KR880011122A - 4-티오퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법 및 약제학적 조성물 - Google Patents

4-티오퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법 및 약제학적 조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

4-티오퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법 및 약제학적 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 일반식 (Ⅰ)의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염.
    상기식에서, R1은 C1-C6알킬아미노그룹, 페닐 그룹, 치환된 페닐 그룹, 또는 헤테로원자(들)로서 하나 또는 두개의 X, O 또는 5를 포함하며 임의로 치환되거나 벤젠환과 융합된 5- 또는 6-원 헤테로사이를릭 그룹이고, n은 1 또는 2이며, R2는 수소원자 또는 C1-C6알킬 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 디-C1-C6알킬아미노 그룹, C1-C6알킬아미노 페닐 그룹 또는 C1-C6알콕시 페닐 그룹인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1이 C1-C6알킬 및 C1-C6알킬 및 C1-C6알콕시 그룹중 적어도 한개의 그룹에 의해 치환된 5- 또는 6- 원 헤테로사이클릭 그룹인 화합물.
  4. 제1항에 있어서. R1이 벤젠환과 융합된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R1이 푸릴, 티에닐. 벤즈이미다졸릴, 피리딜, 퀴놀릴 또는 C1-C6알킬-및/또는 C1-C6알콕시-치환된 괴리딜인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R1이 디-C1-C4알킬아미노, 페닐, C1-C4알콕시-치환된 페닐, C1-C4알킬아미노-치환된 페닐, 푸릴, 티에닐, 벤즈이미다졸릴, 피리딜, C1-C4알킬 및/또는 C1-C4알콕시-치환된 피리딜 또는 퀴놀릴이고, R1가 수소 또는 C1-C4알킬인 화합물.
  7. 일반식 (Ⅲ)의 화합물을 염기의 존재하에서 일반식 (Ⅲ)의 화합물과 반응시키고, 임의로 생성된 화합물을 약제학적으로 허용되는 산부가염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 제1항의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,n, 및 R2는 일반식 (Ⅰ)에서 정의한 바와 같고, X는 할로겐원자이다
  8. 제7항에 있어서, 반응을 일반식 (Ⅱ)의 화합물 1몰당 일반식 (Ⅲ)의 화합물 0.5 내지 5몰의 비율로 수행 하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 반응을 용매중에서 수행하는 방법.
  10. 제7항에 있어서, 반응을 실온 내지 150℃의 온도에서 수행하는 방법
  11. 치료유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 임의로 약제용 첨가제와 함께 함유하는, 궤양치료제로서 유용한 약제학적 조성물.
  12. R1이 디-C1-C4알킬아미노, 페닐, C1-C4알콕시-치환된 페닐, C1-C4알킬아미노-치환된 페닐, 푸릴, 티에닐, 벤즈인미다졸릴, 피리딜, C1-C4알킬 및/또는 C1-C4알콕시-치환된 피리딜 또는 퀴놀릴이고, R2가 수소 또는 C1-C4알킬인 치료유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 임의로 약제용 첨가제와 함께 함유하는, 궤양치료제로서 유용한 약제학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880003570A 1987-03-31 1988-03-31 4－티오퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법 및 약제학적 조성물 KR960010345B1 (ko)

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