DE2511644C3 - Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung - Google Patents

Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung

Info

Publication number
DE2511644C3
DE2511644C3 DE2511644A DE2511644A DE2511644C3 DE 2511644 C3 DE2511644 C3 DE 2511644C3 DE 2511644 A DE2511644 A DE 2511644A DE 2511644 A DE2511644 A DE 2511644A DE 2511644 C3 DE2511644 C3 DE 2511644C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fatty acid
percent
weight
dispersions
mixtures
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2511644A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2511644A1 (de
DE2511644B2 (de
Inventor
Auf Nichtnennung Antrag
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gruenau Illertissen GmbH
Original Assignee
Chemische Fabrik Gruenau AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Fabrik Gruenau AG filed Critical Chemische Fabrik Gruenau AG
Priority to DE2511644A priority Critical patent/DE2511644C3/de
Priority to FR7605428A priority patent/FR2304392A1/fr
Priority to GB10659/76A priority patent/GB1537530A/en
Publication of DE2511644A1 publication Critical patent/DE2511644A1/de
Publication of DE2511644B2 publication Critical patent/DE2511644B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2511644C3 publication Critical patent/DE2511644C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017—Mixtures of compounds
    • C09K23/018—Mixtures of two or more different organic oxygen-containing compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

R-(O-CH2-CH2Jn-OH
in der R einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten K.ohlenwasserstoffrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und η eine ganze Zahl von 4 bis 40 bedeutet, oder der
Fettsäuremonoglyceridpolyglykoläther
bb)
der allgemeinen Formel
CH2-O-CO-R1
CH-(O CH2- CH2)ra— OH
CH2-(O-CH2-CH
2 Im
OH
in der R1 einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 9 bis 19 Kohlenstoffatomen und m eine ganze Zahl von 4 bis 20 bedeutet, oder der
cc) Fettsäurediglyceridpolyglykoläther der allgemeinen Formeln
CH2-O-CO-R2
CH- O—CO—R3
CH2- (O—CH2- CH2)„—OH
und
CH2-O-CO-R2
CH- (O—CH2- CH2),- OH
CH2-O-CO-R3
in denen R2 und R3 einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Hohlenwasserstoffrest mit 9 bis 19 Kohlenstoffatomen und ρ eine ganze Zahl von 8 bis 40 bedeutet, und
c) 20 bis 80 Gewichtsprozent Wasser.
2. Dispersionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente a) ein Gemisch ist aus Fettsäuremonoglyceriden der allgemeinen Formel
CH2-O-CO-R4
CH-OH
CH2-OH
und Fettsäurediglyceriden der allgemeinen Formel CH2-O-CO-R4
CH-O—CO-R5
CH2-OH
wobei R4 und R5 gleiche oder verschiedene, gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte, gegebenenfalls durch Hydroxylgruppen substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 9 bis 25 Kohlenstoffatomen bedeuten.
3. Dispersionen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß in der Komponente a) der Anteil an Fettsäuremonoglycerid 30 bis 60 Gewichtsprozent und der Anteil an Fettsäurediglycerid 65 bis 35 Gewichtsprozent beträgt
4. Verwendung der Dispersionen nach den Ansprüchen 1 bis 3 als Emulgatoren zur Herstellung von Emulsionen auf kaltem Wege.
Die Erfindung betrifft Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung zur Herstellung von Emulsionen auf kaltem Wege.
Die übliche Methode zur Herstellung kosmetischer Emulsionen ist die, daß man Emulgand und Emulgator, welche die ölphase der Emulsion ausmachen, bei einer Temperatur von ca. 60 bis 70°C zusammenschmilzt, die wäßrige Phase ebenfalls auf diese Temperatur erwärmt und bei dieser Temperatur die beiden Phasen vereinigt, wobei man sowohl die Wasser-zu-öl- als auch die öl-zu-Wasser-Methode anwendet.
