KR970009588B1 - 헤테로사이클릭 화합물 - Google Patents

헤테로사이클릭 화합물 Download PDF

Info

Publication number
KR970009588B1
KR970009588B1 KR1019880017218A KR880017218A KR970009588B1 KR 970009588 B1 KR970009588 B1 KR 970009588B1 KR 1019880017218 A KR1019880017218 A KR 1019880017218A KR 880017218 A KR880017218 A KR 880017218A KR 970009588 B1 KR970009588 B1 KR 970009588B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
amino
azabicyclo
octan
carbonyl
alkyl
Prior art date
Application number
KR1019880017218A
Other languages
English (en)
Other versions
KR890009923A (ko
Inventor
제임스 워드 테렌스
크리스틴 화이트 자네트
Original Assignee
존 와이어스 앤드 브라더 리미티드
폴 에이 리쳐
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB878730193A external-priority patent/GB8730193D0/en
Priority claimed from GB888819728A external-priority patent/GB8819728D0/en
Application filed by 존 와이어스 앤드 브라더 리미티드, 폴 에이 리쳐 filed Critical 존 와이어스 앤드 브라더 리미티드
Publication of KR890009923A publication Critical patent/KR890009923A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR970009588B1 publication Critical patent/KR970009588B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06—Oxygen atoms
    • C07D451/10—Oxygen atoms acylated by aliphatic or araliphatic carboxylic acids, e.g. atropine, scopolamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • C07D453/04—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems having a quinolyl-4, a substituted quinolyl-4 or a alkylenedioxy-quinolyl-4 radical linked through only one carbon atom, attached in position 2, e.g. quinine

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

헤테로사이클릭 화합물
본 발명은 헤테로사이클릭 화합물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 신규의 아로일 우레아 또는 카밤산 유도체 및 상응하는 티오 동족체, 이의 제조방법, 이의 용도 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 화합물은 하기에 설명하는 특정의 5-하이드록시트립트아민(5HT)수용체의 길항제로서 유용하다. 관련된 특정의 아릴 우레아 및 카밤산 유도체는 유럽 특허원 제235878호 및 제255297호에 기술되어 있다.
본 발명의 신규한 헤테로사이클릭 화합물은 일반식(I)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 산 부가염이다.
Figure kpo00001
상기 식에서, A는
Figure kpo00002
의 방향족 라디칼[여기서, 자유 원자가는 일반식(a)의 융합 환 또는 일반식(b)의 융합 환에 결합된다]이고, R1은 수소, 또는 저급알킬, 저급알콕시[예 : 저급알킬옥시(예 : 메톡시, 에톡시, 프로폭시 또는 부톡시), 사이클로(저급)알킬옥시, 사이클로(저급)알킬-저급알킬옥시(예 : 사이클로프로필메톡시), (저급)알케닐(저급)알킬옥시(예 : 알릴옥시) 및 할로(저급)알킬옥시], 하이트록시, 할로겐(예 : 염소), 할로(저급)알킬(예 : 트리플루오로메틸), 아미노, 니트로, 카복스아미도, 페닐(저급)알킬옥시(여기서, 페닐그룹은 비치환되거나 하나 이사의 저급알킬, 저급 알킬옥시 또는 할로 치환체에 의해 차환될 수 있다), (저급)알킬아미노, 디(저급)알킬아미노 또는 아실아미노[예 : (저급)알카노일아미노 또는 할로(저급)알카노일아미노]로부터 선택되는 동일하거나 상이한 하나 이상의(예 : 1 내지 3) 치환체이고, Z1-Z2는 CH2-CH, NR2-CH, O-CH, S-CH, CH2-N, O-N, S-N, NR2-N, CH-NR2또는 N-NR2[여기서, R2는 수소, (저급)알킬, 또는 페닐 또는 페닐(저급)알킬(여기서, 페닐그룹은 비치환되거나 하나 이상의 저급알킬, 저급알킬옥시 또는 할로 치환체에 의해 치환될 수 있다)이다]이며, Z3-Z4는 CH=CH, O=CH2또는 N=CH이고, Z5는 N 또는 CH이며, Z6는 S 또는 NH이고, W는 산소 또는 황이며, Y는 NH 또는 O이고, B는 일반식
Figure kpo00003
Figure kpo00004
또는 이의 N-옥사이드,
Figure kpo00005
Figure kpo00006
Figure kpo00007
의 포화된 아자사이클릭 환이며, n은 2,3 또는 4이고, m은 1,2 또는 3이며 p는 0,1 또는 2이고, R3은 수소, 또는 (저급)알킬이며, R4및 R5는 각각 수소 또는 저급알킬이다.
본 명세서에 사용된 저급이라는 용어는 언급되는 라디칼에 함유된 탄소수가 6 이하임을 의미한다. 라디칼은 바람직하게는 4개 이하의 탄소를 함유한다. 예를 들면, 저급알킬그룹은 직쇄 또는 측쇄일 수 있고, 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸일 수 있다.
A가 상기 일반식(c)의 라디칼일 경우, 라디칼은 바람직하게는 일반식(XIV)를 갖는다.
Figure kpo00008
상기 식에서, R6내지 R9은 독립적으로 수소이거나 상기 정의한 치환체 R1이다. 특히 바람직하게는 R6은 저급알콕시(예 : 메톡시)이며, R7,R8및 R9은 수소이고 ; 또한 R6은 저급알킬옥시(예 : 메톡시)이거나 사이클로(저급) 알킬(저급)알킬옥시(예 : 사이클로프로필메톡시)이며, R7은 수소이고, R8은 아미노 또는 저급알킬 아미노이며, R9할로(예 : 클로로)이다. 달리 바람직하게는 R7및 R9은 클로로이며 R6및 R8은 수소이다.
일반식(II)의 라디칼 B에서, n은 바람직하게는 2이며 R3은 저급-알킬, 바람직하게는 케틸이다. n은 2이며 R3이 메틸인 라디칼은 트로판-3-일, 달리는 8-메틴-8-아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일로 공지되어 있다.
일반식(III)의 라디칼은 퀴누클리디닐, 달리느 1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일로 공지되어 있다.
일반식(IV)의 라디칼에서, m는 바람직하게는 2이며, R3은 바람직하게는 C1-4알킬, 특히 메틸이다.
일반식(V)의 라디칼에서, p는 바람직하게는 1이다.
본 발명의 화합물은 하나 이상의 비대칭 탄소원자를 함유할 수 있으므로 이 화합물은 상이한 입체이성질체의 형태로 존재할 수 있다. 화합물은, 예를 들면, 라세미체 또는 임의의 광학 활성 형태로 존재할 수 있다. 광학 활성 형태는 라세미체의 분할에 의해 또는 임의로 이후에 기술하는 공정에서 출발물질의 광학 활성 형태를 사용하여 수득할 수 있다. 더욱이 일반식(II) 및 (IV)의 라디칼과 같은 라디칼은 트로핀에서와 같이 엔도 배열 및 슈도트로핀에서와 같이 엑소 배열에 상응하는 2가지의 상이한 배열로 존재할 수 있다. 엔도 배열이 바람직하다.
본 발명의 화합물은 아로일 우레아이거나 카밤산 유도체(또는 상응하는 이의 티오 동족체)이며, 우레아 및 카밤산 유도체(및 티오 등족체)의 공지된 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
본 발명의 화합물을 제조하기 위한 제1의 일반적 공정에는 일반식(VII)의 이소시아네이트 또는 이소티오시아네이트를 일반식(VIII)의 아민 또는 알콜과 반응시킴을 포함한다.
Figure kpo00009
Figure kpo00010
(여기서, A, B, W 및 Y는 상기 정의한 바와 같다).
이러한 반응은, 예를 들면, 실온의 유기 용매중에서 수행할 수 있다.
Y가 NH인 본 발명의 화합물은 일반식(IX)의 화합물을 일반식(X)의 아민과 반응시키는 또다른 공정에 의해 제조할 수 있다.
Figure kpo00011
Figure kpo00012
(여기서, A, B 및 W는 상기 정의한 바와 같다).
이 공정은 용매없이 수행할 수 있지만, 일반적으로 적합한 불활성 유기 용매, 예를 들면, 톨루엔, 피리딘, 크실렌, 클로로벤젠, 디메틸포름아미드 또는 디옥산 등의 존재하에서 반응제를 가열하여 수행한다. 피리딘이 바람직한 용매이다. 용매중에서 반응제를 환류시킴이 때로는 편리하다.
본 발명의 화합물은 또한 일반식(XI)의 화합물을 그룹 A-CO-(여기서, A는 상기 정의한 바와 같다)를 함유하는 아실화제로 아실화시켜 제조할 수 있다. 아실화제의 예에는 할로겐화산(예 : 염산) 및 무수물과 같은 일반식 ACOOH의 산의 반응성 유도체가 있다.
Figure kpo00013
(여기서, Y, W 및 B는 상기 정의한 바와 같다).
B가 라디칼(III)의 N-옥사이드인 본 발명의 화합물은 B가 라디칼(III)의 화합물을 예를 들면 과산화 수소 또는 과산으로 산화시켜 제조할 수 있다.
상기 공정중의 어떠한 공정에서 반응체가 반응에 사용된반응조선하에서 영향을 그룹을 함유할 경우, 이 그룹은 보호될 수 있으며 계속해서 보호그룹은 제거될 수 있다.
상기 공정용의 출발물질은 문헌에 기재되어 있거나 동족 화합물용을 공지된 방법으로 제조할 수 있다.
상술한 공정에서 본 발명의 화합물을 산 부가염으로 수득할 경우, 산 부가염, 특히 약제학적으로 허용되는 산 부가염은 염기 화합물로부터 산 부가염을 제조하는 통상적인 공정에 따라, 유리 염기를 적합한 유기는 용매에 유기시키고 이 용액을 산으로 처리함으로서 수득할 수 있다.
산 부가염의 예에는 무기 및 유기산(에 : 황상, 염산, 브롬화수소산, 인산, 타트라산, 푸마르산, 말레산, 시트르산, 아세트산, 포름산, 메틴설폰산, P-톨루엔설폰산, 옥살산 및 석신산)으로부터 형성된 것이 있다.
본 발명의 화합물은 약리학적 활성을 지닌다. 특히, 이는 온혈동물의 특정한 5-하이드로시트립트아민(5-HT)수용체에 대해 길항작용을 한다. 구체적으로, 본 발명의 화합물은 5-HT3길항 활성을 지니며, 따라서 5-HT3수용체의 대한 길항작용이 필요한 질환에 유용하다. 5-TH3길항 활성을 지니며, 따라서 5-HT3수용체의 길항작용이 필요한 질환에 유용하다. 5-HT3-길항제는 뉴로날(neuronal) 5-하이드록시-트립트아민 수용체의 길항제 및 세로토닌(5-하이드록시-트립트아민) M-수용체 길항제라고도 부른다. 이러한 화합물은 특히 편두통, 구토, 불안증, 위장병의 치료 및 정신병 치료제로서 유용한 것으로 알려져 왔다.
