KR890000436A - 살균제 - Google Patents

살균제 Download PDF

Info

Publication number
KR890000436A
KR890000436A KR1019880007066A KR880007066A KR890000436A KR 890000436 A KR890000436 A KR 890000436A KR 1019880007066 A KR1019880007066 A KR 1019880007066A KR 880007066 A KR880007066 A KR 880007066A KR 890000436 A KR890000436 A KR 890000436A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
compound
formula
halogen
hydrogen
Prior art date
Application number
KR1019880007066A
Other languages
English (en)
Other versions
KR970001478B1 (ko
Inventor
후벨르 아돌프
Original Assignee
대오 볼싱게르
시바-가이기 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 대오 볼싱게르, 시바-가이기 아게 filed Critical 대오 볼싱게르
Publication of KR890000436A publication Critical patent/KR890000436A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR970001478B1 publication Critical patent/KR970001478B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

살균제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 :
    상기식에서, R1및 R2는 상호 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C3알킬, C1-C2할로알킬, C1-C3알콕시 또는 C1-C3할로알콕시이고; R3은 수소; C1-C4알킬; 할로겐 또는 히드록시에 의해 치환된 C1-C2알킬; 시클로프로필, 또는 할로겐 및/또는 메틸에 의해 치환된 시클로프로필이며; R4는 C1-C8알킬; 할로겐, 히드록시, 시아노, C1-C4알콕시, C3-C4알콕시 또는 C1-C3알킬티오에 의해 치환된 C2-C|6알킬; C3-C6알킨일; C3-C7알킨일; C3-C7시클로알킬; 또는 메틸에 의해 치환된 C3-C7시클로알킬이고; 또 X는 산소 또는 황이다.
  2. 제1항에 있어서, R3, R4및 X가 주어진 의미를 갖고 또 R1및 R2가 수소인 일반식(I)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1및 R2가 상호 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C3알킬;, C1-C2할로알킬, C1-C3알콕시 또는 C1-C3할로알콕시이고; R3이 수소; C1-C4알킬 또는 시클로프로필이며; R4가 C1-C8알킬; 할로겐, 히드록시, 시아노, C1-C|4알콕시, C3-C4알콕시알콕시 또는 C1-C3알킬티오에 의해 치환된 C2-C6알킬; C|3-C6알켄일; C3-C6알킨일; C5-C7시클로알킬; 또는 메틸에 의해 치환된 C3-C7시클로알킬이고; 또 X가 산소 또는 황인 일반식(I)의 화합물.
  4. 제3항에 있어서, R1및 R2가 상호 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C|3알킬, C1-C2할로알킬, C1-C3알콕시 또는 C1-C3할로알콕시이고; R3이 수소; C1-C3알킬 또는 시클로프로필이며; R4가 C1-C6알킬; 할로겐, 히드록시, 시아노, C1-C3알콕시, C3-C4알콕시알콕시 또는 C1-C2알킬티오에 의해 치환된 C2-C4알킬; C3-알켄일; C3-알킨일; 또는 메틸에 의해 치환되거나 비치환된 C6-C7시클로알킬이고; 또 X가 산소 또는 항인 일반식(I)의 화합물.
  5. 제3항에 있어서, R1및 R2가 상호 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C|3알킬, C1-C3알콕시, 트리플루오로메틸, -OCH2F, -OCF2CHF2-OCF2CHCIF, -OCF2CHCl2또는 -OCF2CCl2F이고; R3이 수소, 메틸, 에틸 또는 n-프로필이며; R4가 C1-C4알킬; 할로겐, 히드록시, 시아노, C1-C2알콕시 또는 C1-C2알킬티오에 의해 치환된 C2-C3알킬; C3-C6알켄일; C3-C6알킨일; 또는 시클로헥실이고; 또 X가 산소 또는 황인 일반식(I)의 화합물.
  6. 제4항에 있어서, R1및 R2가 상호 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C|2알킬, C1-C2알콕시, 트리플루오로메틸, -OCH2F, -OCF3, -OCF2CHF2또는 -OCF2CHCIF이고; R3이 수소 또는 C1-C4알킬이며; R4가 C1-C|3알킬; 할로겐, 히드록시, 시아노, C1-C2알콕시 또는 C1-C2알킬티오에 의해 치환된 C2-알킬; C3-C4알켄일; 또는 C3-C4알킨일; 또 X가 산소 또는 황인 일반식(I)의 화합물.
  7. 제6항에 있어서, R1및 R2가 상호 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C|2알킬, C1-C2알콕시, 트리플루오로메틸, -OCH2F이고; R3이 메틸이며; R4가 C1-C2알킬; 불소, 염소, 브롬, 시아노, C1-C2알콕시 또는 메틸티오에 의해 치환된 C2-알킬; 알릴; 또는 프로파르길이고; 또 X가 산소 또는 황인 일반식(I)의 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R1및 R2가 상호 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C2알킬, 할로메틸, C1-C2알콕시 또는 C1-C2할로알콕시이고; R3이 수소; C1-C3알킬; 할로겐 또는 히드록시에 의해 치환된 C1-C2알킬; 시클로프로필; 또는 할로겐 및 메틸로 구성된 군에서 선정된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 단일- 내지 삼치환된 시클로프로필이며; R4가 C1-C4알킬; 할로겐, 시아노, C1-C2알콕시 또는 C1-C2알킬티오에 의해 치환된 C2-C3알킬; C3-C6알켄일; 또는 C3-C6알킨일; 또는 C3-C7시클로알킬이고; 또 X가 산소 또는 황인 일반식(I)의 화합물.
  9. 제8항에 있어서, R1및 R2가 상호 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시 또는 디플루오로메톡시이고; R3이 수소; C1-C3알킬; 할로겐 또는 히드록시에 의해 치환된 C1-C2알킬; 시클로프로필; 또는 할로겐 및 메틸로 구성된 군에서 선정된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 단일- 내지, 삼치환된 시클로프로필이며; R4가 C1-C3알킬; 불소, 염소 또는 C1-C2알콕에 의해 치환된 C2-C3알킬; C3-C6알켄일; C3-C6알킨일; 또는 C3-C6시클로알킬이고; 또 X가 산소 또는 황인 일반식(I)의 화합물.
  10. 제9항에 있어서, R1및 R2가 상호 독립적으로 수소, 불소, 염소, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시 또는 디플루오로메톡시이고; R3이 수소; C1-C3알킬; 할로겐 또는 히드록시에 의해 치환된 메틸; 시클로프로필; 또는 할로겐 및 메틸에 의해 단일- 내지 삼치환된 시클로프로필이며; R4가 C1-C3알킬; 불소, 염소 또는 메톡시에 의해 치환된 C2-C3알킬; C3-C4알켄일; C3-C4알킨일; 시클로프로필; 또는 시클로헥실이고; 또 X가 산소인 일반식(I)의 화합물.
  11. 제10항에 있어서, R1및 R2가 수소이고; R3이 C1-C3알킬; 불소, 염소 또는 브롬에 의해 치환된 메틸; 시클로프로필; 또는 염소 또는 메틸에 이해 치환된 시클로프로필이며; R4가 C1-C3알킬, 2-클로로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 알릴 또는 프로파르길이고; 또 X가 산소인 일반식(I)의 화합물.
  12. 제3항에 있어서, 2-페닐아미노-4-메틸-6-메톡시메틸피리미딘; 2-페닐아미노-4-시클로프로필-6-메톡시메틸피리미딘에서 선정된 일반식(I)의 화합물.
  13. 1. 용매없이, 또는 반 양성자성 용매내, 그러나 바람직하게는 양성자성 용매내, 60℃ 내지 160℃의 온도에서, 하기 일반식(IIa)의 페닐구아니딘 염 또는 하기 일반식(IIb)의 유리구아디닌 염기를 하기 일반식(III)의 디케톤과 반응시키거나; 또는 2. 다단계공정으로 : 2.1 20℃ 내지 140℃의 용매내에서, 산 존재하에, 우레아를 하기 일반식(III)의 디케톤과 반응시키고, 이어 사용된 용매의 환류온도에서 고리화시켜 하기 일반식(V)의 피리미딘 화합물을 수득하고; 또 2.2 용매없이 또는 POCl3에 대하여 비활성인 용매내, 50℃ 내지 110℃의 온도에서, 상기 생성된 일반식(V)의 화합물을 과량의 POCl3와 추가로 반응시켜 하기 일반식(VI)의 화합물을 수득하며; 또 2.3 a) 양성자 수용체의 존재하에, 용매없이, 또는 양성자성 또는 반 양성자성 용매내에서, 또는 b) 산 존재하의 비활성 용매내에서 중 어느 하나의 반응 조건에 따라, 각 경우 60℃ 내지 120℃의 온도에서, 생성된 일반식(VI)의 화합물을 하기 일반식(VII)의 아닐린 화합무과 추가로 반응시키거나; 또는 3. 2-단계 공정으로; 3.1 a) 용매없이, 100℃ 내지 160℃의 온도에서, 또는 b) 양성자성 또는 반 양성자성 용매 또는 양성자성 및 반양성자성 용매의 혼합물내에서, 30℃ 내지 140℃ 온도에서 하기 일반식(VIII)의 구아니딘 염을 하기 일반식(III)의 디케톤과 고리화시켜 하기 일반식(IX)의 피리미딘 화합물을 수득하고 또 3.2 양성자 수용체의 존재하 반 양성자성 용매내에서, 30℃ 내지 140℃의 온도에서, 생성된 일반식(IX)의 화합물을 일반식(X)의 화합물과 반응시켜 HY를 제거시키는 것을 특징으로 하여, 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물의 제조하는 방법:
    상기식(II) 내지 (X)에서 치환체 R1내지 R4및 X는 일반식(I)에 대하여 정의한 바와 같고,는 산음이온이며, 또 Y는 할로겐이다.
  14. 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물을 1개 이상의 활성성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는, 해충, 또는 미생물에 의한 공격을 방제 또는 예방하기 위한 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 제2항에 따른 일반식(1)의 화합물을 1개 이상의 활성성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 제3항에 따른 일반식(I)의 화합물을 1개 이상의 활성성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제14항에 있어서, 제4항 내지 12항중 어느 하나에 따른 일반식(I)의 화합물을 1개 이상의 활성성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제14항에 있어서, 0.1 내지 99중량%의 일반식(I) 화합물, 99.9 내지 1중량%의 고체 또는 액체 보조제 및 0 내지 25중량%의 계면활성제를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 1개 이상의 제1항에서 정의한 바와 같은 일반식(I)의 화합물을 적합한 고체 또는 액체 보조제 및 계면 활성제와 긴밀하게 혼합하는 것을 특징으로 하는, 제14항에서 정의한 바와 같은 농약 조성물의 제조방법.
  20. 제1항에 정의한 바와 같은 일반식(I)의 화합물을 식물 또는 그것의 소재지에 투여하는 것을 특징으로 하여, 해충 또는 식물 병원성 미생물에 의한 재배작물의 공격을 방제 또는 예방하는 방법.
  21. 유해 미생물에 의한 공격을 방재 및/또는 예방하기 위한, 제1항에 따른 일반식(I) 화합물의 용도.
  22. 제21항에 있어서, 미생물이 식물 병원성 진균인 것을 특징으로 하는 용도.
  23. 제22항에 있어서, 불완전 균류 강(綱)의 진균에 대한 용도.
  24. 제23항에 있어서, 보트리티스의 공격에 대한 용도.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880007066A 1987-06-11 1988-06-11 살균제 KR970001478B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH218887 1987-06-11
CH02188/87-9 1987-06-11
CH2188/87-9 1987-06-11
CH01318/88-9 1988-04-11
CH1318/88-9 1988-04-11
CH131888 1988-04-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR890000436A true KR890000436A (ko) 1989-03-14
KR970001478B1 KR970001478B1 (ko) 1997-02-06

Family

ID=25687315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880007066A KR970001478B1 (ko) 1987-06-11 1988-06-11 살균제

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0295210B1 (ko)
JP (1) JP2632187B2 (ko)
KR (1) KR970001478B1 (ko)
CN (1) CN1032338A (ko)
AU (1) AU615912B2 (ko)
BG (3) BG49939A3 (ko)
BR (1) BR8802852A (ko)
CA (1) CA1305483C (ko)
CZ (1) CZ281586B6 (ko)
DE (1) DE3882821D1 (ko)
DK (2) DK317588A (ko)
ES (1) ES2058332T3 (ko)
FI (1) FI98912C (ko)
HU (1) HU208961B (ko)
IE (1) IE62436B1 (ko)
IL (1) IL86666A (ko)
NZ (1) NZ224969A (ko)
PL (1) PL154960B1 (ko)
PT (1) PT87707B (ko)
ZW (1) ZW7588A1 (ko)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0310550B1 (de) * 1987-09-28 1993-05-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
US4966622A (en) * 1988-04-12 1990-10-30 Ciba-Geigy Corporation N-phenyl-N-pyrimidin-2-ylureas
EP0388838B1 (de) * 1989-03-22 1996-01-10 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
GB9117486D0 (en) * 1991-08-13 1991-09-25 Schering Ag Fungicides
GB9212673D0 (en) * 1992-06-15 1992-07-29 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9304919D0 (en) * 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9304920D0 (en) * 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
ATE260911T1 (de) * 1993-12-22 2004-03-15 Celltech R&D Ltd Trisubstituierte phenyl-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als phosphodiesterase (typ iv) hemmstoffe
GB9326600D0 (en) * 1993-12-22 1994-03-02 Celltech Ltd Chemical compounds
US5786354A (en) * 1994-06-21 1998-07-28 Celltech Therapeutics, Limited Tri-substituted phenyl derivatives and processes for their preparation
US6245774B1 (en) 1994-06-21 2001-06-12 Celltech Therapeutics Limited Tri-substituted phenyl or pyridine derivatives
GB9412573D0 (en) * 1994-06-22 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9412571D0 (en) 1994-06-22 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9412672D0 (en) * 1994-06-23 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
DE4444928A1 (de) 1994-12-16 1996-06-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Verfahren zur Herstellung von 2-Anilino-pyridin-Derivaten
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9526246D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9526243D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9526245D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9608435D0 (en) * 1996-04-24 1996-06-26 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9619284D0 (en) * 1996-09-16 1996-10-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9622363D0 (en) * 1996-10-28 1997-01-08 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9625184D0 (en) * 1996-12-04 1997-01-22 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
JP2001507349A (ja) 1996-12-23 2001-06-05 セルテック セラピューティックス リミテッド 縮合多環式２−アミノピリミジン誘導体、それらの製造およびたんぱく質チロシンキナーゼ抑制因子としてのそれらの使用
GB9705361D0 (en) * 1997-03-14 1997-04-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9713087D0 (en) * 1997-06-20 1997-08-27 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9914258D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9924862D0 (en) 1999-10-20 1999-12-22 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
JP2001247411A (ja) * 2000-03-09 2001-09-11 Tomono Agrica Co Ltd 有害生物防除剤

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD151404A1 (de) * 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
US4659363A (en) * 1983-07-25 1987-04-21 Ciba-Geigy Corporation N-(2-nitrophenyl)-2-aminopyrimidine derivatives, the preparation and use thereof
EP0172786B1 (de) * 1984-06-25 1991-01-30 Ciba-Geigy Ag Pyrimidinderivate wirksam als Schädlingsbekämpfungsmittel
DE3618353A1 (de) * 1986-05-31 1987-12-03 Hoechst Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel auf der basis von aminopyrimidin-derivaten sowie neue aminopyrimidin-verbindungen
EP0264348B1 (de) * 1986-10-13 1993-12-15 Ciba-Geigy Ag Harnstoffe
JPH0784445B2 (ja) * 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
EP0310550B1 (de) * 1987-09-28 1993-05-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
FI882709A0 (fi) 1988-06-08
KR970001478B1 (ko) 1997-02-06
DK317588A (da) 1988-12-12
JP2632187B2 (ja) 1997-07-23
NZ224969A (en) 1991-04-26
DK317588D0 (da) 1988-06-10
AU1760688A (en) 1988-12-15
AU615912B2 (en) 1991-10-17
ZW7588A1 (en) 1989-01-18
PL272950A1 (en) 1989-03-06
HU208961B (en) 1994-02-28
CZ392688A3 (en) 1996-09-11
FI98912C (fi) 1997-09-10
DE3882821D1 (de) 1993-09-09
IE62436B1 (en) 1995-02-08
FI882709A (fi) 1988-12-12
IL86666A0 (en) 1988-11-30
CA1305483C (en) 1992-07-21
PL154960B1 (en) 1991-10-31
EP0295210A1 (de) 1988-12-14
BG48205A3 (en) 1990-12-14
BR8802852A (pt) 1989-01-03
CZ281586B6 (cs) 1996-11-13
PT87707A (pt) 1989-05-31
IE881759L (en) 1988-12-11
JPS63316774A (ja) 1988-12-26
BG49923A3 (en) 1992-03-16
EP0295210B1 (de) 1993-08-04
CN1032338A (zh) 1989-04-12
DK167975B1 (da) 1994-01-10
BG49939A3 (en) 1992-03-16
IL86666A (en) 1992-09-06
ES2058332T3 (es) 1994-11-01
HUT47383A (en) 1989-03-28
PT87707B (pt) 1995-01-31
FI98912B (fi) 1997-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890000436A (ko) 살균제
KR890005066A (ko) 2-아닐리노 피리미딘 유도체
JP3449569B2 (ja) トリアゾロピリミジン誘導体
US7947734B2 (en) Substituted para-trifluoromethyl phenylate compounds and its preparation and use thereof
KR880007500A (ko) 3-페닐-5-트리플루오로메틸-1,2,4-옥사디아졸 유도체 및 그의 제조방법
KR880003910A (ko) 헤테로 사이클릭 화합물
KR870000012A (ko) 농업적으로 유용한 설폰아미드의 제조방법
EP0335519A1 (en) Insecticides
EP0256414A2 (en) Herbicidal aqueous compositions of imidazolinone herbicides
KR880005072A (ko) 살충성 티오에테르류 및 그것의 유도체
KR880011184A (ko) 페녹시카르복실산 및 이것을 유효성분으로 함유하는 제초제
KR890000411A (ko) 치환된 아미노페닐 카바메이트
KR830006897A (ko) 살균 조성물
KR910004596A (ko) 신규한 피리딜 피리미디논 유도체
KR890001964A (ko) N-벤조일-n'-2,5-디할로-4-과플루오로 알콕시페닐우레아 이것의 제조 및 해충 방제시의 용도
KR870011093A (ko) N-시아노알킬이소니코틴아미드 유도체
KR910006240A (ko) 1,3-이중치환된5-아릴 카르바모일-4(6)-옥소-6(4)-옥시도피리미디늄 베타인 및 그의 제조방법
KR910007922A (ko) 벤즈옥사지닐-피라졸, 및 그의 제조방법 및 용도
KR910019983A (ko) 피라졸 유도체, 이의 제조 방법 및 활성 성분으로서 이를 함유하는 농업 및/또는 원예용 살진균제
PT84854B (pt) Processo para a preparacao de derivados da benzotiazinona
KR910004530A (ko) 4-클로로-4,4-디플루오로부티르산 유도체 및 그의 제조방법
US5089510A (en) Insecticides
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
JPS61103873A (ja) 新規な２‐シアノベンズイミダゾール誘導体
KR930700458A (ko) 선충류 박멸제 피리미딘 유도체

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
N231 Notification of change of applicant
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee