LU81777A1 - Compositions decolorantes faiblement ammoniacales - Google Patents

Description

X D·50·831

Demande de brevet du ... 11 octobre 1979 Désignation de l'Inventeur “ (») Le soussigné ...Monsieur..Jacques de Muyser, 35./ bld.Royal,......à.........................

LÜXEÎIBOURG ( Grand-Duché de Luxembourg) agissant en qualité dé/jé^d^rft - de mandataire du déposant - (2) ............ BRISTOL-MYERS COMPANY, .3.4.5 . Park Avenue/ à .NE.Wr.YQRK/.....N. Y., loo22,

Etats-Uni s d'Amérique (3) de l’intention concernant: _______"Compositions décolorantes faiblement ammoniacales" ,..........................................

désigne comme inventeur(s): 1. Nom et prénoms ..Richard.....DeMarço............ ......................................

Adresse .....4o King Street.,, à DÄNBUKY, Connecticut... 06 SlO/ Etats-Unis. d'Amérique 2. Nom et prénoms John A. FERGUSON....................................................................................

Adresse 45 Edgerton Street, à DARIEN, Connecticut 0682o, Etats-Unis d'Amérique 3. Nom et prénoms .................................................................................................................................................

Adresse ............................................ . . '.................. . ... ..........................................

Il affirme la sincérité des indications susmentionnées et déclare en assumer l’entière responsabilité.

.. Luxembourg..................................ie 18.....janvier 19.8ο..

* .· m ·»-.........:·_. LÀK A.H J...............

- y/ (signature; 1

Nom, prénoms, firme, adresse.

(2) Nom, prénoms et adresse du déposant.

(3) Titre de l’invention comme dans la demande de brevet. T. s. v. p.

D. 50.831

REVENDICATION DE LA PRIORITE

* ---- !-_.....- ---------- ___ . .J

de la demande de brevet / tjfi^

* E/i/ Aux ETATS-UNIS D'AMERIQUE

Du 12 OCTOBRE 1978 Mémoire Descriptif déposé à l’appui d’une demande de

BREVET D’INVENTION

* au

Luxembourg

au nom de : BRISTOL-MYERS COMPANY

pour: "Compositions décolorantes faiblement ammoniacales".

»

MÉMOIRE DESCRIPTIF

DÉPOSÉ A L'APPUI D'UNE DEMANDE DE

BREVET D’INVENTION

»

FORMÉE PAR

BRISTOL-MYERS COMPANY pour i

Compositions décolorantes faiblement ammoniacales-

La présente invention concerne des compositions pour la décoloration de la chevelure, qui contiennent en quantité importante des agents tensio-actifs hydrosolubles et des composés hydrosolubles et en quantité réduite des ions ammonium . dans la phase aqueuse, ce qui fait diminuer sensiblement le dégagement d'ammoniac gazeux et rend les compositions plus agréables.

Tout procédé visant au traitement de la chevelure doit être établi compte tenu d’un grand nombre de variables. La décoloration est fondamentalement-un procédé d’élimination nn-rrFT-Mnu np-naLdi.

de la coloration naturelle de la chevelure. La coloration de la chevelure, c'est-à-dire le degré d'éclaircissement de la chevelure qui est désiré,peut s'échelonner d'un simple éclaircissement jusqu'au blond le plus pâle. Les compositions décolorantes doivent donc être capables d'induire un éclaircissement modéré à intense en passant par tous les degrés intermédiaires. De plus, la chevelure peut être décolorée en totalité ou seulement en certains endroits, à savoir dans les parties nouvellement apparues ou "racines des cheveux". Les compositions décolorantes utilisées pour -une décoloration .en mèches, en givré ou à la pointe des cheveux peuvent être appliquées par la personne elle-même ou par le coiffeur pour la réalisation d'effets spéciaux.

Les compositions décolorantes utilisées pour la chevelure diffèrent des compositions de blanchiment utilisées pour les matières textiles et étoffes, pour le nettoyage des. . t surfaces dures, etc., du fait que les compositions pour la décoloration de la chevelure, outre qu'elles oxydent et détruisent la mélamine qui colore les cheveux, doivent pou-. voir être utilisées au contact de la peau et ne peuvent endommager exagérément la chevelure. De plus, comme les compositions décolorantes pour la chevelure entrent dans la classe des cosmétiques, il est désirable qu'elles soient agréables à utiliser. Enfin, il est désirable qu'une composition pour la décoloration de la chevelure élimine aussi efficacement que possible la nuance conférée par la mélamine tant pour des raisons de commodité que pour éviter une dégradation de la chevelure et une irritation de la peau et du cuir chevelu.

\

La plupart des systèmes de décoloration exigent le contact avec la chevelure pendant une durée de quelques minutes à 2 ou 3 heures,suivant le degré de décoloration désiré.

Les compositions décolorantes pour la chevelure con- - - . ί sistent habituellement en un oxydant, qui est un peroxyde, en agents accentuant la décoloration, et en divers agents cosmétiques et stabilisants de décolorants supplémentaires. Les oxydants tels que les différents hypochlorites et dérivés d’acides cyanuriques halogénés convenant pour les compositions de nettoyage des surfaces dures et compositions de blanchiment des matières textiles ne peuvent être utilisés sur la chevelure • parce qu'ils abîment .trop celle-ci et sont trop irritants pour la peau. Les peroxydes appliqués sur la chevelure doivent être activés, l'opération étant effectuée à l'aide d’un activateur qui ajuste le pH dans le domaine basique.

' > L'agent le plus courant pour l'ajustement du pH des compositions de décoloration de la chevelure contenant un peroxyde est 1'ammoniaque aqueuse, appelée couramment hydroxyde d'ammonium. ' ·

On sait que les solutions aqueuses de certains com-[ . posés, notamment le peroxyde d'hydrogène et les composés dégageant du peroxyde d'hydrogène, comme les peroxycomposés, par exemple les persulfates, perborates et percarbonates, sont efficaces pour la décoloration de la chevelure ou des matières contenant de la kératine. Pour accélérer le blanchiment par ces produits à base de peroxyde d'hydrogène, ce dernier est utilisé conjointement avec un activateur, qui est en général un composé formant de l'hydroxyde d1 ammonium ou un hydroxyde de métal alcalin ou alcalino-terreux.

