LU83452A1 - Verfahren zur wiederaufbereitung von bestrahlten kernbrennstoffen - Google Patents
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Description
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Patentanmei düng
Verfahr er zur Wi ederaufberei tune- i .......... """"' " —-SiL he strahlten j! Kernbrennstof Per, \ ! Erfinder: L. KOCH, R. LS MEEdT'ER llv,,
- uriti \l. CO QUERELLE
i [ 1 - ; !| Bei der Wiederaufarbeitung von plutoniumhalx-j ;| m Brennstoffen nach dem ; bekannten PÜRSX-Verfahren fallen unlösliche j»,·· .
'uCiisxändfe an, die unter- ardei-
Plutonium enthalten. Entsorechend den Eerste'n · ~ &I
! * 'χsoealnnrngec des Brenn- ; stoffes und den Bestrahlunfrsbedingungen könner — T... · ,.
; - aie RucKsxande bis zu einige I Prozente des eingesetzter· Plutoniums betragen.
Die Rückstände sind hochradioaktiv und senr refahrlieh und müssen unbedingt in lösliche Form gebracht und weiterverarbeitet -werden.
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J
i , ç ! 1 ’ i r, I £_ ·"» i i Me Erfindung- besteht nun darin, die trockenen, nicht in Salpetersäure ! oder anderer, starken 3ä.ureri löslichen Rückstände, die bei der ersten Stufe des PURIX-Verfahrens enfallen, mit trockenen Alkalihydroxiden unter oxidierenden Bedingungen bei erhöhter Temperatur zu behandeln.
Vorzugsweise erhitzt man den trockenen Rückstand im Mol-Verhältnis 1:4 innigst mit bei 12G°C getrocknetem KaOK vermischt und in GO,.-freier und trocnener Luft oder einem äquivalenter., oxidierenden Gasstrom ca 12 Stunden ' ' zwischen 550 - 600°C.
Dabei wird unter anderem das Pu, enthalten in den in Salpetersäure unlöslich« Rückständen, in das ternäre Oxid der Brutxoformel Ka-PuO- übergeführt. Bei ; D C- ! der. Reaktionsfcedirgurgen bilden sich cum Teil auch löslicr.e ternäre Oxide !.. der Spaltprodukte# Der Umsatz zu der entsprechenden Amer iciumverb in düng ist unvollkommen, da bei dieser. Temperaturen die höherwertiger; ternären Americiui I oxide nicht mehr stabil sind.
t I Es wurden mehrere Versuche nach dem ober, beschriebener. Verfahren ausgeführt.
Von den 270 mg im Rückstand vor. 1100 rg vorliegenden PuC·^. sind mindestens
; sL
| 99/1 aufgelöst worden. (Da noch ungelöstes AmO.. vorlag, waren 3 mg die bacr.- \ weisgrenze für Pu.) Bei einem angenommener. Rückstand des PuCv von 2p beaeute* ? £ | ein Aufschluss von 99> des Rückstandes, dass dem, Wiedergewinnungspro zess S1“1·' des Plutoniums zugeführt werden kann.
Es sei erwähnt, dass das Reaktionsprodukt in 3 - 6 molarer HKO^ (entsprechen; . den Anforderungen der PUREX-Peed-Lösung) aufgelöst werden kann. Die zusätz- I liehe Zufuhr an KaliO^ in den Prozess wird in der Grössenordnung des ohnehin vorhandenen KaHQ- liegen.
Beim Verfahren gemäss der Erfindung werden wie erwähnt die Plutoniumverluste bei der Wiederaufarbeitung reduziert. Dadurch wird nicht nur die Oekonomie des Pu-Zyklus verbessert, sondern auch die Toxizität des Abfalls verringert. Kostspielige Herstellungsverfahren, die zu einer Vervielfachung des Herstellungspreises plutoniumhaltiger Brennstoffe führen, können vermieden werden.
1/2010 _ 3 _ » 3eisoiel
Es uarden 1100 mg Rückstand mit 270 mg PuG„ und 7 mg AmO^ in einem Behälter aus Silber gemäss der 3rfindüng mit NaOH 12 Stunden auf cOO°C erhitzt.
Bas erhaltene Product wurde in Salpetersäure gelöst und filtriert. Im ! Rückstand waren im Filter Pu und Am nicht mehr messbar.
Ί | I *' ! ί si ! Μ Ί .1 J 1/2010 - L· -
Claims (1)
- 2. Verfahren gemäss Anspruch 1, wobei die Rückstände 12 Stunden bei 550-600°G mit KaOH erhitzt werden. v -Tr *- î //& ^ rïï^lf i/»id \<V
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