DE1617480B2 - Gelgrundlagen - Google Patents

Gelgrundlagen

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DE1617480B2 DE19671617480 DE1617480A DE1617480B2 DE 1617480 B2 DE1617480 B2 DE 1617480B2 DE 19671617480 DE19671617480 DE 19671617480 DE 1617480 A DE1617480 A DE 1617480A DE 1617480 B2 DE1617480 B2 DE 1617480B2
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Description

Transparente Gele finden weit verbreitet Anwendung, z. B. als Grundlage für kosmetische Zubereitungen, wie Haarfixative, Badeshampoos, Handcremes, Färbegele und andere Spezialitäten. Für die Bereitung der Gele hat man bereits Fettalkohol- oder Alkylphenolpolyglykoläther sowie die Phosphor- und Schwefelsäureester dieser Glykoläther, ferner Polyalkylenoxide eingesetzt. Die Produkte werden hierbei allein mit Wasser oder auch zusammen mit Triglyceriden oder Mineralöl verwendet.
Bei diesen bekannten Gelzubereitungen wird durch eine Erhöhung der Temperatur stets nur ein Übergang von dem festen gelförmigen Zustand in eine flüssige Konsistenz bewirkt. Diese Gelzubereitungen sind somit bei niedrigen Temperaturen, z. B. bei Zimmertemperatur, von weicher bis fester, gelförmiger Konsistenz und werden beim Erwärmen auf eine bestimmte höhere Temperatur, die von der Zusammensetzung der Zubereitung abhängt, flüssig.
Es wurde nun gefunden, daß es überraschenderweise gelingt, durch Verwendung einer speziellen Kombination aus Anlagerungsverbindungen von Äthylenoxid an Polypropylenglykol und Fettalkoholpolyglykoläthern in Mischung mit Wasser als Gelgrundlagen Gelzubereitungen herzustellen, die neben den üblichen Konsistenz-Temperaturverhalten der bekannten Zubereitung außerdem in einem bestimmten Temperaturbereich ein genau umgekehrtes Konsistenz-Temperaturverhalten, nämlich einen Übergang vom flüssigen zum festen, gelförmigen Zustand bei Temperaturerhöhung aufweisen. Die erfindungsgemäß erhältlichen Gelzubereitungen werden somit aus ihrem Gelzustand nicht nur, wie zu erwarten, durch Temperaturerhöhung, sondern überraschend auch durch Temperaturerniedrigung in einen flüssigen Zustand überführt.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung ίο von
a) Alkylenoxid-Blockpolymerisaten, die aus einem Kern von Polypropylenglykol vom Molgewicht 1700 bis 2800 bestehen und die außerdem einen Gehalt von etwa 7 bis 75 Gewichtsprozent an Äthylenglykolresten im Molekül aufweisen, und
b) Fettalkohol- und/oder Alkylphenolpolyglykoläthern mit einem Gehalt an etwa 2 bis 30 Äthylenglykoleinheiten im Molekül im Gewichtsverhältnis 0,25 bis 9 :1
zusammen mit Wasser in einem Gewichtsverhältnis zu der Summe der Komponenten a) und b) von 47 bis 75: 53 bis 25 als Gelgrundlage zur Herstellung von Zubereitungen mit einem besonderen Konsistenz-Temperaturverhalten in bezug auf den Gelzustand.
Vorzugsweise beträgt das Gewichtsverhältnis von
Wasser zu der Summe der Komponenten a) und b) 50 bis 67 : 50 bis 33.
Durch die Verwendung der vorstehend angegebenen Stoffe in den gleichzeitig aufgeführten Verhältnissen als Gelgrundlage ist es somit möglich, Zubereitungen herzustellen, die lediglich zwischen zwei Temperaturgrenzen gelförmig sind, d. h. einen Gelbereich zwischen den Temperaturgrenzen, z. B. zwischen 30 und 400C, 30 und 600C oder 60 und 3O0C, aufweisen und die außerhalb dieser Temperaturgrenzen flüssig sind. Es können auch Mischungen bereitet werden, die zwei solcher Gelbereiche besitzen, die z. B. zwischen 15 und 200C und außerdem zwischen 60 und 800C gelförmig und außerhalb dieser Grenzen sowie auch in dem Zwischenbereich von 20 bis 600C flüssig sind.
Die Blockpolymerisate [Komponente a)] der erfindungsgemäßen Mischung bestehen aus Polypropylenglykol vom Molgewicht 1700 bis 2800, vorzugsweise 1800 bis 2100 und etwa 7 bis 75 Gewichtsprozent, vorzugsweise 10 bis 45 Gewichtsprozent, an Äthylenglykolresten im Molekül.
Als Polyglykoläther von Fettalkoholen und Alkylphenolen [Komponente b)] kommen Anlagerungsprodukte von etwa 2 bis 30 Mol, vorzugsweise 4 bis 10 oder 15 bis 30 Mol, Äthylenoxid an 1 Mol eines Fettalkohols mit 8 bis 20, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen oder 1 Mol eines Alkylphenols mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen im Alkylrest zur Anwendung. Bei den Fettalkoholen kann es sich um gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkohole mit der angegebenen Kohlenstoffzahl handeln. In gleicher Weise können auch die Alkylreste der Alkylphenole geradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein.
Das Gewichtsverhältnis, in dem die beiden Komponenten die Blockpolymerisate einerseits und die Fettalkohol- bzw. Alkylphenolpolyglykoläther andererseits in den erfindungsgemäßen Gelgrundlagen vorliegen, kann je nach dem Einsatzzweck und dem gewünschten Konsistenz-Temperaturverhalten der Gelgrundlagen sowie je nach der Konstitution der zur Anwendung kommenden Komponenten in den Gren-
zen von 0,25 bis 9 Gewichtsteile der Blockpolymerisate [Komponente a)] auf ein Gewichtsteil der Fettalkoholbzw. Alkylphenolpolyglykoläther [Komponente, b)] schwanken. Von wesentlichem Einfluß auf das bevorzugte Mischungsverhältnis der beiden Komponenten ist insbesondere auch der Wassergehalt der Gelgrundlagen. So liegt bei einem Gewichtsverhältnis der Komponenten a) und b) von 0,25:1 bis 0,8:1, das Wasser zu der Summe der Komponenten a) und b) ein Gewichtsverhältnis 55 bis 67: 45 bis 33 vor. Bei einem Gewichtsverhältnis der Komponenten a) und b) von 1:1 bis 9:1, liegt das Wasser zu der Summe der Komponenten a) und b) im Gewichtsverhältnis 47 bis 55: 53 bis 45 vor.
Die Gelgrundlagen gemäß der vorliegenden Erfindung können für beliebige Zwecke eingesetzt werden. Im Vordergrund steht der Einsatz für kosmetische Zubereitungen, wie Haarfixative, Badeshampoos, Handcremes und Haarfärbegele. Die Gelgrundlagen können jedoch auch bei der Herstellung von medizinischen und technischen Präparaten Verwendung finden. Das typische Konsistenz-Temperaturverhalten der erfindungsgemäßen Gelgrundlagen wird in der nachfolgenden Aufstellung beispielsweise an einigen Mischungen demonstriert. In der Aufstellung ist die Zusammensetzung der einzelnen Gelgrundlagen in Gewichtsprozent sowie der jeweilige Gelbereich in °C angegeben. In den Beispielen ist für die Blockpolymerisate und die Fettalkohol- bzw. Alkylphenolpolyglykoläther eine abgekürzte Bezeichnungsweise gewählt worden. So erhielt z. B. jein Blockpolymerisat, das durch Anlagerung von Äthylenoxid an PoIypropylenglykol vom Molgewicht 1800 erhalten wurde und dessen Anteil an Äthylenglykolresten im Molekül 40 Gewichtsprozent beträgt, die Bezeichnung PoIypropylenglykol (MG 1800) · 40°/0 AeO. Die Bezeichnung Oleylalkohol · 25 AeO gilt für ein Anlagerungsprodukt von 25 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Oleylalkohol. Die übrigen Bezeichnungen sind entsprechend zu deuten.
Zusammensetzung von Gelgrundlagen in Gewichtsprozent
1 2 Beisp
3
el Nr.
4
5 6
Polypropylenglykol
(MG 1800)· 40 °/0 AeO
Polypropylenglykol
(MG 2000)· 70% AeO
Oleylalkohol · 25 AeO ...
Oleylalkohol · 10 AeO ...
Tributylphenol · 30 AeO ..
Wasser
40
10
50
12
28
60
24
16
60
16
24
60
25
25
50
28
12
60
Gelbereich 28 bis 55°C 38 bis 6O0C 28 bis 4O0C 20 bis 57°C 10 bis 22°C
und
60 bis 8O0C
30 bis 7O0C
Die Gelgrundlagen nach der Erfindung erhält man in an sich bekannter Weise, indem man das Wasser unter Rühren zu einer Mischung der Blockpolymerisate und Fettalkohol- bzw. Alkylphenolpolyglykoläther zugibt. Die Bereitung der Gelgrundlagen kann, sofern die Komponenten flüssig sind, bei Zimmertemperatur erfolgen. Sie wird jedoch vorzugsweise bei erhöhter Temperatur, insbesondere bei 65 bis 950C, erforderlichenfalls nach Aufschmelzen der beiden Komponenten, vorgenommen. In diesem Fall wird zweckmäßig auch das Wasser vor dem Zumischen auf die Temperatur der übrigen Komponenten erwärmt. Die nachfolgenden weiteren Beispiele dienen der Demonstration der Anwendung der Gelgrundlagen nach der Erfindung.
Beispiel7 Präparat zum Einsatz als Intimkosmetikum:
Polypropylenglykol (MG 1800) · 40 % AeO 40 %
Oleylalkohol · 25 AeO 10%
Milchsäure 10%ig 0,3 %
Hexachlorophen 0,3 %
Chlorbenzylphenol 1,0%
Wasser 48,4%
Zur Herstellung des Präparates schmilzt man die beiden Polyglykoläther durch Erhitzen auf 850C auf und gibt die Milchsäure und die übrigen Komponenten in das auf ebenfalls 850C erwärmte Wasser. Die
55 wäßrige Lösung wird dann unter Rühren langsam in die Mischung der beiden Polyglykoläther eingegossen.
Das Präparat ist bei Raumtemperatur flüssig und geht bei erhöhter Temperatur ab etwa 300C in den Gelzustand über. Beim Gebrauch kann das Präparat flüssig eingeführt werden und erstarrt infolge der Körpertemperatur in der Vagina zu einem Gel.
Beispiele Haarfärbegel:
Polypropylenglykol (MG 1800) · 10 % AeO 16 %
Kokosfettalkohol · 5 AeO 24%
Wäßrige Ammoniaklösung, 25%ig 4%
p-Toluidinaminsulf at 2,5 %
Wasser 3,5%
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung, 6%ig 50%
Zur Herstellung des Färbegels werden die Komponenten mit Ausnahme der Wasserstoffperoxidlösung bei Raumtemperatur gemischt. Unmittelbar vor der Anwendung des Haarfärbegels wird die Wasserstoffperoxidlösung unter Rühren in die flüssige Mischung der Komponenten gegeben. Es wird eine Flüssigkeit erhalten, die im Temperaturbereich zwischen etwa 28 und 450C gelförmig wird und die, auf die Haare aufgebracht, nicht abtropft oder an der Kopfhaut herunterläuft.
5 6
Beispiel 9
Antiperspiranz: Die Komponenten werden bei 85°C gemischt. Es
Polypropylenglykol (MG 2000) · 70 % AeO 8 % wird eme Flüssigkeit erhalten, die bei Raumtemperatur
Oleylalkohol · 10 AeO 32% aufgetragen werden kann und die bei Erwärmung auf
Wasser 55 % 5 Körpertemperatur* gelförmig wird und daher nicht
Aluminiumhydroxychlorid 5% abtropft. ip ■ ' '
ι

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verwendung von
a) Alkylenoxid-Blockpolymerisaten, die aus einem Kern von Polypropylenglykol vom Molgewicht 1700 bis 2800 bestehen und die außerdem einen Gehalt von etwa 7 bis 75 Gewichtsprozent an Äthylenglykolresten im Molekül aufweisen, und
b) Fettalkohol- und/oder Alkylphenolpolyglykoläthern mit einem Gehalt an etwa 2 bis 30 Äthylenglykoleinheiten im Molekül
im Gewichtsverhältnis 0,25 bis 9:1 zusammen mit Wasser in einem Gewichtsverhältnis zu der Summe der Komponenten a) und b) von 47 bis 75 : 53 bis 25 als Gelgrundlage zur Herstellung von Zubereitungen mit einem besonderen Konsistenz-Temperaturverhalten in bezug auf den Gelzustand.
2. Verwendung der Komponenten a) und b) zusammen mit Wasser, gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei einem Gewichtsverhältnis der Komponenten a) und b) von 1:1 bis 9:1, das Wasser zu der Summe der Komponenten a) und b) im Gewichtsverhältnis 47 bis 55: 53 bis 45 vorliegt.
3. Verwendung der Komponenten a) und b) zusammen mit Wasser gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei einem Gewichtsverhältnis der Komponenten a) und b) von 0,25:1 bis 0,8:1 das Wasser zu der Summe der Komponenten a) und b) im Gewichtsverhältnis 55 bis 67 : 45 bis 33 vorliegt.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH603738A5 (de) * 1972-07-25 1978-08-31 Hoechst Ag
NL183868C (nl) * 1975-10-17 1989-02-16 Naarden International Nv Vaste, watervrije, doorschijnende gegeleerde antitranspiratie-samenstellingen, alsmede werkwijze voor het bereiden van dergelijke samenstellingen.
US4115328A (en) * 1977-01-07 1978-09-19 Ciba-Geigy Corporation Process for making stable solvent-free, aqueous epoxy resin dispersions
CA1111349A (en) * 1978-10-12 1981-10-27 Richard Demarco Low ammonia bleach compositions
US4759924A (en) * 1982-09-29 1988-07-26 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
DE3417819A1 (de) * 1984-05-14 1985-11-14 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Blockcopolymere polyglycolether als loesungsvermittler fuer oelloesliche parfuemoele
US4617185A (en) * 1984-07-13 1986-10-14 The Procter & Gamble Company Improved deodorant stick
DE3532562A1 (de) * 1985-09-12 1987-03-12 Dolorgiet Gmbh & Co Kg Transdermal resorbierbare, wasserhaltige zubereitungen von arylpropionsaeurederivaten und verfahren zur herstellung derselben
NZ237586A (en) * 1990-04-04 1993-04-28 Bristol Myers Squibb Co Cosmetic gel stick composition
JP5980304B2 (ja) * 2011-03-21 2016-08-31 博任達生化科技(上海)有限公司Broda Technologies Co., Ltd. 逆熱可逆性のヒドロゲル組成物

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BE718934A (de) 1969-02-03

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