JPH08245316A - 芝生用除草剤 - Google Patents
芝生用除草剤Info
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- JPH08245316A JPH08245316A JP7716395A JP7716395A JPH08245316A JP H08245316 A JPH08245316 A JP H08245316A JP 7716395 A JP7716395 A JP 7716395A JP 7716395 A JP7716395 A JP 7716395A JP H08245316 A JPH08245316 A JP H08245316A
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Abstract
(b) (但し、X2はメチル基又はフッ素原子を示し、nは0
〜2の整数を示す。)を示し、R1は水素原子又はメチ
ル基を示し、X1はフッ素原子又は塩素原子を示す。〕
で表されるトリアジン誘導体から選ばれる一種の化合物
を有効成分として含有する芝生用除草剤。 【効果】 低薬量で高い除草効果を示すとともに、幅広
い処理適期巾を有する。従って、ゴルフ場や公園緑地等
の芝生地における除草剤として極めて有効に利用でき
る。
Description
の芝生地における広範囲の雑草に有効であり、かつ、処
理適期巾の広い芝生用除草剤に関する。
芝生用除草剤として数多くの除草剤が使用されており、
通常、春と秋の年2回、主として土壌処理剤により雑草
を防除している。しかし、この時期は、施肥等の芝生の
管理作業や、芝生の更新作業が重なったり、或いは雨天
により除草剤の散布が遅れることがある。このような場
合、雑草の発生が開始するため、土壌処理剤では充分に
防除できないことがある。このような状況に対処するた
め、土壌処理効果とともに茎葉処理効果をも兼ね備えた
処理適期巾の広い除草剤が求められている。また、従来
の除草剤による環境汚染問題を解消するため、高活性除
草剤の開発も望まれている。
定の新規なハロアルキルを有するトリアジン誘導体が、
難防除雑草に対して土壌処理及び茎葉処理のいずれにお
いても高い除草効果を有することを既に見出した(国際
公開番号 WO 90/09378で公開された国際特
許出願)。本発明者らは、該トリアジン誘導体の用途拡
大を検討した結果、該トリアジン誘導体が特に芝生用の
除草剤として極めて優れた性能を有していることを見出
した。
式〔I〕
(b)
〜2の整数を示す。)を示し、R1 は水素原子又はメチ
ル基を示し、X1 はフッ素原子又は塩素原子を示す。〕
で表されるトリアジン誘導体から選ばれる一種の化合物
を有効成分として含有する芝生用除草剤を提供するもの
である。
導体において、一般式〔I〕中のAは、上記のように式
(a)又は式(b)を示すものであるが、より好ましく
は式(b)を示すものである。このように上記一般式
〔I〕のAが式(b)を示すものの場合、一般式〔I〕
中のR1 はメチル基を示すものであることが特に好まし
い。また、上記一般式〔I〕のAが式(b)を示すもの
の場合、一般式〔I〕中のX1 はフッ素原子を示すもの
であることが特に好ましい。
導体の具体例を挙げると、以下の通りである。
2' −イル)エチルアミノ〕−6−(α−フルオロ,α
−メチルエチル)−s−トリアジンが挙げられる。
2' −イル)エチルアミノ〕−6−(α−フルオロエチ
ル)−s−トリアジンが挙げられる。
−2' −イル)エチルアミノ〕−6−(α−フルオロ,
α−メチルエチル)−s−トリアジンが挙げられる。
ルエチル)−6−〔2−(3' −メチルフェノキシ)−
1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリアジンが挙げら
れる。
ルエチル)−6−〔2−(3’−フルオロフェノキシ)
−1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリアジンが挙げ
られる。
エチル)−6−〔2−(3',5’−ジメチルフェノキ
シ)−1−メチルエチルアミノ〕−s−トリアジンが挙
げられる。
ルエチル)−6−〔2−(3',5’−ジメチルフェノキ
シ)−1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリアジンな
どを挙げることができる。
〔I〕で表されるトリアジン誘導体の中でも、2−アミ
ノ−4−(α−フルオロ,α−メチルエチル)−6−
〔2−(3’−メチルフェノキシ)−1−メチル−エチ
ルアミノ〕−s−トリアジン、2−アミノ−4−(α−
フルオロ,α−メチルエチル)−6−〔2−(3’−フ
ルオロフェノキシ)−1−メチル−エチルアミノ〕−s
−トリアジン、2−アミノ−4−(α−クロロ,α−メ
チルエチル)−6−〔2−(3',5’−ジメチルフェノ
キシ)−1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリアジ
ン、2−アミノ−4−(α−フルオロ,α−メチルエチ
ル)−6−〔2−(3',5’−ジメチルフェノキシ)−
1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリアジンが好まし
く、特に2−アミノ−4−(α−フルオロ,α−メチル
エチル)−6−〔2−(3',5’−ジメチルフェノキ
シ)−1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリアジンが
最も好ましい。
リアジン誘導体は、種々の方法により製造することがで
きるが、そのうち効率のよい製造方法としては、国際公
開番号 WO 90/09378で公開された国際特許
出願に記載された方法がある。詳細はこの公開公報に委
ねる。
〔I〕で表されるトリアジン誘導体から選ばれる一種の
化合物を有効成分として含有するものであり、これらの
化合物を、溶媒等の液状担体又は鉱物質粉等の固体担体
と混合し、水和剤,乳剤,粉剤,粒剤,フロアブル剤,
液剤等の形態に製剤化して使用することができる。製剤
化に際しては、所望により、乳化剤,分散剤,展着剤,
懸濁剤,浸透剤,安定剤等の界面活性剤、その他の補助
剤を添加すればよい。
いる場合、通常は上述の一般式〔I〕で表されるトリア
ジン誘導体から選ばれた1種の化合物を有効成分として
1〜75重量%(好ましくは5〜55重量%)、固体担
体を20〜98重量%(好ましくは40〜88重量
%)、及び界面活性剤を1〜10重量%(好ましくは2
〜5重量%)の割合で配合したものを調製し、これを用
いればよい。
る場合、通常は有効成分として、上述の一般式〔I〕で
表されるトリアジン誘導体から選ばれた1種の化合物を
5〜70重量%(好ましくは10〜50重量%)、溶剤
(液状担体)15〜90重量%(好ましくは35〜75
重量%)、及び界面活性剤とその他の補助剤を1〜30
重量%(好ましくは5〜15重量%)の割合で配合して
調製すればよい。
は、有効成分として上述の一般式〔I〕で表されるトリ
アジン誘導体から選ばれた1種の化合物を1〜40重量
%(好ましくは2〜20重量%)、固体担体を75〜9
7重量%(好ましくは80〜95重量%)、及び界面活
性剤1〜10重量%(好ましくは2〜5重量%)の割合
で配合して調製すればよい。
成分として上述の一般式〔I〕で表されるトリアジン誘
導体から選ばれた1種の化合物を1〜50重量%(好ま
しくは3〜20重量%)、固体担体を60〜97重量%
(好ましくは80〜90重量%)、及び界面活性剤1〜
10重量%(好ましくは2〜5重量%)の割合で配合し
て調製すればよい。
用いられ、この鉱物質の微粉としては、例えばケイソウ
土,消石灰等の酸化物、リン灰石等のリン酸塩、セッコ
ウ等の硫酸塩、タルク,パイロフェライト,クレー,カ
オリン,ベントナイト,酸性白土,ホワイトカーボン,
石英粉末,ケイ石粉等のケイ酸塩などを挙げることがで
きる。
スピンドル油等のパラフィン系もしくはナフテン系炭化
水素、ベンゼン,トルエン,キシレン等の芳香族炭化水
素、o−クロルトルエン,トリクロルメタン,トリクロ
ルエチレン等の塩素化炭化水素、シクロヘキサノール,
アミルアルコール,エチレングリコール等のアルコー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル,エチレン
グリコールモノエチルエーテル等のアルコールエーテ
ル、イソホロン,シクロヘキサノン,シクロヘキセニル
−シクロヘキサノン等のケトン、ブチルセロソルブ,ジ
メチルエーテル,メチルエチルエーテル等のエーテル、
酢酸イソプロピル,酢酸ベンジル,フタル酸メチル等の
エステル、ジメチルホルムアミド等のアミド、アセトニ
トリル,プロピオニトリル等のニトリル、ジメチルスル
ホキシド等のスルホキシドあるいはこれらの混合物等の
有機溶媒あるいは水等を挙げることができる。
(アルキルベンゼンスルフォネート,アルキルスルフォ
ネート,ラウリン酸アミドスルフォネート等),ノニオ
ン型(ポリオキシエチレンオクチルエーテル,ポリエチ
レングリコールラウレート,ソルビタンアルキルエステ
ル等),カチオン型(ジメチルラウリルベンジルアンモ
ニウムクロライド,ラウリルアミン,ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド等)あるいは両性イオン型
(アミノ酸,ベタイン等)のいずれを用いることもでき
る。
性状を改善し、除草効果を高める目的で、アルギン酸ソ
ーダ,カルボキシメチルセルロース,カルボキシビニル
ポリマー,アラビヤガム,ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース等の高分子化合物や補助剤を併用することもで
きる。
て、他の公知の除草成分と併用することもできる。ここ
で使用できる除草成分としては、例えば従来から市販さ
れている除草剤であるジフェニルエーテル系除草剤、ト
リアジン系除草剤、フェノキシ酢酸系除草剤、カーバメ
ート系除草剤、チオールカーバメート系除草剤、酸アニ
リド系除草剤、ピラゾール系除草剤、リン酸系除草剤、
スルホニルウレア系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、
ジニトロアニリン系除草剤など様々なものが挙げられ
る。さらに、本発明の除草剤は、必要に応じて、殺虫
剤、殺菌剤、植物の生長調節剤、肥料等と混用すること
もできる。
に対して、雑草の発生前或いは発生後に全面処理するこ
とにより、薬害のない高選択性除草剤として優れた効果
を発揮する。また、一年生雑草はもとより多年生雑草に
対しても除草効果が高く、例えばスズメノカタビラ,メ
ヒシバ,ノゲシ,タンポポ,オオイヌノフグリ,ミミナ
グサ,ハルジオン,ヒメムカシヨモギ等の雑草に特に有
効である。なお、芝としては、コウライ芝,ノ芝等の日
本芝の他、バミューダグラス等の洋芝にも適用すること
ができる。
或いは非農耕地(工場地帯,鉄道敷地,道端,河川沿敷
地,休閑地)等における雑草等に対しても、土壌処理及
び/又は茎葉処理することにより優れた防除効果を発揮
する。
ール当り 5〜1,000 g程度、好ましくは 10 〜500 gを
施用すればよい。
ず、製剤例をあげて、製剤方法を具体的に説明する。な
お、下記製剤例中の「部」は重量%を意味する。トリア
ジン誘導体としては第1表に示した化合物(化合物N
o.1〜7)を用いた。
た。
して、安定なフロアブル剤100部を得た。
ト工業製)97部、界面活性剤としてアルキルアリール
スルホン酸塩(商品名:ネオペレックス,花王アトラス
(株)製)1.5部、及びノニオン型とアニオン型の界面
活性剤(商品名:ソルポール800A,東邦化学工業
(株)製)1.5部を均一に粉砕混合して、水和剤用担体
を得た。
たトリアジン誘導体(化合物No.1〜7)10部を均
一に粉砕混合して水和剤を得た。
さ2cmにスズメノカタビラ,メヒシバ,ノゲシ,タン
ポポの雑草種子を含む土壌を充填鎮圧した。さらに、コ
ウライ芝のソッドを移植し、灌水後、上記製剤例4で得
られた所定量の除草剤を水に懸濁し、200リットル/
10アール相当の液量で、芝生上面へ均一にスプレー散
布した。その後、温室内で育成し、処理後40日目に、
コウライ芝への薬害及び除草効果を下記の判定基準に従
って判定した。結果を第2表に示す。
りである。 (判定基準) 除草効果の程度 除草効果(殺草率) 0 5%未満(ほとんど効果なし) 1 5〜20% 2 20〜40% 3 40〜70% 4 70〜90% 5 90%以上(ほとんど完全枯死)
上部生草重及び無処理区の地上部生草重を測定して、下
記の数式1により求めたものである。
価した。 薬害の程度 0……コウライ芝に対する薬害は認められず 1……コウライ芝に対する薬害は殆ど認められず 2……コウライ芝に対する薬害が若干認められる 3……コウライ芝に対する薬害が認められる 4……コウライ芝に対する薬害が顕著に認められる 5……コウライ芝は殆ど枯死
導体の代わりに、式
1,3,5−トリアジン〔一般名:シマジン、商品名:
シマジン(日産化学)〕を用いたこと以外は、製剤例4
と同様にして水和剤を得た。 (2)上記(1)で得られた水和剤を用いたこと以外
は、実施例1と同様の操作を行なった。結果を第2表に
示す。
さ2cmにスズメノカタビラ,メヒシバ,ノゲシ,タン
ポポの雑草種子を含む土壌を充填鎮圧し、さらに、コウ
ライ芝のソッドを移植した。温室内で育成し、それぞれ
の雑草が2〜3葉期に生育した後に、上記製造例4で得
られた所定量の除草剤を水に懸濁し、200リットル/
10アール相当の液量で、芝生上面に均一にスプレー散
布した。その後、さらに温室内で育成し、処理後40日
目に、コウライ芝への薬害及び除草効果を、実施例1に
示したと同じ判定基準に従って判定した。結果を第3表
に示す。
導体の代わりに、2−クロロ−4,6−ビスエチルアミ
ノ−1,3,5−トリアジン〔一般名:シマジン、商品
名:シマジン(日産化学)〕を用いたこと以外は、製剤
例4と同様にして水和剤を得た。 (2)上記(1)で得られた水和剤を用いたこと以外
は、実施例2と同様の操作を行なった。結果を第3表に
示す。
ノカタビラ,オオイヌノフグリ,タンポポ,ノゲシ,ミ
ミナグサの雑草種子を混入した土壌を目土した。さら
に、雑草の種子を含まない土壌を目土した。その後、雑
草が発芽する前に、上記製剤例4で得られた所定量の除
草剤の希釈液を300リットル/10アール相当の液量
で芝生表面に均一に散布した。本試験は3連制で行なっ
た。薬剤散布90日後に生き残っている雑草を地上部か
ら切取り、その生草重を測定し、下記の数式2より3区
平均の除草率を求めた。
定基準に従って判定した。結果を第4表に示す。
園緑地等の芝生地において、芝生中に発生する広範囲の
雑草に対し、極めて優れた除草効果(発芽,生長抑制効
果)を発揮する。また、本発明の芝生用除草剤は、低薬
量で高い除草効果を示す。さらに、本発明の芝生用除草
剤は、雑草の発生前は勿論のこと、雑草の発生後の生育
期に対しても有効であり、処理適期巾が広い。また、本
発明の芝生用除草剤は、安全性が高く、芝生に薬害を生
じさせることがない。従って、本発明の芝生用除草剤
は、ゴルフ場や公園緑地等の芝生地における除草剤とし
て極めて有効に利用することができる。
ある。 (1).前記一般式〔I〕で表されるトリアジン誘導体
から選ばれる一種の化合物を有効成分として含有する芝
生用除草剤。
アジン誘導体として、一般式〔I〕中のAが、式(b)
を示すものを用いることを特徴とする、上記(1)記載
の芝生用除草剤。
アジン誘導体が、2−アミノ−4−(α−フルオロ,α
−メチルエチル)−6−〔2−(3’−メチルフェノキ
シ)−1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリアジン、
2−アミノ−4−(α−フルオロ,α−メチルエチル)
−6−〔2−(3’−フルオロフェノキシ)−1−メチ
ル−エチルアミノ〕−s−トリアジン、2−アミノ−4
−(α−クロロ,α−メチルエチル)−6−〔2−
(3',5’−ジメチルフェノキシ)−1−メチル−エチ
ルアミノ〕−s−トリアジン又は2−アミノ−4−(α
−フルオロ,α−メチルエチル)−6−〔2−(3',
5’−ジメチルフェノキシ)−1−メチル−エチルアミ
ノ〕−s−トリアジンである上記(1)記載の芝生用除
草剤。
アジン誘導体が、2−アミノ−4−(α−フルオロ,α
−メチルエチル)−6−〔2−(3',5’−ジメチルフ
ェノキシ)−1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリア
ジンである、上記(1)記載の芝生用除草剤。
Claims (4)
- 【請求項1】 一般式〔I〕 【化1】 〔式中、Aは次の式(a) 【化2】 (但し、Zは酸素原子又はイオウ原子を示す。)又は式
(b) 【化3】 (但し、X2 はメチル基又はフッ素原子を示し、nは0
〜2の整数を示す。)を示し、R1 は水素原子又はメチ
ル基を示し、X1 はフッ素原子又は塩素原子を示す。〕
で表されるトリアジン誘導体から選ばれる一種の化合物
を有効成分として含有する芝生用除草剤。 - 【請求項2】 一般式〔I〕で表わされるトリアジン誘
導体として、一般式〔I〕中のAが、式(b)を示すも
のを用いることを特徴とする請求項1記載の芝生用除草
剤。 - 【請求項3】 一般式〔I〕で表されるトリアジン誘導
体から選ばれる一種の化合物が、2−アミノ−4−(α
−フルオロ,α−メチルエチル)−6−〔2−(3’−
メチルフェノキシ)−1−メチル−エチルアミノ〕−s
−トリアジン、2−アミノ−4−(α−フルオロ,α−
メチルエチル)−6−〔2−(3’−フルオロフェノキ
シ)−1−メチル−エチルアミノ〕−s−トリアジン、
2−アミノ−4−(α−クロロ,α−メチルエチル)−
6−〔2−(3',5’−ジメチルフェノキシ)−1−メ
チル−エチルアミノ〕−s−トリアジン或いは2−アミ
ノ−4−(α−フルオロ,α−メチルエチル)−6−
〔2−(3',5’−ジメチルフェノキシ)−1−メチル
−エチルアミノ〕−s−トリアジンである請求項1記載
の芝生用除草剤。 - 【請求項4】 一般式〔I〕で表されるトリアジン誘導
体から選ばれる一種の化合物が、2−アミノ−4−(α
−フルオロ,α−メチルエチル)−6−〔2−(3',
5’−ジメチルフェノキシ)−1−メチル−エチルアミ
ノ〕−s−トリアジンである請求項1記載の芝生用除草
剤。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP07716395A JP3151120B2 (ja) | 1995-03-09 | 1995-03-09 | 芝生用除草剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP07716395A JP3151120B2 (ja) | 1995-03-09 | 1995-03-09 | 芝生用除草剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08245316A true JPH08245316A (ja) | 1996-09-24 |
JP3151120B2 JP3151120B2 (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=13626125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP07716395A Expired - Lifetime JP3151120B2 (ja) | 1995-03-09 | 1995-03-09 | 芝生用除草剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3151120B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001047917A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte thienylalkylamino-1,3,5-triazine als herbizide |
EP2147600A1 (en) * | 2008-07-21 | 2010-01-27 | Bayer CropScience AG | Method for weed control in lawn |
-
1995
- 1995-03-09 JP JP07716395A patent/JP3151120B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
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WO2010009819A3 (en) * | 2008-07-21 | 2010-10-21 | Bayer Cropscience Ag | Method for weed control in lawn |
JP2011528673A (ja) * | 2008-07-21 | 2011-11-24 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 芝生中の雑草を制御するための方法 |
US8426342B2 (en) | 2008-07-21 | 2013-04-23 | Bayer Cropscience Ag | Method for weed control in lawn |
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---|---|
JP3151120B2 (ja) | 2001-04-03 |
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