KR890006578A - 콜레스테롤 합성 저해용 옥타히드로나프탈렌 옥심 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 조성물 - Google Patents

콜레스테롤 합성 저해용 옥타히드로나프탈렌 옥심 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

콜레스테롤 합성 저해용 옥타히드로나프탈렌 옥심 유도체, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (32)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물, 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 상응하는 폐환락톤:
    [상기식중, R은 수소원자, 메틸기 또는 히드록시기이고, X는 C1~C10알킬기, C3~C10알케닐기, C3~C30시클로알킬기, C6~C10아릴기, C7~C12아르알킬기, 또는 1 내지 3개가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는 6개의 환 원자를 갖는 헤테로사이클기로서, 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(a)중 하나 이상을 가지고, 상기 시클로알킬, 아릴, 아르알킬 및 헤테로사이클기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(b)중 하나 이상을 가지며; A는 단일 결합, C1~C10알킬렌기, C3~C10알케닐렌기, C3~C10알키닐렌기 또는 C5~C10알카디에닐렌기로서, 상기 알킬렌, 알케닐렌, 알키닐렌 및 알카디에닐렌기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(b)중 하나 이상을 가지고; Y는 수소원자, C6~C14아실기, C3~C10시클로알킬기, 1 내지 3개가 질소 및/또는 산소 및/또는 황헤테로원자인 5 또는 6개의 환 원자를 갖는 헤테로사이클기, 또는 1 내지 3개가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는 6개의 환 원자를 가지며 벤젠환에 융합된 헤테로사이클기로서, 상기 아릴, 시클로알킬 및 헤테로사이클기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(d)중 하나 이상을 가지며; X가 1-메틸프로필기 및 -A-Y가 수소원자 또는 알킬기인 경우, R은 히드록시기이다.
    치환기(a):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기 카르복시기 및 보호된 카르복시기;
    치환기(b):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5-알킬기 및 C1~C5할로알킬기;
    치환기(c):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C7~C9아르알킬옥시, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, C7~C15방향족 카르복실 아실옥시기, 아미노기,C1~C4알킬아미노기, 각 알킬기가 C1~C4인 디알킬아미노기, C6~C14아일아미노기, 각 아릴기가 C6~C14인 디아릴아미노기, C7~C9아르알킬아미노기, 각 아르알킬기가 C7~C9인 디아르알킬아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, C7~C15방향족 카로복실 아실아미노기, 카르복시기 및 보호된 카르복실기이며, 여기서 상기 알릴옥시기, 아르알킬옥시기, 방향족 카르복실 아실옥실기, 아릴아미노기, 디아릴아미노기, 아르알킬아미노기, 디아르알킬아미노기 및 방향족 카르복실 아실아미노기의 아릴기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(e)중 하나 이상의 치환을 갖는다;
    치환기(d):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C7~C9아르알킬옥시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, C7~C15방향족 카르복실 아실옥시기, 메르캅토기, C1~C4알킬티오기, C6~C14아릴티오기, C7~C9아르알킬티오기, 아미노기, C1~C4알킬아미노기, 각 알킬기가 C1~C4인 디찰킬아미노기, C6~C14아릴아미노기, 각 아릴기가 C6~C14인 디아릴아미노기, C7~C9아르알킬아미노기, 각 아르알킬기가 C7~C9인 디아르알킬아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, C7~C15방향족 카르복실 아실아미노기, 니트로기, 시아노기, 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5알킬기 및 하기 서술된 치환기(f)중 하나 이상의 치환기를 갖는 C1~C5알킬기이며, 여기서 상기 아릴옥시기, 아르알킬옥시기, 방향족 카르복실 아실옥시가, 아릴티오기, 아르알킬티오기, 아릴아미노기, 디아릴아미노기, 아르알킬아미노기, 디아르알킬아미노기 및 방향족 카르복실아실아미노기의 아릴기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기중 하나 이상의 치환기를 갖는다.
