ME00508B - Jedinjenje za lakiranje noktiju - Google Patents
Jedinjenje za lakiranje noktijuInfo
- Publication number
- ME00508B ME00508B MEP-2008-827A MEP82708A ME00508B ME 00508 B ME00508 B ME 00508B ME P82708 A MEP82708 A ME P82708A ME 00508 B ME00508 B ME 00508B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- component
- nail
- compound according
- water
- composition
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 58
- 230000000416 anti-micotic effect Effects 0.000 title 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 23
- 229960003749 ciclopirox Drugs 0.000 claims description 16
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 16
- -1 triazole derivatives Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 229940054190 hydroxypropyl chitosan Drugs 0.000 claims description 6
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 claims description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical class NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical class COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 claims 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 claims 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical class O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical class O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 claims 1
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 abstract description 11
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 69
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 10
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 4
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound NCCO.ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 3
- 229960004375 ciclopirox olamine Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- 244000237986 Melia azadirachta Species 0.000 description 2
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 description 2
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 2
- 206010061304 Nail infection Diseases 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLCQGRYPOISRTQ-LWCNAHDDSA-L betamethasone sodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COP([O-])([O-])=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O PLCQGRYPOISRTQ-LWCNAHDDSA-L 0.000 description 2
- 229960005354 betamethasone sodium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGSOJVFOEQLVMH-VWUMJDOOSA-N cortisol phosphate Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)COP(O)(O)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BGSOJVFOEQLVMH-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 2
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 2
- 208000026721 nail disease Diseases 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 2
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 2
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N (2s)-2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CS1 MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MPIPASJGOJYODL-SFHVURJKSA-N (R)-isoconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1[C@@H](OCC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 MPIPASJGOJYODL-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazole;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCJYUTQZBAIHBS-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-{[4-(phenylsulfanyl)benzyl]oxy}ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=1C=CC(SC=2C=CC=CC=2)=CC=1)CN1C=NC=C1 ZCJYUTQZBAIHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 1-[biphenyl-4-yl(phenyl)methyl]imidazole Chemical compound C1=NC=CN1C(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N 1-{2-[(2-chloro-3-thienyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound S1C=CC(COC(CN2C=NC=C2)C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1Cl QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 1
- ZXSGQNYQJIUMQN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-ium-1-yl)propyl benzoate;chloride Chemical compound Cl.CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 ZXSGQNYQJIUMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLARELGEGUUVPI-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-1-ium-1-yl-1-(4-propoxyphenyl)propan-1-one;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(OCCC)=CC=C1C(=O)CCN1CCCCC1 SLARELGEGUUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- QTQGHKVYLQBJLO-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonate;(4-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl)azanium Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.CC(C)CC(N)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 QTQGHKVYLQBJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- UDYUIWXQUBNDHC-UHFFFAOYSA-N 6-[[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl]-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 UDYUIWXQUBNDHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 1
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N Cortisone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 208000007163 Dermatomycoses Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480036 Epidermophyton floccosum Species 0.000 description 1
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 description 1
- POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N Flurandrenolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DLVOSEUFIRPIRM-KAQKJVHQSA-N Hydrocortisone cypionate Chemical compound O=C([C@@]1(O)CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(CCC(=O)C=C4CC3)C)[C@@H](O)C[C@@]21C)COC(=O)CCC1CCCC1 DLVOSEUFIRPIRM-KAQKJVHQSA-N 0.000 description 1
- BGSOJVFOEQLVMH-UHFFFAOYSA-N Hydrocortisone phosphate Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)COP(O)(O)=O)C4C3CCC2=C1 BGSOJVFOEQLVMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNFPHNZQOKBKHN-UHFFFAOYSA-N Hydrocortisone tebutate Natural products C1CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(=O)COC(=O)CC(C)(C)C)(O)C1(C)CC2O FNFPHNZQOKBKHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 235000010701 Lavanda vera Nutrition 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N Medrysone Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](C(C)=O)CC[C@H]21 GZENKSODFLBBHQ-ILSZZQPISA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- FTLDJPRFCGDUFH-UHFFFAOYSA-N Oxethazaine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C)(C)N(C)C(=O)CN(CCO)CC(=O)N(C)C(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FTLDJPRFCGDUFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYRKAAMZBDSJFJ-LFDBJOOHSA-N Paramethasone acetate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(C)=O)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O HYRKAAMZBDSJFJ-LFDBJOOHSA-N 0.000 description 1
- 229930195708 Penicillin V Natural products 0.000 description 1
- 229920001363 Polidocanol Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N Tetracaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 description 1
- 241000223229 Trichophyton rubrum Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNFPHNZQOKBKHN-KAJVQRHHSA-N [2-[(8s,9s,10r,11s,13s,14s,17r)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 3,3-dimethylbutanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)CC(C)(C)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FNFPHNZQOKBKHN-KAJVQRHHSA-N 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- CXDWHYOBSJTRJU-SRWWVFQWSA-N algestone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 CXDWHYOBSJTRJU-SRWWVFQWSA-N 0.000 description 1
- 229960001900 algestone Drugs 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- MDJRZSNPHZEMJH-MTMZYOSNSA-N artisone acetate Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)COC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 MDJRZSNPHZEMJH-MTMZYOSNSA-N 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229960004648 betamethasone acetate Drugs 0.000 description 1
- SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N betamethasone benzoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@@H]1C)C(=O)CO)C(=O)C1=CC=CC=C1 SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N 0.000 description 1
- 229960000870 betamethasone benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 description 1
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 1
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 description 1
- 229960001050 bupivacaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N butamben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000400 butamben Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 description 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 description 1
- 229960004841 cefadroxil Drugs 0.000 description 1
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N cefadroxil monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 229960000800 cetrimonium bromide Drugs 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- IVHBBMHQKZBJEU-UHFFFAOYSA-N cinchocaine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCC[NH+](CC)CC)=C21 IVHBBMHQKZBJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003324 clavulanic acid Drugs 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N clobetasol Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 description 1
- 229960004299 clocortolone Drugs 0.000 description 1
- YMTMADLUXIRMGX-RFPWEZLHSA-N clocortolone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(Cl)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O YMTMADLUXIRMGX-RFPWEZLHSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N cortisol 17-butyrate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N 0.000 description 1
- FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N cortisol 17-valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 229960003290 cortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000020176 deacylation Effects 0.000 description 1
