CN114099359A - 一种多巴胺-Fe2+多彩染发剂及染发方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种多巴胺‑Fe2+多彩染发剂及染发方法，属于染发剂技术领域。本发明将染发剂中第一试剂和第二试剂分装，染发时先使用第一试剂，让多巴胺分子作用于头发表面及通过毛鳞片进入到毛发内部，同时完成部分氧化而形成多巴醌，再通过引入第二试剂中的亚铁离子对多巴醌进行催化氧化使其聚合成聚多巴胺，在头发表面实现均匀成膜。在此过程中，亚铁离子与聚多巴胺上的羟基和氨基发生络合作用，同时，这些亚铁离子还可以与头发表面富含的基团(巯基或胺基)发生络合作用，这种作用力较强，亚铁离子将毛发和聚多巴胺牢牢地连接在一起，从而显著增强聚多巴胺膜在毛发上的作用强度，进而增强其色牢度。

Description

一种多巴胺-Fe2+多彩染发剂及染发方法
技术领域
本发明涉及染发剂技术领域，尤其涉及一种多巴胺-Fe2+多彩染发剂及染发方法。
背景技术
如今，染发已成为世界流行时尚，成千上万的消费者在使用染发剂，染发产品在改善生活质量方面发挥着重要和积极的作用。随着染发剂的广泛使用，其对人类健康的影响也日益为国内外学者所关注。
染发剂可分为氧化型(永久性)染发剂、直接型(暂时性或半永久性)染发剂、金属盐类染发剂和天然植物型染发剂等。其中，氧化型染发剂由于染色牢度高、不易褪色而长期成为商用染发剂的主流。研究发现，这类染发剂含有的对苯二胺(PPD)及其相关的二胺类单体化合物具有致癌和致敏作用。因此，对白发最安全的染发剂应该是从生物来源提取的黑色素，因为黑色素是人体内的发色剂。然而，黑色素成分会自发聚集，形成尺寸在微米范围内的球和棒，这种大小的物体不能很有效地渗透到头发基质中，因此使用这种黑色素产生的头发颜色往往既不深也不持久。
聚多巴胺(PDA)是一种通过儿茶酚胺神经递质多巴胺(DA)的自氧化而产生的黑色不溶生物聚合物，俗称类黑色素。聚多巴胺具有优异的粘合性能，可以粘附在众多材料表面，在医药、电子、材料等领域展现出十分广泛的应用前景。以聚多巴胺为原料进行染发的工作大多以多巴胺为原料，在氧化剂或氧化剂+金属离子、金属离子、漆酶等的存在下均可实现多巴胺的聚合而形成聚多巴胺，进而沉积到毛发表面，实现对毛发的染色。
中国专利CN109394558A公开了一种仿黑色素无毒染发剂的制备及染发的方法，在多巴胺体系中引入高碘酸钠，而高碘酸钠具有高毒性。中国专利CN112089646A公开了一种基于半合成聚多巴胺多彩染发剂的应用方法，多巴胺在tris-HCl缓冲液中发生快速聚合形成聚多巴胺后进行染发，然而所用tris(三羟甲基氨基甲烷)对人体具有较高的风险性。为了降低染发剂的毒性，现有技术(Rapidpreparation ofpolydopamine coating asamultifunctional hairdye,RSC advances,2019,9(35):20492-20496)在多巴胺体系中引入Cu2+和H2O2；然而该染发剂染色颜色浅、色牢度差。中国专利CN112972300A公开了一种聚多巴胺染发剂及其制备方法，在多巴胺体系中引入金属离子和络氨酸氢化酶，然而该染发剂的染色颜色浅。中国专利CN108478465A公开了一种生物保健黑色染发工艺，在多巴胺体系中引入漆酶，然而该方法染发时间过长、色牢度差。
综上，现有染发剂和染发方法染色深度浅，且色牢度欠佳，达不到永久性染发剂的标准。
发明内容
本发明的目的在于提供一种多巴胺-Fe2+多彩染发剂及染发方法，所述染发剂染色后的色牢度佳。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种多巴胺-Fe2+多彩染发剂，包括独立分装的第一试剂和第二试剂，所述第一试剂为多巴胺的碱水溶液，所述第一试剂的pH值为8.0～9.5；所述第二试剂为含有Fe2+的缓冲溶液，所述第二试剂的pH值为4.0～5.5。
优选的，所述多巴胺在第一试剂中的浓度为0.005～0.10g/mL。
优选的，所述第一试剂中所用碱包括单乙醇胺、三乙醇胺、氨甲基丙醇、葡甲胺、L-精氨酸、氢氧化钾和氢氧化钠中的一种或几种。
优选的，所述Fe2+在第二试剂中的浓度为0.01～0.06g/mL。
优选的，所述第二试剂中所用亚铁盐包括硫酸亚铁、氯化亚铁、硝酸亚铁、草酸亚铁和乳酸亚铁中的一种或几种。
优选的，所述第二试剂中缓冲溶液的浓度为0.025～0.5mol/L；所述缓冲溶液中缓冲试剂包括磷酸氢二钠-柠檬酸、柠檬酸-氢氧化钠、柠檬酸-柠檬酸钠、乙酸-乙酸钠、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠和甘氨酸-盐酸中的一种或几种。
优选的，所述第一试剂还包括第一增稠剂，所述第二试剂还包括第二增稠剂，所述第一增稠剂在所述第一试剂中的浓度为0.005～0.02g/mL，所述第二增稠剂在所述第二试剂中的浓度为0.005～0.02g/mL；所述第一增稠剂和第二增稠剂独立地包括明胶、阿拉伯胶、卡拉胶、果胶、黄原胶、海藻酸钠、琼脂、β-环糊精、淀粉磷酸酯钠、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素和卡波姆中的一种或几种。
本发明提供了上述技术方案所述多巴胺-Fe2+多彩染发剂的染发方法，包括以下步骤：
将第一试剂涂抹于头发，进行第一染发，得到第一颜色头发；
将第二试剂涂抹于所述第一颜色头发，进行第二染发，得到第二颜色头发。
优选的，所述第一染发的染发温度为25～50℃，染发时间为15～60min；所述第二染发的染发温度为25～50℃，染发时间为10～45min。
优选的，还包括：将所述第二颜色头发依次循环重复进行所述第一染发和第二染发的过程，直至得到所需颜色的头发。
本发明提供了一种多巴胺-Fe2+多彩染发剂，包括独立分装的第一试剂和第二试剂，所述第一试剂为多巴胺的碱水溶液，所述第一试剂的pH值为8.0～9.5；所述第二试剂为含有Fe2+的缓冲溶液，所述第二试剂的pH值为4.0～5.5。本发明将染发剂中第一试剂和第二试剂分装，染发时先使用第一试剂，让多巴胺分子作用于头发表面及通过毛鳞片进入到毛发内部，同时完成部分氧化而形成多巴醌，再通过引入第一试剂中的亚铁离子对多巴醌进行催化氧化使其聚合成聚多巴胺，在头发表面实现均匀成膜。在此过程中，亚铁离子与聚多巴胺上的羟基和氨基发生络合作用，同时，这些亚铁离子还可以与头发表面富含的基团(巯基或胺基)发生络合作用，这种作用力较强，亚铁离子将毛发和聚多巴胺牢牢地连接在一起，从而显著增强聚多巴胺膜在毛发上的作用强度，进而增强其色牢度。实施例的结果表明，本发明提供的染发剂色牢度极佳，采用本发明的染发方法可实现洗发液反复洗涤20次后颜色几乎不变，可与商用的氧化型染发剂相媲美。
本发明提供的染发剂相比传统染发剂具有制备简单、绿色友好、生物安全性高的特点，所使用的多巴胺和亚铁离子均对人体无害，而且两剂的pH值均控制在非氧化型染发剂所规定的pH范围内(QBT1978-2016)，因此对人体的刺激性极小。
本发明的染色方法中，分步引入多巴胺和亚铁离子，可以确保染发效果和色牢度明显优于两者混合后染发，这是由于将多巴胺和亚铁离子混合后，两者可以在很短的时间内形成大量的聚多巴胺-亚铁纳米颗粒，由于该纳米颗粒表面能极高，极易相互团聚而沉淀，不利于其有效沉积在毛发表面。
本发明的染发方法实现了在不引入其它金属离子或染料分子的情况下，仅选用多巴胺和亚铁离子即可实现对头发的多色彩染色(黄、棕、黑、黑红、黑蓝五种颜色)，而且这些颜色之间的过渡色均可通过对毛发上多巴胺向多巴醌转变的比例进行调整，大大拓宽白发人群对染发颜色的选择。
本发明提供的染发剂适用于将染发剂配制成水剂、水-有机溶剂混合型、膏状、凝胶或发泡型等多种形式。
附图说明
图1为实施例1中得到的染色头发的扫描电镜照片；
图2为实施例1～6中不同染发方式下得到的染色头发的色卡图；
图3为实施例1中得到的染色头发的耐洗性能图。
具体实施方式
本发明提供了一种多巴胺-Fe2+多彩染发剂，包括独立分装的第一试剂和第二试剂，所述第一试剂为多巴胺的碱水溶液，所述第一试剂的pH值为8.0～9.5；所述第二试剂为含有Fe2+的缓冲溶液，所述第二试剂的pH值为4.0～5.5。
在本发明中，若无特殊说明，所需试剂均为本领域技术人员熟知的市售商品。
本发明提供的多巴胺-Fe2+多彩染发剂包括独立分装的第一试剂。在本发明中，所述第一试剂为多巴胺的碱水溶液，在本发明中，所述多巴胺在第一试剂中的浓度优选为0.005～0.10g/mL，更优选为0.02～0.08g/mL，进一步优选为0.024～0.07g/mL。
在本发明中，所述第一试剂中所用碱优选包括单乙醇胺、三乙醇胺、氨甲基丙醇、葡甲胺、L-精氨酸、氢氧化钾和氢氧化钠中的一种或几种；当所述碱为上述中的两种及以上时，本发明对不同种类碱的配比没有特殊的限定，任意配比均可。
在本发明中，所述第一试剂的pH值为8.0～9.5，优选为8.3～9.3，更优选为8.6～9.2，进一步优选为8.8～9.0。在本发明中，所述碱的用量能够满足所述第一试剂的pH值即可。
本发明提供的多巴胺-Fe2+多彩染发剂包括独立分装的第二试剂。在本发明中，所述第二试剂为含有Fe2+的缓冲溶液。在本发明中，所述Fe2+在第二试剂中的浓度优选为0.01～0.06g/mL，更优选为0.017～0.043g/mL，进一步优选为0.027～0.031g/mL。
在本发明中，所述第二试剂中所用亚铁盐优选包括硫酸亚铁、氯化亚铁、硝酸亚铁、草酸亚铁和乳酸亚铁中的一种或几种；当所述亚铁盐为上述中的两种及以上时，本发明对不同种类亚铁盐的配比没有特殊的限定，任意配比均可。
在本发明中，所述第二试剂的pH值为4.0～5.5，优选为4.5～5.0，更优选为4.6～4.8。
在本发明中，所述第二试剂中缓冲溶液的浓度优选为0.025～0.5mol/L，更优选为0.1～～0.4mol/L，进一步优选为0.15～0.2mol/L；所述缓冲溶液所用缓冲试剂优选包括磷酸氢二钠-柠檬酸、柠檬酸-氢氧化钠、柠檬酸-柠檬酸钠、乙酸-乙酸钠、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠和甘氨酸-盐酸中的一种或几种；当所述缓冲试剂为上述中的两种及以上时。本发明对不同种类缓冲试剂的配比没有特殊的限定，任意配比均可。
在本发明中，所述含有Fe2+的缓冲溶液所用溶剂优选为水，所述溶剂和所述缓冲试剂的用量优选满足所述第二试剂的pH值即可。本发明对配制所述缓冲溶液的过程没有特殊的限定，根据本领域熟知的过程配制即可。
在本发明中，所述第一试剂优选还包括第一增稠剂，所述第二试剂优选还包括第二增稠剂，所述第一增稠剂在所述第一试剂中的浓度为0.005～0.02g/mL，更优选为0.008～0.016g/mL，进一步优选为0.01～0.015g/mL，所述第二增稠剂在所述第二试剂中的浓度为0.005～0.02g/mL，更优选为0.008～0.016g/mL，进一步优选为0.01～0.015g/mL；所述第一增稠剂和第二增稠剂优选独立地包括明胶、阿拉伯胶、卡拉胶、果胶、黄原胶、海藻酸钠、琼脂、β-环糊精、淀粉磷酸酯钠、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素和卡波姆中的一种或几种；当所述第一增稠剂和第二增稠剂为上述中的两种及以上时，本发明对不同种类增稠剂的配比没有特殊的限定，任意配比均可。
本发明对所述第一试剂和第二试剂的制备方法没有特殊的限定，按照本领域熟知的过程能够得到上述条件的第一试剂或第二试剂即可。在本发明的实施例中，所述第一试剂的制备方法为向水中加入增稠剂，搅拌溶解后，加入多巴胺，溶解后，加入碱调节pH值至所需条件。在本发明的实施例中，所述第二试剂的制备方法为向缓冲溶液中加入增稠剂，搅拌溶解后，加入亚铁盐，搅拌混合均匀。本发明对所述搅拌的速率没有特殊的限定，按照本领域熟知的过程将物料混合均匀即可。
本发明提供了上述技术方案所述多巴胺-Fe2+多彩染发剂的染发方法，包括以下步骤：
将第一试剂涂抹于头发，进行第一染发，得到第一颜色头发；
将第二试剂涂抹于所述第一颜色头发，进行第二染发，得到第二颜色头发。
本发明将第一试剂涂抹于头发，进行第一染发，得到第一颜色头发。本发明对所述涂抹的过程没有特殊的限定，按照本领域熟知的过程涂膜均匀即可。
在本发明中，所述第一染发的染发温度优选为25～50℃，更优选为35～40℃，染发时间优选为15～60min，更优选为30～50min。
完成所述第一染发后，本发明优选采用清水将头发冲洗干净，吹干，得到染色后头发。
得到第一颜色头发后，本发明将第二试剂涂抹于所述第一染色后头发，进行第二染发，得到第二颜色头发。本发明对所述涂抹的过程没有特殊的限定，按照本领域熟知的过程涂膜均匀即可。
在本发明中，所述第二染发的染发温度优选为25～50℃，更优选为30～40℃；染发时间优选为10～45min，更优选为15～35min，进一步优选为25～30min。
完成所述第二染发后，本发明优选采用清水将头发冲洗干净，吹干，得到染色后头发。
得到第二颜色头发后，本发明优选还包括：将所述第二颜色头发依次循环重复进行所述第一染发和第二染发的过程，直至得到所需颜色的头发。本发明对依次循环重复所述第一染发和第二染色的次数没有特殊的限定，能够得到所需颜色的头发即可。
由于将多巴胺的碱水溶液和含有亚铁离子的缓冲溶液混合后，两者可以在很短的时间内形成大量的聚多巴胺-亚铁纳米颗粒，由于该纳米颗粒表面能极高，极易相互团聚而沉淀，不利于其有效沉积在毛发表面。本发明采用第一试剂和第二试剂分步染色法可以避免这一现象的发生，先让多巴胺分子吸附到毛发表面并发生部分氧化而变成多巴醌，然后再引入亚铁离子，亚铁离子与已经固定在毛发表面的多巴醌的作用不会导致多巴醌从毛发上脱落。
下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入0.75g卡波姆，搅拌下充分溶解，加入1.2g多巴胺，待其溶解后滴加葡甲胺，调节pH＝9.2，得到第一试剂；
量取50mL 0.2mol/L甘氨酸-盐酸缓冲液(pH＝4.5)于烧杯中，加入0.75g海藻酸钠，搅拌下充分溶解，加入4g硫酸亚铁，搅拌后溶解，得到第二试剂；
将第一试剂均匀涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中40℃保持30min，用清水冲洗干净；然后将第二试剂均匀涂抹到清洗干净后的头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中30℃保持30min，用清水冲洗干净，吹风机吹干后，得到黑色头发。
实施例2
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入1g卡波姆，搅拌下充分溶解，向其中加入1g多巴胺，待其溶解后滴加三乙醇胺，调节pH＝8.3，得到第一试剂；
量取50mL 0.1mol/L磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(pH＝4.8)于烧杯中，加入0.6g黄原胶，搅拌下充分溶解，向其中加入5g硝酸亚铁，搅拌后溶解，得到第二试剂；
将第一试剂均匀涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持30min，用清水冲洗干净；然后将第二试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中35℃保持30min，用清水冲洗干净，吹风机吹干后，得到黑色头发。
实施例3
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入0.6g羟乙基纤维素，搅拌下充分溶解，向其中加入2g多巴胺，待其溶解后滴加葡甲胺，调节pH＝8.8，得到第一试剂；
量取50mL 0.15mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH＝5)于烧杯中，加入0.5g黄原胶，搅拌下充分溶解，向其中加入2g氯化亚铁，搅拌后溶解，得到第二试剂；
将第一试剂均匀涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持15min，用清水冲洗干净；然后将第二试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中40℃保持20min，用清水冲洗干净；再将第一试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持15min，将头发用清水冲洗干净，吹风机吹干后，得到黑红色头发。
实施例4
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入0.8g淀粉磷酸酯钠，搅拌下充分溶解，向其中加入4g多巴胺，待其溶解后滴加0.1mol/L氢氧化钾溶液，调节pH＝9.5，得到第一试剂；
量取50mL 0.1mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH＝4.5)于烧杯中，加入0.7g黄原胶，搅拌下充分溶解，向其中加入3.5g草酸亚铁，搅拌后溶解，得到第二试剂；
将第一试剂均匀涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持10min，用清水冲洗干净；然后将第二试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50度保持10min，用清水冲洗干净；再将第一试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持10min，将头发用清水冲洗干净，吹风机吹干后得到黑红色头发。
实施例5
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入0.5g黄原胶，搅拌下充分溶解，向其中加入4g多巴胺，待其溶解后滴加三乙醇胺，调节pH＝9.3，得到第一试剂；
量取50mL 0.4mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液(pH＝5.5)于烧杯中，加入0.4gβ-环糊精，搅拌下充分溶解，向其中加入5.5g草酸亚铁，搅拌后溶解，得到第二试剂；
将第一试剂均匀涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持15min，拿出将头发用清水冲洗干净；然后将第二试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持10min，拿出将头发用清水冲洗干净；再将第一试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持15min，拿出将头发用清水冲洗干净；最后将第二试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中50℃保持10min，用清水冲洗干净，吹风机吹干后，得到黑蓝色头发。
实施例6
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入0.4gβ-环糊精，搅拌下充分溶解，向其中加入3.5g多巴胺，待其溶解后滴加乙醇胺，调节pH＝8.6，得到第一试剂；
量取50mL 0.25mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液(pH＝4.8)于烧杯中，加入0.5g羟甲基纤维素，搅拌下充分溶解，向其中加入5g乳酸亚铁，搅拌后溶解，得到第二试剂；
将第一试剂均匀涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中35℃保持50min，拿出将头发用清水冲洗干净；然后将第二试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中40℃保持25min，拿出将头发用清水冲洗干净；再将第一试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中35℃保持50min，用清水冲洗干净；最后将第二试剂均匀涂抹到头发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中40℃保持25min，用清水冲洗干净，吹风机吹干后，得到黑蓝色头发。
对比例1
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入0.5g羟甲基纤维素，搅拌下充分溶解，向其中加入0.25g多巴胺，待其溶解后滴加1mol/L氢氧化钠溶液，调节pH＝8.5，得到A剂；
将A剂均匀涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中35℃保持40min，拿出将头发用清水冲洗干净，吹风机吹干后，得到金黄色头发。
对比例2
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入0.35g琼脂，搅拌下充分溶解，向其中加入1g多巴胺，待其溶解后滴加氨甲基丙醇，调节pH＝9.0，得到A剂；
将A剂均匀涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中45℃保持25min，用清水冲洗干净，吹风机吹干后得到棕色头发。
对比例3
量取50mL蒸馏水于烧杯中，加入1.2g卡波姆，搅拌下充分溶解，向其中加入1.2g多巴胺，待其溶解后滴加葡甲胺，调节pH＝9.2，得到第一试剂；
量取50mL 0.2mol/L甘氨酸-盐酸缓冲液(pH＝4.5)于烧杯中，加入0.75g海藻酸钠，搅拌下充分溶解，向其中加入4g硫酸亚铁，搅拌后溶解，得到第二试剂；
分别取等质量的第一试剂和第二试剂于烧杯中，搅拌混合均匀后涂抹到白发上，用保鲜膜覆盖后放入恒温箱中40℃保持1小时，用清水冲洗干净，吹风机吹干后，得到黑色头发。
对比例4
以现有技术(Rapid preparation of polydopamine coating asamultifunctional hair dye,RSC advances,2019,9(35):20492-20496)记载的方法作为对比例4：
将20mLpH＝8.5的0.05mol/Ltris-HCl缓冲液于烧杯中，加入0.02g多巴胺，磁力搅拌使其溶解，再依次加入0.0125g五水硫酸铜和0.0222g双氧水，搅拌均匀后加入0.1g白发，室温浸泡40min后取出，用蒸馏水反复清洗后吹干，得到染色头发。
对比例5
以中国专利CN112972300A公开的方法作为对比例5：
将5mg络氨酸羟化酶加入pH 5.0的0.2mol/L柠檬酸-氢氧化钠缓冲液中溶解，将其加入到含0.05g多巴胺的10mL水溶液中，随后加入2.5mL 0.01mol/L的硫酸铁溶液，搅拌混合均匀后静置1min；将0.1g白发加入上述混合液中，室温下浸泡5min，然后取出用蒸馏水反复清洗后吹干，得到染色后头发。
对比例6
以中国专利CN108478465A公开的方法作为对比例6：
取多巴胺0.05g、漆酶0.01g于50mL小烧杯中，加入10mLpH＝5的0.05mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液中，搅拌溶解，将0.2g白发放入所得溶液中，然后放入50℃恒温水浴中恒温3h，取出头发用蒸馏水反复清洗后吹干，得到染色后头发。
表征及性能测试
1)对实施例1染色后头发进行SEM测试，所得结果见图1；如图1所示，染成黑色的头发表面毛鳞片边界变得不太清晰(图1中a)，头发横截面边缘处出现部分薄膜状物质(图1中b)，这些现象都表明聚多巴胺-Fe2+络合物膜成功沉积在头发表面。
2)实施例1～6染色后头发的色卡如图2所示；由图2可知，实施例1～6采用不同染发方式得到不同颜色的头发。
3)将实施例1染成黑色的头发采用洗发液反复洗涤20次过程中，分别测试其色度参数，结果如图3所示；由图3可知，染成黑色的头发经洗发液反复洗涤20次后，其颜色几乎无任何变化，达到了永久型染发剂的标准，可以与商用氧化型染发剂相媲美。
4)将实施例1～6的染发和对比例1～6的染发以及天然黑发和天然白发进行色度参数测试，结果如表1所示。
其中，实施例1～6、对比例4和对比例5染色后头发分别进行以下处理后，再进行色度测试：将染色后的毛发浸泡于50mL 5wt％的洗发液中，置于恒温箱中50℃静置5min后取出，用蒸馏水反复清洗后吹干，重复用洗发液洗发的过程20次，测定毛发的色度参数，所得结果见表1。
表1实施例1～6和对比例1～6所得染色头发以及天然黑发和天然白发的色度参数
Figure BDA0003389294500000111
Figure BDA0003389294500000121
由表1可知，本发明实施例1染成黑色的头发的色度参数与天然黑发非常接近，表明利用本发明的染发剂和染发方法染出的黑发非常自然真实。而且，与对比例4和对比例5相比，本发明的染发剂所染头发，经过洗发液20次重复洗涤后，头发的色度参数值未发生实质性改变，而对比例4和5中头发的明度值L*明显增大，表明利用本发明的染发剂和染发方法染出的头发具有极佳的色牢度；与对比例3相比，本发明的染发方法分步引入多巴胺和亚铁离子，而非将第一试剂和第二试剂混合，可以确保染发效果和色牢度明显优于两者混合后染发(对比例3)。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种多巴胺-Fe2+多彩染发剂，其特征在于，包括独立分装的第一试剂和第二试剂，所述第一试剂为多巴胺的碱水溶液，所述第一试剂的pH值为8.0～9.5；所述第二试剂为含有Fe2+的缓冲溶液，所述第二试剂的pH值为4.0～5.5。
2.根据权利要求1所述的多巴胺-Fe2+多彩染发剂，其特征在于，所述多巴胺在第一试剂中的浓度为0.005～0.10g/mL。
3.根据权利要求1所述的多巴胺-Fe2+多彩染发剂，其特征在于，所述第一试剂中所用碱包括单乙醇胺、三乙醇胺、氨甲基丙醇、葡甲胺、L-精氨酸、氢氧化钾和氢氧化钠中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的多巴胺-Fe2+多彩染发剂，其特征在于，所述Fe2+在第二试剂中的浓度为0.01～0.06g/mL。
5.根据权利要求1所述的多巴胺-Fe2+多彩染发剂，其特征在于，所述第二试剂中所用亚铁盐包括硫酸亚铁、氯化亚铁、硝酸亚铁、草酸亚铁和乳酸亚铁中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的多巴胺-Fe2+多彩染发剂，其特征在于，所述第二试剂中缓冲溶液的浓度为0.025～0.5mol/L；所述缓冲溶液中缓冲试剂包括磷酸氢二钠-柠檬酸、柠檬酸-氢氧化钠、柠檬酸-柠檬酸钠、乙酸-乙酸钠、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠和甘氨酸-盐酸中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的多巴胺-Fe2+多彩染发剂，其特征在于，所述第一试剂还包括第一增稠剂，所述第二试剂还包括第二增稠剂，所述第一增稠剂在所述第一试剂中的浓度为0.005～0.02g/mL，所述第二增稠剂在所述第二试剂中的浓度为0.005～0.02g/mL；所述第一增稠剂和第二增稠剂独立地包括明胶、阿拉伯胶、卡拉胶、果胶、黄原胶、海藻酸钠、琼脂、β-环糊精、淀粉磷酸酯钠、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素和卡波姆中的一种或几种。
8.权利要求1～7任一项所述多巴胺-Fe2+多彩染发剂的染发方法，其特征在于，包括以下步骤：
将第一试剂涂抹于头发，进行第一染发，得到第一颜色头发；
将第二试剂涂抹于所述第一颜色头发，进行第二染发，得到第二颜色头发。
9.根据权利要求8所述的染发方法，其特征在于，所述第一染发的染发温度为25～50℃，染发时间为15～60min；所述第二染发的染发温度为25～50℃，染发时间为10～45min。
10.根据权利要求8所述的染发方法，其特征在于，还包括：将所述第二颜色头发依次循环重复进行所述第一染发和第二染发的过程，直至得到所需颜色的头发。
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