KR950005117B1 - 아미노알킬 또는 아미노히드록시알킬 카테콜로 조성물로써 두발 착색용 조성물 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

[발명의 명칭]

아미노알킬 또는 아미노히드록시알킬 카테콜로 조성물로써 두발 착색용 조성물

[발명의 상세한 설명]

본 발명은 필수적인 유일한 발색제로써 특정 아미노알킬 또는 아미노히드록시알킬 카테콜을 사용하고 이에 페닐렌디아민, 니트로벤젠 또는 두발을 착색하는데 있어 선행기술에서 통상적으로 유사하게 사용되는 직접 염색제와 같은 착색 조절제를 첨가시키거나 첨가시키지 않은 사람의 두피 또는 두상의 두발을 염색하는 개량된 방법에 관한 것이다.

좀더 구체적으로 말하자면, 본 발명은 상기 발색제의 멜라닌류의 지속성 염료로 효율적인 원위치 전환용 촉매제로써 특수 금속이온의 사용에 관한 것이고, 본 발명의 방법에 의하면 이미 보고된 방법에 있어서의 어떠한 결함을 현저하게 감소시킬 수 있었다.

본 발명의 목적에 유용한 아미노알킬-또는 아미노히드록시알킬 카테콜은 다음 일반식으로 나타내어진다.

상기 일반식에서, (1) R₁은 H 또는 OH, (2) R₂는 H 또는 알킬, 및 (3) n은 0 또는 1임.

R₂가 알킬기일때, 1-약 4 또는 6개의 탄소원자를 가진 저알킬 라디칼임이 바람직하다.

두발용 착색제로써 카테콜아민, 구체적으로 도파(dopa)의 가능한 사용에 대하여 여러가지 문헌에 기재돼 있다. 그 대표적인 예로서, 두발을 도파의 알칼리 용액에 침지시킨뒤 45-90분 후에는 짙은 갈색 또는 흑색(색상)이 얻어진다. 이와같은 처리로 얻어지는 특성은 자연적 색감 및 영구적인 착색이다. 그러나, 이와같은 방법을 실제 이용하는데 있어서 카테콜아민의 알칼리 용액이 매우 불안정하여, 사용전에 새로 조제될 필요가 있다는 점에서 결함이 있다. 이에 더하여 염색종료시간이 너무 길고 피부를 심각하게 착색시킨다.

두발을 작용성 금속이온을 제공하는 금속염으로 처리한다면, 상기 일반식(I)의 화합물을 함유하는 두발 염색 조성물로써 만족스러운 염색상태가 선행기술 방법으로써 얻어진 것보다 훨씬 짧은 기간내에 이루어질 수 있는 것으로 알려졌다.

또한, 이와같은 처리는 사람의 두피가 쉽게 견딜 수 있는 주위온도(예 20°-35°)에서 성취될 수 있고 약간 관련있는 방법에서의 특성처럼 과산화수소를 사용할 필요도 없다는 사실이 알려졌다. 또한 두발염색 조성물의 적합한 변형에 의하여 흑색으로부터 중간 또는 황금빛 갈색의 범위로까지 다양한 색조가 얻어질 수 있다. 비록 색조형성에 대한 정확한 기구가 알려져 있지 않지만, 금속이온 존재시 카테콜아민의 두발에 대한 결합 및 뒤이은 멜라민류의 지속성 염료로 전환되는 두가지 방법이 바람직하며, 따라서 이러한 염색방법이 상당히 개선되고 있다는 믿을만한 이유가 있다.

두발염색에 대한 선행기술에 제안된 방법은 산화계를 함유한 비알칼리 용액에서 카테콜아민의 사용을 포함한다. 이 방법은 요오드산염 및 과황산염 또는 과요오드산염을 함유한 혼합물에 예컨대, 도파민으로써 두발염색방법을 주장한 1984년의 유럽특허 제161073A호를 예시한 것이다.

그것은 갈색 및 흑색의 두발을 만족스러운 색조로 염색한다고 언급돼있다. 그러나 60분 이상의 처리를 필요로 한다.

소련특허 제566,895호(Fu. Prod. Res. Inst., 1985)에는 가죽을 흑갈색으로 흑색으로 염색하는데에 있어 에피네프린을 사용한다고 기재되어 있다. 이와같은 방법에 따라, 두상의 사람의 두발과는 다르지만, 가죽을 우선 금속염 1-3중량% 또는 금속염 혼합물로 3-6시간 동안 처리한다. 이와같이 처리된 가죽을 20% 과산화수소 및 에피네프린을 함유한 용액조속에 3-6시간 담근다. 이와같은 처리조건을 이용하여 사람의 두상의 두발을 염색하는 것은 분명히 금지되어 있다.

더구나, 이와같은 특허는 과산화수소가 두번째 단계로만 사용되어야 한다는 것을 지시하며 두번째 단계없이는 착색과정 자체가 효력이 없는 것을 뜻한다.

금속이온으로 예비처리된 두발에 화합물(I)을 처리함으로서 매우 짧은 시간내에 자연스럽게 보이는 염색 상태를 부여한다는 사실을 발견한 것은 놀라운 일이다. 이에 더하여 선행기술에 알려진 것과 같이 과산화수소와 같은 강한 산화제가 필요없다.

제이콥스(Jacobs)의 미국특허 제4,453,941호에는 두발속 또는 피부위에 착색 형성시키는 방법에 관한 것이다. 이 방법은 두발을 예를들어 N-아세틸도파민 및 오메가 아미노산의 반응제품으로써 처리하는 것을 포함한다. 47페이지 3번째 단락에서, 특허권자는 회색의 사람 두발가닥을 0.1M 염화구리 용액에 담그는 방법을 기술하고 있다. 상기 두발을 그후 헹궈내고 25℃에서 0.01M N-아셀틸도파민 및 0.1M 베타-알라닌의 혼합물에 담근다. 그 두발이 황금빛 색상을 띤다고 언급돼있다. 이와같은 공개된 기술은 여러가지 중요한 점에서 본 발명과 다르다. 첫째로, 사용된 N-아세틸도파민이 본 발명의 목적에 부합하는 일반식(I)의 화합물의 정의에 속하는 화합물이 아니다. 실제로, N-아세틸도파민이 멜라닌류 물질을 부여하는 능력을 제한하는 인돌화 반응을 매우 부진하게 수행한다는 것이 알려져 있다. 그 결과로써, 대부분의 염색조건하에, 옅은 색조의 저밀도 염색상태만을 나타낸다.

또한, 제이콥스 특허는, 필요한 일로서 처리 조성물내에 베타-알라닌과 같은 아미노산의 함유를 필요로 한다. 사실, 제이콥스는 그의 착색제가 N-아세틸도파민 및 베타-알라닌의 반응제품이라는 것을 기술하는데 상당한 수고를 하고 있다.

이와같은 사실은 화합물(I)의 성분이 착색제를 생성시키도록 두번째 화합물과 반응할 필요성이 없는 본 발명의 경우와 아주 다르다는 것이 분명하다는 것을 나타낸다.

일본특허 제50130443호에는 두발을 착색하는 다음 세가지 단계의 과정을 제시하고 있다.

(a) 두발을 중아황산염 용액으로 접촉하는 것, (b) 두발을 Cu⁺²또는 Fe⁺²이온을 함유한 용액으로써 처리하는 것, 그리고 (c) 도파민 및 폴리히드록시벤젠의 혼합물을 사용하는 것.

제이콥스 특허의 대부분의 경우에, 이와같은 방법은 착반응제품 예를들어, 도파민 및 폴리히드록시벤젠의 혼합물에 의존한다. 이와같은 사실은 착색제로써 화합물(I)의 물질을 사용하는 본 발명과 아주 다르다.

보다 확대된 일면에 있어서 본 발명의 방법은 금속이온 및 일반식(I)의 화합물이 두발에 동시에 또는 순차적으로 사용될 수 있다는 것을 보여주고 있다. 그러나, 본 발명의 방법을 실시하는데 있어 보다 바람직한 형태는 이들의 금속이온이 두발에 먼저 사용되는 것과 같은 순서로 적용되어야 한다.

본 발명의 기술을 간략히 하기 위하여, 이후 보다 바람직한 순차적 처리방법이 강조될 것이다. 다음에 좀더 상세히 기술되듯이, 이와같은 순차적 처리는 또한 금속이온 예비처리된 두발이 일반식(I)의 화합물 및 또 다른 금속이온(예, 실시예 13, 15, 16 및 18에 제시된 것) 둘다를 함유한 조성물로써 염색되는 경우를 포함한다.

이미 지적했듯이, 상기 일반식(I)에 속하는 어떠한 화합물은 본 발명을 실시하는데 유용하다. 이와같은 화합물을 보다 구체적으로 예시하면 다음과 같다 : 3,4-디히드록시페닐에틸아민(도파민), 에피네프린, 3,4-디히드록시벤질아민, 2-히드록시-2-(3,4-디히드록시페닐)에틸아민 즉,

일반식(I)의 화합물은 통상적으로 이 화합물을 함유한 두발염색 조성물로써 두발에 사용될 것이다. 이와같은 두발염색 조성물은 통상적으로 금속이온을 처리한 두발에 바람직한 색상을 부여하기에 충분한 농도의 일반식(I)의 화합물을 함유한 수성 조성물 형태를 취할 것이다. 일반적으로, 그것은 상기 두발염색 조성물속에 상기 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1-약5중량%의 범위보다 바람직하게는 동일한 중량에 대하여 약 1%-약2%인 범위의 농도로 존재한다.

본 발명의 장점중 한가지는 일반식(I)의 화합물이 넓은 범위의 pH, 예를들어 약 4-10에 걸쳐서 두발에 접촉될 수 있다.

그러나, 예외적인 양호한 결과가 pH 범위 약 5-약 9, 보다 바람직하게는 약 5-약 7로써 얻어진다.

필수적인 것은 아니지만 금속이온으로 처리된 두발을 착색하는데 사용된 조성물속에 산화제를 포함하는 것이 또한 유익하다는 사실이 발견되었다. 이와같은 경우에 있어서, 카테콜아민과 더불어 산화제를 함유한 두발염색 조성물을 형성하도록 사용되기 바로전에 카테콜아민을 함유한 두발염색 조성물과 혼합될 산화제 조성물이 제조된다. 본 발명의 목적에 따라서 다양한 종류의 산화제가 사용될 수 있다. 그 예를들면 다음과 같다 : 과산화수소, 과황산염(Na 또는 K염), 과탄산염(Ba, Na 또는 K염), 과요오드산염(Na 또는 K염)등.

그러나, 산화제가 과산화물(예 H₂O₂, 벤조일 과산화물, 또는 요소과산화물), 요오드산염(즉 IO₃), 과황산염, 과요오드산염 또는 그 조합물 중에서 선택될때 최상의 결과가 얻어진다. 통상적으로 과황산염 또는 과요오드산염은 그들 각각의 알칼리 금속(예 Na, K, Li)또는 알칼리 토금속(예 Ca, Ba, Ti) 염의 형태를 취할 것이다.

산화제는 금속이온으로써 두발을 처리하여 이미 야기된 급속한 증가 이상의 색상형성율을 더 촉진시킨다.

두발염색 조성물(즉 카테콜아민 조성물의 산화제계로 혼합하여 형성된 조성물)내에 함유된 산화제 농도는 약간 변화될 수 있다. 일반적으로 산화제는 상기 조성물속에 두발염색 조성물의 총 중량에 따라 약 0.05-약 3중량%의 범위, 바람직하게는 동일한 중량기준으로 약 1-약 2%인 범위의 농도로 존재될 것이다.

본 발명의 실제에 사용된 두발염색 조성물은 일반식(I)의 화합물을 제외하고 또한 두발의 염색을 용이하게 하고 또는 조성물의 감각수용성 성질을 개선시킬 두발염색 기술에 보통 사용된 다양한 보조제를 포함한다. 예를들어, 페녹시에탄올, 벤질알코올, 이소프로판올 및 다른 것들중 염료침투 증강제가 성공적으로 사용될 수 있다.

본 발명에서 사용된 용어 "두발염색 조성물"은 단순한 일반식(I)의 화합물 조성물 및 산화제 조성물이 첨가되었던 단순한 일반식(I)의 화합물 조성물 둘다를 뜻한다. 따라서, 본 발명의 방법을 실시하는데 사용된 최종 조성물은 또한 단순한 카테콜아민 조성물내에 존재한 보조제 또는 단순한 카테콜아민 조성물 및 산화제계 둘다내에 함유된 보조제를 포함한다.

상기 기술된대로 본 발명의 일예는 일반식(I)이 화합물 함유 조성물로써 실험재료의 두상두발에 두발염색작업을 수행하기전 작용하는 금속이온을 제공하는 적어도 어느 한가지의 금속염으로서 상기 두발을 접촉하는 것이다.

본 발명에서 사용되듯이 용어 "작용성 금속이온"은 카테콜아민으로부터 멜라닌류의 형성을 촉진하는 어떠한 종류의 금속이온을 의미한다. 수성이 바람직한 다양한 종류의 금속염이 본 발명의 목적으로써 사용될 수 있다. 본 발명의 방법에 따라 사용될 수 있는 염의 금속성분의 예로서 다음이 언급될 수 있다.

구리(예 Cu⁺²), 티타늄(예 Ti⁺²), 아연(예 Zn⁺²), 철(예 Fe⁺²및 Fe⁺³), 니켈(예 Ni⁺²), 코발트(예 Co⁺²), 납(예 Pb⁺²), 은(예 Ag⁺¹) 및 망간(예 Mn⁺²).

예시로서 주어진 이와같은 모든 금속이온은 일반식(I)의 화합물의 멜라닌류로 보조전환시킬 수 있다. 그러나 이와같은 리스트는 본 발명에 사용될 수 있는 금속염에 대하여 완전하지 않으며 이와같은 두발착색방법에 바람직한 이러한 금속이온의 범위를 제외하거나 한정하는 것으로 의도되지 않는다.

이와같은 염의 음이온 성분은 황산염, 락트산염, 타르트르산염, 초산염, 시트르산염, 질산염 및 염소와 같은 음이온에 의하여 구체화될 수 있다. 다시, 이와같은 리스트는 본 발명에 사용할 수 있는 금속염의 음이온에 대하여 완전한 것이 아니다. 본 발명에 따라 두발의 예비처리에 사용될 수 있는 특이염의 예시로써 다음의 염이 언급될 수 있다.

CuSO₄, Ti(락테이트)₂, Fe(NO₂)₃, FeSO₄, K₃Fe(CN)₆, Pb(아세테이트)₂, Cu(II)(시트레이트), ZnSO₄, NiSO₄, Co(아세테이트)₂, Ag(니트레이트), Mn(니트레이트)₂, Mn(Cl)₂등.

본 발명에 따라 사용된 염은 통상적으로 수성 조성물 및 동일한 것을 함유한 조성물로부터 두발에 통상적으로 접촉될 것이다. 이와같은 조성물속에 함유된 금속염의 농도가 약간 다르지만, 일반적으로 금속염 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.001-약 2중량%, 보다 바람직하게는 동일한 중량근거로 약 0.01%-약 1%인 범위에 속할 것이다. 금속염을 사용하는데 적합한 방식은 삼푸 조성물로써이다. 이와같은 경우에 세탁제에 추가하여 금속염 조성물은 또한 삼푸 조성물내에 발견된 보조제를 함유할 것이다. 이들은 아미드, 지방산, 코가미도프로필베타인, 향료, 방부제 등과 같은 품목을 포함한다.

본 발명의 방법을 수행하는데 있어서 사람의 두상의 두발을 상기 기술된 것과 같은 금속염 함유 조성물과 접촉시킨다. 전형적으로 금속염 농도는 약 0.001-약 5%의 범위일 것이다. 이와같은 조성물은 약 1분-약45분, 바람직하게는 약 5분-약15분의 기간동안 두발과 접촉시킨 상태로 유지가 가능하다. 그후 두발을 세발시킬 수 있다. 이와같은 방법은 상용 두발건조기로써 성취될 수 있듯이 상승된 온도에서 사용될 수 있지만 통상적으로 상온에서 수행될 것이다.

이미 언급된 금속염으로써 처리한 후 두발을 일반식(I)의 화합물 용액(예 0.05%-2% 용액)과 접촉시킨다. 이와같은 조성물의 pH가 변할 수 있지만 전형적으로 약 5-약 7의 범위일 것이다. 사용의 길이 또는 지속은 필요로 한 결과에 따라 약간 변할 수 있다. 그러나 통상적으로 약 5-약(15-30)분의 범위일 것이다. 염색이 다양한 온도에서 성취될 수 있다. 온도가 상온(예 약 20℃-35℃)에 근접한 것이 바람직할 것이다. 그러나 어떠한 상황하에서는 상승된 온도, 예를들어 상용 두발건조기로써 성취되는 온도에서 이와같은 방법을 수행하는 것이 바람직할 수 있다.

여러가지 경우에 있어서, 금속염을 일반식(I)의 화합물과 혼합하고 이와같은 혼합물을 금속염으로써 미리 처리된 두발을 처리하는데 사용하는 것이 바람직하다. 따라서, 예를들어 Fe⁺⁺염은 에피네프린과 혼합되어 pH 약 5-7인 용액을 형성할수 있다. 이와같은 조성물은 Cu⁺⁺또는 Fe⁺³염으로써 미리 처리된 두발을 염색하는데 사용될 수 있다. 20-30분의 기간 동안 후자와 같은 처리는 중간의 황금빛 갈색 염색상태를 부여한다.

이와같은 방법의 중요한 장점은 어떠한 종류의 첨가된 산화제 또는 IO₃, 과황산염, 또는 그 유사한 것과 같은 강력한 산화제의 결핍이다. 따라서, 두발에 이미 사용된 금속염 존재시 사용하는 것이 바람직하므로, 어떠한 예에 있어서 카테콜아민의 멜라닌으로 전환이 그러한 산화제를 필요로 하지 않고 금속염의 혼합물로서 충분하다.

달리 일반식(I)의 화합물 용액은 예를들어 과산화물(예 과산화수소, 벤조일과산화물, 또는 요소과산화물), 과황산염(나트륨 또는 칼륨염으로서), 또는 과할로겐산염(예 과요오드산염, 과염소산염, 또 과브롬산염)과 같은 산화제 0.1-3%로써, 금속염으로 미리 처리된 두발에 사용전 즉시 혼합될 수 있다. 20분 이내에 이것은 전형적으로 옅은 중간의 갈색인 염색상태를 부여한다. 다른 방법에서처럼, 염색상태가 여러가지 경우에 상승된 온도 예를들어 상용 두발건조기로써 성취된 온도에서 수행될 수 있지만, 상온(즉 20℃-35℃)에서 수행되는 것이 바람직하다.

사용된 두발 염색 조성물이 카테콜아민 및 산화제 둘다를 포함할때 이것은 일반적으로 두발에 사용전에 먼저 제조될 것이다. 이와같은 경우에 카테콜아민을 함유한 한가지 또는 그 이상의 산화제를 함유한 산화 조성물로써 혼합될 것이다. 사용전 염료 농축물은 염료 농축물의 총 중량에 대하여 약 0.1-5중량%, 바람직하게는 동일한 근거로서 약 1%-약 2%의 농도 범위로 카테콜아민을 함유할 것이다. 다른 한편, 산화 조성물은 총 중량에 대하여 약 1-약 6중량% 범위의 농도로서 산화제 성분 또는 성분들을 함유할 것이다. 이와같은 경우에 바람직한 농도 범위는 산화조성물의 총 중량에 대하여 약 1-약 2중량%이다. 두발착색제 처방물을 제조하기 위하여, 즉 카테콜아민 및 한가지 또는 그 이상의 산화제 둘다를 함유한 조성물의 염료 농축물의 분율당 산화 조성물의 약 0.5 -약 2중량 분율로써 사용전에 즉시 서로 혼합될 것이다.

금속염 예비처리된 두발의 산화제를 가지거나 없는 카테콜아민 조성물로의 노출로부터 두발에 나타난 색상은 옅은 색에서 갈색-흑색의 범위를 가진다. 때로 짙은 염색상태를 황금빛 갈색 또는 짙은 갈색으로 밝게 하는 것이 바람직하다. 이것은 본 발명에 따라 수용액의 과산화수소 농도가 수성 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1-약 6중량%의 범위이고 알칼리 pH(예 pH 9가 아주 적합함이 알려졌음)를 가진 과산화수소 수용액과 같은 산화제로써 상기 기술된 것과 같이 염색된 두발의 후처리에 의하여 성취될 수 있다. 두발은 상기 카테콜아민 염색된 금속염 처리 두발을 이와같은 산화 용액으로써 약 5분-약 10분간 포화시키고 그후 상기 두발을 헹굼으로서 급속히 엷게된다.

다음 실시예는 두발을 금속염 도포화 방법으로써 염색하고 이어 카테콜아민으로써 처리하는 일반적 방법을 나타내고 있다. 실시예에 이어 표 1은 다양한 금속염, 카테콜아민 및 바람직하다고 알려진 완충용액을 상세히 제시하고 있다. 다음에 제시된 표 II는 성취가능한 염색상태의 색상폭을 더 구체화하고 있다. 그러나 본 발명은 그것에 국한되지 않는 것으로 이해된다.

[두발염색의 일반적 실시예]

용액 A는 2% 도파민(wt/wt)(즉, 3,4-디히드록시페닐에틸아민)을 pH 7에서 1%(wt/wt) 요오드산염(IO₃, 나트륨 또는 칼륨염)을 함유한 완충수속에 용해시켜서 만들어진다. 다음 금속염 용액이 0.04M 황산구리를 1% 모노에탄올아민(vol/vol) 수용액속에 용해시켜 만들어지고 그후 혼색된 회색 두발을 이와같은 용액속에서 5분간 처리한다. 두발을 그후 물로 헹구어내고 두드려 건조시킨다. 다음에 두발표본을 황색 색조를 띤 짙은 갈색 염색상태를 부여토록 용액 A에서 15분간 처리한다. 금속이온을 사용하지 않는 선행기술은 짙은 회색 내지 흑색의 염색상태를 얻기 위하여 45-90분간을 필요로 한다. 다른 바람직한 조성물이 표 I에 제시된다.

이와같은 조성물은 사용된 시약 및 다른 변수가 표에 제시된 것들인 것을 제외하고 상기 기술된 것과 상당히 유사한 방법으로 이용되었다.

표 II는 또다른 시약의 한벌을 나타내고 있다. 금속염 용액이 약 5분간 사용되었다. 카테콜아민은 약 10분간 사용되었다. 그 결과로 얻은 색상이 표에 제시된다.

[표 1]

완충액, 금속염 및 카테콜아민 용액제조 및 조성의 도표

[표 2]

금속염 용액(수평선으로 제시됨)을 사용하고 이어 카테콜아민(수직상으로 제시됨)으로 10분간 자연산 혼색된 회색 두발을 염색하는 실시예

[표 3]

표 2의 실시예로써 염색된 두발은 pH 9인 3% 과산화수소(완충된 모노에탄올아민)로써 염색된 견본을 5분간 처리하여 엷게 되었다. 모든 두발 다발은 본래 자연산 혼색된 회색 두발로 구성되었고 그 결과는 표 3에 제시된다.

숙련된 기술자에게 발생되는 합당한 변형이 본 발명의 범위와 분리됨이 없이 본 발명으로 성취될 수 있다.

Claims (10)

1. 다음 일반식(I)로 표시되는 카테콜아민으로 이루어지는 모발 착색용 조성물

   

   상기식에서 R₁은 H 또는 OH이고, R₂는 H 또는 알킬이고, n은 0 또는 1이다.
2. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 금속염을 함유하는 용액과 동시에 두발에 접촉되는 조성물.
3. 제1항에 있어서, 상기 조성물이, 금속염을 함유하는 용액을 모발에 접촉시켜 상기 모발에 금속이온을 침적시킨 후 사용되는 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 추가로 금속염을 함유하는 조성물.
5. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 추가로 산화제를 함유하는 조성물.
6. 제5항에 있어서, 상기 산화제가 과산화물, 요오드산염, 과황산염, 과요오드산염 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 조성물.
7. 제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 금속염이 상기 수용액의 총 중량에 대하여 0.001-2중량% 농도로 존재하고, 상기 카테콜아민이 상기 조성물의 총 중량에 대하여 0.05-2중량% 농도로 존재하는 조성물.
8. 제7항에 있어서, 상기 조성물이 추가로 상기 조성물의 총 중량에 대하여 0.05-3중량% 농도의 산화제를 함유하는 조성물.
9. 제7항에 있어서, 상기 카테콜아민이 3-(3,4-디히드록시페닐)알라닌, 에피네프린, 3,4-디히드록시페닐에틸아민, 2-히드록시-(3,4-디히드록시페닐)-에틸아민, 3,4-히드록시벤질아민 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 조성물.
10. 제8항에 있어서, 상기 카테콜아민이 3-(3,4-디히드록시페닐)알라닌, 에피네프린, 3,4-디히드록시 페닐에틸아민, 2-히드록시-(3,4-디히드록시페닐)-에틸아민, 3,4-히드록시벤질아민 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 조성물.