KR920701223A - 페로세노일 유도체의 제조방법 - Google Patents

페로세노일 유도체의 제조방법

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KR920701223A
KR920701223A KR1019910700041A KR910700041A KR920701223A KR 920701223 A KR920701223 A KR 920701223A KR 1019910700041 A KR1019910700041 A KR 1019910700041A KR 910700041 A KR910700041 A KR 910700041A KR 920701223 A KR920701223 A KR 920701223A
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요시오 히로이
세이찌로 요꼬야마
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이데미쓰 쇼스께
이데미쓰 고산 가부시끼가이샤
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • C07F17/02—Metallocenes of metals of Groups 8, 9 or 10 of the Periodic System

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

페로세노일 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도 내지 제3도는, 각각 실시예 1-16에서 제조한 페로세노일 유도체의 1H-NMR(양성자 핵자기 공명)스펙트럼.

Claims (6)

  1. 페로센유도체와 모노카르복산 또는 디카르복시산을, 촉매의 존재하에 반응시키는 것을 특징으로 하는 페로세노일 유도체 카르복시산의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 촉매가 인산 또는 그 유도체로 이루어진 것인 페로세노일 유도체 카르복시산의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 페로센 유도체가 일반식
    (식중, R1및 R2는 각각 수소원자, 메틸기, 메톡시기, 수산기, 아미노기, 디메틸아미노기 또는 할로겐원자를 나타낸다. 또한, a는 1-4의 정수를 나타내고, b는 1-5의 정수를 나타낸다)로 표시되는 것인 페로세노일 유도체 카르복시산의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 모노카르복시간이 일반식,
    〔식중, X는(R3은 수소원자, 탄소수 1-5의 알킬기, 탄소수 1-5의 알콕시기, 수산기, 아미노기, 디메틸아미노기, 탄소수 1-5 알콕시카르보닐기 또는 a는 상기한 바와 동일하다)
    (R3은 상기한 바와 동일하다),, -C≡C-, -O-,(R4는 수소원자 또는 탄소수1-5의 알킬기이다),또는를 나타낸다.
    또한, m 및 n은 m+n≥0의 정수이다.
    다시 또, Y는 수소원자, 할로겐원자 또는 니트릴기를 나타낸다〕로 표시되는 것인 페노세노일 유도체 카르복시산의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 디카르복시산이 일반식,
    (식중, x, m 및 n은 상기한 바와 동일하다)로 표시되는 것인 페로세노일 유도체 카르복시산의 제조방법.
  6. 제2항에 있어서, 인산 또는 그 유도체로 이루어진 촉매가 인산, 메타인산, 오르토인산, 피로인산, 폴리인산, 인산할라이드 및 할로겐화인으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 화합물인 페로세노일 유도체 카르복시산의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910700041A 1989-05-12 1990-05-10 페로세노일 유도체의 제조방법 KR960004634B1 (ko)

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JP174047/1989 1989-07-07
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