KR960704041A - 사람 인터루킨-10의 효능제 및 길항제(Agonists and antagonists of human interleukin-10) - Google Patents

사람 인터루킨-10의 효능제 및 길항제(Agonists and antagonists of human interleukin-10)

Info

Publication number
KR960704041A
KR960704041A KR1019960700358A KR19960700358A KR960704041A KR 960704041 A KR960704041 A KR 960704041A KR 1019960700358 A KR1019960700358 A KR 1019960700358A KR 19960700358 A KR19960700358 A KR 19960700358A KR 960704041 A KR960704041 A KR 960704041A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
amino acid
human
antagonist
residues
nucleic acid
Prior art date
Application number
KR1019960700358A
Other languages
English (en)
Inventor
추안-추 초우
시아-얀 카이
Original Assignee
에릭 에스. 딕커
쉐링 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에릭 에스. 딕커, 쉐링 코포레이션 filed Critical 에릭 에스. 딕커
Publication of KR960704041A publication Critical patent/KR960704041A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/5428—IL-10
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

사람 IL-10의 효능제 및 길항제는 성숙한 사람 IL-10 말단의 변형을 근간으로 하는 본 발명에 의해 제공된다. 또한 사람 IL-10의 생물학적 활성을 공급하거나 억제시키는 조성물 및 방법을 제공한다. 상기 조성물은 부적절한 Th 반응에 의해 특징화되는 질병의 치료에 유용할 수도 있다. 효능제 및 길항제를 암호화하는 핵산, 이러한 핵산을 포함하는 재조합 벡터 및 형질전환된 숙주 세포, 및 이와 같이 형질 전환된 숙주 세포를 이용하여 효능제 및 길항제를 제조하는 방법이 제공된다.

Description

사람 인터루킨-10의 효능제 및 길항제 (Agonists and antagonists of human interleukin-10)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (28)

157번 위치의 라이신 잔기를 산성 아미노산 잔기로 대체하거나 약 12개의 카복실-말단 잔기를 함유하는 영역에서의 하나 이상의 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는, 사람 IL-10의 길항제.
제1항에 있어서, 1개 내지 11개의 아미노산 전기가 아미노 말단으로부터 결실된 길항제.
제1항에 있어서, 서열 확인 번호: 1, 2 또는 3으로 정의된 아미노산 서열을 갖는 길항제.
157번 위치의 라이신 잔기를 산성 아미노산 잔기로 대체하거나 약 12개의 카복실-말단 잔기를 함유하는 영역에서의 하나 이상의 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 길항제를 암호화하는 핵산.
제4항에 있어서, 1개 내지 11개의 아미노산 잔기를 아미노 말단으로부터 결실시킨 길항제를 암호화하는 핵산.
제4항에 있어서, 서열 확인 번호: 1, 2 또는 2으로 정의된 아미노산 서열을 갖는 사람 IL-10의 길항제를 암호화하는 핵산.
제4항에 따른 핵산의 발현을 지시할 수 있는, 상기 핵산을 포함하는 재조합 벡터.
제7항에 따른 재조합 벡터를 포함하는 숙주 세포.
핵산이 발현되는 조건하에서 제8항에 따른 숙주 세포를 배양함을 특징으로 하여, 157번 위치의 라이신 잔기를 산성 아미노산 잔기로 대체하거나 약 12개의 카복실 말단 잔기를 함유하는 영역에서의 하나 이상의 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 길항제를 제조하는 방법.
제9항에 있어서, 핵산이, 1개 내지 11개의 아미노산 잔기를 아미노 말단으로부터 결실시킨 길항제를 암호화하는 방법.
제9항에 있어서, 핵산이, 서열 확인 번호: 1, 2 또는 3으로 정의된 아미노산 서열을 갖는 길항제를 암호화하는 방법.
제157번 위치의 라이신 잔기를 산성 아미노산 잔기로 대체 하거나 약 12개의 카복실 말단 잔기를 함유하는 영역에서의 하나 이상의 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 길항제의 유효량을, 사람 IL-10에 대한 수용체를 보유하는 세포와 접촉시킴을 특징으로 하여, 사람 IL-10의 생물학적 활성을 억제하는 방법.
제12항에 있어서, 1개 내지 11개의 아미노산 잔기가 길항제의 아미노 말단으로부터 결실되는 방법.
제12항에 있어서, 길항제가, 서열 확인 번호: 1, 2 또는 3으로 정의된 아미노산 서열을 갖는 방법.
1내지 11개의 아미노 말단 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는, 사람 IL-10의 효능제.
제15항에 있어서, 7개, 10개 또는 11개의 아미노산 잔기가 결실된 효능제.
1개 내지 11개의 아미노 말단 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 효능제를 암호화하는 핵산.
제17항에 있어서, 7개 10개 또는 11개의아미노산 잔기가 결실된 효능제를 암호화하는 핵산.
제17항에 따른 핵산의 발현을 지시할 수 있는, 상기 핵산을 포함하는 재조합 벡터.
제19항의 재조합 벡터를 포함하는 숙주 세포.
핵산이 발현되는 조건하에서 제20항에 따른 숙주 세포를 배양함을 특징으로 하여, 1개 내지 11개의아미노 말단 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 효능제를 제조하는 방법.
제21항에 있어서, 핵산이 7개, 10개 또는 11개의 아미노산 잔기가 결실된 효능제를 암호화하는 방법.
약제학적으로 허용되는 담체; 및 1개 내지 11개의 아미노 말단 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 효능제(a) 또는 157번 위치의 라이신 잔기를 산성 아미노산 잔기로 대체하거나 약 12개의 카복실 말단 잔기를 함유하는 영역에서의 하나 이상의 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 길항제(b)의 유효량을 포함하는 약제학적 조성물.
제23항에 있어서, 1개 내지 11개의 아미노산 잔기가 길항제의 아미노 말단으로부터 결시된 약제학적 조성물.
제23항에 있어서, 길항제가 서열 확인 번호: 1, 2 또는 3으로 정의된 아미노산 서열을 갖는 약제학적 조성물.
제23항에 있어서, 7개, 10개 또는 11개의 아미노산 잔기가 효능제에서 결실된 약제학적 조성물.
IL-10의 생물학적 활성을 억제하기 위한, 157번 위치의 라이신 잔기를 산성 아미노산 잔기로 대체하거나 약 12개의 카복실 말단 잔기를 함유하는 영역에서의 하나 이상의 아미노산 잔기를 결실시킴으로써 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 길항제의 용도.
IL-10의 생물학적 활성을 억제시키기 위한 약물의 제조를 위한, 157번 위치의 라이신 잔기를 산성 아미노산 잔기로 대체하거나 약 12개의 카복실 말단 잔기를 함유하는 영역에서의 하나 이상의 아미노산 잔기를 결실시킴으로서 변형시킨 성숙한 사람 IL-10을 포함하는 사람 IL-10의 길항제의 용도.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960700358A 1993-07-26 1994-07-22 사람 인터루킨-10의 효능제 및 길항제(Agonists and antagonists of human interleukin-10) KR960704041A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9894393A 1993-07-26 1993-07-26
US08/098943 1993-07-26
PCT/US1994/008052 WO1995003411A1 (en) 1993-07-26 1994-07-22 Agonists and antagonists of human interleukin-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR960704041A true KR960704041A (ko) 1996-08-31

Family

ID=22271670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960700358A KR960704041A (ko) 1993-07-26 1994-07-22 사람 인터루킨-10의 효능제 및 길항제(Agonists and antagonists of human interleukin-10)

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0711346A1 (ko)
JP (1) JPH08507930A (ko)
KR (1) KR960704041A (ko)
CN (1) CN1127529A (ko)
AU (1) AU681178B2 (ko)
CA (1) CA2168110A1 (ko)
CZ (1) CZ23396A3 (ko)
FI (1) FI960353A (ko)
HU (1) HUT73463A (ko)
IL (1) IL110413A0 (ko)
NO (1) NO960309L (ko)
NZ (1) NZ269663A (ko)
PL (1) PL312718A1 (ko)
SG (1) SG43798A1 (ko)
SK (2) SK8396A3 (ko)
WO (1) WO1995003411A1 (ko)
ZA (1) ZA945434B (ko)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP690A (en) * 1994-07-05 1998-10-16 Steeno Res Group A/S Immunomodulators based on a polypeptide other than human interleukin 10.
GB2304047A (en) 1995-08-09 1997-03-12 Univ Manchester Pharmaceutical compositions containing cytokines
AUPN481295A0 (en) * 1995-08-16 1995-09-07 Medvet Science Pty. Ltd. Agonists of haemopoietic growth factors
AU4385696A (en) 1996-01-18 1997-08-11 Christian Gronhoj Larsen Synthetic il-10 analogues
DE19851675A1 (de) * 1998-11-10 2000-05-11 Bayer Ag Menschliche Interleukin-10 Mutantenproteine
KR20020091170A (ko) 2000-03-31 2002-12-05 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 Ｂ 세포 림프종의 치료를 위한 항-사이토카인 항체 또는길항제 및 항-ｃｄ２０의 조합된 사용
ES2367891T3 (es) 2000-09-29 2011-11-10 Schering Corporation Interleucina-10 pegilada.
US7261882B2 (en) 2003-06-23 2007-08-28 Reagents Of The University Of Colorado Methods for treating neuropathic pain by administering IL-10 polypeptides
EP1712241A1 (en) 2005-04-15 2006-10-18 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Composition for treating cancer adapted for intra-tumoral administration and uses thereof
EP2816118B1 (en) 2005-05-31 2018-10-17 The Regents of the University of Colorado, a body corporate Methods for delivering genes
EP2468293B1 (en) 2006-09-28 2014-10-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Use of pegylated il-10 to prevent metastasis of a cancer or tumor to the lung
WO2010040105A2 (en) 2008-10-02 2010-04-08 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Cd86 antagonist multi-target binding proteins
CA2745443C (en) 2008-12-17 2017-02-21 Schering Corporation Mono- and di-peg il-10 production; and uses
LT2776460T (lt) 2011-11-08 2018-09-10 Umc Utrecht Holding B.V. Sulietas baltymas, apimantis interleukiną-4 ir interleukiną-10
RU2679889C2 (ru) 2013-04-18 2019-02-14 Армо Байосайенсиз, Инк. Способы применения интерлейкина-10 для лечения заболеваний и расстройств
JP2016526014A (ja) * 2013-04-24 2016-09-01 アルモ・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド インターロイキン−１０組成物及びその使用
CA2914837A1 (en) 2013-06-17 2014-12-24 Armo Biosciences, Inc. Method for assessing protein identity and stability
US10010588B2 (en) 2013-08-30 2018-07-03 Armo Biosciences, Inc. Methods of using pegylated interleukin-10 for treating hyperlipidemia
WO2015070060A1 (en) 2013-11-11 2015-05-14 Armo Biosciences, Inc. Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders
CN106573072A (zh) 2014-06-02 2017-04-19 阿尔莫生物科技股份有限公司 降低血清胆固醇的方法
EP3206713A4 (en) 2014-10-14 2018-06-27 Armo Biosciences, Inc. Interleukin-15 compositions and uses thereof
CN107106655A (zh) 2014-10-22 2017-08-29 阿尔莫生物科技股份有限公司 使用白细胞介素‑10治疗疾病和病症的方法
WO2016126615A1 (en) 2015-02-03 2016-08-11 Armo Biosciences, Inc. Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders
EP3302547A1 (en) 2015-05-28 2018-04-11 Armo Biosciences, Inc. Pegylated interleukin-10 for use in treating cancer
AU2016312510A1 (en) 2015-08-25 2018-03-08 Armo Biosciences, Inc. Methods of using Interleukin-10 for treating diseases and disorders
WO2020212602A1 (en) 2019-04-19 2020-10-22 Synerkine Pharma B.V. Therapeutic crosslinking of cytokine receptors

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01113229A (ja) * 1987-10-27 1989-05-01 Inahata Kenkyusho:Kk 多孔質ハニカム構成材
IL94878A (en) * 1989-06-28 2003-01-12 Schering Corp Cytokine synthesis inhibitory factor, antagonists thereof and methods of using same
DK0600970T3 (da) * 1991-08-06 2000-05-29 Schering Corp Anvendelse af interleukin-10-analoger eller -antagonister til behandling af endotoksin- eller superantigeninduceret tokscit

Also Published As

Publication number Publication date
SK150596A3 (en) 1997-04-09
FI960353A0 (fi) 1996-01-26
HUT73463A (en) 1996-08-28
CA2168110A1 (en) 1995-02-02
IL110413A0 (en) 1994-10-21
SG43798A1 (en) 1997-11-14
ZA945434B (en) 1995-01-23
SK8396A3 (en) 1997-03-05
NZ269663A (en) 1997-09-22
WO1995003411A1 (en) 1995-02-02
NO960309D0 (no) 1996-01-25
FI960353A (fi) 1996-01-26
CZ23396A3 (en) 1996-05-15
NO960309L (no) 1996-01-25
CN1127529A (zh) 1996-07-24
AU681178B2 (en) 1997-08-21
JPH08507930A (ja) 1996-08-27
AU7399694A (en) 1995-02-20
EP0711346A1 (en) 1996-05-15
PL312718A1 (en) 1996-05-13
HU9503983D0 (en) 1996-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960704041A (ko) 사람 인터루킨-10의 효능제 및 길항제(Agonists and antagonists of human interleukin-10)
DK2864360T3 (en) TARGETED THERAPY
ATE24919T1 (de) Menschliches pankreatisches grf.
DE69027989T2 (de) Il-3 MIT ZUSÄTZLICHEN CYSTEINRESTEN UND CHEMISCHE MODIFIKATIONEN DAVON
DE69637874D1 (de) C-C CHEMOKIN REZEPTOR 3: CKR-3 ODER Eos-L2
KR940703860A (ko) 신규한 사람 쿠니즈형 프로테아제 저해제 및 그의 변이체(a novel human kunitz-type protease inhibitor and variants thereof)
KR100236413B1 (ko) Grf(쥐이알에프) 유사체 xi
NZ503235A (en) Amino-terminally truncated RANTES as chemokine antagonists
David Peptides from Australian frogs. Structures of the caerins and caeridin 1 from Litoria splendida
RU2432360C2 (ru) Вариант еро, обладающий повышенным сродством связывания с рецептором и сниженным антигенным потенциалом, днк, кодирующая такой вариант еро, рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий такую днк, клетка-хозяин, трансформированная или трансфектированная таким вектором, способ получения такого варианта еро и фармацевтическая композиция, содержащая такой вариант еро
JP2022514114A (ja) ニコチン性アセチルコリン受容体ペプチドアンタゴニストであるコノトキシン組成物、およびこれに関連する方法
ATE246247T1 (de) Varianten des humanen rekombinanten interferon- gamma (rhu-ifn-gamma) mit erhöhter thermischer stabilität
DK0446315T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af PAI-2
DE69233245D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Peptiden
IL176327A (en) Compositions comprising cc-chemokine binding tick saliva proteins and pharmaceutical compositions comprising them
RU2096416C1 (ru) Производные пептидов - аналоги grf или их нетоксичные соли
EP0386203A1 (en) Methods for producing gonadotropin and tsh super-agonists
KR890009977A (ko) 포유동물 시상하부에 영향을 미치는 펩타이드
RU96107887A (ru) Агонисты и антагонисты интерлейкина il-10 человека
KR890005149A (ko) 합성 펩타이드 및 이를 포함한 제약학적 조성물
Gráf Chemistry of the lipotropins
KR890006820A (ko) 재조합 임파독소
Higa et al. Sialogogic activity in the rat of peptides analogous to [Tyr8]-substance P in which substitutions have been made in the N-terminal amino acids
JPH06502650A (ja) 安定化された優れたｇｒｆアナログ
KR880011335A (ko) IL-1β 유도체 및 약제

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application