ME01437B - Dozni oblici otporni na mijenjanje - Google Patents
Dozni oblici otporni na mijenjanjeInfo
- Publication number
- ME01437B ME01437B MEP-2012-93A MEP9312A ME01437B ME 01437 B ME01437 B ME 01437B ME P9312 A MEP9312 A ME P9312A ME 01437 B ME01437 B ME 01437B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- opiate
- amount
- dosage form
- extract
- antagonist
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Addiction (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Claims (15)
1. Upotreba određene količine antagonista opijata dovoljne da najmanje u potpunosti antagonizuje terapeutsku količinu agonista opijata, pri čemu se i agonist opijata i antagonist opijata daju intravenski istovremeno, u vidu doznog oblika kontrolisanog oslobađanja koji obuhvata formulaciju homogenog matriksa za kontrolisano oslobađanje koja obuhvata hidrofobni materijal, uključujući najmanje jedan hidrofobni polimer, gde je hidrofobni polimer etil celuloza, i najmanje jedan masni alkohol ili masnu kiselinu odabrane od C12 do C36 alifatičnih alkohola ili kiselina, i pomenutu terapeutsku količinu agonista opijata i pomenutu dovoljnu količinu antagonista opijata, da se spreči formiranje ekstrakta pomenute formulacije matriksa za oslobađanje koja sadrži agonist opijata putem procedure ekstrakcije u jednom koraku koja obuhvata korake: a) drobljenja formulacije jednog doznog oblika upotrebom sprave za drobljenje pilula ili avana, ili upotrebom dve kašike, pri čemu je drobljenje obavljeno najmanje 4 puta korišćenjem kašika, b) ekstrakcije zdrobljene formulacije jednog doznog oblika na kašici koristeći 2 ml ključale česmenske vode kao agensa za ekstrakciju i upaljača za cigarete kao naprave za zagrevanje tokom perioda vremena neophodnog da voda proključa, i c) filtiranja rastvora korišćenjem vate, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 20 %-poena manje od procenta težine količine agonista opiajta prisutnog u ekstraktu, zasnovanoj na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku, i gde je agonist opijata oksikodon hlorovodonik i antagonist opijata je naloksen hlorovodonik koji su prisutni u doznom obliku u odnosu 2:1.
2. Upotreba prema zahtevu 1 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u količini težinskog procenta, zasnovanoj na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 15 %-poena, poželjno više od 12 %-poena manje od količine procenta težine agonista opijata prisutne u ekstraktu, zasnovane na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku.
3. Upotreba količine antagonista opijata u količini koja je najmanje dovoljna da gotovo u potpunosti antagonizuje terapeutsku količinu agonista opijata pri čemu se oba, i agonist opijata i antagonist opijata, daju istovremeno intravenski, u vidu doznog oblika za kontrolisano oslobađanje koji obuhvata homogenu formulaciju kontrolisanog oslobađanja matriksa koja obuhvata hidrofobni materijal, uključujući najmanje jedan hidrofobni polimer, gde je hidrofobni polimer etil celuloza, i i najmanje jedan masni alkohol ili masnu kiselinu odabrane od C12 do C36 alfatičnih alkohola ili kiselina, i pomenutu terapeutsku količinu agonista opijata i pomenutu dovoljnu količinu antagonista opijata, da se spreči formiranje ekstrakta pomenute formulacije matriksa za oslobađanje koja sadrži agonist opijata putem procedure ekstrakcije u jednom koraku koja obuhvata korake: a) drobljenja formulacije jednog doznog oblika upotrebom sprave za drobljenje pilula ili avana, ili upotrebom dve kašike, pri čemu je drobljenje obavljeno najmanje 4 puta korišćenjem kašika, b) ekstrakcije pomenute zdrobljene formulacije na kašici koristeći 2 ml ključale dejonizovane vode kao agensa za ekstrakciju i upaljača za cigarete kao naprave za zagrevanje tokom perioda vremena neophodnog da voda proključa, i c) filtiranja rastvora korišćenjem vate, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 15 %-poena manje od procenta težine količine agonista opiajta prisutnog u ekstraktu, zasnovanoj na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku, i gde je agonist opijata oksikodon hlorovodonik i antagonist opijata je naloksen hlorovodonik koji su prisutni u doznom obliku u odnosu 2:1.
