KR960031423A - 비스페놀 에스테르 유도체 및 그를 사용하여 안정화된 유기물질 - Google Patents

비스페놀 에스테르 유도체 및 그를 사용하여 안정화된 유기물질 Download PDF

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Abstract

하기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 산화적, 열적 또는 광 유도분해로부터 유기물질을 안정화시키는데 적합하다.
식 중에서, A는 하기 일반식(Ⅱa) 또는 (Ⅱb)의 기이고,
Y는 산소, 메틸렌, 에틸리덴 또는 ＞C=C(CH3)2기이며, Z는 질소,이고, R1및 R2는 예컨대 C1-C5알킬이며, R3및 R4는 예컨데 수소 또는 메틸이고, 또 R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13및 R14는 예컨데 수소이다.

Description

비스페놀 에스테르 유도체 및 그를 사용하여 안정화된 유기물질
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물:
    식 중에서, A는 하기 일반식(Ⅱa) 또는 (Ⅱb)의 기이고,
    Y는 산소, 메틸렌, 에틸리덴 또는 ＞C=C(CH3)2기이며, Z는 질소,또는-(C1-C4알킬)이고, 라디칼은 R1은 서로 독립해서 C1-C25알킬, C1-C25알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, 치환기 R2은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C1-C25알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, -CH2-S-X1,-(CH2)P-COO-X2또는 -(CH2)qO-X3이며, 치환기 R3은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, R4는 수소 또는 C1-C8알킬이며, R5는 수소, C1-C10알킬, 페닐, -CH2-COO-X4또는 CN이고, R6은 수소, C1-C4알킬, 페닐, -COO-X5, -CN 또는 -CON(X6)(X7)이며, R7은 수소 또는 C1-C10알킬이고, R8,R9및 R10은 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이며, R11및 R12는 서로 독립해서 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이고, R13및 R14는 서로 독립해서 수소 또는 C1-C4알킬이고, X1은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된, C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH3)r-COO-Y1이고, X2, X4및 X5는 서로 독립해서 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, X3는 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 , C5-C12시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C25알칸오일, C3-C25알칸오일, 중간에 산소, 황 또는 ＞N-Y2를 포함하는 C3-C25알칸오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일 또는 푸로일이며, X6및 X7은 서로 독립해서 수소, C1-C25알킬, C1-C24알켄일, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알킬, C5-C12시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이고, Y1은 C1-C25알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C12시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, Y2는 수소 또는 C1-C8알킬이고, p는 0, 1또는 2이며, q는 0 내지 8의 정수이고, 또 R은 1 또는 2임.
  2. 제1항에 있어서, 치환기 R1이 서로 독립해서 C1-18알킬, C2-18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알켄일, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, 치환기 R2가 서로 독립해서 수소, C1-C18알킬, C2-18알켄일, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1, -(CH2)P-COO-X2또는 -(CH2)qO-X3이며, R5는 수소, C1-C10알킬, 페닐 또는 CN이고, R6은 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, X1은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)rCOO-Y1이고, X2은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, X3은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C18알칸오일, C3-C18알켄오일, 중간에 산소, 황 또는 ＞N-Y2를 포함하는 C3-C18알켄오일, C6-C9시클로알킬카르보닐, 벤조일, C1-C4알킬치환된 벤조일, 텐오일, 또는 푸로인이며, 또 Y1은 C1-C18알킬, C5-C8시클로알킬, C1-C4알킬치환된 C5-C8시클로알킬, 페닐, C1-C4알킬치환된 페닐 또는 C7-C9페닐알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 치환기 R1이 서로 독립해서 C1-C10알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1이고, 치환기 R2가 서로 독립해서 수소, C1-C10알킬, C2-C18알켄일, C5-C8시클로알킬, C5-C8시클로알켄일, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -CH2-S-X1, -(CH2)p-COO-X2또는 -(CH2)qO-X3이며, 치환기 R3이 서로 독립해서 수소이고, R4는 수소 또는 C1-C4알킬이며, R5는 수소, C1-C4알킬, 페닐 또는 CN이고, R6은 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이며, R7은 수소 또는 C1-C4알킬이고, X1은 C1-C10알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐, C7-C9페닐알킬 또는 -(CH2)r-COO-Y1이고, X2는 C1-C10알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐 또는 C7-C9페닐알킬이며, X3는 C1-C10알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐, C7-C9페닐알킬, C1-C10알칸오일, C3-C18알켄오일, 중간에 산소를 포함하는 C3-C18알칸오일 또는 벤조일이며 또 Y1은 C1-C10알킬, C5-C8시클로알킬, 페닐 또는 C7-C9페닐알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 라디칼 R8,R9,R10,R11,R12,R13및 R14가 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 라디칼 R1이 서로 독립해서 C1-C5알킬 또는 C5-C8시클로알킬이고, 라디칼 R2는 서로 독립해서 C1-C5알킬이며, 라디칼 R3이 수소이고, 또 R4가 수고 또는 C1-C4알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 라디칼 R1이 동일하고 측쇄 C3-C5알킬이고, 라디칼 R2가 동일하고 C1-C5알킬이며, 라디칼 R3이 수소이고, 또 R4가 수소 또는 C1-C4알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  7. 제1항에 있어서, Y가 산소 또는 메틸렌이고, Z가이며, 라디칼 R1이 동일하고 또 측쇄 C3-C5알킬이고, 라디칼 R2가 동일하고 C1-C5알킬이며, 라디칼 R3이 수소이고 R4가 수소 또는 C1-C4알킬이며, R5가 수소, C1-C4알킬 또는 CN이고, 또 R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13및 R14가 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 하기 구조식을 갖는 화합물:
  9. 산화적, 열적 또는 광 유도 분해되기 쉬운 유기물질 및 제1항에 따른 한 개 이상의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 포함하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 유기물질이 합성 중합체인 조성물.
  11. 제9항에 있어서, 상기 유기물질이 폴리올레핀인 조성물.
  12. 제9항에 있어서, 상기 유기물질이 용액 중합된 폴리부타디엔 고무인 조성물.
  13. 제9항에 있어서, 유기물질이 용액 중합된 스티렌-부타디엔 공중합체 또는 스티렌-부타디엔 블록 공중합체인 조성물.
  14. 유기물질에 제1항에 따른 한 개 이상의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 혼입하는 것을 포함하는 산화적, 열적 또는 광 유도 분해로부터 유기물질을 안정화시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101238602B1 (ko) * 2007-11-29 2013-02-28 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 비스페놀 모노에스테르 화합물

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0897958B1 (de) * 1997-08-19 2003-06-18 Ciba SC Holding AG Stabilisatoren für Pulverlacke
EP0905181B1 (de) * 1997-09-29 2003-01-15 Ciba SC Holding AG Stabilisatorgemisch für organische Materialien
WO2004009017A2 (en) * 2002-07-18 2004-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor and method
US7605264B2 (en) * 2004-01-16 2009-10-20 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7326728B2 (en) * 2004-01-16 2008-02-05 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κβ activity and use thereof
US7569689B2 (en) * 2004-01-16 2009-08-04 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7273881B2 (en) * 2004-01-16 2007-09-25 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7253283B2 (en) * 2004-01-16 2007-08-07 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7625921B2 (en) * 2004-01-16 2009-12-01 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7642273B2 (en) * 2005-01-13 2010-01-05 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7317024B2 (en) 2005-01-13 2008-01-08 Bristol-Myers Squibb Co. Heterocyclic modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7411071B2 (en) * 2005-01-13 2008-08-12 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7361654B2 (en) 2005-01-13 2008-04-22 Bristol-Myers Squibb Co. Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
ES2372567T3 (es) 2008-01-28 2012-01-23 Basf Se Mezclas de aditivos para polímeros estirénicos.
JP5327428B2 (ja) * 2008-05-31 2013-10-30 川崎化成工業株式会社 ９，１０−ジヒドロ−９，１０−エタノアントラセン骨格を有する新規なアクリレート化合物及びその製造法
JP5330904B2 (ja) * 2009-06-12 2013-10-30 住友化学株式会社 粒状物質の製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2948969C2 (de) * 1978-12-06 1982-03-18 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka Monoester von 3,5;3',5'-kernsubstituierten gem.-Di-(2-hydroxyphenyl)-alkanen, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
US4414408A (en) * 1980-09-30 1983-11-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Phenolic antioxidants
JPS6399050A (ja) * 1986-06-25 1988-04-30 Sumitomo Chem Co Ltd ビスフエノ−ル誘導体およびその製造法
US5128398A (en) * 1987-12-23 1992-07-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Phenolic compound and its use as stabilizer for butadiene polymer
JPH04142365A (ja) * 1990-10-02 1992-05-15 Sumitomo Chem Co Ltd 安定化された熱可塑性樹脂組成物
CA2060787C (en) * 1991-02-18 2002-07-02 Kikumitsu Inoue Production of bisphenol monoester
JPH04308581A (ja) * 1991-04-04 1992-10-30 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 新規ピペラジン誘導体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101238602B1 (ko) * 2007-11-29 2013-02-28 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 비스페놀 모노에스테르 화합물

Also Published As

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ZA96962B (en) 1996-08-28
CA2168922A1 (en) 1996-08-09
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AU4330996A (en) 1996-08-15
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JPH08277248A (ja) 1996-10-22
US5616780A (en) 1997-04-01

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