KR970001502A - 자체소수성 발수성 표면 처리 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 내구적 비습윤 표면을 갖는 유리, 플라스틱, 금속, 무기 중합체로 코팅된 기재 또는 무기 코팅된 기재와 같은 기재를 제공하는 조성물 및 방법에 관한 것이다. 조성물은 일반식 RmR'nSiX4-m-n(여기서, R은 퍼플루오로알킬알킬 라디칼이고; R'은 알킬 또는 비닐 라디칼이고; m과 n의 합은 3 이하이고; X는 할로겐, 알콕시 또는 아실옥시 라디칼로부터 선택된다)를 갖는 화합물로부터 선택되는 퍼플루오로알킬알킬 실란을 포함한다. 퍼플루오로알킬알킬 실란은 알칸, 알켄, 방향족 탄화수소, 에테르, 케톤 또는 할로겐화 탄화수소와 같은 용매중에서 표면을 초기에 적시는 조성물을 함께 형성한다. 퍼플루오로알킬알킬 실란이 표면과 반응하면, 용매의 표면 장력과 처리된 표면의 자유에너지의 차이로 말미암아 나머지 조성물이 퍼플루오알킬알킬 실란으로 처리된 표면에 의해 반발되므로 처리된 표면으로부터 나머지 조성물을 쉽게 제거할 수 있다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 물방울의 접촉 각도를 다양한 표면 자유에너지(dynes/㎝)를 갖는 기재에서의 용매 표면 장력(dynes/㎝)에 대한 함수로서 나타낸 것이다. 제2도는 물방울의 접촉 각도를 표면 장력이 dynes/㎝로서 측정된 다양한 유체의 표면 자유에너지(dynes/㎝)에 대한 함수로서 나타낸 것이다.
Claims (20)
- 처리된 표면의 표면 자유에너지보다 5dynes/㎝이상 더 높은 표면 장력을 갖고 기재 표면에 조성물을 도포시키는 동안 용매가 증발되는 것을 방지하기에 충분히 높은 비등점을 갖는 하나이상의 용매 및 퍼플루오로알킬알킬 실란을 포함하는, 기재상에 방수성 표면을 형성하기 위한 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 퍼플루오로알킬알킬 실란이 일반식 RmR'nSiX4-m-n(여기서, R은 퍼플루오로알킬알킬 라디칼이고; R'은 알킬 또는 비닐 라디칼이고; m과 n의 합은 3 이하이고; X는 할로겐, 알콕시 또는 아실옥시 라디칼로 이루어진 그룹으로부터 선택된다)를 갖는 화합물로부터 선택되는 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 퍼플루오로알킬알킬 라디칼의 퍼플루오로알킬 잔기가 CF3내지 C30F61로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 조성물.
- 제3항에 있어서, 상기 퍼플루오로알킬 잔기가 C6F13내지 C18F37로 이루어진 그룹으로 선택되는 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 퍼플루오로알킬 잔기가 C8F17내지 C12F25로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 R'이 메틸, 에틸, 비닐 및 프로필로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 조성물.
- 제3항에 있어서, 상기 X가 클로로, 브로모, 요오도, 메톡시, 에톡시 및 아세톡시로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 용매가 65℃이상의 비등점을 갖고, 알칸, 알켄, 방향족 탄화수소, 에테르, 케톤, 할로겐화 탄화수소 및 그의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 용매를 포함하는 조성물.
- 제8항에 있어서, 상기 용매가 헥산, 헵탄, 옥탄, 데칸, 도데칸, 헥사데칸, 리모넨, 톨루엔, 크실렌, n-부틸 에테르, 사이클로펜타논, 사이클로헥사논, 메틸 이소부틸 케톤, 클로로벤젠, 트리클로로에탄, 트리클로로트리플루오로에탄, 메틸렌 클로라이드, 퍼플루오로카본 및 그의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 용매를 포함하는 조성물.
- 제9항에 있어서, 가수분해 축합되어 실리카겔로 될 수 있는 완전히 가수분해가 능한 실란 및 반응성 건조제를 또한 포함하는 조성물.
- 처리된 표면의 표면 자유에너지보다 5dynes/㎝ 이상 더 높은 표면 장력을 갖고 기재 표면에 조성물을 도포시키는 동안 용매가 완전히 증발되는 것을 방지하기에 충분히 높은 비등점을 갖는 하나 이상의 용매 및 퍼플루오로알킬알킬 실란을 포함하는 조성물과 기재 표면을 접촉시킴을 포함하는, 기재상에 방수성 표면을 형성시키는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 퍼플루오로알킬알킬 실란이 일반식 RmR'nSiX4-m-n(여기서, R은 퍼플루오로알킬알킬 라디칼이고; R'은 알킬 또는 비닐 라디칼이고; m과 n의 합은 4 미만이고; X는 할로겐, 알콕시 또는 아실옥시 라디칼로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 라디칼이다)를 갖는 화합물로부터 선택되는 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 퍼플루오로알킬알킬 라디칼의 퍼플루오로알킬 잔기가 CF3내지 C30F61로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제13항에 있어서, 상기 퍼플루오로알킬 잔기가 C6F13내지 C18F37로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제14항에 있어서, 상기 퍼플루오로알킬 잔기가 C8F17내지 C12F25로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 R'이 메틸, 에틸, 비닐 및 프로필로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 X가 클로로, 브로모, 요오도, 메톡시, 에톡시 및 아세톡시로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
- 제12항에 있어서, 상기 용매가 65℃이상의 비등점을 갖고, 알칸, 알켄, 방향족 탄화수소, 에테르, 케톤, 할로겐화 탄화수소 및 그의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 용매를 포함하는 방법.
- 제18항에 있어서, 상기 용매가 헥산, 헵탄, 옥탄, 데칸, 도데칸, 헥사데칸, 리모넨, 톨루엔, 크실렌, n-부틸 에테르, 사이클로펜타논, 사이클로헥사논, 메틸 이소부틸 케톤, 클로로벤젠, 트리클로로에탄, 트리클로로트리플루오로에탄, 메틸렌 클로라이드, 퍼플루오로카본 및 그의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 용매를 포함하는 방법.
- 제19항에 있어서, 상기 조성물이 가수분해 축합되어 실라카겔로 될 수 있는 완전히 가수분해가능한 실란 및 반응성 건조제를 또한 포함하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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