4. Upotreba prema zahtevu 3 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 10 %-poena, poželjno više od 7 %-poena manje od količine težinskog procenta agonista opijata prisutnog u ekstraktu, zasnovano na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku.
5. Upotreba određene količine antagonista opijata u količini najmanje dovoljnoj da gotovo u potpunosti antagonizuje terapeutsku količinu agonista opijata, kada oba, i agonist opijata i antagonist opijata, se daju intravenski u isto vreme, u doznom obliku za kontrolisano oslobađanje koji obuhvata formulaciju homogenog matriksa za kontrolisano oslobađanje koja obuhvata hidrofobni materijal, uključujući najmanje jedan hidrofobni polimer, gde je hidrofobni polimer etil celuloza, i najmanje jedan masni alkohol ili masnu kiselinu odabrane od C12 do C36 alfatičnih alkohola ili kiselina, i pomenutu terapeutsku količinu agonista opijata i pomenutu dovoljnu količinu antagonista opijata, da se spreči formiranje ekstrakta pomenute formulacije matriksa za kontrolisano oslobađanje koja obuhvata agonist opijata putem procedure ekstrakcije u jednom koraku koja obuhvata korake: a) drobljenja formulacije od 10 doznih formi korišćenjem sprave za drobljenje pilula b) ekstrakcije pomenute zdrobljene formulacije u staklenom vijalu koristeći 100 ml ekstrakcionog rastvarača odabranog od grupe dejonizovane vode, hlorovodonične kiseline (2N), sirćetne kiseline (2N), rastvora natrijum hidroksida (0.1N, 0.5N. 1N ili 2N) i etanola (40%), i mućkanja tokom najmanje 15 minuta najmanje na sobnoj temperaturi, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više nego 10 %-poena manje od količine procenta težine agonista opijata prisutne u ekstraktu, zasnovane na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku, i gde je agonist opijata oksikodon hlorovodonik i antagonist opijata je naloksen hlorovodonik koji su prisutan u doznom obliku u odnosu 2:1.
6. Upotreba prema zahtevu 5 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 5 %-poena, ili više od 3 %-poena manje od količine težinskog procenta agonista opijata prisutnog u ekstraktu, zasnovano na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku.
7. Upotreba prema zahtevima 5 ili 6 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je mućkanje izvođeno tokom 120 minuta.
8. Upotreba prema bilo kom od zahteva 5 do 7 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je dejonizovana voda upotrebljena kao rastvarač za ekstrakciju i tokom ekstrakcije dejonizovana voda je zagrevana do 50 oC, poželjnije do 75 oC i najpoželjnije 100 oC tokom 5 minuta.
9. Upotreba određene količine antagonista opijata u količini koja je najmanje dovoljna da gotovo u potpunosti antagonizuje terapeutska količina agonista opijata, pri čemu se oba, agonist opijata i antagonist opijata, daju intravenski istovremeno, u vidu doznog oblika za kontrolisano oslobađanje koji obuhvata formulaciju homogenog matriksa za kontrolisano oslobađanje koji obuhvata hidrofobni materijal, uključujući najmanje jedan hidrofobni polimer, gde je hidrofobni polimer etil celuloza, i najmanje jedan masni alkohol ili masnu kiselinu odabrane od C12 do C36 alfatičnih alkohola ili kiselina, i pomenutu terapeutsku količinu agonista opijata i pomenutu dovoljnu količinu antagonista opijata, da se spreči formiranje ekstrakta pomenute formulacije matriksa za kontrolisano oslobađanje koja obuhvata agonist opijata putem procedure ekstrakcije u jednom koraku koja obuhvata korake: a) zagrevanja dejonizovane vode do 70 oC b) dodavanja intaktne formulacije jednog doznog oblika i mešanja tokom 15 minuta c) razdvajanja ekstrakta pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više nego 15 %-poena manje od količine procenta težine agonista opijata prisutne u ekstraktu, zasnovane na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku, i gde je agonist opijata oksikodon hlorovodonik i antagonist opijata je naloksen hlorovodonik koji su prisutni u doznom obliku u količinskom odnosu 2:1.
10. Upotreba prema zahtevu 9 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više nego 10 %-poena manje od količine procenta težine agonista opijata prisutne u ekstraktu, zasnovane na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku.
11. Upotreba prema bilo kom od prethodnih zahteva pri čemu je formulacija pripremljena korakom istiskivanja topljenjem da se formira homogeni matriks.
12. Upotreba prema bilo kom od prethodnih zahteva pri čemu je količina etil celuloze manje od 20 % (težinski), poželjnije manje od 15 % (težinski), najpoželjnije manje od 10 % (težinski) ali više od 5 % (težinski) od formulacije matriksa.
13. Upotreba prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu su masni alkohol ili masna kiselina odabrani od stearil alkohola, cetil alkohola, cetostearil alkohola, stearinske kiseline, palmitične kiseline i njihove mešavine.
14. Upotreba prema zahtevu 13, pri čemu je količina C12 do C36 alifatičnog alkohola ili kiseline najmanje 5 %, još poželjnije najmanje 10 % (težinski), još poželjnije najmanje 15 % (težinski) i najpoželjnije 20 % do 25 % (težinski) od formulacije matriksa.
15. Upotreba prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu je količina etil celuloze manje od 10 % (težinski) od formulacije matriksa obuhvatajući sem toga stearil alkohol u količini između 20 % i 25 % (težinski) i oksikodon hlorovodonik i naloksen hlorovodonik u količinskom odnosu od 2:1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06001754A EP1813276A1 (en) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | Tamper resistant dosage forms |
| PCT/EP2007/050751 WO2007085637A1 (en) | 2006-01-27 | 2007-01-25 | Tamper resistant dosage forms |
| EP07704144A EP1986650B1 (en) | 2006-01-27 | 2007-01-25 | Tamper resistant dosage forms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME01437B true ME01437B (me) | 2013-06-20 |
Family
ID=35987132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2012-93A ME01437B (me) | 2006-01-27 | 2007-01-25 | Dozni oblici otporni na mijenjanje |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20090169626A1 (me) |
| EP (4) | EP1813276A1 (me) |
| JP (2) | JP5714215B2 (me) |
| KR (2) | KR20080091265A (me) |
| CN (1) | CN101374521B (me) |
| AP (1) | AP2258A (me) |
| AR (1) | AR059194A1 (me) |
| AU (1) | AU2007209290B2 (me) |
| BR (1) | BRPI0706952A2 (me) |
| CA (1) | CA2640339C (me) |
| CO (1) | CO6220959A2 (me) |
| CY (1) | CY1113122T1 (me) |
| DE (1) | DE202007019381U1 (me) |
| DK (1) | DK1986650T3 (me) |
| EA (1) | EA017635B1 (me) |
| ES (1) | ES2389223T3 (me) |
| GE (1) | GEP20125578B (me) |
| HR (1) | HRP20120619T1 (me) |
| IL (1) | IL192973A (me) |
| MA (1) | MA30310B1 (me) |
| ME (1) | ME01437B (me) |
| NZ (1) | NZ570358A (me) |
| PL (1) | PL1986650T3 (me) |
| PT (1) | PT1986650E (me) |
| RS (1) | RS52428B (me) |
| SG (1) | SG169353A1 (me) |
| SI (1) | SI1986650T1 (me) |
| TN (1) | TNSN08313A1 (me) |
| TW (1) | TWI463983B (me) |
| WO (1) | WO2007085637A1 (me) |
| ZA (1) | ZA200806965B (me) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6375957B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-04-23 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations |
| DK1685839T3 (da) | 1997-12-22 | 2013-06-24 | Euro Celtique Sa | Farmaceutisk oral doseringsform omfattende en kombination af en opioidagonist og opioidantagonist |
| CN1525851A (zh) | 2001-05-11 | 2004-09-01 | ������ҩ������˾ | 抗滥用阿片样物质控释剂型 |
| CA2478515C (en) | 2002-04-05 | 2010-09-28 | Purdue Pharma | Pharmaceutical preparation containing oxycodone and naloxone |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| WO2004096201A1 (en) | 2003-04-29 | 2004-11-11 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions for affecting weight loss |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| EP1604666A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| EP1702558A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-09-20 | Euro-Celtique S.A. | Method and device for the assessment of bowel function |
| ES2761812T3 (es) | 2005-11-22 | 2020-05-21 | Nalpropion Pharmaceuticals Inc | Composición y métodos de aumento de la sensibilidad a la insulina |
| US8916195B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-12-23 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Sustained release formulation of naltrexone |
| KR20150082689A (ko) | 2006-11-09 | 2015-07-15 | 오렉시젠 세러퓨틱스 인크. | 단위 용량 팩키지 |
| CA2713128C (en) | 2008-01-25 | 2016-04-05 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical dosage form |
| BRPI0912014A2 (pt) | 2008-05-09 | 2019-03-06 | Grünenthal GmbH | processo para a preparação de uma formulação em pó intermediária e uma forma de dosagem sólida final sob uso de uma etapa de congelamento por atomização |
| WO2009158114A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-30 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Methods for treating visceral fat conditions |
| WO2010103039A1 (en) | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Euro-Celtique S.A. | Immediate release pharmaceutical compositions comprising oxycodone and naloxone |
| GB0909680D0 (en) * | 2009-06-05 | 2009-07-22 | Euro Celtique Sa | Dosage form |
| CN102573805A (zh) | 2009-07-22 | 2012-07-11 | 格吕伦塔尔有限公司 | 热熔挤出的控制释放剂型 |
| RU2015138422A (ru) | 2009-07-22 | 2018-12-25 | Грюненталь Гмбх | Стабильная при окислении, прочная на излом лекарственная форма |
| CN102724878A (zh) | 2010-01-11 | 2012-10-10 | 奥雷西根治疗公司 | 在重度抑郁症患者中提供体重减轻疗法的方法 |
| CN101768164B (zh) * | 2010-01-25 | 2011-09-14 | 海南数尔药物研究有限公司 | 一种高纯度的盐酸纳洛酮化合物 |
| US9579285B2 (en) | 2010-02-03 | 2017-02-28 | Gruenenthal Gmbh | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder |
| WO2011141490A1 (en) | 2010-05-10 | 2011-11-17 | Euro-Celtique S.A. | Combination of active loaded granules with additional actives |
| KR20130030260A (ko) | 2010-05-10 | 2013-03-26 | 유로-셀티큐 에스.에이. | 히드로모르폰 및 날록손을 포함하는 제약 조성물 |
| NZ603173A (en) | 2010-05-10 | 2014-10-31 | Euro Celtique Sa | Manufacturing of active-free granules and tablets comprising the same |
| BR112013005234A2 (pt) | 2010-09-02 | 2016-05-03 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem resistente à violação compreendendo um polímero aniônico. |
| NZ607392A (en) | 2010-09-02 | 2015-03-27 | Gruenenthal Chemie | Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt |
| AT511581A1 (de) * | 2011-05-26 | 2012-12-15 | G L Pharma Gmbh | Orale retardierende formulierung |
| PE20141638A1 (es) | 2011-07-29 | 2014-11-22 | Gruenenthal Chemie | Tableta a prueba de manipulacion que proporciona liberacion de farmaco inmediato |
| RS56527B1 (sr) | 2011-07-29 | 2018-02-28 | Gruenenthal Gmbh | Tableta za trenutno oslobađanje leka rezistentna na zloupotrebu |
| MX356421B (es) | 2012-02-28 | 2018-05-29 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a la manipulacion indebida que comprende un compuesto farmacologicamente activo y un polimero anionico. |
| DK2838512T3 (en) | 2012-04-18 | 2018-11-19 | Gruenenthal Gmbh | MANIPULATED AND DOSAGE DUMPED PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| ES2436344B1 (es) * | 2012-05-29 | 2014-08-07 | Onedose Pharma, S.L. | Composición farmacéutica de diacetilmorfina y naloxona para administración oral |
| HUE072188T2 (hu) | 2012-06-06 | 2025-10-28 | Nalpropion Pharmaceuticals Llc | Készítmény magas kardiovaszkuláris kockázatú túlsúlyos és elhízott páciensek kezelésére szolgáló eljárásban történõ alkalmazásra |
| WO2014011830A1 (en) | 2012-07-12 | 2014-01-16 | Mallinckrodt Llc | Extended release, abuse deterrent pharmaceutical compositions |
| HU231191B1 (hu) | 2013-04-15 | 2021-08-30 | Szegedi Tudományegyetem | Izotóp tartalmú morfin molekulák |
| AR096439A1 (es) | 2013-05-29 | 2015-12-30 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificación resistente al uso indebido que contiene una o más partículas |
| JP6445537B2 (ja) | 2013-05-29 | 2018-12-26 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | １個または複数の粒子を含有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形 |
| US10624862B2 (en) | 2013-07-12 | 2020-04-21 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form containing ethylene-vinyl acetate polymer |
| KR20180037074A (ko) | 2013-07-23 | 2018-04-10 | 유로-셀티큐 에스.에이. | 장내 세균총이상을 초래하고/하거나 장내 박테리아 전위에 대한 위험을 증가시키는 질환과 통증으로 인해 고통받고 있는 환자에서 통증을 치료하는데 사용하기 위한 옥시코돈과 날록손의 조합물 |
| AU2014306759B2 (en) | 2013-08-12 | 2018-04-26 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded immediate release abuse deterrent pill |
| EP3068397A1 (en) | 2013-11-13 | 2016-09-21 | Euro-Celtique S.A. | Hydromorphone and naloxone for treatment of pain and opioid bowel dysfunction syndrome |
| AU2014356581C1 (en) | 2013-11-26 | 2020-05-28 | Grunenthal Gmbh | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
| US8969371B1 (en) | 2013-12-06 | 2015-03-03 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for weight loss in at risk patient populations |
| US9492444B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-11-15 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| US10172797B2 (en) | 2013-12-17 | 2019-01-08 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| MX2016014738A (es) | 2014-05-12 | 2017-03-06 | Gruenenthal Gmbh | Formulacion en capsula de liberacion inmediata resistente a alteraciones que comprende tapentadol. |
| MX2016015417A (es) | 2014-05-26 | 2017-02-22 | Gruenenthal Gmbh | Multiparticulas protegidas contra vertido de dosis etanolico. |
| EP3169315B1 (en) | 2014-07-17 | 2020-06-24 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| TW201613590A (en) * | 2014-09-12 | 2016-04-16 | Purdue Pharma Lp | Systems and methods for attenuating opioid-induced euphoria |
| US20160106737A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-04-21 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extended Release Abuse Deterrent Liquid Fill Dosage Form |
| JP2018517676A (ja) | 2015-04-24 | 2018-07-05 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 即時放出および溶媒抽出に対する耐性を有する改変防止製剤 |
| AU2016319203A1 (en) | 2015-09-10 | 2018-02-22 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173876A (en) * | 1960-05-27 | 1965-03-16 | John C Zobrist | Cleaning methods and compositions |
| NL271831A (me) * | 1960-11-29 | |||
| US3276586A (en) * | 1963-08-30 | 1966-10-04 | Rosaen Filter Co | Indicating means for fluid filters |
| NL6714885A (me) * | 1967-11-02 | 1969-05-06 | ||
| US3541006A (en) * | 1968-07-03 | 1970-11-17 | Amicon Corp | Ultrafiltration process |
| US3541005A (en) * | 1969-02-05 | 1970-11-17 | Amicon Corp | Continuous ultrafiltration of macromolecular solutions |
| US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| US3916889A (en) * | 1973-09-28 | 1975-11-04 | Sandoz Ag | Patient ventilator apparatus |
| GB1478759A (en) * | 1974-11-18 | 1977-07-06 | Alza Corp | Process for forming outlet passageways in pills using a laser |
| US4077407A (en) * | 1975-11-24 | 1978-03-07 | Alza Corporation | Osmotic devices having composite walls |
| US4063064A (en) * | 1976-02-23 | 1977-12-13 | Coherent Radiation | Apparatus for tracking moving workpiece by a laser beam |
| US4200098A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-29 | Alza Corporation | Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent |
| US4285987A (en) * | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
| US4861598A (en) * | 1986-07-18 | 1989-08-29 | Euroceltique, S.A. | Controlled release bases for pharmaceuticals |
| DE3812567A1 (de) * | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung pharmazeutischer mischungen |
| US5286493A (en) * | 1992-01-27 | 1994-02-15 | Euroceltique, S.A. | Stabilized controlled release formulations having acrylic polymer coating |
| US5273760A (en) * | 1991-12-24 | 1993-12-28 | Euroceltigue, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US5472712A (en) * | 1991-12-24 | 1995-12-05 | Euroceltique, S.A. | Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose |
| US5324351A (en) * | 1992-08-13 | 1994-06-28 | Euroceltique | Aqueous dispersions of zein and preparation thereof |
| US5411745A (en) * | 1994-05-25 | 1995-05-02 | Euro-Celtique, S.A. | Powder-layered morphine sulfate formulations |
| US20020006964A1 (en) * | 1995-05-16 | 2002-01-17 | Young James W. | Methods of using and compositions comprising (+) sibutramine optionally in combination with other pharmacologically active compounds |
| CN1204890C (zh) * | 1997-12-22 | 2005-06-08 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 防止阿片样物质滥用的方法 |
| DK1685839T3 (da) * | 1997-12-22 | 2013-06-24 | Euro Celtique Sa | Farmaceutisk oral doseringsform omfattende en kombination af en opioidagonist og opioidantagonist |
| DE19938823A1 (de) * | 1999-08-19 | 2001-02-22 | Boehringer Ingelheim Pharma | Medikamentöse Behandlung des Restless Leg Syndroms |
| US7223421B2 (en) * | 2000-06-30 | 2007-05-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Teste masked pharmaceutical particles |
| WO2003013525A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-02-20 | Euro-Celtique S.A. | Opioid agonist formulations with releasable and sequestered antagonist |
| WO2003026676A1 (en) * | 2001-09-24 | 2003-04-03 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Anticonvulsant derivatives useful for the treatment of restless limb syndrome and periodic limb movement disorder |
| CA2478515C (en) * | 2002-04-05 | 2010-09-28 | Purdue Pharma | Pharmaceutical preparation containing oxycodone and naloxone |
| EP1604666A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
-
2006
- 2006-01-27 EP EP06001754A patent/EP1813276A1/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-01-25 GE GEAP200710876A patent/GEP20125578B/en unknown
- 2007-01-25 EA EA200801758A patent/EA017635B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-01-25 EP EP10191037A patent/EP2308494A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-25 BR BRPI0706952-9A patent/BRPI0706952A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-25 AP AP2008004578A patent/AP2258A/xx active
- 2007-01-25 DE DE202007019381U patent/DE202007019381U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2007-01-25 AU AU2007209290A patent/AU2007209290B2/en not_active Ceased
- 2007-01-25 JP JP2008551790A patent/JP5714215B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 WO PCT/EP2007/050751 patent/WO2007085637A1/en not_active Ceased
- 2007-01-25 ES ES07704144T patent/ES2389223T3/es active Active
- 2007-01-25 SI SI200730994T patent/SI1986650T1/sl unknown
- 2007-01-25 NZ NZ570358A patent/NZ570358A/en unknown
- 2007-01-25 HR HRP20120619TT patent/HRP20120619T1/hr unknown
- 2007-01-25 PL PL07704144T patent/PL1986650T3/pl unknown
- 2007-01-25 ME MEP-2012-93A patent/ME01437B/me unknown
- 2007-01-25 DK DK07704144.0T patent/DK1986650T3/da active
- 2007-01-25 SG SG201100593-1A patent/SG169353A1/en unknown
- 2007-01-25 RS RS20120354A patent/RS52428B/sr unknown
- 2007-01-25 CN CN200780003701.9A patent/CN101374521B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 US US12/162,390 patent/US20090169626A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-25 EP EP10191038A patent/EP2311458A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-25 EP EP07704144A patent/EP1986650B1/en active Active
- 2007-01-25 KR KR1020087020932A patent/KR20080091265A/ko not_active Ceased
- 2007-01-25 KR KR1020117025761A patent/KR20110122775A/ko not_active Ceased
- 2007-01-25 CA CA2640339A patent/CA2640339C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 PT PT07704144T patent/PT1986650E/pt unknown
- 2007-01-26 AR ARP070100339A patent/AR059194A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-26 TW TW096103031A patent/TWI463983B/zh not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-07-22 IL IL192973A patent/IL192973A/en active IP Right Grant
- 2008-07-24 TN TNP2008000313A patent/TNSN08313A1/fr unknown
- 2008-08-13 ZA ZA200806965A patent/ZA200806965B/xx unknown
- 2008-08-13 MA MA31175A patent/MA30310B1/fr unknown
-
2009
- 2009-07-08 CO CO09070292A patent/CO6220959A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-10-20 US US13/277,828 patent/US20120101118A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-08-09 CY CY20121100718T patent/CY1113122T1/el unknown
- 2012-08-24 JP JP2012184721A patent/JP2012255019A/ja active Pending
-
2013
- 2013-04-19 US US13/866,828 patent/US20140094481A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-08-18 US US15/680,241 patent/US20170348238A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20120619T1 (hr) | Dozirni oblici otporni na zlouporabu | |
| CA2852848C (en) | Acrylic polymer formulations | |
| EP1765303B1 (de) | Gegen missbrauch gesicherte, orale darreichungsform | |
| JP6258214B2 (ja) | 注射による誤用に対処可能な錠剤 | |
| CA2842175C (en) | Tablet containing dehydroepiandrosterone (dhea) | |
| JP2014528437A (ja) | オピオイドアゴニストおよびオピオイドアンタゴニストを含むタンパーレジスタント経口医薬剤形 | |
| HRP20100615T1 (hr) | Farmaceutski sastavi koji sadrže imatinib i usporivač otpuštanja | |
| Rode et al. | Evaluation of anti-diarrheal activity of Diospyros malabarica bark extract | |
| CN102793694B (zh) | 3-氨基-1-丙烷磺酸及其衍生物在制备治疗脑卒中的药物中的应用 | |
| IL273627B2 (en) | Morphine sulfate dosage forms for abuse deterrence | |
| AU2015290098B2 (en) | Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form | |
| EP2830641B1 (en) | New valerian extracts and uses thereof | |
| CN100502840C (zh) | 一种治疗慢性鼻炎、鼻窦炎的药物 | |
| CN1872327B (zh) | 一种治疗腹泻的药物组合物 | |
| CN101297941A (zh) | 防治兔球虫病中西药联合缓释剂及其制备方法 | |
| CN108853125B (zh) | 一种防治视神经损伤的化合物及其制备方法和用途 | |
| WO2012159142A1 (de) | Orale retardierende formulierung | |
| CN100553618C (zh) | 一种治疗牙痛的药物 | |
| CN101623317B (zh) | 千层塔口崩片及其制造方法 | |
| CN100522144C (zh) | 一种治疗支气管炎的药物 | |
| CN100512824C (zh) | 一种治疗头痛的药物 | |
| CN101658544B (zh) | 千层塔控释片及其制造方法 | |
| HRP20200155T1 (hr) | Farmaceutski pripravak koji obuhvaća drospirenon i kontracepcijski komplet | |
| CN101658543A (zh) | 千层塔片及其制造方法 | |
| RS65290B1 (sr) | Kompozicija sa usporenim oslobađanjem koja sadrži tapentadol i postupak za njeno dobijanje |