KR960017675A - 유기물질에 대한 안정화제로서 실란기를 포함하는 피페리딘 화합물 - Google Patents

유기물질에 대한 안정화제로서 실란기를 포함하는 피페리딘 화합물 Download PDF

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Abstract

하기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 광, 열 또는 산화에 기인한 분해에 대한 유기물질의 안정화제로서 유용하다:
상기식에서, m 및 n은 1 내지 50의 수이고; A는 -O- 또는 〉N-R6이며; R6은 예컨대 수소 또는 C1-C18알킬이고; R1및 r4은 동일하거나 다르며 C1-C18알킬, 페닐, C1-C8알콕시, OH, ONa 또는 OK이고; R2은 예컨데 C2-C12알킬렌이며; R3은 예컨대, 수소 또는 C1-C8아킬이고; R3은 예컨대, 일반식의 기이며 R9은 예컨대, 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜이고; A´는 A의 정의중 하나이고; p는 예컨대 1이며; R10은 예컨대 C2-C18알킬렌이고; X1은 R1의 정의중 하나이거나 (R27)3SiO-(R27은 C1-C18알킬)의 기이며; X2은 수소, Na, K, C1-C8알킬 또는 (R27)2Si-(R27은 상술한 바와 같음)의 기이고; M+N이 3 내지 10일때, X1및 X2은 함게 직접결합을 나타낼 수 있다.

Description

유기물질에 대한 안정화제로서 실란기를 포함하느 피페리딘 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기의 일반식(Ⅰ)의 화합물;
    상기식에서, m 및 n은 동일하거나 다르며 1 내지 50의 수이고; A는 -O- 또는 〉N-R6, R6은 예컨대 수소 또는 C1-C18알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 C5-C12시클로알킬; 비치환 또는 페닐상에서 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 C7-C9페닐알킬; 2, 3 또는 4위치에서 C1-C8알콕시 또는 디(C1-C4알킬)아미노로 치환된 C2-C4알킬, 테트라히드로푸르푸릴; 또는 일반식(Ⅱ)
    의 기이며; R1및 R4은 동일하거나 다르며 C1-C18알킬, 페닐, C1-C8알콕시, OH, ONa 또는 OK이고; R2은 C2-C12알킬렌 또는 A가 -O-이고 R1이 C1-C18알킬 또는 페닐일 때 직접결합을 나타내며; R3은 수소, C1-C8알킬, O, OH, NO CH2CN, C1-C18알콕시, C5-C2시클로알콕시; 비치환 또는 페닐상에서 1,2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 C7-C9페닐알킬; 또는 C1-C8아실이고; R5은 C7-C9비시클로알킬 또는 하기 일반식 (Ⅲa) 내지 (Ⅲg)의 기중의 하나이며:
    R7은 C1-C18알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C5-C12시클로알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환되거나 1, 2 또는 3개의 C1-C4알콕시로 치환된 페닐; 또는 비치환 또는 페닐상에서 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 C7-C9페닐알킬이며; R8은 C2-C12알킬렌이고; R9은 C1-C18알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 C5-C12시클로알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환되거나 1, 2 또는 3개 C1-C4알콕시로 치환도니 페닐; 비치환 또는 페닐고리상에서 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 C7-C9페닐알킬; 테트라히드로푸르푸릴 또는 일반식(Ⅱ_의 기이며; A´는 A의 정의중 하나이고; p는 1, 2 또는 3으로; p가 1일 때 R10은 C2-C20알칸트리일, C5-C7시클로알칸트리일 또는 C7-C9비시클로알칸트리일이며, p가 3일때 R10은 C3-C6알칸테트라일이고; R11및 R12은. 동일하거나 다르며 R9의 정의중 하나이거나 또는은 5 내지 7원의 헤테로시클릭기를 나타내며; R12은 C2-C12알킬렌이고; R14은 R9에 대해 상기에서 정의된 바와 같으며; R15은 직접 결합 또는 C1-C18알킬렌이고; R16은 수소 또는 C1-C18알킬이며; R17은 C3-C18알킬렌이고; R18은 정의되지 않거나 -CH2또는 -CH2CH2-이며; R19은 수소 또는 메틸이고; R20및 R21은 동일하거나 같으며, 하기 일반식(Ⅳa) 내지 (Ⅳe)의 기중의 하나이며;
    R23, R24, 및 R25은 동일하거나 다르며, R9에 대해 정의한 바와 같거나 또는은 5 내지 7원의 헤테로시클릭기를 나타내고; R26은 R3에 대해 상기에서 정의한 바와 같으며; E는 〉CO, -CH2CH2-, -CH2CO- 또는 -CO-CH2-CO-이고, q는 0 또는 1이며, E가 -CH2CH2-기일 때 q는 0이고; A″는 A의 정의중 하나이며; R22은 C2-C12알킬렌이고; X1은 R1의 정의중 하나이거나 (R27)2Si-(R27은 상술한 바와 같음)의 기이고; m+n이 3 내지 10일 때, X1및 X2은 함께 직접결합을 나타낼 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, 하기의 일반식(Ⅰ)의 화합물 : A는 -0- 또는 〉N-R6, R6은 수소 C1-C12알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 C5-C8시클로알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환도니 벤질; 2 내지 3의 위치에서 C1-C4알콕시 또는 디(C1-C4알킬)아미노로 치환된 C2-C3알킬; 테트라히드로푸르푸릴; 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며; R1및 R4은 동일하거나 다르며 C1-C4알킬, 페닐, C1-C6알콕시 또는 OH이고; R2은 C2-C8알킬렌 또는 A가 -O-이고 R1이 C1-C8알킬 또는 페닐일 때, 직접결합이며; R5은 비시클로알킬 또는 일반식(Ⅲa) 내지 (Ⅲg)의 기중의 하나이며; R7은 C1-C12알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C5-C8시클로알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환되거나 1, 2 또는 3개의 C1-C4알콕시로 치환된 페닐; 또는 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 벤질이며; R8은 C2-C8알킬렌이고; R9은 C1-C8알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 C5-C8시클로알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 벤질; 테트라히드로푸르푸릴 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며; A′는 A의 정의중 하나이고; p는 1, 2 또는3으로; p가 1일 때 R10은 C2-C12알킬렌이고, p가 2일 때 R10은 C2-C16알칸트리일, C6-C7시클로알칸트리일 또는 C7-C9비시클로알칸트리일이며, p가 3일 때 R10은 C3-C4알칸테트라일이고; R11및 R12은, 동일하거나 다르며 R9의 정의중 하나이거나 또는 결합된 질소원자와 함께 1-피롤리틸, 1-피페리딜 또는 4-모르폴리닐기를 나타내며; R13은 C2-C8알킬렌이고; R14은 R9에 대해 상기에서 정의된 바와 같으며; R15은 직접 결합 또는 C1-C12알킬렌이고; R16은 수소 또는 C1-C12알킬이며; R17은C2-C18알킬렌이고; R18은 -CH2또는 -CH2CH2-이며, R19은 수소 또는 메틸이고; R20및 R21은 동일하거나 다르며 하기 일반식(Ⅳa) 내지 (Ⅳe)의 기중의 하나로, R23, R24및 R25은 동일하거나 다르며, R9에 대해 정의한 바와 같거나 또는 결합된 질소원자와 함께 R23및 R24은 1-피롤리딜, 1-피페리딜 또는 4-모르폴리닐기이며; E는 〉CO, -CH2CH2- 또는 -CH2CO-이고; q는 0 또는 1이고, q가 0일 때, E는 -CH2CH2-이며; A″는 A에 대해 정의된 바와 같으며; R22은 C2-C8알킬렌이고; X1은 R1의 정의중 하나이거나 (R27)3Si-(R27은 상술한 바와 같음)의 기이고; m 및 n이 1 내지 40의 수이고, m+n이 3 내지 10일 때, X1및 X2은 함께 직접결합을 형성할 수 있다.
  3. 제1항에 있어서, 하기의 일반식(Ⅰ)의 화합물 : A는 -0- 또는 〉N-R6, R6은 수소 C1-C16알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 시클로헥실; 2 또는 3의 위치에서 메톡시, 디메틸아미노 또는 디메틸아미노로 치환된 C2-C3알킬, 테트라히드로푸르푸릴, 벤질; 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며; R1및 R4은 동일하거나 다르며 C1-C4알킬, C1-C6알콕시 또는 OH이고; R2은 A가 -O-이고 R1이 C1-C4알킬일때, C2-C6알킬렌이거나 직접결합이며; R5은 일반식(Ⅲa) 내지 (Ⅲg)의 기중의 하나이며; 이식에서, R7은 C1-C8알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 시클로헥실; 페닐, 톨릴, 에틸페닐, 디-t-부틸페닐, 메톡시페닐 또는 벤질이고; R8은 C2-C6알킬렌이며; R9은 C1-C4알킬; 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 시클로헥실; 페닐, 벤질, 테트라히드로푸르푸릴 또는 일반식(Ⅱ)의 기이고; A′는 A에 대해 정의된바와 같으며; p는 1, 2 또는 3으로; p가 1일 때 R10은 C2-C10알킬렌이고, p가 2일 때 R10은 C2-C14알칸트리일, 시클로헥산트리일 또는 비시클로헥산트리일이며, p가 3일 때 R10은 프로판테트라일이고; R11및 R12은, 동일하거나 다르며 R9의 대해 상기에서 정의된 바와 같거나 또는 결합된 질소원자와 함께 4-모르폴리닐기를 나타내며; R13은 C2-C6알킬렌이고; R14은 R9에 대해 상기에서 정의된 바와 같으며; R15은 직접 결합 또는 C1-C8알킬렌이고; R16은 수소 또는 C1-C8알킬이며; R17은C3-C6알킬렌이고; R18은 메틸렌이며; R19은 수소이고; R20및 R21은 동일하거나 다르며, 하기 일반식(Ⅳa) 내지 (Ⅳe)의 기중의 하나로, R23, R24및 R25은 동일하거나 다르며, R9에 대해 정의한 바와 같거나 또는 결합된 질소원자와 함께 R23및 R24은 4-모르폴리닐기이며; 또는 R25은 톨릴, 에틸페닐, 디-t-부틸페닐 또는 메톡시페닐이며; E는 〉CO 또는 -CH2CH2-이고; q는 0 또는 1이고, q가 0일 때, E는 -CH2CH2-이며; A″는 A에 대해 정의된 바와 같고; R22은 C2-C6알킬렌이고; X1은 R1에 대해 정의된 바와 같고 또는 (R27)3SiO-(R27은 C1-C4알킬 또는 (R27)3SiO-(R27은 상술한 바와 같음)의 기이고; m 및 n이 1 내지 40의 수이고, m+n이 3 내지 10일 때, X1및 X2은 함께 직접결합을 형성할 수 있다.
  4. 제1항에 있어서, 하기의 일반식(Ⅰ)의 화합물 : A는 -0- 또는 〉N-R6, R6은 수소 C1-C8알킬,시클로헥실, 벤질, 테트라히드로푸르루릴 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며; R1및 R4은 동일하거나 다르며 메틸, 메톡시, 에톡시 또는 OH이고; R2은 C2-C3알킬렌 또는 A가 -O-이고 R1이 메틸일 때 직접결합이며; R5은 일반식(Ⅲa), (Ⅲb), (Ⅲc), 또는 (Ⅲg)의 기이고; R7은 C1-C4알킬, 페닐, 톨릴, 디-t-부틸페닐 또는 벤질 이며; R8은 C2-C3알킬렌이고; R9은 C1-C3알킬, 시클로헥실, 벤질 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며; A′는 A에 대해 정의된 바와 같고; p는 1 또는 2로; p가 1일 때 R10은 C2-C10알킬렌이고, p가 2일 때 R10은 C2-c14알칸트리일이며; R11및 R12은, 동일하거나 다르며 R9의 대해 상기에서 정의된 바와 같고; R13은 C2-C3알킬렌이고; R14은 R9에 대해 상기에서 정의된 바와 같으며; R15은 C2-C3알킬렌이고; R20및 R21은 동일하거나 다르며, 하기 일반식(Ⅳa), (Ⅳb), (Ⅳc) 내지 (Ⅳe)의 기이며; R23, R24및 R25은 동일하거나 다르며, R9에 대해 정의한 바와 같고 또는 R25은 페닐 또는 디-t-부틸페닐이며 E는 〉CO 또는 -CH2CH2-이고; q는 0 또는 1이고, q가 0일 때, E는 -CH2CH2-이며; A″는 A에 대해 정의된 바와 같고; R22은 C2-C3알킬렌이며; X1은 R1에 대해 정의된 바와 같고 또는 (R27)3SiO-(R27은 메틸의 기이며; X2은 수소, 메틸, 에틸 또는 (R27)3SiO-(R27은 상술한 바와 같음)의 기이고; m 및 n이 1 내지 35의 수이고, m+n이 3 내지 10일 때, X1및 X2은 함께 직접결합을 형성할 수 있다.
  5. 제1항에 있어서, 하기의 일반식(Ⅰ)의 화합물 : R3및 R26은 동일하거나 다를 수 있고, 수소, C1-C4알킬, C1-C12알콕시, C5-C12시클로알콕시, 비치환 또는 1, 2 또는 3개의 C1-C4알킬로 치환된 벤질; 또는 C1-C4아실이다.
  6. 제1항에 있어서, 하기의 일반식(Ⅰ)의 화합물 : A는 -0- 또는 〉N-R6, R6은 수소 C1-C4알킬 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며; R1및 R4은 동일하거나 다르며 메틸, 메톡시, 에톡시 또는 OH이고; R2은 트리메틸렌이며; R3은 수소 또는 메틸이고; R5은 일반식(Ⅲb), (Ⅲc) 또는 (Ⅲg)의 기이며; R9은 일반식(Ⅱ)의 기이며; A′는 A에 대해 정의된 바와 같고; p는 1 또는 2로; p가 1일 때 R10은 C2-C10알킬렌이고, p가 2일 때 R10은 C2-C14알칸트리일이며; R11및 R12은, 동일하거나 다르며 R9의 대해 상기에서 정의된 바와 같고; R13및 R15은 트리메틸렌이며; R20및 R21은 동일하거나 다르며, 하기 일반식(Ⅳa), (Ⅳb) 또는 (Ⅳc)의 기이고; R23, R24및 R25은 동일하거나 다르며, R9에 대해 정의한 바와 같으며;R26은 R3에 대해 상기에서 정의된 바와 같고; E는 〉CO이고 p는 1며; A″는 A에 대해 정의된 바와 같고; R22은 트리메틸렌이며; X1은 R1에 대해 정의된 바와 같고 또는 (R27)3SiO-(R27은 메틸)의 기이고; X2은 수소, 메틸, 에틸 또는 (R27)3SiO-(R27은 상술한 바와 같음)의 기이고; m 및 n이 1 내지 35의 수이고, m+n이 3 내지 10일 때, X1및 X2은 함께 직접결합을 형성할 수 있다.
  7. 광, 열 또는 산화에 의해 분해되기 쉬운 유기물질 및 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 1이상을 포함하는 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 유기물질이 합성 중합체인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이외에 합성 중합체용의 종래의 첨가제를 포함하는 조성물.
  10. 제7항에 있어서, 유기물질이 폴리올레핀인 조성물.
  11. 제7항에 있어서, 유기물질이 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌인 조성물.
  12. 상기 유기물질에 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 1이상을 혼합하는 것을 포함하는 광, 열 또는 산화에 의해 분해에 대해 유기물질을 안정화하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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