KR880008996A - 4(3h)-퀴나졸리논 유도체 이의 제조방법 및 약제학적 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

4(3H)-퀴나졸리논 유도체 이의 제조방법 및 약제학적 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 다음 일반식 (I)의 화합물 및 이의 약학적으로 허용되는 산부가염.
    상기식에서 R1은 C1-C6알킬그룹, 아릴그룹, 치환된 아릴그룹 또는 아르알킬 그룹이고 ; R2는 C1-C6알킬아미노 그룹, 페닐그룹, 치환된 페닐그룹, 또는 헤테로원자로서 하나 이상의 질소, 산소 또는 황을 함유하는, 임의로 벤젠환으로 치환되거나 벤젠환과 융합된 5- 또는 6-원 헤테로 사이클릭 그룹이거나 ; R2는 게라틸 그룹, 또는 그룹 -(CH2)n-과 함께 디피리딜메틸 그룹을 나타내고, X는 수소원자 C1-C6알킬 그룹 또는 할로겐원자이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 C1-C4알킬그룹, 페닐, C1-C6알킬-치환된 페닐, C1-C6알콕시-치환된 페닐, 할로겐-치환된 페닐, 나프틸, 벤질 또는 펜에틸인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R2가 C1-C6알킬아미노 그룹, 페닐 치환된 페닐 그룹, 또는 헤테로원자로서 하나 이상의 질소, 산소 또는 황을 함유하는 비치환 또는 벤젠환으로 치환되거나 벤젠환과 융합된 5- 또는 6-원 헤테로사이클릭 그룹이며, n이 1 또는 2인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R2가 C1-C4알킬아미노 그룹, 페닐, C1-C6알킬아미노-치환된 페닐, C1-C6알콕시-치환된 페닐, 푸릴, 티에닐, 피리딜, 퀴놀릴, 모르폴리노, 벤즈이미다졸릴, 또는 C1-C4알킬- 및/또는 C1-C4알콕시-치환된 피리딜그룹이거나 R2가 게라닐 그룹, 또는 그룹 -(CH2)n-과 함께 디피리딜메틸 그룹을 나타내며 n이 1 또는 2인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, X가 수소원자, C1-C4알킬그룹 또는 할로겐원자인 화합물.
  6. 하기 일반식 (II)의 화합물을 염기의 존재하에서 일반식 (II)의 화합물과 반응시키고 임의로, 생성된 화합물을 약제학적으로 허용되는 산부가염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 제1항의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 하는 방법.
    상기식에서 R1, R2, X 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같고 Y는 할로겐원자를 나타낸다.
  7. 제6항에 있어서, 반응을 일반식 (II)의 화합물 몰당 일반식 (III)의 화합물 0.5 내지 5몰의 비율로 수행하는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 반응을 용매중에서 수행하는 방법.
  9. 제6항에 있어서, 0℃ 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행하는 방법.
  10. 활성성분으로서 유효량의 제1항의 일반식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 임의로 약제학적 제제용 첨가제를 함께 함유하는 약제학적 조성물.
  11. 활성성분으로서 유효량의 제2항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 임의로 약제학적 제제용 첨가제와 함께 함유하는 약제학적 조성물.
  12. 활성성분으로서 유효량의 제3항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 임의로 약제학적 제제용 첨가제와 함께 함유하는 약제학적 조성물.
  13. 활성성분으로서 유효량의 제4항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 임의로 약제학적 제제용 첨가제와 함께 함유하는 약제학적 조성물.
  14. 활성성분으로서 유효량의 제5항의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 산부가염을 임의로 약제학적 제제용 첨가제와 함께 함유하는 약제학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880000823A 1987-01-30 1988-01-30 4(3h)-퀴나졸리논 유도체, 이의 제조방법 및 약제학적 조성물 KR960010346B1 (ko)

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