본 발명의 화합물은 문헌[참조 : Fozard J.R., Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacoi., 1984, 326, 36-44]의 방법에 기준하여 토끼 심장의 분리된 우심방내에서의 5-HT3길항 활성에 대해 시험한다. 이 방법은 심장의 교감신경 말단상에 존재하는 5-HT3수용체를 자극하여, 자발적 심박동 속도를 증가시키는 노르아드레날린의 방출을 유도하는 5-TH의 능력에 의거한다. 길항제의 효능은 -log IC50(여기서, IC50은 10-5M 5-소DP 대한 주기변동 반응을 50%까지 저하시키는 길항제의 농도이다)로 나타낸다.
이 방법으로 시험할 경우 본 발명의 대표적인 화합물 N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드는-log IC50이 8.67이다.
본 발명의 화합물은 문헌[참조 : B Costall et al., Neurpharmacology, 1987,
Figure kpo00014
195-200 및 J N Crawley et al., Pharmac. Biohem. Behav., 1980,
Figure kpo00015
167-170]의 방법에 기준하여 명/암의 2칸으로 격리한 상자내에서 마우스의 탐색 활동을 측정하는 시험방법에 의해 잠재적인 불안완화 활성에 대해 측정한다. 시험은 지붕이 트인 상자내에 있는 마우스 그룹을 관찰하는 것으로서, 상자의 1/3은 검게 페인트 칠이 되어 있고 흐릿한 적색 조명을 조사하며, 상자의 나머지 부분은 흰 페인트 칠이 되어 있고 밝은 조명을 조사하며 칸막으로 격리되어 있다. 두 구역의 출입은 칸막이 중앙의 구멍을 통해서 한다. 마우스의 그룹을 비히클 또는 시험 화합물로 처리하고, 각 구역에서 쥐가 행동하는 뒷다리로 서는 탐색 행동의 회수 및 뒤가 각 구역의 바닥에 표시한 선을 넘는 회수를 포함하는 동물의 여러 가지 행동의 매개변수를 측정하다. 각 처리그룹에 대해 상자의 각 국역에서의 선 넘기 및 뒷다리 서기의 평균치를 계산한다. 약물 처리그룹 및 비히클-처리 대조그룹 간의 차이는 스튜던트 비쌍 t-검정(Student's unpiared t-test)을 사용하여 비교한다. 표준 불안 유발제는 조명 구역에서 운동과 뒷다리 서기를 현저히 증가시킨다. 시험 화합물이 유사한 일련의 변화를 유도할 경우, 특히 상자의 조명 구역에서의 뒷다리 서기 활동에서 유의(p0.05)증가르 나타내는 경우, 이는 활성이 있는 것을 생각할 수 있다. 본 발명의 화합물 및 표준 불안 유발제에 대한 결과는 하기와 같다 :
Figure kpo00016
또한, 본 발명은 포유동물에서 5-HT수용체를 길항하기 위해 사용되는 일반식(I)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 산 부가염을 제공한다.
추가의 관점에서, 본 발명은 편두통, 구토, 불안증, 위장병 또는 정신병 치료를 위한 본 발명 화합물의 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 편두통,. 구토, 불안증, 위장병 또는 정신병의 치료를 필요로 하는 온혈동물에게 유효랑의 본 발명의 화합물을 투여함을 특징으로 하는, 상기 질병의 치료 방법을 제공한다.
상술한 특정의 질환에 대해서는 본 발명의 화합물을 예방용으로서 뿐만 아니라 급성 증상을 완화시키는데도 사용할 수 있다는 것이 명백하다. 본 명세서에서 치료등은 이러한 예방 뿐만 아니라 급성 질환의 치료도 포함되는 것으로 이해해야 한다.
화합물의 진토 특성은 암의 화학치료제 및 방사선 치료와 관련된 오심이나 구토에 특히 유리하다. 따라서, 화합물은 화학치료제(시스플라틴, 독소루비신 및 사이클로포스프아미드와 같은 세포독성제 또는 세포 복위제)뿐만 아니라 방사선 조사에 의한 암치료에 유용하다. 따라서, 본 발명은 암치료시 동시에, 별도로 또는 연속해서 사용하기 혼합 제제로서 암의 화학치료제 및 본 발명의 화합물을 함유하는 생성물을 제공한다.
추가의 양태로 본 발명은 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 본발명의 화합물을 함유하는 약제학적 조성물을 제공한다. 당해 분야에 공지된 모든 적합한 담체를 사용하여 약제학적 조성물을 제조할 수 있다. 이러한 조성물에서, 담체는 일반적을 고체 또는 액체 또는 고체와 액체의 혼합물이다.
고형 조성물에는 산제, 입제, 정제, 캡슐제(예 : 경질 및 연질 젤라틴 캡슐), 좌제 및 페사리제가 포함된다. 고체 담체는, 예를 들면, 향미제, 윤할제, 가용화제, 현탁제, 충진제, 확탁체 압축보조제, 결합제 또는 정제-분해제로 작용하는 하나 이상의 물질일 수 있으며, 또한 캡슐화 물질일 수 도 있다. 산제에서 담체는 미분(finely divied) 활성 성분과 혼합된 미분 고체이다. 정제에서 활성 성분은 적합한 비율로 필요한 압축 특성을 갖는 담체와 혼합하여 원하는 형태와 크기와 압착된다. 산제 및 정제는 바람직하게는 활성 성분을 99%이하, 예를 들면 0.03% 내지 99%, 바람직하게는 1 내지 80%함유한다. 적합한 고체 담체에는, 예를 들면, 인산칼슘, 마그네슘 스테아레이트, 활석, 당 락토오즈, 덱스트린, 전분, 젤라틴, 셀룰로즈, 메틸 셀루로즈, 나트륨 카복시메틸 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리딘, 저융점의 밀랍 및 이온 교환 수지가 포함된다.
조성물이란 용어는 활성 성분이 (기타 담체와 함게 또는 없이)담체에 의해 둘러싸임으로써 이 두성분이 함께 하나의 캡슐을 형성하도록 담체로서 캡슐화 물질을 갖는 활성 성분의 제제를 포함한다. 유사하게는, 카세제(cachets)도 포함된다.
액체형 조성물에는, 예를 들면, 액체, 현착제, 유제, 시럽제, 엘릭서제 및 가압 조성물이 포함된다. 활성 성분은, 예를 들면, 물, 유기 용매, 이들 둘의 혼합물과 같은 약제학적으로 허용되는 액체 담체 또는 약제학적으로 허용되는 오일 또는 지방중에 용해시키거나 현탁시킬 수 있다. 액체 담체는 가용화제, 유화제, 완충제, 방부제, 감미제, 향미제, 현탁제, 증점제, 착색제, 점도조절제, 안정화제 도는 삼투-조절제와 같은 기타 적합한 약제학적 부가제를 함유할 수 있다. 경구 및 비 경우 투여용 액체 담체의 적합한 예에는 물(특히 상기한 부가제, 예를 들면, 셀룰로즈 유도체, 바람직하게는 나트륨 카복시메틸 셀룰로즈 액제를 함유), 알코올(1가 알코올 및 다가 알코올, 예를 들면 글리세롤 및 글리콜을 포함) 및 이의 유도체 및 오일(예를 들면, 분별화된 코코넛 오일 및 낙화생 오일)이 포함된다. 비 경우 투여용 담체는 에틸 올레에이트 및 이소프로필 미리스 테이트와 같은 오일성 에스테르일 수 있다. 멸균 액체 담체는 비 경구 투여용 멸균 액테형 조성물로 사용된다.
멸균 액제 또는 현탁제인 약제학적 액테 조성물은, 예를 들면, 근육내, 복막내 또는 피하주사에 의해 사용할 수 있다. 멸균 액제를 또한 정맥내 투여할 수도 있다. 화합물이 경구적으로 활성일 경우, 이는 액체나 고체 조성물 형태로 경구투여할 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 비강 경로로 투여할 수 있다. 비강투여용으로 제형화될 경우, 조성물은 액체 담체중에 본 발명의 화합물을 함유할 수 있으며 ; 이러한 조성물은 예를 들면 분무 또는 점적 형태로 투여할 수 있다. 액체 담체는 물(이는 추가의 성분을 함유하여 조성물에 목적하는 등장성 및 점도를 제공할 수 있다)일 수 있다. 조성물은 또한 방부제, 계면활성제 등의 추가의 부형제를 함유할 수 있다. 조성물은 비강용 용기에 담아 약물 또는 분무로서 투여할 수 있다. 에어로솔 용기로부터 투여하기 위해서는 조성물에 추진제도 포함시켜야 한다.
바람직하게는 약제학적 조성물은 단위 투여형, 예를 들면 정제 또는 캡슐제이다. 이러한 형태에서, 조성물은 적절한 양의 활성 성분을 함유하는 단위투여형으로 세분되며 ; 단위투여형은 패키지형 조성물, 예를 들면, 포장된 산체, 바이알, 앰플, 예비충진된 주사기 또는 액체를 함유하는 카세제일 수 있다. 단위투여형은, 예를 들면, 캡슐제 또는 정제 자체이거나, 적절한 수의 이러한 패키지 형태의 어떠한 조성물일 수 있다.