- 238000005947 deacylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 description 1
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 description 1
- 229960002593 desoximetasone Drugs 0.000 description 1
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRVGKGJPQYZRPT-UHFFFAOYSA-N diethylamino acetate Chemical compound CCN(CC)OC(C)=O CRVGKGJPQYZRPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002124 diflorasone diacetate Drugs 0.000 description 1
- BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N diflorasone diacetate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(C)=O)(OC(C)=O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O BOBLHFUVNSFZPJ-JOYXJVLSSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229960001274 fenticonazole Drugs 0.000 description 1
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N fludrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N 0.000 description 1
- 229960002011 fludrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960004511 fludroxycortide Drugs 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 description 1
- 229960001048 fluorometholone Drugs 0.000 description 1
- FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N fluorometholone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@]2(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(C)=O)CC[C@H]21 FAOZLTXFLGPHNG-KNAQIMQKSA-N 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVHGCWVMTZWGAY-UHFFFAOYSA-N fomocaine Chemical compound C=1C=C(COC=2C=CC=CC=2)C=CC=1CCCN1CCOCC1 CVHGCWVMTZWGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003051 fomocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960001524 hydrocortisone butyrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003331 hydrocortisone cypionate Drugs 0.000 description 1
- 229950000785 hydrocortisone phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960004204 hydrocortisone sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960001401 hydrocortisone sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- 229960000631 hydrocortisone valerate Drugs 0.000 description 1
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960004849 isoconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229960000826 meclocycline Drugs 0.000 description 1
- RETIMRUQNCDCQB-UHFFFAOYSA-N mepivacaine hydrochloride Chemical compound Cl.CN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C RETIMRUQNCDCQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002660 mepivacaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 229960005040 miconazole nitrate Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 229960002744 mometasone furoate Drugs 0.000 description 1
- WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N mometasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(Cl)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)CCl)C(=O)C1=CC=CO1 WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960000515 nafcillin Drugs 0.000 description 1
- GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N nafcillin Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C(O)=O)=O)C(OCC)=CC=C21 GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N 0.000 description 1
- 229960004313 naftifine Drugs 0.000 description 1
- OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N naftifine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)C\C=C\C1=CC=CC=C1 OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 description 1
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229960000986 oxetacaine Drugs 0.000 description 1
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 description 1
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 description 1
- PRGUDWLMFLCODA-UHFFFAOYSA-N oxybuprocaine hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCOC1=CC(C(=O)OCC[NH+](CC)CC)=CC=C1N PRGUDWLMFLCODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000865 paramethasone acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 229940056367 penicillin v Drugs 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075930 picrate Drugs 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M picrate anion Chemical compound [O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001046 piroctone Drugs 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M pivalate Chemical compound CC(C)(C)C([O-])=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N polidocanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002226 polidocanol Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 1
- 229950006862 rilopirox Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003339 sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 229960004492 suprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 1
- 229950001362 tebutate Drugs 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960000580 terconazole Drugs 0.000 description 1
- JCQBWMAWTUBARI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-ethenylpiperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C=C)C1 JCQBWMAWTUBARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002494 tetracaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004214 tioconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 1
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4192—1,2,3-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Dati pronalazak odnosi se na jedinenje koje obuhvata a) najmanje jedno antimikotično sredstvo i b) najmanje jedno sredstvo za formiranje skrame gde je komponenta b) deriva hitosana odabran izmedju hidroksialkilhitosana i karboksilakilhitosana i na njegovu upotrebu kao laka za nokte. Dati pronalazak dalje se odnosi na sredstvo za form iranje skrame koje je odabrano i zmeđ u hidroksialkilhitosana i karboksialkilhitosana koji predstavlja dodatak laku za nokte.
Description
Dati pronalazak odnosi se na jedinjenje koja obuhvata najmanje jedno antimikotično sredstvo i najmanje jedno sredstvo za formiranje skrame i na njegovu upotrebu kao laka za nokte. Dati pronalazak dalje se odnosi na upotrebu sredstva za formiranje skrame koji predstavlja dodatak laku za nokte.
Mikoza noktiju i zanoktica (onihomikoza) je široko rasprostranjena bolest i u velikom broju slučajeva ne može biti zalečena na zadovoljavajući način. Onihomikoza je često uzokovana dermatopatijama ali takodje se može preneti preko kvasca i kandide. Ona obuhvata dermatofitne infekcije površine noktiju kao i infekcije noktiju od bilo kojih gljivica, uključujući kvasac ili budji. Najčešći uzroci dermatofitnih infekcija noktiju su Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes i Epidermophyton floccosum.
Razvoj onihomikoze je podpomognut poremećajima u cirkulaciji, hiperhidrozom ( pojačanim znojenjem), nošenjem gumenih rukavica ili gumene obuće, povredama koje se javljaju prilikom poseta manikiru i kod učestanog kontakta sa vodom i sapunom. Profesionalne grupe koje su najviše izložene ovom problemu čine sportisti i ljudi koji rade u zdravstvu.
Mogući načini lečenja onihomikoze uključuju sistemsko lečenje putem primene antimik ličnog sredstva oralnim putem, hirurške ili hemijske tretmane noktiju kao i lokalni tretman noktiju putem antimikotičnog sredstva koje se primenjuje na nokte. Lokalani tretmani favorizuju se tokom ostalih primena pošto nisu agresivni, ne pokazuju toliko sporednih efekata i deluju lokalno na nokte.
za lokalnu primenu, predhodno je predložen veliki broj kompozicija aktivnog sredstva. Na primer, u WO 00/15202 opisani su proizvodi koji se koriste za mesnu primenu na nokte, a koji se mogu se koristiti za lečenje onihomikoze. Proizvod je oslobo Ijen vode i sadrži jedan ili više aktivnih sredstava, C1-4-alkil estre mlečne kiseline, vinske kisleine ii limunske kiseline kao nosače i po slobodnom izboru fiziološki prihvatljiva pomoćna sredstva. Poželjni oblici za mesnu primenu su rastvori ali se takodje primenjuju i tinkture, emulzije, gelovi, kreme i paste.
Još jedan način mesne primene koji je nedavno preložen obuhvata antimikotično sredstvo iz laka za nokte koji se onda primenjuje na nokte i zanoktice. U ranije korišćenim jedinjenjima, problemi su se javljali zbog toga što se onihomikoza nije mogla efikasno lečiti, verovatno usled nedovoljne bioraspoloživosti aktivnog sredstva nakon sušenja laka i formiranja čvrste kompozicije.
U skorije vreme, predloženi su lakovi za nokte ili premazi za nokte sa kojima se pokušalo prevazilaženje gore pomenutog problema. Na primer WO 99/39680 opisuje lakove za nokte koji imaju antifungicidno dejstvo. Ovi lakovi su pogodni za lečenje onihomikoze i obuhvataju efikasne količine ciklopiroksa i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli. Lak se karakteriše skramastim polimerom koji je narastvoran u vodi koji štiti tretirane nokte formiranjem čvrste, proovidne skrame koja je otporna na vodu. Slično tome, u EP-A-226984 opisan je lak za nokte sa antimikotičnim dejstvom koji sadrži 1 -hidorksi-2-piridon, na primer, ciklopiroks olamin, u kombinaciji sa skramastim filmom nerastvornim u vodi, i fiziološki prihvatljivim rastvaračem i aditivima koji se uobičajeno koriste u kozmetici.
Mada se ovi uobičajeni lakovi za nokte mogu koristiti za zaštitu i lečenje od mukoze noktiju ili zanoktica, oni poseduju izvesne dermatološke i estetske prednosti. Na primer, prilikom upotrebe lak može da se zapali, naročito kada se primenjuje na deo izmedju nokta i mesa. Za uklanjanje skrama ili lakova, treba da se koriste organski rastvarači koji imaju štetan efekat na deo kože koji se nalazi pored mesta primene. Stoga, premazi za nokte rezultuju formiranjem sjajne, lepljive skrame koja nije prijatna za sve pacijente koji pate od mikoze. Pored njihove sjajnosti, komercijalno upotrebljivi lakovi za nokte lako se mogu odvajati sa nokta. Osim toga, formulacije lakova za nokte su usled prirode njihovih komponenata, nepropusne na vlagu i vazduh. Ovo dovodi do okluzivne medikacije koja nije poželjna kod lečenja mukoze.
Predmet datog pronalaska je da obezbedi lak za nokte koji može da prevazidje gore navedene mane, koji se lako može formulisati, dobiti i čuvati i koji obezbedjuje dobre antimikotične efekte.
Predmet pronalaska se postiže pomoću kompozicije koja obuhvata: a) najmanje jedno antimikotičko sredstvo
b) najmanje jedno sredstvo za formiranje skrame koje je rastvorno u vodi još više, dati pronalazak upućuje na upotrebu pomenute kompozicije u vidu laka za nokte.
Dati pronalazak se takodje odnosi na upotrebu sredstva za formiranje skrame koje je rastvorno u vodi i koje se koristi kao dodatak laku za nokte.
Jedinjenje prema datom pronalasku obuhvata kao komponentu a) najmanje jedno antimikotično sredstvo. Antimikotično sredstvo može biti odabrano od bilo kojeg poznatog antimikotičkog sredstva veštačkog ili prirodnog porekla. Aktivno sredstvo može biti u slobodnom obliku, tj. u obliku slobodne kiseline ili baze, ili u obliku njihovih soli. Primeri obuhvataju:
- jedinjenja 1-hidroksi-2-piridona i njihove soli, na primer, ciklopiroks, rilopiroks, pirokton, ciklopiroks olamin i jedinjenja 1-hidroksi-2-piridona opisane su u američkoj patentnoj prijavi US-a-4, 957, 730;
- derivati imidazola i njihove soli, na primer, klotrimazol, Ekonazol, Izokonazol, KEtokonmazol, Mikonazol, Tiokonazol, Bifonazol, Fentikonazol i oksikonazol;
- derivati poliena i njihove soli, na primer, Nistatin, Natamicin i Amfotericin;
- derivati alilamina i njihove soli, na primer, Naftifin i Terbinafin;
- derivati triazola i njihove soli, na primer, flukonazol, Itrakonazol, Terkonazol i Vorikonazol;
- derivati morfina i njihove soli, na primer, amorolfin i morfini opisani u US-A-5, 120, 530;
- griseofulvin i njemu slična jedinjenja, na primer, griseofulvinč
- kisela jedinjenja, na primer, undecilenska kiselina i njene soli, posebmo, zinkove i kalcijumove soli undecilenske kiseline;
- tolnaftat i njegove soli; i -flucitozin i njegove soli.
Antimikotična sredstva su po mogućstvu odabrana od jedinjenja 1 -hidroksi-2-piridona i njihovih soli.
Antimikotično sredstvo može takodje biti izabrano iz prirodnih izvora, naročito biljnih ekstrakta. Primeri ovih ekstrakata uključuju čajno ulje iz semena biljke porodice (Mefaleuca altemifolia), ulje od lavande (lavandula officinalis chaix) i ekstrakt lišća tropske bilke iz porodice mahagonija ( Azadirachta indica).
Antimikotično sredstvo može se koristiti samostalno ili u kombinaciji sa ostalim antimikotičnim sredstvima, Ukoliko je antimikotično sredstvo prirodnog porekla poželjno je da se koristi u kombinaciji sa ostalim sredstvima. Poželjna smesa je kombinacija čajnog ulja iz semena biljke iz porodice Lelaleuca altemifolia, ulja lavande i ekstrakta lišća iz tropske bilke iz porodice mahagonija, azadirachta indica.
Količina antimikotičnog sredstva (komponenta a) variraće u zavisnosti od njegove strukture i njegovog antimikotičnog dejstva, brzine oslobadjanja iz filma, difuzionih karakteristika i ponašanja nokta prilikom prodiranja pomenutog sredstva. Efikasna količina antimikotičnog sredstva, tj. količina sredstva efikasna za uništavanje mikroorganizama koji izazivaju infekciju, generalno će biti od nekoliko desetina do stotinu puta veća u odnbosu na srednju vrednost inhibitorske koncentracije (MIC), može se upotrebiti u jedinjenju prema datom pronalasku. Poželjno je da količina komponente a) bude u opsegu od 0. 1 do 15 težinskih %, još poželjnije od 0. 3 do 15 težinskih %, još poželjnije od 0. 5 do 10 težinskih % od ukupne težine kompozicije.
Kompozicija koja je u saglasnosti sa datim pronalaskom takodje obuhvata kao komponentu b) najmanje jedno sredstvo za formiranje skrame koje je rastvomo u vodi. Sredstvo za formiranje skrame koje je rastvorljivo u vodi pozanto je u stanju tehnike. Ova sredstva su po definiciji (videti na primer, DIN 55945 (12/1988)) komponente nosača koje su bitne za formiranje skame, tj. tankog sloja ili prevlake. Pojam „ rastvorljiv u vodi „ označava u ovom kontekstu da je sredstvo za formiranje
skrame koje je rastvomo u vodi potpuno kompatibilno sa vodom tako da na 20°G jedan deo sredstva za formiranje skrame koje je rastvomo u 100 delova vode ili manje, po mogućstvu 50 delova vode ili manje, još poželjnije 30 delova vode ili manje, još poželjnije 10 delova vode ili manje. Usled prisustva sredstva za formiranje skrame rastvomog u vodi, moguća je upotreba širokog spektra rastvarača, koja na taj način omogućava lakšu prlmenu leka i takodje pojednostavljuje
čuvanje formulacije. Pošto se sredstvo za formiranje skrame koje je rastvorno u vodi može upotrebljavati u kombinaciji sa širokim spektrom rastvarača, formulacije se mogu birati na takav način da pomenuta kompozicija prema datom pronalasku ne bude zapaljiva, da se može lako ukoniti bez korišćenja organskih rastvarača i da se može primeniti na perinungealni sloj gde je umnožavanje ćelija gljivica potpomognuto prisustvom hyphae (jednog od končastih elemenata micelijuma). Jedinjenje u saglasnosti sa datim pronalaskom je stoga pogodno kao lak za nokte čak i ukoliko pacijent ima osetljivu kožu koja može štetno da reaguje na prisustvo nekih organskih rastvarača. Još više, sredstvo za formiranje skrame koje je rastvorno u vodi, kada se korisiti u kompoziciji prema datom pronalasku gradi skramu koja nije sjajna, koja nije lepljiva i koja je veoma plastična, a koja je veoma popularna medju pacijentima koji imaju mikozu. Kao dalja prednost, tražena kompozicija kada se korisiti kao lak za nokte je permeabilna na vlagu i vazduh, tako da predstavlja efikasno sredstvo za lečenje mikoze.
