KR890011885A - 치환된 디벤조- 및 피리도벤조- 아제피논의 아미노케톤 및 약제학적 조성물 - Google Patents

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질 퀸테로 미르나
도네티 아르투로
파가니 페르디나나도
바띠샤 쉬아비 지오반니
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에스.벤비그내티, 엠.가에타니
이스티튜토 드 안젤리 에스.피.에이.
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Abstract

내용 없음

Description

치환된 디벤조- 및 피리도벤조-아제피논의 아미노케톤 및 약제학적 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 산 부가염.
    상기식에서, R은 C1-4알킬을 나타내고, A 및 B는 독립적으로 질소 또는 탄소를 나타내며, 단 A 및 B는 동시에 질소일 수 없고, X는 융합된 환의 탄소원자에서의 치환체로서 수소, 할로겐 및 메틸중에서 선택된다.
  2. 제1항에 있어서, R이 메틸이고, X가 1,2,9 및 10- 위치에서 수소, 염소 또는 불소이며, A 및 B가 독립적으로 질소 또는 탄소이고 단 A 및 B가 동시에 질소일 수 없는 일반식 (Ⅰ)의 화합물.
  3. 6,11-디하이드로-11-[(1-메틸-4-피페리디닐)-카보닐]-5H-디벤조[b,e]-아제핀-6-온.
  4. 1-플루오로-6,11-디하이드로-11-[(1-메틸-4-피페리디닐)-카보닐]-5H-디벤조[b,e]-아제핀-6-온.
  5. 2-클로로-6,11-디하이드로-11-[(1-메틸-4-피페리디닐)-카보닐]-5H-피리도[2,3b]-벤즈아제핀-6-온.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 따른 화합물의 생체혼화성 산 부가염.
  7. 제6항에 있어서, 생체 혼화성 산이 염산, 푸마르산 또는 말레산임을 특징으로 하는 염.
  8. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 먼저 동일반응계내 -60℃내지 실온에서, 오가노리튬 화합물을 사용하여 불활성 유기용매중에서 이의 이리튬염으로 전환시키고, 이어서 이러한 리튬염을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, A,B,X 및 R은 제1항에서 정의한 바와같고, Z는 시아노 또는 CO-Y 그룹[여기에서 Y는 염소, OR4또는 SR4(여기에서 R4는 C1-4알킬 또는 페닐이다)이다]을 나타낸다.
  9. 제8항에 있어서, 오가노리튬 화합물이 리튬알킬, 리튬아릴 및 리튬 디알킬아미드중에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 불황성 유기용매가 테트라하이드로푸란, 디에틸에테르, 헥산 및 이들의 혼합물중에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  11. 활성성분으로서 약제학적 담체 또는 부형제와 혼합된 하나이상의 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 생체혼화성 산 부가염을 함유하는 약제학적 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 궤양치료제-분비억제제로서의 약제학적 조성물.
  13. 제11항에 있어서, 위장관 질환 환자 치료용의 약제학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890000676A 1988-01-25 1989-01-23 치환된 디벤조- 및 피리도벤조- 아제피논의 아미노케톤 및 약제학적 조성물 KR890011885A (ko)

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