KR970706249A - 엡실론-카프로락탐의 제조방법(process for the preparation of epsilon-caprolactam) - Google Patents

엡실론-카프로락탐의 제조방법(process for the preparation of epsilon-caprolactam)

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KR970706249A
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cyclohexanone
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Application number
KR1019970701831A
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고우지 데라모또
유 간다
도시오 우찌보리
히데후미 사노
마꼬또 데즈까
Original Assignee
미우라 아끼라
미쓰비시가가꾸 가부시끼가이샤
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/02Preparation of lactams
    • C07D201/04Preparation of lactams from or via oximes by Beckmann rearrangement

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  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 시클로헥센의 수화 반응에 의해 수득된 시클로헥사놀을 탈수소 반응에 의해 시클로헥사논으로 하고, 이어서 옥심화 반응에 의해 시클로헥사논옥심으로 하고, 또한 베크만 전위시켜 ε-카프로락탐을 제조하는 방법에 있어서, 옥심화 반응에 공급되는 시클로헥사논 중에 함유된 메틸시클로펜타논류를 400ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 ε-카프로락탐이 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 방법에 의하면, 시클로헥센을 출발 원료로 종래 품질에 뒤떨어지지 않는 ε-카프로락탐을 싼 가격에 제조하는 것이 가능하다.

Description

엡실론-카프로락탐의 제조방법(PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPSILON-CAPROLACTAM)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 시클로헥센의 수화 반응에 의해 수득된 시클로헥산노을 탈수소 반응에 의해 시클로헥사노능로 하고, 이어서 옥심화 반응에 의해 시클로헥사논옥심으로 하고, 또한 베트만 전위시켜 ε-카프로락탐을 제조하는 방법에 있어서, 옥심화 반응에 공급되는 시클로헥사논 중에 함유된 메틸시클로펜타논류를 400ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 ε-카프로락탐의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 옥심화 반응에 공급되는 시클로헥사논 중에 함유된 시클로펜탄카르보알데히드를 50ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 탈수소 반응에 공급되는 시클로헥사놀 중에 함유된 메틸시클로펜타놀류를 200ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 옥심화 반응에 공급되는 시클로헥사논 중에 함유된 메틸시클로펜타논류를 300ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항 또는 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 탈수소 반응에 공급되는 시클로헥사놀 중에 함유된 메틸시클로펜타놀류를 150ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 또는 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 시클로헥센의 수화 반응에서 고체 산 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항 또는 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 시클로헥센의 수화 반응에서 제올라이트 촉매를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항 또는 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 시클로헥사논을 히드록실아민과 반응시킴으로써 옥심화하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항 또는 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 시클로헥사논옥심을 황산 또는 발연 항산 중에 베크만 전위 반응시켜 ε-카프로락탐 황산염으로 하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항 또는 제9항중 어느 한 항에 있어서, 옥심화 반응에 공급되는 시클로헥사논 중의 시클로헥사놀을 1000ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970701831A 1995-07-20 1996-07-19 엡실론-카프로락탐의 제조방법(process for the preparation of epsilon-caprolactam) KR970706249A (ko)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100359206B1 (ko) * 2000-02-14 2002-11-04 주식회사 효성 고순도 카프로락탐의 제조 방법

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100231761B1 (ko) 1997-12-08 1999-11-15 전원중 고순도 카프로락탐의 제조방법
US6469163B1 (en) * 1998-12-24 2002-10-22 Praxair Technology Inc. Method for production of hydroxylamine sulfate in the conventional process for the synthesis of caprolactam
WO2000039084A1 (en) * 1998-12-25 2000-07-06 Mitsubishi Chemical Corporation OXIDE CATALYSTS AND PROCESS FOR PRODUCING ε-CAPROLACTAM BY USING THE SAME
EP1329448B2 (en) * 2002-01-16 2021-08-04 Ube Industries, Ltd. Procsess for producing laurolactam from cyclododecanone
ES2363138T3 (es) * 2003-05-23 2011-07-21 Dsm Ip Assets B.V. Proceso continuo para preparación de caprolactama.
BRPI0410604A (pt) * 2003-05-23 2006-06-20 Dsm Ip Assets Bv processo para a preparação de caprolactama
WO2014042993A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for separating methylcyclopentanone from cyclohexanone

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60104028A (ja) 1983-11-09 1985-06-08 Asahi Chem Ind Co Ltd 環状アルコ−ルの製造法
JPS63154636A (ja) 1986-12-18 1988-06-27 Asahi Chem Ind Co Ltd 環状アルコ−ルの製造方法
JPH06104637B2 (ja) 1990-04-06 1994-12-21 三菱化成株式会社 シクロヘキサノン及びシクロヘキサノールの混合物から不純物を除去する方法
JP2873864B2 (ja) 1990-06-05 1999-03-24 旭化成工業株式会社 高純度シクロヘキサノールの製造方法
JP2713014B2 (ja) * 1992-04-22 1998-02-16 三菱化学株式会社 カプロラクタムの製法
JPH08176102A (ja) * 1994-12-21 1996-07-09 Mitsubishi Chem Corp ε−カプロラクタムの製造方法
JPH08193061A (ja) * 1995-01-12 1996-07-30 Mitsubishi Chem Corp ε−カプロラクタムの製造方法
JP3789504B2 (ja) 1995-01-12 2006-06-28 旭化成ケミカルズ株式会社 ε−カプロラクタムの製造方法
JPH08198845A (ja) * 1995-01-30 1996-08-06 Mitsubishi Chem Corp ε−カプロラクタムの製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100359206B1 (ko) * 2000-02-14 2002-11-04 주식회사 효성 고순도 카프로락탐의 제조 방법

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