Kada se sredstvo za formiranje skrame koristi u saglasnosti sa datim pronalaskom mogu se koristiti veštačka ili prirodna makromolekularna jedinjenja koja su rastvorljiva u vodi ili koja su izvedena pomoću funkcionalnih grupa da bi postigla rastvorljivost u vodi. Po mogućstvu, koriste se derivati prirodnih polimera koji su rastvorljivi u vodi ili obični derivati prirodnih polimera. Naročito je poželjna upotreba derivata citosana koji su rastvorni u vodi, koji je proizvod deacilacije hitina koji je sam po sebi rastvoran u vodi. Hitin je prirodna supstanca koja izgradjuje oklop kod rakova i brojnih insekata.
Naročito pogodni su hidroksialkilhitosani i karboksialkilhitosani. Hidroksialkilhitosani uključuju hitosane koji su zamenjeni sa C-|-6alkil grupama koje poseduju od 1 do 3 hidroksidne grupe. Kao primer, može se pomenuti hidroksipropilhhitosan. Karboksimetilhitosani uključuju hitosane koji su izvedeni sa C1-6 alkilnim grupama koje poseduju 1 do 3 karboksilne grupe. Spomenut je na primer karboksimetilhhitosan.
Sredstvo za formiranje skrame koje je rastvorna u vodi (komponenta b)) koristi se u bilo kojoj količini onoliko dugo koliko je potrebno da se formira skrama od tražene kompozicije. Količina komponente b) je u opsegu od 0. 1 do 10 težinskih %, još poželjnije od 0. 3 do 8 težinskih %, najpoželjnije od 0. 5 do 5 težinskih % od ukupne težine jedinjenja.
Kompozicija u skladu sa datim pronalaskom dalje obuhvata kao komponentu c) najmanje jedan fiziološki prihvatljivi rastvaraš. Obično se rastvaraš koji je baziran na vodi da bi se izbeglo učestano i ponovljeno izlaganje noktiju i kože agresivnim organskim rastvaračima. Tako fiziološki prihvatljivi rastvaraš uključuje vodu i smese vode i ko-rastvarača.
Ko-rastvarač koji se može koristiti u kombinaciji sa vodom u kompoziciji u skladu sa datim pronalaskom nije naročito opasan ali je odabran iz grupe fizioloških bezbednih organskih rastvarača poznatih u stanju tehnike. Karakteristično je da je ko-rastvarač hidrofilni rastvaraš i po mogućstvu je odabran iz grupe alkoholnih rastvarača.
Odgovarajući alkoholi su razgranati ili linearni alkoholi sa 1 do 3 hidroksilne grupe i od 2 do 6 atoma ugljenika, gde hidroksilne grupe mogu delimično da budu prevedene u etre. Naročito pogodni alkoholi su etanol, 1-propanol, 2-propanol (izopropanol). Naročito pogodni rastvarači su etanol ili izopropanol. Po mogućstvu ukupna količina korastvarača koji se koristi u kombinaciji sa vodom i koji je prisutan u kompoziciji u saglasnosti sa datim pronalaskom dovoljno je isparljiva da bi se obezbedila prihvatljivo vreme sušenja laka za nokte. Uobičajeno vreme sušenja, tj. vreme koje je potrebno da lak postane suv na dodir, manje je od pet minuta, po mogučoivu manie je od dva minuta.
Kada se voda koristi u kombinaciji sa jednim ili više korastvarača, važno je da su pojedinačni rastvarači kompatibilni jedan sa drugim i da mogu da grade bistar rastvor koji je tokom vremena ostaje stabilan na razdvajanje faza, Još više, sistemi rastvarača koji se k oriste u saglasnosti sa datim pronalaskom ne treba samo da obezbede ravnomerne brzine isparavanja i dobru stabilnost već takodje i dobre protočne karakteristike viskoziteta da bi se olakšala primena laka za nokte.
Obično se koristi najmanje jedan fiziološki stabilan rastvaraš (komponenta c) u količini koja je pogodna da bi se postigla gore navedene svojstva. Na osnovu datog pronalaska poželljno je da komponenta c) bude prisutna u kompoziciji u količini od 40 do 99. 8 težinskih %, još poželjnije od 60 do 99 težinskih %, najpoželjnije od 80 do 95 težinskih % od ukupne težine kompozicije. Karakteristično je da sadržaj vode u komponenti c) bude od 5 do 60 težinskih %, po mogućstvu od 10 do 40 težinskih % od težine jedinjenja c) da bi postigla željena svojstva. Shodno tome, korastvarač koji se koristi u kombinaciji sa vodom prisutan je u količini od 20 do 95 težinskih procenata, po mogućstvu od 60 do 90 težinskih procenata od težine komponente c) u cilju postizanja ranije pomenutih svojstava.
Kompozicija prema datom pronalasku može dalje da sadrži ostala aktivna sredstva umesto animikotičnog sredstva, na primer, antibiotička sredstva, antiinflamatorna sredstva, antiseptična sredstava i/ili anestetička sredstva za lokalnu primenu.
Primeri antibiotičkih sredstava koji se mogu javiti u kompoziciji prema datom pronalasku uključuju amoksicilin, amficilin, benzilpenicilin, cefaklor, cefadroksil, cefaleksin, hloramfenikol, ciprofloksacin, klavulanska kiselina, klindamicin, doksiciklin, enoksacin, flukloksacin, kanamicin, linkomicin, minociklin, nafcilin, nalidiksinska kiselina, neomicin, norfloksacin, ofloksacin, oksacilin, fenoksimetilpenicilin, tetraciklin i meklociklinske sulfosalicilate.
Ovi antibiotici mogu da se koriste u odnosnim količinama koje su uobičajene u stanju tehnike. Antibiotici se obično koriste u količini od 0. 1 do 10 težinskih procenata.
Antiinflamatorno sredstvo koje se može koristiti prema datom pronalasku u kompoziciji, uključuje steroidna i nesteroidna antiinflamatorna sredstva, primeri steroidnih antiinflamatornih sredstava ukljujučuju, 21-acetoksipregnenolon, alklometason ili njegovu dipropionatnu so, algeston, amcinolid, beklometason ili njegov, dipropionatnu so, betametason i njegovu so, uključujući na primer, betametason benzoat, betametason dipropionat, betametason natrijum fosfat, betametason natrijum fosfat i acetat, i betametason valerat; klobetasol ili njegovu propionatnu so, klokortolon pivaltat, hidrokortizon i njegove soli, uključujući na primer, hidrokortizon acetat, hidrokortizon butirat, hidrokortizon cipionat,
hidrokortizon fosfat, hidrokortizon natrijum fosfat, hidrokortizon natrijum sukcinat, hidrokortizon tebutat i hidrokortizon valerat; kortizon acetat, desonid,
dezoksimetason, deksametason i njegove soli, na primer, acetatna i natrijum fosfatna so; diflorason diacetat, fludrokortizon acetqat, flunisolid, fluocinolon acetonid, fluocinonid, fluorometolon, flurandrenolid, halcinolid, medrison, metilprednisolon i njegove soli, na primer acetatna, natrijum sukcinatna, mometason furoat, parametason acetat, prednisolon i njegove soli, na primer, acetatna, dietilaminoacetat, natrijum fosfat, natrijum sukcinat, tebutat, trimetilacetat; prednison, triamcinolon i njegovi derivati, na primer, acetonid, benetonid, diacetat, heksacetonid.
Primeri nesteroidnih agenasa obuhvataju acetilsalicilnu kiselinu, indometacin, suprofen, fenilbutazon, sulindrak, ibuprofen, naproksen, ketoprofen, flurbiprofen, piroksicam i diklofenak.
Ova antiinflamatorna sredstva mogu se koristi u odnosnim količinama koje su uobičajene u stanju tehnike. Antiinflamatona sredstva se obično upotrebljavaju u količini od 01. do 5 težinskih procenata.
prema datom pronalasku, primeri antiseptičkih sredtava koja se mogu koristiti u kompoziciji uključuju benzalkoniumhlorid, benzetoniumhlorid, cetrimonijumbromid, hlorheksidin, dekalinijuhlorid, trikokarban, triklosan, salicilna kisleina, benzoeva kiselina i njene soli, p-hidroksibenzoeva kiselina i njihovi estri.
Ova antiseptička sredstva mogu se koristi u odnosnim količinama koje su uobičajene u stanju tehnike. Antiseptička sredstva se obično koriste u količini od 0. 01 do 5 težinskih procenata.
Primeri lokalnih anestetičkih sredstava koji se mogu koristiti u kompoziciji prema datom pronalasku uključuju benzokain, butamben i pikrat, piperokain hidrohlorid, oksibuprokain hidrohlorid, tetrakain hidrohlorid, lidokain hidrohlorid, cinhokain hidrohlorid, oksetakain, propipokain hidrohlorid, bupivakain hidrohlorid, mepivakain hidrohlorid, diklonin hidrohlorid, fomokain hidrohlorid, hinizokain hidrohlorid, polidokanol i benzil alkohol.
Ovi lokalni anestetici mogu se koristi u odnosnim količinama koje su uobičajene u stanju tehnike. Lokalni anestetici se obično koriste u količini od 0. 3 do 10 težinskih procenata.
Osim toga, prema datom pronalasku, kompozicije m ogu da sadrže ostale uobičajene dodatke koji su obično prisutni kod lakova za nokte koji se koriste u kozmetici ili medicini, posebno sredstva koja omogućavaju bolje prodiranje leka ili kompozicije. Ova sredstva obuhvataju bilo koje jedinjenje koje je poznato u stanju tehnike koje može da poveća penetraciju farmaceutski aktivnog jedinjenja kroz kožu ili kroz nokat. Drugim recima, ova sredstva omogućavaju bolju difuziju leka. odgovarajuća sredstva koja omogućavaju bolje prodiranje leka uključuju etil acetat, dimetil sulfoksid (DMSO), dimetilacetamid, kao i ona koja su opisana u WO 99/ 39680. Naročito je poželjan etil acetat.
Sredstva za prodiranje leka mogu se koristiti u količini od 0 do 10 težinskih procenata, po mogućstvu od 0. 1 do 8 težinskih procenata, još poželjnije od 1 do 5 težinskih procenata od ukupne težine kompozicije.
Od ostalih pomoćnih sredstava, kompozicija prema datom pronalalasku može da sadrži cetil stearil alkohol. Nadjeno je da prisustvo cetil stearil alkohola može efikasno da zaštiti antimikotično sredstvo od moguće kristalizacije. Kristalizacija antimikotičnog sredstva nije poželjna iz estetskih razloga pošto dolazi do formiranja belih mrlja na laku za nokte. Još značajnije, bioraspoloživost antimikotičnog sredstva će biti drastično smanjena ukoliko dolazi do kristalizacije pomenutog sredstva.
Sredstva za prodiranje leka mogu se koristili u količini od 0 do 5 težinskih procenata, po mogućstvu od 0. 1 do 3 težinskih procenata, još poželjnije od 0. 5 do 1. 5 težinskih procenata od ukupne težine kompozicije.
Ostali aditivi koji se obično prisutni u kozmetičkim ili medicinskim lakovima za nokte obuhvataju sredstva koja usporavaju sedimentaciju, heiatne agernse, antioksidanse, silikate, supstance za postizanje arome, sredstva za kvašenje, lanolinski derivati, light stabilazer i antibaktericidne supstance.
Jedinjenja prema datom pronalasku mogu se dobiti prema postupcima koji se normalno upotrebljavaju za dobijanje lakova za nokte. Karakteristično je da najmanje jedno antimikotično sredstvo i najmanje jedno sredstvo za formiranje skrame koje je rastvorno u vodi, stupaju u kontakt sa rastvaračem ili smešom rastvarača i sa ostalim tečnim komponentama istovremeno ili odvojeno pomoću normalnih tehika mešanja. Nije potrebno posebno napomena o dodatku sastojaka. Poželjno je da se obezbedi proces mešanja da bi se obezbedilo potpuno rastvaranje sastojaka.
Ukoliko je bilo koji od sastojaka u čvrstom stanju, poželjno je tečnim komponentama postepeno dodavati sastojke da bi se sprečilo stvaranje grudvica.
Kompozicija prema datom pronalasku nanosi se kao skrama na nokat da bi se sprečilo i/ili lečila onihomikoza i ostale gljivične bolesti noktiju. Obično se se lak za nokte ponovo dodaje tokom vremsnkog perioda koji traje od nekoliko nedelja do nekoliko meseci, u zavisnosti od ozbiljnosti infekcije, količine aktivnog sredstva i stanja noktiju kod pacijenata. Ovi lakovi se takodje mogu ponovo primeniti profilaktički da bi se sprečila onikomikoza i ostale gljivične bolesti noktiju. Antimikotično sredstvo dobro prodire u nokat i kožu i ne može se lako ukloniti. Stoga nanošenje laka za nokte sa antimikotičnim svojstvima ne mora da se da bude često. Generalno lak za nokte koji se primenjuje sadrži dovoljno aktivnog sastojka da bi mogao da difunduje u nokat i kožu tako da nanošenje antimikotika treba da se ponavlja samo jedanput ili dva puta na dan u cilju obezbedjivanja efikasnosti.
Poželjni sredstva za nanošenje skrame iz datog pronalaska pokazuju iznenadjujući sinergistički efekt kada se primenjuju sa antimikotičnim sredstvima. Ovaj efekat je naročito izražen sa hidroksialkilhitosanima i karboksialkilhitosanima. Nadalje je ovaj efekat posebno prisutan kada se kao antimikotično sredstvo koristi ciklopiroks ili njegova so.
Pošto sredstva za formiranje skrame na površini nokta sami ne pokazuju antimikotični efekat kada se testiraju na odgovarajućim sistemima, efekat samog antimikotičnog sredstva, po mogućstvu ciklopiroksa, povećano je kada se primenjuje u kombinaciji sa sredstvima za formiranje skrame iz datog pronalaska.
Sledeći primeri ilustruju kompoziciju iz datog pronalaska i njenu upotrebu kao laka za nokte. Sve količine koje su izražene u „ % „ predstavljaju težinske procente.
Primer 1
kao što je niže predstavljeno dobija se kompozicija laka za nokte sa 8% ciklopiroksa u formulaciji laka.
Formulacija se priprema korišćenjem odgovarajuće zatvorene posude koja je snabdevena sa mešalicom. U ovu posudu se dodaju etanol, dejonizovana voda i etil acetat da bi se formirala smesa. Nakon toga, dodaju se cetil stearil alkohol i posle rastvaranja ciklopiroks. Konačno, dodaje se hidroksipropilhitosan i rezultujuća smesa se mesa 24 sata dok se ne rastvori.
Dobijeni lak za nokte je bistar i homogen čak i posle dužeg vremena. Još više, pomenuti lak je u stanju da formira plastičnu skramu koja je sjajna, koja nije lepljiva i koja može lako da se lepi za nokat. Kada se primenjuje, lak koji je propusan za vlagu i vazduh nije zapaljiv i ne uzrokuje iritaciju kože ili iritaciju u udubljenju izmedju nokta i mesa.
Primer 2
Kao što je niže predstavljeno dobija se kompozicija laka za nokte sa 8% ciklopiroks olamina u formulaciji laka.
Kao što je predstavljeno u primeru 1, dobija se kompozicija i rezultujući lak za nokte koji pokazuje ista svojstva kao što je pomenuto u primeru 1.
Primer 3
Kao što je niže predstavljeno dobija se kompozicija laka za nokte sa 5% sadržajem amorolfin hidrohloridom u formulaciji laka.
Kao što je predstavljeno u primeru 1, dobija se kompozicija i rezultujući lak za nokte koji pokazuje ista svojstva kao što je pomenuto u primeru 1.
Primer 4
Kao što je niže predstavljeno dobija se kompozicija laka za nokte sa 8% sadržajem ciklopiroksa u formulaciji laka.
Kao što je predstavljeno u primeru 1, dobija se kompozicija i rezultujući lak za nokte koji pokazuje ista svojstva kao što je pomenuto u primeru 1.
Primer 5
Kao što je niže predstavljeno dobija se kompozicija laka za nokte sa 8%-tnim sadržajem ciklopiroksa i 2%-tnim lidokain hidrohloridom u formulaciji laka.
Kao što je predstavljeno u primeru 1, dobija se kompozicija i rezultujući lak za nokte koji pokazuje ista svojstva kao što je pomenuto u primeru 1.
Primer 6
Kao što je niže predstavljeno dobija se kompozicija laka za nokte sa 8%-tnim sadržajem ciklopiroksa i 1. 45%-tnim sadržajem 5-sulfosalicilat u formulaciji laka.
Kao što je predstavljeno u primeru 1, dobija se kompozicija i rezultujući lak za nokte koji pokazuje ista svojstva kao što je pomenuto u primeru 1.
Primer 7
Kao što je niže predstavljeno dobija se kompozicija laka za nokte sa 8% sadržajem ciklopiroksa, 0. 15%-tnim sadržajem dinatrijumove soli deksametasona i 0. 5%-tnim sadržajem neomicin sulfata u formulaciji laka.
Kao što je predstavljeno u primeru 1, dobija se kompozicija i rezultujući lak za nokte koji pokazuje ista svojstva kao što je pomenuto u primeru 1.
Primer 8
Kao što je niže predstavljeno dobija se kompozicija laka za nokte sa 0. 2%-tnim sadržajem mikonazol nitrata u formulaciji laka.
Kao što je predstavljeno u primeru 1, dobija se kompozicija i rezultujući lak za nokte koji pokazuje ista svojstva kao što je pomenuto u primeru 1.
Primer 9 .
Studije o prodiranju leka
Lak koji sadrži ciklopiroks prema primeru 1, primenjuje se na nokte prstiju tri odrasla dobrovoljca i koncentracija aktivnog sastojka u noktu merena je poredjenjem vrednosti za desnu ruku (koja nije prana) odmah nakon primene vrednosti za levu ruku posle ispiranja koje se primenjuje posle 6 sati. Rezultati su pokazani u tabeli 1. Dobro prodiranje u nokte pokazano je pošto 18 do 35% primenjene doze antimikotičnog sredstva još uvek pristutno u noktima posle pranja ruku 6 sati kasnije. Stoga je moguće pokazati da je kompozicija koja je u saglasnosti sa pronalaskom pogodna kao antimikotično sredstvo u laku za nokte čak i kada je sredstvo za formiranje skrame rastvorno u vodi.
Primer 10
Inhibiranje patogena odgovornih za pojavu onihomikoze kod ljudi testirano je prema standardnim postupcima na standardnim pločama.
Poredjenje antimikotičnog efekta za ciklopiroks (8%) odvojeno i
hidroksipropilhitosana (1%) odvojeno kombinovanjem ova dva jedinjenja (8 i 1%, odnosno) u pogledu rasta Tricophytes Mentagrophytes na Sabourand Dex. na
30°C daje sledeće rezultate (primenjene količine u svakom slučaju iznose 10, 20 i 30μl):
hidroksipropilhitosan: nema inhibicije
ciklopiroks: dobra inhibicija
ciklopiroks sa
hidroksipropilhitosanom: bolja mogućnost inhibicije nego samo sa ciklopiroksom
Napomena: leva ruka ispire se 6 sati nakon primene laka.
Claims (11)
1. Jedinjenje koje obuhvata a) najmanje jedno antimikotično sredstvo i b) najmanje jedno sredstvo za formiranje skrame rastvorno u vodi, gde je komponenta b) derivat hitosana odabran izmedju hidroksialkilhitosana i karboksialkilhitosana.
2. Jedinjenje prema patentnom zahtevu 1, naznačen time, što je komponenta a) prisutna u količini od 0. 1 do 15 težinskih procenata.
3. Jedinjenje prema patentnom zahtevu 1 ili 2, naznačen time, što je komponenta a) odabrana izmedju jedinjenja 1-hidroksi-2*piridona, derivata imidazola, derivata poliena, derivata alilamina, derivata triazola, derivata morfina, jedinjenja griseofulvina, kiselih jedinjenja, tolnaftata, flucitozina i njihovih soli.
4. Jedinjenje prema bilo kojem od predhodnih patentnih zahteva, naznačen time, što je komponenta a) ciklopiroks ili njegova so.
5. Jedinjenje prema bilo kojem od predhodnih patentnih zahteva, naznačen time, što je komponenta b) prisutna u količini od 0. 1 do 10 težinskih procenata.
6. Jedinjenje prema bilo kojem od predhodnih patentnih zahteva, naznačen time, što je komponenta b) hidroksipropilhitosan.
7. Jedinjenje prema bilo kojem od predhodnih patentnih zahteva, naznačen time, što dalje obuhvata komponentu c) sa najmanje jednim fiziološki aktivnim rastvaračem.
8. Upotreba jedinjenja prema bilo kojem od predhodnih patentnih zahteva kao laka za nokte.
9. Upotreba sredstva za formiranje skrame rastvornog u vodi a koje je odabrano izmedju hidroksialkilhitosana i karboksilalkilhitosana koji predstavljaju dodatak laku za nokte.
10. Jedinjenje prema bilo kojem od patentih zahteva 1, 2, 5, 6 ili 7, naznačen time, što je komponenta a) mikonazol ili njena so.
11. Jedinjenje prema bilo kojem od patentih zahteva 1, 2, 5, 6 ili 7, naznačen time, što je komponenta a) amorolfin ili njena so.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10035991A DE10035991A1 (de) | 2000-07-24 | 2000-07-24 | Nagellackzusammensetzung |
| PCT/EP2001/008311 WO2002007683A1 (en) | 2000-07-24 | 2001-07-18 | Antimicotic nail varnish composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME00508B true ME00508B (me) | 2011-10-10 |
Family
ID=7650015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2008-827A ME00508B (me) | 2000-07-24 | 2001-07-18 | Jedinjenje za lakiranje noktiju |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7033578B2 (me) |
| EP (1) | EP1303249B1 (me) |
| JP (3) | JP4170751B2 (me) |
| KR (1) | KR100530263B1 (me) |
| CN (2) | CN1200673C (me) |
| AT (1) | ATE261296T1 (me) |
| AU (1) | AU2001272551A1 (me) |
| BG (1) | BG65953B1 (me) |
| BR (1) | BRPI0112725B8 (me) |
| CA (1) | CA2416823C (me) |
| CZ (1) | CZ295221B6 (me) |
| DE (2) | DE10035991A1 (me) |
| DK (1) | DK1303249T3 (me) |
| ES (1) | ES2215918T3 (me) |
| HR (1) | HRP20030037B1 (me) |
| HU (1) | HU228525B1 (me) |
| IL (4) | IL154078A0 (me) |
| ME (1) | ME00508B (me) |
| MX (1) | MXPA03000764A (me) |
| PL (1) | PL202741B1 (me) |
| PT (1) | PT1303249E (me) |
| RS (1) | RS50213B (me) |
| RU (1) | RU2245715C2 (me) |
| SI (1) | SI1303249T1 (me) |
| SK (1) | SK285949B6 (me) |
| TR (1) | TR200400612T4 (me) |
| WO (1) | WO2002007683A1 (me) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020089279A (ko) * | 2002-11-06 | 2002-11-29 | 전상문 | 운데실렌산 용액 |
| EP1491202A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-29 | Polichem S.A. | Nail restructuring compositions for topical application |
| US6979562B2 (en) | 2003-11-18 | 2005-12-27 | Ultra Biotech Limited | Methods and compositions for treating gastroparesis |
| US20060251593A1 (en) * | 2005-04-07 | 2006-11-09 | Work By Docs, Inc. | Colored nail enamel treatment |
| FR2892023B1 (fr) * | 2005-10-14 | 2009-09-25 | Galderma Sa | Composition pharmaceutique a base d'amorolfine et d'agent filmogene hydrosoluble pour application ungueale et peri-ungueale |
| CN100346770C (zh) * | 2005-11-08 | 2007-11-07 | 江南大学 | 一种水溶性指甲油的制备方法 |
| RU2311186C1 (ru) * | 2006-02-06 | 2007-11-27 | Леснова Наталья Витальевна | Биологически активный компонент, обладающий противогрибковым действием, и противогрибковый лечебно-косметический лак демиктен на его основе |
| US20090215888A1 (en) * | 2006-03-02 | 2009-08-27 | Singh Jagat | Topical nail formulation |
| CN101002823B (zh) * | 2006-11-06 | 2011-01-05 | 姜瑞菊 | 一种治疗甲真菌病的外用制剂 |
| US10201490B2 (en) | 2007-02-14 | 2019-02-12 | Polichem Sa | Use of chitosans for the treatment of nail inflammatory diseases |
| EP1958639A1 (en) | 2007-02-14 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Use of chitosans for the treatment of nail inflammatory diseases |
| EP1958638A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Use of chitosans to increase nail growth rate |
| EP1958613A1 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Dermal film-forming liquid formulations for drug release to skin |
| WO2008128193A1 (en) * | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Biodegradable polyanhydrides with natural bioactive molecules |
| EP2222307A1 (en) * | 2007-11-20 | 2010-09-01 | Galderma S.A. | Use of amorolfine for treating a nail disease by iontophoresis |
| EP2153836A1 (en) * | 2008-08-04 | 2010-02-17 | Polichem S.A. | Film-forming liquid formulations for drug release to hair and scalp |
| EP2116237A1 (en) | 2008-08-05 | 2009-11-11 | Polichem SA | Compositions for treating rosacea comprising chitosan and a dicarboxylic acid |
| CN101836940B (zh) * | 2009-03-19 | 2012-05-02 | 蒋和平 | 水溶性高硬度抗菌指甲油及其制备方法 |
| KR100979347B1 (ko) * | 2009-03-25 | 2010-08-31 | 삼일제약주식회사 | 항진균 조성물 |
| JP5829217B2 (ja) * | 2009-12-23 | 2015-12-09 | ヌーボ リサーチ インコーポレイテッドNuvo Research Inc. | 高浸透性テルビナフィン製剤 |
| US20150342871A1 (en) * | 2009-12-23 | 2015-12-03 | Nuvo Research Inc. | Highly permeating terbinafine formulation |
| JP5240479B2 (ja) * | 2010-03-12 | 2013-07-17 | 玲奈 山▲崎▼ | 爪化粧料 |
| ES2369101B2 (es) | 2010-05-07 | 2012-08-02 | Universidade De Santiago De Compostela | Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas. |
| RU2432158C1 (ru) * | 2010-07-28 | 2011-10-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Профилактический бактерицидный лак для обработки ногтей |
| ES2442973B1 (es) * | 2012-05-30 | 2014-11-19 | Universidad De Alicante | Composición para su uso como agente antifúngico |
| US8697753B1 (en) * | 2013-02-07 | 2014-04-15 | Polichem Sa | Method of treating onychomycosis |
| EP2845597A1 (en) | 2013-09-10 | 2015-03-11 | Polichem S.A. | Hydroxypropyl chitosan for the treatment of onychomycosis |
| EP2910245A1 (en) * | 2014-02-21 | 2015-08-26 | Polichem SA | Topical antifungal composition for treating onychomycosis |
| EP2952208A1 (en) | 2014-06-04 | 2015-12-09 | Universidade de Santiago de Compostela | Hydroalcoholic system for nail treatment |
| KR101777408B1 (ko) * | 2014-10-24 | 2017-09-11 | 인제대학교 산학협력단 | 알로에 추출물을 포함하는 매니큐어 조성물 |
| KR101580077B1 (ko) * | 2015-03-28 | 2015-12-24 | 한국콜마주식회사 | 시크로피록스 함유 네일락카 조성물 |
| US20240100004A9 (en) * | 2015-08-05 | 2024-03-28 | Cmpd Licensing, Llc | Topical compositions and methods of formulating same |
| AR108116A1 (es) | 2016-04-11 | 2018-07-18 | Biolab Sanus Farmaceutica Ltda | Composición dermocosmética, proceso de producción de la composición tópica, método para fortalecimiento de uñas frágiles y uso de la composición |
| CN105943549A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-09-21 | 赫尔森江苏医药有限公司 | 一种成膜抗菌治灰指甲剂及其制作工艺 |
| RU2674765C2 (ru) * | 2016-10-03 | 2018-12-13 | Михаил Лукич Ткаченко | Антигрибковая композиция эвтектического типа (варианты) |
| CN106726750A (zh) * | 2016-12-09 | 2017-05-31 | 李晓光 | 一种环保抑菌护甲油及其制备方法 |
| CN106580927A (zh) * | 2017-02-17 | 2017-04-26 | 中国药科大学 | 一种环吡酮胺喷膜剂及其制备方法 |
| BE1024559B1 (nl) * | 2017-02-21 | 2018-04-05 | Purna Pharmaceuticals Nv | Werkwijze voor het maken van een verstuifbare emulsie omvattende een corticosteroïde, een aminoglycoside en een zuur |
| CN112888443A (zh) * | 2018-08-01 | 2021-06-01 | 爱迪克斯-欧有限公司 | 用于其在治疗指或趾甲疾病中的使用和/或用于加速指或趾甲生长的具有延长的作用持续时间的可注射组合物 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57180602A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-06 | Nippon Soda Co Ltd | Production of water-soluble chitosan derivative and film-forming agent comprising same |
| JPS597117A (ja) * | 1982-07-02 | 1984-01-14 | Teijin Ltd | キトサン類を用いた製剤 |
| EP0247142B1 (en) * | 1985-11-04 | 1993-01-07 | Owen/Galderma Laboratories Inc. | Film-forming, pharmaceutical vehicles for application of medicaments to nails, pharmaceutical compositions based on those vehicles, and methods of using same |
| DE3544983A1 (de) * | 1985-12-19 | 1987-06-25 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack |
| US4946870A (en) * | 1986-06-06 | 1990-08-07 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Delivery systems for pharmaceutical or therapeutic actives |
| DE3723811A1 (de) * | 1987-07-18 | 1989-01-26 | Wella Ag | Nagellack auf der basis von o-benzyl-n-hydroxyalkylchitosanen sowie neue o-benzyl-n-hydroxyalkylderivate des chitosans |
| DE3903797A1 (de) * | 1989-02-09 | 1990-08-16 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von aktivierten chitosanen und deren verwendung bei der herstellung von chitosanderivaten |
| US6005001A (en) * | 1991-05-20 | 1999-12-21 | Novartis Ag (Formerly Sandoz Ag) | Pharmaceutical composition |
| HU223343B1 (hu) | 1991-05-20 | 2004-06-28 | Novartis Ag. | Allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás azok előállítására |
| HU219480B (hu) | 1991-05-23 | 2001-04-28 | Novartis Ag. | Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására |
| DE4212105A1 (de) * | 1992-04-10 | 1993-10-14 | Roehm Pharma Gmbh | Nagellack zur Behandlung von Onychomykosen |
| JPH05339152A (ja) * | 1992-06-09 | 1993-12-21 | Nippon Soda Co Ltd | 皮膚病変局所投与薬剤含有キトサン誘導体フィルム剤 |
| US5420197A (en) * | 1994-01-13 | 1995-05-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
| FR2718637A1 (fr) * | 1994-04-15 | 1995-10-20 | Oreal | Composition cosmétique à appliquer sur l'ongle. |
| JP3161908B2 (ja) * | 1994-06-16 | 2001-04-25 | 大日精化工業株式会社 | 化粧品組成物及びその製造方法 |
| RU2117473C1 (ru) * | 1996-05-28 | 1998-08-20 | Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии МЗ и ПМ РФ | Способ наружного лечения микозов стоп и гладкой кожи |
| SE9604610D0 (sv) | 1996-12-16 | 1996-12-16 | Noviscens Ab | Medical composition |
| US6231875B1 (en) * | 1998-03-31 | 2001-05-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |
| JP5170486B2 (ja) * | 1998-09-10 | 2013-03-27 | バイオイコール ア−ゲー | 局所適用性産物 |
| DE19841796A1 (de) | 1998-09-12 | 2000-03-16 | Beiersdorf Ag | Kombinationen von Antiadhäsiva (Kohlenhydrate) und Mikrobiziden |
| RU2140264C1 (ru) * | 1998-09-24 | 1999-10-27 | Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН | Средство для наружного применения "полимед" |
| US5968485A (en) * | 1998-10-16 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | UV protection compositions |
| DE19922230A1 (de) * | 1999-05-14 | 2000-11-16 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
-
2000
- 2000-07-24 DE DE10035991A patent/DE10035991A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-07-18 PT PT01951691T patent/PT1303249E/pt unknown
- 2001-07-18 CN CNB018145744A patent/CN1200673C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 CZ CZ2003217A patent/CZ295221B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 ME MEP-2008-827A patent/ME00508B/me unknown
- 2001-07-18 IL IL15407801A patent/IL154078A0/xx unknown
- 2001-07-18 JP JP2002513421A patent/JP4170751B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 PL PL363070A patent/PL202741B1/pl unknown
- 2001-07-18 SK SK102-2003A patent/SK285949B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 AT AT01951691T patent/ATE261296T1/de active
- 2001-07-18 RS YU4503A patent/RS50213B/sr unknown
- 2001-07-18 HU HU0301496A patent/HU228525B1/hu unknown
- 2001-07-18 DK DK01951691T patent/DK1303249T3/da active
- 2001-07-18 HR HR20030037A patent/HRP20030037B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 WO PCT/EP2001/008311 patent/WO2002007683A1/en not_active Ceased
- 2001-07-18 BR BRPI0112725A patent/BRPI0112725B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 CN CNB2005100536927A patent/CN1307971C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 AU AU2001272551A patent/AU2001272551A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-18 SI SI200130079T patent/SI1303249T1/xx unknown
- 2001-07-18 CA CA002416823A patent/CA2416823C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 MX MXPA03000764A patent/MXPA03000764A/es active IP Right Grant
- 2001-07-18 RU RU2003105232/15A patent/RU2245715C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-18 DE DE60102302T patent/DE60102302T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 EP EP01951691A patent/EP1303249B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 ES ES01951691T patent/ES2215918T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 KR KR10-2003-7001094A patent/KR100530263B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-18 TR TR2004/00612T patent/TR200400612T4/xx unknown
- 2001-07-18 US US10/297,345 patent/US7033578B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-01-22 IL IL154078A patent/IL154078A/en active IP Right Grant
- 2003-01-22 IL IL193224A patent/IL193224A/en active IP Right Grant
- 2003-01-23 BG BG107493A patent/BG65953B1/bg unknown
-
2007
- 2007-02-16 JP JP2007035636A patent/JP2007153910A/ja active Pending
- 2007-09-20 JP JP2007243961A patent/JP2008044957A/ja active Pending
-
2008
- 2008-08-04 IL IL193224A patent/IL193224A0/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME00508B (me) | Jedinjenje za lakiranje noktiju | |
| US8318214B2 (en) | Method for treating onychoschizia | |
| JP2002509867A (ja) | 爪と皮膚の局所治療用酸性化組成物 | |
| HK1053067B (en) | Antimycotic nail varnish composition | |
| HK1075389A (en) | Nail restructuring compositions for topical application | |
| HK1092689B (en) | Use of nail restructuring compositions for topical application in onychoschizia | |
| MXPA00009631A (en) | An acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions | |
| AU2003246031A1 (en) | An acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |