KR880012533A - α-(I-메틸에틸)-3,4-디메톡시벤젠 아세토니트릴의 새로운 제조방법 - Google Patents
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- 다음과 같은 구조식(Ⅰ)을 갖는-(1-메틸에틸)-3,4-디메톡시벤젠 아세토니트릴의 새로운 제조방법으로서, 다음의 단계들.a) 다음과 같은 구조식(Ⅱ)을 갖는 이소부티릴-3-4-디메톡시벤젠을, 다음과 같은 일반식(Ⅷ)R1O-Me+Ⅷ( 이식에서, Me+는 알칼리금속 양이온을 나타내고 R1은 C1-C6의 선형 또는 분지형 알킬기를 나타냄)을 갖는 알칼리금속의 알콕시드, 또는 소디움아미드 또는 소디움 히드리드 존재하에, 임의 선택적으로 C1-C6의 선형 또는 분지형 탄화수소 또는 알콜 또는 그 혼합물의 존재하에, 약 1시간-약 24시간동안 일반식(Ⅷ)X-CH2-COOR Ⅶ(이식에서, X는 할로겐원소이고, R은 C1-C6의 선형 또는 분지형 알킬기임)을 갖는할로에스테르와 25°C와 이 반응혼합물의 끊는 점사이의 온도에서 바응시키는 단계.b)이 결과 생성된 구조식(Ⅲ)](이식에서 R는 전술한 바와 같음)을 갖는 글리시드 에스테르를 약0°C와 반응혼합물의 끊는점 사이의 온도에서 약 1시간-약12시간동안 알칼리 가수분해하여 구조식(Ⅳ)(이식에서 Me+는 전술한 바와 같음)을 갖는 에폭시산의 알칼리염을 얻는 단계.c)일반식(Ⅳ)의 화합물을 약 20°C와 반응혼합물의 끊는점 사이의 온도에서 약1-약 16시간동안 카르복실화시켜 구조식(Ⅴ)을 갖는-(1-메틸에틸)-3,4-디메톡시벤젠아세트알데히드를 얻는 단계.d)구조(Ⅴ)의 상기 알데히드를 약0°C와 반응혼합물의 끊는점 사이의 온도에서 약 0.5-약 16시간동안 히드록실아민 히드로클로라이드와 반응시켜 구조식(Ⅵ)을 갖는-(1-메틸에틸)-3,4-디메톡시벤젠아세트알드옥심을 얻는 단계.e)구조식(Ⅵ)의 상기 옥심을 탈수시켜 목적하는 구조식(Ⅰ)의 니트릴을 얻는 단계로 이루어지는 제조방법.
- 제1항에 있어서, 구조식(Ⅱ)의 이소부티릴-3,4-디메톡시벤젠 1몰에 대해, 일반식(Ⅷ)의-할로에스테르 약 0.5내지 약 5몰과 일반식 (Ⅷ)의 알칼리 알콕시도, 소디움 아미드 또는 소디움 히드리드로부터선택되는 염기약 0.5 내지 약 5몰이 사용되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅶ)의-할로에스테르는 메틸클로로아세테이트, 에틸클로로아세테이트 및 2-부틸클로로아세테이트중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅷ)의 알콕시드는 소디움 메톡시드, 포타시움 2-부톡시드, 소디움 2-부톡시드 및 소타시움 t-부톡시중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 구조식(Ⅲ)의 글리시드 에스테르 합성에 사용되는 용매는 톨루엔인 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제1항에 있어서, 탈수는 약 20°C와 반응혼합물의 끊는점 사이의 온도에서 약 1시간-약 48시간동안 아세트산, 톨루엔, 2-부탄올, 아세토니트릴 및 디메틸포름아니드중에서 선택되는 용매와 아세트산나트륨 존재하에 무수 아세트산과 반응시킴으로써 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제6항에 있어서, 구조식(Ⅳ)의 옥심의 탈수에 사용되는 용매는 아세트산인 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제6항에 있어서, 구조식(Ⅳ)의 옥심 1몰에 대해 무수 아세트산 약 1-약 4몰을 사용하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 다음과 같은 구조식(Ⅲ)의 화합물(이식에서 R은 C1-C6의 선형 또는 분지형알킬기를 나타냄)
- 제9항에 있어서, 3-(3,4-디메톡시페닐)-3-(1-메틸에틸)옥시란카르복실산의 2부틸에스테르인 것을 특징으로 하는 화합물.
- -(1-메틸에틸)-3,4-디메톡시벤젠아세트알데히드인 화합물.
- -(1-메틸에틸)-3,4-디메톡시벤젠아세트알드옥심인 화합물.
- 구조식(Ⅰ)의 화합물의 제조에 사용되는 제9항-제12항의 화합물의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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