие уравнения:

среднее значение SBP, измеренного после пробуждения = (результат SBP1, измеренный после пробуждения + результат SBP2, измеренный после пробуждения +... результат SBPn, измеренный после пробуждения) / N (где n = 1, 2, 3…)

среднее значение SBP, измеренного перед сном = (результат SBP1, измеренный перед сном + результат SBP2, измеренный перед сном +… результат SPBm, измеренный перед сном) / m (где m = 1, 2, 3…)

Кроме того, для вычисления значения риска используются среднее значение (среднее значение ME) среднего значений артериального давления, измеренных в интервале времени перед сном, и среднее значение значений артериального давления, измеренных в интервале времени после пробуждения, и разности между двумя (разность ME), которую вычисляют в соответствии со следующими уравнениями:

разность ME = среднее значение SBP, измеренного после пробуждения - среднее значение SBP, измеренного перед сном

среднее значение ME = (среднее значение SBP, измеренного после пробуждения - среднее значение SBP, измеренного перед сном) / 2

В электронном устройстве 100 для измерения артериального давления в соответствии с настоящим изобретением процесс анализа риска осуществляют в соответствии с вычисленным значением риска. Таким образом, получают группу данных артериального давления, включающую в себя, по меньшей мере, одно значение артериального давления, измеренного в интервале времени перед сном, и группу данных артериального давления, включающую в себя, по меньшей мере, одно значение артериального давления, измеренного в интервале времени после пробуждения (данные, включенные перед областью сна 26 и после области пробуждения 27), и соответственно вычисляют средние значения артериального давления, включенного в группы, и тогда вычисляют среднее значение (среднее значение ME) и разность (разность ME) между группами, которые являются двумя значениями риска сердечно-сосудистых заболеваний, таким образом, что значения риска представлены (отображены) в результате. В дополнение к представлению ME среднего значения и разности ME как таковых могут быть вычислены значение разности между средним значением ME и заранее заданным пороговым значением (например, 135 ммHg) и значение разности между разностью ME и заранее заданным пороговым значением (например, 20 ммHg), и каждое из расчетных значений разности может быть представлено в качестве значения риска. Значение риска может быть выведено посредством способа, как раскрыто на Фиг.4 из выложенного патента Японии № 2004-261452.

Второй пример вычисления

Во втором примере вычисления оцененная величина вычисляется на основании группы данных артериального давления, соответствующей заданному (единственному) условию измерения. В этом случае внутригрупповое среднее значение данных артериального давления, включенных в группу данных артериального давления, соответствующую заданному условию измерения, вычисляют как оцененную величину. Кроме того, оцененная величина может вычисляться на основании вычисленного внутригруппового среднего значения и любого заранее заданного порогового значения и заранее заданной вычислительной экспрессии.

Более конкретно, оцененная величина, а именно значение риска, вычисляют следующим образом. Как в случае, приведенном выше, ЦПУ 20А вычисляет значение риска на основании программы для вычисления значения сердечно-сосудистого риска, которая сохранена заранее во внутренней памяти или памяти 12. Для того чтобы вычислить значение риска, ЦПУ 20А первоначально считывает данные артериального давления, сохраненные в памяти 12, и выполняет процесс вычисления средних значений данных артериального давления в области 27, показанной на Фиг.3А. Другими словами, внутригрупповые средние значения данных артериального давления, включающие в себя данные артериального давления, измеренные при таком же условии измерения, вычисляют для заданного условия измерения (интервал времени после пробуждения). Вычисленные средние значения артериального давления в группе данных крови далее используются, чтобы вычислить значение риска

среднее значение SBP, измеренного после пробуждения = (результат SBP1, измеренный после пробуждения + результат SBP2, измеренный после пробуждения +…+ результат SBPn, измеренный после пробуждения) / n (где n = 1, 2, 3…)

среднее значение DBP, измеренного после пробуждения = (результат DBP1, измеренный после пробуждения + результат DBP2, измеренный после пробуждения +...+ результат DPBn, измеренный после пробуждения) / n (где n = 1, 2, 3…)

Во втором примере вычисления вычисленное среднее значение SBP, измеренного после пробуждения, и вычисленное среднее значение DBP, измеренного после пробуждения, вычисляют в качестве значения риска и представляют. Значение разности между каждым из вычисленных средних значений и пороговым значением, предопределенным для каждого из средних значений может быть вычислено, и каждое из вычисленных значений разности может быть представлено в качестве значения риска. В качестве порогового значения, пороговое значение для среднего значения SBP, измеренного после пробуждения может быть установлено до 135 ммHg, и пороговое значение для среднего значения DBP, измеренного после пробуждения, может быть установлено до 85 ммHg, на основании, например, критерия, определенного Объединенным Национальным комитетом по Профилактике, Регистрации, Оценке и Лечению Высокого Артериального давления или критерия гипертензии артериального давления в домашних условиях, определенного Обществом Гипертензии Японии.

По существу на артериальное давление воздействуют различные факторы и переменные, и, следовательно, посредством вычисления среднего значения для каждого условия измерения или для заданного условия измерения точность оценки риска улучшается.

В дальнейшем описании устройство 100 для измерения артериального давления в первом варианте осуществления настоящего изобретения вычисляет значение риска в соответствии с вышеописанным первым примером вычисления.

(Действие электронного устройства для измерения артериального давления в первом варианте осуществления)

Фиг.4 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ 20А в электронном устройстве 100 для измерения артериального давления в первом варианте осуществления настоящего изобретения. Блок-схема на Фиг.4 сохранена заранее в качестве программы в памяти 12 и считывается посредством ЦПУ 20А для выполнения. Процессы, показанные на Фиг.4, представляют собой процессы, инициируемые, когда, например, переключателем 5 питания манипулируют таким образом, что ЦПУ 20А снабжается электроэнергией через блок 25 питания.

При ссылке на Фиг.4, в качестве процесса инициализации для электронного устройства 100 для измерения артериального давления, ЦПУ 20А первоначально управляет каждым блоком, удаляет воздух из эластичного баллона 21 и корректирует датчик давления от 14 до 0 ммHg (этап S (в дальнейшем сокращают как "S") 1). Затем ЦПУ 20А определяет, сохраняется или нет временная информация измерения, например, в таблице 121 корреляции времени, которая будет описана ниже, в памяти 12 (S2). Если временная информация измерения была уже сохранена (ДА в S2), далее определяют, существует или нет инструкция для модификации от пациента (S3). Если инструкция для модификации воспринята (ДА в S3), процесс переходит к S4A. Если инструкция для модификации не воспринята (НЕТ в S3), процесс переходит к S6A.

Напротив, если временная информация измерения еще не была сохранена в S2 (НЕТ в S2), процесс переходит к S4A.

В S3 временная информация измерения в настоящем состоянии может быть отображена в блоке 4 отображения информации таким образом, чтобы позволить пациенту определить, требуется или нет модификация. Кроме того, значение по умолчанию может сохраняться в таблице 121 корреляции времени таким образом, что процесс определения в S2 исключается. При таких действиях оцененная величина, имеющая высокую надежность, вычисляется для пациента, который имеет обычную схему жизни, даже если временная информации измерения не является вводной.

В S4A ЦПУ 20А использует блок 203А приема времени, чтобы получить ввод информации критерия определения, включенной в информацию, точно определяющую условие измерения, а именно ввод временной информации измерения. Блок 203А приема времени записывает полученную информацию времени измерения в таблице 121 корреляции времени в памяти 12 и обновляет содержимое таблицы (S5).

В S4A экран для ввода временной информации измерения, например, отображен в блоке 4 отображения информации. Конкретные примеры экрана для отображения показаны на Фиг.5А-5С.

Фиг.5А представляет собой диаграмму, показывающую пример, в котором ввод начала или завершения периода времени (интервала времени измерения), по меньшей мере, одного условия измерения получают в качестве временной информации измерения. Например, "ввод на экран критерия определения" отображен в блоке 4 отображения информации, таким образом, чтобы был предоставлен дисплей, позволяющий пациенту ввести время пробуждения (например, 7:00) и время отхода ко сну (например, 21:00). Здесь время пробуждения является началом условия измерения: интервал времени после пробуждения, в то время как время сна является завершением условия измерения: интервал времени перед сном. Отметим, что любое время пробуждения и время сна может быть началом или завершением. В этом случае продолжительность времени определена заранее для каждого времени пробуждения и времени отхода ко сну или общая продолжительность времени определена для времени пробуждения и времени отхода ко сну. Например, ввод начала или завершения условия измерения: может быть получен нормальный интервал времени.

Фиг.5В представляет собой схему, показывающую пример, в котором ввод начала и завершения периода времени, по меньшей мере, одного условия измерения получают в качестве временной информации измерения. "Ввод на экран критерия определения" подобным образом отображен в блоке 4 отображения информации, чтобы был предоставлен дисплей, позволяющий пациенту ввести начало (например, 5:30) и окончание (например, 7:00) интервала времени после пробуждения и начало (например, 21:00) и окончание (например, 22:00) интервала времени перед наступлением сна.

Фиг.5С представляет собой схему, показывающую пример, в котором ввод начала или завершения и продолжительность времени (продолжительность периода времени) периода времени, по меньшей мере, одного условия измерения получают в качестве временной информации измерения. "Ввод на экран критерия определения" сходным образом отображен в блоке 4 отображения информации, таким образом, чтобы был предоставлен дисплей, позволяющий пациенту ввести время пробуждения (например, 7:00), время отхода ко сну (например, 21:00) и время их продолжительности (например, 1:30, 1:00). В этом случае время пробуждения является началом условия измерения: интервал времени после пробуждения, в то время как время сна является завершением условия измерения: интервал времени перед сном. Отметим, что любое время пробуждения и время сна может быть началом или завершением.

В настоящем варианте осуществления один переключатель или более чем два переключателя, включенные в блок 210 манипуляции, используются для ввода каждого из времен. Например, всякий раз, когда переключатель 7 памяти нажат, время может быть увеличено или уменьшено с шагом, равным одной минуте, и время отображенное, когда нажат переключатель 5 питания, может быть определено в качестве времени ввода. Переключатель для установки временной точки (не показан) может быть предоставлен для ввода каждого из времен. Кроме того, экран, отображающий, когда временная информация измерения является вводной, не ограничен видами, показанными на Фиг.5А-5С.

Далее каждая из Фиг.6А и 6В показывает пример содержимого таблицы 121 корреляции времени, где временная информация измерения сохранена посредством процесса в S5. Фиг.6А является первым примером содержимого таблицы 121 корреляции времени. В первом примере каждое условие измерения: интервал времени после пробуждения и условие измерения: интервал времени перед сном связывают с данными времени 91 и данными продолжительности времени 92 и сохраняется в таблице 121 корреляции времени в памяти 12. Данные продолжительности времени 92 могут быть вводом данных продолжительности времени пациентом или данными относительно заранее заданной продолжительности времени. Подобные данные могут быть вычислены и сохранены для условия измерения: нормальный интервал времени.

Фиг.6В представляет собой второй пример содержимого таблицы 121 корреляции времени. Во втором примере каждое условие измерения: интервал времени после пробуждения и условие измерения: интервал времени перед сном соединяют с данными интервала времени 93 и сохраняют в таблице 121 корреляции времени в памяти 12. Для условия измерения: нормальный интервал времени, данные относительно интервала времени, отличные от интервала времени после пробуждения и интервала времени перед сном, могут подобным образом сохраняться.

В настоящем варианте осуществления условие измерения связывают с информацией времени измерения в таблице 121 корреляции времени. Однако схема хранения не ограничена такой формой таблицы.

Если оцененная величина (значение риска) вычисляется посредством вышеописанного второго примера вычисления, требуется только, чтобы интервал времени после пробуждения можно было отличить от других интервалов времени. Соответственно, могут быть получены, сохранены и обновлены в памяти 12, например, только ввод начала интервала времени после пробуждения (время пробуждения) или только ввод начала (время пробуждения) и продолжительность времени интервала времени после пробуждения.

При повторной ссылке на Фиг.4 ЦПУ 20А использует блок 202А определения в S6A, чтобы получить вывод данных выбора времени из таймера 13 таким образом, чтобы определить условие измерения в это время. Другими словами ЦПУ 20А восстанавливает таблицу 121 корреляции времени и определяет, какое условие измерения, а именно какому отрезку интервала времени измерения, принадлежит текущая точка времени.

Далее ЦПУ 20А определяет, манипулируют или нет переключателем 6 измерения (называемым "SW" на Фиг.4) (S8). Определение в S8 повторяют, пока манипулируют переключателем 6 измерения. Если воспринято, что переключателем 6 измерения манипулируют, процесс переходит к S10. Процессы в S2-S6A и процесс в S8 могут быть выполнены в обратном порядке.

В S10 ЦПУ 20А управляет каждым блоком и прикладывает давление до приблизительно систолического артериального давления пациента + 40 ммHg. Давление в эластичном баллоне 21 затем постепенно снижается (S12). В этом процессе сброса давления давление в эластичном баллоне 21 обнаруживают посредством датчика 14 давления, и на основании обнаруженного давления ЦПУ 20А вычисляет значения артериального давления (систолического артериального давления и диастолического артериального давления)' и частоту пульса (S14). Вычисленные значения артериального давления и частоту пульса отображают в блоке 4 отображения информации (S16). Процессы в S10-S14 для измерения артериального давления подобны процессам в обычно применяемом электронном устройстве для измерения артериального давления. Хотя артериальное давление измеряют во время процесса сброса давления, его можно измерить во время процесса нагнетания давления.

Когда вычисление и отображение артериального давления заканчивается, ЦПУ 20А регистрирует новую запись R, где результат измерения (значения артериального давления и частоту пульса) сохраняют в области памяти 12, соответствующей условию измерения, определенному в S6A (S18).

В последующем ЦПУ 20А определяет, действительно ли достаточное количество разделов данных, а именно, по меньшей мере, один раздел данных, например, записано в конкретных областях в памяти 12, а именно областях 26 и 27, чтобы сделать возможным вычисление значения риска (S20). Если ЦПУ 20А определяет, что достаточное количество разделов данных не записано (НЕТ в S20), он заканчивает ряд процессов. Напротив, если ЦПУ 20А определяет, что достаточное количество разделов данных записано в конкретных областях, чтобы сделать возможным вычисления значения риска (ДА в S20), он вычисляет среднее значение для заданного условия измерения, а именно среднее значение группы данных, в каждой из областей 26 и 27 в соответствии с вышеописанной процедурой (S22). Тогда ЦПУ 20А вычисляет среднее значение ME и разность ME в качестве значения риска сердечно-сосудистых заболеваний (S24) и отображает вычисленные значения риска в блоке 4 отображения информации (S26). По существу ряд процессов заканчивается.

Как описано выше, в настоящем варианте осуществления условия измерения при измерении артериального давления определяют на основании определяющего признака при измерении артериального давления, а именно данных временных точек из таймера 13, и информации о времени измерения, записанной заранее или ввода в таблице 121 корреляции времени в памяти 12. Вместо определяющего признака при измерении артериального давления определенное условие измерения тогда связывают с результатом измерения и сохраняют. Поступая так, возможно вычислить оцененную величину, имеющую высокую точность в соответствии с циклом жизни пациента.

Когда пациент однажды устанавливает информацию о времени измерения, от него или от нее не требуется вводить информацию о времени измерения во второй раз или более. Таким образом, можно устранить сложность манипуляции для пациента, цикл жизни которого является постоянным. Когда измерение осуществляют во второй раз или более или нет никакой потребности в модификации, время, требуемое для ряда процессов, относящихся к измерению артериального давления, может быть уменьшено.

В настоящем варианте осуществления, когда переключателем 7 памяти манипулируют между заданными стадиями, осуществляют процесс прерывания. В процессе прерывания результаты измерения, сохраненные в памяти 12, например, последовательно считываются и отображаются в блоке 4 отображения информации. В процессе прерывания вышеописанные процессы в S20-S26 могут также быть выполнены, чтобы отобразить значение риска.

В настоящем варианте осуществления процессы в S20-S26 осуществляются всякий раз, когда измеряют артериальное давление. Однако главная программа может быть закончена в процессе в S18, и процессы в S20-S26 могут быть выполнены только в процессе прерывания. Кроме того, процессы в S20-S26 могут осуществляться только когда, например, пациент нажимает заданный переключатель.

Тревожная функция может быть добавлена к электронному устройству 100 для измерения артериального давления в соответствии с настоящим вариантом осуществления таким образом, что устройство 24 звуковой сигнализации может генерировать звук в установленное время пробуждения. Другими словами, когда точка времени, полученная из таймера 13, достигает установленного пациентом значения времени пробуждения, ЦПУ 20А может передавать контрольный сигнал к устройству 24 звуковой сигнализации таким образом, что генерируется сигнал тревоги.

[Первая модификация первого варианта осуществления]

Теперь будет описана первая модификация первого варианта осуществления настоящего изобретения. Конфигурация электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии с первой модификацией первого варианта осуществления является подобной конфигурации первого варианта осуществления, и, следовательно, электронное устройство для измерения артериального давления обозначенное позицией 100, показанное на Фиг.1 и 2, также используется здесь для описания.

В первом варианте осуществления, когда информация о критерии определения (временная информация измерения), включенная в информацию, точно определяющую условие измерения, введена, ввод соответствующей информации не получают, пока не получена инструкция для модификации. В первой модификации, однако, ввод информации критерия определения получают от пациента всякий раз, когда осуществляют измерение. В первой модификации временная информация измерения подобным образом вводится в качестве информации критерия определения.

В дальнейшем будет описано действие электронного устройства 100 для измерения артериального давления в первой модификации.

Фиг.7 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ 20А в электронном устройстве 100 для измерения артериального давления, в первой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения. Блок-схема Фиг.7 сохранена заранее в качестве программы в памяти 12 и считывается ЦПУ 20А для выполнения. Процессы, подобные тем, которые показаны на блок-схеме Фиг.4, обозначены посредством таких же обозначений, и их описание здесь не будет повторяться.

При ссылке на Фиг.7, когда процесс инициализации в S1 заканчивают, ЦПУ 20А получает ввод информации критерия определения, а именно временной информации измерения (S4A). В первой модификации ЦПУ 20А временно записывает полученную информацию времени измерения во внутренней памяти в S4A. Когда процесс в S4A заканчивается, вышеописанные процессы в S6A-S26 последовательно выполняются таким образом, что ряд процессов заканчивается. В первой модификации условие измерения в это время определяется в S6A на основании вывода данных временных точек из таймера 13 и ввода временной информации измерения в S4A.

Как таковое, электронное устройство 100 для измерения артериального давления в первой модификации первого варианта осуществления получает ввод информации критерия определения всякий раз, когда измеряют артериальное давление. Таким образом, можно представить оцененную величину (значение риска), имеющую высокую надежность даже пациенту, который имеет нерегулярный жизненный цикл.

[Вторая модификация первого варианта осуществления]

Теперь будет описана вторая модификация первого варианта осуществления настоящего изобретения. Конфигурация электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии со второй модификацией первого варианта осуществления является подобной конфигурации первого варианта осуществления, и, следовательно, электронное устройство для измерения артериального давления, обозначенное позицией 100, показанное на Фиг.1 и 2, также используется здесь для описания.

В первом варианте осуществления и его первой модификации ввод информации критерия определения получают перед измерением артериального давления. Во второй модификации, однако, ввод информации критерия определения получают после измерения артериального давления. Вторая модификация описана с пониманием того, что ввод критерия определения условия получают всякий раз, когда измеряют артериальное давление, как в первой модификации. Однако, как и в первом варианте осуществления, ввод информации критерия определения может быть получен только тогда, когда артериальное давление измеряют впервые и когда получают инструкцию для модификации условия измерения от пациента. Во второй модификации временная информация измерения подобным образом вводится в качестве информации критерия определения.

В дальнейшем будет описано действие электронного устройства 100 для измерения артериального давления во второй модификации.

Фиг.8 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ 20А в электронном устройстве 100 для измерения артериального давления, во второй модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения. Блок-схема на Фиг.7 сохранена заранее в качестве программы в памяти 12 и считывается ЦПУ 20А для выполнения. Процессы, подобные тем, которые показаны на блок-схеме Фиг.4, обозначены посредством таких же обозначений, и их описание здесь не будет повторяться.

При ссылке на Фиг.8, когда процесс инициализации в S1 заканчивают, процесс переходит к S8 таким образом, что определяется, манипулируют или нет переключателем 6 измерения. В последующем процессы в S10-316, относящиеся к измерению артериального давления, выполняются, как в первом варианте осуществления.

В S16 после того, как значения артериального давления и частоты пульса отображаются в блоке 4 отображения информации, ЦПУ 20А получает ввод информации критерия определения (S302). Во второй модификации ЦПУ 20А подобным образом записывает полученную информацию времени измерения временно во внутренней памяти в S4A. Далее определяют условие измерения в это время (S304). Процессы в S302 и S304 соответствуют процессам в S4А и S6А на Фиг.4, соответственно, и, следовательно, их описание не будет повторяться.

Когда процесс в S304 заканчивается, процессы в S18-S26 выполняются, как в первом варианте осуществления, и ряд процессов заканчивается.

[Третья модификация первого варианта осуществления]

Теперь будет описана третья модификация первого варианта осуществления настоящего изобретения. Конфигурация электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии с третьей модификацией первого варианта осуществления является подобной конфигурации первого варианта осуществления, и, следовательно, электронное устройство для измерения артериального давления, обозначенное позицией 100, показанное на Фиг.1 и 2, также используется здесь для описания.

В первом варианте осуществления и его первой и второй модификациях результат измерения и условие измерения автоматически связывают друг с другом и записывают в памяти 12 всякий раз, когда измеряют артериальное давление. В третьей модификации, однако, они связаны друг с другом и записываются в памяти 12 только тогда, когда пациент вводит информацию о критерии определения. В третьей модификации временная информация измерения подобным образом вводится в качестве информации критерия определения.

В дальнейшем будет описано действие электронного устройства 100 для измерения артериального давления в третьей модификации.

Фиг.9 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ 20А в электронном устройстве 100 для измерения артериального давления, в третьей модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения. Блок-схема на Фиг.9 сохранена заранее в качестве программы в памяти 12 и считывается ЦПУ 20А для выполнения. Процессы, подобные тем, которые показаны на блок-схеме Фиг.8, применяемые для второй модификации первого варианта осуществления, обозначены посредством таких же обозначений, и их описание здесь не будет повторяться.

При ссылке на Фиг.9, когда процесс инициализации в S1 заканчивают, процесс переходит к 38 как во второй модификации. Когда воспринято, что переключателем 6 измерения манипулируют в S8 (ДА в S8), выполняются процессы в S10-S16, относящиеся к измерению артериального давления.

После того, как значения артериального давления и частоты пульса отображаются в блоке 4 отображения информации в S16, ЦПУ 20А определяет, выбран или нет ввод информации критерия определения (S402). В это время информация, которая позволяет пациенту выбрать, вводит ли он/она информацию критерия определения, может быть отображена в блоке 4 отображения информации. Например, могут быть отображены сообщение "Вы намерены ввести информацию критерия определения?" и кнопки "ДА" и "НЕТ". В этом случае ЦПУ 20А воспринимает, какая кнопка выбрана, на основании, например, сигнала о манипуляции из блока 210 манипуляции. Альтернативно, может быть предопределено, что, когда однажды манипулируют заданным переключателем, таким как переключатель 6 измерения, определяется, что выбран ввод условия.

В S402, когда ЦПУ 20А определяет, что выбран ввод информации критерия определения (ДА в S402), он получает ввод информации критерия определения (S302). Последовательно процесс определения условия измерения (S304) осуществляют таким образом, что результат измерения и определенное условие измерения связываются и сохраняются в памяти 12 (S18). Когда процесс в S18 заканчивается, выполняются вышеописанные процессы в S20-S26, и ряд процессов заканчивается.

Напротив, если ЦПУ 20А определяет, что ввод условия не выбран в S402 (НЕТ в S402), ряд процессов заканчивается. Другими словами, если пациент не выбирает ввод условия, процессы после S302, а именно процесс определения условия измерения (S304), то процесс сохранения данных (S18) и процесс вычисления риска (324), например, не выполняются.

В блок-схеме на Фиг.9, если ввод информации критерия определения не выбран (НЕТ в S402), все процессы после S302 не выполняются, и ряд процессов заканчивается. Однако процессы в S20-S26, имеющие отношение к вычислению значения риска, могут быть выполнены на основании значения предыдущего измерения.

Как в первом варианте осуществления и его первой модификации, ввод информации критерия определения может быть получен перед измерением. Например, процессы в S402, S302 и S304 могут выполняться между S1 и S8, таким образом, что процессы после S18 могут выполняться в случае ДА в S402 или ряд процессов может быть закончен в случае НЕТ в S402.

По существу в третьей модификации результат измерения и условие измерения связываются и сохраняются в памяти 12 только тогда, когда пациент выбирает ввод информации критерия определения. Соответственно, в случае, где надежность результата измерения является низкой вследствие крайне недостаточного сна, даже, если условие измерения соответствует интервалу времени после пробуждения, например, можно предотвратить связывание результата измерения и условия измерения и сохранение в памяти 12. При таких действиях условие измерения может быть точно связано с результатом измерения, и надежность значения риска, которое будет вычислено, может быть улучшена.

[Четвертая модификация первого варианта осуществления]

Теперь будет описана четвертая модификация первого варианта осуществления настоящего изобретения. Конфигурация электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии с четвертой модификацией первого варианта осуществления является подобной конфигурации первого варианта осуществления, и, следовательно, электронное устройство для измерения артериального давления, обозначенное позицией 100, показанное на Фиг.1 и 2, также используется здесь для описания.

В первом варианте осуществления и в его первой-третьей модификациях измерение артериального давления и ввод информации критерия определения, включенной в информацию, точно определяющую условие измерения, выполняются в ряде процессов (основная программа). В четвертой модификации однако, они выполняются раздельно. В четвертой модификации, временная информация измерения подобным образом вводится в качестве информации критерия определения.

В дальнейшем будет описано действие электронного устройства 100 для измерения артериального давления в четвертой модификации.

Фиг.10 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ 20А в электронном устройстве 100 для измерения артериального давления, в четвертой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения. Блок-схема на Фиг.10 сохранена заранее в качестве программы в памяти 12 и считывается ЦПУ 20А для выполнения. Процессы, подобные тем, которые показаны на блок-схеме Фиг.8, применяемые для второй модификации первого варианта осуществления, обозначены посредством таких же обозначений, и их описание здесь не будет повторяться.

При ссылке на Фиг.10, как и во второй модификации, процесс переходит к S8, когда процесс инициализации в 31 заканчивается. Когда воспринято, что переключателем 6 измерения манипулируют в S8 (ДА в S8), выполняются процессы в S10-S16, относящиеся к измерению артериального давления.

После того, как значения артериального давления и частоты пульса отображаются в блоке 4 отображения информации в S16, ЦПУ 20А получает данные временных точек из таймера 13 и связывает значения артериального давления и частоту пульса, вычисленную в S14, с точкой времени и записывает то же в памяти 12 (S181). По существу в четвертой модификации результат измерения связывается с действительной точкой времени и сохраняется. Пример того, как результат измерения в этом случае сохраняется, показан на Фиг.12.

При ссылке на Фиг.12, запись RRi (i = 1, 2, 3, …, n) сохраняется при каждом измерении артериального давления. В записи RRi данные временных точек измерения Ti, данные систолического артериального давления SBPi, данные диастолического артериального давления DBPi и данные частоты пульса PLSi сохраняются. По существу в четвертой модификации сама по себе точка времени измерения, которая является определяющим признаком при измерении артериального давления, связывается с результатом измерения и сохраняется.

В четвертой модификации, когда заканчивается процесс сохранения в S181, ряд процессов заканчивается.

Фиг.11 представляет собой блок-схему, показывающую процесс прерывания в четвертой модификации первого варианта осуществления. Блок-схема на Фиг.11 также сохранена заранее в качестве программы в памяти 12 и считывается ЦПУ 20А для выполнения. Процесс прерывания инициируется манипуляцией переключателя 7 памяти.

При ссылке на Фиг.11 ЦПУ 20А первоначально определяет, существует или нет инструкция для вычисления значения риска, на основании, например, сигнала о манипуляции из блока 210 манипуляции (S502). Если не существует никакой инструкции для вычисления значения риска (НЕТ в S502), выполняется заданный процесс (S514), такой как процесс последовательного считывания результатов измерения, на основании данных временных точек измерения Ti, и его отображение, и процесс прерывания заканчивается.

Напротив, если определено, что существует инструкция для вычисления значения риска в S502 (ДА в S502), ЦПУ 20А получает ввод информации критерия определения, а именно временной информации измерения (S504). Процесс в S504 соответствует вышеописанному процессу в S4A, и, следовательно, описание его не будет повторяться здесь. Когда процесс в S504 заканчивается, записи в RRi, соответствующие условиям измерения: интервалу времени после пробуждения и интервалу времени перед сном - извлекаются, на основании ввода временной информации и данных временных точек Ti (S505).

Затем определяют, может или нет быть вычислен риск (S506). В S506 ЦПУ 20А определяет, существует или нет, по меньшей мере, одна запись RRi для каждого из заданных условий измерения, а именно интервала времени после пробуждения и интервала времени перед сном. Если определяют, что риск может быть вычислен (ДА в S506), рассчитывают среднее значение для каждого из заданных условий измерения (S508) и вычисляют значение риска (S510). Вычисленное значение риска тогда отображается в блоке 4 отображения информации (S512). Процессы в S508, S510 и S512 являются процессами, подобными S22, S24 и S26, описанным в первом варианте осуществления, соответственно, и, следовательно, их описание не будет повторяться. Напротив, если определяют, что риск не может быть вычислен (НЕТ в S506), процесс прерывания заканчивается.

В четвертой модификации значение риска вычисляют и отображают, когда есть инструкция, для вычисления значения риска в S502 после инициации процесса прерывания. Однако процесс в S502 может быть устранен и процессы в S504-S512 могут быть выполнены.

Как описано выше, когда оцененная величина (значение риска) вычислена в четвертой модификации первого варианта осуществления, определяющий признак при измерении артериального давления, основанный на действительной точке времени измерения, заменяют условием измерения. При таких действиях, можно вычислить значение риска, имеющее высокую надежность, как в первом варианте осуществления и его первой-третьей модификациях.

[Пятая модификация первого варианта осуществления]

Теперь будет описана пятая модификация первого варианта осуществления настоящего изобретения. Конфигурация электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии с пятой модификацией первого варианта осуществления является сходной с конфигурацией первого варианта осуществления, и, следовательно, электронное устройство для измерения артериального давления, обозначенное позицией 100, показанное на Фиг.1 и 2, также используется здесь для описания.

В первом варианте осуществления ввод временной информации измерения получают как информацию критерия определения, включенную в информацию, точно определяющую условие измерения. В пятой модификации, однако, ввод, по меньшей мере, одного раздела информации о манипуляции из информации о последовательности манипуляции блока 210 манипуляции, информации относительно количества манипуляций блока 210 манипуляции и информации относительно интервала манипуляции блока 210 манипуляции получают как информацию критерия определения. Другими словами, получают ввод информации относительно последовательности манипуляции множества переключателей, включенных в блок 210 манипуляции, и/или информации относительно количества манипуляций, по меньшей мере, одного переключателя, и/или информации относительно интервала манипуляции, по меньшей мере, одного переключателя.

В дальнейшем будет описано действие электронного устройства 100 для измерения артериального давления в первой модификации.

Фиг.13 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ 20А в электронном устройстве 100 для измерения артериального давления, в пятой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения. Блок-схему Фиг.13 сохраняют заранее как программу в памяти 12 и считывают ЦПУ 20А для выполнения. Процессы, подобные тем, которые показаны на блок-схеме Фиг.1, используемой для первой модификации первого варианта осуществления, обозначены такими же обозначениями, и их описание здесь не будет повторено.

При ссылке на Фиг.13, когда процесс инициализации в S1 заканчивается, ЦПУ 20А получает ввод информации критерия определения (S4B) и определяет, прошло или нет заранее заданное время (например, 5 секунд) (S102). ЦПУ 20А получает ввод информации критерия определения, пока заранее заданное время не прошло (NO в S102). Когда определяют, что заданное время прошло (YES в S102), используют блок 202А определения, чтобы определить условие измерения в это время (S6B). Когда процесс в S6B заканчивается, выполняются процессы в S8-S26 как в первом варианте осуществления и его первой модификации.

(Последовательность манипуляций)

Первоначально будет описан пример, в котором ввод информации относительно последовательности манипуляций множества переключателей получают в качестве информации критерия определения в S4B. В этом примере таблица 122 корреляции с информацией относительно последовательности манипуляций и информация об условии измерения сохранены заранее, например, в памяти 12. Например, если последовательность манипуляций относится к режиму переключатель 5 питания, переключатель 7 памяти и переключатель 6 измерения, условие измерения связывают с состоянием после пробуждения, и т.п. Отметим, что схема хранения не ограничена таблицей 122 корреляции, с которой связаны информация относительно последовательности манипуляций, и информация об условии измерения до тех пор, пока эти фрагменты информации связаны.

В этом примере ЦПУ 20А воспринимает в S4B, переключатель, которым манипулируют, из множества переключателей, на основании сигнала из блока 210 манипуляции. Например, идентифицирующую информацию контрольного переключателя и т.п. временно регистрируют во внутренней памяти в соответствии с воспринятым режимом.

Когда заданное время проходит, ЦПУ 20А использует блок 202А определения и обращается к таблице 122 корреляции, как описано выше, таким образом, чтобы определить условие измерения в S6B. Другими словами, таблицу 122 корреляции восстанавливают на основании идентифицирующей информации в воспринятом режиме, которая записана во внутренней памяти в S4B, таким образом, что информация относительно соответствующего условия измерения считывается (определяется).

(Количество манипуляций)

Следующим будет описан пример, в котором ввод информации о количестве манипуляций одного переключателя получают в качестве информации критерия определения в S4B. В этом примере таблица 123 корреляции с информацией о количестве манипуляций и информация об условии измерения сохранены заранее, например, в памяти 12. Например, условие измерения связывают с состоянием после пробуждения, если количество манипуляций переключателя 6 измерения равно трем. Условие измерения связывают с состоянием перед сном, если количество равно двум. Условие измерения связывают с нормальным состоянием, если количество равно нулю. Схема хранения не ограничена таблицей 123 корреляции, с которой связаны информация о количестве манипуляций и информация об условии измерения, до тех пор, пока эти фрагменты информации связаны.

В этом примере ЦПУ 20А воспринимал в S4 В, манипулировали или нет, например, переключателем 6 измерения, на основании сигнала о манипуляции из блока 210 манипуляции. ЦПУ 20А временно рассчитывает количество воспринятых сигналов о манипуляции во внутренней памяти.

Когда заданное время проходит, ЦПУ 20А использует блок 202А определения и обращается к таблице 123 корреляции, как описано выше, таким образом, чтобы определить условие измерения в S6B. Другими словами, таблицу 122 корреляции восстанавливают на основании количества манипуляций, записанных во внутренней памяти в S4B, таким образом, что информация относительно соответствующего условия измерения считывается (определяется).

(Последовательность манипуляций и количество манипуляций)

Следующим будет описан пример, в котором ввод информации о последовательности манипуляций множества переключателей и информацию о количестве манипуляций переключателей получают в качестве информации критерия определения в S4B. В этом примере таблица 124 корреляции с информацией о последовательности манипуляций и информация об условии измерения сохранены заранее, например, в памяти 12. Например, условие измерения связывают с состоянием после пробуждения, если количество манипуляций переключателя 5 измерения равно двум, а переключателем 7 памяти последовательно манипулируют один раз. Условие измерения связывают с состоянием перед сном, если количество манипуляций переключателя 5 измерения равно одному, а переключателем 7 памяти последовательно манипулируют дважды. Условие измерения связывают с нормальным состоянием, если переключателем 5 измерения манипулируют один раз, и переключателем 7 памяти последовательно манипулируют один раз. Схема хранения не ограничена таблицей 124 корреляции, с которой связаны информация о последовательности манипуляций и информация об условии измерения до тех пор, пока эти фрагменты информации связаны.

В этом примере ЦПУ 20А воспринимает в S4B, переключатель, которым манипулируют, из множества переключателей, на основании сигнала из блока 210 манипуляции. Идентифицирующую информацию контрольного переключателя и т.п. временно регистрируют во внутренней памяти в соответствии с воспринятым режимом.

Когда заданное время проходит, ЦПУ 20А использует блок 202А определения и обращается к таблице 124 корреляции, как описано выше, таким образом, чтобы определить условие измерения в S6B. Другими словами, таблицу 124 корреляции восстанавливают на основании идентифицирующей информации в воспринятом режиме, которая записана во внутренней памяти в S4A, таким образом, что информация относительно соответствующего условия измерения считывается (определяется).

(Интервал манипуляции)

В конце будет описан пример, в котором ввод информации об интервале манипуляции, а именно времени между манипуляциями, получают в качестве информации критерия определения в S4B. В этом примере таблица 125 корреляции с информацией об интервале манипуляции и информация об условии измерения сохранены заранее, например, в памяти 12. Например, условие измерения связывают с состоянием после пробуждения, если временной интервал, в котором манипулируют любым одним переключателем или двумя переключателями, составляет 0-2 секунды. Условие измерения связывают с состоянием перед сном, если временной интервал составляет 3-5 секунд. Условие измерения связывают с нормальным состоянием, если временной интервал составляет 5-10 секунд. Схема хранения не ограничена таблицей 125 корреляции, с которой связаны информация об интервале манипуляции и информация об условии измерения до тех пор, пока эти фрагменты информации связаны.

В этом примере ЦПУ 20А воспринимает в S4B время между первой и второй манипуляциями на основании сигнала о манипуляции из блока 210 манипуляции и данных временных точек, выводимых из таймера 13. ЦПУ 20А далее временно регистрирует воспринятое время (интервал манипуляции) во внутренней памяти.

Когда заданное время проходит, ЦПУ 20А использует блок 202А определения и обращается к таблице 125 корреляции, как описано выше, таким образом, чтобы определить условие измерения в S6B. Другими словами, таблицу 125 корреляции извлекают на основании времени (интервала манипуляции), записанного во внутренней памяти в S4B, таким образом, что информация относительно соответствующего условия измерения считывается (определяется).

Такая информация об интервале манипуляции может быть объединена с любой информацией, описанной выше. Например, когда комбинация информации об интервале манипуляции и информация о количестве манипуляций принята в качестве примера, время между манипуляциями заданного переключателя дополнительно записывается в 34 В. В этом случае таблицу корреляции с информацией о количестве манипуляций и интервале манипуляции и условие измерения и т.п. сохраняют в памяти 12. Например, условие измерения связывают с состоянием после пробуждения, если переключателем 6 измерения последовательно манипулируют дважды, и после прохождения определенного времени (например, 2 секунд), переключателем 6 измерения снова манипулируют один раз.

В пятой модификации ввод, по меньшей мере, одного раздела информации о манипуляции из информации о последовательности манипуляций блока 210 манипуляции и информации о количестве манипуляций блока 210 манипуляции, и информации об интервале манипуляции блока 210 манипуляции получают в качестве информации критерия определения в S4B, и условие измерения в это время определяют в S6B. Однако информация относительно конкретного состояния, а именно самого условия измерения, может быть введена. Пример дисплея в этом случае показан на Фиг.14. Другими словами, "конкретное условие" соответствует условиям измерения, включающим в себя после пробуждения, перед сном, перед нагрузкой, после нагрузки, перед пищей, после пищи, перед принятием лекарства, после принятия лекарства и нормальное.

Фиг.14 представляет собой схему, показывающую пример, в котором ввод информации относительно, по меньшей мере, одного конкретного условия получают в качестве информации о самом условии измерения. Как на Фиг.5А-5С, "ввод условия измерения на экран" отображен в блоке 4 отображения информации, и отображают кнопку 61 для выбора условия измерения: интервал времени после пробуждения, кнопку 62 для выбора условия измерения: интервал времени перед сном, кнопку 63 для выбора условия измерения: нормальный интервал времени (условие измерения иное, чем интервал времени после пробуждения и интервала времени перед сном, описанные выше). Один переключатель или более, чем два переключателя, включенные в блок 210 манипуляции, используются, например, для выбора этих кнопок 61-63. По существу можно упростить процесс в S6B посредством ввода информации о конкретном условии. Два или более условия (условия измерения), такие как после пробуждения и перед пищей могут быть выбраны в качестве информации об условии измерения.

Пятая модификация описана с пониманием того, что информация критерия определения вводится перед измерением артериального давления. Однако, как и во второй модификации, информация критерия определения может быть введена после измерения артериального давления. Альтернативно, как в третьей модификации, результат измерения и условие измерения могут быть связаны и сохраняются, только когда введена информация критерия определения.

[Второй вариант осуществления]

Теперь будет описан второй вариант осуществления. В первом варианте осуществления вывод данных временных точек из таймера 13 используется в качестве определяющего признака для информации, точно определяющей условие измерения, в то время как ввод временной информации измерения пациентом используется в качестве информации критерия определения. Во втором варианте осуществления, однако, голосовые данные внешнего ввода, информация относительно обнаруженной величины от датчика и т.п. используются для информации, точно определяющей условие измерения.

Например, такие голосовые данные и обнаруженная величина, могут использоваться в качестве определяющего признака при измерении артериального давления во втором варианте осуществления.

Фиг.15 представляет собой общую схему электронного устройства 200 для измерения артериального давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения. При ссылке на Фиг.15 электронное устройство 200 для измерения артериального давления в соответствии с настоящим вариантом осуществления включает в себя основной корпус 1В устройства для измерения артериального давления, манжету 2, прикрепленную к участку измерения артериального давления пациента для пневматического нагнетания давления, и воздушный канал 3, соединяющий основной корпус 1В устройства для измерения артериального давления и манжету 2.

Основной корпус 1В устройства для измерения артериального давления имеет блок 29 приема голоса для приема вводимого извне голоса, датчик 30 для обнаружения количества света, например, присоединенный блок 41 носителя записи для разъемного присоединения носителя записи к основному корпусу 1В устройства для измерения артериального давления извне и блок 42 соединителя коммуникации для разъемного присоединения кабеля (не показан) для обеспечения коммуникации между основным корпусом 1В устройства для измерения артериального давления и внешним устройством, в дополнение к блоку 4 отображения информации, переключателю 5 питания, переключателю 6 измерения и переключателю 7 памяти.

Фиг.16 показывает внутреннюю конфигурацию основного корпуса 1В устройства для измерения артериального давления. При ссылке на Фиг.16 основной корпус 1В устройства для измерения артериального давления включает в себя блок 22 доступа носителя записи, коммуникационный интерфейс I/F 23, блок 29 приема голоса и датчик 30, в дополнение к конфигурации, включенной в основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления в первом варианте осуществления. ЦПУ 20В включает в себя блок 201В вычисления артериального давления, имеющий функцию, подобную функции блока 201А вычисления артериального давления, и дополнительно включает в себя блок 202В определения и блок 203В приема обнаружения.

Что касается носителя записи, прикрепленного к прикрепленному блоку 41 носителя записи, блок 22 доступа носителя записи считывает или записывает данные под контролем ЦПУ 20В. Коммуникационный интерфейс I/F 23 осуществляет сообщение с внешним устройством через кабель, соединенный с блоком 42 соединителя коммуникации, под контролем ЦПУ 20В.

Блок 29 приема голоса обеспечивает получение голосовых данных на ЦПУ 20В. ЦПУ 20В использует блок 202В определения, чтобы выполнить процесс распознавания вводимых голосовых данных из блока 29 приема голоса в качестве определяющего признака при измерении артериального давления. В настоящем варианте осуществления голос описан как слово, производимое человеком (пациентом). Соответственно, ЦПУ 20В использует блок 202В определения для, например, преобразования голосовых данных в данные обозначения. Таблицу 126 корреляции, сохраненную заранее в качестве информации критерия определения в памяти 12, например, затем извлекают таким образом, что определяют условие измерения. Вводимый голос может быть звуком или вибрацией, отличной от слова.

Будет описан пример таблицы 126 корреляции, сохраненной заранее в памяти 12. Фиг.17 показывает таблицу 126 корреляции обозначений и условия измерения. При ссылке на Фиг.17, например, данные обозначения "Доброе утро" связаны с данными условия измерения "После пробуждения", и в то же время данные обозначения "Доброй ночи" связаны с данными условия измерения "Перед сном" в таблице 126 корреляции. Кроме того, данные обозначения "Привет" связаны с "нормальными" данными условия измерения.

Во втором варианте осуществления такая таблица 126 корреляции сохранена заранее в электронном устройстве 200 для измерения артериального давления. Однако, такая корреляция может быть установлена пациентом или т.п. Например, устанавливающий экран может быть отображен, когда артериальное давление измеряют, например, впервые и слова для каждого из условий измерения могут регистрироваться. Альтернативно, если используют что-нибудь, кроме слов, например сигнал будильника, он может быть связан с условием измерения: интервалом времени после пробуждения - и регистрироваться.

Датчик 30 обнаруживает количество солнечного света или т.п. Здесь таблица 127, где каждое условие измерения и пороговое значение количества света связаны и сохранены, сохранена заранее в памяти 12. Датчик 30 обеспечивает сигнал обнаруженного количества света в ЦПУ 20В. ЦПУ 20В использует блок 203В приема обнаружения для приема ввода обнаруженной величины от датчика 30, а именно количества света, в качестве определяющего признака при измерении артериального давления. ЦПУ 20В тогда использует определяющий блок 202В для сравнения вводимого обнаруженного количества и каждого из пороговых значений в таблице 127 в памяти 12 и определяет условие измерения на основании результата сравнения. Например, если определяют, что обнаруженная величина от датчика 30 превышает некоторое пороговое значение в таблице 127, на основании результата сравнения, условие измерения, соответствующее некоторому пороговому значению, считывается из таблицы 127 таким образом, что считанное условие измерения относится к определенному условию измерения. Например, условие измерения может быть определено в качестве "интервала времени после пробуждения".

Альтернативно вместо датчика 30 чувствительный к давлению датчик 301, предусмотрен, например, под ковриком кровати и ЦПУ 20В может быть соединен таким образом, что обнаруженная величина от чувствительного к давлению датчика 301 может быть введена в ЦПУ 20В.

В электронном устройстве 200 для измерения артериального давления во втором варианте осуществления программа, имеющая процедуру, подобную процедуре блок-схемы на Фиг.7, используемой для первой модификации первого варианта осуществления, например, сохраняется заранее в памяти 12. ЦПУ 20В считывает программу и таким образом выполняет процессы определения условия измерения, измерение артериального давления, вычисление значения риска, отображение значения риска, и т.п. посредством следующей процедуры, подобной процедуре в первой модификации первого варианта осуществления. В этом случае ЦПУ 20В получает обнаруженную величину от блока 29 приема голоса или датчика 30 (или чувствительного к давлению датчика 301) в качестве определяющего признака в S4A. В S6A ЦПУ 20В определяет условие измерения на основании голосовых данных или обнаруженной величины и заранее заданной информации критерия определения. При таких действиях условие измерения и результат измерения связывают и сохраняют в памяти 12 в S18.

По существу, также во втором варианте осуществления, условие измерения заменяют на определяющий признак при измерении артериального давления, причем определяющий признак является внешним вводом. Замещенное условие измерения связывают с результатом измерения. Таким образом, возможно вычислить оцененную величину с высокой надежностью.

Данные временных точек, записанные таймером 13, могут использоваться в качестве определяющего признака при измерении артериального давления, и ввод голосовой или обнаруженной величины может быть получен извне в качестве информации критерия определения, как в первом варианте осуществления.

Другими словами, в первом варианте осуществления временная информация измерения, такая как начало или завершение интервала времени, соответствующего условию измерения, вводится пациентом в качестве информации критерия определения. Однако начало или завершение интервала времени могут быть определены на основании обнаруженной величины от датчика 30 или блока 29 приема голоса.

Например, когда голосовые данные от блока 29 приема голоса используются в качестве информации критерия определения, точка времени, в которой сигнал будильника является вводом, может быть сохранена в памяти 12 в качестве начала интервала времени после пробуждения. В этом случае продолжительность времени интервала времени после пробуждения является заданной. При таких действиях ЦПУ 20В определяет условие измерения при измерении артериального давления на основании такой информации, сохраненной заранее, и данных временных точек, полученных от таймера 13.

Когда обнаруженная величина (количество света) от датчика 30 используется в качестве информации критерия определения, пороговое значение и продолжительность времени для каждого интервала времени после пробуждения и интервала времени перед сном заданы в памяти 12 для того, чтобы определить начало интервала времени после пробуждения и начало интервала времени перед сном. ЦПУ 20В всегда получает обнаруженную величину от датчика 30 и сравнивает ее с этими заранее заданными пороговыми значениями. На основании результата сравнения ЦПУ 20В регистрирует в памяти 12 выходные данные временной точки от таймера 13 в качестве начала интервала времени, соответствующего условию измерения. Например, когда обнаруженная величина превышает пороговое значение, связанное с интервалом времени после пробуждения, получают выходные данные временных точек от таймера 13 и данные временные точки регистрируются в заданной области памяти 12 в качестве начала интервала времени после пробуждения. При таких действиях условие измерения определяют при измерении артериального давления на основании такой информации, сохраненной заранее, и данных временных точек, полученных от таймера 13.

Альтернативно вместо датчика 30 чувствительный к давлению датчик 301, предусмотренный, например, под ковриком кровати, и ЦПУ 20В могут быть соединены, а начало и завершение интервала времени, соответствующего условию измерения, может подобным образом быть определено. В этом случае, например, пороговое значение и продолжительность времени для каждого интервала времени после пробуждения и интервала времени перед сном заданы в памяти 12 для того, чтобы точно определить начало интервала времени после пробуждения и завершение интервала времени перед сном. ЦПУ 20В тогда использует определяющий блок 202В и всегда получает обнаруженную величину (величину давления) от чувствительного к давлению датчика таким образом, чтобы сравнивать величину изменения значения давления и эти заранее заданные пороговые значения. На основании результата сравнения ЦПУ 20В регистрирует в памяти 12 выходные данные временной точки от таймера 13 в качестве начала или завершения интервала времени, соответствующего условию измерения. Например, когда величина изменения значения давления превышает пороговое значение, связанное с интервалом времени после пробуждения, получают выходные данные временных точек от таймера 13 и данные временных точек сохраняются в заданной области памяти 12 в качестве начала интервала времени после пробуждения. При таких действиях условие измерения определяют как в случае датчика 30.

[Третий вариант осуществления]

В качестве третьего варианта осуществления предоставлены система измерения артериального давления, снабженная электронным устройством 200 для измерения артериального давления, показанным в вышеописанном втором варианте осуществления, и устройство обработки информации.

В этой системе информация критерия определения, включенная в информацию, точно определяющую условие измерения, может быть введена не электронным устройством 200 для измерения артериального давления, а, например, персональным компьютером, служащим внешним устройством обработки информации. Например, как показано на Фиг.18, внешний персональный компьютер 40 обеспечен функцией получения ввода временной информации измерения, например, в качестве информации критерия определения. Электронное устройство 200 для измерения артериального давления и персональный компьютер 40 соединены через линию 26 связи. Персональный компьютер 40 передает введенную информацию критерия определения электронному устройству 200 для измерения артериального давления через линию 26 связи. Электронное устройство 200 для измерения артериального давления записывает в памяти 12 информацию критерия определения, введенную посредством коммуникационного интерфейса I/F 23, и выполняет процессы, подобные процессам, например, первого варианта осуществления и его первой-четвертой модификаций. Здесь отдельная линия, такая как локальная сеть, и общественная сеть, такая как телефонная линия, могут применяться в качестве линии 26 связи.

Кроме того, функция вычисления среднего значения каждой группы данных, а также вычисления и отображения значения риска могут осуществляться не электронным устройством 200 для измерения артериального давления, а персональным компьютером 40 или т.п. Персональный компьютер 40 обеспечен функцией вычисления среднего значения каждой группы данных, считываемых из памяти 12, и вычисления и отображения значения риска. Электронное устройство 200 для измерения артериального давления приводит себя в состояние обеспечения коммуникации посредством использования коммуникационного интерфейса I/F 23 и блока 42 соединителя коммуникации. В этом состоянии, когда пациент манипулирует переключателем коммуникации, не показанным, ЦПУ 20В считывает данные, сохраненные в областях 26-28 памяти 12 и передает данные на персональный компьютер 40 через коммуникационный интерфейс I/F 23 и линию 26 связи. Альтернативно только данные, требуемые для вычисления оцененной величины, а именно данные областей 26 и 27, например, могут считываться и передаваться.

Вместо передачи данных через линию 26 связи, показанную на Фиг.18, может использоваться носитель записи 270, такой как карта памяти, чтобы принять и передать информацию критерия определения и результаты измерения, как на Фиг.19.

В частности, пациент вводит информацию критерия определения в персональный компьютер 40 и записывает ее на носитель записи 270. Когда носитель записи 270 присоединен к присоединенному блоку 22 носителя записи в электронном устройстве 200 для измерения артериального давления, ЦПУ 20В считывает информацию критерия определения с носителя записи 270 и записывает ее в память 12. Электронное устройство 200 для измерения артериального давления тогда выполняет процессы, подобные процессам, например, первого варианта осуществления и его первой-пятой модификаций. Альтернативно, когда носитель записи 270 присоединен к блоку 22 доступа носителя записи, условие измерения может быть определено на основании информации критерия определения, записанной на носителе записи 270 вместо памяти 12.

Когда результаты измерения принимают и передают, носитель записи 270 прикреплен к блоку 22 доступа носителя записи таким образом, что ЦПУ 20В считывает данные в областях 26-28 памяти 12 и записывает данные на носитель записи 270, прикрепленный к блоку 22 доступа носителя записи. После записи носитель записи 270 удаляют и присоединяют к персональному компьютеру 40 таким образом, что данные считываются и передаются. Когда носитель записи 270 прикреплен к блоку 22 доступа носителя записи, область, где результат измерения должен быть сохранен в S18 на Фиг.4, может быть носителем записи 270 вместо памяти 12.

В вышеописанной системе могут также быть возможными следующие операции. В электронном устройстве 200 для измерения артериального давления, как показано на Фиг.12, четвертой модификации первого варианта осуществления, результат измерения и данные временных точек связывают и сохраняют в записи RRi, и все результаты измерения (результат измерения и данные временных точек) переносятся в персональный компьютер 40. Персональный компьютер 40 получает результаты измерения, переданные электронным устройством 200 для измерения артериального давления. Кроме того, персональный компьютер 40 получает ввод временной информации измерения пациентом или т.п., и вычисляет, и отображает значение риска, как описано выше.

Что касается вариантов осуществления настоящего изобретения, описанных выше, описание было создано, принимая в качестве примера устройство для измерения артериального давления на плече, для которого плечо предлагается в качестве участка измерения. Однако варианты осуществления могут применяться к любому устройству для измерения артериального давления, когда его прикрепляют к конечностям, таким как запястье. Кроме того, в качестве типов условий измерения в вариантах осуществления настоящего изобретения предоставлены интервал времени перед сном, интервал времени после пробуждения и нормальный интервал времени, которые связаны с ритмом жизни. Однако типы и количества не ограничены этим. Например, могут быть предусмотрены условия измерения, такие как перед нагрузкой, после нагрузки и т.п., и эти условия измерения могут быть связаны с результатом измерения. Кроме того, оцененная величина может быть вычислена на основании таких условий измерения. Кроме того, множество условий измерения, таких как интервал времени после пробуждения и перед нагрузкой, могут быть связаны с результатом измерения.

Несмотря на то, что настоящее изобретение было подробно описано и проиллюстрировано, необходимо понимать, что это осуществлено только для иллюстрации и примера, и не должно быть принято в качестве ограничения, а сущность изобретения и объем притязаний настоящего изобретения ограничиваются только терминами прилагаемой формулы изобретения.

Claims (14)

1. Электронное устройство для измерения артериального давления, включающее в себя:
манжету (2), прикрепляемую к участку измерения артериального давления/блок (16, 18) нагнетания и сброса давления для регулирования давления, приложенного к указанной манжете;
блок (14, 15) обнаружения давления для обнаружения давления в указанной манжете;
блок (201 А) вычисления артериального давления для вычисления артериального давления на основании сигнала, полученного в указанном блоке обнаружения давления;
блок (12) памяти для сохранения данных вычисленного артериального давления;
блок (202А) определения для определения на основании информации, точно определяющей условие измерения, для определения условия измерения при измерении артериального давления, по меньшей мере, одного соответствующего условия измерения из множества типов условий измерения артериального давления; блок таймера для регистрации временной точки и воспринимающий блок для приема от пациента вводимой временной информации в качестве информации, точно определяющей условие измерения, где указанная полученная временная информация и информация об условии измерения связаны и далее подлежат сохранению в указанном блоке памяти, при этом указанный блок определения выполнен с возможностью определения указанного условия измерения на основании выходных данных временных точек от указанного блока таймера и указанной временной информации, сохраненной в указанном блоке памяти, и при каждом измерении артериального давления указанное условие измерения, определенное в указанном блоке определения, соотносится с данными артериального давления, рассчитанными в указанном блоке вычисления артериального давления, и подлежит сохранению в указанном блоке памяти, при этом указанный блок определения выполнен с возможностью извлечения указанной информации об условии измерения, сохраненной в указанном блоке памяти, на основании указанных данных временных точек и указанной временной информации, и определения указанного условия измерения на основании обнаруженного результата.

2. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, где в указанном блоке памяти предоставлена область хранения для каждого из указанного множества типов условий измерения и указанные данные артериального давления подлежат сохранению в указанной области сохранения, соответствующей указанной информации об условии измерения.

3. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, где указанное множество типов условий измерения включает в себя условие измерения, указывающее любое из измерения артериального давления после пробуждения и измерения артериального давления перед сном.

4. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, где указанное множество типов условий измерения соответствует "периоду", период включает в себя время, день недели, день, неделю, месяц, время года и год и указанная временная информации является информацией об указанном периоде.

5. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, где указанное множество типов условий измерения соответствует "периоду времени" и указанная временная информация является информацией о начале указанного периода времени и информацией о завершении указанного периода времени.

6. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, где указанное множество типов условий измерения соответствует "периоду времени" и указанная временная информация является информацией о начале указанного периода времени и информацией о завершении указанного периода времени.

7. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, где указанное множество типов условий измерения соответствует "периоду времени", продолжительность периода времени указанного периода времени предопределена и указанная временная информация является информацией о начале указанного периода времени и информацией о завершении указанного периода времени.

8. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, где ввод указанной информации, точно определяющей условие измерения, получен от указанного воспринимающего блока либо перед измерением артериального давления, либо после измерения артериального давления в случае, когда выбран ввод после измерения артериального давления.

9. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, в котором электронное устройство для измерения артериального давления выполнено с возможностью соотнесения выходных данных временных точек из указанного блока таймера с данными артериального давления, рассчитанными в указанном блоке вычисления артериального давления, при каждом измерении артериального давления для сохранения в указанном блоке памяти и указанный блок определения выполнен с возможностью определения указанного условия измерения на основании полученной временной информации и данных временных точек, относящихся к данным артериального давления в указанном блоке памяти.

10. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, в котором воспринимающий блок выполнен с возможностью приема ввода голосовой информации в качестве информации, точно определяющей условие измерения, и указанный блок определения выполнен с возможностью осуществления процесса распознавания указанной полученной голосовой информации, извлечения информации об условии измерения, соответствующей указанной распознанной голосовой информации, и определения условия измерения при указанном измерении артериального давления на основании результата извлечения, и электронное устройство для измерения артериального давления выполнено с возможностью соотнесения указанного условия измерения, определенного указанным блоком определения, с данными артериального давления, рассчитанными в указанном блоке вычисления артериального давления, при каждом измерении артериального давления для сохранения в указанном блоке памяти.

11. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, содержащее воспринимающий блок, дополнительно служащий в качестве, по меньшей мере, одного блока манипуляции, подлежащего манипулированию, для приема внешней инструкции и для получения в качестве информации, точно определяющей условие измерения, ввода, по меньшей мере, одного фрагмента информации манипуляции из информации о последовательности манипуляции указанного блока манипуляции, информации о числе манипуляций указанного блока манипуляции и информации об интервале манипуляции указанного блока манипуляции, где указанный блок определения выполнен с возможностью извлечения информации об условии измерения, связанной заранее с указанной полученной информацией манипуляции, и определения указанного условия измерения на основании результата извлечения.

12. Электронное устройство для измерения артериального давления по п.1, дополнительно содержащее блок обнаружения для обнаружения любого из количества света и величины давления и воспринимающий блок для приема от указанного блока обнаружения ввода обнаруженной величины информации, точно определяющей условие измерения, где указанный блок определения выполнен с возможностью сравнения указанной полученной обнаруженной величины и заранее определенного порогового значения и определения указанного условия измерения на основании результата сравнения.

13. Способ определения условия измерения артериального давления посредством применения устройства, включающего в себя манжету (2), прикрепляемую к участку измерения артериального давления, блок (16, 18) нагнетания и сброса давления для регулирования давления, приложенного к указанной манжете;
блок (14, 15) обнаружения давления для обнаружения давления в указанной манжете;
блок (201А) вычисления артериального давления для вычисления артериального давления на основании сигнала, полученного в указанном блоке обнаружения давления;
блок (12) памяти для сохранения данных вычисленного артериального давления;
блок таймера для регистрации временной точки и воспринимающий блок для приема от пациента вводимой временной информации в качестве информации, точно определяющей условие измерения, при этом указанный блок определения выполнен с возможностью определения указанного условия измерения на основании выходных данных временных точек от указанного блока таймера и указанной временной информации, сохраненной в указанном блоке памяти, и указанный блок определения выполнен с возможностью извлечения указанной информации об условии измерения, сохраненной в указанном блоке памяти, на основании указанных данных временных точек и указанной временной информации и определения указанного условия измерения на основании обнаруженного результата, включающий стадии: получение информации, точно определяющей условие измерения, для определения условия измерения при измерении артериального давления; и определение, по меньшей мере, одного соответствующего условия измерения из множества типов условий измерения артериального давления на основании указанной полученной информации, точно определяющей условие измерения.

14. Машиночитаемый носитель записи, содержащий программу, позволяющую электронному устройству осуществить указанный способ определения условия измерения артериального давления по п.13.

Images