KR940011434A - 항균성, 항진균성 화합물 및 그의 제조법 - Google Patents

항균성, 항진균성 화합물 및 그의 제조법 Download PDF

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KR940011434A KR1019930025157A KR930025157A KR940011434A KR 940011434 A KR940011434 A KR 940011434A KR 1019930025157 A KR1019930025157 A KR 1019930025157A KR 930025157 A KR930025157 A KR 930025157A KR 940011434 A KR940011434 A KR 940011434A
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Abstract

하기식(Ⅰ)으로 표시되는 화합물 및 그의 제조법.
[상기 식중, R은 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이고; R1은 수소원자, 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이며, R2은 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~12알킬렌기이고; A는 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬렌기이며, B는 0, NH 또는 S이고; Q는 3차 아미노기, 4차 암모늄기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기이며; n은 1~10의 정수이다].

Description

항균성, 항진균성 화합물 및 그의 제조법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (29)

  1. 하기식(Ⅰ)으로 표시되는 화합물.
    [상기 식중, R은 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이고; R1은 수소원자, 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이며, R2은 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~12알킬렌기이고; A는 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬렌기이며, B는 0, NH 또는 S이고; Q는 3차 아미노기, 4차 암모늄기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기이며; n은 1~10의 정수이다].
  2. 제1항에 있어서, R가 하기 식(Ⅱ)인 식(Ⅰ)로 표시되는 반복단위를 포함하는 화합물.
    [상기 식중, R3는 수소원자, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 C1∼C6알킬기이다].
  3. 제1항에 있어서, R가 하기 식(Ⅲ)인 식(Ⅰ)로 표시되는 반복단위를 포함하는 화합물.
    [상기 식중, R3는 수소원자, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기이고; R4는 수소원자, 또는 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기이며, R5,R6및 R7은 동일하거나 상이하며, 각각은 수소원자, 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기, 할로겐원자(즉, 염소, 브롬, 요오드 또는 불소), 시아노기, C1~18알킬 또는 시클로알킬옥시-카르보닐기, 카르복실기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 환상 기, -COOR51(식중 R51은 수소원자 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 탄화수소기이다), -CONR52R53(식중, R52및 R53은 각각 수소원자 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기이고, 이들은 인접한 질소원자와 함께 치환 또는 비치환될 수 있는 4~9원 포화 복소환기를 형성할 수도 있다), -OR55(식중, R55는 수소원자 또는 치환 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기이다), -0-(CH2CH2O)m-CH2CH2Z(식중, m은 1~10의 정수이고; Z는 히드록실, 아미노, 저급 아실아미노 또는 저급 알콕시기, 또는 할로겐원자이다), -OCOR56(식중, R56은 수소원자 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기이다) 또는 하기 식으로 표시되는 기:
    (식중, Y는 치환 또는 비치환될 수 있는 C3~11알킬렌기이다)이고; R5및 R7은 함께 환상 산 무수물 구조, N-치환 환상 이미도 구조(치환기는 C1~10알킬, C3~10시클로알킬, C6~10아릴, C7~10시클로알킬알킬 또는 아르알킬) 또는 비치환 환상 이미도 구조를 형성할 수 있으며; x 및 y는 몰 백분율을 나타낸다]
  4. 제1항에 있어서, R가 하기 식인 화합물.
    [상기 식중, R3는 수소원자, 또는 치환 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기이다]
  5. 제1항에 있어서, R1가 수소원자, 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬기, C7~10아르알킬기, 또는 직쇄 또는 측쇄 C2~9알킬카르보닐기인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R1가 수소원자, 직쇄 또는 측쇄 C1~4알킬기, 또는 직쇄 또는 측쇄 C2~5알킬카르보닐기인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, R2가 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬렌기인 화합물.
  8. 제2항에 있어서, R3가 수소원자 또는 메틸기인 화합물.
  9. 제3항에 있어서, R4가 수소원자 또는 메틸기인 화합물.
  10. 제3항에 있어서, R5가 수소원자, 시아노기, 할로겐원자(즉, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드), 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기 C6~10아릴기, 또는 1종 이상의 질소원자가 치환 또는 비치환될 수 있는 불포화 질소-함유 5~9원 환상기, -COOOR51′(식중, R51′은 수소원자, C1~8알킬기, 또는 C7~10아르알킬기이다), -CONR52′R53′(식중, R52′ 및 R53′은 동일하거나 상이하며, 수소원자, 또는 C1~6알킬, C3~10시클로알킬, C7~10아르알킬 또는 C3~10시클로알킬알킬기이고, R52′ 및 R53′은 인접한 질소원자와 함께 치환 또는 비치환될 수 있는 4~9원 포화 복소환기를 형성한다), -OR55′(식중, R55′은 수소원자, 또는 C1~10알킬, C6~10아릴 또는 C7~10아르알킬기이다), -OCOR56′(식중, R56′은 C1~10알킬, C6~10아릴 또는 C7~10아르알킬기이다), 또는 하기 식으로 표시되는 기:
    (식중, Y′는 치환 또는 비치환될 수 있는 메틸렌 또는 에틸렌기이다)인 화합물.
  11. 제3항에 있어서, R5가 수소원자 C1~6알킬기, -COOR5(식중, R51″은 히드록실로 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~6알킬기이다) 또는 C6~10아릴기인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, A가 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬렌기인 화합물.
  13. 제1항에 있어서, B가 0인 화합물.
  14. 제1항에 있어서, Q가 하기 식으로 표시되는 기인 화합물.
    [상기 식중, R8,R9,R10,R11및 R12는 치환 또는 비치환될 수 있는 탄화수소기이고; X는 음이온성 기이다]
  15. 제1항에 있어서, Q가 하기 식으로 표시되는 치환 또는 비치환 될 수 있는 5 또는 6원 포화 또는 불포화 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기인 화합물.
    [상기 식중, R11,R12및 R13은 치환 또는 비치환될 수 있는 탄화수소기이고; X는 음이온성 기이다]
  16. 제1항에 있어서, n가 1~3의 정수인 화합물.
  17. 제3항에 있어서, 비 x:y가 100:0~0.01:99.99의 범위내인 화합물.
  18. 제1항에 있어서, R로 표시되는 아실기가 직쇄 또는 측쇄 C2~19알킬카르보닐, C3~11알케닐카르보닐, C4~8시클로알킬 카르보닐, C3~7시클로알킬-C2~7알킬카르보닐, C7~11아릴 카르보닐, C8~11아르알킬 카르보닐, C9~12아르알케닐 카르보닐, 직쇄 또는 측쇄 C1~7알킬술포닐, C6~14아릴 술포닐, 또는 C7~10아르알킬술포닐기, 또는 0,N 또는 S와 같은 탄소 이외의 원자 1~3개를 포함하는 5~9원 복소환 카르보닐기인 화합물.
  19. 제1항에 있어서, R가 직쇄 또는 측쇄 C2~11알킬카르보닐 또는 C3~11알케닐 카르보닐기인 화합물.
  20. 하기 식으로 표시되는 화합물을 아실화 반응시킨 후, 필요에 따라 알킬화 반응시킴을 특징으로 하는 제1항의 화합물의 제조법.
    [상기 식중, R1은 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이고, R2은 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~12알킬렌기이며; A는 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬렌기이고; B는 0,NH 또는 S이며; Q는 3차 아미노기, 4차 암모늄기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기이고; n은 1~10의 정수이다].
  21. 식 R-(0-R2-)n-BH로 표시되는 화합물 및 식 OCN-A-Q로 표시되는 화합물 또는 그 염을 함께 반응시킨후, 필요에 따라 생성물을 알킬화 반응시킴을 특징으로 하는 제1항의 화합물의 제조법. [상기 식중, R은 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이고; R2은 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~12알킬렌기이며; B는 0,NH 또는 S이고; A는 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬렌기이며; Q는 3차 아미노기, 4차 암모늄기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기이다].
  22. 식 R-(O-R2-)n-OH로 표시되는 화합물 및 식로 표시되는 화합물 또는 그 염을 함께 반응시킨 후, 필요에 따라 생성물을 알킬화 반응시킴을 특징으로 하는 제1항의 화합물의 제조법. [상기 식중, R은 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이고; R2은 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~12알킬렌기이며; n은 1~10의 정수이고; R1은 수소원자, 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이며; A는 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬렌기이고; Q는 3차 아미노기, 4차 암모늄기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기이다].
  23. 식 R-(O-R2)n-NCO로 표시되는 화합물 및 식로 표시되는 화합물 또는 그 염을 함께 반응시킨 후, 필요에 따라 생성물을 알킬화 반응시킴을 특징으로 하는 제1항의 화합물의 제조법. [상기 식중, R은 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이고; R2은 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~12알킬렌기이며; n은 1~10의 정수이고; R1은 수소원자, 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이며; A는 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬렌기이고; Q는 3차 아미노기, 4차 암모늄기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기이다].
  24. 하기 식으로 표시되는 화합물을 공중합성 화합물의 존재 또는 부재하에 중합반응시킨 후, 필요에 따라 생성물을 알킬화 반응시킴을 특징으로 하는 제2항의 화합물의 제조법.
    [상기 식중, R1은 수소원자, 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이고; R2는 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~12알킬렌기이며; R3는 수소원자, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기이고; A는 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬렌기이고; B는 0,NH 또는 S이고; Q는 3차 아미노기 또는 4차 암모늄기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기이며; n은 1~10의 정수이다].
  25. 하기 식 :
    으로 표시되는 화합물을 하기식:
    으로 표시되는 화합물과 중합반응시킴을 특징으로 하는 제3항의 화합물의 제조법. [상기 식중, R1은 수소원자, 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 아실기이며; R2는 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~12알킬렌기이며; R3는 수소원자, 또한 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기이고; A는 직쇄 또는 측쇄 C1~10알킬렌기이고; B는 0,NH 또는 S이고; Q는 3차 아미노 또는, 4차 암모늄기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환기, 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 복소환 암모늄기이며; n은 1~10의 정수이고; R4는 수소원자, 또는 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기이며, R5,R6및 R7은 동일하거나 상이하며, 각각은 수소원자, 직쇄 또는 측쇄 C1~6알킬기, 할로겐원자(즉, 염소, 브롬, 요오드 또는 불소), 시아노기, C1~18알킬 또는 시클로알킬옥시-카르보닐기, 카르복실기, 치환 또는 비치환될 수 있는 질소-함유 환상 기, -COOR51(식중 R51은 수소원자 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 탄화수소기이다), -CONR52R53(식중, R52및 R53은 각각 수소원자 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기이고, R52및 R53은 인접한 질소원자와 함께 치환 또는 비치환될 수 있는 4~9원 포화 복소환기를 형성할 수도 있다), -OR55(식중, R55는 수소원자 또는 치환 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기이다), -0-(CH2CH2O)m-CH2CH2Z(식중, m은 1~10의 정수이고; Z는 히드록실, 아미노, 저급 아실아미노 또는 저급 알콕시기, 또는 할로겐원자이다), -OCOR56(식중, R56은 수소원자 또는 치환 또는 비치환될 수 있는 C1~10탄화수소기이다), 또는 하기 식으로 표시되는 기:
    (식중, Y는 치환 또는 비치환될 수 있는 C3~11알킬렌기이다)이고; R5및 R7은 함께 환상 산 무수물 구조, N-치환 환상 이미도 구조 여기서, (치환기는 C1~10알킬, C3~10시클로알킬, C6~10아릴, C7~10시클로알킬알킬 또는 아르알킬) 또는 비치환 환상 이미도 구조를 형성할 수 있다.
  26. 제1항의 화합물 1종 이상을 함유함을 특징으로 하는 항균성, 항진균성 조성물.
  27. 제2항의 화합물 1종 이상을 함유함을 특징으로 하는 항균성, 항진균성 조성물.
  28. 제3항의 화합물 1종 이상을 함유함을 특징으로 하는 항균성, 항진균성 조성물.
  29. 제4항의 화합물 1종 이상을 함유함을 특징으로 하는 항균성, 항진균성 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5783502A (en) * 1995-06-07 1998-07-21 Bsi Corporation Virus inactivating coatings
AU9536498A (en) * 1997-09-08 1999-03-29 Basf Aktiengesellschaft Use of water-soluble polymers as biocides
DE10043287A1 (de) * 2000-09-02 2002-03-14 Creavis Tech & Innovation Gmbh Antimikrobiell wirksame Depotformulierungen
DE10043285A1 (de) * 2000-09-02 2002-03-14 Creavis Tech & Innovation Gmbh Antimikrobielle Oligomere und deren Pulver-Formulierungen
JP4545909B2 (ja) * 2000-09-21 2010-09-15 王子キノクロス株式会社 抗菌性を備えたおしぼり用不織布及びその製造法
EP1254896A1 (en) * 2001-05-03 2002-11-06 Applied NanoSystems B.V. Cationic amphiphiles, preparation and method for transfection
CN1282698C (zh) * 2002-03-15 2006-11-01 上海塑杰科技有限公司 一种聚烯烃功能化母粒及其制备方法和应用
DE10246139A1 (de) * 2002-10-01 2004-04-15 Basf Ag Alkylglycidolcarbonate als Co-Tenside
MX2008005319A (es) * 2005-10-24 2008-11-04 Staval Pharma Ltd Metodo para el tratamiento/control/exterminio de hongos y bacterias.
WO2014112280A1 (ja) * 2013-01-17 2014-07-24 学校法人日本大学 油性組成物及び増粘又はゲル形成剤
CN104370774B (zh) * 2013-06-05 2016-01-20 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种松香基氨基甲酸酯季铵盐衍生物及其制备方法
CN105601778B (zh) * 2016-01-19 2017-07-11 江南大学 一种含有季铵基团的环状卤胺类高分子抗菌剂及其制备方法和应用
CN108484487B (zh) * 2018-03-23 2021-10-22 华南理工大学 含吡啶季铵盐及氨基甲酸酯结构的抗菌性(甲基)丙烯酸酯单体及其制备方法和应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1196640B (de) * 1961-11-18 1965-07-15 Dehydag Gmbh Verfahren zur Herstellung von biociden Harnstoff- oder Urethanverbindungen
CH409853A (de) * 1962-02-21 1966-10-15 Bayer Ag Verfahren zur Verbesserung der Waschechtheit von Färbungen und Drucken auf cellulosehaltigem Textilmaterial
DE1211156B (de) * 1963-06-14 1966-02-24 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Sulfonsaeurebetainen durch Umsetzen eines tertiaeren Amins mit einem Sulton
DE1235592B (de) * 1964-07-16 1967-03-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Copolymerisaten
NL157191C (nl) * 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
ES2010145A6 (es) * 1989-03-02 1989-10-16 Uriach & Cia Sa J Procedimiento para la obtencion de derivados de la 2-picolilamina.
US5094765A (en) * 1990-04-30 1992-03-10 Texaco Inc. Lubricating oil composition

Also Published As

Publication number Publication date
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EP0599265A1 (en) 1994-06-01
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