KR920002303B1 - 잔디 처리 조성물 - Google Patents

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아메리칸 사이아나밋드 캄파니
죤 제이 헤이간
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Abstract

내용 없음.

Description

잔디 처리 조성물
잔디, 경기장, 놀이터, 공원, 골프장, 노변 및 묘지의 유지에 대한 관심이 증가되고 있다. 잔디의 유지를 위한 시간, 노동, 화학적 처리, 비료, 및 장비에 대한 연간 투자는 1965년에 4.2억 달러를 넘었다. 더우기, 1965년에 연간 총 잔디 보호 지출비의 약 50%가 노동비(23.5%)와 장비(26.5%)로 거의 똑같이 나누어짐을 보여준다.
잔디 관리에 대한 투자의 상당 부분이 노동비 및 구매, 유지 및 관리장비의 작동과 연관된 비용에 들어갔기 때문에, 풀의 유지 요건을 완화시키는 화학적 처리를 잔디 관리 실시에 보충하는 것은 매우 바람직하다. 풀의 성장을 억제하여 풀을 베는 빈도수를 감소시키고, 싹톰(헤딩 : heading)을 막고, 바람직하지 못한 잡초를 억제하고, 풀에 해롭지 않으며, 그 외관을 변경시키지 않는 화학적 처리의 사용 및 개발에 대해 잔디 관리의 총 유지비를 상당히 감소시킨다.
잡초 억제를 위한 화학적 제초제 처리의 진보에 의해 잔디에서 잡초 억제에 적합한 다양한 화학제를 산출시켰다. 또한 식물 성장 조절제 분야에서의 진보에 의해 어떤 특정한 화학제가 잔디에 사용하기에 적합하다는 것을 발견하게 되었다. 예를들면, 3M사(社)에 의해 상산된 식물 성장 조절제인 메풀루이다이드,(Embark
Figure kpo00001
N-[2,4-디메틸-5[[(트리플루오르메틸)설포닐]아미노]페닐]아세트아미드는 잔디 및 관상용 종의 성장 및 발달 저지제로서의 용도가 기록되어 있다. 더욱 최근에, 잔디 처리 분야에서 효과를 증진시키고, 안정성 한계를 개선하고, 동시에 여러 가지 효과를 얻고, 사용비를 감소시키고, 또는 특정 종에서 얻어지는 효과를 개조하려는 시도로서, 화학제 혼합물의 평가에 대한 연구가 이루어지고 있다.
잔디 처리에 유용한 어떤 화학제 조합물이 K.J.Tautvyday에 의해 식물성장 조절협회의 제10차 회의 회의록, 1983에 발표되었다. 상기 문헌에는 메풀루이다이드 및 크롤설푸론, 2-클로로-N-[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노 카르보닐]벤젠설폰아미드의 혼합물로의 켄터기 블루우글래스 및 존슨글래스의 상승적 성장 저지와 메풀루이다이드 및 메틸 2-[[[[(4,6-디메틸-2-피리미디닐)아미노]카르보닐]아미노]-설포닐]벤조에이트의 혼합물로의 블루우글래스, 존슨글래스 및 버무다글래스에 대한 유사 효과에 대해 기술하고 있다.
그러나 잔디 관리 프로그램에 도움을 주는 화학제 조성물을 개발시키는데 많은 연구와 진전이 명백히 있어왔지만, 서로 다른 성장 지역에서의 기후 조건의 다양성 및 바람직한 풀 변종의 차이에 기인하여, 지역에 따라, 종에 따라 서로 다른 취급이 요구되는 것도 또한 당연하다.
따라서, 본 발명의 목적은 해가 없이, 여러 가지 종의 풀이 성장을 저지시키고, 싹틈(헤딩-heading)을 막고, 잡초를 억제하고, 더 나아가 특정 성장 조건하에서 주어진 여러 가지 풀을 위한 바람직한 효과 또는 효과군을 각 성분의 조합 및 비율을 변경시킴으로써 얻을 수 있는 조성물을 제공하는, 하기 구조식(1)의 이미다졸리논 화합물 및 그 광학적 이성체 및 그 부분 이성체의 혼합물을 단독으로 그리고 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)니코틴산 또는 그염, 말레익 히드라지드, N-[2,4-디메틸-5-[[(트리플루오라메틸)설포닐]아미노]페닐]아세트아미드, 2-클로로-N-[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]벤젠설폰아미드 또는 메틸 2-[[[[(4,6-디메틸-2-피리미디닐)아미노]카르보닐]아미노]설포닐]벤조에이트 /및 그 혼합물과 함께 조합한 것을 함유하는 화학제 조성물을 제공하는 것이다.
Figure kpo00002
상기식에서 - X는 N 또는 CR3이고; R은 수소 : C1-C4알콕시, 할로겐, 히드록실, C3-C6시클로알킬, 벤질옥시, 푸릴, 페닐, 할로페닐, C1-C4알킬페닐, C1-C4알콕시페닐, 니트로페닐, 카르복실, C1-C3알콕시카르보닐, 시아노 또는 트리(C1-C3)알킬암모늄중 하나로 임의 치환된 C1-C12알킬; C1-C3알콕시, 페닐, 할로겐 또는 C1-C3알콕시카르보닐중 하나 또는 2개의 C1-C4알콕시기 또는 2개의 할로겐 원자로 임의 치환된 C3-C12알케닐; 하나 또는 2개의 C1-C3알킬기로 임의 치환된 C3-C6시클로알킬; C3-C10알키닐; 또는 양이온이고; R1및 R2는 각각 수소, 할로겐 C1-C6알킬, C1-C4히드록알킬, C1-C6알콕시, C1-C4알킬티오, 페녹시, C1-C4할로알킬, OCF2CHF2, OCF3, OCHF2, 니트로, 시아노, C1-C4알킬설포닐, NR4R5, 1-3개의 할로겐으로 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 C3-C8알케닐옥시, 1-3개의 할로겐으로 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 C3-C8알키닐옥시 또는 하나의 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 할로겐으로 임의 치환된 페닐이고; R3는 수소, 할로겐, C1-C4알킬, C1-C4알킬티오, C1-C4알콕시, CF3, NO2, OCHF2또는 OCF2CHF2이고; R4는 수소 또는 C1-C4알킬이고; R5는 C1-C4알킬이고; X=CR3인 경우에, R1과 R2는 함께 R1R2가 하기(1) 또는 (2)로 나타나는 고리를 형성할 수 있다. : (1)-(CH2)n-의 구조(여기서 n은 2,3 또는 4의 정수이다); 또는 (2)
Figure kpo00003
의 구조(여기서 L,M,R6및 R7은 각각 수소, 할로겐, C1-C4알킬 또는 C3-C3알콕시이다.)X=N일 경우에, R1과 R2는 함께(1) R1R2가 - (CH2)n-의 구조(여기서 n은 3 또는 4의 정수이다)로 나타나는 고리를 형성하거나;
(2) 그들이 부착되는 탄소원자와 함께 하나의 0 또는 S를 포함하는 5원 고리를 형성하거나; (3)
Figure kpo00004
의 구조로 나타나는 고리를 형성할 수 있다 : (구조식에서, L,M,R6및 R7은 각각 수소, 할로겐, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬설포닐, C1-C4할로알킬, NO2, CN, 페닐, 페녹시, 아미노, C1-C4알킬아미노, 디저급알킬아미노, 클로로페닐, 메틸페닐, 하나의 Cl, CF3, NO2또는 CH3기로 치환된 페녹시, OCF2CHF2, OCF3, OCHF2, 1-3개의 할로겐으로 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 C3-C8알케닐옥시, 1-3개의 할로겐으로 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 C3-C8알키닐옥시임; X=N일 때 그 N-옥사이드로서, 이때 R는 알케닐 또는 알키닐일 수 없고, R1및 R2는 NR4R5또는 알킬티오일 수 없다.
놀라웁게도, 구조식(I)의 화합물은 시드 헤딩(sed heading)을 억제하고 잔디의 성장을 저지하는데 효과가 있음을 알게 되었다. 더우기 효과의 수명 및 정도는 구조식(I)의 화합물을 하나 또는 그 이상의 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일) 니코틴산 또는 그의 염, 말레익 히드라지드, N-[2,4-디메틸-5-[[(트리플루오로메틸)설포닐]아미노]페닐]아세트아미드, 2-클로로-N-[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]벤젠설폰아미드, 메틸 2-[[[[(4,6-디메틸-2-피리미디닐)아미노]카르보닐]아미노]설포닐]벤조에이트와 조합하여 사용하면 크게 증진된다는 것을 알게되었다.
또한 각 성분의 비율을 조정함으로써 성장 저지, 싹틈(heading) 저해 및 잡초 억제 등의 바람직한 효과를 풀에 해가 됨이 없이 여러 종의 풀에서 얻을 수 있음을 알게 되었다. 본 발명의 잔디 관리용 저성물에 사용하기 적합한 바람직한 화합물을 하기 표I에 기재했다.
[표 1]
Figure kpo00005
Figure kpo00006
상기 지적한 바와 같이, 본 발명의 조성물은 풀에 해가 됨이 없이 다른 종의 풀에 다른 효과 또는 같은 세트의 효과를 얻도록 변경될 수 있다. 각 성분 비율의 바람직한 범위는 하기 표 2에 기재했다.
[표 2]
본 발명의 잔디 관리용 조성물의 바람직한 비율 범위
Figure kpo00007
상기 논의한 바와 같이, 하기 표 3에 기재된 바와 같이, 각 성분의 비율을 조절함으로써 조성물을 여러종에 사용할 수 있다.
[표 3]
다른 종의 풀을 위해 조절된 조성물
Figure kpo00008
Figure kpo00009
* 비율-g/핵타아르
본 발명의 조성물들은 풀의 발아후 처리에 의해 편리하게 사용될 수 있다. 이것들은 모든 성분들의 혼합물로서 또는 순차적인 처리로서 사용할 수 있다. 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일) 니코틴산과 같이 R이 수소인 구조식(I)의 화합물은 산이고 이러한 화합물은 R이 염형성 양이온인 산의 염으로 사용되기 때문에, 조성물은 사용에 앞서 물에 직접적으로 도입하거나, 농축액, 현탁액, 유탁액, 흡습성 분말, 분산가능한 입상 및 이와 유사한 것과 같은 제제형으로 물에 첨가하여 제조한, 습윤제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 현탁액 및 수용액으로 사용할 수 있다. 더우기 본 발명의 몇몇 조성물을 함유하는 입상 조성물은 잔디에 적용한 후 필요에 따라 첨가적 발아후 처리를 뒤이어 행할 수 있다. 본 발명을 다음의 실시예로 더욱 상세히 설명하고 이것으로 제한하지는 않는다.
[실시예1]
본 발명의 성장저지용 조성물에 대한 효과 평가
평가될 다양한 풀의 종자들을, 모래(32중량%), 실트(48중량%), 및 점토(20중량%)의 혼합물로 구성되는 온실토양 100lb당 종자 7온스의 비율로 3분동안 흙으로 덮는다. 반인치 두께의 이 종자 혼합물의 층을 온실 토양을 담은 4인치 직경의 화분안에 놓고 식물이 발아하고 성장하도록 6-8주 동안 처리하지 않고 둔다. 식물들을 반인치 길이로 자르고, 알킬아릴폴옥시에틸렌글리콜, 유리지방산 및 2-프로판올, 및 구조식 I (a)-(k) 화합물 및 2,3,4 및 5화합물의 단독 또는 조합물로 구성되는 비이온 계면활성제 혼합물 0.25부피%를 함유하는 수성용액 100ml를 다양한 분무비율로 분무한다. 세 개의 화분에 각각의 처리를 행하고 화분을 온실내에 불규칙하게 배치하여 식물들이 표준 온실과정을 거치도록 했다. 처리 3주후에 식물들을 반인치 길이로 자르고 절단물(clipping)을 90℃오븐에 48시간 건조시키고 각 처리에 대한 건조 중량을 기록하였다. 토올페스큐 및 버무다글래스로부터 얻어진 결과를 요약한 하기 표Ⅳ 및 Ⅴ의 실시는 각각 구조식 I(a)-(k)의 화합물 단독으로서의 유효성을 명백하게 입증하며, 또한 절단물의 건조 중량으로 측정된 바와같이 이들 구조식 I (a)-(k) 화합물들의 2,3,4 및 5화합물과의 조합물의 잔디 성장저지에의 개선된 유효성을 입증한다.
[표 4]
토올페스큐에 대한 본 발명 조성물의 온실효과(FESTUCA ARUNDINACEAE)
Figure kpo00010
Figure kpo00011
[표 5]
버무다글래스에의 본발명 조성물의 온실 평가(Cynodon종)
Figure kpo00012
Figure kpo00013
[실시예2]
토울페스큐(Festuca arundinaecae); 켄터키 불루글래스(Poapratensis), 일년생 호밀초(Lolium multiforum) 및 다년생 호밀초(Lolium perenne)를 포함하는 풀들의 혼합작물에 대한 본 발명 조성물의 효과 평가
토울페스큐(Festuca arundinaecae); 켄터키 불루그래스(Poapratensis), 일년생 호밀초(Lolium multiforum) 및 다년생 호밀초(Lolium perenne)를 포함하는 풀들의 혼합작물이 있는 6피이트×20피이트의 온상에서 풀을
Figure kpo00014
인치 길이로 벤다. 풀들을 벤 24시간후 알킬아릴폴리옥시에틸렌글리콜, 유리지방산, 및 2-프로판올 및 구조식 I(a)-(k)화합물 및 2,3,4 및 5 화합물 단독 또는 다양한 농도로써의 조합물로 구성되는 비이온성 계면활성제 혼합물 0.25부피%를 함유한 수용액을 온상에 분무한다. 25gal/acre의 분무가 될 때까지 충분한 수용액을 분무한다. 시험지역내에 불규칙하게 위치한 세 개의 온상에 각각의 처리를 하고 각 처리에 대한 결과를 세 개의 실시를 평균하여 얻는다. 처리후 3주 및 5주후에 각 처리된 온상의 풀들의 길이를 측정하여 처리의 성장저지의 유효성을 측정한다. 풀들의 혼합작물에 대해 얻어진 결과를 요약한 아래 표Ⅵ의 평가로부터 구조식 I(a)-(k)화합물 단독의 유효성이 입증되며, 또한 이들 구조식 I(a)-(k)화합물의 2,3,4 및 5화합물과의 조합물의 잔디 성장저지에의 개선된 유효성이 입증된다.
[표 6]
토올폐스큐(Festuca arundinaecae), 켄터키불루글래스(Poa pratensis), 일년생 호밀초(Lolium multiforum) 및 다년생 호밀초(Lolium perenne)를 포함하는 풀들의 혼합작물에 대한 본 발명 조성물의 효과 평가
Figure kpo00015
Figure kpo00016
Figure kpo00017
*DAT=처리후 날수
[실시예3]
2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-5-메틸-니코틴산의 잔디 성장 저지 효과평가
상기 실시예1의 과정과 잔디종으로서 버무다글래스(Cynodon doctylon)를 사용하여 본 발명의 또 다른 조성물의 평가를 실시하였다.
시험조성물인 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-5-메틸-니코틴산을 상기의 잔디에 헥타르당 25-200그램의 비율로 적용했다. 시험화합물을 실시예1에서 상술한 것과 같은 수용액 상태로 뿌리고 처리된 식물들을 온실에서 60일 유지한 다음에 수확하였다.
얻어진 자료는 아래 표 7에 기재했다.
[표 7]
Figure kpo00018
* 기준치 이상의 감소 %를 괄호안에 표시
** 식물독성 등급 범위는 무해를 의미하는 0부터 완전 살초를 의미하는 10까지이다.

Claims (6)

  1. 하기 구조식(I)의 화합물을 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)니코틴산 또는 그 염, 말레익 히드라지드, 또는 N-[2,4-디메틸-5-[[(트리플루오로메틸)설포닐]아미노]페닐]아세트아미드, 또는 2-클로로-N-[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]벤젠설폰아미드 또는 메틸 2-[[[[(4,6-디메 틸-2-피리미디닐)아미노]카르보닐]아미노]설포닐]벤조에이트 및 그 혼합물과 1-2 내지 1-1000의 비로 조합한, 잔디에 있어서 시드헤딩(seed heading)을 억제하고 성장을 저지하는 조성물.
    Figure kpo00019
    상기식에서 X는 N 또는 CH이고; R은 H, 또는 저급 알킬이고; R1및 R2는 각각 또는 함께 H, 저급알킬, 저급알콕시, 페닐, 저급알케닐 및 저급알케닐옥시, 할로겐으로 치환된 알케닐 또는 알콕시로 치환된 알케닐을 형성한다.
  2. 제1항에 있어서, 구조식(I)의 화합물은 R이 H, 또는 CH3이고, R1이 H, C1-C|2알킬 또는 알릴옥시이며, R2가 H, 또는 메톡시화합물이고, N-[2,4-디메틸-5-[[(트리플루오로메틸)설포닐]아미노]페닐]아세트아미드와 조합된 조성물.
  3. 하기구조식(I)의 화합물을 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)니코틴산 또는 그 염, 말레익 히드라지드, 또는 N-[2,4-디메틸-5-[[(트리플루오로메틸)설포닐]아미노]페닐]아세트아미드, 또는 2-클로로-N-[(4-메톡시-6-메틸-1,3 ,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]벤젠설폰아미드 또는 메틸 2-[[[[(4,6-디메 틸-2-피리미디닐)아미노]카르보닐]아미노]설포닐]벤조에이트 및 그 혼합물과 1-2 내지 1-1000의 비로 조합한 조성물을 충분한 양으로 잔디 주위의 토양 또는 잎에 적용시키는 것으로 구성되는 잔디에서 시드헤딩을 억제하고 성장을 저지시키는 방법.
    Figure kpo00020
    상기식에 X는 N 또는 CH이고; R은 H, 또는 저급 알킬이고; R1및 R2는 각각 또는 함께 H, 저급알킬, 저급알콕시, 페닐, 저급알케닐 및 저급알케닐옥시, 할로겐으로 치환된 알케닐 또는 알콕시로 치환된 알케닐을 형성한다.
  4. 제3항에 있어서, 구조식(I)의 화합물은 R이 H 또는 CH3이고, R1이 H, C1-C|2알킬 또는 알릴옥시이며, R2가 수소 또는 메톡시인 화합물이며, N-[2,4-디메틸-5-[[(트리플루오로메틸)설포닐]아미노]페닐]아세트아미드와 조합되는 방법.
  5. 제3항에 있어서, 구조식(I)의 화합물이 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-5-메틸니코틴산 또는 그염인 방법.
  6. 제3항에 있어서, 구조식(I)의 화합물이 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-5-메틸-니코틴산 또는 그염이고, 이 화합물을 헥타아르당 5.0-500.0g의 비율로, 또는 헥타아르당 구조식(I)의 다른 이미다졸리는 화합물 0.1-200.0g, 또는 헥타아르당 말레익 히드라지드 20.0-500.0g - 헥타아르당 N-[2,4-디메틸-5-[[(트리플루오로메틸)설포닐]아미노]페닐]아세트아미드 20.0-500.0g - 또는 헥타아르당 클로로 서푸론, 2-클로로-N-[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노카르보닐]벤젠설폰아미드 0.25-20.0g - 또는 헥타아르당 메틸 2-[[[[(4,6-디메틸-2-피리미디닐)아미노]카르보닐]아미노]설포닐]벤조에이트 0.25-20.0g 및 그 혼합물과 조합하여 상기 잔디 주위의 토양 또는 잎에 적용하는 방법.
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