KR960022442A - 비스페놀 에스테르 유도체 및 그를 사용하여 안정화된 유기물질 - Google Patents
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Abstract
본원 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 안정화제를 제공한다 :
식중에서, 치환기 R1은 서로 독립해서 C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, 치환기 R2는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1, -(CH2)P-COO-X2또는 -(CH2)qO-X3이며 치환기 R3은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, R4는 수소 또는 C1-C8알킬이며, R5는 수소, C1-C10알킬, 페닐, -CH2-COO-X4또는 CN이고 R6은 수소, C1-C4알킬, 페닐, -COO-X5, -CN 또는 -CON(X6)(X7)이며, R7은 수소 또는 C1-C10알킬이고, R8은 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, X1은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)rCOO-Y1이고, X2, X4및 X5는 서로 독립해서 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, X3은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C25알칸오일, C3-C25알켄오일, 중간에 산소, 황 또는 〉N-Y2를 포함하는 C3-C25알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일 또는 푸로일이며, X6및 X7은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이고, Y1은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C2시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, Y2는 수소 또는 C1-C8알킬이고, p는 0, 1 또는 2이며, q는 0 내지 8의 정수이고, r은 1 또는 2이며, n은 1 내지 4의 정수이고, 또 n이 1이면, A는 -O-Z1, -N(Z2)(Z3),-NH(OZ4), -O-N=C(Z5)(Z6), -S(0)mZ7, -NH-Z8또는 -S-Z8이거나, 또는 A는 또한 질소원자에서 자유가를 갖는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 헤테로시클릭 라디칼이며, Z1은 수소, C1-C25알킬, 중간에 산소 황 또는 〉N-Y2를 포함하는 C3-C25알킬, C3-C24알켈일, 5내지 20개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 7 내지 20개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 10 내지 20개 탄소원자를 함유하는 트리시클릭 포화 탄화수소 라디칼, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알켄일, C7-C9페닐알킬, 페닐고리에서 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 테트라히드로푸르푸릴, 테트라히드로아비에틸, C1-C25알칸오일, C3-C25알켄오일, 중간에 산소, 황 또는 〉N-Y2를 포함하는 C3-C25알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일, 푸로일 또는 일반식(Ⅱa) 또는 (Ⅱb)의 기이고,
Z2는 수소, C1-C25알킬, OH치환된, C2-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C25알칸오일, C3-C25알켄오일, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C3-C25알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일, 푸로일-(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱb)의 라디칼이고, Z3은 수소, C1-C15알킬, OH치환된 C2-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이거나, 또는 Z2및 Z3은 서로 합쳐져서 C3-C6알킬렌, C3-C6옥소알킬렌 또는 중간에 산소, 황 또는 >N-T6을 포함하는 C3-C6알킬렌이며, Z4는 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이고, Z5및 Z6은 서로 독립해소 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐 C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이거나, 또는 Z5및 Z6은 연결 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬리덴 고리를 형성하며, Z7은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)rCOO-Y1이고, Z8은 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조옥사졸릴 또는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조티아졸릴이며, T1및 T2는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, T3은 수소 또는 C1-C4알킬이며, T4는 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 페닐, C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, -CH2-S-X1, -(CH2)pCOO-X2또는 -(CH2)q-O-X3이고, T5는 수소, C1-C8알킬, -OH-치환된 C2-C4알킬, O, -OH, -NO, -CH2CN, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, C3-C6알켄일, C7-C9페닐알킬, 페닐고리에서 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬, C1-C8알칸오일, C3-C8알켄오일 또는 벤조일이고, T6은 C1-C12알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, m은 1또는 2이고, w는 0또는 1이며, n=2이면, A는 하기 일반식 (Ⅲa), (Ⅲb), (Ⅲc), (Ⅲd), (Ⅲe) 또는 (Ⅲf)의 기이고,
G1및 G3은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, -(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱb)의 라디칼이며, G2는 C2-C12알킬렌, 중간에 산호, 황 또는 >N,Y2를 포함하는 C4-C20알킬렌, C4-C20알켄일렌, C4-C20알킨일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화스소 라디칼, 2개의 자유가를 갖고 또 7 내지 30개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌, 나프틸렌, C2-C20알칸디오일, C4-C20알켄디오일 또는 카르복시벤조일이고, G4및 G6은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식 (Ⅱb)의 기이며, G5는 C2-C12알킬렌, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C20알킬렌, C4-C20알켄일렌, C4-C20알킨일렌,(C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 2개의 자유가를 갖고 또 7 내지 30개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이고, G7은 C2-C20알킬렌, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C20알킬렌, C4-C20알켄일렌, C4-C20알킬일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 2개의 자유가를 갖고 또 7내지 30개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌, C2-C20알칸디오일, C4-C20알켄디오일, 카르복시벤조일 또는 하기 일반식 (Ⅳa), (Ⅳb)또는 (Ⅳc)의 기이며,
G8및 G10은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐 알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, G9및 G11은 C2-C12알킬렌, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C20알킬렌, C4-C20알켄일렌, C4-C20알킨일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐랜-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 2개의 자유가를 갖고 또 7 내지 30개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이며, G12는 수소, C1-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된, C5-C12시클로알킬. 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, 치환기 D1은 서로 독립해서 수소, C1-C8알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된, C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, 치환기 D2는 서로 독립해서 수소, C1-C8알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, D3및 D4는 서로 독립해서 수소, CF3, C1-C12알킬 또는 페닐이거나, 또는 D3및 D4는 연결 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬리덴 고리를 형성하고, t는 1또는 2이며, v는 0또는 1이고, n=3이면, A는 하기 일반식(Ⅴa), (Ⅴb) 또는 (Ⅴc)의 기이며,
E1은 C3-C7알칸트리일이고, E2및 E3은 C2-C8알킬렌이며, n=4이면, A는 하기 일반식 (Ⅵ)의 기이고,
또 E4는 C4-C10알칸테트라일 또는 중간에 산소를 포함하는 C4-C10알칸테트라일임.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (16)
- 하기 일반식 (Ⅰ)의 화합물 :식중에서, 치환기 R1은 서로 독립해서 C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, 치환기 R2는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1, -(CH2)P-COO-X2또는 -(CH2)qO-X3이며 치환기 R3은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, R4는 수소 또는 C1-C8알킬이며, R5는 수소, C1-C10알킬, 페닐, -CH2-COO-X4또는 CN이고 R6은 수소, C1-C4알킬, 페닐, -COO-X5, -CN 또는 -CON(X6)(X7)이며, R7은 수소 또는 C1-C10알킬이고, R8은 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, X1은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)rCOO-Y1이고, X2, X4및 X5는 서로 독립해서 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, X3은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C25알칸오일, C3-C25알켄오일, 중간에 산소, 황 또는 〉N-Y2를 포함하는 C3-C25알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일 또는 푸로일이며, X6및 X7은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이고, Y1은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C2시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, Y2는 수소 또는 C1-C8알킬이고, p는 0, 1 또는 2이며, q는 0 내지 8의 정수이고, r은 1 또는 2이며, n은 1 내지 4의 정수이고, 또 n이 1이면, A는 -O-Z1, -N(Z2)(Z3),-NH(OZ4), -O-N=C(Z5)(Z6), -S(0)mZ7, -NH-Z8또는 -S-Z8이거나, 또는 A는 또한 질소원자에서 자유가를 갖는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 헤테로시클릭 라디칼이며, Z1은 수소, C1-C25알킬, 중간에 산소 황 또는 〉N-Y2를 포함하는 C3-C25알킬, C3-C24알켄일, 5내지 20개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 7 내지 20개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 10 내지 20개 탄소원자를 함유하는 트리시클릭 포화 탄화수소 라디칼, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알켄일, C7-C9페닐알킬, 페닐고리에서 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 테트라히드로푸르푸릴, 테트라히드로아비에틸, C1-C25알칸오일, C3-C25알켄오일, 중간에 산소, 황 또는 〉N-Y2를 포함하는 C3-C25알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일, 푸로일 또는 일반식(Ⅱa) 또는 (Ⅱb)의 기이고,Z2는 수소, C1-C25알킬, OH치환된, C2-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C25알칸오일, C3-C25알켄오일, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C3-C25알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일, 푸로일-(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱb)의 라디칼이고, Z3은 수소, C1-C15알킬, OH치환된 C2-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이거나, 또는 Z2및 Z3은 서로 합쳐져서 C3-C6알킬렌, C3-C6옥소알킬렌 또는 중간에 산소, 황 또는 >N-T6을 포함하는 C3-C6알킬렌이며, Z4는 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이고, Z5및 Z6은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐 C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이거나, 또는 Z5및 Z6은 연결 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬리덴 고리를 형성하며, Z7은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)rCOO-Y1이고, Z8은 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조일사졸릴 또는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조티아졸릴이며, T1및 T2는 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, T3은 수소 또는 C1-C4알킬이며, T4는 수소, C1-C25알킬, C2-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 페닐C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, -CH2-S-X1, -(CH2)pCOO-X2또는 -(CH2)q-O-X3이고, T5는 수소, C1-C8알킬, -OH-치환된 C2-C4알킬, O, -OH, -NO, -CH2CN, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, C3-C6알켄일, C7-C9페닐알킬, 페닐고리에서 C1-C4알킬에 의해 치환된 C7-C9페닐알킬, C1-C8알칸오일, C3-C8알켄오일 또는 벤조일이고, T6은 C1-C12알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, m은 1또는 2이고, w는 0또는 1이며, n=2이면, A는 하기 일반식 (Ⅲa), (Ⅲb), (Ⅲc), (Ⅲd), (Ⅲe) 또는 (Ⅲf)의 기이고,G1및 G3은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, -(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱb)의 라디칼이며, G2는 C2-C12알킬렌, 중간에 산소, 황 또는 >N,Y2를 포함하는 C4-C20알킬렌, C4-C20알켄일렌, C4-C20알킨일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화스소 라디칼, 2개의 자유가를 갖고 또 7 내지 30개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌, 나프틸렌, C2-C20알칸디오일, C4-C20알켄디오일 또는 카르복시벤조일이고, G4및 G6은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식 (Ⅱb)의기이며, G5는 C2-C12알킬렌, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C20알킬렌, C4-C20알켄일렌, C4-C20알킨일렌,(C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 2개의 자유가를 갖고 또 7 내지 30개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이고, G7은 C2-C20알킬렌, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C20알킬렌, C4-C20알킬일렌, C4-C20알킬일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 2개의 자유가를 갖고 또 7내지 30개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌, C2-C20알칸디오일, C4-C20알켄디오일, 카르복시벤조일 또는하기 일반식 (Ⅳa), (Ⅳb)또는 (Ⅳc)의 기이며,G8및 G10은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐 알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, G9및 G11은 C2-C12알킬렌, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C20알킬렌, C4-C20알킨일렌, C4-C20알킨일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐랜-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 2개의 자유가를 갖고 또 7 내지 30개 탄소원자를 함유하는 비시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이며, G12는 수소, C1-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된, C5-C12시클로알킬. 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, 치환기 D1은 서로 독립해서 수소, C1-C8알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된, C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, 치환기 D2는 서로 독립해서 수소, C1-C8알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, D3및 D4는 서로 독립해서 수소, CF3, C1-C12알킬 또는 페닐이거나, 또는 D3및 D4는 연결 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 C1-C4알킬 치환된 C5-C12시클로알킬리덴 고리를 형성하고, t는 1또는 2이며, v는 0또는 1이고, n=3이면, A는 하기 일반식(Ⅴa), (Ⅴb) 또는 (Ⅴc)의 기이며,E1은 C3-C7알칸트리일이고, E2및 E3은 C2-C8알킬렌이며, n=4이면, A는 하기 일반식 (Ⅵ)의 기이고,또 E4는 C4-C10알칸테트라일 또는 중간에 산소를 포함하는 C4-C10알칸테트라일임.
- 제1항에 있어서, 치환기 R1이 서로 독립해서 C1-C18알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C5알킬치환된 C5-C8시클로알킬. C5-C8시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, 치환기 R2가 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, C7-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 - CH2-S-X1, -(CH2)p-COO-X2또는 -(CH2)qO-X3이며, 치환기 R3은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, R4는 수소 또는 C1-C8알킬이며, R5는 수소, C1-C10알킬 또는 페닐이고, R6은 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, R7은 수소 또는 C1-C10알킬이고, R8은 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, X1은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)rCOO-Y1이고, X2는 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된, C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, X3는 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C18알칸오일, C3-C18알켄오일, 중간에 산소, 황 또는 >N-Y2를 포함하는 C3-C18알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일 또는 푸로일이며, Y1은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, Y2는 수소 또는 C1-C8알킬이고, p는 0.1 또는 2이며, q는 0 내지 8의 정수이고, r은 1 또는 2이며, n은 1 내지 4의 정수이고, 또 n이 1이면, A는 -O-Z1, -N(Z2)(Z3), - NH(OZ4), -O-N=C(Z5)(Z6), -S(O)mZ7, -NH-Za또는 -S-Z8이거나, 또는 A는 또한 질소원자에서 자유가를 갖는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 헤테로시클릭 라디칼이며, Z1은 수소, C1-C18알킬, 중간에 산소 또는 >N-Y2를 포함하는 C3-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, C1-C4알킬 치환된 C5-C8시클로알켄일, C7-C9페닐알킬, 페닐고리에서 C1-C4알킬로 의해 치환된 C7-C9펜닐알킬이거나; 테트라히드로푸르푸릴, 테트라히드로아비에틸, C1-C18알칸오일, C3-C18알켄오일, 중간에 산소 또는 >N-Y2를 포함하는 C3-C18알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일, 푸로일 또는 일반식(Ⅱa) 또는 (Ⅱb)의 기이고, Z2는 수소, C1-C18알킬, OH치환된 C2-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C18알칸오일, C3-C18알켄오일, 중간에 산소 또는 >N-Y2를 포함하는 C3-C18알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일, 푸로일, -(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱb)의 라디칼이며, Z3은 수소, C1-C18알킬, OH치환된 C2-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이거나, 또는 Z2및 Z3은 은 서로 합쳐져서 C3-C5알켈렌, C3-C6옥소알킬렌 또는 중간에 산소 또는 >N-T6을 포함하는 C3-C6알킬렌이며, Z4는 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이고, Z5및 Z6은 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된, C5-C8시클로알킬 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, 또는 C7-C9페닐알킬이거나, 또는 Z5및 Z6은 연결 탄소원자와 합쳐져서 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬리덴 고리를 형성하며, Z7은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)rCOO-Y1이고, Z8은 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조옥사졸릴 또는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조티아졸릴이며, T1및 T2는 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, T3은 수소 또는 C1-C4알킬이며, T4는 수소, C1-C18알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, -CH2-S-X1, -(CH2)pCOO-X2또는 -(CH2)q-O-X3이고, T5는 수소, C1-C4알킬, -OH C6-C12알콕시, C5-C8시콜로알콕시 알릴 벤질 또는 아세틸이며, T6은 C1-C12알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, m은 1또는 2이고 w는 0또는 1이며, n=2이면, A는 일반식(Ⅲa), (Ⅲb), (Ⅲc), (Ⅲd), (Ⅲe) 또는 (Ⅲf)의 기이고, G1및 G3은 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐 C7-C9페닐알킬, -(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱb)의 라디칼이며, G2는 C2-C12알킬렌 중간에 산소 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C12알킬렌, C4-C12알켄일렌, C4-C12알킨일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌, C2-C18알칸디오일, C4-C18알켄디오일 또는 카르복시벤조일이고, G4및 G6은 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬 치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이며, G5는 C2-C12알킬렌, 중간에 산소 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C12알킬렌, C4-C12알켄일렌, C4-C12알킨일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이고, G7은 C2-C12알킨일렌, 중간에 산소 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C12알킬렌, C4-C12알켄일렌, C4-C12알킬일렌, (C1-C4-알킬렌)-페닐-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌, C2-C18알칸디오일, C4-C18알켄디오일 또는 카르복시벤조일이며, G8및 G10은 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, G9및 G11은 C2-C12알킬렌, 중간에 산소 또는 >N-Y2를 포함하는 C4-C12알킬렌, C4-C12알켄일렌, C4-C12알킨일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 12개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄솨수소 라디칼, 페닐렌, C1-C4알킬-치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이며, G12는 수소, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로 알킬, 페닐, C1-C4알킬 치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, t가 1 또는 2인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제1항에 있어서, 치환기 R1이 서로 독립해서 C1-C18알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, 치환기 R2가 서로 독립해서 수소, C1-C10알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, 페닐, C7-C9페닐알킬, -CH2-S-X1, -(CH2)p-COO-X2또는 -(CH2)q-X3이며, 치환기 R3은 서로 독립해서 수소이고, R4는 수소 또는 C1-C4알킬이며, R5는 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이고, R6은 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, R7은 수소 또는 C1-C4알킬이고, R8은 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, X1은 C1-C10알킬, C5-C8시클로알킬, C7-C9페닐알킬 또는-(CH2)rCOO-Y1이고, X2는 C1-C10알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, X3는 C1-C10알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C18알칸오일, C3-C18알켄오일, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알칸오일 또는 벤조일이며, Y1은 C1-C18알킬, C5-C8알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, p는 0, 1 또는 2이며, q는 0내지 8의 정수이고, r은 1 또는 2이며, n은 1내지 4의 정수이고, 또 n이 1이면, A는 -O-Z1, -N(Z2)(Z3), -NH(OZ4), -O-N=C(Z5((Z6), -S(O)mZ7, -NH-Z8또는 -S-Z8이거나, 또는 A는 또한 질소원자에서 자유가를 갖는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 헤테로시클릭 라딤칼이며 Z1은 수소, C1-C18알킬, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, C1-C9페닐알킬, 테트라히드로푸르푸릴, C1-C10알칸오일, C3-C18알켄오일, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알칸오일, 베조일 또는 일반식(Ⅱa) 또는 (Ⅱb)의 기이고, Z2는 수소, C1-C18알킬, OH치환된 C2-C10알킬, C3-C10알켄일, C5-C8시클로알킬, 페닐 C7-C9페닐알킬, C1-C18알칸오일, C3-C18알켄오일 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알칸오일, 벤조일, -(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, Z2는 수소, C1-C10알킬, OH치환된 C2-C18알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식 (Ⅱb)의 기이거나, 또는 Z2및 Z3은 서로 합쳐져서 C3-C6알킬렌, C3-C6옥소알킬렌 또는 중간에 산소를 포함하는 C3-C6알킬렌이며, Z4는 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐, 또는 C7-C9페닐알킬이고, Z5및 Z6은 서로 독립해서 수소, C1-C10알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이거나, 또는 Z5및 Z6은 연결 탄소원자와 합쳐져서 C5-C8시클로알킬리덴 고리를 형성하며, Z7은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)rCOO-Y1이고, Z8은 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조옥사졸릴 또는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조티아졸릴이며, T1및 T2는 서로 독립해서 수소, C1-C10알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, 페닐, C7-C9페닐 알킬 또는 -CH2-S-X1이고, T3은 수소 또는 C1-C4알킬이며, T4는 수소, C1-C10알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1, -(CH2)pCOO-X2또는 -(CH2)q-O-X3이고, T5는 수소, C1-C4알킬, -OH, C6-C12알콕시, C5-C8시클로알콕시, 알릴, 벤질 또는 아세틸이며, m은 1또는 2이고, w는 0또는 1이며, n=2이면, A는 일반식 (Ⅲa), (Ⅲb), (Ⅲc), (Ⅲd), (Ⅲe) 또는 (Ⅲf)의 기이고, G1및 G3은 서로 독립해서 수소, C1-C10알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, 페닐, C7-C9페닐알킬, -(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱb)의 라디칼이며, G2는 C2-C10알킬렌, 중간에 산소를 포함하는 C4-C12알킬렌, C4-C10알켄일렌, C4-C10알킬일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 10개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼, 페닐렌, C2-C10알칸디오일, C4-C10알켄디오일 또는 카르복시벤조일이며 G8및 G10은 서로 독립해서 수소, C1-C10알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, G9및 G11은 C2-C10알킬렌, 중간에 산소를 포함하는 C4-C12알킬렌, C4-C10알켄일렌, C4-C10알킨일렌, (C1-C4알킬렌)-페닐렌-(C1-C4알킬렌), 2개의 자유가를 갖고 또 5 내지 10개 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼 또는 페닐렌이며, G12는 수소, C1-C10알킬, C3-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기이고, 또 t가 1 또는 2인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제1항에 있어서, R5, R6, R7및 R8의 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제1항에 있어서, n이 1 또는 2인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제1항에 있어서, n이 1 이고, A는 일반식 -N(Z2)(Z3)의 기이며, Z2는 수소이고 또 Z3이 수소, C1-C25알킬, OH치환된 C2-C25알킬, C3-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 기인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제1항에 있어서, n이 1이고, A가 일반식 -O-Z1의 기이며, Z1이 중간에 산소를 포함하는 C1-C25알킬이거나; 또는 일반식(Ⅱa)의 기이고, 또 w가 1인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제1항에 있어서, 치환기가 R1이 동일하고, C1-C5알킬 또는 C5-C8시클로알킬이고, 치환기 R2가 동일하고 C1-C5알킬이며, 치환기 R3이 수소이고, 또 R4가 수소 또는 C1-C4알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 제1항에 있어서, 치환기 R1이 동일하고 C1-C5알킬 또는 C5-C8시클로알킬이고, 치환기 R2가 동일하고 C1-C5알킬이며, 치환기 R3이 수소이고, R4가 수소 또는 C1-C4알킬이며, R5, R6, R7및 R8이 수소이고 n이 1 또는 2이며, 또 n이 1이면, A는 -O-Z1, -N(Z2)(Z3), -NH(OZ4), -O-N=C(Z5)(Z6), -S(O)mZ7-NH-Z8또는 -S-Z8이거나, 또는 A는 또한 질소원자에서 자유가를 갖는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 헤테로시클릭 라디칼이며, Z1은 C1-C18알킬, 중간에 산소를 포함하는 C3-C10알킬, C5-C8시클로알킬, 테트라히드로푸르푸릴 또는 일반식(Ⅱa) 또는 (Ⅱb)의 기이고, Z2는 C1-C18알킬, OH치환된 C2-C4알킬, C7-C9페닐알킬, -(CH2)pCOO-X2또는 일반식(Ⅱa)의 라디칼이며, Z3은 수소, C1-C18알킬, OH치환된 C2-C4알킬, C7-C9페닐알킬 또는 일반식 (Ⅱb)의 기이거나 또는 Z2및 Z3은 서로 합쳐져서 C3-C6옥소알킬렌 또는 중간에 산소를 포함하는 C3-C6알킬렌이며, Z4는 C7-C9페닐알킬이고, Z5및 Z6은 연결 탄소원자와 합쳐져서 C5-C8시클로알킬리덴 고리를 형성하며, Z7은 C1-C10알킬이고, Z8은 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치환된 2-벤조옥사졸릴 또는 비치환되거나 또는 C1-C4알킬치화된 2-벤조티아졸릴이며, T1, T2, T3및 T4는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, T5는 수소 또는 C1-C4알킬이며, X2는 C1-C10알킬이고, m은 1 또는 2이며, p는 1이고, w는 0 또는 1이며, 또 n=2이면, A는 일반식 (Ⅲa),(Ⅲc) 또는 (Ⅲf)의 기이고, G1및 G3은 서로 독립해서 수소, C7-C8페닐알킬 또는 일반식(Ⅱb)의 라디칼이며, G2는 C2-C8알킬렌 또는 2개의 자유가를 갖고 또 10개의 탄소원자를 함유하는 모노시클릭 포화 탄화수소 라디칼이고, G7은 C2-C8알킬렌 또는 중간에 산소를 포함하는 C4-C12알킬렌이며, 또 G12는 C7-C9페닐알킬 또는 일반식 (Ⅱb)의 기인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
- 산화적, 열적 또는 광 유도 분해되기 쉬운 유기물질 및 제1항에 청구된 한개 이상의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 포함하는 조성물.
- 제10항에 있어서, 상기 유기물질이 합성 중합체인 조성물.
- 제10항에 있어서, 상기 유기물질이 폴리올레핀인 조성물.
- 제10항에 있어서, 상기 유기물질이 용액 중합된 폴리부타디엔 고무인 조성물.
- 제10항에 있어서, 유기물질이 용액중합된 스티렌-부타디엔 공중합체 또는 스티렌-부타디엔 블록 공중 합체인 조성물.
- 제10항에 있어서, 유기물질이 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌인 조성물.
- 유기물질에 제1항에 따른 한 개 이상의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 혼입하는 것을 포함하는 산화적, 열적 또는 광 유도 분해로부터 유기물질을 안정화시키는 방법.※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)
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Families Citing this family (9)
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DE59806917D1 (de) * | 1997-09-29 | 2003-02-20 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisatorgemisch für organische Materialien |
US6720356B2 (en) * | 2001-04-20 | 2004-04-13 | Spencer Feldman | Magnesium di-potassium EDTA complex and method of administration |
CN100393693C (zh) * | 2005-06-16 | 2008-06-11 | 广州合成材料研究院 | 一种双酚单丙烯酸酯抗氧剂的制备方法 |
CN101970559B (zh) * | 2008-01-28 | 2014-03-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于苯乙烯聚合物的添加剂混合物 |
CN101824202A (zh) * | 2010-04-29 | 2010-09-08 | 广州合成材料研究院有限公司 | Abs、hips树脂用的复合加工稳定剂 |
CN113773220A (zh) * | 2021-10-13 | 2021-12-10 | 东莞理工学院 | 一种合成对苯二甲酰胺的方法 |
Family Cites Families (19)
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US4107137A (en) * | 1974-03-12 | 1978-08-15 | Societe Francaise D'organo Synthese | Phenolic antioxidants for synthetic polymers |
GB2042562B (en) | 1979-02-05 | 1983-05-11 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
US4311637A (en) * | 1980-02-08 | 1982-01-19 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polyphenolic esters of mercaptophenols as antioxidants |
US4414408A (en) | 1980-09-30 | 1983-11-08 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Phenolic antioxidants |
JPS5896048A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | ビスフエノ−ル誘導体およびその製造法 |
JPS58180467A (ja) * | 1982-04-16 | 1983-10-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | ビスフエノ−ル誘導体およびその製造法 |
JPS6399050A (ja) | 1986-06-25 | 1988-04-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | ビスフエノ−ル誘導体およびその製造法 |
US5128398A (en) | 1987-12-23 | 1992-07-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Phenolic compound and its use as stabilizer for butadiene polymer |
US5175312A (en) | 1989-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | 3-phenylbenzofuran-2-ones |
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Cited By (1)
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KR101238602B1 (ko) * | 2007-11-29 | 2013-02-28 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 비스페놀 모노에스테르 화합물 |
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