KR920000766A - 4급 암모늄 치환 프로페닐기를 제3위치에 함유하는 세팔로스포린류, 이들의 제조방법, 이들의 의약으로서의 용도, 이들을 함유하는 조성물 및 중간체 - Google Patents

4급 암모늄 치환 프로페닐기를 제3위치에 함유하는 세팔로스포린류, 이들의 제조방법, 이들의 의약으로서의 용도, 이들을 함유하는 조성물 및 중간체 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

4급 암모늄 치환 프로페닐기를 제3위치에 함유하는 세팔로스포린류, 이들의 제조방법, 이들의 의약으로서의 용도, 이들을 함유하는 조성물 및 중간체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. R 또는 S형, 또는 R, S 혼합형의 syn 이성질체인 다음 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들 화합물과 무기 또는 유기산과의 염.
    상기식에서, R1은 다음 기들
    또는[여기서, R 및 R'는 서로 동일하거나 상이한 것으로, 수소원자, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1내지 4의 알콕시기, 할로겐 원자, 또는 다음 기들, 즉, CO2-Q,NH-CO-Q, CN, CH2-CN 또는 CH2-SQ (여기서, Q 및 Q'는 서로 동일하거나 상이한 것으로, 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기임)중의 하나이고, P,P' 및 P"는 동일하거나 상이한 것으로 상기 R 및 R'로서 기재한 치환체중의 1종에 의해 치환가능한 탄소수 4이하의 알킬기이고, 기호는 P 및 P'가 이들이 결합된 질소원자와 함께 5 또는 6원복소환을 이룰수 있음을 나타냄]로부터 선택되는 기이며, Rb및 Rc는 서로 동일하거나 상이한 것으로 수소 원자 또는 아실기이고, A 및 A'는 서로 동일하거나 상이한 것으로 수소 원자 알카리 금속, 알카리 토금속, 마그네슘, 암모늄의 등가물 또는 아미노 유기염이거나, 또는 용이하게 분해될 수 있는 에스테르의 잔기를 나타내거나, 또는 CO2A가를 나타낼 수 있고, 파형선은 CH2R1기가 E 또는 Z위치에 있음을 의미한다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 다음 기들로부터 선택됨을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, R1이 다음 기들,
    로부터 선택되고, 바람직하게는 다음 기
    임을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 다음 화합물명을 가짐을 특징으로 하는 화합물. - R 또는 S형, 또는 R, S 혼합형 및 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 마그네슘, 암모니아, 아미노 유기 염기, 산 및 그의 용이하게 분해 될 수 있는 그의 에스테르와의 염 또는 내염 형의 [6R-[3(E), 6α, 7β(Z)]]-2-[3-(7-[[(2-아미노-4-티아졸릴)-[[1-(3,4-디히드록시페닐)-2-히드록시-2-옥소에톡시]-아미노]-아세틸]-아미노]-2-카르복시-8-옥소-5-티아-1-아자비시클로-[4,2,0]-옥트-2-엔-3-일]-2-플로페닐]-티아졸로-[4,5-C]-피리디늄. - R 또는 S형, 또는 R, S혼합형 및 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 마그네슘, 암모니아, 아미노 유기 염기, 산 및 그의 용이하게 분해될 수 있는 그의 에스테르와의 염 또는 내염형, 특히 S형의 [6R-[3(E), 6α, 7β(Z)]]-7-[3-[7-[[(2-아미노-4-티아졸릴)-[[1-(3,4-디히드록시페닐)-2-히드록시-2-옥소에톡시]-이미노]-아세틸]-아미노]-카르복시-8-옥소-5-티아-1-아자비시클로-[4,2,0]-옥트-2-엔-3-일]-2-플로페닐]-티아에노-[2,3-b]-피리디늄.- R 또는 S 형, 또는 R, S 혼합형 및 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 마그네슘, 암모니아, 아미노 유기 염기, 산 및 그의 용이하게 분해 될 수 있는 그의 에스테르와의 염 또는 내염 형의 [6R-[3(e), 6α, 7β(Z)]]-5-[3-(7-[[(2-아미노-4-티아졸릴)-[[1-(3,4-디히드록시페닐)-2-히드록시-2-옥소에톡시]-아미노]-아세틸]-아미노]-2-카르복시-8-옥소-5-티아-1-아자비시클로-[4,2,0]-옥트-2-엔-3-일]-2-플로페닐]-1-이소키놀리늄. -R 또는 S 형, 또는 R, S 혼합형 및 알칼리 금속, 알칼리토금속, 마그네슘, 암모니아, 아미노 유기 염기, 산 및 그의 용이하게 분해될 수 있는 그의 에스테르와의 염 또는 내염형의 [6R-[3(E), 6α, 7β(Z)]]-1-[3-(7-[[(2-아미노-4-티아졸릴)-[[1-(3,4-디히드록시페닐)-2-히드록시-2-옥소에톡시]-아미노]-아세틸]-아미노]-2-카르복시-8-옥소-5-티아-1-아자비시클로-[4,2,0]-옥트-2-엔-3-일]-2-플로페닐]-티아졸로-[4,5-C]-피리디늄. -R 또는 S 형, 또는 R, S 혼합형 및 알칼리 금속, 알칼리토금속, 마그네슘, 암모니아, 아미노 유기 염기, 산 및 그의 용이하게 분해될 수 있는 그의 에스테르와의 염 또는 내염형의 [6R-[3(E), 6α, 7β(Z)]]-1-[3-(7-[[(2-아미노-4-티아졸릴)-[[1-(3,4-디히드록시페닐)-2-히드록시-2-옥소에톡시]-아미노]-아세틸]-아미노]-2-카르복시-8-옥소-5-티아-1-아자비시클로-[4,2,0]-옥트-2-엔-3-일]-2-플로페닐]-6,7-디히드로-5H-피리디늄,-R 또는 S형, 또는 R, S 혼합형 및 알칼리금속, 알칼리토금속, 마그네슘, 암모니아, 아미노 유기 염기, 산 및 그의 용이하게 분해될 수 있는 그의 에스테르와의 염 또는 내염형의 [6R-[3(E), 6α, 7β(Z)]]-N-(2-아미노-2-옥소에틸)3-[7-[[(2-아미노-4-티아졸릴)-[[1-(3,4-디히드록시페닐)-2-히드록시-2-옥소에톡시]-이미노]-아세틸]-아미노]-2-카르복시-8-옥소-5-티아-1-아자비시클로-[4,2,0]-옥트-2-엔-3-일]-N,N-디메틸-2-프로펜-1-아미늄.
  5. 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물, 그의 라세미체 또는 광학 활성 syn이성질체 또는 관능성 유도체를 다음 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시켜 다음 일반식(Ⅳ)의 화합물을 얻고, 이 일반식(Ⅳ)의 화합물을 R1기를 도입할 수 있는 시약과 반응시켜 다음 일반식(Ⅴ)의 화합물을 얻으며, 필요할 경우, 이 일반식(Ⅴ)의 화합물을 E 또는 Z 이성질체로 분리시키거나 또는 Z 이성질체를 E 이성질체로 전환시키고, 필요하다면, 이 일반식(Ⅴ)의 화합물을 다음 반응, a) 가수분해에 의하거나 또는 티오우레아를 사용함으로써 에스테르기의 전부 또는 일부, 아미노기의 보호기 또는 히드록실기의 보호기를 분해하는 반응 b) 염기에 의한 카르복실기(들)의 에스테르화 또는 염화반응, c) 산에 의한 아미노기의 염화반응, d)R,S혼합형 화합물의 R 또는 S형태로의 분리 반응 중 1이상의 상기 반응을 무순으로 행함을 특징으로 하는 제1항의 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.
    상기 식에서, Ra는 수소원자 또는 아미노기의 보호기이고, R'b 및 R'c는 서로 동일하거나 상이한 것으로, 수소 원자 또는 히드록실기의 보호기이고, Rd 는 수소원자 또는 용이하게 제거가능한 에스테르기의 잔기이고, Hal은 할로겐 원자이고, A"는 수소원자 또는 용이하게 제거가능한 에스테르기의 잔기이고, 파형선은 CH2Hal기 또는 CH2R1기가 E 또는 Z 위치에 있음을 나타낸다.
  6. 제5항에 있어서, R1기를 도입할 수 있는 시약이 다음 분자식을 가지는 시약으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  7. 의약으로서의 제1항 기재 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 제약상 허용되는 산의 염.
  8. 의약으로서의 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항 기재의 화합물 및 이들의 제약상 허용되는 산의 염.
  9. 활성성분으로서 제7항 또는 제8항 중 어느 한 항 기재의 의약을 1종 이상 함유하는 제약 조성물.
  10. Ra가 아미노기의 보호기인 상기 제5항 기재의 일반식(Ⅳ)의 화합물 및 일반식(Ⅴ)의 화합물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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