Die nach der Emulsionsbildung bei ca. 60 bis 70° C vorliegende Emulsion wird, eventuell nach zwischengeschalteter Homogenisierung, unter Rühren abgekühlt, wobei man während des Kaltrührens bei einer Temperatur von 35 bis 45° C die temperaturempfindlichen ätherischen öle zugibt und die Emulsion bis zu einer Temperatur von 20 bis 30° C kaltrührt.
Diese Arbeitsmethode wird in erster Linie durch den Einsatz von höherschmelzenden Emulgatoren, wie Wachsen, Fetten und Fettalkoholen, bedingt, da diese Stoffe vor einer Emulgierung in den flüssigen Aggregatszustand überführt werden müssen.
In der Praxis sieht es so aus, daß nicht nur diese hochschmelzenden Anteile auf diese Temperatur gebracht werden, sondern daß auch die bereits bei Nortnaltemperatur flüssig vorliegenden Emulganden, wie Mineralöl, Pflanzenöl oder Isopropylmyristinat, ebenfalls auf diese Temperatur gebracht werden. Da man in der Regel die Wasserphase mit der Ölphase bei gleicher Temperatur vereinigt, wird auch das Wasser auf die hohe Temperatur erwärmt. Vor der Emulsionsbildung muß zunächst eine beträchtliche Menge Energie
fto in Form von Wärme zugeführt werden, die nach erfolgter Emulsionsbildung wieder mittels Kühlung abgeführt werden muß. Diese Methode ist daher zeit- und energieaufwendig.
Zur Energieeinsparung hat man den Vorschlag
fts gemacht, in die Schmelze der Emulganden und Emulgatoren kaltes Wasser einzurühren. Dies setzt aber spezielle Geräte zur Erzielung einer optimalen Emulsion voraus.
Ferner wurde vorgeschlagen, die höherschmelzenden Anteile mit einem Teil der niedrigschmelzenden Anteile aufzuschmelzen und den Rest der niedrigschmelzenden Anteile nach erfolgter Schmelze zuzugeben, um auf diese Weise eine Senkung der Temperatur der ölphase zu erreichen, und in die temperaturreduzierte ölphase dann kaltes Wasser einzuemulgieren.
Unter Kaltemulgiemng versteht man die Vereinigung von Emulgand, Emulgator und Wasser zur Emulsionsbildung ohne Temperaturzufuhr, das heißt die Vereinigung der genannten Stoffe bei Raumtemperatur von ca. 20° C.
Kaltemulgierung ist möglich, wenn bei Normaltemperatur flüssige Emulganden und Emulgatoren vorliegen und mit Wasser bei dieser Temperatur unter Emulsionsbildung vereinigt werden können. Durch die Beschrän- kung auf die bei Normaltemperatur flüssigen Emulganden und Emulgatoren wird der Rezepturspielraum zur Herstellung von kosmetischen Emulsionen sehr eingeengt Bei so hergestellten Emulsionen treten außerdem Konsistenzprobleme auf, denn in vielen Fällen benötigt man zur Konsistenzgebüng Wachse oder andere höherschmelzende Anteile, die auf alle Fälle vor der Emulgierung geschmolzen werden müssen, um bei der Emulgierung in geschmolzenem Zustand vorzuliegen, ν J5
Die Kaltemulgierung ist bis jetzt nur in begrenztem Ausmaß durchführbar, und zwar nur zur Herstellung bestimmter dünnflüssiger Emulsionen.
Die Kaltemulgierung würde große Vorteile mit sich bringen, nämlich
1. Einsparung von Wärmeenergie,
2. Einsparung von mechanischer Energie,
3. Einsparung von Zeit,
4. Steigerung der Durchsatzmenge,
5. schonende Behandlung von temperaturempfindli- 3<i chen Inhaltsstoffen, wie z. B.
a) wärmeempfindlichen ölen,
b) Vitaminen,
c) ätherischen ölen.
Die praktische Durchführung der Kaltemulgierung scheiterte bisher in den meisten Fällen an den mit zu verarbeitenden höherschmelzenden, konsistenzgebenden Stoffen, und das Problem der Kaltemulgierung wäre gelöst, wenn es gelänge, konsistenzgebende Komponenten im kalten Zustand verarbeitbar vorliegen zu haben.
Gegenstand der Erfindung sind nun Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden, bestehend aus
a) 10 bis 60 Gewichtsprozent eines Gemisches aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden, dessen Anteil an Fettsäuremonoglycerid 20 bis 80 Gewichtsprozent und dessen Anteil an Fettsäurediglycerid 75 bis 15 Gewichtsprozent beträgt,
b) 1 bis 20 Gewichtsprozent eines nichtionogenen Tensids aus der Gruppe der
aa) Fettalkoholpolyglykoläther der allgemeinen Formel
40
55
60 R-(O-CH2-CH2Jn-OH
in der R einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und η eine ganze Zahl von 4 bis 40 bedeutet, oder der
bb) Fettsäuremonoglyceridpolyglykoläther der allgemeinen Formel
CH2-O-CO-R1
CH-(O-CH2-CH2J1n-OH
CH2-(O—CH2-CH2)m—OH
in der R1 einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 9 bis 19 Kohlenstoffatomen und m eine ganze Zahl von 4 bis 20 bedeutet, oder der
cc) Fettsäurediglyceridpolyglykoläther der allgemeinen Formeln
CH2 O CO R
CH-O—CO—R3
CH2-(O-CH2-CH2L-OH
und
CH2-O-CO-R2
CH- (O—CH2- CH2L,- OH
CH2-O-CO-R3
in denen R2 und R3 einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 9 bis 19 Kohlenstoffatomen und ρ eine ganze Zahl von 8 bis 40 bedeutet, und
c) 20 bis 80 Gewichtsprozent Wasser.
Überraschenderweise sind die erfindungsgemäßen Dispersionen sowohl in der Lage, die Konsistenz von kosmetischen Emulsionen einzustellen, als auch als Emulgator für die nachträglich einzubringenden Mengen an bei Normaltemperatur flüssigen ölen und ätherischen ölen zu wirken. Besonders wichtig ist, daß die erfindungsgemäßen Dispersionen in einer Form vorliegen, die sowohl die Aufnahme von öl als auch die von Wasser gestattet.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung dieser Dispersionen zur Herstellung von Emulsionen auf kaltem Wege.
Fettsäuremono- und Fettsäurediglyceride sind ein- bzw. zweiwertige Ester aus dem dreiwertigen Alkohol Glycerin und Fettsäuren.
Die Herstellung kann durch Direktveresterung von Glycerin mit Fettsäuren oder aber durch Glycerinolyse von Fetten erfolgen. Bei beiden Reaktionen erhält man jedoch niemals reine Produkte, sondern Gemische aus Monoglyceriden, Diglyceriden und geringen Mengen an Triglyceriden, freiem Glycerin und freien Fettsäuren. So sind z. B. die handelsüblichen 50%igen Mono-/Diglyceride Mischungen, bestehend aus etwa 40 bis 50 Gewichtsprozent Monoglycerid, etwa 30 bis 40 Gewichtsprozent Diglycerid und geringen Anteilen Triglycerid und Glycerin.
Beim Einbringen solcher Gemische aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden in Wasser bildet sich auch bei Temperaturen oberhalb ihres Schmelzpunktes keine Emulsion. Es ist jedoch möglich, solche Gemische mittels geeigneter Hilfsemulgutoren in Dispersionen zu überführen. Je nach dem eingesetzten
Hilfsemulgator zeigen diese Dispersionen ein unterschiedliches physikalisch-chemisches Verhalten.
Die erfindungsgemäßen Dispersionen werden in der Weise hergestellt, daß man 10 bis 60 Gewichtsprozent eines Gemisches aus Fettsäuremoncglyceriden und Fettsäurediglyceriden, dessen Anteil an Fettsäuremonoglycerid 20 bis 80 Gewichtsprozent und dessen Anteil an Fettsäurediglycerid 75 bis 15 Gewichtsprozent beträgt, zusammen mit 20 bis 80 Gewichtsprozent Wasser und 1 bis 20 Gewichtsprozent des als Hilfsemulgator dienenden nichtionogenen Tensids auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes des Glycerid-Gemisches, also auf 70 bis 100° C, erwärmt, die Schmelze intensiv rührt und die gebildete Emulsion unter weiterem Rühren auf Raumtemperatur abkühlen läßt
Die so erhaltenen Dispersionen sind alterungsbeständig. Sie können sofort oder auch nach mehrmonatiger Lagerung zur Herstellung von kosmetischen Emulsionen auf kaltem Wege verwendet werden. Dabei können je nach Einsatzmenge der Dispersionen sowohl Lotionen als auch feste Cremes hergestellt werden.
Die als Hilfsemulgator dienenden nichtionogenen Tenside entsprechen der allgemeinen Formel
R-(O-CH2-CH2Jn-OH
in der R einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und η eine ganze Zahl von 4 bis 40 bedeutet, oder der allgemeinen Formel
CH,-O—CO-R1
CH- (O-CH2- CH2L,- OH
CH2- (Q-CH2- CH2L1-OH
in der R1 einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 9 bis 19 Kohlenstoffatomen und m eine ganze Zahl von 4 bis 20 bedeutet, oder den allgemeinen Formeln
CH2-O-CO-R2
CH-O—CO—R3
CH2- (O—CH2- CH2)„— OH
ptl r\ /Tl d2
^JrI2 \J \^\J JK.
CH- (O—CH2- CH2L- OH
CH2-O-CO-R3
in denen R2 und R3 einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 9 bis 19 Kohlenstoffatomen und ρ eine ganze Zahl von 8 bis 40 bedeutet.
Besonders bevorzugt werden als Fettalkoholpolyglykoläther das Kondensationsprodukt von Stearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxid und das Kondensationsprodukt von Cetylalkohol mit 8 Mol Äthylenoxid und als Fettsäuremonoglyceridpolyglykoläther bzw. Fettsäurediglyceridpolyglykoläther die Kondensationsprodukte von Glycerinmonostearat mit 12 bis 16 Mol Äthylenoxid bzw. die Kondensationsprodukte von Glycerindistearat mit 20 bis 24 Mol Äthylenoxid.
Als Gemische von Fettsäuremono- und Fettsäurediglyceriden werden Mischungen aus Fettsäuremonoglyceriden der allgemeinen Formel
CH2-O-CO-R4
CH- OH
CH2-OH
und Fettsäurediglyceriden der allgemeinen Formel
CH2-O-CO-R4
CH-O—CO—R5
CH2-OH
bevorzugt, in denen R4 und R5 gleiche oder verschiedene, gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte, gegebenenfalls durch Hydroxylgruppen substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 9 bis 25 Kohlenstoffatomen bedeuten. Besonders bevorzugt werden Mischungen von solchen Mono- und Diglyceriden der genannten Formeln, bei denen R4 und R5 jeweils 15 bis 17 Kohlenstoff atome aufweisen.
Besonders vorteilhaft ist es auch, wenn in den Gemischen von Fettsäuremono- und Fettsäurediglyceriden der Anteil an Fettsäuremonoglycerid 30 bis 60 Gewichtsprozent und der Anteil an Fettsäurediglycerid 65 bis 35 Gewichtsprozent beträgt
Beispiel 1
a) Herstellung einer erfindungsgemäßen
Dispersion
25 Teile eines Fettsäuremonoglycerid/Fettsäurediglycerid-Gemisches, hergestellt durch Glycerinolyse von gehärtetem P'almkernfett, mit einem Gehalt an Monoglycerid von ca. 50 Gewichtsprozent und an Diglycerid von ca. 45 Gewichtsprozent werden mit
5 Teilen eines Kondensationsproduktes von Stearylalkohol mit 10 Mol Äthylenoxid und
70 Teilen Wasser
gemeinsam auf 70° C erwärmt. Nach erfolgter Schmelze wird unter Intensivrührung eine Dispersion gebildet und bis 30° C kaltgerührt. Die so erhaltene Dispersion kann sofort oder nach mehrmonatigem Stehen zur Kaltemulgierung eingesetzt werden.
b) Verwendung der nach a) hergestellten Dispersion
zur Herstellung einer Emulsion auf kaltem Wege
45 Teile der nach a) hergestellten Dispersion,
7 Teile Capryl-ZCaprinsäure-Triglycerid,
6 Teile 2-Octyldecanol,
12 Teile Olivenöl,
4 Teile Glycerin,
25 Teile entmineralisiertes Wasser
(15 werden bei Zimmertemperatur in einem mit gegenläufigem Rührwerk ausgestatteten Kessel gemischt. Der Mischvorgang ist dann beendet, wenn eine einheitliche Creme vorliegt. Um die Lagerstabilität zu erhöhen, kann
35
45
55
es zweckmäßig sein, eine Homogenisierung nachzuschalten.
Die so erhaltene Creme ist mit einer Creme, welche auf üblichem Wege durch Warmemulgierung hergestellt wurde, in Aussehen, Stabilität und kosmetischen Eigenschaften vergleichbar.
Beispiel 2
a) Herstellung einer erfindungsgemäßen
Dispersion
25 Teile eines Fettsäuremonoglycerid/Fettsäurediglycerid-Gemisches, hergestellt durch Glycerinolyse von gehärtetem Rindertalg, mit einem Gehalt an Monoglycerid von ca. 50 Gewichtsprozent und an Diglycerid von ca. 45 Gewichtsprozent werden mit
5 Teilen eines Kondensationsprodukts von Glycerin
monostearat mit 12 Mol Äthylenoxid und 70 Teilen Wasser
wie in Beispiel la) beschrieben zu einer Dispersio verarbeitet.
b) Verwendung der nach a) hergestellten Dispersion zur Herstellung einer Emulsion auf kaltem Wege
40 Teile der nach a) hergestellten Dispersion, 12 Teile Paraffinöl,
8 Teile Isopropylpalmitat,
6 Teile 1,2-Propylenglykol,
10 Teile entmineralisiertes Wasser
werden wie im Beispiel Ib) beschrieben auf kalten Wege zu einer Emulsion vermischt.

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden, bestehend aus
a) 10 bis 60 Gewichtsprozent eines Gemisches aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden, dessen Anteil an Fettsäuremonoglycerid 20 bis 80 Gewichtsprozent und dessen ι ο Anteil an Fettsäurediglycerid 75 bis 15 Gewichtsprozent beträgt,
b) 1 bis 20 Gewichtsprozent eines nichtionogenen Tensids aus der Gruppe der
aa) Fettalkoholpolyglykoläther der allgemeinen Formel
DE2511644A 1975-03-17 1975-03-17 Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung Expired DE2511644C3 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2511644A DE2511644C3 (de) 1975-03-17 1975-03-17 Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung
FR7605428A FR2304392A1 (fr) 1975-03-17 1976-02-26 Dispersions de melanges de mono et diglycerides d'acides gras et leur utilisation comme produits cosmetiques
GB10659/76A GB1537530A (en) 1975-03-17 1976-03-17 Dispersions of fatty acid mono-/-diglyceride mixtures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2511644A DE2511644C3 (de) 1975-03-17 1975-03-17 Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2511644A1 DE2511644A1 (de) 1976-09-23
DE2511644B2 DE2511644B2 (de) 1977-07-28
DE2511644C3 true DE2511644C3 (de) 1978-09-21

Family

ID=5941608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2511644A Expired DE2511644C3 (de) 1975-03-17 1975-03-17 Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE2511644C3 (de)
FR (1) FR2304392A1 (de)
GB (1) GB1537530A (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3215912A1 (de) * 1982-04-29 1983-11-03 Henkel Kgaa Wollwachs-ersatzprodukt
DE3406497A1 (de) * 1984-02-23 1985-09-05 Mueller Bernhard Willi Werner Hochdisperse pharmazeutische mehrkomponentensysteme und verfahren zu ihrer herstellung
DE4023600A1 (de) * 1990-07-25 1992-01-30 Henkel Kgaa Fliessfaehige, lagerstabile dispersionen von fettsaeurepartialglyceriden
DE4140562A1 (de) * 1991-12-09 1993-06-17 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von oel-in-wasser-emulsionen
DE10025671B4 (de) 2000-05-24 2006-07-27 Cognis Ip Management Gmbh Emulgatoren

Also Published As

Publication number Publication date
DE2511644A1 (de) 1976-09-23
GB1537530A (en) 1978-12-29
FR2304392A1 (fr) 1976-10-15
DE2511644B2 (de) 1977-07-28
FR2304392B1 (de) 1978-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0451461B1 (de) Verwendung von Mischungen aus Polyglycerinfettsäureestern als Emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE3136742C2 (de)
EP3600228A1 (de) Verfahren und erzeugnis zur herstellung ceramidhaltiger formulierungen
DE1106455B (de) Salbengrundlage
DE2511644C3 (de) Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung
DE2511600B2 (de) Dispersionen von gemischen aus fettsaeuremonoglyceriden und fettsaeurediglyceriden und deren verwendung
DE4407015C2 (de) Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
DE3540175C2 (de) Dithranolhaltige pharmazeutische Zubereitung
DE2023786C3 (de)
EP1029586B1 (de) Emulgatoren
DE19630176A1 (de) Stabile multiple Emulsionen des Typs W/O/W insbesondere für kosmetische Zwecke und Verfahren zur Herstellung derselben
DE2511586C2 (de) Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäure, dlglyceriden und deren Verwendung (II)
DE2136764A1 (de) Margannefett und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2511586B1 (de) Dispersionen von Gemischen aus Fettsaeuremonoglyceriden und Fettsaeurediglyceriden und deren Verwendung (II)
EP0103854B1 (de) Emulgatorkombinationen für Emulsionen vom Typ Wasser-in-Öl sowie deren Verwendung
DE3306043C2 (de)
DE3723237C2 (de)
DE552886C (de) Verfahren zur Gewinnung von Alkoholen in freier oder gebundener Form durch Oxydationvon festen oder fluessigen Kohlenwasserstoffen
DE753417C (de) Verfahren zur Herstellung von Wasser-in-OEl-Emulsionen, besonders fuer kosmetische und pharmazeutische Zwecke
DE1200796B (de) Verfahren zur Herstellung von als Backhilfs-mittel dienenden Citronensaeure-Fettsaeure-glycerid-Triestern
DE4104053A1 (de) Dispersionen von fettsaeurepartialglyceriden
DE19612084A1 (de) Verfahren zur Herstellung multipler W/O/W-Emulsionen
DE4128693A1 (de) Oel-in-wasser-emulsionen polarer oelkomponenten
DE1955764C3 (de)
DE2509255C3 (de) Wässrige Dispersionen, enthaltend Fettsäuremono-Z-diglycerid-Gemische, und deren Verwendung

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee