LU86151A1 - Mehrfache optische reaktionen aufweisende polymere fluessigkristalline stoffe - Google Patents
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Description
*
• J
f - 1 -
MEHRFACHE OPTISCHE REAKTIONEN AUFWEISENDE POLYMERE FLÜSSIGKRISTALLINE STOFFE
Die Erfindung betrifft polymere Flüssigkristallbeschichtungen, insbesondere solche mit unterschiedli-5 eher optischer Reaktion in verschiedenen Bereichen der Beschichtung.
Aus der Literatur der letzten Jahre sind zunehmend Untersuchungen über Flüssigkristallstoffe bekannt geworden. Diese Stoffe haben vielfältige Anwendung ge-10 funden, insbesondere als optische Anzeigevorrichtungen.
In jüngster Zeit sind in der Fachliteratur Artikel er- .<k erschienen, welche cholesterische Flüssigkristallstoffe betreffen, die polymerisierbare Anteile enthalten. Eine 15 Anzahl sowjetischer Artikel beschreibt Flüssigkristalleigenschaften aufweisende lösungspolymerisierte Choie-sterinderivate. Von besonderem Interesse ist jedoch ‘r die kürzlich gemachte Entdeckung, daß die genau definierten optischen Eigenschaften von cholesterischen 20 Flüssigkristallstoffen durch einen Photopolymerisations-prozeß im wesentlichen fixiert werden, wodurch man Beschichtungen erhält, deren optische Reaktionen im wesentlichen temperaturunempfindlieh sind.
In der US-PA Nr. 450 088' und in verwandten Anmeldungen 25 werden bestimmte Cholesterinderivate beschrieben, die Acrylatanteile in der Seitenkette in 3-Stellung aufwei-sen. Diese Stoffe enthaltende Zusammensetzungen zeigen optische Eigenschaften, die vom Infrarotbereich bis I’ zum Ultraviolettbereich des Spektrums variieren, wobei ~4: ? * Λ - 2 - die optischen Eigenschaften durch Photopolymerisation fixiert werden.* Beschichtungen mit mehr als einer optischen Reaktion werden außerdem in den ÜS-PA Nr. 660 038 und 660 278 beschrieben. Als eine Ausführungsform wird in 5 diesen Anmeldungen ein Verfahren beschrieben, bei dem die Temperatur so eingestellt wird, daß eine gewünschte optische Reaktion erzielt wird und die Beschichtung dann selektiv so maskiert wird, daß verschiedene Bereiche der Beschichtung vor einer ersten Belichtung 10 durch photopolymerisierende Strahlung abgeschirmt sind.
Die erste Photopolymerisationsstufe fixiert im wesentlichen die optische Reaktion in den die Strahlung empfangenden Bereichen, läßt jedoch die maskierten Bereiche ungehärtet, wobei nach Einstellung der Temperatur die 15 nicht polymerisierten Bereiche eine unterschiedliche optische Reaktion zeigen. Durch erneute Bestrahlung der Beschichtung erzielt man eine optische Mehrfachre-•aktion in verschiedenen Bereichen der Beschichtung. Der Ausdruck "optische Reaktion" und ähnliche 20 Ausdrücke, wie sie hier verwendet werden, haben die in den erwähnten Anmeldungen angeführte Bedeutung.
Obwohl derartige Beschichtungen einzigartige Eigenschaften aufweisen, ist es nicht immer wünschenswert, Anzeigevorrichtungen mit optischer Mehrfachreaktion durch Tem-25 peratureinstellung zu erzielen. Eine Aufgabe der Erfindung ist somit die Bereitstellung einer photopolymerisierten Flüssigkristallbeschichtung, bei der optische -Mehrfachreaktionen erzielt werden, ohne daß die Temperatur eingestellt werden muß.
30 Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung «·, einer.Beschichtung mit optischen Mehrfachreaktionen so-/ wie mit einer dreidimensionalen optischen Reaktion.
I »****^ • * * - 3 -
Diese und andere Aufgaben der Erfindung werden anhand bevorzugter Ausführungsformen illustriert.
Die Erfindung betrifft polymere cholesterische Flüssigkristal lbeschichtungen, die optische Mehrfachreaktionen 5 zeigen, wobei diese Beschichtungen ohne Änderung der Temperatur während des Photopolymerisationsprozesses erzielt werden. Durch selektive Photopolymerisierung bestimmter Bereiche der Beschichtung bei unterschiedlicher Intensität der Bestrahlung der einzelnen Berei-10 che erhält man Beschichtungen, die unterschiedliche fixierte optische Reaktionen zeigen.
Eine Ausführungsform der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Polymerbeschichtung mit fixierter optischer Reaktion, das dadurch gekennzeichnet 1^’ 15 ist, daß man a) eine ein photopolymerisierbares monomeres choleste- risches Flüssigkristallmaterial enthaltende Beschich- |&| tung bereitet, .m* * jä- b) zumindest einen Teil der Beschichtung selektiv so Τψ 20 .ausrichtet, daß der ausgerichtete Anteil eine optische Reaktion zeigt und c) die Beschichtung mit photopolymerisierender Strahlung so belichtet, daß ausgewählte Bereiche der Beschichtung bei anderen Strahlungsintensitäten polymerisiert 25 werden als andere Bereiche der Beschichtung, wobei die gehärtete Beschichtung unterschiedliche fixierte ψ optische Reaktionen zeigt.
Eine zweite Ausführungsform der Erfindung betrifft eine photopolymerisierte cholesterische Flüssigkristallbe- 3Æ Schichtung mit unterschiedlicher fixierter optischer \ \
Reaktion, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie erhal le - A - ten wurde durch Belichtung mit photopolymerisierender Strahlung, wobei ausgewählte Bereiche der Beschichtung mit anderer Strahlungsintensität polymerisiert wurde, als andere Bereiche der Beschichtung.
5 Die zur Durchführung der Erfindung verwendbaren Monomeren sind cholesterische Flüssigkristallstoffe mit einer photopolymerisierbaren Seitenkette und einer gewünschten optischen Reaktion innerhalb des sichtbaren Bereichs des Spektrums. Bevorzugte Monomeren sind dabei 10 solche, wie sie in der erwähnten US-PA 450 088 beschrieben werden. Diese Stoffe können dabei als einzelne Monomeren, Monomerengemische oder Gemische aus Monomeren und anderen polymerisierbaren oder nicht polymerisierbaren nichtmesogenen Stoffen verwendet werden.
15 Zur Durchführung der Erfindung wird eine Zusammensetzung bereitet, die ein photopolymerisierbares cholesterisches Flüssigkristallnonomer und einen Photoinitiator und gegebenenfalls noch andere monomere mesogene oder nicht-mesogene Stoffe und/oder nichtmesogene nicht polymeri- 20 sierbare Verdünnungsmittel enthält. Der Stoff wird als Beschichtung oder Film hergestellt und einer Temperatur unterworfen, bei der die Beschichtung oder der Film eine gewünschte optische Reaktion zeigt. Danach wird das Material so photopolymerisiert, daß ausgewählte Be- 25 reiche des Films bei anderen Strahlungsintensitäten gehärtet werden als andere Bereiche. Dies kann auf verschiedene Weise durchgeführt werden.
So z.B. kann die Polymerisation der Oberfläche in Anwesenheit von Sauerstoff erfolgen, der bekanntlich die .30 Tendenz zur Inhibierung der Photopolymerisation zeigt.
! 1 Wird ein Negativ, das die Beschichtung vor der polymeri- 7k *
-B
- 5 - sierenden Strahlung selektiv maskiert, auf die Beschichtung oder den Film gelegt, kommt es unter dem maskierten Bereich zu keiner Härtung - im Gegensatz zu den Berei-• chen, in denen die Beschichtung nicht durch eine Maske 5 vor der Strahlung abgeschirmt ist. Dennoch wird in den ' belichteten Bereichen die Oberfläche aufgrund der Sauer stof finhibierung nur unvollständig gehärtet, während die tiefer liegenden belichteten Bereiche durchgehärtet werden. Wird dann die Maske abgenommen und die Oberflä-10 che mit Stickstoff oder einem anderen Inert gas sorgfältig gespült, zeigt sich auf der Oberfläche der Beschichtung eine unterschiedliche optische Reaktion. Die vorgängig maskierten Bereiche zeigen nämlich nur eine einzige optische Reaktion, während die nichtmaskier-15 ten und Sauerstoffinhibierten Bereiche unterschiedliche Färbung zeigen.
Alternativ dazu kann die Oberfläche teilweise maskiert und dann unter Inertgasatmosphäre einer photopolymeri-sierenden Strahlung ausgesetzt werden, wodurch man in 20 den nichtmaskierten Bereichen eine vollständige Härtung erzielt. Wird dann die Maske entfernt und in die Umgebung der Oberfläche, die ungehärtet geblieben ist, ein Gemisch aus Stickstoff und Sauerstoff gebracht, führt die Belichtung dieser Oberfläche mit photopolymerisierender Strah-25 lung zu einer unterschiedlichen Härtung. Nach der Endhärtung in einer Inertgasatmosphäre zeigt sich zwischen den ursprünglich und den nachfolgend gehärteten Bereichen ein erheblicher Farbunterschied.
Dreidimensionale Wirkungen können auch durch Verwendung 30 zweier verschiedener Masken in Kombination mit den angeführten Arbeitsgängen erzielt werden. So z.B. kann eine erste Maske auf einen Film aufgelegt werden, der dann an 19 / f\i - 6 - der Luft bestrahlt wird. Danach wird die Maske entfernt und die ganze Filmoberfläche an der Luft bestrahlt.
Danach wird eine zweite Maske auf den Film gelegt und unter Inertgasatmosphäre bestrahlt. Nach Entfernen die-5 ser Maske wird der gesamte Film unter Inertgasatmosphäre bestrahlt. Man erhält auf diese Weise einen Film mit dreidimensionalen Bildern.
Unterschiedliche Härtungsgrade erhält man auch durch Verwendung einer auschließlichen Inertgasatmosphäre, wcbei je-10 doch ein Teil der Oberfläche hoher Strahlungsintensität ausgesetzt wird, während die übrigen Bereiche der Oberfläche nur mit geringer Strahlungsintensität bestrahlt werden.
Da in den unterschiedlichen Bereichen ein unterschiedlicher Photopolymerisationsgrad erzielt wird, zeigt das 15 erhaltene Produkt auch unterschiedliche optische Reaktionen.
Die Erfindung wird durch Beispiele näher illustriert. Beispiele
In den folgenden Beispielen werden die den Acrylatderi-20 vaten Va und Ve, wie sie in der US-PA 450 088 beschrieben werden, entsprechenden Verbindungen zur Herstellung der monomeren Filme verwendet. Diese Verbindungen haben die Struktur
HO O
* I II I ! ! H I
0Η2=Ο-Ο-Ο-Α-Ο-Ο-ν^^|^ί Sv YH
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.·»} ' * ' ” 7 “ worin A = R0 = (CH») . Für die Verbindung Va bedeutet n 10, und für die Verbindung Ve bedeutet n 3. Für bei“ de Verbindungen gilt Y = 0.
Beispiel 1 5 Bereitet wird eine Zusammensetzung aus jeweils 47 Gew.-% einer Verbindung Va und Ve, 3 Gew.-* Pentaerythrittri-acrylat als vernetzendes Verdünnungsmittel, 2 Gew.-% * Benzophenon-Photoinitiator und 1 % Irgacure 6 51-Photoini tiator. Letzterer stellt 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophe-10 non dar.
Die Zusammensetzung schmilzt vollständig bei 93°C. Man läßt sie auf Raumtemperatur abktihlen. Dann wird bei Raumtemperatur auf einem Mylar-Film (Du Pont) ein 0,05 mm (0,002-inch-) dicker Überzug hergestellt. Das nichtig polymerisiserte Material erscheint unter einem Reflexionswinkel von 90° blaugrün.
Danach wird der Überzug in eine Kammer gegeben, mit einem Negativ abgedeckt, das bestimmte Anteile der Oberfläche selektiv abschirmt, wonach die Kammer teilweise mit Stick-20 Stoff gespült wird, wobei eine gewisse Menge Sauerstoff zurückbleibt. Die maskierte Beschichtung wird dann mit UV-Licht einer Strahlungsintensität von 150 J (5 W/cm2 während 30 sec) bestrahlt, wodurch man ein Bild erhält, das unter dem Reflexionswinkel 90° betrachtet gelbgrün 25 erscheint. Danach wird die Kammer geöffnet, die Maske entfernt und danach die Kammer erneut geschlossen und zur Entfernung des gesamten Sauerstoffs vollständig gespült. Der gesamte Film wird dann nachfolgend zur vollständigen Polymerisierung mit einer Strahlungsenergie von 300 J 30 (5 W/cm2 während 60 sec) bestrahlt. Der polymerisierte
Film weist bei Betrachtung unter dem Reflexionswinkel j ein gelbgrünes Bild mit /· - / _ 8 - einem blaugrünen Hintergrund auf.
Beispiel 2 ; Bereitet wird eine Zusammensetzung aus 48,25 Gew.-% von jeder der Verbindungen Va und Ve, 3 % Pentaery-. 5 thrittriacrylat als vernetzendes Verdünnungsmittel und 0,5 % Irgacure 651. Danach wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, ein Film hergestellt, der ebenfalls blaugrünes Aussehen hat. Der Film wird mit einem Negativ überzogen, das selektiv bestimmte Bereiche des Films 10 schützt, wonach der maskierte Film mit einer Strah- 2 lungsenergie von 150 J (5 W/cm während 30 sec) zur Herstellung eines teilweise gehärteten Films bestrahlt wird. In den belichteten Bereichen ergibt dieser Film ‘ ein gelbgrünes Bild.
15 Danach wird das Negativ vom Film entfernt und dieser zur Gänze an der Luft mit einer Strahlungsenergie von 2 50 J (5 W/cm während 10 sec) bestrahlt. Nach der zweiten Bestrahlung wird der Film zur selektiven Abschirmung bestimmter Bereiche mit einem zweiten Negativ ver-20 sehen und in eine Stickstoffkammer gegeben, wo er mit
Stickstoff vollständig gespült wird. Danach wird der 2
Film mit einer Strahlungsenergie von 150 J (5 W/cm während 30 sec) bestrahlt, wodurch man ein Bild erhält, das in den zuletzt bestrahlten Bereichen unter 25 unter dem Reflexionswinkel betrachtet eine blaugrüne Färbung aufweist.
Nach der Entfernung des zweiten Negativs wird der gesamte Film zur vollständigen Polymerisierung des Films in einer vollständig mit Stickstoff gespülten Kammer mit 2 30 mit einer Strahlungsenergie von 300 J (5 W/cm während f. 60 sec) bestrahlt. Der erhaltene Film zeigt zwei Bilder.
' 1' : k * - 9 - i.
Unter einem Blickwinkel von 90° erscheint das erste Bild über dem zweiten Bild, d.h. es stellt sich eine dreidimensionale Wirkung ein. Unter einem Blickwinkel von 45° erscheint das zweite Bild auf dem ersten. In 5 jedem Falle erscheint das erste Bild gelblich-grün und das zweite blaugrün, wobei der Hintergrund dunkel-gelb-grün ist.
jL- j / / j
Claims (8)
1. Photopolymerisierte cholesterische Flüssigkristallbeschichtung mit unterschiedlicher fixierter optischer Reaktion, dadurch gekennzeichnet , daß sie erhalten wurde durch aufeinanderfolgende Belichtung mit 5 photopolymerisierender Strahlung, wobei ausgewählte Bereiche der Beschichtung mit anderer Strahlungsintensität polymerisiert worden waren als andere Bereiche der Beschichtung .
2. Flüssigkristallbeschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung erhalten wurde durch Belichtung mit photopolymerisierender Strahlung unter Maskierung ausgewählter Bereiche des
3. Flüssigkristallbeschichtung nach Anspruch 2, dadurch ^ gekennzeichnet, daß die Beschichtung ein dreidimensionales Bild auf weist,
4. Flüssigkristallbeschichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , daß die Beschichtung erhalten wurde durch selektive Belichtung des Materials mit photopolymerisierbarer Strahlung 5 unterschiedlicher Intensität.
5. Verfahren zur Herstellung einer Polymerbeschichtung, insbesondere nach einem der Ansprüche 1 bis 4, mit fixierter optischer Reaktion, dadurch gekennzeichnet, daß man 5 a) eine ein photopolymerisierbares monomeres choleste- risches Flüssigkristallmaterial enthaltende Beschichtung bereitet, b) zumindest einen Teil der Beschichtung selektiv so ausrichtet, daß der ausgerichtete Anteil eine opti- 10 sehe Reaktion zeigt und c) die Beschichtung mit photopolymerisierender Strahlung so belichtet, daß ausgewählte Bereiche der Beschichtung bei anderen Strahlungsintensitäten polymerisiert werden als andere Bereiche der Beschichtung, wobei 15 die gehärtete Beschichtung unterschiedliche fixierte ; optische Reaktionen zeigt. te 1 ► * à - 12-
5 Films zur Abschirmung vor der Bestrahlung bei im wesentlichen konstanter Temperatur, wobei der Sauerstoffgehalt der an i /, % *· » * 4 » ld - die Beschichtungsoberfläche angrenzenden Atmosphäre selektiv verändert wurde.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,. daß die Beschichtung nacheinander photcpoly-merisierender Strahlung ausgesetzt wird, wobei bestimmte Anteile der Beschichtung vor der Strahlung selektiv 5 maskiert werden, die Bestrahlung im wesentlichen bei konstanter Temperatur durchgeführt wird und der Sauerstof fgehalt in der an die Beschichtungsoberflâche angrenzenden Atmosphäre selektiv geändert wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet , daß man a) die Beschichtung mit einer ersten Maske versieht und die maskierte Beschichtung in einer Sauerstoff 5 enthaltenden Atmosphäre bestrahlt, b) die erste Maske entfernt und die Beschichtung in einer Sauerstoff enthaltenden Atmosphäre bestrahlt, c) die Beschichtung mit einer zweiten Maske versieht und die maskierte Beschichtung unter Inertatmosphäre 10 bestrahlt und d) die zweite Maske entfernt und die Beschichtung unter Inertatmosphäre bestrahlt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet , daß die Beschichtung selektiv mit photopolymerisierender Strahlung unterschiedlicher Intensität bestrahlt wird.
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| DE4408171A1 (de) * | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Basf Ag | Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen |
| DE4441651A1 (de) * | 1994-11-23 | 1996-04-25 | Basf Ag | Verfahren zur oberflächlichen Beschichtung von Substraten |
| DE4442614A1 (de) * | 1994-11-30 | 1996-06-05 | Basf Ag | Chirale Verbindungen |
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| DE19640619A1 (de) | 1996-10-01 | 1998-04-02 | Basf Ag | Flächengebilde mit cholesterisch, flüssigkristalliner Ordnungsstruktur |
| DE19649056A1 (de) | 1996-11-27 | 1998-05-28 | Basf Ag | Polymerisierbare Oligomesogene |
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| DE19704506A1 (de) | 1997-02-06 | 1998-08-13 | Basf Ag | Chiral nematische Polyester |
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| JP2003535379A (ja) * | 2000-06-06 | 2003-11-25 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 液晶表示装置及びその製造方法 |
| JP3513494B2 (ja) * | 2001-03-28 | 2004-03-31 | 大日本印刷株式会社 | 円偏光制御光学素子の製造方法 |
| JP2003149439A (ja) | 2001-11-12 | 2003-05-21 | Dainippon Printing Co Ltd | 円偏光制御光学素子の製造方法 |
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| CA1255653A (en) * | 1982-12-15 | 1989-06-13 | Paul J. Shannon | Liquid crystalline materials useful to prepare polymeric films |
| CA1214592A (en) * | 1982-12-15 | 1986-11-25 | Paul J. Shannon | Polymeric liquid crystals |
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