KR960041140A - 올레핀계 c₄ 유분을 폴리이소부텐과 프로필렌으로 전환시키는 방법 및 장치 - Google Patents

올레핀계 c₄ 유분을 폴리이소부텐과 프로필렌으로 전환시키는 방법 및 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR960041140A
KR960041140A KR1019960015403A KR19960015403A KR960041140A KR 960041140 A KR960041140 A KR 960041140A KR 1019960015403 A KR1019960015403 A KR 1019960015403A KR 19960015403 A KR19960015403 A KR 19960015403A KR 960041140 A KR960041140 A KR 960041140A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fraction
catalyst
isobutene
zone
butene
Prior art date
Application number
KR1019960015403A
Other languages
English (en)
Inventor
쇼도르쥬 쟝-알렝
꼼므뢰 도미니끄
꼬진 쟝
듀이 디디에
또르끄 베르나르
Original Assignee
프랑스와 앙드레프
앵스띠뛰 프랑세 뒤 뻬뜨롤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9478856&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR960041140(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 프랑스와 앙드레프, 앵스띠뛰 프랑세 뒤 뻬뜨롤 filed Critical 프랑스와 앙드레프
Publication of KR960041140A publication Critical patent/KR960041140A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/08Butenes
    • C08F110/10Isobutene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/08Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02Alkenes
    • C07C11/06Propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/02Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/04Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond at a carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04Alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/20Vanadium, niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/32Manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/36Rhenium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/42Platinum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/44Palladium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74Iron group metals
    • C07C2523/755Nickel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

본 발명은 올레핀계 C4유분을 폴리이소부텐으로 전환시키고, 복분해 반응에 의해서 프로필렌으로 전환시키기 위한 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 연속하는 하기의 세 단계를 포함한다: (1) 디올레핀을 선택적으로 수소첨가 반응시키는 동시에 1-부텐을 2-부텐으로 이성질체화시키는 단계; (2) 이소부텐을 중합반응시키고 임의로 중합반응에 앞서 이소부텐을 추출하는 단계; 및 (3) 2-부텐을 에틸렌과 복분해 반응시키는 단계. 상기 C4유분의 일부분 또는 전부는 올레핀계 C5유분을 가수소 이성질체화 반응시킨 후에 그 C5유분을 에틸렌과 복분해 반응시키므로써 유래한 것일 수 있다. 본 발명의 방법은 C4및 C5증기 분해 유분에 적용될 수 있다.

Description

올레핀계 C4 유분을 폴리이소부텐과 프로필렌으로 전환시키는 방법 및 장치
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

  1. 디올레핀, 1-부텐, 이소부텐 및 아세틸렌계 불순물을 주성분으로 하는 올레핀계 C4유분을 폴리이소부텐과 프로필렌으로 전환시키는 방법으로서, 연속적으로 실시되는 하기 단계 1) 내지 3)을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법 : 1) 상기 유분을 액체 상태에서 20∼200℃의 온도, 1∼5 MPa의 압력, 및 0.5∼10h-1의 공간속도, 및 0.5 내지 5의 H2/디올레핀 (몰)비율하에, 지지체상에 부착된 니켈, 팔라듐 및 백금으로 이루어진 군중에서 선택된 하나 이상의 금속을 포함하는 촉매상에 통과시키므로써 디올레핀과 아세틸렌계 불순물을 선택적으로 수소첨가반응시키는 동시에 1-부텐을 2-부텐으로 이성질체화시켜서, 2-부텐과 이소부텐을 주성분으로 함유하며, 디올레핀 또는 아세틸렌계 화합물은 실질적으로 함유하지 않는 유출물을 수득하는 단계; 2) 상기 간계 1)의 유출물내에 함유된 이소부텐을 산 촉매의 존재하에서, -100℃ 내지 +100℃의 온도 및 당해 반응을 액체 상태에서 수행할 수 있을 정도의 압력하에 폴리이소부텐으로 중합반응시켜서, 폴리이소부텐 및 중합체가 없이 잔류하는 C4유분을 수득하는 단계(이때, 상기 이소부텐은 중합반응 이전에 상기 단계 1)로부터 얻은 유분중의 다른 성분들로부터 분리시킬 수 있음); 및 3) 잔류하는 C4유분을 0℃ 내지 100℃의 온도, 및 그 반응 온도에서의 반응 혼합물의 증기 장력 이상의 압력하에서, 지지체상에 부착된 하나 이상의 산화 레늄을 포함하는 촉매의 존재하에 에틸렌과 복분해 반응시켜서, 프로필렌을 함유하는 유출물을 수득하고, 복분해 반응에 이어서 프로필렌을 분리시키는 단계.
  2. 제1항에 있어서, 상기 단계 1)을 0.05 내지 10중량%의 황을 함유하는 촉매의 존재하에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 촉매를, 수소첨가 반응기내로 장입시키기에 앞서, 용매중에 희석된 하나 이상의 황-함유 화합물로 처리하벼, 0.05 내지 10중량%의 황을 함유하는 수득한 촉매를 반응기내로 주입시키고 중성 또는 환원성 대기하에서 20℃ 내지 300℃ 범위의 온도, 0.1 내지 5MPa 범위의 압력, 및 50 내지 600h-1범위의 GHSV의 조건하에 활성화시키며, 공급원료를 상기 활성화된 촉매와 접촉시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 촉매가 알루미나상에 부착되고 황을 함유하는 팔라듐으로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 이소부텐을 염화 알루미늄, 삼플루오르화 붕소, 클로로알킬알루미늄화합물 및 사염화주석으로 이루어진 군중에서 선택된 촉매의 존재하에서 중합반응시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 이소부텐을 미량의 브뢴스테드 산과 결합된 산 촉매의 존재하에서 중합시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 복분해반응은 75중량% 이상의 알루미나를 함유하는 지지체상에 부착된 산화 레늄 0.01 내지 20중량%(레늄 금속으로 표현함), 및 니오븀 및 탄탈로 이루어진 군중에서 선택된 하나 이상의 금속 산화물 0.01 내지 30중량%를 함유하는 촉매의 존재하에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 복분해 반응을 이동층 촉매를 사용하여 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 C4유분, 이소부텐 및 1-부텐이 적어도 부분적으로 올레핀계 C5유분으로부터 유래한 것이며, 상기 C5유분은 최소한 연속적으로 실시되는 하기의 두 단계 처리 절차에 의해 처리되는 것을 특징으로 하는 방법: 1) 상기 C5유분을 액체 상태에서 20∼200℃의 온도, 1∼5 MPa의 압력, 및 0.5∼10h-1의 공간 속도, 및 0.5 내지 5의 H2/디올레핀 (몰)비율하에서, 지지체상에 부착된 니켈, 팔라듐 및 백금으로 이루어진 군중에서 선택된 하나 이상의 금속을 포함하는 촉매상에 통과시키므로써 디올레핀과 아세틸렌계 불순물을 선택적으로 수소첨가반응시키는 동시에 C5알파 올레핀을 2-펜텐과 2-메틸-2-부텐으로 이성질체화시켜서, 2-펜텐과 2-메틸-2-부텐을 주성분으로 함유하며, 디올레핀 또는 아세틸렌계 화합물은 실질적으로 함유하지 않는 유출물을 수득하는 단계; 2) 상기 단계 1)로부터 얻은 유출물의 적어도 일부분을, 0℃ 내지 100℃의 온도 및 그 반응 온도에서의 반응 혼합물의 증기 장력 이상의 압력하에서, 지지체상에서 부착된 하나 이상의 산화 레늄을 포함하는 촉매의 존재하에 에틸렌과 복분해 반응시켜서, 프로필렌, 1-부텐 및 이소부텐을 주로 함유하는 유출물을 수득하고, 복분해 반응에 이어서 프로필렌을 분리시키는 단계; 및 3) 1-부텐과 이소부텐 혼합물을 상기 C4유분에 대한 선택적 수소첨가 반응 단계로 주입시키는 단계.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 C4및 C5유분이 증기 분해 유닛으로부터 유래하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제9항에 있어서, 잔류하는 C4유분 및 C5유분으로부터 유래한 가수소 이성질체화 유출물을 단일의 복분해 반응 단계에 의해서 동시에 처리하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 올레핀계 C4유분을 폴리이소부텐과 프로필렌으로 전환시키기 위한 장치에 있어서, 하기 영역 (1) 내지 (3)을 연속적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치: 1) 전환시키고자 하는 유분을 주입하기 위한 하나 이상의 수단(5), 유출물을 배출하기 위한 하나 이상의 수단(11), 및 수소를 주입하기 위한 하나 이상의 수단(6)을 포함하고, 하나 이상의 촉매층을 추가로 포함하며, 1-부텐을 2-부텐으로 동시에 이성질체화시키는 선택적인 수소첨가반응영역(1), 2) 상기 영역(1)의 유출물로부터 얻은 이소부텐을 주입하기 위한 하나 이상의 수단, 중합체를 배출하기 위한 하나 이상의 수단(8), 및 중합체가 없이 잔류하는 C4유분을 배출하기 위한 하나 이상의 수단(13)을 포함하는 중합반응 및 분리 영역(2)로서, 이때 중합반응 영역은 하나 이상의 산 촉매를 함유하는 영역(2); 및 3) 하나 이상의 촉매를 함유하며, 그 하류에 분리 영역이 후속하고, 잔류하는 C4유분을 주입하기 위한 하나 이상의 수단(13), 에틸렌을 주입하기 위한 하나 이상의 수단(7), 프로필렌을 배출하기 위한 하나 이상의 수단(10), 및 부산물을 배출하기 위한 하나 이상의 수단(9)를 포함하는 복분해반응 영역(3).
  13. 제12항에 있어서, 상기 영역(2)의 상류에 이소부텐 추출 영역이 위치하며, 상기 영역(2)는 하나 이상의 분리 영역의 하류에 후속하는 중합반응 영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 영역(2)가 하나 이상의 분리 영역이 하류에 후속하는 중합반응 영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
  15. 제12항에 있어서, 상기 영역(3)이 이동층 촉매를 함유하는 것을 특징으로 하는 장치.
  16. 제12항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 올레핀계 C5탄화수소를 처리하여 전환시키고자 하는 C4유분의 적어도 일부분을 생성하기 위한 영역을 추가로 포함하고, 상기 올레핀계 C5유분은 디올레핀, n-펜텐, 메틸부텐 및 아세틸렌계 불순물을 함유하며, 최소한 하기 영역 1) 및 2)를 연속적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치: 1) C5유분을 주입하기 위한 하나 이상의 수단(20), 유출물을 배출하기 위한 하나 이상의 수단(23), 및 수소를 주입하기 위한 하나 이상의 수단(22)를 포함하고, 하나 이상의 촉매층을 추가로 포함하며, 5개의 탄소원자를 함유하는 알파 올레핀을 2-펜텐 및 2-메틸-2-부텐으로 동시에 이성질체화시키는 선택적인 수소첨가반응 영역(21), 및 2) 상기 영역(21)으로부터 유래한 유출물을 주입하기 위한 하나 이상의 수단(23), 에틸렌을 주입하기 위한 하나 이상의 수단(25), 프로필렌을 배출하기 위한 하나 이상의 수단(26), 부산물을 배출하기 위한 하나 이상의 수단(27), 및 영역(1)로 급송하는 1-부텐과 이송부텐과의 혼합물을 배출하기 위한 하나 이상의 수단(28)을 포함하는 복분해반응 영역(24).
  17. 제12항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 전환시키고자 하는 유분을 주입하기 위한 수단이 C4또는 C5유분을 생성하는 증기 분해 영역에 연결되며, 상기 복분해반응 영역내로 에틸렌을 주입하기 위한 수단이 상기 증기 분해 반응 영역에 연결되는 것을 특징으로 하는 장치.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960015403A 1995-05-11 1996-05-10 올레핀계 c₄ 유분을 폴리이소부텐과 프로필렌으로 전환시키는 방법 및 장치 KR960041140A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR95-05560 1995-05-11
FR9505560A FR2733986B1 (fr) 1995-05-11 1995-05-11 Procede et installation pour la conversion de coupes c4 olefiniques en polyisobutenes et en propylene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR960041140A true KR960041140A (ko) 1996-12-19

Family

ID=9478856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960015403A KR960041140A (ko) 1995-05-11 1996-05-10 올레핀계 c₄ 유분을 폴리이소부텐과 프로필렌으로 전환시키는 방법 및 장치

Country Status (7)

Country Link
US (2) US5877365A (ko)
EP (1) EP0742234B1 (ko)
JP (1) JPH08301794A (ko)
KR (1) KR960041140A (ko)
CN (1) CN1088095C (ko)
DE (1) DE69612423T2 (ko)
FR (1) FR2733986B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014112768A1 (ko) * 2013-01-17 2014-07-24 대림산업 주식회사 폴리부텐의 제조 방법

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2755130B1 (fr) * 1996-10-28 1998-12-11 Inst Francais Du Petrole Nouveau procede de production d'isobutene et de propylene a partir de coupes d'hydrocarbures a quatre atomes de carbone
DE19654166A1 (de) 1996-12-23 1998-06-25 Basf Ag Von Cyclopenten abgeleitete Oligomerengemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19746040A1 (de) 1997-10-17 1999-04-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Propen
DE19805716A1 (de) * 1998-02-12 1999-08-19 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Propen und gegebenenfalls 1-Buten
FR2774991B1 (fr) * 1998-02-18 2000-03-17 Inst Francais Du Petrole Procede de polymerisation en presence d'alpha-olefines
US6743958B2 (en) * 1999-12-24 2004-06-01 Institut Francais Du Petrole Process for selective production of propylene from hydrocarbon fractions with four carbon atoms
FR2802921B1 (fr) * 1999-12-24 2002-08-23 Inst Francais Du Petrole Production d'isobutene de haute purete et de propylene a partir de coupes d'hydrocarbures a quatre atomes de carbone
DE10039995A1 (de) * 2000-08-11 2002-02-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Alkylarylsulfonaten
DE102004041850A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von C5-Aldehyden und Propen aus einem 1-Buten- und 2-Buten-haltigen C4-Strom
DE102004049940A1 (de) 2004-10-13 2006-04-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung eines C4-Olefin-Gemisches durch Selektivhydrierung und Metatheseverfahren zur Verwendung dieses Stroms
DE102005009665A1 (de) * 2005-02-28 2006-08-31 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Propen aus 2-Buten- und Isobuten-reichen Feedströmen
US7576251B2 (en) * 2005-04-15 2009-08-18 Abb Lummus Global Inc. Process for the double bond hydroisomerization of butenes
US20070043247A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Webber Kenneth M Diisobutylene production
US7459593B1 (en) 2005-11-18 2008-12-02 Uop Llc Metathesis unit pretreatment process with formation of octene
WO2007096296A1 (de) * 2006-02-23 2007-08-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyisobutylen mit einem gehalt an endständigen doppelbindungen von mehr als 50% aus einem technischen 1-buten-, 2-buten- und isobuten-haltigen c4-kohlenwasserstoffstrom
JP2010111596A (ja) * 2008-11-04 2010-05-20 Sekiyu Combinat Kodo Togo Unei Gijutsu Kenkyu Kumiai C4留分の処理装置およびその方法
US8258357B2 (en) * 2009-03-25 2012-09-04 Lummus Technology Inc. Production of propylene from butane
WO2011113836A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-22 Total Petrochemicals Research Feluy Production of propylene via simultaneous dehydration and skeletal isomerisation of isobutanol on acid catalysts followed by metathesis
KR20140027345A (ko) * 2011-04-28 2014-03-06 바스프 에스이 저급 알파-올레핀의 저급 내부 올레핀으로의 이성질화
CN102826948B (zh) * 2011-06-17 2015-12-16 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯/丁烯歧化反应制丙烯的方法
FR2980194B1 (fr) 2011-09-20 2013-08-23 IFP Energies Nouvelles Procede de separation du butene-2 d'une coupe c4 contenant du butene-2 et du butene-1 par oligomerisation selective du butene-1
US20130150643A1 (en) * 2011-12-08 2013-06-13 Saudi Basic Industries Corporation Mixed-phase operation of butenes metathesis process for maximizing propylene production
US20140121429A1 (en) * 2012-10-30 2014-05-01 Lyondell Chemical Technology, L.P. Propylene production process with heavies recycle
CN104557398B (zh) * 2013-10-28 2017-08-11 中国石油化工股份有限公司 碳五生产丙烯的方法
EP2982431A1 (en) 2014-08-05 2016-02-10 Scg Chemicals Co. Ltd. Stabilized rhenium-based heterogeneous catalyst and use thereof
KR101658545B1 (ko) * 2014-08-22 2016-09-21 대림산업 주식회사 폴리부텐의 제조방법
KR102592369B1 (ko) 2015-07-02 2023-10-25 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 메조포러스 실리카 폼 복분해 촉매를 사용한 프로필렌의 제조
KR102063095B1 (ko) * 2015-07-02 2020-01-08 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 프로필렌을 생성하기 위한 시스템 및 방법
CN109364983A (zh) 2015-07-02 2019-02-22 沙特阿拉伯石油公司 用于丙烯生产的双重催化剂体系
JP6803861B2 (ja) 2015-07-02 2020-12-23 サウジ アラビアン オイル カンパニーSaudi Arabian Oil Company プロピレンを生成するシステム及び方法
US10550048B2 (en) 2017-01-20 2020-02-04 Saudi Arabian Oil Company Multiple-stage catalyst system for self-metathesis with controlled isomerization and cracking
US10934231B2 (en) 2017-01-20 2021-03-02 Saudi Arabian Oil Company Multiple-stage catalyst systems and processes for propene production
US10329225B2 (en) 2017-01-20 2019-06-25 Saudi Arabian Oil Company Dual catalyst processes and systems for propylene production
JP7355728B2 (ja) 2017-07-27 2023-10-03 サビック グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ 燃料添加剤を生成する方法
CN111801404A (zh) 2018-03-19 2020-10-20 沙特基础工业全球技术有限公司 生产燃料添加剂的方法
SG11202008332SA (en) 2018-03-19 2020-09-29 Sabic Global Technologies Bv Method of producing a fuel additive
CN112020547A (zh) * 2018-05-07 2020-12-01 沙特基础工业全球技术有限公司 生产燃料添加剂的方法
WO2019220257A1 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Sabic Global Technologies B.V. Method of producing a fuel additive with a hydration unit
US11242299B2 (en) 2018-10-10 2022-02-08 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems that include metal oxide co-catalysts for the production of propylene
US10961171B2 (en) 2018-10-10 2021-03-30 Saudi Arabian Oil Company Catalysts systems that include metal co-catalysts for the production of propylene
US11517892B2 (en) 2019-12-03 2022-12-06 Saudi Arabian Oil Company Methods of producing isomerization catalysts
US11311869B2 (en) 2019-12-03 2022-04-26 Saudi Arabian Oil Company Methods of producing isomerization catalysts
US11339332B2 (en) 2020-01-29 2022-05-24 Saudi Arabian Oil Company Systems and processes integrating fluidized catalytic cracking with metathesis for producing olefins
US11572516B2 (en) 2020-03-26 2023-02-07 Saudi Arabian Oil Company Systems and processes integrating steam cracking with dual catalyst metathesis for producing olefins
US11679378B2 (en) 2021-02-25 2023-06-20 Saudi Arabian Oil Company Methods of producing isomerization catalysts
CN113501742A (zh) * 2021-05-28 2021-10-15 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯裂解c4的利用方法
US11845705B2 (en) 2021-08-17 2023-12-19 Saudi Arabian Oil Company Processes integrating hydrocarbon cracking with metathesis for producing propene

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3501551A (en) * 1969-03-19 1970-03-17 Standard Oil Co Process for producing normal butene polymers
NL7002795A (ko) * 1970-02-27 1971-08-31
US4132745A (en) * 1976-06-25 1979-01-02 Institut Francais Du Petrole Process for isomerizing 1-butene to 2-butene
US4287378A (en) * 1978-10-25 1981-09-01 Phillips Petroleum Company Conversion of olefinic compounds
FR2442246A1 (fr) * 1978-11-21 1980-06-20 Inst Francais Du Petrole Procede de fabrication d'un catalyseur contenant de l'oxyde d'aluminium, de l'oxyde de bore, du chlore, catalyseur obtenu et son utilisation dans les reactions de polymerisation
FR2463802A1 (fr) * 1979-08-21 1981-02-27 Inst Francais Du Petrole Procede de valorisation des coupes c4 olefiniques
US4558170A (en) * 1983-06-29 1985-12-10 Exxon Research & Engineering Co. Polyisobutylene process
DE3527551A1 (de) * 1985-08-01 1987-02-05 Basf Ag Verfahren zur polymerisation von isobutylen
US5026935A (en) * 1989-10-02 1991-06-25 Arco Chemical Technology, Inc. Enhanced production of ethylene from higher hydrocarbons
FR2709125B1 (fr) * 1993-08-20 1995-10-06 Inst Francais Du Petrole Procédé de métathèse des oléfines mettant en Óoeuvre un catalyseur au rhénium amélioré.
US5414179A (en) * 1994-04-29 1995-05-09 Phillips Petroleum Company Method for controlling the feed composition to a process for polymerizing isobutylene
US5416176A (en) * 1994-06-16 1995-05-16 Phillips Petroleum Company Method for controlling the feed composition to a process for polymerizing isobutylene

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014112768A1 (ko) * 2013-01-17 2014-07-24 대림산업 주식회사 폴리부텐의 제조 방법
KR101458404B1 (ko) * 2013-01-17 2014-11-05 대림산업 주식회사 폴리부텐의 제조 방법
US9683060B2 (en) 2013-01-17 2017-06-20 Daelim Industrial Co., Ltd. Method for preparing polybutene

Also Published As

Publication number Publication date
US6207115B1 (en) 2001-03-27
FR2733986B1 (fr) 1997-06-13
JPH08301794A (ja) 1996-11-19
EP0742234B1 (fr) 2001-04-11
CN1088095C (zh) 2002-07-24
DE69612423T2 (de) 2001-07-26
CN1140749A (zh) 1997-01-22
FR2733986A1 (fr) 1996-11-15
EP0742234A1 (fr) 1996-11-13
US5877365A (en) 1999-03-02
DE69612423D1 (de) 2001-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960041140A (ko) 올레핀계 c₄ 유분을 폴리이소부텐과 프로필렌으로 전환시키는 방법 및 장치
US5898091A (en) Process and plant for the conversion of olefinic C4 and C5 cuts to an ether and to propylene
US6916448B2 (en) Process for selective production of propylene from hydrocarbon fractions with four carbon atoms
US6358482B1 (en) Facility for the production of isobutene and propylene from hydrocarbon cuts containing four carbon atoms
US6686510B2 (en) Production of high-purity isobutene and propylene from hydrocarbon fractions with four carbon atoms
CA1120502A (fr) Procede pour la conversion des coupes c.sub.4 olefiniques de steam cracking en isooctane et en butane
KR100803431B1 (ko) 선형 알파 올레핀 및 에틸렌의 생성 방법
US10815167B2 (en) Olefin double bond isomerization catalyst with high poison resistance
JPH11322637A (ja) オレフィンの製造
TW201020230A (en) Metathesis unit pretreatment process with formation of octene
PL192732B1 (pl) Sposób selektywnego uwodorniania wysoko nienasyconych związków w strumieniu węglowodorów i sposób izomeryzacji olefin
KR850000364A (ko) C₄유분의 중합에 의한 프레미엄 가솔린의 제조 과정
US4268701A (en) Process for producing high octane gasoline and particularly lead-free gasoline
US6159433A (en) Plant for the conversion of olefinic C4 and C5 cuts to an ether and to propylene
JPS637239B2 (ko)
EP2872603B1 (en) More energy efficient c5 hydrogenation process
US3705204A (en) Process for recovering conjugated diolefins selectively from a c5 fraction
EP1110933B1 (fr) Procédé de production sélective de propylène à partir de coupes d'hydrocarbures à quatre atomes de carbone
KR20180047941A (ko) 폴리이소부텐 원료 전처리 방법
US2298331A (en) Treatment of hydrocarbons

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application