Les lotions pour éclaircir la oheveluré utilisées dans des systèmes à deux ou trois composants contiennent typiquement 2 à 5,5% d'hydroxyde d'ammonium. En règle générale, au moins la moitié de.cette quantité n'est pas neutralisée et existe dans la lotion sous la forme En raison de la concentration élevée en ions ammonium neutralisés et en . | ions ammonium non neutralisés, les systèmes dë décoloration d'usage'courant actuels ont une odeur ammoniacale caractéristique. Par conséquent, les compositions décolorantes ne sont pas aussi agréables à utiliser que d'autres compositions cosmétiques.

Toutefois, le remplacement de 1'hydroxyde d'ammonium par une amine moins volatile de poids moléculaire plus élevé rend la composition décolorante plus agressive à l'égard de la kératine des cheveux pour un même degré d'éclaircissement. Par exemple, le brevet des Etats-Unis-d'Amétique n° 2.283.350 décrit l'utilisation d'amines alipha- tiques et-d'amines hydroxyaliphatiques remplaçant 1'hydroxyde d'ammonium dans des compositions pour la décoloration de la chevelure. Par ailleurs, le brevet des Etats-Unis d'.Amérique n° 3*8l6.6l5 décrit des compositions pour la décoloration de la chevelure qui contiennent des dérivés de la guanidine au lieu d'hydroxyde d'ammonium.

jf Par ailleurs, pour être efficace, une composition décolorante doit rester en place pendant la durée nécessaire pour éclaircir effectivement la chevelure et conserver, pendant son séjour, l'alcalinité et la teneur en humidité convenables pour la poursuite de la décoloration. La composition décolorante doit former une mousse de hauteur limitée et d'une viscosité suffisante pour maintenir les constituants décolorants et l'oxygène dégagé au contact de la chevelure. Les compositions décolorantes classiques contiennent à cette fin des quantités sensibles de différents épaississants, huiles et i charges qui ne sont pas solubles dans l'eau. Par exemple, | } le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 3*651-209 décrit l'utilisation du carbonate de calcium, du. carbonate de magnésium, du sulfate de calcium.et d'autres charges inertes telles que le talc,, le kaolin et la bentonite comme agents épaississants convenant pour des compositions décolorantes. Le "henné blanc" .............* : ν,ο · ösu-a-axre un meiange de' carbonate de magnésium avec de l'oxyde de magnésium, du trisilicate de magnésium, etc.) et d'autres absortants insolubles ont été décrits également comme étant d'utiles auxiliaires pour augmenter la viscosité des compositions décolorantes. j

V

Les lotions pour l'éclaircissement de la chevelure actuellement en usage contiennent aussi, comme on le sait, des quantités sensibles d'esters, alcools, produits d'étho-xylation et/ou produits de propoxylation non solubles dans l'eau, qui confèrent de la viscosité- L'alcool le plus couramment utilisé est l'alcool oléylique, qui est un alcool en C^g. Les agents tensio-actifs insolubles dans l'eau forment des gels lorsque la lotion est mélangée avec une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Le gel insoluble dans l'eau aide à maintenir le mélange décolorant sur la chevelure..et l'empêche de s'écouler à partir des cheveux. Toutefois, ·.

, l'utilisation d’agents tensio-actifs insolubles dans l'eau influence beaucoup le pouvoir décolorant du mélange. Pour compenser la perte de pouvoir décolorant, les concentrations en ammoniaque doivent être élevées. L'étude du système montre qu'à mesure que l'agent tensio-actif devient de plus en plus insoluble Jlans l'eau, le pouvoir décolorant du-mélange diminue. Le radical fonctionnel de l'agent tensio-actif ne semble avoir guère d'effet sur l'efficacité du mélange décolorant pour autant que la solubilité en milieu aqueux subsiste.

Par conséquent, pour produire une composition décolorante. peroxygénée améliorée n'ayant qu'une très faible odeur ammoniacale désagréable et ayant la bonne consistance pendant toute la décoloration pour conduire à de bons résultats, avec maintien à un minimum acceptable des dégâts à la chevelure,on peut, comme la Demanderesse l'a découvert avec, surprise, maintenir les concentrations tant en amines qu'en constituants insolubles dans l'eau à un minimum. Par conséquent , les lotions décolorantes doivent contenir des agents tensio-actifs qui forment des gels solubles lorsqu'ils sont '· mélangés avec des peroxydes et/ou persulfates. Les critères ci-dessus de solubilité/formation de gel limitent dans la pratique la nature des agents tensio-actifs qu'il est possi-ble d'utiliser.

Par conséquent, suivant l'un de ses aspects, l'invention a pour objet une composition épaissie pour la décoloration de la chevelure qui comprend : (a) 2 à 20$ en poids d'au moins un percomposé choisi parmi les perborates, persulfates, percarbonates et carbonates peroxohydratés d'ammonium et des métaux alcalins et alca-lino-terreux; (b) 1,5“ à 7% en poids de peroxyde d'hydrogène; (c) une amine ou un composé d'ammonium quaternaire choisi l - parmi l'hydroxyde d'ammonium, la morpholine, lés mono-, di- et trialkanolamines- et mono-, di- et trialkylamines, dont le radical alkyle ou alkanol compte 1 à ^ atomes de carbone; (d) *+ à 8$ en poids d'au moins un épaississant tensio-ac-tif hydrosoluble; (e) un tampon pour le maintien de la composition à un pH d'environ 9 à 12, et (f) pour le reste, de l'eau, la concentration en ions ammonium de la phase aqueuse étant inférieure à environ 0,55% ; en poids, sur la base de la composition complète, de sorte qu'en substance seulement des traces d'ammoniac gazeux se déga- • · gent en conséquence d'une interaction des constituants entre eux ou avec la chevelure.

De plus, la composition conforme à l'invention peut contenir respectivement jusqu'à environ 0,5% en poids d'un agent séquestrant, 1,5% eu poids d'un modificateur de la visco sité et 20% en poids d'au moins un constituant supplémentaire non soluble dans l'eau choisi parmi les agents tensio-actif s, les parfums, les huiles, les opacifiants et les colorants.

De préférence, la composition conforme à l'invention peut contenir,respectivement,environ 6 à 8% en poids du percomposé et 3,2 à. 3,7% en poids de peroxyde d'hydrogène et comprend comme épaississant tensio-actif hydrosoluble le produit d'éthoxylation formé de 8,5 moles d'oxyde d'éthylène et de 1 mole d'acide gras de coprah. De plus, le pH de la corn- · position résultante est de préférence de.9,7 à 10,3- l'épaississant tensio-actif hydrosoluble peut "être choisi parmi : · (a) un alkylèneglycol ou un éther-alcool d ' alkylènegly-col de formule : i&)(r1o) r2oh /n l ί ï-· où représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle 7 de 1 à b atomes de carbone, K et R' représentent des radicaux alkylène divalents de 2 à b- atomes de carbone et n 1 représente un nombre de O à l^O; (b) un savon d'acide gras à longue chaîne de formule : 2 (R3C00)aK 1 3

Q

où R représente le radical hydrocarboné d'un acide gras à longue chaîne de 10 à 20 atomes de carbone, H représente un radical salifiant monovalent ou polyvalent et "a" représente la valeur du radical M; . . (c) un composé polyoxyalkylé à longue chaîne choisi parmi un alcool gras à longue chaîne polyoxyalkylé, un ester poly-hydroxyalkylique po lyoxyalkyl é d'un acide gras à longue chaîne, une amine à longue chaîne polyoxyalkylée, un acide gras à longue chaîne polyoxyalkylé, un amide d'acide gras à longue CD-CH-MTYR. q - 7 - np_nqhh chaîne polyoxyalkylé, un alkylphénol à longue chaîne poly-oxyallkylé, et les laurates de sorbitol et de ses anhydrides polyoxyalkylés comptant environ 8 à 300 radicaux oxyalhyle, et (d) leurs mélanges.

Les compositions épaissies pour la décoloration de la chevelure qui font 1'objet de l'invention ont en général une viscosité de 5.000 à 100.000 centipoises.

Comme déjà indiqué, il est de pratique courante d'incorporer une amine ou un composé d'ammonium quaternaire à · un système décolorant peroxygéné pour l'activation de la décoloration*

Les études sur la décoloration ont révélé de façon inattendue qu'un très hon éclaircissement de la nuance se traduisant par une dégradation minimale de la chevelure peut être assuré à l'aide de lotions ayant une concentration en ions ammonium de 0,55% en poids sinon moins, sur la hase du | . poids de la composition complète, tandis que la phase aqueuse forme 80 à 100% du poids de la composition complète. Les études ont également révélé que la décoloration de la chevelure n'est pas sensiblement influencée par l'alcalinité ammoniacale, c'est-à-dire que l'ammoniaque peut être nominalement présente tant sous forme libre IH^.H^O que sous forme neutralisée en ions ammonium Lu point de vue cosmétique, l'ion ammonium est préférable au libre.

En raison de l'équilibre entre Mïï^, HÏÏ^OÏÏ, et OH , il n'est pas possible qu'une seule espèce existe dans un milieu aqueux. Le rapport entre et peut * · être déplacé par le pH, la force ionique, la pression ou toute autre variable chimique qui influence la concentration de * chaque espèce dans la relation d'équilibre. Toutefois, la simple réduction de la teneur en amine ou en ammonium quaternaire, sans maintien simultané des concentrations plus élevées en constituants hydrosolubles,ou réciproquement, en conformité avec la présente invention, ne donne pas des résultats satisfaisants pour la décoloration de la chevelure. De plus, pour essayer de compenser l'infériorité de décoloration résultant de l'utilisation de plus faibles concentrations en amine ou en ammonium quaternaire soit en choisissant des concentrations élevées en composés peroxygénés ou en agents alcalins, soit en augmentant le temps de décoloration de la chevelure ou la température pour la décoloration, on induit dans celle-ci des dégradations telles que la décoloration n'est plus satisfaisante. L'invention vise à ajuster la constitution du mélange de façon à favoriser la formation des ions ammonium quaternaires et à maintenir la concentration en ammoniaque libre aussi près que possible de la valeur imposée par la constante d'équilibre.

L'un des constituants essentiels des compositions I décolorantes conformes à l'invention est au moins un per- composé en concentration utile d'environ 2 à 20% et de préférence de 6 à 8%. Il convient de noter ici qu'aux fins de l'invention, les pourcentages sont donnés en poids, sur la base du poids total de la composition, sauf indication contraire. Le percomposé constitue une source supplémentaire d'oxygène nécessaire pour la décoloration,en dehors du peroxyde d'hydrogène. Ces percomposés peuvent être choisis non limitativement parmi les perborates, persulfates, percarbo-nates et carbonates peroxohydratés d' ammonium et de métaux alcalins et alcalino-terreux. Il convient d'entendre l'ex-* - pression "métaux alcalins et alcalino-terreux” dans son sens habituel.

Il est également essentiel que la composition contienne du peroxyde d'hydrogène en concentration utile d'en-•viron 1 à 7% pour assurer la décoloration de la chevelure.

Des stabilisants pour le peroxyde d'hydrogène, comme la phéna-cétine, peuvent être présents aussi en quantités mineures.

De préférence, la concentration en peroxyde d'hydrogène est de 3,2 à 3,7#.

Un troisième constituant essentiel est une amine ou un composé d'ammonium quaternaire hydrosoluble assurant l'activation nécessaire du peroxyde d'hydrogène pour une décoloration plus efficace et servant, de plus, comme agent régulateur du pH favorisant, en outre, l'épaississement de la composition par formation de gels savonneux hydrosolubles avec des acides gras. L'amine ou composé d'ammonium quaternaire le plus fréquemment utilisé et préféré est 1'hydroxyde d'ammonium parce que ce composé est facile à obtenir et est efficace comme activateur du peroxyde d'hydrogène. Toutefois, d'autres amines moins efficaces peuvent être utilisées aussi, normalement en plus grandes quantités, par exemple une amine l ou un composé d'ammonium quaternaire choisi parmi la morpho line, les mono-, di- et trialkanolamines et les mono-, di- et trialkylamines dont le radical alkyle ou alkanol compte 1 à h atomes de carbone, ces composés pouvant aussi être pris en mélange.

Comme déjà indiqué, il est critique que la concentration en ions ammonium de la phase aqueuse de la composition décolorante soit inférieure à environ 0,55% pour empêcher la formation de plus de traces d'ammoniac gazeux par la composition pendant la décoloration de la chevelure et ainsi éviter les inconvénients traditionnels et obtenir un bon résultat du point de vue cosmétique. Il est donc évident que la . concentration atteinte en ions ammonium résulte de nombreux facteurs dont l'un, fort important, est la quantité de composés d'ammonium, notamment les percomposés d'ammonium que contient la composition, qui sont capables de s'ioniser dans * l'eau en formant des ions ammonium. La concentration en ions ammonium est aussi influencée par la quantité d'autres composés réagissant avec les ions ammonium, par exemple les neutralisant, comme il en est des acides gras. Enfin, certains facteurs sont associés à l'équilibre en solution entre l'ion ammonium, l'hydroxyde d’ammonium et l’ammoniac gazeux. En outre, il convient de noter que le remplacement d'hydroxyde d'ammonium par des amines ne fait pas apparaître l'ion ammonium, mais exige de plus grandesquantités de réactif en raison d'une efficacité plus faible que celle de 1'hydroxyde d'ammonium.

Il est essentiel d'ajouter environ ^ à 8% d'au moins un épaississant tensio-actif hydrosoluble. Ces composés sont classiques pour le spécialiste. Par exemple, de tels épaississants tensio-actifs hydrosolubles sont ceux décrits comme étant des "agents d'association" de la ligne 29 de la colonne 5 | à la ligne 56 de la colonne 6 dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n° 3.8H.83O. De plus, des composés utiles sont les laurates de sorbitol et de ses anhydrides éthoxylés qui comptent, par exemple, 80 unités d'oxyde d'éthylène (Tween 80), les produits d'éthoxylation d'acides, comme l'acide distéarique condensé avec·1^0 unités d'oxyde d'éthylène (distéarate de polyoxyéthylèneglycol 6000) et les copolymères à blocs d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène (Pluronics). Un agent tensio-actif préféré est un acide gras de coprah éthoxylê com- . prenant en moyenne 8,5 unités d'oxyde d'éthylène - L'intervalle de pH utile pour l'application des com-• . positions décolorantes de l'invention s'étend d'environ 9 à 12 et de préférence d’environ 9,7 à 10,3· Lorsque le pli est inférieur à 9, la décoloration est insuffisante, tandis qu'au-delà de 12, la chevelure est trop abîmée.

Pour le maintien du pïï dans l'intervalle convenable, un tampon ou agent d'ajustement du pH s'est révélé essentiel. En plus de l'amine ou du composé d'ammonium quaternaire établissant une certaine alcalinité, des agents utiles sont les métasilicates de métaux alcalins, comme le méta-silicate de sodium, ou les carbonates, orthophosphates, méta-phosphates et tripolyphosphates de métaux alcalins.

Enfin, l'eau est un constituant essentiel qui forme le milieu propre à 1*avancement de la décoloration, comme déjà indiqué, et constitue le reste de la composition à l'exception des constituants insolubles dans l'eau et d'autres additifs qu'on peut ajouter éventuellement.

Parmi les autres additifs qu'on peut ajouter éventuellement, il convient de citer les agents séquestrants pour complexer les impuretés métalliques ioniques qui pourraient nuire à la stabilité du peroxyde d'hydrogène. Ces agents séquestrants peuvant être présents en quantité s'élevant jus-^ qu'à environ 0,5# sont notamment la forme non neutralisée ou la forme salifiée par les métaux alcalins de l'acide nitrilo-triacétique et des acides alkylènepolyamine polycarboxyliques de la formule :

(hoocch2 )2îst[ (CH2)xNCH2cooïï]5rcn2cooH

où x et y varient indépendamment de 1 à ’t. Des exemples de tels acides sont l'acide éthylènediaminetétraacétique et 1'acide éthylènediaminetriac étique.

La composition peut également comprendre en quantité s'élevant jusqu'à environ 1,5# un modificateur de la viscosité qui peut comprendre des alcociLs aliphatiques en chaîne droite hydrosolubles (comme l'éthanol ou le butanol), des aldéhydes (comme l'acétaldéhyde et le butyraldéhyde), des cétones (comme l'acétone et la 2-hexanone) et des glycols (comme l'éthylène-glycol et le butylèneglycol).

De plus, les compositions peuvent comprendre éventuellement jusqu’à environ 20% d'au moins un constituant supplémentaire non soluble dans l'eau comprenant, par exemple, des agents tensio-actifs, parfums, huiles, opacifiants et colorants (colorants solubles et pigments dispersés).

De tels colorants sont, par exemple, le vert D & C n° 6, le jaune ED&C n° 3 et des pigments comme le Dieu d'outremer et le "bleu dispersé n° 1.

* Des opacifiants typiques sont les éthers-polyesters ahiétiques/lauriques et le polystyrène.

Les huiles utiles sont notamment les huiles non volatiles, comme l'huile minérale, le myristate d’isopropyle, l'adipate de diisopropyle et les huiles volatiles ou essentielles, comme l'essence de menthe, l'essence de girofle et l'essence d'eucalyptus.

Des exemples typiques des agents tensio-actifs non I solubles dans l'eau qui peuvent être utilisés pour l'épais sissement et la mise en émulsion sont les composés classiques de ce genre mentionnés de la ligne 6½ de la colonne 3 à la ligne 6 de la colonne 5" du brevet des Etats-Unis d'Amérique ,n° 3.811*830 et appelés "matières huileuses".

D'autres additifs encore qu'on peut ajouter sont notamment des graisses et cires non solubles dans l'eau d'origine naturelle ou synthétique, comme la cire d'abeilles ou le spermaceti, et des émollients pour la peau,de type classique .

Il convient de noter à nouveau que l'utilisation 9 d'épaississants tensio-actifs hydrosolubles est essentielle, éventuellement en association avec des quantités limitées des constituants précités qui ne sont pas solubles dans l'eau, pour la formation des compositions décolorantes faiblement ammoniacales conformes à l'invention. Il convient de préciser que l'utilisation de gommes naturelles, comme la gomme de xantliane ou la gomme de cyamopsis, et d'épaississants cellulosiques, comme les dérivés de la carboxyméthylcellulose, en présence ou non de solvants tels que des alcools de bas poids moléculaire et des cétones ne permet pas l'épaississement qui est requis aux fins de l'invention. Les gommes et agents cellulosiques sont trop difficiles à mélanger ou exigent une durée d'hydratation trop longue pour établir la viscosité nécessaire et le maintien de la composition décolorante sur la chevelure. Les solvants qui provoquent généralement une association entre les composés liposolubles et les agents tensio-actifs hydrosolubles donnent des compositions à faible viscosité et ne conviennent pas pour la décoloration de la chevelure.

Les essais appliqués dans les exemples ci-après pour évaluer la décoloration (c'est-à-dire l'efficacité d'éclair-j. cissement de la nuance de la chevelure) et la solubilité en milieu alcalin (c'est-à-dire la dégradation de la chevelure) sont décrits ci-après.

Essai d'évaluation de l'efficacité de décoloration

Les agents tensio-actifs et leur effet sur la décoloration et la dégradation de la chevelure sont appréciés à l'aide d'un, système ternaire. Ce système comprend un activateur en poudre, une lotion et un révélateur. La composition chimique de l'activateur et celle du révélateur sont maintenues constantes., la lotion constituant le véhicule pour l'évaluation de l'agent tensio-actif. L'activateur a la constitu-• , tion suivante.

ACTIVATEUR

_Constituants______ Grammes % en poids

Na^SigO^ 2,1 9,05

Iaurylsulfate de sodium 0,5 2,15"

Hydroxypropylméthylcellulose 0,3 1,30 (Methocel 60 HG)

Fumée de silice (Cabosil M5) 0,3 1,30

Persulfate de potassium 10,0 *+3,10

Per sulfate de sodium 10,0 *+3,10 23,2 100,0 la lotion consiste en 0,5% de monoéthanolamine et en 99,5% de l'agent tensio-actif à examiner.

les essais de décoloration sont exécutés comme décrit ci-après.

On ajoute 23 g de l'activateur à 120 ml d'une solution • aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 6% et on agite le mélange, i On ajoute alors 60 g de la lotion expérimentale et on agite le tout jusqu'à mélange intime. On détermine alors le pH et la viscosité du mélange. On étale le mélange sur et dans une mèche de cheveux pigmentés "bruns. La mèche est constituée par un mélange de cheveux vierges du commerce d’une longueur d'environ 23 cm. On exécute la décoloration dans une cuvette en verre posée sur un bain-marie maintenu à 38°C. La durée de la décoloration est de 60 minutes et la mèche est retournée et le mélange décolorant retravaillé toutes les 15 minutes. Au terme des60 minutes, le mélange décolorant est éliminé des cheveux par rinçage et la mèche est lavée avec un shampooing • , doux. La mèche est alors comparée visuellement à un étalon. .

Si la décoloration de la mèche la rend comparable à l'étalon, on mesure avec précision la réflectance de chaque mèche à 560 uyi au moyen d'un spectrophotomètre Beckman DU-2.

Au cas où l'agent tensio-actif est une poudre, on dissout la monoéthanolamine et l'agent tensio-actif solide dans la solution de peroxyde d'hydrogène à 6%. On ajoute ensuite l'activateur au mélange résultant de lotion et de peroxyde et on agite le tout jusqu'à uniformité. On effectue la décoloration comme décrit précédemment.

Essai de solubilité en milieu alcalin

On décolore des mèches de cheveux à 38°G pendant 1 heure dans de la composition décolorante. On sèche ensuite 1 g de cheveux décolorés pendant 3 heures à 110°C. On pèse les cheveux séchés. On immerge ensuite les cheveux pendant 1 heure dans 5 ml d'hydroxyde de sodium 0,1 Ή à 66°C. On retire les cheveux de la solution d'hydroxyde de sodium et on les rince à l'eau distillée. On les rince ensuite avec de l'acide acétique à 1%. On rince les cheveux à nouveau à l'eau distillée- On sèche la mèche de cheveux pendant 3 heures à 110°C. On détermine le poids de la mèche et on calcule la j perte de poids. La dégradation de la chevelure pendant la décoloration est d'autant plus importante que la perte de poids est plus élevée.

l'étalon utilisé est le nécessaire vendu sous le nom de Clairol ÏTaturally Blonde Quick Lightening Kit, qui est un système ternaire comprenant 60 g de lotion, 120 g de révélateur et 28 g d'activateur (208 g. au total). La constitution centésimale du système ternaire est détaillée ci-après- _ Lotion_ % en poids

Hydroxyde d'ammonium (solution aqueuse à 29%) 2,V?

Sel disodique d'acide éthylènediaminetétra-ac étique 0,30

Isopropanol 3 ,75

Ethoxydiglycol — 1,01

Produit de condensation de 1 mole de nonyl-phénol et de 10 moles d'oxyde d'éthylène ^ 1,59

Acide oléique 10,10 _Lotion_ % en poids

Ether polyoxyéthylèneglycolique de tridécanol comprenant 6 moles d'oxyde d'éthylène 3. * 1,20

Ethylhydroxyméthyloléyloxazoline — 3» 17

Polyoxyéthylèneglycolamine diacide de soya comprenant 5 unités d'oxyde d'éthylène S* * '3,17

Eau 2,22

Parfum 0,1½ Révélateur_ % enu poids

Produit de condensation de 1 mole de nonyl-phénol et de ^ moles d'oxyde d'éthylène 2. s 2,88

Produit de condensation de 1 mole de nonyl-phénol et de 9 moles d'oxyde d'éthylène 3. 2,88

Alcool cétylique * 0,1½

Peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse à 50% 7»96

Eau ¥f,68 __Activateur___ % en poids

Silice ~ s 0,20 l Hétasilicate de sodium 1,82

Laurylsulfate de sodium 0,l6

Sel disodique d'acide éthylènediaminetétra-acétique 0,16

Persulfate d'ammonium 2,80

Persulfate de potassium 8,28 100,00 "** *- vendu sous le nom de : Carbitol PH 600 p — : vendu sous le nom de : Igepal DH 530

: vendu sous le nom de : Emulphogene BC-610 L

— : vendu sous le nom de : Alliâterge G

%· : vendu sous le nom de : Varonic L 205

~ : vendu sous le nom de : Igepal GO V^O

2. : vendu sous le nom de : Igepal CO 63Ο

Q

— : vendu sous le nom de : Cabosil H?.

Note : Tout l'acide oléique est converti en sel hydrosoluble.

Cette composition a un pouvoir de dissolution en milieu alcalin de 30,2%, c'est-à-dire gu'un échantillon de 1 g de cheveux se dissout pour 30,2% en poids dans la solution alcaline, une concentration en ions ammonium de 1,70% en poids et une quantité de phase hydrosoluble de 87,65% en poids. Dans le produit Naturally Blonde et dans les exemples ci-après, l'astérisque (*) indique que le constituant en question n'est pas soluble dans l'eau ou n'est que peu soluble dans l'eau. De plus, le pourcentage pondéral de phase soluble dans l'eau se détermine par soustraction du pourcentage pondéral de constituants insolubles à partir de 100%.

De plus, la concentration maximale en ions ammonium de la composition est déterminée dans l'hypothèse d'une ionisation complète du percomposé ammonique et de 1'hydroxyde d'ammonium.

j En conformité avec l'essai de décoloration et l'essai de solubilité en milieu alcalin ci-dessus, les compositions décolorantes comprenant les épaississants tensio-actifs hydro-solubles ci-après conduisent à une solubilité en milieu alcalin et à une réflectance qui sont satisfaisantes et comparables à la solubilité et à la réflectance observées sur le produit Naturally Blonde.

_ Classe chimique_ Nom commercial

Amine grasse primaire éthoxylée Ethomeen C/25

Acides gras éthoxylés Ethofat 2^2/25

Sels de dialhylammonium quaternaires éthoxylés Ethoquad 18/25 * . Alcools. gras éthoxylés Brij 35

R

Alcools gras propoxylés Procetyl 50

Lanoline éthoxylée Solulan 7?

Alcools de lanoline éthoxylés Solulan 25 Dérivés acétylés de polyoxyéthylène-lanoline Solulan 97 _Classe chimique_ Nom commercial

Nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanols Igepal CO-63O

Polyoxyéthylène/oxypropylèneglycols Pluronics/

Carbowaxes

Monostéarate de polyoxyéthylèneglycol 1000 Collemol 510

Dans les exemples 1 à l4 ci-après, les compositions décolorantes ont un pH de 9,8 à 10 et, soumises à l'évaluation dans les essais ci-dessus de décoloration et de solubilité en milieu alcalin, conduisent,sauf indication contraire, à une réflectance lumineuse et à une solubilité semblable à celles observées sur le produit Naturally Blonde. Dans les exemples 8 à l4, toute la composition est hydrosoluble et la concentration en ions ammonium est de 0,|?l4% en poids.

EXEMPLE 1,-

On utilise un système ternaire formé de 66% de lotion, de 120 g de révélateur et de 28 g d’activateur, soit 2l4 g au total. On mélange l’activateur à la lotion et on ajoute le t révélateur au mélange de lotion et d'activateur. La constitution centésimale du mélange complet est la suivante. ______Lotion % en poids.

Ether polyoxyéthylèneglycolique d’alcool -, oléylique, à 10 unités d’oxyde d’éthylène — l4,02

Acide oléique 7,01

Ethanol 4,67

Monoéthanolamine 2,80

Produit de condensation de 1 mole de nonyl-phénol et de 49 moles d'oxyde d'éthylène 2,33 _ , Bévélateur ______ % en poids

Peroxyde d'hydrogène (solution aqueuse à 50%) 6,89

Eau 49,18 __Activateur__ /0 en poids

Persulfate de potassium 2,9^

Persulfate d'ammonium 0,92

Persulfate de sodium 2,95

Sel disodique d'acide éthylènediaminetétra-acétique 0,13 Métasilicate de sodium 6,15 100,00

Phase hydrosoluble : 100%

Concentration en ions ammonium : 0,l5% — : vendu sous le nom de : Brij 96

O

— : vendu sous le nom de : Igepal DM 880

Note : Tout l'acide oléique est converti en sel hydrosoluble.

On mesure la décoloration conformément au mode opératoire déjà indiqué, mais en utilisant une mèche de 15 S de cheveux vierges pigmentés du commerce d'une longueur d'environ 23 cm qu'on décolore pendant 1 heure. On exécute la décoloration dans une cuvette en verre posée sur un hain-marie thermostatique à 39°C.

i EXEMPLE 2.-

On utilise un système ternaire comprenant 60 g de lotion, 120 g de révélateur et 28 g d'activateur, soit 208 g au total, qu'on mélange comme décrit dans l'exemple 1. La constitution centésimale est la suivante.

_Lotion_ % en poids

Ether polyoxyéthylèneglycolique d'alcool lauiylique, à 23 unités d'oxyde d'éthylène 0,^8

Ether polyoxyéthylèneglycolique d'alcool oléylique, à 10 unités d'oxyde d'éthylène 2^,^0

Ethanol 3,8½

Mono éthanolamine 0,12 _Révélateur____ % en poids

Peroxyde d'hydrogène (solution aqueuse à 50%) 7,1°

Eau 50,60 _Activateur _ % en poids

Persulfate de potassium 3,03

Persulfate d'ammonium 0,9*+

Persulfate de sodium 3 >03

Sel disodique d'acide ethylènediamine- 0,13 tétraacétique Métasilicate de sodium 6,33 100,00

Phase hydrosoluble : 100°/o Concentration en ions ammonium : 0,15% — : vendu sous le nom de : Bri<j 35 — : vendu sous le nom de : Brij 96.

EXEMPLE 3.-

On utilise un système ternaire comprenant 66 g de lotion, 120 g de révélateur et 28 g d'activateur, soit 21^ g au total,qu'on mélange comme décrit précédemment. La consti" j tution centésimale est la suivante^ __Lotion -_ % en poids

Esters lauriques de sorbitol et d'anhydrides de sortiitol condensés avec 80 unités d'oxyde d'éthylène λ 23, 6

Oléate de polyoxyéthylèneglycol, à 5 unités "d'oxyde d'éthylène £ x 67

Mono éthanolamine 2,80 __Hévélateur__ % en poids

Peroxyde d'hydrogène,(solution aqueuse à $0%) 6,89

Eau ^9,18 ___Activateur ______ % en -poids

Persulfate de potassium 2,95 * ‘ Per sulfate d'ammonium 0,92

Persulfate de sodium 2,95

Sel disodique d'acide éthylènediaminetétra-acétique 0,13 Métasilicate de sodium 6,l5 100,00

Phase hydrosoluble : 95,33%

Concentration en ions ammonium : 0,l5% — : vendu sous le nom de : Tween 80 2 — : vendu sous le nom de : Emulphor TO-V30 EMPIE *+.-

On utilise un système ternaire comprenant 60 g de lotion, 120 g de révélateur et 28 g d'activateur, soit 208 g au totaljqu'on mélange comme décrit précédemment. La constitution centésimale est la suivante.

_Lotion_ % en poids

Acide oléique 6,3*+

Produit de condensation de 1 mole d1acide^grag de coprah avec 8,5 moles d'oxyde d'éthylène — 9,23

Produit de condensation de 1 mole de nonylphé-nol avec *+ moles d'oxyde d'éthylène — & 3,10

Polyoxyéthylèneglycolamine d'acide de soya, à 5,0 unités d'oxyde d'éthylène s 2,88

Ethanol 1,55 ' Ether polyoxypropylèneglycolique d'alcool ^ cétylique, a 5,0 unités d'oxyde de propylène — 5,77

Parfum 0,08

Hydroxyde d'ammonium (solutionaqueuse à 29%) 0,29 _Révélateur % en poids

Peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse à $0% 7,10

Eau 50,20 _Activateur_ % en poids

Persulfate de potassium 3,03

Persulfate d'ammonium 0,9*+

Persulfate de sodium 3,03 . . Sel disodique d'acide ethylènediamine- tétraacétique 0,13 Métasilicate de sodium 6,33 100,00

Phase hydrosoluble : 9*+,02%

Concentration en ions ammonium : 0,2*+%

— : vendu sous le nom de : Nu-Mole 7A-CM

οi — : vendu sous le nom de : Igepal C0-h30 : vendu sous le nom de : Ethomeen S-15 k — : vendu sous le nom de : Procetyl 50 EXEMPLE 5.-

On utilise un système binaire comprenant 88 g d'activateur à mélanger avec 120 g de révélateur, soit 208 g au total. La composition centésimale est la suivante.

_____________________, % en poids

Produit de condensation de 1 mole de nonyl-phénol avec 150 moles d'oxyde d'éthylène ^ 12,79 , Distéarate de polyoxyéthylèneglycol, à 150 unités d'oxyde d'éthylène 2 0,78

Acide palmitique — 2,19

Sel disodique d'acide éthylènediaminetétra-ac étique 0,26 Métasilicate de sodium 11,75"

Persulfate de sodium 5» 88

Persulfate de potassium 5\88

Persulfate d'ammonium 2,78 _Révélateur__% en poids

Produit de condensation de 1 mole de nonyl-^ phénol et de b moles d'oxyde d'éthylène -t 2,89

Produit de condensation de 1 mole de nonyl··-phénol et de 9 moles d'oxyde d'éthylène 2. 2,89

Alcool cétylique S 0,lh

Peroxyde d'hydrogène (solution aqueuse a 50%) ,7}09

Eau W-,68 100,00

Phase hydrosoluble : 96,97% *

Concentration en ions ammonium : 0,Mf0% i : vendu sous le nom de : Igepal DM-970 — : vendu sous le nom de : EEG 6000 Distéarate à : vendu sous le nom de : Neo-Pat l6 — : vendu sous le nom de : Igepal CO *+30 — : vendu sous le nom de : Igepal CO 630 EXEMPLE 6.-

On utilise un système ternaire comprenant 60 g de lotion, 120 g de révélateur et 28 g d'activateur, soit 208 g au total, gu'on mélange comme décrit précédemment. La composition centésimale est la suivante.

_:_Lotion_ % en poids

Acide oléique 7,21

Produit de condensation de 1 mole d'alcool gras de coprah et de 8,5 moles d'oxyde d'éthylène 1· 6,35

Produit de condensation de 1 mole de nonyl-' phénol et de *+ moles d'oxyde d'éthylène — * 2,02

Ethylhydroxyméthyloléyloxazoline “ * 3,97

Polyoxyéthylèneglycolamine d'acide de soya, à 5,° unités d'oxyde d'éthylène X s 2,88

Hydroxyde d'ammonium (solutionaqueuse à 29%) 0,29

Ethanol 1,15- t Ether polyoxypropylèneglycolique d'alcool 3- cétylique, à 5,0 unités d'oxyde de propylène -2. H·,90

Parfum 0,07 __Révélateur______ % en poids

Peroxyde d'hydrogène (solution aqueuse à 50$) 7,10

Eau ^,70

Alcool cêtylique x 0,1½

Produit de condensation de 1 mole de nonylphénol et de ½ moles d'oxyde d'éthylène à. * 2,88

Produit de condensation de 1 mole de nonylphénol et de 9 moles d1 oxyde d ' éthylène — 2,88 % en poids - Persulfate de potassium 3,03

Per sulfate d'ammonium 0,9½

Persulfate de sodium 3,03

Sel disodique d'acide éthylènediaminetétra-acétique 0,13 _Activateur__ % en -poids Métasilicate de sodium 6,33 100,00

Phase hydrosoluble : 88,11%

Concentration en ions ammonium : 0,2*+%

Solubilité en milieu alcalin : 30,7%

— : vendu sous le nom de : Nu-Mole 0M-7A

— ; vendu sous le nom de : Igepal C0-*+30

^ : vendu sous le nom de : Alhaterge E

K. - — : vendu sous le nom de : Et home en S-15 ί : vendu sous le nom de : Procetyl 50

— : vendu sous le nom de : Igepal CO-63O

EXEMPLES 8 A 1*K- n° 8 n° 9 n° 10 n° 11 n° 12 n° 13 n° 1*+ NH^OH (à 29%) 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0

Nu-Mble GM-7A 8,0 x *+,0 x *+,0 x X

* Laureth-*+0 x 8,0 *+,0 x x x x

Ether cétylique de PPG-50 2 x x x 8,0 *+,0 x x

Nonyl Monoxynol-^— x x x x x 8,0x , h Λ

MondLaurate de PEG *4-00x x x x x x 8,0 E^SgOg x *+,0 *f,0 2,0 *+,0 ^,0 ^»0 x x 2,0 x x x ïï202 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 Métasilicate de sodium 6,2 6,2 6,2 6,2 6,2 7>2 6,2

Eau 7M 7M 7^,8 7^,8 7*+,8 7*f,8 — : Ether polyoxyéthylèneglyc0lique d'alcool laurylique, à *+0 unités d'oxyde d'éthylène — : Ether polyoxypropylèneglycolïque d'alcool cétylique, à 50 unités d'oxyde de propylène : Dinonylphénol éthoxylé, à *+9 unités d'oxyde d'éthylène — : Ether polyoxyéthylèneglycolique d'acide laurique, à *+00 unités d'oxyde d'éthylène.

Claims (5)

1-- Composition épaissie de décoloration de la chevelure qui comprend une phase aqueuse Dormant environ 80 à 100% du poids de la composition complète, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend, sur la hase.de la composition complète, (a) 2 à 20% en poids d'au moins un percomposé choisi parmi les perhorates, persulfates, percarbonates et carbonates peroxohydratés d'ammonium et de métaux alcalins et alca- . lino-terreux; (h) 1,5 à 7% en poids de peroxyde d'hydrogène; (c) une amine ou un composé d'ammonium quaternaire choisi parmi l'hydroxyde d'ammonium, la morpholine, les mono-, di-et trialkanolamines et mono-, di- et trialkylamines, dont le radical alkyle ou alkanol compte 1 à H· atomes de carbone; * (d) ^ à 8% en poids d'au moins un épaississant tensio-ac- tif hydrosoluble; (e) un tampon pour le maintien dé la composition à un pH d'environ 9 à 12, et (f) pour le reste, de l'eau, la concentration en ions ammonium de la phase aqueuse étant inférieure à environ 0,55% en poids, sur la base de la composition complète, de sorte qu'en substance seulement des traces d'ammoniac gazeux se dégagent en conséquence d'une interaction des constituants entre eux ou avec la chevelure.

2.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient, en outre, jusqu'à environ 0,5% ' en poids d'un agent séquestrant.

3·- Composition suivant la revendication 1-, caractérisée en ce qu'elle contient, en outre, jusqu'à environ 1,5% en poids d'un modificateur de la viscosité choisi parmi les alcools aliphatiques à longue chaîne hydrosolubles, les aldéhydes, les cétones et les glycols comptant 1 à 6 atomes de carbone, et leurs mélanges. h.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient, en outre, jusqu'à environ 20% en poids d'au moins un constituant hydrosoluble supplémentaire choisi parmi les agents tensio-actifs, les parfums, les huiles, les opacifiants et les colorants. Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que l’épaississant tensio-actif hydrosoluble est choisi parmi : (a) un-alkylèneglycol ou un éther-alcool d'alkylènegly-col de formule : K^0(R60)nR70H où R^ représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle Δ ΓΊ de 1 à ^ atomes de carbone, R° et R' représentent des radicaux \ . alkylène divalents de 2 à H- atomes de carbone et n représente un nombre de 0 à 1^0; (b) un savon d'acide gras à longue chaîne de formule : (R8C00)aH . O ‘ où R représente le radical hydrocarboné d'un acide gras à longue chaîne de 10 à 20 atomes de carbone, M représente un radical salifiant monovalent ou polyvalent et "a" représente la valeur du radical M; (d) un composé polyoxyalkylé à longue chaîne choisi parmi un alcool gras à longue chaîne polyoxyalkylé, un ester poly-hydroxyalkylique polyoxyalkylé d'un acide gras à longue chaîne, «- une amine à longue chaîne polyoxyalkylée, un acide gras à longue chaîne polyoxyalkylé, un amide d'acide gras à longue chaîne polyoxyalkylé, un alkylphénol à longue chaîne polyoxyalkylé et les laurates de sorbitol et de ses anhydrides polyoxyalkylés comptant environ 8 à 300 radicaux oxyalkyle, et (d) leurs mélanges.

6.- Composition suivant la revendication 5, caractérisée en ce que la quantité de percomposé (a) est d'environ 6 à 8% en poids. 7·“ Composition suivant la revendication 6, caractérisée en ce que la quantité de peroxyde d'hydrogène Ch) est d’environ 3,2 à 3,7% en poids

8.- Composition suivant la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle a un pH d'environ 9,7 à 10,3« .9·- Composition suivant la revendication 8, caracté- * risée en ce que l’épaississant tensio-actif hydrosoluble (d) est un produit de condensation de 1 mole d'acide gras de coprah avec 8,5 moles d’oxyde d'éthylène. t % .