KR960702447A - 간담용 자기공명 콘트라스트제(hepatobiliary magnetic resonance contrast agents) - Google Patents

간담용 자기공명 콘트라스트제(hepatobiliary magnetic resonance contrast agents)

Info

Publication number
KR960702447A
KR960702447A KR1019950702155A KR19950702155A KR960702447A KR 960702447 A KR960702447 A KR 960702447A KR 1019950702155 A KR1019950702155 A KR 1019950702155A KR 19950702155 A KR19950702155 A KR 19950702155A KR 960702447 A KR960702447 A KR 960702447A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
alkyl
fused
hydrogen
tetraazabicyclo
Prior art date
Application number
KR1019950702155A
Other languages
English (en)
Inventor
데스로 장-프랑스와
에프. 트위들 마이클
시. 래체프 피터
알. 와글러 토마스
알. 마리넬리 에드먼드
Original Assignee
네나드 토모브-그리소고노
브라코 인터내셔날 비. 브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 네나드 토모브-그리소고노, 브라코 인터내셔날 비. 브이. filed Critical 네나드 토모브-그리소고노
Publication of KR960702447A publication Critical patent/KR960702447A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/10—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/24—Nuclear magnetic resonance, electron spin resonance or other spin effects or mass spectrometry

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

다음 식(Ⅰ)의 신규의 화합물과 이 화합물의 금속 킬레이트는 간담계의 MRI에 특히 유용하다.

Description

간담용 자기공병 콘트라스트제(HEPATOBILIARY MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENTS)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 다음 식의 화합물 또는 그것의 염.
    상기식에서, R1및 R2와 R3및 R4는 독립적으로 그것들이 결합되어 있는 테트라아자시클로도데칸 큰 고리중의 탄소원자와 함께, 한개 이상의 할로겐, 알킬, 에테르, 히드록시 또는 히드록시알킬기로 비치환 또는 치환될수 있고 탄소환 고리에 더 융합될 수 있는 융합된 전체 또는 부분 포화 비방향족 시클로헥실 고리를 형성하거나, 또는 R1및 R2는 각각 수소이고 R3및 R4는 상기 정의한 바와 같은 융합된 전체 또는 부분 포화 비방향족 시클로헥실 고리를 형성하거나, 또는 R1및 R2는 상기 정의한 바와 같은 융합된 전체 또는 부분 포화 비방향족 시클로헥실 고리를 형성하고 R3및 R4는 수소이고; R5는또는 수소, 알킬, 아랄킬, 아릴, 알콕시, 히드록시알킬, 또는이고,; A1은 -(CH2)q-, -(CH=CH)-, -(CH=CH)2- 또는 단일결합을 나타내는데, 각 -(CH2)q-는 독립적으로 알킬 또는 히드록시알킬로 치환될 수 있고; R6는 수소 또는 알킬이고; R7은 수소, 히드록시알킬, 알콕시, 알킬, 아릴 또는 아랄킬이고; G는 -NH2, -NCS,-CO2H, -NHR8, -N(R8)2또는 -CN이고; R8은 알킬, 히드록시알킬,, (여기서 A는 음이온이다),또는이고; R9및 R10은 각각 독립적으로 수소, 알킬, -NO2, -NH2,-NCS,또는 -NR7COR6이고; R11은 수소, 알킬 또는 히드록시알킬이고; R12는 수소, 히드록시알킬, 알콕시, 알킬, 아릴 또는 아랄킬이고; X는 클로로, 브로모 또는 요오드이고; m 및 n은 각각 독립적으로 0 또는 1 내지 5의 정수이고; p는 0 또는 1이고; 그리고 q는 1 내지 5의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2는 각각 수소이고, R3및 R4는 한개 이상의 할로겐, 알킬, 에테르, 히드록시 또는 히드록시알킬기로 비치환 또는 치환될 수 있고 탄소환 고리에 더 융합될 수 있는 융합된 전체 또는 부분포화 비방향족 시클로헥실고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R3및 R4는 각각 수소이고, R1및 R2는 한개 이상의 할로겐, 알킬, 에테르, 히드록시 또는 히드록시알킬기로 비치환 또는 치환될 수 있고 탄소환 고리에 더 융합될 수 있는 융합된 전체 또는 부분포화 비방향족 시클로헥실고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1및 R2와 R3및 R4는 독립적으로 한개 이상의 할로센, 알킬, 에테르, 히드록시 또는 히드록시알킬기로 비치환 또는 치환될 수 있고 탄소환 고리에 더 융합될 수 있는 융합된 전체 또는 부분 포화 비방향족 시클로헥실고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R5는인 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R1및 R2와 R3및 R4양자는 융합된 전체 포화 시클로헥실고리를 형성하는, R5는이고, R6은 -H이고, p는 0인 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 2,5,8,11-테트라카르복시메틸-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4,0]헥사데칸; 2,5,12,15-테트라카르복시메틸-2,5,12,15-테트라아자트리시클로[14.4.0.06,11]이코산; 2,5,11-트리카르복시메틸-8-(2'-히드록시에틸)-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4,0]헥사데칸; 2,5,8,11-테트라카르복시메틸-14,15-벤조-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4,0]핵사데칸; 에이코사히드로디벤조[b,h][1,4,7,10]테트라아자시클로도데칸-5,8,13,16-테트라아세트산; 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,12,12a,13,14,15,16,16a-옥타데카히드로디벤조[b,h][1,4,7,10]테트라아자시클로도데킨-5,8,13,16-테트라아세트산; 2,5,8,11-테트라카르복시메틸-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4,0]헥사데크-14-엔; 및 2,5,8,11-테트라카르복시메틸-16(14)-브로모-14(16)-히드록시-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4,0]헥사데칸으로 구성된 군으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 금속원자와 착화된 제1항의 화합물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 금속 킬레이트.
  9. 제8항에 있어서, 금속은 원자번호가 21 내지 29,42,44 또는 57 내지 83인 원자로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 킬레이트.
  10. 제8항에 있어서, 상기 금속은 가돌리늄인 것을 특징으로 하는 킬레이트.
  11. 금속과 착화된 제1항의 화합물을 숙주에 투여하는 단계와 상기 숙주의 진단학적 영상을 얻는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 진단학적 영상화 방법.
  12. 제11항에 있어서, R1및 R2는 각각 수소이고, R3및 R4는 한개 이상의 할로겐, 알킬, 에테르, 히드록시 또는 히드록시알킬기로 비치환 또는 치환될 수 있고 탄소환 고리에 더 융합될 수 있는 융합된 전체 또는 부분포화 비방향족 시클로헥실고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  13. 제11항에 있어서, R3및 R4는 각각 수소이고, R1및 R2는 한개 이상의 할로겐, 알킬, 에테르, 히드록시 또는 히드록시알킬기로 비치환 또는 치환될 수 있고 탄소환 고리에 더 융합될 수 있는 융합된 전체 또는 부분포화 비방향족 시클로헥실고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  14. 제11항에 있어서, R1및 R2와 R3및 R4는 독립적으로 한개 이상의 할로겐, 알킬, 에테르, 히드록시 또는 히드록시알킬기로 비치환 또는 치환될 수 있고 탄소환 고리에 더 융합될 수 있는 융합된 전체 또는 부분 포화 비방향족 시클로헥실고리를 형성하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  15. 제11항에 있어서, 상기 화합물중의 R5는인 것을 특징으로 하는 화합물.
  16. 제11항에 있어서, 상기 화합물중의 R1및 R2와 R3및 R4양자는 융합된 전체 포화 시클로헥실고리를 형성하고, R5는이고, R6은 -H이고, p는 0인 것을 특징으로 하는 화합물.
  17. 제11항에 있어서, 화합물은 2,5,8,11-테트라카르복시메틸-2,5,8,11-테트라아자비시클로[l0,4,0]헥사데칸; 2,5,12,15-테트라카르복시메틸-2,5,12,15-테트라아자트리시클로[14.4.0.06,11]이코산; 2,5,11-트리카르복시메틸-8-(2'-히드록시에틸)-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4,0]헥사데칸; 2,5,8,11-테트라카르복시메틸-14,15-벤조-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4,0]헥사데칸; 에이코사히드로디벤조[b,h][1,4,7,10]테트라아자시클로도데칸-5,8,13,16-테트라아세트산; 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,12,12a,13,14,15,16,16a-옥타데카히드로디벤조[b,h][1,4,7,10]테트라아자시클로도데킨-5,8,13,16-테트라아세트산; 2,5,8,11-테트라카르복시메틸-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4.0]헥사데크-14-엔 및 2,5,8,11-테트라카르복시메틸-16(14)-브로모-14(16)-히드록시-2,5,8,11-테트라아자비시클로[10,4,0]헥사데칸으로 구성된 군으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  18. 제11항에 있어서, 상기 영상은 자기공명영상인 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 상기 금속은 가돌리늄이고 상기 영상은 상기 숙주의 간담계의 영상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 금속과 임의로 착화된 제1항의 화합물과 약학적으로 허용되는 비이클 또는 희석제로 이루어지는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950702155A 1993-09-30 1994-09-29 간담용 자기공명 콘트라스트제(hepatobiliary magnetic resonance contrast agents) KR960702447A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/129,870 1993-09-30
US08/129,870 US5358704A (en) 1993-09-30 1993-09-30 Hepatobiliary tetraazamacrocyclic magnetic resonance contrast agents
PCT/IB1994/000298 WO1995009161A1 (en) 1993-09-30 1994-09-29 Hepatobiliary magnetic resonance contrast agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR960702447A true KR960702447A (ko) 1996-04-27

Family

ID=22441998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950702155A KR960702447A (ko) 1993-09-30 1994-09-29 간담용 자기공명 콘트라스트제(hepatobiliary magnetic resonance contrast agents)

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5358704A (ko)
EP (2) EP1184377B1 (ko)
JP (1) JP3949714B2 (ko)
KR (1) KR960702447A (ko)
CN (1) CN1115180A (ko)
AT (2) ATE218554T1 (ko)
AU (1) AU7623494A (ko)
CA (1) CA2150452A1 (ko)
CZ (1) CZ136995A3 (ko)
DE (2) DE69434260T2 (ko)
HK (1) HK1046131A1 (ko)
IL (1) IL111083A0 (ko)
NO (1) NO300131B1 (ko)
WO (1) WO1995009161A1 (ko)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4009119A1 (de) * 1990-03-19 1991-09-26 Schering Ag 1,4,7,10-tetraazacyclododecan-butyltriole, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische mittel
DE4318369C1 (de) * 1993-05-28 1995-02-09 Schering Ag Verwendung von makrocyclischen Metallkomplexen als Temperatursonden
JPH0797340A (ja) * 1993-06-03 1995-04-11 Terumo Corp Ｍｒｉ造影剤組成物
IT1269839B (it) * 1994-05-26 1997-04-15 Bracco Spa Coniugati di acidi biliari, loro derivati con complessi metallici e relativi usi
US6962686B2 (en) * 1994-10-12 2005-11-08 California Institute Of Technology Cell-specific gene delivery vehicles
US5672335A (en) * 1994-11-30 1997-09-30 Schering Aktiengesellschaft Use of metal complexes as liver and gallbladder X-ray diagnostic agents
TW319763B (ko) * 1995-02-01 1997-11-11 Epix Medical Inc
US5980862A (en) * 1995-06-02 1999-11-09 Research Corporation Technologies Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents
US5707605A (en) * 1995-06-02 1998-01-13 Research Corporation Technologies Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents
US6770261B2 (en) 1995-06-02 2004-08-03 Research Corporation Technologies Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents
US6713045B1 (en) 1995-06-02 2004-03-30 Research Corporation Technologies, Inc. Targeted magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological processes
AU6896796A (en) * 1995-08-17 1997-03-12 Monsanto Company Methods of diagnostic image analysis using bioconjugates of metal complexes of nitrogen-containing macrocyclic ligands
US5900228A (en) 1996-07-31 1999-05-04 California Institute Of Technology Bifunctional detection agents having a polymer covalently linked to an MRI agent and an optical dye
DE19744004C1 (de) * 1997-09-26 1999-07-22 Schering Ag Lipophile Metall-Komplexe für Nekrose und Infarkt-Imaging
US6495118B1 (en) * 1997-09-26 2002-12-17 Schering Aktiengesellschaft Lipophilic metal complexes for necrosis and infarction imaging
US6713046B1 (en) 1997-10-27 2004-03-30 Research Corporation Technologies Magnetic resonance imaging agents for the delivery of therapeutic agents
EP1032430A2 (en) 1997-11-17 2000-09-06 Research Corporation Technologies, Inc. Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents
IT1297035B1 (it) * 1997-12-30 1999-08-03 Bracco Spa Derivati dell'acido 1,4,7,10-tetraazaciclododecan-1,4-diacetico
US6093382A (en) 1998-05-16 2000-07-25 Bracco Research Usa Inc. Metal complexes derivatized with folate for use in diagnostic and therapeutic applications
US6056939A (en) * 1998-08-28 2000-05-02 Desreux; Jean F. Self-assembling heteropolymetallic chelates as imaging agents and radiopharmaceuticals
WO2002006287A2 (en) 2000-07-17 2002-01-24 California Institute Of Technology Macrocyclic mri contrast agents
WO2002028441A2 (en) 2000-10-04 2002-04-11 California Institute Of Technology Magnetic resonance imaging agents for in vivo labeling and detection of amyloid deposits
US20030004236A1 (en) * 2001-04-20 2003-01-02 Meade Thomas J. Magnetic resonance imaging agents for detection and delivery of therapeutic agents and detection of physiological substances
US20030135108A1 (en) * 2001-05-02 2003-07-17 Silva Robin M. High throughput screening methods using magnetic resonance imaging agents
WO2002087632A1 (en) * 2001-05-02 2002-11-07 Metaprobe, Inc. High throughput screening methods using magnetic resonance imaging agents
US20040038303A1 (en) * 2002-04-08 2004-02-26 Unger Gretchen M. Biologic modulations with nanoparticles
AU2003270347B2 (en) * 2002-09-06 2007-05-24 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Backbone-substituted bifunctional dota ligands, complexes and compositions thereof, and methods of using same
AU2004206956A1 (en) * 2003-01-22 2004-08-05 The General Hospital Corporation Amyloid-binding, metal-chelating agents
US7012140B1 (en) * 2003-07-14 2006-03-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Selection of coordination geometry to adjust water exchange rates of paramagnetic metal ion-based macrocyclic contrast agents
WO2005115105A2 (en) * 2004-05-10 2005-12-08 Northwestern University Self-immolative magnetic resonance imaging contrast agents sensitive to beta-glucuronidase
AU2005253962A1 (en) 2004-06-09 2005-12-29 Kereos, Inc. Lipophilic derivatives of chelate monoamides
SI1836239T1 (sl) 2005-01-13 2009-04-30 Cinv Ag Kompozitni materiali, ki vsebujejo ogljikove nanodelce
AU2006303324A1 (en) * 2005-10-18 2007-04-26 Cinvention Ag Thermoset particles and methods for production thereof
WO2007124131A2 (en) * 2006-04-20 2007-11-01 The University Of North Carolina At Chapel Hill Hybrid nanomaterials as multimodal imaging contrast agents
EP2097112A2 (en) * 2006-11-21 2009-09-09 Barnes-Jewish Hospital Methods of imaging employing chelating agents
CN100459932C (zh) * 2007-01-15 2009-02-11 北京大学人民医院 一种mri分子影像探针及其制备方法
WO2008087214A1 (en) * 2007-01-19 2008-07-24 Cinvention Ag Porous, non-degradable implant made by powder molding
WO2008104599A1 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 Cinvention Ag High surface cultivation system bag
US20080213742A1 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 Cinvention Ag High surface cultivation system
EP2072060A1 (en) 2007-12-18 2009-06-24 Institut Curie Methods and compositions for the preparation and use of toxin conjugates.
US8580231B2 (en) 2008-05-23 2013-11-12 Northwestern University Compositions and methods comprising magnetic resonance contrast agents
US20100029909A1 (en) * 2008-05-23 2010-02-04 Northwestern University Compositions and methods comprising magnetic resonance contrast agents
EP2288388B1 (en) 2008-05-30 2016-08-31 Siemens Medical Solutions USA, Inc. Achievement of high therapeutic index through molecular imaging guided targeted drug treatment
JP2012523403A (ja) 2009-04-10 2012-10-04 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 変性病変の診断のためのリガンドとしてのフコイダン
US9272054B2 (en) 2010-12-03 2016-03-01 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Agents for the molecular imaging of serine-protease in human pathologies
WO2012089814A1 (en) 2010-12-30 2012-07-05 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Antigen binding formats for use in therapeutic treatments or diagnostic assays
WO2013153138A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Matrix metalloproteinase 9 (mmp-9) aptamer and uses thereof
EP2733153A1 (en) 2012-11-15 2014-05-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the preparation of immunoconjugates and uses thereof
KR20170054429A (ko) 2014-09-03 2017-05-17 제네세규스 인코포레이티드 치료용 나노입자 및 관련 조성물, 방법, 및 시스템
AU2017333698B2 (en) 2016-09-27 2020-12-24 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Method for producing the crystalline form of modification a of calcobutrol
US10093741B1 (en) 2017-05-05 2018-10-09 Fusion Pharmaceuticals Inc. IGF-1R monoclonal antibodies and uses thereof
JP2020518673A (ja) 2017-05-05 2020-06-25 フュージョン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 二官能性キレートの薬物動態増強及びその使用
IL313115A (en) 2017-05-05 2024-07-01 Centre For Probe Dev And Commercialization R1–IGF monoclonal antibodies and their use
US11607462B2 (en) 2017-05-16 2023-03-21 Northwestern University Systems and methods for minimally-invasive assessment of toxicity-induced tissue injury

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0073456B1 (en) * 1981-08-24 1985-11-27 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Tetraazaannulene cobalt complex compounds and method for preparation thereof
EP0108181B1 (de) * 1982-11-03 1987-04-29 Ciba-Geigy Ag Dibenzo(b,i)-1,4,8,11-tetraaza(14)annulenkobalt(III)jodid
DE3562917D1 (en) * 1984-04-18 1988-06-30 Ciba Geigy Ag Substituted dibenzotetraaza-û14¨-annulene metal complexes, process for their preparation and their use
US4880008A (en) * 1985-05-08 1989-11-14 The General Hospital Corporation Vivo enhancement of NMR relaxivity
US4899755A (en) * 1985-05-08 1990-02-13 The General Hospital Corporation Hepatobiliary NMR contrast agents
GB8603537D0 (en) * 1986-02-13 1986-03-19 Parker D Conjugate compound
DE3625417C2 (de) * 1986-07-28 1998-10-08 Schering Ag Tetraazacyclododecan-Derivate
DE4001655A1 (de) * 1990-01-18 1991-07-25 Schering Ag 6-ring enthaltende makrocyclische tetraaza-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische mittel
JP3131219B2 (ja) * 1990-01-19 2001-01-31 ニユコメド・イメージング・アクシエセルカペト キレート化合物

Also Published As

Publication number Publication date
ATE288422T1 (de) 2005-02-15
CA2150452A1 (en) 1995-04-06
ATE218554T1 (de) 2002-06-15
NO952111L (no) 1995-05-29
HK1046131A1 (zh) 2002-12-27
AU7623494A (en) 1995-04-18
CZ136995A3 (en) 1995-12-13
DE69434260T2 (de) 2006-01-19
IL111083A0 (en) 1994-11-28
DE69434260D1 (de) 2005-03-10
US5358704A (en) 1994-10-25
WO1995009161A1 (en) 1995-04-06
EP1184377A1 (en) 2002-03-06
DE69430730T2 (de) 2003-02-06
NO952111D0 (no) 1995-05-29
JPH08503967A (ja) 1996-04-30
JP3949714B2 (ja) 2007-07-25
EP1184377B1 (en) 2005-02-02
DE69430730D1 (de) 2002-07-11
EP0670832B1 (en) 2002-06-05
EP0670832A1 (en) 1995-09-13
NO300131B1 (no) 1997-04-14
CN1115180A (zh) 1996-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960702447A (ko) 간담용 자기공명 콘트라스트제(hepatobiliary magnetic resonance contrast agents)
ATE32512T1 (de) Piperazinderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
KR940014293A (ko) 아이오드화 아로일옥시 에스테르
WO1996014878A3 (en) Calixarene conjugates useful as MRI and CT diagnostic imaging agents
EP0299795A3 (en) Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof
KR940014278A (ko) 아이오드화 아로일옥시 카복사미드
ES2167667T3 (es) Composiciones de contraste para resonancia magnetica nuclear.
KR930702318A (ko) 이속사졸 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 그의 의학적 용도
NZ194850A (en) Substituted oxirane-carboxylic acids pharmaceutical compositions
DE69424734D1 (de) Phenyl-Carboxamide-Isoxazole-Derivate und Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung ihre Anwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Zusammensetzungen die sie enthalten
KR940014287A (ko) 아이오드화 벤조일 아세탈 및 케탈
DE59800034D1 (de) 11 Beta-Benzaldoxim-9 Alpha, 10 Alpha-epoxy-estr-4-en-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
KR890008079A (ko) 치환된 디카복실산- 비스(3, 5- 디카바모일- 2, 4, 6- 트리요오도아닐리드), 이의 제조방법 및 이를 함유하는 x- 선 조영제
ATE11915T1 (de) Benzothiazolderivate, diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung.
ATE18228T1 (de) Neue thieno-thiazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel.
KR940014279A (ko) 아이오드화 습윤제
KR940702156A (ko) 신규의 킬레이트화제, 상기 킬레이트화제와 금속 원자로 구성된 착 화합물, 및 상기 화합물을 포함하는 진단제(novel chelating agent, complex compound composed of said agent and metallic atom, and diagnostic agent containing said compound)
ATE5480T1 (de) Thiazolo(3,2-a)pyrimidinderivate, ihre herstellung und arzneimittel, die diese derivate enthalten.
DE69006338D1 (de) Neue Derivate substituierter Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zubereitungen, die sie enthalten.
ATE111465T1 (de) Imidazobenzodiazepine und ihre salze, verfahren zur herstellung, verwendung als arzneimittel und diese substanzen enthaltende zusammensetzungen.
PT73789B (de) Neue cephalosporine verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid