KR920703046A - 경구용 항응고제/혈소판 억제제 저용량 제형 - Google Patents

경구용 항응고제/혈소판 억제제 저용량 제형

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KR920703046A
KR920703046A KR1019920700600A KR920700600A KR920703046A KR 920703046 A KR920703046 A KR 920703046A KR 1019920700600 A KR1019920700600 A KR 1019920700600A KR 920700600 A KR920700600 A KR 920700600A KR 920703046 A KR920703046 A KR 920703046A
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Abstract

내용 없음

Description

경구용 항응고제/혈소판 억제제 저용량 제형
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (43)

  1. 안정한 약제학적 담체 및 경구용 항응고제 및 혈소판 억제제를 필수적으로 포함하는 활성 성분(여기서, 활성 성분은 부작용과 관련하여 제한된 용량으로 치료 효과를 제공하는 양으로 존재한다)의 혼합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 경구용 항응고제가 워어파린 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 혈소판 억제제가 아세틸살리실산(ASA)인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 경구용 항응고제가 워어파린 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염이고 혈소판 억제제가 아세틸살리실산인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 워어파린이 약 0.5 내지 10mg의 전달양으로 존재하고, 아세틸살리실산이 약 10 내지 500mg의 전달량으로 존재하는 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 워어파린이 약 1 내지 7.5mg의 전달양으로 존재하고, 아세틸살리실산이 약 20 내지 325mg의 전달량으로 존재하는 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 워어파린이 약 1 내지 5mg의 전달양으로 존재하고, 아세틸살리실산이 약 40 내지 162.5mg의 전달량으로 존재하는 조성물.
  8. 제4항에 있어서, 혼합물이 워어파린과 아세틸살리실산 사이의 물리적 접촉을 최소화하는 용량형태인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 접촉을 최소화하기 위해 아세틸 살리실산 성분을 장용 제피시킴을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제8항에 있어서. 접촉을 최소화하기 위해 아세틸 살리실산 성분을 서방출 물질로 제피하고 임의로 추가 장용 제피시킴을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 혈소판 억제제가 피록시캄, 인도메타신, 나프록센. 드록시캄, 디클로페낙 및 설핀피라존으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 비아스피린-비스테로이드성 소염제인 조성물.
  12. 제2항에 있어서, 혈소판 억제제가 피록시캄, 인도메타신, 나프록센, 드록시캄, 디클로페낙 및 설핀피라존으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 비아스피린-비스테로이드성 소염제인 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 비아스피린-비스테르이드성 소염제가 프록시캄인 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 워어파린이 약 0.5 내지 10mg의 전달량으로 존재하고 프록시캄이 약 5 내지 50mg의 절달량으로 존재하는 조성물.
  15. 제12항에 있어서, 비아스피린-비스테르로이드성 소염제가 인도메타신인 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 워어파린이 0.5 내지 10mg의 전달량으로 존재하고, 인도메탄신이 약 20 내지 100mg의 전달량으로 존재하는 조성물.
  17. 제12항에 있어서, 비아스피린-비스테로이드성 소염제가 나프록센인 방법.
  18. 제17항에 있어서, 워어파린이 약 0.5 내지 10mg의 전달량으로 존재하고 나프록센이 약 20 내지 100mg의 전달량으로 존재하는 조성물.
  19. 제12항에 있어서, 비아스피린-비스테로이드성 소염제가 드록시캄인 방법.
  20. 제17항에 있어서, 워어파린이 약 0.5 내지 10mg의 절달량으로 존재하고 드록시캄이 약 20 내지 100mg의 전달량으로 존재하는 조성물.
  21. 제12항에 있어서, 비아스피린-비스테로이드성 소염제가 디클로페낙인 조성물.
  22. 제21항에 있어서, 워어파린이 약 0.5 내지 10mg의 전달량으로 존재하고 디클로페낙이 약 20 내지 100mg의 전달량으로 존재하는 조성물.
  23. 제12항에 있어서, 비아스피린-비스테로이드성 소염제가 설핀피라존인 조성물.
  24. 제23항에 있어서, 워어파린이 약 0.5 내지 10mg의 전달량으로 존재하고 설핀피라존이 약 20 내지 100mg의 전달량으로 존재하는 조성물.
  25. 제1항에 있어서, 혈소판 억제제가 티클로피딘인 조성물.
  26. 제2항에 있어서, 혈소판 억제제가 디클로피딘인 조성물.
  27. 제26항에 있어서, 워어파린이 약 0.5 내지 10mg의 전달량으로 존재하고 티클로피딘이 약 100 내지 750mg의 전달량으로 존재하는 방법.
  28. 제27항에 있어서, 워어파린이 약 1 내지 7.5mg의 전달량으로 존재하고 디클로피딘이 약 200 내지 600mg의 전달량으로 존재하는 방법.
  29. 제28항에 있어서, 워어파린이 약 1 내지 5mg의 전달량으로 존재하고 티클로피딘이 약 200 내지 500mg의 전달량으로 존재하는 방법.
  30. 제1항에 있어서, 정제 용량 형태인 조성물.
  31. 제1항에 있어서, 캡슐 용량 형태인 조성물.
  32. 제1항에 있어서, 카플래트 투여형태인 조성물.
  33. 제1항에 있어서, 좌재 용량 형태인 조성물.
  34. (a) 적당한 장내 방출 중합체로 임의 제피된 활성 아세틸살리실산 약 40 내지 약 162.5mg; (b)활성 성분(a)와 (b)의 접촉을 최소화하는 적당한 중합체로 임의 제피된 워어파린 또는 액제학적으로 허용되는 이의 염 약 1 내지 약 7.5mg; 및 (c)약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 조성물.
  35. 제34항에 있어서, 아세틸살리실산을 셀룰로오즈 아세테이트 프탈레이트 및 메타크릴산 공중합체로 이루어진 그룹중에서 선택된 장내 방출 중합체로 제피시킨 약제학적 조성물.
  36. 제34항에 있어서, 워어파린을 저점도 등급의 하이드록시프로필 메틸셀룰로오즈로 제피시킨 약제학적 조성물.
  37. 제35항에 있어서, 워어파린을 저점도 등급의 하이드록시프로필 메틸셀룰로오즈로 제피시킨 약제학적 조성물.
  38. (a)적당한 서방출 중합체로 임의로 제피된 활성 아세틸살리실산 약 40 내지 약 162.5mg; (b)활성 성분(a)와 (b)의 접촉을 최소화시키기 위한 적당한 중합체로 임의로 제피된 워어파린 약 1 내지 약 7.5mg; 및 (c)약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
  39. 제38항에 있어서, 아세틸살리실산을 약 3 내지 12시간에 걸쳐 방출되도록 적당한 서방출 중합체로 제피시킨 약제학적 조성물.
  40. 제39항에 있어서, 서방출 중합체가 메타크릴레이트 에스테르 공중합체, 유기산계 에틸셀룰로오즈 및 수성계 에틸셀룰로오즈로 이루어진 그룹중에서 선택되는 약제학적 조성물.
  41. 제38항에 있어서, 아세틸살리실산을 추가로 적당한 장내 방출 중합체로 제피시킨 약제학적 조성물.
  42. 제41항에 있어서, 장내 방출 중합체가 메타크릴산 중합체인 약제학적 조성물.
  43. 제1항 내지 제29항 또는 제34항 내지 제42항 중의 어느 한 항의 조성물 유효량을 포유동물에게 투여함을 포함하며, 포유동물에서 최초 또는 재발성 심근 경색증 또는 최초 또는 재발성 발작을 예방 및/또는 치료하는 방법.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920700600A 1989-09-18 1990-09-05 경구용 항응고제와 혈소판 억제제의 저용량 제형 KR950008307B1 (ko)

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