조성물의 단위 용량중의 활성 성분의 양은 활성 성분의 특정한 요구 및 활성에 따라, 0.5mg 이하 내지 750mg이상으로 변하거나 조정될 수 있다.
본 발명은 또한 담체가 함유되지 않은 단위투여형의 화합물도 포함된다.
하기 실시예 1 내지 19로 본 발명을 예시한다. 참조실시예 A는 관련된 아릴우레아 화합물의 제조방법을 나타낸다.
참조실시예A
N-(1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일-N'-(3.5-디클로페닐)우레아
톨루엔(20ml)중의 3,5-디클로페닐 이소시아네이트(1.88g, 10mmol)의 용액을 0 에서 THF(40ml)중의 1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민(3-아미노퀴누클리딘)(1.26g, 10mmol)에 가한다. 이 혼합물을 실온에서 밤새 교반하여, 증발시켜 건조시킨다. 잔사를 에테르와 묽은 염산에 분배한다. 수성 상을 탄산 칼륨으로 염기화시켜 에틸 아세테이트로 추출한다. 건조된(NaSO)에틸 아세테이트 상을 증발시키고, 잔사(1.64g)를 1:1옥살레이트 4수화물로 전환시킨다.
융점 208 내지 209℃ (분해)
실시예 1
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-3,5-디클롤벤즈아미드
피리딘(15ml)중의 3-아미노퀴누클리딘91.26g, 10mmol) 및 3,5-디클로벤조일우레아(2.2g, 9.44mmol)을 교반하여 질소하에서 밤새 환류시키고, 고온 여과시킨 다음 실온으로 냉각시킨다. 침전된 고체를 수집하여 에틸 아세테이트로 세척하고, 건조시켜 표제 화합물(0.93g)을 수득하고 이를 염산염 1수화물로 전환시킨다.
융점 253 내지 254℃
실시예 2
(엔도)-N-(3,5-디클로로벤조일)-0-(8-메틸-8-아자비사이클로[3.2.1]옥트-3-일)카바메이트
트로핀(1g,7.09mmol)을 디클로메탄(10ml)중에 용해시킨 다음 디클롤메탄(8ml)중의 3,5-디클로벤조일 이소시아네이트(1.6g,7.34mmol)로 처리하여 투명한 용액을 수득하고, 이를 질소하에 밤새 방치한다. 메탄올을 가하여 용액을 증발시키고, 잔사를 에테르로 연마하여 생성물 1.62g을 수득한다. 이를 약 30분간 환류하는 아세토니트릴(40ml)중에서 연마하고, 수집한 다음 건조시켜 융점 175 내지 177℃인 1/6mol의 아세토니트릴을 함유하는 0.32g을 수득한다.
실시예 3
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일 아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드
(a)2-메톡시벤조일 이소시아네이트
2-메톡시벤즈아미드(2.27g, 15.04mmol) 및 옥살릴 클로라이드(2.4g, 18.9mmol)을 1,2-디클로에탄(40ml)중에서 함께 16시간 동안 환류 가열한다. 생성된 용액을 감압하에서 농축시켜 잔사를 수득하고, 톨루엔으로 재증발시켜 오일로서 조 아실 이소시아네이트(2.94g)를 수득한다.
(b) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드
참조실시예 A의 공정에 따라 3-아미노퀴누클리딘(0.36g,5mmol) 및 2-메톡시벤조일 이소시아네이트(1.0g,5mmol)을 사용하여 이 화합물을 제조한으로써 조 표제 생성물(1.6g)을 수득하고, 이의 1:1푸마레이트로서 정제한다(0.79g).
융점 187 내지 188℃
실시예 4
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-3-트리플루오로메틸벤조아미드
(a) N-트리플루오로메틸벤조일우레아
3-트리플루오로메틸벤조산(10g,52.6mmol)과 티오닐 클로라이드(15ml)와의 혼합물을 환류하에 0.75시간동안 가열한다. 과량의 티오닐 클로라이드를 증발시키고, 잔사에 우레아(10g,167mmol)를 가하여 이 혼합물을 100 내지 110℃에서 1.5시간 동안 가열한다. 고체를 환류하에 물(20ml)로 추출하고, 냉각시켜 중탄산 나트륨으로 염기화시키고, 고체를 수집하여 수성 아세트산으로부터 재결정화시켜 생성물(8g)을 수즉한다.
융점 191 내지 193℃
(b) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-3-트리블루오로메틸벤즈아미드
피리딘(20ml)중의 3-아미노퀴누클리딘 디하이드로클로라이드(1.0g,5mmol), 3-트리플루오로메틸벤조일우레아(1.16g,5mmol) 및 디이소프로필에틸아민(1.29g,10mmol)을, 질소하에 밤새 환류시켜 상기 화합물을 제조한다. 용매를 증발시키고, 잔사를 참조실시예 A에서와 같이 후처리한다. 생성물(1.18g)을 옥살레이트 염으로 전환시킨다.
융점 197 내지 200℃
실시예 5
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-4-메톡시벤즈아미드
상기 화합물을, 실시예 4b의 공저에 따라 피리딘(20ml)중의 3-아미노퀴누클리딘 디하이드로클로라이드(1.0g,5mmol), 4-메톡시벤조일우레아(0.97g,5mmol) 및 디-이소프로필렌틸아민(1.29g,10mmol)으로부터 제조한다. 생성물(1.12g)을 1 : 1말레에이트 반수화물로 전환시킨다.
융점 166 내지 168℃
실시예 6
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]나프탈렌-2-카복스아미드
(a) 2-나프토일우레아
상기 화합물을 실시에 4a의 공정에 따라 2-나프토산(8.2g,47.7mmol), 티오닐 클로라이드(40ml) 및 우레아(10g,16mmol)로부터 제조하여 표제 화합물(7.1g)을 수득한다.
융점 207 내지 208℃
(b) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]녹탄-3-일]아미노]카보닐]나프탈렌-2-카복스아미즈
상기 화합물을, 실시예 4b의 공저에 따라 피리딘(20ml)중의 3-아미노퀴누클리딘 디하이드로클로라이드(1.0g,5mmol), 2-나프토일우레아(1.07g,5mmol) 및 디-이소프로필에틸아민(1.29g,5mmol)으로부터 제조한다. 표제 화합물을 염산염 반수화물(1.39g)로서 분리한다.
융점 271 내지 273℃(분해)
실시예 7
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-푸란카복스아미드
상기 화합물을, 실시예 4b의 공정에 따라 피리딘(20ml)중의 3-아미노퀴누클리딘 디하이드로클로라이드(1.0g,5mmol), 2-푸로일우레다(0.77g,5mmol) 및 디이소프로필에틸아민(1.3g10mmol)으로부터 제조한다. 생성물(0.58g)을 1 : 1석신에니트로 전환시킨다.
융점 156 내지 159℃
실시예 8
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2,6-디메틸벤즈아미드
(a) 2,6-디메틸벤조일우레아
상기 화합물을, 실시예 4a의 공저에 따라 2,6-디메틸벤조산(10g, 66.7mmol), 티오닐 클로라이드(15ml) 및 우레아(10g, 168mmol)로부터 제조하여 표제 화합물(8.9g)을 수득한다.
융점 210 내지 213℃
(b)N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2,6-디메틸벤즈아미드
상기 화합물을, 실시예 4b의 공정에 따라 피리딘(20ml)중의 3-아미노퀴누클리딘 디하이드로클로라이드(1.0g,5mmol), 2,6-디메틸벤조일우레아(0.96g,5mmol) 및 디이소프로필에틸아민(1.3g,10mmol)로부터 4일간 환류시켜 제조한다. 생성물을 아세토니트릴로부터 재결정화시켜 표제 화합물인 4수화물(0.54g)을 수득한다.
융점 230 내지 231℃
실시예 9
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-티오펜카복스아미드
상기 화합물을, 실시예 4b의 공정에 따라 피리딘(20ml)중의 3-아미노퀴누클리딘 디하이드로클로라이드(1.0g5mmol), 2-티에노일우레아(0.85g,5mmol) 및 디이소프로필에틸아민(1.3g,10mmol)로부터 제조한다. 생성물(0.79g)을 염산염 반수화물로 전환시킨다.
융점 232 내지 233℃
실시예 10
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-플루오로벤즈아미드
(a) 2-플루오로벤조일 이소시아네이트
상기 화합물을, 실시예 3a의 공정에 따라 1,2-디클로에탄(20ml)중의 2-플루오로벤즈아미드(0.97g6.98mmol) 및 옥살릴 클로라이드(1.08g,8.36mmol)로부터 제조하여 조 생성물(1.3g)을 수득한다.
(b) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-플루오로벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A의 공정에 따라 3-아미노퀴누클리딘(0.63g,5mmol) 및 조 2-플루오로벤조일 이소시아네이트(1.3g 약7mmol)로부터 제조한다. 생성물(1.35g)을 1 : 1석신에이트로 전환시킨다.
융점 187 내지 188℃
실시예 11
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-에톡시벤즈아미드
(a) 2-에톡시벤조일 이소시아네이트
상기 화합물을, 실시예 3a의 공정에 따라 1,2-디클로에탄(20ml)중의 2-에톡시벤즈아미드(1.15g,6.97mmol) 및 옥살릴 클로라이드(1.08g,8.36mmol)로부터 제조하여 조 생성물(1.59g)을 수득한다.
(b) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-에톡시벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A 의 공저에 따라 3-아미노퀴누클리딘(0.63g,5mmol) 및 조 2-에톡시벤조일이소시아네이트(1.59g, 약 7mmol)로부터 제조한다. 생성물(1.77g)을 1 : 1푸마레이트로 전환시킨다.
융점 198 내지 199℃
실시예 12
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-이소프로폭시벤즈아미드
(a) 2-이소프로폭시벤조일 이소시아네이트
상기 화합물을, 실시예 3a의 공정에 따라 1,2-디클로에탄(10ml)중의 2-이소프로폭시벤즈아미드(0.44g,2.46mmol) 및 옥살릴 클로라이드(0.38g,2.97mmol)로부터 제조하여 조 생성물(0.58g)을 수득한다.
(b) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-이소프로폭시벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A의 공정에 따라 3-아미노퀴누클리딘(0.31g2.46mmol) 및 조 2-이소프로폭시벤즈일 이소시아네이트(0.58g, 약 2,5mmol)으로부터 제조한다. 생성물(0.51g)을 1 : 1푸마레이트로 전환시킨다.
융점 171 내지 175℃
실시예 13
2-알릴옥시-N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]벤즈아미드
(a) 2-알리옥시벤조일 이소시아네트
상기 화합물을, 실시예 3a의 공정에 따라 1,2-디클로로에탄(10ml)중의 2-알릴옥시벤즈아미드(0.39g,2.2mmol) 및 옥살릴 클로라이드(0.35g,2.74mmol)로부터 제조하여 조 생성물(0.53g)을 수득한다.
(b) 2-알릴옥시-N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A의 공정에 따라 3-아미노퀴누클리딘(0.28g,2.2mmol) 및 2-알릴옥시벤조일이소시아네이트(0.53g, 약 2.2mmol)로부터 제조한다. 생성물(0.61g)을 1 : 1 푸마레이트로 전환시킨다.
실시예 14
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-피리딘카복스아미드
(a) 2-피리도일우레아
나트륨(0.23g,10mmol), 우레아(0.8g, 13.3mmol) 및 액체 암모니아(40ml)의 혼합물을 교반하여 청색이 사라지게 한 다음, 에틸 2-피리딘카복실산(2.85g,18.8mmol)을 한번에 가한다. 1시간 후에 암모니아를 증박시키고, 잔사를 물로 연마하여 상기 화합물을 수득한다.
융점 183 내지 185℃
(b) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-피리딘카복스아미드
상기 화합물을, 실시예 4b의 공정에 따라 피리딘(20ml)중의 3-아미노키누클리딘 디하이드로클로라이드(1.0g, 5mmol), 2-피리도일우레아(0.82g, 5mmol) 및 디-이소프로필에틸아민(1.3g, 10mmol)으로부터 4일동안 환류시켜 제조한다. 피리딘을 증발시키고, 잔사를 에테르와 10% 수성(중량/용적) 시트르산사이에 분배한다. 혼합물을 여과하고, 수성 상을 에테르로 세척한 다음, 탄산칼륨으로 염기화시켜 표제 화합물(0.60g)을 침전시키고, 이를 이의 푸마레이트로 전환시킨다.
실시예 15
엔도-N-[[[8-메틸-8-아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A의 공정에 따라 엔도-3-아미노트로판(0.70g, 5mmol) 및 2-메톡시벤조일이소시아네이트(1.0g, 5mmol)로부터 제조한다. 생성물(2.1g , 조악한 생성물)을 염산염(0.65g)으로 전환시킨다.
실시예 16
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메틸벤즈아미드
(a) 2-메틸벤조일 이소시아네이트
상기 화합물을, 실시예 3a의 공정에 따라 1,2-디클로에탄(20ml)중의 2-메틸벤즈아미드(0.95g,7mmol) 및 옥살리 클로라이드(1.08g,8.36mmol)로부터 제조하여 조 생성물(1.35g)을 수득한다.
(b) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메틸벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A의 공정에 따라 3-아미노퀴누클리딘(0.63g,5mmol) 및 조 2-메틸벤조일 이소시아네이트(1.35g, 약 7mmol)로부터 제조한다. 생성물(1.23g)을 1 : 1푸마레이트로 전환시킨다.
융점 216 내지 217℃
실시예 17
N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2((사이클로프로필)메톡시)벤즈아미드
(a) 2-((사이클로프로필)메톡시)벤즈아미드
에탄올(20ml)중의 2-하이드록시벤즈아미드(5.17g,37.74mmol) 및 수산화나트륨(1.5g,37.5mmol)을 1시간 동안 환류시켜 투명한 용액을 수득한다. (브로모메틸)사이클로프로판(5.09g,37.7mmol)을 가하고, 이 혼합물을 36시간 동안 환류시킨다 용매를 증발시키고, 잔사를 에테르 및 물로 완전히 연마하여 상기 화합물(4.37g)을 수득한다.
(b) 2-((사이클로프로필)메톡시)벤조일 이소시아네이트
상기 화합물을, 실시예 3a의 공정에 따라 1,2-디클로로에탄(20ml)중의 2-((사이클로프로필)메톡시)벤즈아미드(0.95g,5mmol) 및 옥살릴 클로라이드(0.79g,6.2mmol)로부터 제조하여 조 생성물(1.4g)을 수득한다.
(c) N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2((사이클로프로필)메톡시)벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A의 공정에 따라 3-아미노퀴누클리딘(0.63g,5mmol) 및 조 2-((사이클로프로필)메톡시)벤즈아미드(1.4g, 약5mmol)로부터 제조한다. 생성물을 1 : 1옥살레이트 반수화물로 전환시킨다.
융점 128 내지 131℃
실시예 18
(S)-N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A의 공정에 따라 (S)-3-아미노퀴누클리딘(0.63g,5mmol) 및 2-메톡십젠조일 이소시아네이트(1.26g,7mmol)로부터 제조한다. 생성물(1.44g)을 1 : 1푸마레이트로 전환시킨다.
융점 158 내지 159℃(분해)
실시예 19
(R)-N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드
상기 화합물을, 참조실시예 A의 공정에 따라 (R)-3-아미노퀴누클리딘(0.63g,5mmol) 및 2-메톡시벤조일 이소시아네이트(1.33g,7.5mmol)로부터 제조한다. 생성물(1.49g)을 1 : 1을 푸마레이트로 전환시킨다.
융점 158 내지 159℃(분해)

Claims (9)

  1. 일반식(I)의 헤테로사이클릭 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 산 부가염.
    Figure kpo00017
    상기 식에서, A는
    Figure kpo00018
    의 방향족 라디칼[여기서, 자유 원자가는 일반식(a)의 융합 환 또는 일반식(b)의 융합 환에 결합된다]이고, R1은 수소, 또는 저급알킬, 저급알콕시, 하이드록시, 할로겐, 할로(저급)일킬, 아미노, 니트로, 카복스아미도, 페닐(저급)알킬옥시(여기서, 페닐그룹은 비치환되거나 하나 이상의 저급알킬, 저급알킬옥시 또는 할로 치환체에 의해 치환될 수 있다), (저급)알킬아미노, 디(저급)알킬아미노 및 아실아미노중에서 선택된 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환체이며, Z1-Z2는 CH2-CH, NR2-CH, O-CH, S-CH, CH2-N, O-N, S-N, NR2-N, CH-NR2또는 N-NR2[여기서, R2는 수소, (저급)알킬, 또는 페닐 또는 페닐(저급)알킬(여기서, 페닐그룹은 비치환되거나 하나 이상의 저급알킬, 저급알킬옥시 또는 할로 치환제에 의해 치환될 수 있다)이다]이고, Z3-Z4는 CH=CH, O-CH2또는 N=CH이며, Z5는 N 또는 CH이고, Z6는 O, S 또는 NH이며, W는 산소 또는 황이고, Y는 NH 또는 산소이며, B는 일반식
    Figure kpo00019
    Figure kpo00020
    의 포화된 아자사이클릭 환이고, n은 2, 3 또는 4이며, M은 1, 2 또는 3이고, P는 0, 1 또는 2이며, R3은 수소 또는 (저급)알킬이고, R4및 R5는 각각 수소 또는 (저급)알킬고, R4및 R5는 각각 수소 또는 (저급)알킬고, R4및 R5는 각각 수소 또는 (저급)알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, A가 일반식(XIV)의 화합물.
    Figure kpo00021
    상기 식에서, R6내지 R9은 독립적으로 수소 또는 제1항에서 정의한 바와 같은 치환체 R1이다.
  3. 제2항에 있어서, R6가 저급 알콕시이고 R7,R8및 R9가 수소이거나, R6가 저급 알킬옥시 또는 사이클로(저급)알킬(저급)알킬옥시이며, R7이 수소이고, R8이 아미노 또는 저급 알킬아미노이며 R9가 할로이거나, R7및 R9가 클로로이고 R6및 R8이 수소인 화합물.
  4. 제1항, 제2항 및 제3항중 어느 한 항에 있어서, B가 트로판-3-일 또는 퀴누클리딘-3-일인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, A가, R1이 수소, 또는 단일 할로(저급)알킬, 저급알콕시, 저급알킬, 아미노, (저급)알킬아미노, 디(저급)일킬아미노 또는 (저급)알카노일아미노 치환체인 일반식(a) 또는 (b)의 라디칼이거나, Z5가 CH이고 R1이 수소, 또는 저급알킬, 저급알콕시, 하이드록시, 할로겐, 할로(저급)알킬, 아미노, 니트로, 카복스아미도(저급)알킬아미노, 디(저급)알킬아미노 및 (저급)알카노일아미노로부터 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환체인 일반식(c)의 라디칼인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드인 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  7. 제1항에 있어서, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-3,5-디클로로벤즈아미드 또는 (엔도)-N-(3,5-디클로로벤조일)-0-(8-메틸-8-아자비사이클로[3.2.1]옥트-3-일)카바메이트인 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  8. 제1항에 있어서, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-3-트리플루오로메틸벤즈아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-4-메톡시벤즈아미드 또는 N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]나프탈렌-2-카복스아미드인 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  9. 제1항에 있어서, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-푸란카복스아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2,6-디메틸벤즈아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-티오펜카복스아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-플루오로벤즈아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-에톡시벤즈아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-이소프로폭시벤즈아미드, 2-알릴옥시-N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]벤즈아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-피리딘카복스아미드, (엔도)-N-[[[8-메틸-8-아자비사이클로[3.2.1]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메틸벤즈아미드, N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-((사이클로프로필)메톡시)벤즈아미드, (S)-N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드, 또는 (R)-N-[[[1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-일]아미노]카보닐]-2-메톡시벤즈아미드인 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
KR1019880017218A 1987-12-24 1988-12-22 헤테로사이클릭 화합물 KR970009588B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB878730193A GB8730193D0 (en) 1987-12-24 1987-12-24 Heterocyclic compounds
JP8730193 1987-12-24
GB8730193 1987-12-24
GB888819728A GB8819728D0 (en) 1988-08-19 1988-08-19 Heterocyclic compounds
GB8819728 1988-08-19
JP8819728 1988-08-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR890009923A KR890009923A (ko) 1989-08-04
KR970009588B1 true KR970009588B1 (ko) 1997-06-14

Family

ID=26293248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880017218A KR970009588B1 (ko) 1987-12-24 1988-12-22 헤테로사이클릭 화합물

Country Status (18)

Country Link
US (2) US4983600A (ko)
EP (2) EP0361629B1 (ko)
JP (1) JP2588265B2 (ko)
KR (1) KR970009588B1 (ko)
AT (2) ATE67200T1 (ko)
AU (1) AU611976B2 (ko)
CA (1) CA1334095C (ko)
DE (2) DE3850255T2 (ko)
DK (2) DK710488A (ko)
ES (2) ES2053959T3 (ko)
FI (1) FI95031C (ko)
GB (1) GB2213816B (ko)
GR (1) GR3002701T3 (ko)
HU (1) HU204267B (ko)
IE (2) IE63474B1 (ko)
IL (1) IL88644A (ko)
PH (1) PH27437A (ko)
PT (1) PT89286B (ko)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK443489D0 (da) * 1989-09-08 1989-09-08 Ferrosan As Substituerede urinstofforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
GB8922622D0 (en) * 1989-10-07 1989-11-22 Wyeth John & Brother Ltd Aroylureas
GB2236751B (en) 1989-10-14 1993-04-28 Wyeth John & Brother Ltd Heterocyclic compounds
DK40890D0 (da) * 1990-02-16 1990-02-16 Ferrosan As Substituerede urinstofforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
DE4009565A1 (de) * 1990-03-24 1991-09-26 Merck Patent Gmbh Indolderivate
GB9106571D0 (en) * 1991-03-27 1991-05-15 Erba Carlo Spa Derivatives of substituted imidazol-2-one and process for their preparation
US5223613A (en) * 1990-04-27 1993-06-29 G. D. Searle & Co. Azatetracycle compounds and process of preparing same
US5140023A (en) * 1990-04-27 1992-08-18 G. D. Searle & Co. Azatetracycle compounds
JP3122671B2 (ja) * 1990-05-23 2001-01-09 協和醗酵工業株式会社 複素環式化合物
ES2080482T3 (es) * 1990-12-28 1996-02-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Derivado de quinoleina.
DK0573522T3 (da) * 1991-03-01 1995-03-06 Pfizer 1-Azabicyclo(3,2,2)nonan-3-aminderivater
US5234921A (en) * 1991-03-07 1993-08-10 G. D. Searle & Co. Meso-azacyclic amides of imidazopyridine carboxylic acids and analogs thereof as pharmaceuticals
JPH05507942A (ja) * 1991-03-07 1993-11-11 ジー．ディー．サール　アンド　カンパニー 新規セロトニン作動性剤としての新規なｍｅｓｏ―アザ環式芳香族酸アミド化合物およびエステル化合物
US5137893A (en) * 1991-03-07 1992-08-11 G. D. Searle & Co. Pharmaceutically useful meso-azacyclic amides of imidazopyridine carboxylic acids and analogs thereof
US5227377A (en) * 1991-03-07 1993-07-13 G. D. Searle & Co. Meso-azacyclic amides of certain bicyclic carboxylic acids
US5260303A (en) * 1991-03-07 1993-11-09 G. D. Searle & Co. Imidazopyridines as serotonergic 5-HT3 antagonists
US5219850A (en) * 1991-03-07 1993-06-15 G. D. Searle & Co. Pharmaceutically useful meso-azacyclic amides of imidazopyridine carboxylic acids and analogs thereof
US5196547A (en) * 1991-03-07 1993-03-23 G. D. Searle & Co. Meso-azacyclic amides of imidazopyridine carboxylic acids and analogs thereof
US5516782A (en) * 1991-03-07 1996-05-14 G. D. Searle & Co. New meso-azacyclic aromatic acid amides and esters as novel serotonergic agents
GB9121835D0 (en) * 1991-10-15 1991-11-27 Smithkline Beecham Plc Pharmaceuticals
JPH05310732A (ja) * 1992-03-12 1993-11-22 Mitsubishi Kasei Corp シンノリン−３−カルボン酸誘導体
US5190953A (en) * 1992-03-26 1993-03-02 A. H. Robins Company, Incorporated Heterocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds as gastric prokinetic, antiemetic, anxiolytic and antiarrhythmic agents
US5244907A (en) * 1992-03-26 1993-09-14 A. H. Robins Company, Incorporated Carbocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds as gastric prokinetic, antiemetic, anxiolytic and antiarrhythmic agents
NZ251687A (en) * 1992-03-31 1995-12-21 Glaxo Group Ltd Oxadiazol- and thiadiazol- phenylcarbamates and -phenylureas and pharmaceutical compositions thereof
GB9206989D0 (en) * 1992-03-31 1992-05-13 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB2269747B (en) * 1992-08-19 1996-06-05 Wyeth John & Brother Ltd Aroyl-ureas as pharmaceuticals, particularly 5-ht3 antagonists
GB9217629D0 (en) * 1992-08-19 1992-09-30 Wyeth John & Brother Ltd Aroylureas
GB9224144D0 (en) * 1992-11-18 1993-01-06 Erba Carlo Spa Phenyl-imidazolidinone derivatives and process for their preparation
GB9314174D0 (en) * 1993-07-08 1993-08-18 American Home Prod 5-ht3-antagonists
EP0888345B1 (en) * 1996-03-20 2010-05-05 Wake Forest University Health Sciences Sigma-2 receptors as biomarkers of tumor cell proliferation
US6676925B1 (en) * 1996-03-20 2004-01-13 Wake Forest University Sigma-2 receptors as biomarkers of tumor cell proliferation
US6022884A (en) 1997-11-07 2000-02-08 Amgen Inc. Substituted pyridine compounds and methods of use
CA2407520C (en) 2000-04-27 2010-02-02 Wake Forest University Health Sciences Sigma-2 receptors as biomarkers of tumor cell proliferation
US6492385B2 (en) 2000-08-18 2002-12-10 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
US6486172B2 (en) 2000-08-18 2002-11-26 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
WO2002016358A2 (en) 2000-08-18 2002-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor ligands)
AU2001282875A1 (en) 2000-08-21 2002-03-04 Pharmacia And Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
WO2002015662A2 (en) 2000-08-21 2002-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor antagonists
PE20021019A1 (es) 2001-04-19 2002-11-13 Upjohn Co Grupos azabiciclicos sustituidos
AR036040A1 (es) 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co Compuestos de heteroarilo multiciclicos sustituidos con quinuclidinas y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR036041A1 (es) * 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co Compuestos aromaticos heterociclicos sustituidos con quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen
CA2458375A1 (en) 2001-08-24 2003-03-06 Pharmacia & Upjohn Company Substituted-heteroaryl-7-aza¬2.2.1|bicycloheptanes for the treatment of disease
WO2003018586A1 (en) * 2001-08-24 2003-03-06 Pharmacia & Upjohn Company Substituted-aryl 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
BR0212477A (pt) * 2001-09-12 2004-08-24 Upjohn Co 7-aza[2.2.1] bicicloheptanos substituìdos para o tratamento de doenças
HUP0402289A2 (hu) 2001-10-02 2005-02-28 Pharmacia & Upjohn Company Gyógyhatású azabiciklusos csoporttal helyettesített kondenzált heteroaril-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
US6849620B2 (en) 2001-10-26 2005-02-01 Pfizer Inc N-(azabicyclo moieties)-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
BR0213760A (pt) * 2001-10-26 2004-10-19 Upjohn Co Composto, composição farmacêutica, uso do composto e método para tratamento de doença ou condição
JP2005511613A (ja) * 2001-11-08 2005-04-28 ファルマシア アンド アップジョン カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー 疾患治療用アザビシクロ置換ヘテロアリール化合物
MXPA04004373A (es) 2001-11-09 2004-08-11 Upjohn Co Compuestos heterociclicos condensados con fenilo azabiciclo para el tratamiento de enfermedades.
JP2005522456A (ja) 2002-02-15 2005-07-28 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー Ｃｎｓ関連障害治療のためのアザビシクロ置換ベンゾイルアミドおよびチオアミド
US6858613B2 (en) * 2002-02-19 2005-02-22 Pfizer Inc. Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
EP1476448A2 (en) * 2002-02-19 2004-11-17 PHARMACIA &amp; UPJOHN COMPANY Azabicyclic compounds for the treatment of disease
WO2003072578A1 (en) * 2002-02-20 2003-09-04 Pharmacia & Upjohn Company Azabicyclic compounds with alfa7 nicotinic acetylcholine receptor activity
US7176198B2 (en) * 2002-08-01 2007-02-13 Pfizer Inc. 1H-pyrazole and 1H-pyrrole-azabicyclic compounds for the treatment of disease
JP2006506395A (ja) * 2002-11-01 2006-02-23 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー ＣＮＳ疾患の治療のための、α７ニコチンアゴニスト活性及び５ＨＴ３アンタゴニスト活性を有する化合物
EP1736156A4 (en) * 2004-04-15 2010-06-16 Eisai R&D Man Co Ltd COMPOSITION CONTAINING 4-AMINO-5-CHLORO-N-¬ (1R, 3R, 5S) -8-METHYL-8-AZABICYCLO-3.2.1 OCT-3-YL-2-β-methyl-2-ynyloxy BENZAMIDE STABILIZED
JP6117708B2 (ja) 2011-03-18 2017-04-19 ジェンザイム・コーポレーション グルコシルセラミド合成酵素阻害剤
MA37975B2 (fr) 2012-09-11 2021-03-31 Genzyme Corp Inhibiteurs de synthase de glucosylcéramide
BR112023000798A2 (pt) 2020-07-24 2023-02-07 Genzyme Corp Composições farmacêuticas compreendendo venglustat

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4207327A (en) * 1977-08-19 1980-06-10 A. H. Robins Company, Inc. N-(4-Pyrazolidinyl)benzamides and their amino precursors
EP0099194A3 (en) * 1982-07-03 1984-04-11 Beecham Group Plc Novel benzamides
EP0158265A2 (en) * 1984-04-13 1985-10-16 Beecham Group Plc Benzamide and anilide derivatives
CA1260474A (en) * 1984-12-03 1989-09-26 Raymond A. Stokbroekx Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives
GB8525913D0 (en) * 1985-10-21 1985-11-27 Beecham Group Plc Compounds
DE3650772T2 (de) * 1985-04-27 2003-04-03 Hoffmann La Roche Derivate von Indazole-3-carboxamide und -3-carboxylsäure
GB8520616D0 (en) * 1985-08-16 1985-09-25 Beecham Group Plc Compounds
GB8525844D0 (en) * 1985-10-19 1985-11-20 Beecham Group Plc Compounds
EP0235878A3 (en) * 1986-01-16 1989-06-14 Beecham Group Plc Novel compounds
EP0255297B1 (en) * 1986-07-31 1993-04-21 Beecham Group Plc Azabicyclic compounds, process for their preparation, and their pharmaceutical use

Also Published As

Publication number Publication date
IE63474B1 (en) 1995-04-19
ES2053959T3 (es) 1994-08-01
DK82793D0 (da) 1993-07-08
DE3864807D1 (de) 1991-10-17
KR890009923A (ko) 1989-08-04
GR3002701T3 (en) 1993-01-25
AU2670288A (en) 1989-06-29
GB2213816B (en) 1991-05-08
DK710488A (da) 1989-06-25
HUT53101A (en) 1990-09-28
DE3850255D1 (de) 1994-07-21
HU204267B (en) 1991-12-30
GB2213816A (en) 1989-08-23
IL88644A0 (en) 1989-07-31
PT89286A (pt) 1989-12-29
FI95031B (fi) 1995-08-31
US4983600A (en) 1991-01-08
US5106843A (en) 1992-04-21
EP0323077B1 (en) 1991-09-11
FI885917A (fi) 1989-06-25
IL88644A (en) 1993-05-13
EP0323077A1 (en) 1989-07-05
GB8829164D0 (en) 1989-01-25
EP0361629A2 (en) 1990-04-04
ATE107304T1 (de) 1994-07-15
PH27437A (en) 1993-07-02
JPH01203365A (ja) 1989-08-16
FI95031C (fi) 1995-12-11
ES2051867T3 (es) 1994-07-01
IE881029L (en) 1989-06-24
JP2588265B2 (ja) 1997-03-05
DK82793A (da) 1993-07-08
PT89286B (pt) 1994-11-30
DE3850255T2 (de) 1994-09-22
EP0361629A3 (en) 1990-06-13
ATE67200T1 (de) 1991-09-15
IE62231B1 (en) 1995-01-11
EP0361629B1 (en) 1994-06-15
IE883661L (en) 1989-05-24
AU611976B2 (en) 1991-06-27
CA1334095C (en) 1995-01-24
DK710488D0 (da) 1988-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970009588B1 (ko) 헤테로사이클릭 화합물
EP3565815B1 (en) Compounds as bcl-2-selective apoptosis-inducing agents
JP2021516242A (ja) 置換１，２−ジヒドロ−３Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−オン
EP3765462B1 (en) Substituted (2-azabicyclo [3.1.0] hexan-2-yl) pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine and imidazo [1, 2-b] pyridazine compounds as trk kinases inhibitors
US11555042B2 (en) Macrocyclic compounds as TRK kinases inhibitors
JPH0794455B2 (ja) 双性イオン性二環式化合物およびその塩、溶媒和物、水和物ならびにエステル
EP0404797B1 (en) 1H/3H-[4-(N,N-CYCLOALKYL AND/OR BRANCHED-ALKYLCARBOXAMIDO) -BENZYL]IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINES AS PAF ANTAGONISTS
RU2738837C2 (ru) Некоторые ингибиторы протеинкиназы
JP2018535261A (ja) 疾患の処置のための複素環化合物
US4940789A (en) 10,11-dihydro-5-alkyl-12-substituted-10,5-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes as neuroprotectant agents
JP2019522651A (ja) タンパク質キナーゼ阻害剤としての置換されているピロロ［２，３−ｄ］ピリダジン−４−オン及びピラゾロ［３，４−ｄ］ピリダジン−４−オン
EP3870589B1 (en) Substituted indole dimer compounds
JP2960141B2 (ja) アロイル尿素
JPH02503675A (ja) 二環式化合物、それらを薬剤として使用すること、それらの製法、およびそれらの製造に有用な中間体
US20220153735A1 (en) Orai Channel Inhibitors
JPS62135475A (ja) ２−置換−ｅ−融合−〔１，２，４〕トリアゾロ−〔１，５−Ｃ〕ピリミジン
EP0102195A2 (en) Substituted aza bicycloalkyl derivatives with dopamine antagonist activity
GB2225574A (en) Aryl ureas and carbamates as 5-htä antagonists
CN116963733A (zh) 作为enpp1抑制剂的咪唑化合物
TW202313635A (zh) 巨環化合物
JPH0717973A (ja) １，２−ベンゾイソオキサゾール誘導体またはその塩

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20011023

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee