CH409853A - Verfahren zur Verbesserung der Waschechtheit von Färbungen und Drucken auf cellulosehaltigem Textilmaterial - Google Patents

Verfahren zur Verbesserung der Waschechtheit von Färbungen und Drucken auf cellulosehaltigem Textilmaterial

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CH409853A
CH409853A CH86363A CH86363A CH409853A CH 409853 A CH409853 A CH 409853A CH 86363 A CH86363 A CH 86363A CH 86363 A CH86363 A CH 86363A CH 409853 A CH409853 A CH 409853A
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Description


  Verfahren zur Verbesserung der Waschechtheit von Färbungen und Drucken  auf     cellulosehaltigem    Textilmaterial    Die     vorliegende    Erfindung bezieht sich auf ein  Verfahren zur Verbesserung der     Waschechtheiten    von  mit     wasserlöslichmachenden    Gruppen enthaltenden       Farbstoffen    auf     cellulosehaltigen    Textilmaterialien       hergestellten    Färbungen und Drucken mit     Hilfe    von  Lösungen der     Methylolverbindungen    von stickstoff  haltigen Verbindungen,

   welche mindestens eine     qua-          ternäre        Ammoniumgruppe    und     mindestens    zwei mit  Formaldehyd kondensationsfähige     -CONH-Gruppen     im Molekül     enthalten;

      das erfindungsgemässe Verfah-         ren    ist dadurch     gekennzeichnet,    dass man     die        Lösun     gen der     Methylolverbindungen    von solchen stickstoff  haltigen.

       Verbindungen    verwendet, deren     -CONH-          Gnxppen    Bestandteile von     Carbamid-    oder     Urethan-          gruppen    sind, wobei     sämtliche        Stickstoffatome    der       Carbamid-    oder     Urethangruppen    an     Alkyl-    oder Al  kylengruppen gebunden sind.  



  Als     stickstoffhaltige        Verbindungen        kommen    z. B.  die folgenden in     Betracht:     
EMI0001.0036     
  
    CZH<B>5</B>NH <SEP> CO <SEP> @ <SEP> NH-(CH2)3 <SEP> CH, <SEP> +
<tb>  \N/ <SEP> S030CH3- <SEP> (I)
<tb>  <B>C2H5NH</B> <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CHz)a <SEP> CH3
<tb>  C <SEP> H3 <SEP> <B>C <SEP> H3</B> <SEP> 2+
<tb>  I <SEP> I
<tb>  CH3NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CH2)2-N-(CHD2-N-(CH2)2-NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> NHCH3 <SEP> 2 <SEP> C1- <SEP> (II)
<tb>  <B><U>1 <SEP> 1</U></B>
<tb>  CH3 <SEP> CHs <SEP> _
<tb>  CH3 <SEP> <B>CH3</B> <SEP> 2+
<tb>  I <SEP> I
<tb>  CH3NH <SEP> - <SEP> CO.

   <SEP> NH-(CH2)a-N-(CH2)4-N-(CHa)3-NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NHCH3 <SEP> 2 <SEP> Cl- <SEP> (III)
<tb>  I <SEP> I
<tb>  <B>CH3 <SEP> CH3</B> <SEP> _
<tb>  CH3 <SEP> CH3 <SEP> 2+
<tb>  I
<tb>  CH3NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> ' <SEP> O-(CH2)2-N-(CHD4-N-(CH2)2-O <SEP> <B>-CO</B> <SEP> - <SEP> NHCH3 <SEP> <B>2C1-</B> <SEP> (IV)
<tb>  I <SEP> I
<tb>  CH3 <SEP> CH3       
EMI0002.0001     
  
    (CH2)4 <SEP> (C <SEP> H2)3-NH <SEP> <B>-</B> <SEP> CO <SEP> # <SEP> NHCHs <SEP> 2+
<tb>  CH,NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CH2 <SEP> 3
<tb>  \N/ <SEP> \N/ <SEP> <B>2C1-</B> <SEP> (V)
<tb>  CH3NH <SEP> - <SEP> C <SEP> O <SEP> - <SEP> NH-(CHJ3 <SEP> EI,C <SEP> CH, <SEP> (CHD3-NH <SEP> - <SEP> C <SEP> O <SEP> - <SEP> NHCH3
<tb>  CH, <SEP> - <SEP> NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-<B>(C1</B>2)3 <SEP> <B>(CH2</B>)<B>2-0-(CH2</B>)2 <SEP> (CH2)

  3-NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NHCH3 <SEP> 2+
<tb>  /N\ <SEP> /N\ <SEP> 2 <SEP> C1- <SEP> (V1)
<tb>  CH, <SEP> - <SEP> NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CH2)3 <SEP> CH3 <SEP> <B>CH,</B> <SEP> (CH2)3-NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NHCH3
<tb>    (CH3)3N-(CH2)3 <SEP> NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> NH-(CH2)B-NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CH2)3-N(CH3) <SEP> 2+
<tb>  3-I <SEP> 2 <SEP> S030CH3- <SEP> (VII)
<tb>  CH, <SEP> CH3 <SEP> 2n+
<tb>  I <SEP> I
<tb>  -N-(CHJ3 <SEP> NH-CO-NH-(CHI-N-(CHI- <SEP> 2nCI- <SEP> (VIII)
<tb>  I <SEP> I
<tb>  <B>L;

   <SEP> 113</B> <SEP> CH3 <SEP> n
<tb>  CH, <SEP> CH3 <SEP> 2n+
<tb>  I <SEP> I
<tb>  -(CHD4-N-(CH@3 <SEP> NH-CO-NH-(CHI-NH-CO-NH-(CHD3-N- <SEP> 2nC1- <SEP> (IX)
<tb>  I <SEP> I
<tb>  C <SEP> H3 <SEP> CH3 <SEP> n
<tb>  CH3 <SEP> - <SEP> n+
<tb>  I
<tb>  -N-(CH@3-NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CHI- <SEP> nC1- <SEP> (X)
<tb>  I
<tb>  CH3 <SEP> n
<tb>  <B>C <SEP> H3</B> <SEP> n+
<tb>  I
<tb>  -N-(CH2)3-NH-CO-NH-(CH2)2- <SEP> nCI- <SEP> (X1)
<tb>  I
<tb>  C <SEP> H3 <SEP> _ <SEP> n
<tb>  CH3 <SEP> CH3 <SEP> 2n+
<tb>  I <SEP> I
<tb>  -(CHDa <SEP> NH- <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CHI-NH <SEP> - <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CHD-N-(CH2)2-N- <SEP> 2nC1- <SEP> (XII)
<tb>  I <SEP> I
<tb>  CH3 <SEP> CH3 <SEP> _ <SEP> n
<tb>  CH3 <SEP> CH3 <SEP> 2n+
<tb>  I <SEP> I
<tb>  -(CHI <SEP> NH <SEP> - <SEP> CO.

   <SEP> NH-(CHD2 <SEP> NH <SEP> CO <SEP> - <SEP> NH-(CH2)3 <SEP> N-(CH@2-N <SEP> 2nCl- <SEP> (XIII)
<tb>  I <SEP> I
<tb>  CH3 <SEP> CH3 <SEP> n
<tb>  CH3 <SEP> CH3 <SEP> 2n+
<tb>  I <SEP> I
<tb>  -N-(CH2)4-N-(CH2)3-NH- <SEP> CO <SEP> # <SEP> O(CHD20 <SEP> ' <SEP> CO <SEP> -NH-(CH2)3- <SEP> 2nC1- <SEP> (XIV)
<tb>  I <SEP> I
<tb>  _ <SEP> <B>L; <SEP> 1:13</B> <SEP> C<B>11</B>3 <SEP> n       In diesen Formeln steht n für     eine    Zahl von 2  bis etwa 50.  



  Die     stickstoffhaltigen    Verbindungen sind nach an    sich bekannten     Verfahren        erhältlich;    Beispiele hierfür  sind aus den folgenden     Formelgleichungen        ersichtlich:       
EMI0003.0001     
      Zur     Herstellung    von     Methylolverbindungen    der       stickstoffhaltigen    Verbindungen kann man sich der       üblichen    Methoden bedienen, z.

   B.     der    Umsetzung  mit     wässrigem    oder     wasserfreiem    Formaldehyd oder       Dioxymethylen    bei einem zwischen 7 und 10 liegen  den     pH-Wert    und bei Temperaturen zwischen etwa  10 und 90  C.  



  Die Anwendung der erfindungsgemäss zu verwen  denden     Methylolverbindungen    kann in der üblichen  Weise erfolgen, indem man die zu     behandelnden    Ma  terialien mit einer     wässrigen    Lösung der     Methylolver-          bindungen    unter Zusatz säureabspaltender Katalysa  toren     tränkt,        dann    abquetscht,     trocknet    und' anschlie  ssend kurze Zeit auf höhere     Temperaturen    erhitzt.  



  Die Verbesserung der     Waschechtheiten,    die mit  den     erfindungsgemäss    zu verwendenden     Methylolver-          bindungen        erzielt    wird, ist überraschend stärker     als     die Verbesserung der     Waschechtheiten,    die mit ein  schlägigen     bekannten        Methylolverbindungen,    wie sie  z. B. in der österreichischen     Patentschrift    Nr. 209 305       beschrieben    sind, erreicht wird.  



  Dies wurde durch folgenden Vergleichsversuch  nachgewiesen: Es wurde     zunächst        eine    3,5     %ige    Fär  bung auf Baumwollgewebe     mit    dem     Farbstoff        Colour     Index (2.     Auflage)    Nr. 34215, eine 2 %     ige        Färbung     auf     Baumwollgewebe        mit    dem Farbstoff     Colour    In  dex (2.     Auflage)    Nr.

   34270 und 3 %     ige        Färbung    auf  Baumwollgewebe mit dem Farbstoff gemäss Beispiel  5 der deutschen Auslegeschrift Nr.<B>1098</B> 649 vor  genommen. Muster von gefärbtem Gewebe wurden  mit einer     wässrigen    Lösung, die 50 g der vorstehenden  Verbindung     VIII    pro Liter und 10 g     Magnesiumchlo-          rid    pro Liter enthielt,     foulardiert,    dann getrocknet  und 3 bis 4 Minuten auf 160  C erhitzt.

       Weitere     Muster von gefärbtem Gewebe wurden mit der Ver-         bindung    A der österreichischen     Patentschrift    Nummer  209     503,    gemäss den Angaben des dortigen Beispiels  1 ausgerüstet. Die Prüfung auf Waschfestigkeit wurde  mit     diesen    Geweben sodann     wie    folgt durchgeführt:  Die gefärbten Gewebe,     die    mit den Verbindungen  der Formel     VIII    bzw.

   A ausgerüstet     waren,    wurden  mit ungefärbten Baumwollgeweben zusammengenäht  und 3,0 Minuten bei 95  C in     wä'ssrigen    Lösungen ge  waschen, welche im Liter 5 g Marsedler Seife und  2 g     Natriumcarbonat    enthielten. Die     Begleitgewebe     der erfindungsgemäss behandelten Gewebe sind prak  tisch nicht angefärbt, während die Begleitgewebe der  gemäss der österreichischen     Patentschrift    Nr.     2(19    305       behandelten    Gewebe deutlich angefärbt sind.  



  <I>Beispiel d</I>  Eine 3 %     ige    Färbung mit dem Farbstoff des Bei  spiels 1 der deutschen     Patentschrift    Nr. 955 801 auf       Baumwollgewebe    wird mit einer     wässrigen    Lösung,  die im Liter 60 g der     Methylolverbindung    der durch       Umsetzung    von 2     Mol        N-3-Dimethylaminopropyl-N'-          methylharnstoff    mit 1     Mol        1,4-Dichlorbutan    erhalte  nen Verbindung und 10 g     Magnesiumchlorid    enthält,       getränkt,

      dann auf eine     Gewichtszunahme    von 80 bis  <B>90</B> % abgequetscht, bei 80  C getrocknet und an  schliessend 5 Minuten auf 150  C erhitzt. Die so be  handelte Färbung ist ausgezeichnet waschecht.  



  <I>Beispiel 2</I>  Eine 3 %     ige    Färbung mit dem Farbstoff des Bei  spiels 5 der deutschen Patentschrift Nr.<B>1098</B> 649 auf       einem    Gewebe aus     mercesisierter    Baumwolle wird  mit einer     wässrigen    Lösung, die im Liter 65 g der       Methylolverbindung    der durch Umsetzung von 2     Mol     des Amins der Formel  
EMI0004.0085     
         mit    1     Mol    1,4     Dichlorbutan    erhaltenen Verbindung  und 1-0 g     Zinkchlorid    enthält, wie in     Beispiel    1 be  schrieben geklotzt,

   getrocknet und     erhitzt.    Die so  ausgerüstete Färbung ist     vorzüglich        waschecht.     



  <I>Beispiel 3</I>  Eine 4 %     ige    Färbung     mit    dem Farbstoff     Colour     Index, 2. Auflage, Nr. 34215 auf Baumwollgewebe       wird        mit    einer     wässrigen    Lösung, die     im    Liter 50 g der       Methyl'olverbind'ung    der     durch        Umsetzung    von 1     Mol          N,N'-Bis-(dimethylamino-propyl)-harnstoff        mit    1     Mo1          1,

  4-Dichlorbutan    erhaltenen Verbindung und 10 g       Magnesiumchlorid    enthält,     foulardiert,    dann getrock  net und     3-4    Minuten auf 160  C erhitzt. Die so be  handelte Färbung     widersteht    einer     mehrfachen     Wäsche bei 95  C.  



  <I>Beispiel 4</I>  Ein Baumwollgewebe wird     mit    einer Paste     be-          druckt,    die aus 25 g des     Farbstoffes    nach Beispiel 5  der deutschen     Patentschrift    Nr. 1098 649, 100 g    Harnstoff, 30 g     Thiodiglycol,    10 g     Diäthylenglykol,     400 g     Carboxymethylcellulose    (8 %     ig)    oder 400 g       Natriumalginat    (8     %ig),    1,0 g     m-nitrobenzolsulfonsau-          rem        Natrium    und 425 g kochendem Wasser hergestellt  ist.

   Das bedruckte Gewebe wird     getrocknet,    20 Minu  ten gedämpft, dann 20 Minuten bei 25 bis 30  C in  einer     wässrigen    Lösung, die im Liter 2 g Seife enthält,  gewaschen, anschliessend gespült und wiederum ge  trocknet.  



  Hierauf wird das bedruckte Gewebe mit einer       wässrigen    Lösung getränkt, die im Liter 50 g der in  Beispiel 3 angegebenen     Methylolverbindung    und 10 g       Magnesiumchlorid    enthält,     foulardiert,    dann getrock  net und 5 Minuten auf     15,0     C erhitzt. Die Wasch  echtheit des so behandelten     Druckes    ist     sehr    gut.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Verbesserung der Waschechtheiten von mit wasserlöslichmachenden Gruppen enthalten den Farbstoffen auf cellulosehaltigen Textilmateria- lien hergestellten Färbungen und Drucken mit Hilfe von Lösungen der Methyl'olverhindungen von stick stoffhaltigen Verbindungen,
    welche mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe und mindestens zwei mit Formaldehyd kondensationsfähige -CONH-Grup- pen im Molekül enthalten, dadurch gekennzeichnet, dass man die Lösungen der Methylolverbindungen von solchen stickstoffhaltigen Verbindungen verwendet, deren -CONH-Gruppen Bestandteile von Carbamid- oder Urethangruppen sind,
    wobei sämtliche Stick- Stoffatome der Carbamid- oder Urethangruppen an Alkyl- oder Alkylengruppen gebunden sind.
CH86363A 1962-02-21 1963-01-24 Verfahren zur Verbesserung der Waschechtheit von Färbungen und Drucken auf cellulosehaltigem Textilmaterial CH409853A (de)

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