KR890006235A - 피페리디노알칸올용 제약 조성물 - Google Patents

피페리디노알칸올용 제약 조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

피페리디노알칸올용 제약 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. a) 적어도 1종의 피페리디노알칸올 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 치료 유효량, b) 조성물의 약 0.1-6중량%의 양으로 존재하는 1종 이상의 비이온계 계면 활성제 c) 조성물의 약 2-50중량%의 양으로 존재하는 탄산칼슘으로 되는 고상단위 투여 형태의 제약 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 피레리디노알칸올이 α-[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]-4-(히드록시페닐메틸)-1-피페리딘부탄올인 제약 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서, 피레리디노알칸올이 α-[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]-4-(히드록시페닐메틸)-1-피페리딘부탄올이 약 60mg의 야으로 존재하는 제약 조성물.
  4. 제 2 항에 있어서, α-[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]-4-(히드록시페닐메틸)-1-피페리딘부탄올인 약 120mg의 양으로 존재하는 제약 조성물.
  5. 제 3 항 또는 제 4 항에 있어서, 비이온계 계면 활성제가 조성물의 약 0.5-4중량%의 양으로 존재하는 조성물.
  6. 제 3 항 또는 제 4 항에 있어서, 비이온계 계면 활성제가 조성물의 약 1-3중량%의 양으로 존재하는 조성물.
  7. 제 3 항에 있어서, 비이온계 계면 활성제가 Polysorbate 80인 조성물.
  8. 제 4 항에 있어서, 비온계 계면 활성제가 폴리에틸렌 글리콜인 조성물.
  9. 제 3 항 또는 제 4 항에 있어서, 탄산칼슘이 조성물의 약 2-25중량%의 양으로 존재하는 조성물.
  10. 제 3 항 또는 제 4 항에 있어서, 탄산칼슘이 조성물의 약 12-15중량%의 양으로 존재하는 조성물.
  11. 제 3 항에 있어서, 추가로 Polysorbate 80 및 탄산칼슘을 각각 조성물의 약 3중량% 및 15중량%의 양으로 함유하고, 또한 미소결정성 셀룰로오스, 예비 겔화 옥수수전분, 소듐 스타치 글리콜레이트 및 스테아르산마그네슘을 각각 조성물의 약 35중량%, 30.5중량%, 5중량% 및 0.55중량%의 양르로 함유하는 조성물.
  12. 제 4 항에 있어서, 추가로 폴리에틸렌글리콜 및 탄산칼슘을 각각 조성물의 약 1중량% 및 12중량%의 양으로 함유하고, 또한 미소결정성 셀룰로오스, HPMC, 스테아르산 마그네슘 및 이산화규소를 각각 조성물의 약 60.4중량%, 1.6중량%, 1중량% 및 0.3%중량%의 양으로 함유하는 조성물.
  13. 제 4 항에 있어서, 추갈로 폴리에틸렌 글리콜, 탄산칼슘, 미소결정성 셀룰로오스, HPMC, 스테아르산 마그네슘 및 이산화규소를 각각 조성물의 약 1중량%, 12중량%, 59중량%, 3중량%, 1중량%의 양으로 함유하는 조성물.
  14. a) 적어도 1종의 피페리디노알칸올 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 치료 유효량, b) 조성물의 약 2-50중량%의 양으로 존재하는 탄산칼슘 및 c) 조성물의 약 0.1-6중량%의 양으로 존재하는 1종 이상의 양이온계 계면 활성제로 되는 고상 단위 투여 형태의 제약 조성물.
  15. 제 14항에 있어서, 피페리디노알칸올 화합물이 α-[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]-4-히드록시페닐메틸)-1-피페리딘부탄올인 조성물.
  16. 제 14항 또는 제15항에 있어서, 양이온계 계면 활성제가 세틸피리듐 클로라이드인 조성물.
  17. 제 14항 또는 제15항에 있어서, 양이온계 계면 활성제가 조성물의 약3중량%의 양으로 존재하는 조성물.
  18. 제16항에 있어서, 추가로 Polysorbate 80 및 탄산칼슘을 각각 조성물의 약 3중량% 및 15중량%의 양으로 함유하고, 또한 미소결정성 셀룰로오스, 예비 겔화 옥수수전분, 소듐 스타치 글리콜레이드 및 스테아르산마그네슘을 각각 조성물의 약 35중량%, 30.5중량%, 5중량% 및 0.55중량%의 양으로 함유하는 조성물.
  19. a) 적어도 1종의 피레리디노알칸올 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 치료 유효량, b) 조성물의 약 0.1-6중량%의 양으로 존재하는 1종 이상의 비이온제 계면 활성제 및 c) 조성물의 약 2-50중량%의 양으로 존재하는 탄산칼슘을 혼합하는 것으로 되는 제약 조성물의 제조방법.
  20. 제19항에 있어서, 추가로 제약 조성물을 고상 단위 투여 형태로 압착하는 것을 포함하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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