LU85961A1 - Nouveaux pro-medicaments heterocycliques d'oxicams anti-inflammatoires et leur procede de preparation - Google Patents
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Description
i
La présente invention concerne certains nouveaux 6,6-dioxydes d'oxazino[5,6-c]-1,2-benzothiazine et 6,6-dioxydes d'oxazino[5,6-c]-1,2-thiénothiazine de formule : ‘0^N-R ό^Ν-ζ) ( y^y^° . ^ ou ü_Π NCH, 10 V 3
Λ A
oo 00 15 (I) (II> qui sont des pro-médicaments oraux utiles d'oxicams anti-inflammatoires et analgésiques non stéréoîdiques desquels ils sont dérivés.
20 Les oxicams correspondants et leur intérêt comme agents anti-inflammatoires et analgésiques sont révélés dans les brevets des Etats-Unis d'Amérique N° 3 591 584, N° 3 787 324, N° 3 822 258, N° 4 180 662 et N° 4 376 768. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique 25 N° 4 309 427 fait connaître certains esters de piroxi-cam , le 1,1-dioxyde de N-(2-pyridyl)-4-hydroxy-2-méthyl-- 2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide et son analogue N- (6-méthyl-2-pyridylique), qui sont des agents antiinflammatoires utiles, notamment en vue d'une administra-30 tion topique. La publication J. Med. Chem. , 16, 44-48 (1973) fait connaître le 1,1-dioxyde de N-phényl-4-acétoxy- i ί 2 2- méthyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide doué d'une activité anti-inflammatoire modérée, tandis que le composé 4-hydroxy correspondant a une activité prononcée.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique 5 N° 3 923 801 révèle des 6,6-dioxydes de 5-méthyl-3-aryl-2H,5H-1,3-oxazino[5,6—c]—1,2-benzothiazine-2,4(3H)-dione doués de propriétés anti-inflammatoires, dont le groupe 3- aryle est choisi entre le groupe phényle et un groupe phényle substitué. Les composés de cette référence ont 10 été préparés par réaction du 1,1-dioxyde de 2-méthyl- 4- hydroxy-2H-benzothiazine-3-carboxanilide approprié avec, par exemple, un ester chloroformique tel que le chloroformiate d'éthyle, en présence d'une base de métal alcalin, et mise en contact du composé intermédiaire 15 (III) résultant I ^ 1 ï000* / Θ J f^v^VC0NAr 1 |MS/NCH3 j «+ ““(ΠΙ1 25 formule dans laquelle Ar est un groupe phényle ou phényle substitué et M+ est un cation de métal alcalin, avec un acide pour effectuer une cyclisation.
La présente invention propose des pro-30 médicaments cycliques d'oxicams anti-inflammatoires et analgésiques de formules 3 Λ A f) Ο N-R O N— ° rS|Y^0 vN/v. ^-NCH3 et 1-_Ü. NCH,
5 S
/\ /\ oo· 00 (1) (II) 10 où R est un groupe 2-pyridyle, 6-chloro-2-pyridyle, 6- méthyl-2-pyridyle ou 5-méthylisoxazole-3-yle. Un composé de formule (I) particulièrement apprécié est le composé dans lequel R est le groupe 2-pyridyle, qui est dérivé 15 du piroxicam .
Les pro-médicaments de la présente invention ne sont pas des acides énoliques et ils montrent donc une irritation gastrique réduite comparativement aux oxicams apparentés qui sont des acides énoliques.
20 Le terme "pro-médicament" se réfère à des composés qui sont des précurseurs de médicaments qui, après administration et absorption, libèrent le médicament in vivo par un certain processus métabolique tel qu'une hydrolyse.
25 .La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui conviennent à l'administration à un animal à sang chaud, y compris l'homme, comprenant un support pharmaceutiquement acceptable et une quantité à effet anti-inflammatoire d'un composé 30 de formule (I) ou (II), ainsi qu'un procédé de traitement d'un état inflammatoire chez un animal à sang chaud nécessitant un tel traitement, par administration d'une quantité à effet anti-inflammatoire d'un composé de formule (I) ou (II).
4
Bien que toutes les voies usuelles d'adminis-; tration soient utiles avec les composés de l'invention, la voie préférée d'administration est la voie orale. Après absorption gastro-intestinale, les composés de 5 l'invention sont hydrolyses in vivo en les oxicams correspondants de formule (IV) ou (V) ou en un sel de ces composés,
10 SX.C0HH4J
' J_L NCH,
b \c/ J
Λ A
0 0 oo (IV) (V) 15 où R est tel que défini ci-dessus pour des composés de formule I. Attendu que les pro-médicaments de l'invention ne sont pas des acides énoliques, l'exposition du tractus gastro-intestinal aux oxicams acides est donc minimisée. 20 En outre, attendu que des complications gastro-intestinales ont été observées en tant que principale réaction désavantageuse de médicaments anti-inflammatoires non stéréox-diques acides [voir, par exemple, Del Favero in "Side Effects of Drugs Annual 7", Dukes et Elis, Eds., Excerpta 25 Medica, Amsterdam, 1983, pages 104-105], les composés (I) et (II) de l'invention présentent un avantage distinct par rapport aux oxicames énoliques apparentés.
La présente invention propose également un procédé nouveau de préparation des pro-médicaments intéres-30 sants de formule (I) ou (II) par réaction de l'oxicam approprié de formule (IV) ou (V) avec au moins une quan- „ 1 tité équimolaire d'un agent cyclisant de formule R C0C1 en présence d'un solvant inerte vis-à-vis de la réaction et d'un à deux équivalents d'un accepteur d'acide, à 35 une température de -70 à 50°C.
5 1 1 « Bien que le phosgène R C0C1 où R représente Cl constitue le réactif cyclisant préféré, d’autres réactifs tels que ceux dans lesquels R est un groupe alkoxy en à C^, phénoxy, benzyloxy ou trichlorométhoxy sont égale-5 ment efficaces. Un accepteur d'acide particulièrement apprécié est la triéthylamine, et le chlorure de méthylène est un solvant particulièrement avantageux.
Le procédé nouveau pour la préparation des pro-médicaments de formule (I) ou (II) est mis en oeuvre 10 en utilisant l'oxicam approprié de formule (IV) ou (V) comme matière de départ, et la cyclisation est effectuée en une seule étape dans des conditions douces. En contraste avec ce qui précède, le procédé révélé dans le brevet des Etats-Unis d'Amériqe N° 3 923 801 nécessite plusieurs 15 étapes et plusieurs réactifs.
Ordinairement, le procédé de l'invention est mis en oeuvre par réaction de l'oxicam (IV) ou (V) approprié en présence d'un solvant inerte vis-à-vis de la réaction et d'un à deux équivalents molaires d'un 20 accepteur d'acide, avec un agent cyclisant de formule 1 1 R C0C1 dans laquelle R représente Cl, un groupe alkoxy en à C^, phénoxy, benzyloxy ou trichlorométhoxy, en une quantité qui est au moins équimolaire avec le composé de départ (IV) ou (V), à une température de -70 à 50°C.
25 . Des exemples de solvants organiques inertes vis-à-vis (3e la réaction qui sont avantageux à utiliser dans le procédé de l'invention comprennent des hydrocarbures acycliques tels que le pentane, l'hexane et l'heptane; des hydrocarbures cycliques tels que le cyclopentane 30 et le cyclohexane ; des hydrocarbures aromatiques tels que le benzène, le toluène et le xylène ; des hydro carbures halogénés tels que le chlorure de méthylène, le 1,2-dichloréthane, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone et le 1,2-dibrométhane ; des éthers tels que 35 l'éther d'éthyle ou d'isopropyle et le tétrahydrofuranne; 6 * et l'acétate d'éthyle, 1'acétonitrile, le diméthylfor- mamide ou le diméthylsulfoxyde. Des solvants particulièrement appréciés sont le toluène, le chlorure de méthylène, l'éther éthylique, le tétrahydrofuranne et l'acétate 5 d'éthyle, et le dichlorure de méthylène est particulièrement apprécié pour des raisons d'économie et de rendement.
Des accepteurs d'acides avantageux à utiliser dans le procédé de l'invention sont les composés basiques qui fixent le chlorure d'hydrogène formé dans la réaction 10 mais qui ne forment pas de sous-produit indésirable avec le réactif R C0G1 ou des composés (IV) ou (V) dans les conditions utilisées. Des exemples d'accepteurs d'acides convenables comprennent des amines tertiaires telles que des trialkylamines ayant 3 à 30 atomes de carbone, . 15 des dialkylarylamines et des alkyldiarylamines ayant 8 à 30 atomes de carbone, les aralkyldialkylamines ayant 9 à 30 atomes de carbone, des amines hétérocycliques N-alkyliques ayant 6 à 25 atomes de carbone ; des carbonates ou bicarbonates de métaux alcalins ou alcalino- 20 terreux et des oxydes ou hydroxydes de métaux alcalino-terreux. Des accepteurs d'acides particulièrement appréciés sont le bicarbonate de sodium, le carbonate de calcium, l'oxyde de calcium, la Ν,Ν-diméthylaniline, le N-méthylmorpholine et la N-méthylpipéridine. On apprécie 25 notamment la triéthylamine.
En théorie, l'agent cyclisant R C0C1 et le composé de départ de formule (IV) ou (V) sont nécessaires en quantités équimolaires pour former les produits respectifs désirés de formule (I) ou (II). Toutefois, dans 30 la pratique, un excès molaire de l'agent cyclisant est ordinairement utilisé en vue d'assurer l'accomplissement de la réaction et afin de minimiser la formation de sous-produits indésirables. Normalement, on utilise avec de bons résultats un excès molaire d'un facteur d'environ 35 1 à 10.
7 . Bien que le procédé de l'invention s'effectue de façon satisfaisante par addition de l'agent cyclisant à une solution de l'oxicam (IV) ou (V) de départ et de l'accepteur d'acide dans un solvant inerte vis-à-5 vis de la réaction, il est avantageux que l'addition soit effectuée dans l'ordre inverse, c'est-à-dire que la solution de l'oxicam de départ et de l'accepteur d'acide soit ajoutée à l'agent cyclisant maintenu à la température désirée.
10 Comme mentionné ci-dessus, la température de réaction que l'on préfère se situe dans un intervalle de -70 à 50°C. Une température particulièrement appréciée se situe dans l'intervalle de -30 à 50°C et notamment de 0 à 25°C.
15 Dans les conditions modérées du procédé de te l'invention, les produits désirés sont aisément formés en une courte période, c'est-à-dire d'environ 30 minutes à 4 heures, et sont isolés et purifiés par des opérations classiques bien connues de l'homme de l'art. Par exemple, 20 on obtient le produit désiré par filtration du mélange réactionnel, lavage de la matière solide recueillie avec un solvant pour éliminer les impuretés. Les produits bruts sont aisément purifiés, par exemple par recristallisation ou par chromatographie sur colonne.
25 Les pro-médicaments cycliques de formule (I) et (II) ne sont pas acides, attendu que l'oxygène énolique est estérifié. Toutefois, le composé (II) de l'invention et les composés de formule (I) ayant un atome basique d'azote dans R sont capables de former des sels 30 d'addition d'acides, et ces sels avec des acides pharmaceu-tiquement acceptables sont inclus dans l'invention. Des exemples de ces acides comprennent les acides chlorhydrique, benzènesulfonique, p-toluènesulfonique, 2-naphtalène-sulfonique, bromhydrique et phosphorique.
* 8 = Les oxicams de formule (IV) ou (V) néces saires comme matières de départ pour le procédé de l'invention peuvent être obtenus par des procédés bien connus dans l'art antérieur ; voir, par exemple, les références 5 précitées concernant les oxicams. Les agents cyclisants de formule R C0C1 et d'autres agents et solvants nécessaires dans le procédé de l'invention sont disponibles dans le commerce.
Les pro-médicaments cycliques de formules 10 (I) et (II) sont évalués, quant à leur activité anti inflammatoire, conformément à des méthodes connues par administration de doses orales multiples dans des tests modèles tels que le test de l'oedème de la patte du rat, le test de l'arthrite induite par un adjuvant chez le 15 rat ou le test des convulsions induites par la phényl-benzoquinone chez la souris, tels qu'ils ont été utilisés précédemment dans l'évaluation des oxicams apparentés et comme décrit dans les références précitées et en d'autres points de la littérature ; voir, par exemple, C.
20 A. Winter, in "Progress in Drug Research", rédacteur en chef E. Jucker, Birkhauser Verlag, Bâle, volume 10, 1966, pages 139-192.
Comparativement aux oxicams apparentés de formules (IV) et (V), les pro-médicaments nouveaux de 25 formules (I) et (II) ont montré une aptitude nettement réduite à l'inhibition de la synthèse de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique dans des tests conduits selon une version modifiée de la méthode de T. J. Carty et collaborateurs, Prostaglandins, 19, 51-59 (1980).
30 Dans la méthode modifiée, des cultures de cellules leucémiques basophiles.de rat (RBL-1), préparées par la méthode * Jakschik et collaborateurs, ibid., 16, 733 (1 978), sont utilisées à la place de cultures de fibroblastes de souris (MC5-5) et de cellules synoviales de lapin. Ainsi, les 35 composés de l'invention sont eux-mêmes relativement inactifs 9 , en tant qu*agents anti-inflammatoires, mais ils engendrent des composés anti-inflammatoires actifs par hydrolyse in vivo. Attendu que les composés (I) et (II) ne sont pas des acides énoliques et qu'il est connu que l'hydrolyse 5 a lieu après que le pro-médicament a quitté l'estomac, il réduit notablement l'irritation gastrique provoquée par l'administration orale des oxicams énoliques apparentés .
Sur base molaire, les pro-médicaments du 10 type oxicam de l'invention sont généralement dosés au même niveau et à la même fréquence que les oxicams connus desquels ils sont dérivés. Toutefois, la nature non énolique des composés de l'invention permet en général de plus fortes doses orales tolérées lorsque cette dose 15 plus forte est exigée pour combattre l'inflammation.
En général, les composés de l'invention sont administrés par voie orale, parentérale ou topique en des doses allant d'environ 10 à environ 1000 mg par jour, bien que des variations apparaissent nécessairement selon 20 le poids et l'état du sujet en traitement et la voie particulière d'administration que l'on choisit. Toutefois, une posologie qui se situe dans l'intervalle d'environ 0,16 mg à environ 16 mg par kg de poids corporel par jour est très avantageusement utilisée. Néanmoins, des 25 variations peuvent apparaître selon l'espèce animale en traitement et sa réponse individuelle auxdits médicaments, de même que selon le type de formulation pharmaceutique et la période et l'intervalle où cette administration est effectuée. Dans quelques cas, un taux de dose 30 en dessous de la limite inférieure de la plage mentionnée peut être plus que suffisant, tandis que dans d'autres » cas, des doses encore plus grandes peuvent être utilisées sans effets secondaires nuisibles, du moment que ces doses supérieures sont d'abord divisées en plusieurs 35 doses plus petites à administrer au cours de la journée.
10 * * Les pro-médicaments du type oxicam de l'inven- * tion sont également formulés de la même manière et adminis trés par les mêmes voies que les oxicams connus, comme décrit dans les références précitées. La voie préférée 5 d'administration est la voie orale, qui tire donc un avantage particulier de la nature non énolique des composés de l'invention.
La présente invention est illustrée par les exemples suivants, mais elle n'est pas limitée aux détails 10 particuliers donnés dans ces exemples.
î
Exemple 1 6,6-dioxyde de 5-méthyl-3-(2-pyridyl)-2H,5H-1,3-oxazino-[5,6-c]-1,2-benzothiazine-2,4-(3H)-dione [(I), R=2-pyridyle] On a ajouté 2,5 ml (16,5 mmoles) de triéthyl-15 amine anhydre, à la température ambiante, à une solution de 5,0 g (15 mmoles) de 1,1-dioxyde de N-(2-pyridyl)-4-hydroxy-2-méthyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide (piroxicam ) dans 100 ml de chlorure de méthylène anhydre.
La solution résultante a été ajoutée goutte à goutte 20 sous atmosphère d'azote à une solution refroidie à la glace de 5,0 g (50 mmoles) de phosgène dans 80 ml de chlorure de méthylène. Une fois l'addition terminée, le mélange a été agité à 0°C pendant 1 heure, puis à la température ambiante pendant 15 minutes. La matière , 25 solide précipitée a été recueillie par filtration, lavée successivement avec du chlorure de méthylène, de l'acétate d'éthyle, de l'eau et de l'hexane. La matière solide lavée a été séchée dans l'air en donnant 3,0 g (56 %) du produit qui était homogène d'après la chromatographie 30 sur couche mince de gel de silice (R^ 0,4, chlorure de méthylène/acétate d'éthyle, 80/20) (une quantité importante de produit a été perdue à cause du lavage au chlorure de méthylène et à l'acétate d'éthyle, attendu que le produit est légèrement soluble dans ces solvants et dans 35 leurs mélanges). Un échantillon a été recristallisé dans 11 l’acétone ; P.F. 263-265°C.
Spectre de masse (forte résolution) M/e : M+ 357,0359 (théorie 357,0410).
Spectre infrarouge (KBr) cm : 1710 et 1790.
5 Résonance magnétique des protons (CDCl^) à 250 MHz, ppm (delta) : 3,22 ( s, 3H), 7,2-8,1 (m, 8H).
Analyse : C % H % N %
Calculé pour C16H11N2°5S : 53,66 3,26 11,74 10 Trouvé : 53,78 3,10 11,76
Claims (9)
- 5 II 0^ N-R ^ Il 0 C^AVgXNCH3 10 oo dans laquelle R est le groupe 2-pyridyle.
- 2. Composition pharmaceutique destinée au traitement d'un état inflammatoire chez un animal à sang 15 chaud, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité efficace du point de vue anti-inflammatoire d'un composé suivant la revendication 1.
- 3. Composition pharmaceutique, comprenant un support acceptable du point de vue pharmaceutique 20 et une quantité à effet anti-inflammatoire d'un composé suivant la revendication 1.
- 4. Procédé de production d'un composé de formule O
- 25 II O^^N-R OA /\ 30 0 0 dans laquelle R est un groupe 2-pyridyle, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir un composé de formule ί 13 » * OK aÎvXONHR ^NCH^ Λ O O avec au moins une quantité équimolaire d'un composé de 10 formule R1C0C1 dans laquelle R1 représente Cl, un groupe alkoxy en à C^, phénoxy, benzyloxy ou trichlorométhoxy en présence d'un solvant organique inerte vis-à-vis de la réaction et d'un à deux équivalents molaires d'un accepteur d'acide à une température de -70 à 50°C.
- 5. Procédé suivant la revendication 4, carac- térisé en ce que R représente Cl et ladite température va de -30 à 50°C.
- 6. Procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce que ledit accepteur d·' acide est la triéthyl-20 amine.
- 7. Procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce que ledit solvant est le chlorure de méthylène .
- 8. Procédé suivant la revendication 4, carac-25 térisé en ,ce qu'un composé de formule OH ak^CONHR (TKCH3 O O dans laquelle R est le groupe 2-pyridyle, est amené à réagir avec le phosgène en présence de chlorure de méthy-35 lène à une température de 0 à 25°C. 'j 14 *> À * - ' 9. Procédé suivant la revendication 8, carac- > térisé en ce que la triéthylamine est utilisée comme accepteur d'acide, et le phosgène est utilisé en excès molaire.
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