KR950700086A - 히알루론산을 포함하는 제형(formulations containing hyaluronic acid) - Google Patents

히알루론산을 포함하는 제형(formulations containing hyaluronic acid)

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KR950700086A
KR950700086A KR1019940702859A KR19940702859A KR950700086A KR 950700086 A KR950700086 A KR 950700086A KR 1019940702859 A KR1019940702859 A KR 1019940702859A KR 19940702859 A KR19940702859 A KR 19940702859A KR 950700086 A KR950700086 A KR 950700086A
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루돌프 에드가 폴크
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데이비드 호흐만
돈 퍼쉬크
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에스클라이 사무엘 시몬
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Abstract

사람의 피부 또는 노출조직에 제공하기에 적합한 제약학적 조성물로써 독성이 없는 것으로 구성에 있어서 사람의 피부 또는 노출조직의 질환을 치료하는데 도움이 되는 약물의 비독성 효과량과 피부 또는 조직의 피하로 수송하고 축적되고, 장시간 유지시키는데 도움이 되는 히알루론산, 이의 염, 유사체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편 서브유닛의 비독성 효과량으로 구성된 것을 특징으로 한다.

Description

히알루론산을 포함하는 제형(FORMULATIONS CONTAINING HYALURONIC ACID)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
사진 1-6는 기저세포 종양 환자에서 취한 것이다. 사진 7은 뒷다리 피부에 유도된 종양을 나타낸다. 본 발명에 따른 NSAIDS(소듐 히알루노네이트 포함)와 히알루론산(소듐 히알루노네이트) 복합하여 환자를 처리하였다(2.5% 소듐 히알루노네이트 겔 베이스에 3% 디클로페난), 다른 사람으로부터 6개의 사진을 만드는데 각 사진의 설명은 다음과 같다.

Claims (75)

  1. 사람의 피부 또는 조직에 환자에 독성이 없는 효과량으로 제공되는 제약학적 조성물에 있어서, 효과량은 국소응용에 적합한 제약학적 부형제와 사람의 피부 또는 노출된 조직의 질환 또는 질병을 치료하는데 도움이 되고 치료하는 약물의 비독성량과 약물을 수송하는데 충분한 히알루론산 또는 이의 염 또는 이와 유사체, 복합체, 에스테르 단편으로 구성되어 피하수송을 위한 질환 또는 질병의 피부 또는 노출된 조직에 상당기간 축적되어 남아있게 하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 히알루론산 또는 이의 염 또는 유사체, 동일체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편 또는 히알루론산의 서브유닛은 히알루론산 또는 이의 염인 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제2항에 있어서, 질환 또는 질병은 기저세포 종양, 전구암, 재발암, 악틴 케라토스 병소, 곰파잉 병소, "간" 스팟, 비늘모양의 세포종양 가슴에서 피부로의 전이암, 피부에서 1차 전이흑색종, 피부의 악성종양, 생식기혹, 경부암, 경부의 HPV 포함하는 HPV(사람 파필로마 바이러스) 건선(플락형 건선과 손톱 및 건선), 티눈, 임산부의 탈모중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1,2 또는 3항에 있어서, 히알루론산의 양은 조직의 cm2당 5mg을 초과하지 않는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제1,2,3 또는 4항에 있어서, 히알루론산의 분자량이 750,000달톤이하인 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제1,2,3,4 또는 5항에 있어서, 약물은 비-스테로이성 항-염증성 약물(NSAID)인 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, NSAID는 디클로펜난산 인도메타신, 나프록센(+/-) 케토로락의 트로메타민염에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물
  8. 제 6 항에 있어서, NSAID는 이부프로펜, 피록시캄, 프로피온산 유도체, 아세틸살린산과 플러니신에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제1,2,3,4 또는 5항에 있어서, 약물이 항암제인 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 8 항에 있어서, 항암제는 노바트론과 5-Fu(FLUORACIL)에서 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제1,2,3,4,5 또는 6항에 있어서, 조성물은 각 효과량으로 용기에 포장되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제1,2,3,4,5 또는 6항에 있어서, 조성물은 효과량으로 예정된 직경의 마우스가 있는 튜브내에 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 국소용에 적합한 겔 또는 크림형의 조성물에 있어서, 3% 디클로펜난산, 분자량이 750,000달톤이하의 2.5% 히알루론산 디클로펜난산을 가용시키는 용해제 방부제로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 3% 글리세린과 3% 벤질알코올로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제13항에 있어서, 방부제가 벤질 알코올(1%)이고 용해제가 메톡시플리에틸렌 글리콜(20%)인 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제13,14 또는 15항에 있어서, 조성물을 보유하는 용기로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 조성물의 구성에 있어서, 글리세린(5%), 벤질알코올(3%), 디클로펜난소듐(3%), 소듐 히알루로네이트(2.5%) 멸균수(나머지)로 용기에 포함된 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 조성물의 구성에 있어서, 메톡시폴리에틸렌글리콜(20%), 벤질알코올(1%), 디클로펜난소듐(3%), 소듐 히알루로네이트(2.5%) 멸균수(나머지)로 용기에 포함된 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 조성물의 비-독성 효과량을 사람 피부의 또는 노출조직에 약물과 히알루론산 형태로 축적시키는 방법에 있어서 조성물은 국소적용에 적합한 제약학적 부형제와 피부 또는 노출조직의 질병 또는 질환의 치료에 도움이 되는 비-독성 효과약물 그리고 질환 또는 질병의 조직을 포함하는 피부에 약물을 수송하고 장시간 여기에 축적시키기 위해 효과적인 히알루론산, 이의 염, 유사체, 유도체, 복합체, 에스테르, 이의단편, 서브유닛으로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 축적은 피하에서 일어나는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제19 또는 20항에 있어서, 히알루론산 또는 이의 염 또는 유사체, 동일체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편 또는 히알루론산의 서브유닛은 히알루론산 또는 이의 염인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제19,20 또는 21항에 있어서, 질환 또는 질병은 기저세포 종양, 전구암, 재발암 악틴 케라토스 병소, 곰팡이 병소, "간" 스팟, 비닐모양의 세포종양 가슴에서 피부로의 전이암, 피부에서 1차 전이흑색종, 피부의 악성종양, 생식기혹, 경부암, 경부의 HPV 포함하는 HPV(사람 파필로마 바이러스) 건선(플락형 건선과 손톱 및 건선), 티눈, 임산부의 탈모증에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제19,20,21,22항에 있어서, 히알루론산의 양온 조직의 cm2당 5mg을 초과하지 않는 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 약물을 피하에 신속하게 수송하고 상당시간 약물을 축적하고 유지시키는 방법에 있어서 방법은 국소 응용에 적합한 제약학적 부형제와 질병으로 인한 외상부위에서 피부의 질환을 치료하기에 효과적이고, 비독성인 약물의 효과량과 피부 또는 질환조직에 약물의 신속한 수송을 위한 히알루론산, 이의 염 또는 유사체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편, 서브유닛으로 구성된 히알루론산으로 구성되어 장시간 외상부위에 축적되고 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 제24항에 있어서, 히알루론산 또는 이의 염 또는 유사체, 동일체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편 또는 히알루론산의 서브유닛은 히알루론산 또는 이의 염인 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제24 또는 25항에 있어서, 약물은 비-스테로이드성 항-염증성 약물(NSAID)인 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제24 또는 25항에 있어서, 약물이 항암제인 것을 특징으로하는 방법.
  28. 제26항에 있어서, NSAID는 디클로펜난산 인도메타신, 나프록센(+/-) 케토로락의 트로메타민염에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  29. 제27항에 있어서, 항암제는 노바트론과 5-Fu(FLUORACIL)에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  30. 제26항에 있어서, NSAID는 이부프로펜, 피록시캄, 프로피온산 유도체, 아세틸살린산과 플러니신에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  31. 제24,25,26,27,28,29 또는 30항에 있어서, 히알루론산의 양은 조직의 cm2당 5mg을 초과하지 않고 히알루론산의 분자량이 750,000달톤이하인 것을 특징으로 하는 방법.
  32. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 멸균수 글리세린 벤질알코올 중량 1%의 디클로페난 나트륨 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 3%로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  33. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 글리세린 벤질알코올 중량 3%의 디클로펜난 나트륨 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 2.5%로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  34. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 메톡시폴리에틸렌글리콜 벤질알코올 중량 3%의 디클로펜난 나트륨 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 2.5%로 멸균수로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  35. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 멸균수 가용제 방부제 중량 3%의 디클로페난나트륨 분자량이 750,000달톤 이하의 히알루론 나트륨이 중량의 2.5%로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  36. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 멸균수 메글루민, 이부프로펜 조성물이 5중량% 글리세린 벤질알코올 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 3%로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  37. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 멸균수 메글루민 2중량% 피록시캄 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 2.5%로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  38. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 왁스와 글리세린 AQUEOUS상으로 구성된 오일상에서 : 멸균수 메글루민 벤질알코올 이부프로펜이 중량의 5% 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 1.5%, 방부제로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  39. 국소용으로 용기내에서 포함된 조성물의 구성에 있어서, 멸균수 글리세린 벤질알코올 중량 1%의 디클로페난 나트륨 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 3%로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  40. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 멸균수 방부제 중량 1%의 디클로페난 나트륨 분자량에 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 3%로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  41. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 왁스와 글리세린으로 구성된 오일상과 수용상의 구성이 : 멸균수 메글루민 5% 이부프로펜 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 1.5%, 방부제로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  42. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 멸균수 벤질알코올 중량 1%의 디클로페난 나트륨 분자량애 750,000달톤이하의 히알루론 나트륨이 중량의 2.5% 플루니신이 1중량% 그리고 방부제로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  43. 국소용으로 용기내에 포함된 조성물의 구성에 있어서, 분자량이 750,000달톤이하의 히알루론산 나트륨이 1 내지 3중량%, NSAID가 1 내지 5중량% 국소용에 적합한 부형제에서 선택된 것과 물로 균형을 맞추어 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  44. 외상 또는 병원성으로 인해 고통받는 환자의 피부 또는 노출조직에 약물을 불하하여 임파계로 수송하는 방법에 있어서 피부 또는 노출된 조직에 히알루론산 이의 염, 유사체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편, 서브유닛을 비독성 효과량과 약물의 효과량으로 구성된 조성물을 적하시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  45. 제44항에 있어서, 히알루론산이 5mg/cm2을 초과하는 것을 특징으로 하는 방법.
  46. 제44 또는 45항에 있어서, 히알루론산의 분자량이 750,000달톤인 것을 특징으로 하는 방법.
  47. 제44,45 또는 46항에 있어서, 약물이 프로스타글란딘 합성저해제인 것을 특징으로 하는 방법.
  48. 제47항에 있어서 약물은 비-스테로이드성 항-염증성 약물(NSAID)인 것을 특징으로 하는 방법.
  49. 제47항에 있어서, NSAID는 디클로펜난산 인도메타신, 나프록센(+/-) 케토로락의 트로메타민염에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  50. 제47항에 있어서, NSAID는 이부프로펜, 피록시캄, 프로피온산 유도체, 아세틸살린산과 플러니신에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  51. 약물을 피하에 신속하게 수송하고 상당시간 약물을 축적하고 유지시키는 방법에 있어서 방법은 국소응용에 적합한 제약학적 부형제와 질병으로 인한 외상부위에서 피부의 질환을 치료하기에 효과적이고, 비독성인 약물의 효과량과 피부 또는 질환조직에, 약물의 신속한 수송을 위한 히알루론산, 이의 염 또는 유사체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편, 서브유닛으로 구성된 히알루론산으로 구성되어 장시간 외상부위에 축적되고 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  52. 제51항에 있어서, 히알루론산염이 히알루론산 또는 이의 염으로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  53. 제51 또는 52항에 있어서, 조성물이 제공되는 조직 또는 피부에 히알루론산의 양은 조직의 cm2당 5mg을 초과하는 것을 특징으로 하는 방법.
  54. 제51,52 또는 53항에 있어서, 히알루론산의 분자량이 750,000달톤이하인 것을 특징으로 하는 방법.
  55. 제51,52,53,54항에 있어서, 히알루론산의 양은 조직의 cm2당 5mg을 초과하지 않는 것을 특징으로 하는 방법.
  56. 제51,52,53 또는 54항에 있어서, 약물은 비-스테로이드성 항-염증성 약물(NSAID)인 것을 특징으로 하는 방법.
  57. 제56항에 있어서, NSAID는 디클로펜난산 인도메타신, 나프록센(+/-) 케토로락의 트로메타민염에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  58. 제56항에 있어서, NSAID는 이부프로펜, 피록시캄, 프로피온산 유도체, 아세틸살린산과 플러니신에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  59. 사람의 피부 또는 노출된 조직에 주입하기에 적합한 형태로 구성된 조성물과 용기의 복합형에 있어서, 조성물은 비스테로이드성 항염증성 약물이 1 내지 5중량% 히알루론산 또는 이의 염이 1 내지 3중량%, 방부재, 가용제, 필요한 경우 물로 구성되고, 용기에서 효과량을 취하여 피부 또는 노출된 조직에 제공하고, 이때 히알루론산은 조성물을 제공한 부위 조직에서 외상 또는 병원성 부위로 약물을 신속하게 수송하고, 여기에 축적시키고, 장시간 유지시키며 이는 조성물의 체계적 작용과는 무관한 것을 특징으로 하는 복합물.
  60. 사람의 피부 또는 노축된 조직에서 외상 또는 병원부위로 국소주입후 수송하는 제약학적 조성물에 있어서, 조성물은 응용에 필요한 효과량으로 구성되고, 각 1회량은 외상 또는 병원부위를 치료하기에 적합한 비독성 효과량의 약물과 피부 또는 노출된 조직에 약물을 축적시키기 위한 히알루론산 또는 이의 염이 비독성 효과량으로 구성된 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  61. 제60항에 있어서, 축적은 피하내에서 일어나는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  62. 제60 또는 61항에 있어서, 히알루론산 또는 이의 염의 효과적인 비-독성양은 제공부위 cm2당 5mg의 양이상으로 존재하는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  63. 사람의 임파계로 부하시킬때 조성물의 약물의 효과량과 히알루론산, 이의 염, 유사체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편 또는 서브유닛으로 구성된 히알루론산의 효과량으로 구성되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  64. 제63항에 있어서, 조성물은 피부 또는 노출조직에 주입되고, 히아루론산은 5-10mg/cm2 이상이 되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  65. 제63 또는 64항에 있어서, 히알루론산의 형태는 히알루론산 또는 이의 염으로 선택되는 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  66. 제63,64 또는 65항에 있어서, 히알루론산의 분자량이 750,000달톤이하인 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  67. 용기내에 제63,64,64 또는 66항의 조성물이 다수 구성된 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.
  68. 사람의 임파계를 경유하여 질환을 치료하는 조성물에 있어서, 다수의 효과적인 비독성 1회양으로 구성되고, 1회양에는 임파계로 이동을 위한 히알루론산, 이의 염, 유도체, 유사체, 복합체, 에스테르, 단편, 서브유닛으로 구성된 히알루론산 효과량과 질병치료용 약물의 요법량으로 구성되고 약물은 히알루론산으로 임파계로 수송되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  69. 제68항에 있어서, 사람의 피부 또는 노출된 조직에 사용하기에 적합한 것을 특징으로 하는 조성물.
  70. 제69항에 있어서, 히알루론산은 노출된 피부 또는 조직에 히알루론산 또는 염의 형태로 5mg/㎠ 초과되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  71. 제68,69 또는 70항에 있어서, 히알루론산의 분자량이 750,000달톤이하인 것을 특징으로 하는 조성물.
  72. 사람의 피부 또는 노출된 조직에 주입하는 효과적인 1회양으로 된 조성물에서 각 1회량은 사람의 외상 또는 병원을 치료하는데 효과적인 치료제의 효과량과 외상부위에 제공할때 피부 또는 조직에 약물 또는 치료제의 비독성 치료효과량을 수송하기 위해, 히알루론산, 이의 염, 유사체, 유도체, 복합체, 에스테르, 단편 또는 서브유닛으로 구성된 효과량으로 구성되고, 효과량은 임파계로 들어가기전에 혈액으로 들어가지 않는 독립적인 시스템으로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
  73. 제72항에 있어서, 히알루론산은 5-10mg/cm2이상으로 주입되는 특징으로 하는 조성물.
  74. 제72 또는 73항에 있어서, 히알루론산의 분자량은 750,000달톤이하인 것을 특징으로 하는 조성물.
  75. 제72,73 또는 74항에 있어서, 히알루론산염이 히알루론산 또는 이의 염으로 구성된 것을 특징으로 하는 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2122519C (en) * 1994-04-29 2001-02-20 Rudolf Edgar Dr. Falk Cancer treatment and metastasis prevention
CA2130762C (en) * 1994-08-24 1999-07-06 Eva Anne Turley Treatment of disease and conditions associated with macrophage infiltration
EP0774970A4 (en) * 1994-08-10 2000-02-02 Roderick T Coward METHOD FOR USING HYALURONIC ACID FOR DETECTING, LOCALIZING AND DIAGNOSING TUMORS
EP0778776A1 (en) * 1994-08-30 1997-06-18 Hyal Pharmaceutical Corporation Hyaluronic acid and derivatives for modulation of cellular activity
JP4010574B2 (ja) * 1994-12-05 2007-11-21 電気化学工業株式会社 皮膚外用剤
US5626838A (en) * 1995-03-13 1997-05-06 The Procter & Gamble Company Use of ketorolac for treatment of squamous cell carcinomas of the oral cavity or oropharynx
CA2154103C (en) * 1995-07-18 1998-02-24 Samuel Simon Asculai Treatment of mucous membrane disease, trauma or condition and for the relief of pain
US6875753B1 (en) 1996-03-14 2005-04-05 The Governors Of The University Of Alberta Methods for cell mobilization using in vivo treatment with hyaluronan (HA)
US5939047A (en) * 1996-04-16 1999-08-17 Jernberg; Gary R. Local delivery of chemotherapeutic agents for treatment of periodontal disease
AU740111B2 (en) 1996-09-27 2001-11-01 Jagotec Ag Hyaluronic drug delivery system
WO1999023227A2 (en) * 1997-10-31 1999-05-14 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Hyaluronan synthase gene and uses thereof
BR9909346A (pt) * 1998-04-02 2001-09-11 Univ Oklahoma Segmento de ácido nucleico, vetor recombinante, célula hospedeira, composição, processos para detectar uma espécie de dna, uma célula bacteriana e infecção, para produzir ácido hialurÈnico e para criar uma vacina, sequência de ácido nucleico e de cdna, vacina e teste diagnóstico
JP2002533376A (ja) * 1998-12-23 2002-10-08 エスパルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ヒアルロン酸から加水分解によって製造されたフラグメント混合物を含有する皮膚保護剤
CA2370003C (en) 1999-01-13 2008-08-19 Tracey Brown A composition and method for the enhancement of the efficacy of drugs
AUPQ879500A0 (en) * 2000-07-14 2000-08-10 Meditech Research Limited Hyaluronan as cytotoxic agent, drug presensitizer and chemo-sensitizer in the treatment of disease
US9066919B2 (en) 2000-07-14 2015-06-30 Alchemia Oncology Pty Limited Hyaluronan as a chemo-sensitizer in the treatment of cancer
US6828308B2 (en) * 2000-07-28 2004-12-07 Sinclair Pharmaceuticals, Ltd. Compositions and methods for the treatment or prevention of inflammation
US6726898B2 (en) 2000-11-17 2004-04-27 Gary R. Jernberg Local delivery of agents for disruption and inhibition of bacterial biofilm for treatment of periodontal disease
US6576226B1 (en) 2000-11-17 2003-06-10 Gary R. Jernberg Local delivery of agents for disruption and inhibition of bacterial biofilm for treatment of periodontal disease
JP4537057B2 (ja) 2001-08-14 2010-09-01 テルアビブ・ユニバーシティ・フューチャー・テクノロジー・デベロップメント・エルピー 脂質化グリコサミノグリカン粒子ならびに診断及び処置のための薬物及び遺伝子送達におけるその使用
US20030143165A1 (en) * 2002-01-25 2003-07-31 Allan Evans NSAID-containing topical formulations that demonstrate chemopreventive activity
US7622117B2 (en) 2002-04-17 2009-11-24 Dynamis Therapeutics, Inc. 3-deoxyglucosone and skin
AU2003230321B8 (en) 2002-05-09 2009-07-30 Medigenes A pharmaceutical composition for treatment of wounds containing blood plasma or serum
CA2508536A1 (en) * 2002-12-04 2004-06-17 Technologies Biolactis Inc. An exopolysaccharides delivery system for active molecules
EP2497785B1 (en) * 2004-01-07 2018-09-12 Seikagaku Corporation Hyaluronic acid derivative and drug containing the same
FR2865651B1 (fr) 2004-01-29 2007-09-28 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Compositions topiques associant des fragments de hyaluronate de sodium et un retinoide utiles en dermatologie cosmetique et medicale
US20050266064A1 (en) * 2004-05-29 2005-12-01 Mccarthy Kathryn J Cosmetic compositions and methods
WO2007012133A1 (en) 2005-07-27 2007-02-01 Alchemia Oncology Pty Limited Therapeutic protocols using hyaluronan
US7323184B2 (en) 2005-08-22 2008-01-29 Healagenics, Inc. Compositions and methods for the treatment of wounds and the reduction of scar formation
MY149606A (en) 2005-09-07 2013-09-13 Alchemia Oncology Pty Ltd Therapeutic compositions comprising hyaluronan and therapeutic antibodies as well as methods of treatment
CN101460060A (zh) * 2006-03-01 2009-06-17 特莱斯特拉塔公司 局部治疗焦油响应性皮肤病用的组合物和方法
JP5740087B2 (ja) 2006-09-13 2015-06-24 エンハンス スキン プロダクツ，インク． スキンケア用化粧品組成物およびその製造方法
WO2008073295A2 (en) * 2006-12-07 2008-06-19 Surmodics, Inc. Latent stabilization of bioactive agents releasable from implantable medical articles
ITMI20071267A1 (it) * 2007-06-22 2008-12-23 Fidia Farmaceutici Uso di coniugati dell'acido ialuronico nel trattamento locale di malattie cutanee iperproliferative
GB0913442D0 (en) 2009-07-31 2009-09-16 Univ Ramot Cell-targeting nanoparticles comprising polynucleotide agents and uses thereof
ITMI20110644A1 (it) * 2011-04-14 2012-10-15 Giuliani Spa Sistema per il rilascio prolungato di agenti cosmetici
EP2839015B1 (en) 2012-04-18 2020-04-29 Ramot at Tel-Aviv University Ltd. Lipidated glycosaminoglycan particles for the delivery of nucleic acids
FR2994846B1 (fr) 2012-08-29 2014-12-26 Vivacy Lab Composition, sterilisee, comprenant au moins un acide hyaluronique et de l'ascorbyl phosphate de magnesium
KR101439032B1 (ko) * 2013-06-13 2014-09-05 동아에스티 주식회사 피록시캄과 히알루론산을 포함하는 골관절염 치료를 위한 액상 조성물
US10583084B2 (en) 2014-06-26 2020-03-10 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Liposomal formulations for delivery of nucleic acids
PL3221363T3 (pl) 2014-11-21 2021-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Przeciwciała przeciwko cd73 i ich zastosowanie
CA2995552C (en) * 2015-09-04 2023-08-01 Elena POLI Composition and medical device comprising acetylsalicylic acid for the treatment of human papilloma virus skin infections
CN109965104A (zh) * 2019-03-29 2019-07-05 华熙生物科技股份有限公司 一种含透明质酸钠的组合物及其制备方法和应用
AU2021227683B2 (en) * 2020-02-25 2022-10-06 Amplifica Holdings Group, Inc. Compositions and methods for stimulating hair growth
KR102368100B1 (ko) 2020-07-20 2022-02-25 영인기술(주) 변압기용 단자 조립 어셈블리
CN112587475B (zh) * 2020-12-18 2022-09-13 华熙生物科技股份有限公司 一种载药凝胶及其制备方法
CN117304368B (zh) * 2023-11-29 2024-03-01 杭州湃肽生化科技有限公司 一种透明质酸钠与胶原五肽的组合物及其应用

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2583096A (en) * 1949-01-15 1952-01-22 Searle & Co Process for the production of high viscosity hyaluronic acid
GB769287A (en) 1954-08-18 1957-03-06 American Home Prod Preparation of partially depolymerized hyaluronic acid and therapeutic compositions thereof
GB818336A (en) 1956-06-22 1959-08-12 Erba Carlo Spa A new acid aminopolysaccharide and a process for the production thereof
US3042667A (en) * 1959-03-10 1962-07-03 Pharmacia Ab Process for producing dextran derivatives and products resulting therefrom
FR1425265A (fr) * 1962-05-14 1966-01-24 Parke Davis & Co Procédé de préparation d'un nouveau polysaccharide et de ses sels
NL123338C (ko) * 1961-12-08
FR3715M (fr) * 1964-06-11 1965-11-29 Lucien Nouvel Antithermiques et antirhumatismaux améliorés.
US3357784A (en) * 1964-09-30 1967-12-12 Kendall & Co Exposure to intense ultraviolet light to improve characteristics of cellulosic fabrics in divinyl sulfone and glyoxal cross-linking processes
AT252264B (de) * 1965-03-17 1967-02-10 Etapharm Chem Pharm Lab Ges M Verfahren zur Herstellung eines reinen hochviskosen Hyaluronsäurepräparates
US3887703A (en) * 1967-03-24 1975-06-03 Oreal Mucopolysaccharides, their preparation and use in cosmetic and pharmaceutical compositions
US3792164A (en) * 1970-03-31 1974-02-12 Chemway Corp Ophthalmic composition comprising water-soluble alkaloid salts of polyuronic acids
GB1283892A (en) 1970-06-08 1972-08-02 Irwin Irville Lubowe Improvements in and relating to medicinal compositions for application to the skin and/or hair
US3870791A (en) * 1972-04-24 1975-03-11 Heskel M Haddad Solid state ophthalmic medication delivery method
US3845201A (en) * 1972-04-24 1974-10-29 S Loucas Solid state ophthalmic medication delivery method
DE2364373A1 (de) * 1973-12-22 1975-07-10 Hahn Carl Dr Gmbh Pharmazeutische und kosmetische praeparate zur aeusserlichen anwendung
US4003991A (en) * 1974-08-27 1977-01-18 National Patent Development Corporation Ophthalmic formulation
US4280954A (en) * 1975-07-15 1981-07-28 Massachusetts Institute Of Technology Crosslinked collagen-mucopolysaccharide composite materials
GB1515963A (en) * 1975-07-15 1978-06-28 Massachusetts Inst Technology Crosslinked collagen-mucopolysaccharide composite materials
US4045558A (en) * 1975-10-08 1977-08-30 Merck & Co., Inc. Pilocarpine salts
US4141973A (en) * 1975-10-17 1979-02-27 Biotrics, Inc. Ultrapure hyaluronic acid and the use thereof
US4061722A (en) * 1976-04-26 1977-12-06 Interx Research Corporation Selected quaternary ammonium salts of pilocarpine useful in reducing intraocular pressure in warm-blooded animals
US4470975A (en) * 1977-10-21 1984-09-11 The Johns Hopkins University Method and composition for the elimination of water from an animal body
US4271143A (en) * 1978-01-25 1981-06-02 Alcon Laboratories, Inc. Sustained release ophthalmic drug dosage
FR2478646A2 (fr) * 1980-03-20 1981-09-25 Choay Sa Composition mucopolysaccharidique ayant une activite regulatrice de la coagulation, medicament la contenant et procede pour l'obtenir
US4255415A (en) * 1978-11-22 1981-03-10 Schering Corporation Polyvinyl alcohol ophthalmic gel
US4240163A (en) * 1979-01-31 1980-12-23 Galin Miles A Medicament coated intraocular lens
US4272522A (en) * 1979-10-15 1981-06-09 Balazs Endre A Method for stimulating phagocytic activity and synergistic compositions therefor
US4303676A (en) 1980-03-21 1981-12-01 Balazs Endre A Hyaluronate based compositions and cosmetic formulations containing same
US4328803B1 (en) * 1980-10-20 1994-01-11 Opthalmic Systems, Inc. Opthalmological procedures
JPS57185208A (en) * 1981-05-07 1982-11-15 Shiseido Co Ltd Skin cosmetic
EP0066283B1 (en) * 1981-06-02 1986-09-10 Eupan Corporation Eustatic composition for nonspecifically facilitating and amplifying the generalized homeostatic regulation and maintenance, compensation and repair in living organisms
US4684627A (en) * 1981-09-08 1987-08-04 Leveen Harry H Treatment of cancer with phlorizin and its derivatives
JPS58183611A (ja) * 1982-04-19 1983-10-26 Kanebo Ltd 多相乳化型化粧料
JPS58183938A (ja) * 1982-04-21 1983-10-27 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JPS5925311A (ja) * 1982-07-29 1984-02-09 Shiseido Co Ltd 化粧料
IT1229075B (it) * 1985-04-05 1991-07-17 Fidia Farmaceutici Medicamenti per uso topico, ottenuti tramite l'impiego dell'acido ialuronico
US5166331A (en) * 1983-10-10 1992-11-24 Fidia, S.P.A. Hyaluronics acid fractions, methods for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing same
US4517295A (en) * 1983-02-18 1985-05-14 Diagnostic, Inc. Hyaluronic acid from bacterial culture
US4478822A (en) * 1983-05-16 1984-10-23 Merck & Co., Inc. Drug delivery system utilizing thermosetting gels
JPS59219209A (ja) * 1983-05-28 1984-12-10 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
AU555747B2 (en) * 1983-08-09 1986-10-09 Cilco Inc. Chondroitin sulfate and sodium hyaluronate composition
CH666897A5 (fr) * 1983-10-11 1988-08-31 Fidia Spa Fractions d'acide hyaluronique non inflammatoire, procedes et compositions pharmaceutiques.
US4855134A (en) * 1983-10-14 1989-08-08 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Sustained-release preparation
DE3486029T2 (de) * 1983-10-14 1993-05-13 Sumitomo Pharma Ifn-praeparat mit verzoegerter abgabe fuer parentale verabreichung.
NO161573C (no) * 1983-11-25 1989-08-30 Miles Inc Fremgangsmaate til fremstilling av hyaluronsyre.
US4487865A (en) * 1983-12-15 1984-12-11 Biomatrix, Inc. Polymeric articles modified with hyaluronate
US4500676A (en) * 1983-12-15 1985-02-19 Biomatrix, Inc. Hyaluronate modified polymeric articles
US4716224A (en) * 1984-05-04 1987-12-29 Seikagaku Kogyo Co. Ltd. Crosslinked hyaluronic acid and its use
US4711780A (en) * 1984-06-11 1987-12-08 Fahim Mostafa S Composition and process for promoting epithelial regeneration
US4629623A (en) * 1984-06-11 1986-12-16 Biomatrix, Inc. Hyaluronate-poly (ethylene oxide) compositions and cosmetic formulations thereof
US4863907A (en) * 1984-06-29 1989-09-05 Seikagaku Kogyo Co., Ltd. Crosslinked glycosaminoglycans and their use
JPS6156114A (ja) * 1984-08-27 1986-03-20 Kanebo Ltd 皮膚老化防止用化粧料
JPS6164701A (ja) * 1984-09-06 1986-04-03 Meito Sangyo Kk カチオン化デキストラン誘導体とポリウロン酸の高分子電解質錯体及びその利用
JPS61106602A (ja) * 1984-10-31 1986-05-24 Meito Sangyo Kk カチオン性デキストラン誘導体の高分子電解質錯体及びその利用
US4636524A (en) * 1984-12-06 1987-01-13 Biomatrix, Inc. Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels
US4582865A (en) * 1984-12-06 1986-04-15 Biomatrix, Inc. Cross-linked gels of hyaluronic acid and products containing such gels
US4784990A (en) * 1985-01-18 1988-11-15 Bio-Technology General Corporation High molecular weight sodium hyaluronate
US4713448A (en) * 1985-03-12 1987-12-15 Biomatrix, Inc. Chemically modified hyaluronic acid preparation and method of recovery thereof from animal tissues
SE8501723L (sv) * 1985-04-09 1986-10-10 Pharmacia Ab Preparation att anvendas vid behandling av ledinflammation
US4725585A (en) * 1985-04-26 1988-02-16 Pharmacia Ab Method of enhancing the host defense
DE3676235D1 (de) * 1985-06-04 1991-01-31 Teijin Ltd Arzneizubereitung mit verzoegerter wirkstoffabgabe.
US4851521A (en) * 1985-07-08 1989-07-25 Fidia, S.P.A. Esters of hyaluronic acid
US4820732A (en) * 1985-10-04 1989-04-11 The Upjohn Company Method and compositions for reducing dysfunction in angioplasty procedures
SE449003B (sv) * 1985-10-18 1987-03-30 Pharmacia Ab Sett att in vitro avskilja spermier med egen rorelseformaga medelst penetrationsmedium i vilket ingar hyaluronsyrasalt
IN166447B (ko) * 1985-11-27 1990-05-12 Ethicon Inc
DE3684887D1 (de) * 1985-11-29 1992-05-21 Biomatrix Inc Arzneistoffabgabesysteme auf basis von hyaluronan, dessen derivaten und salzen sowie verfahren zu deren herstellung.
US4912093A (en) * 1986-10-01 1990-03-27 Marion Laboratories, Inc. Use of synthetic sulfated saccharides to enhance wound healing
US4746504A (en) * 1986-03-14 1988-05-24 Bio-Technology General Corp. Heavy metal salts of hyaluronic acid and their use as antimicrobial agents
US4784991A (en) * 1986-03-14 1988-11-15 Bio-Technology General Corp. Heavy metal salts of hyaluronic acid and their use as antimicrobial agents
DE3610037A1 (de) * 1986-03-21 1987-09-24 Schering Ag Nifedipinkombinationspraeparat
EP0240098A3 (en) * 1986-04-04 1989-05-10 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Oligo and polysaccharides for the treatment of diseases caused by retroviruses
AU604236B2 (en) * 1986-04-28 1990-12-13 Iolab, Inc. Intraocular dosage compositions and method of use
US4808576A (en) * 1986-04-28 1989-02-28 Mobay Corporation Remote administration of hyaluronic acid to mammals
US4946870A (en) * 1986-06-06 1990-08-07 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Delivery systems for pharmaceutical or therapeutic actives
SE452469B (sv) * 1986-06-18 1987-11-30 Pharmacia Ab Material bestaende av en tverbunden karboxylgrupphaltig polysackarid och forfarande vid framstellning av detsamma
US4877619A (en) * 1986-08-25 1989-10-31 Vestar, Inc. Liposomal vesicles for intraperitoneal administration of therapeutic agents
JPH0725689B2 (ja) * 1986-10-07 1995-03-22 中外製薬株式会社 顆粒球コロニ−刺激因子を含有する徐放性製剤
IT1198449B (it) * 1986-10-13 1988-12-21 F I D I Farmaceutici Italiani Esteri di alcoli polivalenti di acido ialuronico
US4879282A (en) * 1987-03-17 1989-11-07 Saliba Jr Michael J Medical application for heparin and related molecules
AU604542B2 (en) * 1987-03-19 1990-12-20 Arthropharm Pty Ltd Polysulphated polysaccharide complexes
US4795741A (en) * 1987-05-06 1989-01-03 Biomatrix, Inc. Compositions for therapeutic percutaneous embolization and the use thereof
GB8713662D0 (en) * 1987-06-11 1987-07-15 Skandigen Ab Hyaluronic acid derivatives
US4944941A (en) * 1987-08-07 1990-07-31 Genentech, Inc. Methods and compositions for the treatment of lung conditions
US4900550A (en) * 1987-08-19 1990-02-13 Amy Allene Cosmetiques, Inc. Skin care cosmetic regime
US4937270A (en) * 1987-09-18 1990-06-26 Genzyme Corporation Water insoluble derivatives of hyaluronic acid
US4913898A (en) * 1988-04-06 1990-04-03 Altobella Hair Products Inc. Hair treatment composition and method
IT1219587B (it) * 1988-05-13 1990-05-18 Fidia Farmaceutici Polisaccaridi carbossiilici autoreticolati
CA2004740A1 (en) * 1988-12-07 1990-06-07 Cary Linsky Low molecular weight heparin, heparinoid and hexuronyl hexosaminoglycan sulfate containing adhesion prevention barrier and process
AU628910B2 (en) * 1988-12-20 1992-09-24 La Jolla Cancer Research Foundation Polypeptide-polymer conjugates active in wound healing
DE3900198A1 (de) * 1989-01-05 1990-07-12 Merck Patent Gmbh Topisch anwendbare pharmazeutische zubereitung
JPH0341033A (ja) * 1989-07-07 1991-02-21 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 安定なモチリン類含有製剤
CA1340994C (en) * 1989-09-21 2000-05-16 Rudolf Edgar Dr. Falk Treatment of conditions and disease
US5095037B1 (en) * 1989-12-21 1995-12-19 Nissho Kk Combined anti-inflammatory agent
US5092841A (en) * 1990-05-17 1992-03-03 Wayne State University Method for treating an arterial wall injured during angioplasty
US5116864A (en) * 1991-04-09 1992-05-26 Indiana University Foundation Method for preventing restenosis following reconfiguration of body vessels
US5116331A (en) * 1991-04-23 1992-05-26 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Pressure transducer and system for cryogenic environments

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Publication number Publication date
IN178280B (ko) 1997-03-22
CA2061703A1 (en) 1993-08-21
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