    치환기(e):
    C1~C4알킬기, 히드록시기, 할로겐원자, C1~C4알콕시기, 카르복시기, 및 보호된 카르복시기 및 아미노기;
    치환기(f):
    할로겐원자, 히드록시기, 및 C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기]
  2. 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅱ)를 갖는 화합물.
    [상기식중, R, X, A 및 Y는 제1항에서 서술된 바와 동일하다]
  3. 제1 또는 2항에 있어서 R은 수소원자, 메틸기, 또는 히드록시기이고; X는 C1~C10알킬기, C3~C10알케닐기, C3~C10시클로알킬기, 페닐기, C7~C9아르알킬기, 또는 1 내지 2개가 산소 및/또는 황 및/또는 질소 헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖는 불포화된 헤테로사이클기로서, 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(a')중에서 선택된 동일하거나 상이할 수 있는 1 내지 4개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬, 페닐, 아르알킬 및 헤테로사이클기는 비치환되거나, 또는 제1항에서 서술된 치환기(b)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 4개의 치환기를 가지며; A는 단일 결합, C1~C10알킬렌기, C3~C10알케닐렌기, C5~C10알카디에닐렌기 또는 C3~C5알키닐렌기로서, 상기 알킬렌, 알케닐렌, 알카디에닐렌 및 알키닐렌기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(c')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 4개의 치환기를 가지며; Y는 수소원자, C6~C10아릴기 또는 C3~C8시클로알킬기로서, 이들 각각은 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(d')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖는 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 상응하는 폐환락톤.
    치환기(a'):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기 카르복시기 및 보호된 카르복시기;
    치환기(c'):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, C7~C15방향족 카르복실 아실아미노기, 카르복시기 및 보호된 카르복시기이며, 이중 상기 아릴옥시 및 방향족 카르복실 아실아미노기의 아릴기는비치환되거나, 또는 하기 서술된치환기(e')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 3개의 치환기를 갖는다;
    치환기(d'):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C7~C9아르알킬옥시, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, C7~C15방향족 카르복실 아실옥시기, 메르캅토기, C1~C4알킬티오기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, 니트로기, 시아노기, 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5알킬기, C1~C5할로알킬기, C1~C5히드록시알킬기 및 C2~C5지방족 카르복실 아실옥시 치환기를 갖는 C1~C5알킬기이며, 이중 상기 아릴옥시, 아르알킬옥시 및 방향족 카르복실 아실옥시기의 아릴기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(e')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 3개의 치환기를 갖는다; 및
    치환기(e'):
    C1~C4알킬기, 히드록시기, 할로겐 C1~C4알콕시기, 카르복시기, 보호된 카르복시기 및 아미노기.
  4. 제1 또는 2항에 있어서, R은 수소원자, 메틸기, 또는 히드록시기이고; X는 C1~C10알킬기, C3~C10알케닐기, C3~C10시클로알킬기, 페닐기, C7~C9아르알킬기, 또는 1 내지 2개가 산소 및/또는 황 및/또는 질소헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖는 헤테로사이클기로서, 이중 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(a')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 4개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬, 페닐, 아르알킬 및 헤테로사이클기는 비치환되거나, 또는 제1항에서 서술돈 치환기(b)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 4개의 치환기를 가지며; A는 C1~C10알킬렌기, C5~C10알카디에닐렌기, C3~C10알케닐렌기 또는 C3~C5알키닐렌기로서, 이중 상기 알킬렌, 알케닐렌, 알카디에닐렌 및 알키닐렌기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(c')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖고; Y는 1 내지 3개가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖는 헤테로 사이클기 또는 1 내지 3개가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖고 벤젠환에 융합된 헤테로사이클기로서, 상기 헤테로사이클리기는 비치환되거나, 또는 치환기(d')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖는 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 페환락톤.
