DE1617692B1 - Kosmetische Zusammensetzungen - Google Patents
Kosmetische ZusammensetzungenInfo
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Description
Es sind bereits zahlreiche nichtionogene Verbindungen bekannt, deren Konstitution und Eigenschaften
oft sehr.wechselreich sind.
Trotzdem besitzen die bekannten Verbindungen, die man aus gewohnten Stoffen erhält, nicht immer
alle gewünschten Eigenschaften für verschiedene Anwendungen.
So sind z. B. die Monoäther des Polyäthylen-Glycols, deren lipophile Kette mindestens 8 Kohlenstoßatome
besitzt, die besten Wasch- und Schaummittel, aber sie greifen gewöhnlich die Schleimhäute
stark an. Wenn man sie außerdem mit kationischen oberflächenaktiven Verbindungen mischt, so stellt
man eine synergistische Steigerung des Angriffs fest, welche besonders unangenehm ist
Andererseits sind die Derivate der Polyole und gewisser Zucker und besonders die Ester wertvoll,
da sie unschädlich sind. Diese Verbindungen haben aber auch gewisse Nachteile, die von ihrer Zusammensetzung
herkommen. Besonders der nicht selektive Charakter der Reaktionen, die zu diesen Produkten
führen, bedingt die Bildung einer Mischung von Stoffen, die eine oder mehrere lipophile Ketten im
Molekül enthalten. Wenn diese Produkte zu einer Verwendung bestimmt sind, wo die Lösung im Wasser
notwendig ist, so muß man sie kostspieligen Reinigungsprozessen unterwerfen.
Durch Einführung von hydrophilen Substituenten in die Kohlenstoffkette oder durch Zufügung von
Äthylenoxyd auf die freien Hydroxygruppen kann man die Löslichkeit dieser Verbindungen in Wasser
verbessern. Solche Verbindungen bilden aber allgemein keine guten Schaummittel, selbst wenn sie eine
Kohlenstoffkette von mittlerer Länge enthalten. Aus diesem Grunde sind sie besser als Emulgatoren ver-.wendbar.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf kosmetische, insbesondere als Haarwaschmittel oder als
Emulgatoren verwendbare Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung
der Formel (I)
RO -f C2H3O(CH2OCH2CHOH — CH2OH) ^ H
enthält, in der R ein lineares oder verzweigtes, gesättigtes
oder ungesättigtes, 8 bis 22 Kohlenstoffatome enthaltendes Kohlenwasserstoffradikal bedeutet
und Zwischengruppen enthält, Zwischengruppen, in denen sich Heteroatome befinden und in der η eine
Zahl niedriger oder gleich 5 bedeutet.
Die Verbindungen der Formel (I) sind gute Reinigungsmittel,
Schäumer oder Emulgatoren. Diese zusätzliche, neben dem hydrophilen Charakter bestehende
Eigenschaft, erlaubt ihre vorteilhafte Benutzung in der Kosmetik, besonders als Haarwaschmittel.
Weiterhin muß unterstrichen werden, daß diese Verbindungen als 5%ige wässerige Lösung
keinen Angriff ausüben und von den Augenschleimhäuten vertragen werden. Diese Eigenschaft ist klar
zutage getreten, indem man Versuche mit Augen einer Gruppe von Kaninchen nach den von J. H.
Draize, G. Woodard, H. O. Calvery im
»Journal of Pharmacology« (1944), Bd. 82, S. 377 bis 389 und von J. H. D r aiz e und E. A. K e 11 y
in »Proceeding of Scientific Section«, 17, S. 1 bis 4, 1952, beschriebenen Methoden gemacht hat: keine
Reizwirkung irgendwelcher Art wurde nach den obenerwähnten Versuchen an den Augenschleimhäuten
der Kaninchen festgestellt.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen bestehen vorzugsweise aus wässerigen Lösungen,
die etwa 1 bis 25% der der Formel (I) entsprechenden Verbindungen enthalten. Man kann
diesen Lösungen entweder in der Kosmetik übliche Zusätze, z. B. Verdickungsmittel, oder andere oberflächenaktive
ionogene oder nichtionogene Verbindungen hinzufügen. Die Haarwäsche mit diesen Zusammenstellungen gibt den Haaren ein glänzendes
Aussehen, weichen Griff und antistatische Eigenschaften. Man hat außerdem festgestellt, daß die
Verbindungen der Formel (I) für kosmetische Zusammensetzungen als Grundlage für Haarfärbemittel
benutzt werden können.
Die Verbindungen der Formel (I), die in den kosmetischen Zusammensetzungen erfindungsgemäß
enthalten sind, können nach der Offenlegungsschrift 1 593 216 hergestellt werden.
Dieses Herstellungsverfahren entsteht durch eine Polyadditionsreaktion zwischen einem Alkohol der
Formel ROH, wobei R die für die Formel (I) angegebene Bedeutung hat, und η Molekülen des AUyI-glycidyläthers,
wobei η eine Zahl niedriger oder gleich 10 darstellt, und entsteht später durch die
Hydroxylierung des erhaltenen Produkts mittels einer organischen Persäure.
Um den Erfindungsgegenstand verständlicher zu machen, werden nachfolgend einige Anwendungsbeispiele angeführt, auf die jedoch die Erfindung
keinesfalls beschränkt sein soll.
Beispiel 1
Man bereitet eine wässerige Lösung folgender Zusammensetzung:
Man bereitet eine wässerige Lösung folgender Zusammensetzung:
Q2H25O —E- C2H3O(CH2OCH2CHOHCh2OH) ^- H
worm
η einen statistischen Mittelwert von 2
darstellt 10g
Cetyltrimethylammoniumbromid 3 g
Milchsäure bis zu pH 5
Mit Wasser auffüllen 100 g
Man benetzt das Haar und bringt darauf 10 cm3
der obigen Zusammensetzung auf. Es wird energisch massiert, dann gut mit Wasser gespült. Dann nimmt
man eine zweite Anwendung von 8 bis 10 cm3 des Produkts vor. Man spült erneut und trocknet das
:Haar. Man erhält so ein glänzendes, weiches und nicht elektrisches Haar.
Claims (2)
1. Kosmetische Zusammensetzung, verwendbar als Haarwaschmittel, Grundlage für Haarfärbemittel
oder Emulgatoren, dadurchgekenn-30 zeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung
Diese Emulsion ist angenehm beim Gebrauch, der Formel (T)
RO —£ QH3 O(CH2 OCH2CHOH — CH2OH) ^- H
enthält, in der R ein lineares oder verzweigtes, sprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Vergesättigtes oder ungesättigtes, 8 bis 22 Kohlenstoff- bindungen der Formel (I) in wässeriger Lösung,
atome enthaltendes Kohlenwasserstoffradikal be- vorzugsweise in einer Konzentration zwischen
deutet und möglicherweise Hydroxygruppen und 1 und 25%, vorliegen.
Zwischengruppen enthält, Zwischengruppen, in 40 3. Kosmetische Zusammensetzung nach An-
denen sich Heteroatome befinden und in der η sprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie in
eine Zahl niedriger oder gleich 5 bedeutet. Form einer Creme oder eines Gels vorliegt.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach An-
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