KR960014218A - 안정화제 혼합물 - Google Patents

안정화제 혼합물 Download PDF

Info

Publication number
KR960014218A
KR960014218A KR1019950037461A KR19950037461A KR960014218A KR 960014218 A KR960014218 A KR 960014218A KR 1019950037461 A KR1019950037461 A KR 1019950037461A KR 19950037461 A KR19950037461 A KR 19950037461A KR 960014218 A KR960014218 A KR 960014218A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
compound
formula
phenyl
independently
Prior art date
Application number
KR1019950037461A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100426625B1 (ko
Inventor
구구무스 프란시스
Original Assignee
베르너 발데크
시바-가이기 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르너 발데크, 시바-가이기 아게 filed Critical 베르너 발데크
Publication of KR960014218A publication Critical patent/KR960014218A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100426625B1 publication Critical patent/KR100426625B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432Six-membered rings
    • C08K5/3435Piperidines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0638Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
    • C08G73/0644Poly(1,3,5)triazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/0273Polyamines containing heterocyclic moieties in the main chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477Six-membered rings
    • C08K5/3492Triazines
    • C08K5/34926Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/35Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
    • C08K5/353Five-membered rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Abstract

한개 이상의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 성분 a), 한개 이상의 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물인 성분 b), 하기 일반식(Ⅳa)의 폴리아민을 염화시아누르와 반응시켜 수득한 생성물을 하기 일반식(Ⅳb)의 화합물과 반응시켜 수득한 생성물인 성분 c) 및 한개 이상의 하기 일반식(Ⅴa) 및 (Ⅴb)의 화합물인 성분 d) 군으로 부터 선정된 상이한 2개의 화합물을 포함하고, 한개 이상의 일반식(Ⅰ)의 화합물, 한개 이상의 일반식(Ⅲ)의 화합물 및 한개 이상의 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물을 포함하는 안정화제 혼합물을 제외한 안정화제 혼합물 :
H2N-(CH2)n3′-NH-(CH2)n3″-NH-(CH2)n3′″-NH2(Ⅳa)
식 중에서, R1, R3및 R4는 서로 독립해서 C1-C12알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반식
의 기이며, 이때, R5는 수소, C1-C8알킬, 0, -CH2CN, C3-C6알켄일, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나 또는 C1-C8아실이며, 또 R1및 R3은 부가적으로 서로 독립해서 수소이고, R2는 C2-C18알킬렌, C5-C7시클로알킬렌 또는 C1-C4알킬렌-디(C5-C7시클로알킬렌)이거나, 또는 R1, R2및 R3은 연결 질소원자와 합쳐져서 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리이며, n1은 2 내지 50의 정수이며 또 R1, R3및 R4의 적어도 한개는 일반식(Ⅱ)의 기이고, R6및 R8은 서로 독립해서 수소, C1-C12알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며, R7은 C2-C18알킬렌, C5-C7시클로알킬렌 또는 C1-C4알킬렌-디(C5-C7시클로알킬렌)이거나, 또는 R6, R7및 R8은 연결 질소원자와 헙쳐져서 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하며, R6, R10은 서로 독립해서 C1-C12알킬, C5-C15시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, -OH- 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반식(Ⅱ)의 기이고, 또는 R9및 R10은 연결 질소원자와 합쳐져서 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리이며, n2는 2 내지 50의 정수이고, 또 R6, R7, R8, R9및 R10의 적어도 한개는 일반식(Ⅱ)의 기이고, n3′, n3″ 및 n3′″은 서로 독립해서 2 내지 12의 정수이며, R11은 수소, C1-C12알킬, C5-C12시클로알킬, 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이고, 또 R12는 R5에 정의된 의미중의 한개이고, n4및 n4 *는 서로 독립해서 2 내지 50의 정수이며, R13은 수소 또는 메틸이고, R14는 직접결합 또는 C1-C10알킬렌이고, 또 n5는 2 내지 100의 정수임.

Description

안정화제 혼합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 한개 이상의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 성분 a), 한개 이상의 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물인 성분 b), 하기 일반식(Ⅳa)의 폴리아민을 염화시아누르와 반응시켜 수득한 생성물을 하기 일반식(Ⅳb)의 화합물과 반응시켜 수득한 생성물인 성분 c) 및 한개 이상의 하기 일반식(Ⅴa) 및 (Ⅴb)의 화합물인 성분 d) 군으로 부터 선정된 상이한 2개의 화합물을 포함하고, 한개 이상의 일반식(Ⅰ)의 화합물, 한개 이상의 일반식(Ⅲ)의 화합물 및 한개 이상의 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물을 포함하는 안정화제 혼합물을 제외한 안정화제 혼합물 :
    H2N-(CH2)n3′-NH-(CH2)n3″-NH-(CH2)n3′″-NH2(Ⅳa)
    식 중에서, R1, R3및 R4는 서로 독립해서 C1-C12알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반식
    의 기이며, 이때, R5는 수소, C1-C8알킬, 0, -CH2CN, C3-C6알켄일, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나 또는 C1-C8아실이며, 또 R1및 R3은 부가적으로 서로 독립해서 수소이고, R2는 C2-C18알킬렌, C5-C7시클로알킬렌 또는 C1-C4알킬렌-디(C5-C7시클로알킬렌)이거나, 또는 R1, R2및 R3은 연결 질소원자와 합쳐져서 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리이며, n1은 2 내지 50의 정수이며 또 R1, R3및 R4의 적어도 한개는 일반식(Ⅱ)의 기이고, R6및 R8은 서로 독립해서 수소, C1-C12알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬-치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며, R7은 C2-C18알킬렌, C5-C7시클로알킬렌 또는 C1-C4알킬렌-디(C5-C7시클로알킬렌)이거나, 또는 R6, R7및 R8은 연결 질소원자와 헙쳐져서 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리를 형성하며, R9, R10은 서로 독립해서 C1-C12알킬, C5-C15시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, -OH- 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C10알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반식(Ⅱ)의 기이고, 또는 R9및 R10은 연결 질소원자와 합쳐져서 5- 내지 10-원 헤테로시클릭 고리이며, n2는 2 내지 50의 정수이고, 또 R6, R8, R9및 R10의 적어도 한개는 일반식(Ⅱ)의 기이고, n3′, n3″ 및 n3′″은 서로 독립해서 2 내지 12의 정수이며, R11은 수소, C1-C12알킬, C5-C12시클로알킬, 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이고, 또 R12는 R5에 정의된 의미중의 한개이고, n4및 n4 *는 서로 독립해서 2 내지 50의 정수이며, R13은 수소 또는 메틸이고, R14는 직접결합 또는 C1-C10알킬렌이고, 또 n5는 2 내지 100의 정수임.
  2. 제1항에 있어서, 한개 이상의 성분 a)의 화합물 및 한개 이상의 성분 b) 또는 c)의 화합물을 포함하는 안정화제계, 또는 한개 이상의 성분 a), b)또는 c)의 화합물 및 한개 이상의 성분 d)의 화합물을 포함하는 안정화제계, 도는 한개 이상의 성분 b)의 화합물 및 한개 이상의 성분 c)의 화합물을 포함하는 안정화제계, 또는 두개 이상의 성분 b)의 화합물을 포함하는 안정화제계.
  3. 제1항에 있어서, R5가 수소, C1-C4알킬, 알릴, 벤질 또는 아세틸인 안정화제 혼합물.
  4. 제1항에 있어서, R5가 수소 또는 메틸인 안정화제 혼합물.
  5. 제1항에 있어서, R1, R3및 R4가 서로 독립해서 C1-C10알킬, C5-C7시클로알킬, C1-C4알킬-치환된 C5-C7시클로알킬, 페닐, -OH 및/또는 C1-C4알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며, 또 R1및 R3은 부가적으로 서로 독립해서 수소이고, R2는 C2-C10알킬렌, C5-C7시클로알킬렌 또는 C1-C4알킬렌-디(C5-C7시클로알킬렌)이거나, 또는 R1, R2및 R3은 연결 질소원자와 합쳐져서 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리를 형성하며, 또 n1은 2 내지 40의 정수이며; R6및 R8은 서로 독립해서 수소, C1-C10알킬, C5-C7시클로알킬, C1-C4알킬-치환된 C5-C7시클로알킬, 페닐, -OH 및/또는 C1-C4알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며, R7은 C2-C10알킬렌, C5-C7시클로알킬렌 또는 C1-C4알키렌-3디(C5-C7시클로알킬렌)이거나, 또는 R6, R7및 R8은 연결 질소원자와 합쳐져서 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리를 형성하며, R9및 R10은 서로 독립해서 C1-C10알킬, C5-C7시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C7시클로알킬, 페닐, -OH- 및/또는 C1-C4알킬에 의해 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, 페닐핵에서 -OH 및/또는 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 일반삭(Ⅱ)의 기이고, 또는 R9및 R10은 연결 질소원자와 합쳐져서 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리를 형성하며, 또 n2는 2 내지 40의 정수이고, n4및 n4 *는 서록 독립해서 2 내지 40의 정수인 안정화제 혼합물.
  6. 제1항에 있어서, R1및 R3이 서로 독랩해서 수소, C1-C8알킬, C5-C7시클로알킬, 페닐, 벤질 또는 일반식(Ⅱ)의 기이고, R2는 C2-C8알킬렌, 시클로헥실렌 또는 메틸렌-디(시클로헥실렌)이며, R4는 C1-C10알킬, C5-C7시클로알킬 또는 C1-C7알킬-치환된 C5-C7시클로알킬이며, 또 n1은 2 내지 25의 정수이고, R6, 및 R8은 서로독립해서 수소, C1-C8알킬, C5-C7시클로알킬, 페닐, 벤질 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며, R7은 C2-C8알킬렌, 시클로헥실렌 또는 메틸렌-디(시클로헥실렌)이고, R9및 R10은 연결 질소원자와 합쳐져서 1-피롤리딜, 피페리디노, 모르폴리노, 1-피페라진일, 4-메틸-1-피페라진일, 1-헥사히드로아제핀일, 5, 5, 7-트리메틸-1-호모피페라진일 또는 4, 5, 5, 7-테트라메틸-1-호모피페라진일이며, 또 n2는 2 내지 25의 정수이고, n4및 n4 *는 서로 독립해서 2 내지 25의 정수인 안정화제 혼합물.
  7. 제1항에 있어서, 변수 n1, n2, n4및 n4*는 2 내지 20의 정수인 안정화제 혼합물.
  8. 제1항에 있어서, R1및 R3이 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 일반식(Ⅱ)의 기이고, 이때 R5는 수소 또는 메틸이며, R2는 C2-C6알킬렌이고, R4는 C1-C10알킬 또는 시클로헥실이며, 또 n1은 2 내지 20의 정수이고, R6및 R8은 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 일반식(Ⅱ)의 기이며, 이때 R5는 수소 또는 메틸이고, R7은 C2-C6알킬렌이며, R9및 R10은 서로 독립하여 C1-C8알킬 또는 일반식(Ⅱ)의 기이고, 이때 R5는 상기 주어진 의미를 가지며, 또는 R9및 R10은 연결 질소원자와 합쳐져셔 모르폴리노를 형성하고, n2는 2 내지 20의 정수이며, 또 n4및 n4 *는 서로 독립해서 2 내지 20의 정수인 안정화제 혼합물.
  9. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이
    이고, 또 일반식(Ⅲ)의 화합물이
    이며, 또 n1, n2, n4및 n4 *는 서로 독립해서 2 내지 20의 정수인 안정화제 혼합물.
  10. 제1항에 있어서, 하기 일반식
    의 화합물(식 중, n1및 n2는 서로 독립해서 2 내지 20의 정수임)을 포함하는 안정화제 혼합물.
  11. 제1항에 있어서, n3′, n3″, n3′″는 서로 독립해서 2 내지 4의 정수이고 R11은 C1-C4알킬이고 또 R12가 수소인 안정화제 혼합물.
  12. 제1항에 있어서, 성분 c)가 구조식 H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH-(CH2)3-NH2의 폴리아민을 염화시아누르와 반응시켜 수득한 생성물을 구조식
    의 화합물과 반응시켜 수득한 생성물인 안정화제 혼합물.
  13. 제1항에 있어서, 구조식
    의 화합물(식 중, n1은 2 내지 20의 정수임) 및 일반식H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH-(CH2)3-NH2의 폴리아민을 염화시아누르와 반응시켜 수득할 수 있는 생성물을 하기 구조식
    의 화합물과 반응시키는 것에 의해 수득할 수 있는 생성물을 포함하는 안정화제 혼합물.
  14. 제1항에 있어서, n4및 n4 *가 서로 독립해서 2 내지 20의 정수인 일반식(Va) 및 (Vb)의 화합물의 혼합물 및 다음 구조식
    의 화합물(식 중, n1및 n2는 서로 독립해서 2 내지 20의 정수임)을 포함하는 안정화제 혼합물.
  15. 제1항에 있어서, n4및 n4 *가 서로 독립해서 2 내지 20의 정수인 일반식(Va) 및 (Vb)의 화합물의 혼합물 및 구조식 H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH-(CH2)3-NH2의 폴리아민을 염화시아누르와 반응시켜 수득할 수 있는 생성물을 다음 일반식
    의 화합물과 반응시켜 수득할 수 있는 생성물을 포함하는 안정화제 혼합물.
  16. 제1항에 있어서, 일반식
    의 화합물(식 중, n2는 2 내지 20의 정수임) 및 구조식 H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH-(CH2)3-NH2의 폴리아민을 염화시아누르와 반응시켜 제조한 생성물을 하기 구조식
    의 화합물과 반응시켜 수득할 수 있는 생성물을 포함하는 안정화제 혼합물.
  17. 산회적, 열적 또는 광 유도 분해에 민감한 유기물질 및 제1항에 청구된 안정화제 혼합물을 포함하는 조성물.
  18. 제17항에 있어서, 유기물질이 폴리올레핀인 조성물.
  19. 제17항에 있어서, 유기물질이 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 또는 폴리에틸렌과 폴리프로필렌의 공중합체인 조성물.
  20. 산화적, 열적 또는 광 유도분해되기 쉬운 유기물질에 제1항에서 청구된 안정화제 혼합물을 혼입시키는 것에 의해 상기 유기물질을 안정화시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950037461A 1994-10-28 1995-10-27 안정화제혼합물 KR100426625B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP94810621 1994-10-28
DE94810621.6 1994-10-28
DE94-810621.6 1994-10-28
CH95-0/1133 1995-04-20
CH113395 1995-04-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR960014218A true KR960014218A (ko) 1996-05-22
KR100426625B1 KR100426625B1 (ko) 2004-06-18

Family

ID=25686742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950037461A KR100426625B1 (ko) 1994-10-28 1995-10-27 안정화제혼합물

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5719217A (ko)
JP (1) JP3975409B2 (ko)
KR (1) KR100426625B1 (ko)
CN (1) CN1079808C (ko)
BR (1) BR9504592A (ko)
CA (1) CA2161499C (ko)
DE (1) DE59508533D1 (ko)
ES (1) ES2148464T5 (ko)
SK (1) SK284174B6 (ko)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW358820B (en) * 1995-04-11 1999-05-21 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture
TW464670B (en) 1996-08-07 2001-11-21 Ciba Sc Holding Ag Stabilizer mixtures containing a hindered amine
DE19820157B4 (de) 1997-05-13 2010-04-08 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Neue Verbindungen auf Basis von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen
DE19735255B4 (de) 1997-08-14 2007-08-23 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Synergistisches Stabilisatorgemisch auf Basis von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen und dessen Verwendung
DE19804910A1 (de) 1998-02-07 1999-08-12 Clariant Gmbh Polyolefin-Formmasse zur Herstellung von kalandrierten Folien/Platten
US6120718A (en) * 1998-07-31 2000-09-19 Basf Corporation Process of making hollow filaments
IL133922A (en) 1999-02-01 2005-03-20 Ciba Sc Holding Ag Compositions comprising polyolefins produced by polymerization over a metallocene catalyst and a stabilizer mixture and a method for stabilizing said polyolefins
US6946517B2 (en) * 1999-08-17 2005-09-20 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilizer mixtures
ATE388988T1 (de) 2000-02-22 2008-03-15 Ciba Sc Holding Ag Stabilisatormischungen für polyolefine
MX286035B (es) 2000-05-31 2011-04-26 Ciba Sc Holding Ag Mezclas estabilizadoras.
US20030197151A1 (en) * 2000-05-31 2003-10-23 Francois Gugumus Stabilizer mixtures
WO2001092393A2 (en) * 2000-05-31 2001-12-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilizer mixtures
ITMI20012085A1 (it) 2000-10-17 2003-04-09 Ciba Sc Holding Ag Polpropilene metallocene stabilizzato
US20030225191A1 (en) * 2002-04-12 2003-12-04 Francois Gugumus Stabilizer mixtures
US20040143041A1 (en) * 2003-01-13 2004-07-22 Pearson Jason Clay Polyester compositions
US7482397B2 (en) * 2003-01-13 2009-01-27 Eastman Chemical Company Polycarbonate compositions
US7297735B2 (en) * 2003-03-05 2007-11-20 Eastman Chemical Company Polycarbonate compositions
BRPI0407952A (pt) * 2003-03-05 2006-03-07 Eastman Chem Co composição polimérica
US20050277713A1 (en) * 2003-03-05 2005-12-15 Pearson Jason C Polymer blends
US20040180994A1 (en) * 2003-03-05 2004-09-16 Pearson Jason Clay Polyolefin compositions
CN100594220C (zh) * 2003-03-05 2010-03-17 伊士曼化工公司 聚合物共混物
US20040192813A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-30 Pearson Jason Clay Polymer compositions containing an ultraviolet light absorbing compound
US7338992B2 (en) * 2003-03-05 2008-03-04 Eastman Chemical Company Polyolefin compositions
WO2017016942A1 (en) * 2015-07-27 2017-02-02 Basf Se An additive mixture
CN114409960B (zh) * 2022-01-21 2023-05-09 深圳市那鸿科技有限公司 一种阻燃/抗氧协同助剂及其合成方法和在回收pet中的应用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9100257D0 (en) * 1991-01-07 1991-02-20 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
NL125102C (ko) * 1960-03-07
US3808180A (en) * 1970-04-13 1974-04-30 Rohm & Haas Composite interpolymer and low haze impact resistant thermoplastic compositions thereof
US3929933A (en) * 1970-12-23 1975-12-30 Stauffer Chemical Co Rigid plastic admixed with crosslinked acrylate/vinyl chloride interpolymer
US3969431A (en) * 1971-09-20 1976-07-13 Stauffer Chemical Company Reinforcement of vinyl chloride resins with suspension emulsion interpolymers
IT1052501B (it) * 1975-12-04 1981-07-20 Chimosa Chimica Organica Spa Composti politriazinici utilizzabili per la stabilizzazione di polimeri sintetici e procedimento per la loro preparazione
DE2941004A1 (de) * 1979-10-10 1981-04-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Ether auf polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecanbasis
US4331586A (en) * 1981-07-20 1982-05-25 American Cyanamid Company Novel light stabilizers for polymers
EP0080431B1 (de) * 1981-10-16 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Synergistisches Gemisch von niedermolekularen und hochmolekularen Polyalkylpiperidinen
IT1152192B (it) * 1982-05-19 1986-12-31 Apital Prod Ind Composti per stabilizzare i polimeri
DE3511924A1 (de) * 1984-04-13 1985-10-24 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach 2,2,6,6-tetraalkylpiperidin-stabilisatoren
US4863981A (en) * 1986-06-30 1989-09-05 Ciba-Geigy Corporation Synergistic mixture of stabilizers
US4985479A (en) * 1986-11-27 1991-01-15 Sumitomo Chemical Company, Ltd. Stabilized polyolefin composition
GB2202853B (en) * 1987-04-03 1990-10-24 Ciba Geigy Ag Light stabiliser combination
DE3871855D1 (de) * 1987-05-05 1992-07-16 Ciba Geigy Ag Gegen lichtschaedigung stabilisierte polyolefine.
JP2582385B2 (ja) * 1987-12-11 1997-02-19 旭電化工業株式会社 安定化された合成樹脂組成物
IT1219701B (it) * 1988-05-31 1990-05-24 Ciba Geigy Spa Poliammine parzialmente sostituite con 4,6 bis (n,n bis(2,2,6,6 tetrametil 4 piperdil) ammino) 1,3,5-triazin-2-il
JP2803300B2 (ja) * 1990-03-14 1998-09-24 住友化学工業株式会社 安定化されたポリプロピレン樹脂組成物
US5221713A (en) * 1991-10-07 1993-06-22 Rohm And Haas Company Co-microagglomeration of emulsion polymers (encapsulated core/shell additives for pvc)
GB9211602D0 (en) * 1992-06-02 1992-07-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US6077889A (en) * 1993-03-24 2000-06-20 Solvay Engineered Polymers Light stabilizer packages for partial paint applications
US5380785A (en) * 1993-04-05 1995-01-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubbery polymer
CA2127334A1 (en) * 1993-07-02 1995-01-03 Edward A. Bourbonais Synergistic combination of uv light stabilizers for use with organic polymers
US5439959A (en) * 1994-05-24 1995-08-08 3V Inc. Compositions for the stabilization of synthetic polymers

Also Published As

Publication number Publication date
CN1079808C (zh) 2002-02-27
SK134595A3 (en) 1996-06-05
CN1141931A (zh) 1997-02-05
ES2148464T3 (es) 2000-10-16
ES2148464T5 (es) 2005-06-16
KR100426625B1 (ko) 2004-06-18
US5719217A (en) 1998-02-17
SK284174B6 (sk) 2004-10-05
CA2161499C (en) 2007-03-27
DE59508533D1 (de) 2000-08-10
JP3975409B2 (ja) 2007-09-12
JPH08269233A (ja) 1996-10-15
CA2161499A1 (en) 1996-04-29
BR9504592A (pt) 1997-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960014218A (ko) 안정화제 혼합물
KR960031572A (ko) 상승 유효 안정화제 혼합물
Kim et al. Novel radical cyclizations of alkyl azides. A new route to N-Heterocycles
KR960041254A (ko) 상승적 안정화제 혼합물
ES2063320T3 (es) Compuestos absorbedores de luz ultravioleta y formulaciones de filtros solares y materiales polimeros que contienen dichos compuestos o sus restos.
KR860001793A (ko) 벤즈 이미다졸 유도체의 제조방법
KR920002707A (ko) 음이온 화합물
KR920002708A (ko) 음이온 화합물
KR890008128A (ko) 피페리딜아미노트리아진 유도체 및 안정화제로서의 그의 용도
KR930703281A (ko) 벤즈옥사 축합 고리 화합물, 그의 제조방법 및 이를 함유한 약제 조성물
KR840005145A (ko) 카르바페넴 항생제의 제조방법
KR970006377A (ko) 상승효과 안정화제 혼합물
KR950000692A (ko) 유기 물질의 광 안정화제, 열 안정화제 및 산화 안정화제로서 사용되는 피페리딘-트리아진 화합물
KR910009806A (ko) 유기 물질의 안정화제로서 유용한 피페리딘-트리아진 화합물
MX9301045A (es) Procedimiento para preparar antagonistas receptores de fibrinogeno.
KR840001177A (ko) 제초제인 설폰아미드의 제조방법
KR960017660A (ko) 광, 열 및 산화로부터 유기물질을 안정화시키기 위한 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 유도체
ATE83234T1 (de) Oxadiazol-pyrimidinone, ihre herstellung und ihre kosmetische und dermopharmazeutische verwendung.
KR900018079A (ko) 비스-피페리딜-트리아진에 의해 부분적으로 치환된 폴리아민
KR910018379A (ko) 유기물질의 안정화제로서 유용한 피페리딘-트리아진 화합물
KR960022442A (ko) 비스페놀 에스테르 유도체 및 그를 사용하여 안정화된 유기물질
KR860003240A (ko) 1,2,4- 트리아졸로- 카바메이트의 제조방법
KR890012193A (ko) 할로겐화은 사진 감광 재료
KR950003284A (ko) 유기 물질용 안정화제로서 사용되는 피페리딘 화합물
KR910016716A (ko) 트리아진게 화합물

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130321

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140318

Year of fee payment: 11

EXPY Expiration of term