    치환기(a')
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기 카르복시기 및 보호된 카르복시기;
    치환기(c'):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, C7~C15방향족 카르복실 아실아미노기, 카르복시기 및 보호된 카르복시기이며, 이중 상기 아릴옥시 및 방향족 카르복실 아실아미노기의 아실기는비치환되거나, 또는 하기 서술된치환기(e')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 3개의 치환기를 갖는다;
    치환기(d'):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C7~C9아르알킬옥시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, C7~C15방향족 카르복실 아실옥시기, 메르캅토기, C1~C4알킬티오기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, 니트로기, 시아노기, 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5알킬기, C1~C5할로알킬기, C1~C5히드록시알킬기 및 C2~C5지방족 카르복실 아실옥시 치환기를 갖는 C1~C5알킬기이며, 이중 상기 아릴옥시, 아르알킬옥시 및 방향족 카르복실 아실옥시기의 아릴기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(e')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 3개의 치환기를 갖는다; 및
    치환기(e'):
    C1~C4알킬기, 히드록시기, 할로겐 C1~C4알콕시기, 카르복시기, 보호된 카르복시기 및 아미노기.
  5. 제1 또는 2항에 있어서, R은 수소원자, 메틸기, 또는 히드록시기이고; X는 C1~C10알킬기, C3~C10알케닐기, C3~C10시클로알킬기, 페닐기, C7~C9아르알킬기, 또는 1 내지 2개가 산소 및/또는 황 및/또는 질소헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖는 불포화된 헤테로사이클기로서, 이중 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(a')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 4개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬, 페닐, 아르알킬 및 헤테로사이클기는 비치환되거나, 또는 제1항에서 서술된 치환기(b)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 4개의 치환기를 가지며; A는 C3~C10알케닐렌기, C5~C10알카디에닐렌기 또는 C3~C10알키닐렌기로서, 이중 상기 알케닐렌, 알카디에닐렌 및 알키닐렌기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(c')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖고; Y는 수소원자인 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 페환락톤.
    치환기(a')
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기, 카르복시기 및 보호된 카르복시기;
    치환기(c'):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, C7~C15방향족 카르복실 아실아미노기, 카르복시기 및 보호된 카르복시기이며, 이된 치기 아릴옥시 및 방향족 카르복실 아실아미노기의 아실기는비치환되거나, 또는 하기 서술된치환기(e')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 3개의 치환기를 갖는다;
    치환기(e')
    C1~C4알킬기, 히드록시기, 할로겐 C1~C4알콕시기, 카르복시기, 보호된 카르복시기 및 아미노기.
  6. 제1 또는 2항에 있어서 R은 수소원자, 메틸기, 또는 히드록시기이고; X는 C1~C10알킬기, C3~C10알케닐기, C3~C7시클로알킬기로서, 이중 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(a″)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(b')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 가지며; A는 단일 결합, C1~C5알킬렌기, C3~C5알케닐렌기, C5~C8알카디에닐렌기로서, 이중 상기 알킬렌, 알케닐렌 및 알카디에닐렌기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(c″)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 2개의 치환기를 가지며; Y는 수소원자, C6~C10아릴기 또는 C5~C7시클로알킬기로서, 이들 각각은 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(d″)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖는 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 상응하는 폐환락톤.
    치환기(a″):
    할로겐원자, 히드록시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 아미노기 카르복시기 및 보호된 카르복시기;
    치환기(b″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, C1~C5알킬기 및 C1~C5할로알킬기;
    치환기(c″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, 아미노기, 모노-또는 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기 및 C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기; 및
    치환기(d″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C7~C9아르알킬옥시, 아미노기, 모노 및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, 니트로기, 시아노기, 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5알킬기, C1~C5할로알킬기, C1~C5히드록시알킬기 및 C2~C5지방족 카르복실아실옥시 치환기를 C1~C5알킬기.
  7. 제1 또는 2항에 있어서 R은 수소원자, 메틸기, 또는 히드록시기이고; X는 C1~C10알킬기, C3~C10알케닐기. C3~C7시클로알킬기로서, 이중 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(a″)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(b')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 가지며; A는 C1~C5알킬렌기, C3~C5알케닐렌기 또는 C5~C8알카디에닐렌기로서, 이중 상기 알킬렌, 알케닐렌 및 알카디에닐렌기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(c")로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 가지며; Y는 1 또는 2개가 질소 및 산소 헤테로-원자로 구성된 그룹으로부터 선택된 헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖는 헤테로사이클기, 또는 1 또는 2개가 질소 및 산소 헤테로-원자로 구성된 그룹으로부터 선택된 헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖고 벤젠환에 융합된 헤테로사이클기로서, 상기 헤테로사이클리기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(d″)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖는 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 페환락톤.
    치환기(a″)
    할로겐원자, 히드록시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 카르복시기 및 보호된 카르복시기;
    치환기(b″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, C1~C5알킬기 및 C1~C5할로알킬기:
    치환기(c″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기 및 C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기; 및
    치환기(d″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C7~C9아르알킬옥시기, 아미노기, 모노 및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, 니트로기, 시아노기, 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5알킬기, C1~C5할로알킬기, C1~C5히드록시알킬기 및 C2~C5지방족 카르복실 아실옥시 치환기를 갖는 C1~C5알킬기.
  8. 제1 또는 2항에 있어서, R은 수소원자, 메틸기, 또는 히드록시기이고; X는 C1~C10알킬기, C3~C10알케닐기, C3~C7시클로알킬기로서, 이중 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(a″)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 내지 2개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(b')로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 가지며; A는 C3~C10알케닐렌기, C5~C10알카디에닐렌기로서, 이중 상기 알케닐렌, 알카디에닐렌 및 알카디에닐렌기는 비치환되거나, 또는 하기 서술된 치환기(c″)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 가지고; Y는 수소원자인 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 페환락톤.
    치환기(a″)
    할로겐원자, 히드록시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, 카르복시기 및 보호된 카르복시기;
    치환기(b″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C2~C5지방족 카르복실 아실옥시기, C1~C5알킬기 및 C1~C5할로알킬기;
    치환기(c″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기 및 C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기; 및
    치환기(d″):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, C6~C14아릴옥시기, C7~C9아르알킬옥시, 아미노기, 모노 및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 아미노기, 니트로기, 시아노기, 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5알킬기, C1~C5할로알킬기, C1~C5히드록시알킬기 및 C2~C5지방족 카르복실 아실옥시 치환기를 갖는 C1~C5알킬기.
  9. 제1 또는 2항에 있어서, R은 수소원자이고, X는 C1~C7알킬기, C3~C5알케닐기 또는, C3~C7시클로알킬기로서, 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(a″)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬기는 비치환되거나 하기 서술된 치환기(b″′)로부터 선택된 하나 이상의 치환기를 가지며; A는 단일결합, C1~C5알킬렌기 또는 C3~C5알케닐렌기로서 이들 각각은 비치환될 수 있거나 또는 하기 서술된 치환기(clv)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖고; Y는 C6~C10아릴기 또는 C5~C7시클로알킬기로서, 이들 각각은 비치환될 수 있거나 또는 하기 서술된 치환기(dlv)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖는 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 페환락톤.
    치환기(alb):
    할로겐원자 및 카르복시기;
    치환기(b″′):
    할로겐원자 및 C1~C5할로알킬기;
    치환기(clv):
    히드록시기 및 C1~C4알콕시기;
    치환기(dlv):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, 아미노기, 모노 및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, 니트로기, C1~C5알킬기, C1~C5할로알킬기 및 C1~C5히드록시알킬기.
  10. 제1 또는 2항에 있어서 R은 수소원자이고; X는 C1~C7알킬기, C3~C5알케닐기 또는 C3~C7시클로알킬기로서, 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(alv)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(b″′)로부터 선택된 하나이상의 치환기를 가지며; A는 C1~C5알킬렌기 또는 C3~C5알케닐렌기, 비치환될 수 있거나 하기에서 서술된 치환기(clv)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 가질수 있으며; Y는 1 또는 2개가 질소 및 산소 헤테로-원자로 구성된 그룹으로부터 선택된 헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖는 헤테로 사이클기로서, 이들은 비치환될 수 있거나 하기에서 서술된 치환기(dlv)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖는 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 상응하는 페환락톤.
    치환기(alb)
    할로겐원자 및 카르복시기;
    치환기(b"'):
    할로겐원자 및 C1~C5할로알킬기;
    치환기(clv):
    히드록시기 및 C1~C4알콕시기;
    치환기(dlv):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, 니트로기, C1~C5알킬기, C1~C5할로알킬기 및 C1~C5히드록시알킬기.
  11. 제1 또는 2항에 있어서 R은 수소원자이고; X는 C1~C7알킬기, C3~C5알케닐기 또는 C3~C7시클로알킬기로서, 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(alv)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖고, 상기 시클로알킬기는 비치환되거나 하기 서술된 치환기(b″')로부터 선택된 하나이상의 치환기를 가지며; A는 C1~C5알킬렌기 또는 C3~C5알케닐렌기로서, 이들 각각은 비치환될 수 있거나 하기에서 서술된 치환기(clv)로부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 가질수 있으며; Y는 1 또는 2개가 질소 및 산소 헤테로-원자로 구성된 그룹으로부터 선택된 헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖는 헤테로사이클기로서, 이들은 비치환될 수 있거나 하기에서 서술된 치환기(dⅣ)로 부터 선택된 동일 또는 상이할 수 있는 1 또는 2개의 치환기를 갖는 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 상응하는 페환락톤.
    치환기(alb)
    할로겐원자 및 카르복시기;
    치환기(b″'):
    할로겐원자 및 C1~C5할로알킬기;
    치환기(clv):
    히드록시기 및 C1~C4알콕시기;
    치환기(dⅣ):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, 아미노기, 모노-및 디-C1~C4알킬-치환된 아미노기, C2~C5지방족 카르복실 아실아미노기, 니트로기, C1~C5알킬기, C1~C5할로알킬기 및 C1~C5히드록시알킬
  12. 제1 또는 2항에 있어서, R은 수소원자이고; X는 C1~C10알킬기, C3~C10알케닐기 또는, C3~C10시클로알킬기로서, 상기 알킬 및 알케닐기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(a″')로부터 선택된 하나 이상의 치환기를 가질수 있고, 상기 시클로알킬기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(b″)로부터 하나 이상의 치환기를 가질 수 있으며; A는 단일결합, C1~C10알킬렌기 또는 C3~C10알케닐렌기로서, 상기 알킬렌 및 알케닐렌기는 비치환되거나 또는 하기 서술된 치환기(c″')로부터 선택된 하나 이상의 치환기를 가질 수 있고; Y는 C6~C14아릴기, C3~C10시클로알킬기, 1 또는 3개가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로-원자인 5 또는 6환 원자를 갖는 헤테로사이클기, 또는 1 또는 3개가 질소 및/또는 산소 및/또는 황 헤테로 원자인 5 또는 6환 원자를 갖고 벤젠환에 융합된 헤테로사이클기로서, 상기 아릴, 시클로알킬 및 헤테로사이클기는 비치환되거나 하기 서술된 치환기(d″′)중 하나 이상의 치환기를 가지며; 단 X가 1-메틸프로필기일 경우, -A-Y는 수소원자 또는 알킬기가 아닌 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염과 에스테르 및 페환락톤:
    치환기(a″'):
    할로겐원자, 카르복시기 및 보호된 카르복시기;
    치환기(b″):
    할로겐원자 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5알킬기 및 C1~C5할로알킬기;
    치환기(c″'):
    할로겐원자, 히드록시기 및 C1~C4알콕시기; 및
    치환기(d″'):
    할로겐원자, 히드록시기, C1~C4알콕시기, 아미노기, C1~C4알킬아미노기, 각 알킬기가 C1~C4인 디알킬아미노기, 니트로기, 카르복시기, 보호된 카르복시기, C1~C5알킬기, 및 할로겐원자 및 히드록시기로부터 선택된 하나 이상의 치환기를 갖는 C1~C5알킬기.
  13. 제1 내지 12항중 어느 한 항에 있어서, 염이 나트륨염인 화합물.
  14. 제1 내지 12항중 어느 한 항에 있어서, 에스테르가 벤질 에스테르인 화합물.
  15. 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-벤질옥시이미노이소-ML-236A 락톤 및 상응하는 유리산의 약학적으로 허용 가능한 염 및 에스테르.
  16. 소듐 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-벤질옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  17. 벤질 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-벤질옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  18. 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-(3-페닐프로필)옥시이미노이소-ML-236A 락톤 및 상응하는 유리산의 약학적으로 허용 가능한 염 및 에스테르.
  19. 소듐 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-(3-페닐프로필)옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  20. 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-퍼푸릴옥시이미노이소-ML-236A 락톤 및 상응하는 유리산의 약학적으로 허용 가능한 염 및 에스테르.
  21. 소듐 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-퍼푸릴옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  22. 벤질 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-퍼푸릴옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  23. 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-(1,3-디옥산-5-일-메틸)옥시이미노이소-ML-236A 락톤 및 상응하는 유리산의 약학적으로 허용 가능한 염 및 에스테르.
  24. 소듐 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-(1,3-디옥산-5-일-메틸)옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  25. 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-시클로헥실메틸옥시이미노이소-ML-236A 락톤 및 상응하는 유리산의 약학적으로 허용 가능한 염 및 에스테르.
  26. 소듐 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-시클로헥실메틸옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  27. 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-(시스-4-히드록시시클로헥실메틸)옥시이미노이소-ML-236A 락톤 및 상응하는 유리산의 약학적으로 허용 가능한 염 및 에스테르.
  28. 소듐 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-(시스-4-히드록시시클로헥실메틸)옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  29. 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-(3-메틸-2-부테닐)옥시이미노이소-ML-236A 락톤 및 상응하는 유리산의 약학적으로 허용 가능한 염 및 에스테르.
  30. 소듐 1-(2-메틸부티릴)-3,4-디히드로-6-옥소-4-(3-메틸-2-부테닐)옥시이미노이소-ML-236A 카르복실레이트.
  31. 제1 내지 30항중의 어느 한 항에 따른 하나 이상의 화합물인 콜레스테롤 생합성 저해제를 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 희석제와의 혼합물로 함유하는 약학적 조성물.
  32. (a)하기 일반식(Ⅵ')의 화합물을, Z가 일반식 -O-CO-X기인 경우에는 일반식 H2NO-A-Y기(식중, A 및 Y는 제1항에서 서술한 바와 동일하다)의 히드록실아민 유도체와 반응시키거나, 또는 Z가 히드록실기인 경우에는 일반식 X-COOH(식중, X는 제1항에서 서술한 바와 동일하다)의 유기산 또는 유기산의 활성 유도체와 반응시켜 하기 일반식(Ⅸ)의 화합물을 수득하고, (b)하기 일반식(Ⅸ)의 화합물을 탈보호하고, (c)필요할 경우, 그의 락톤 생성물을 산성화시켜 유리산을 생성하고, (d)필요할 경우, 유리산을 염화하거나 또는 에스테르화하는 단계를 특징으로 하는, 제1 내지 30항중 어느 한 항에 따른 화합물을 제조하는 방법.
    [상기식중, Z는 일반식 -O-CO-X기(식중, X는 제1항에서 서술한 바와 동일하다), 또는 히드록시기이고; Z'는 Z가 일반식 -O-CO-X기인 경우 산소원자이고, Z가 히드록시기인 경우 일반식 =NO-A-Y기(식중, A 및 Y는 제1항에서 서술된 바와 동일하다)이며; R3는 수소원자, 메틸기 또는 일반식 R7O기(식중, R7는 수소원자 또는 히드록시-보호기이다)이고 R5는 수소원자 또는 히드록시-보호기이다].
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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