KR880011123A - N- 벤즈히드릴- 치환된 헤테로사이클 유도체, 그의 제조방법 - Google Patents

N- 벤즈히드릴- 치환된 헤테로사이클 유도체, 그의 제조방법 Download PDF

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KR880011123A
KR880011123A KR1019880002910A KR880002910A KR880011123A KR 880011123 A KR880011123 A KR 880011123A KR 1019880002910 A KR1019880002910 A KR 1019880002910A KR 880002910 A KR880002910 A KR 880002910A KR 880011123 A KR880011123 A KR 880011123A
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고이찌 히라이
유지 이와노
가쓰미 후지모또
요시끼 마쓰이
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가와무라 요시부미
상꾜 가부시끼가이샤
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Abstract

내용 없음

Description

N-벤즈히드릴-치환된 헤테로사이클 유도체, 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (38)

  1. 하기 일반식 (Ⅰ)의 화합물 및 약학적으로 수용가능한 그의 염.
    A-M- B (Ⅰ)
    [상기 상중, M이 그의 탄소원자의 어느 위치가 최소한 하나의 C1-C6알킬 및/또는 옥소 치환체에 의해 또는 치환 또는 비치환된, 5∼7 고리 원자중 2개가 질소원자인 포화헤테로 사이클기를 나타내고 ;
    A는 상기 질소원자중 하나에 치환된 일반식 (Ⅱ)
    (식중. Ar1은 치환제 X1을 갖는 체닐기를 나타내고, Ar2는 치환체 X2를 갖는 페닐기를 나타내며, X1및 X2중 하나는 수소원자 또는 할로겐원자를 나타내고, X1및 X2중 다른 하나는 할로겐원자를 나타낸다)의 치환체를 나타내고, B는 다른 하나의 질소원자에 치환된 일반식 (Ⅲ)
    (식중, R1은 수소원자 또는 C1은 수소원자 또는 수소원자 또는 C1-C6알킬기를 나타내고. R2및 R3는 각각 수소원자를 나타내거나, 함께 옥소기를 나타내며 ; Y는 일반식-NR5-의기를 나태내고, R4및 R5는 동일하거나 서로 다르며, 각각 수소원자, 아릴기, C1-C6알킬기, 최소한 하나의 치환제 (a)를 갖는 치환된 C1-C6알킬기, C3∼C0사이클로알킬기, 방향족 헤테로 사이클기 또는 C2-C6알케닐기를 나타내거나, 또는 Y-R4는 함께 모노사이클 헤테로 사이클기 또는 그에 융합된 방향족 고리를 갖는 모노사이클 헤테로 사이클기를 나타낸다)의 치환체를 나타내며, 상술한 사이클로 알킬기는 비치환되거나 최소한 하나의 C1-C4알킬 치환체를 갖는 포화되거나 최소한 하나의 에틸렌성 불포화 탄소-탄소 이증결합을 가지며, 상술한 아릴기는 최소한 하나의 치환체 (b) 및/또는 치환체 (a)로 치환 또는 비치환된 6∼14 고리탄소원자를 갖는 카르보사이클 방향족기이며 ; 상술한 방향족 헤테로사이클기는 5∼7 고리원자중 1∼3개가 질소 및/ 또는 산소 및/ 또는 황 헤테로원자인 헤테로사이클 고리 또는 5∼7 고리원자를 갖는 헤테로사이클 또는 카르보사이클 고리에 융합된 헤테로사이클 또는 카르보사이클 고리에 융합된 헤테로사이클 고리를 가지며, 최소한 하나의 치환체(b) 및/또는 치환체(d)로 치환 또는 비치환되며, 상술한 모노사이클 헤테로 사이클기는 4∼12 고리원자중 1∼5개가 질소 및/ 또는 산소 및/또는 황 헤테로 원자이며, 이들은 6∼12 고리 원자를 갖는 헤테로 사이클 또는 카르보사이클 고리인 방향족 고리에 융합되어 있으며, 이들 모노사이클라헤테로 사이클기 및 방향족고리는 최소한 하나의 치환체 (b) 및/또는 치환체(d)로 치환 또는 비치환되어 있으며 ; 치환체(3)는 할로겐원자, 아릴기, 히드록시기, C1-C6알콜시기, 니트로기, 시아노기, 헤테로사이클기, 카르복시기, C2-C4인 아르알킬옥시카르보닐기, C1-C7지방족 카르복실이실기, 방향족 카르복실아실기 및 헤테로사이클카르복실아실기이고 ; 치환체 (b)는 C1-C4알킬기, 니트로기, 시아노기, 히드록시기, C1-C4알콜시기, 아릴옥시기, 알킬부분이 C1-C4인 아르알킬옥시기, C1-C7지방족 카르복실아실 옥시기, C1-C4알킬티오기, 아릴티오기, 알킬부분이 C1-C4인 아르알킬리오기, C1-C4알킬설포닐기 아릴설피닐기, 아릴설포닐기, C1-C7지방족 카르복실 아식아미노기, 방향족 카르복실 아실아미노기, C2-C7알콜시카르보닐아미노기, 알킬부분이 C1-C4인 아르알킬옥시카르보닐아미노기, C2-C7알콕시카르보닐기, 아릴옥시카르보닐기, 알킬부분이 C1-C4인 아르알킬옥시카르보닐기, C1-C7지방족 카르복실아실기, 방향족카르복실아실기, 헤테로사이클카르복실아실기, 카르바모일기, 알킬부분이 C1-C4인 디알킬카르바모일기, 티오카르바모일기, 알킬부분이 C1-C4인 알킬 (티오카르바모일)기, 각 알킬부분이 C1-C4인 디알킬(티오카르바모일)기, 우레이도기, 알킬부분이 C1-C4인 알킬우레이도기, 각 알킬부분이 C1-C4인 디알킬우레이도기, 티오우레도기, 알칼부분이 C1-C4알킬(티오우에이도)기, 각 알킬부분이 C1-C4인 디알킬(티오우레이도)기, C3-C8사이클로알킬기, C5-C8사이클로알케닐기, 아릴기, 헤테로사이클기, 할로겐원자, 최소한 하나의 할로겐치환체를 아릴기, 헤테로사이클기, 할로겐원자, 최소한 하나의 할로겐 치환체를 갖는 C1-C6알킬기, 메르칼로기, 이미노기, C1-C4알킬아모노시, 각 알킬부분이 C1-C4인 디알킬아미노기, 카르복시기, (C1-C4히드록시알킬)아미노기, 구아니디노기 및 최소한 하나의 C1-C4알킬 치환체를 갖는 구아니디노기이며 ; 만약 치환체 (a) 또는 (b)가 그 자체가 치환체 (a)및 (b)로 이루어진 군에서 선택된 치환체로 더 치환된 기를 나타낸다면, 다른 친환체는 더 치환되지 않으며, [치환체 (c)는 1∼6 탄소원자를 갖는 알킬렌디옥시기이고, 치환체 (d)는 산소 원자이다.]
  2. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 1∼4 C1-C6알킬 및/또는 옥소 치환체로 치환 또는 비치환된 6 또는 7 고리 원자중 2개가 질소원자인 포화 헤테로사이클기를 나타내는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 1또는 2 C1-C4알킬 및/또는 옥소치환체로 치환 또는 비치환된, 6또는 7 고리 원자중 2개가 질소원자인 포화헤테로 사이클기를 나타내는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 1∼4 C1-C4알킬 및/또는 옥소치환체로 치환 또는 비치환된 피페라지닐기 또는 호모 피페라지닐기를 나타내는 화합물.
  5. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가1 또는 2C1-C4알킬 및 / 또는 옥소 치환체로 치환 또는 비치환된 피레라지닐기 또는 호모피페라지닐기를 나타내는 화합물.
  6. 제1항에 있어서, Ar1및 Ar2중 최소한 하나가 그의 4-위치에 할로겐치환체를 갖는 페닐기를 나타내는 화합물.
  7. 제1항에 있어서, Ar1이 수소원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내는 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R1이 수소원자 또는 C1-C2알킬기를 나타내는 화합물.
  9. 제1항에 있어서, R1이 수소원자 또는 메틸기를 나타내는 화합물.
  10. 제1항 내지 제9항중 어느 한항에 있어서, R2및 R3가 함께 옥소기를 나타내는 화합물.
  11. 제1항 내지 제10항중 어느 한 항에 있어서, R4및 R5중 하나가 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4는 알케닐기를 나타내고 다른 하나는 C6-C0카르보사이클아릴기, 아릴부분이 C6-C0인 아르알킬기, C6-C0사이클로알킬기 또는 최소한 하나의 치환체 (b)및/또는 (c)를 갖는 아릴 또는 아르알킬기를 나타내는 화합물.
  12. 제1항 내지 제11항중 어느 한항에 있어서, R4및 R5중 하나가 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 페닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알길기 또는 최소한 하나의 치환체 (b)및/또는(c)를 갖는 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  13. 제1항에 내지 제12항중 어느 한항에 있어서, X1및 X2는 모두 불소 원자를 나타내는 화합물.
  14. 제1항 내지 제12항중 어느 한항에 있어서, X1및 X2중 하나가 염소 원자를 나타내고 다른 하나는 수소 원자를 나타내는 화합물.
  15. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소 원소중 어느 위치가 C1-C6아킬기 및 옥소리로 이루어진 군에서 선택된 1∼4 치환체로 치환 또는 비치환된, 6 또는 7 고리 원자중 2개가 질소원자인 포화 헤테로 사이클기를 나타내고 ; Ar1및 Ar2중 최소한 하나가 그의 4-위치에 할로겐 치환체를 갖는 페닐기를 나타내고, R1은 수소원자 또는 C1-C6알킬기를 나타내며, R1은 수소원자 또는 C1-C6알킬기를 나타내며, R1및 R3는 함께 옥소기를 나타내며 ; 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4아케닐기를 나타내고 다른 하나는 C6-C0카르보사이클알릴기, 아릴부분이 C6-C0인 아르알킬기, C6-C0사이클로알킬기 또는 최소한 하나의 치환체 (b) 및/ 또는 (c)를 갖는 아릴 또는 아르알킬기를 나타내는 화합물.
  16. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원소중 어느 위치가 1∼4 C1-C4알킬 및 또는 옥소치환체로 치환 또는 비치환된, 6 또는 7 고리 원자중 2개가 질소원자인 포화 헤테로 사이클기를 나타내고, Ar1및 Ar2중 최소한 하나가 그의 4-위치에 할로겐 치환체를 갖는 페닐기를 나타내고, R1은 수소 원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내며, R1및 R3는 함께 옥소기를 나타내고, 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 C6-C0카르보사이클아릴기, 아릴 부분이 C6-C0인 아르알킬기 C6-C0사이클로알킬기 또는 최고한 하나의 치환체 (b) 및/또는 (c)를 갖는 아릴 또는 아르알킬기를 나타내는 화합물.
  17. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 1 또는 2 C1-C4알킬 및/또는 옥소 치환체로 치환 또는 비치환된, 6또는 7고리 원자중 2개가 질소원자인 포화 헤테로사이클기를 나타내고; Ar1및 Ar2중 최소한 하나가 그의 4-위치에 할로겐 치환체를 갖는 페닐기글 나곤내고 ; R1은 수소원자 또는 C1-C4알칼기를 나타내며 ; R2및 R3는 함께 옥소기를 나타내고, 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 페닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알킬기 또는 치환체 (b) 및 (c)로 이루어진 군에서 선탠된 최소한 하나의 치환체를 갖는 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  18. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 C3-C4알킬기 및 옥소기로 이루어진 군에서 선택된 1 또는 치환체로 치환 또는 비치환된, 6 또는7 고리 원자중 2개가 질소원자인 포화 헤테로사이클기를 나타내고 ; X1및 X2모두 불소 원자를 나타내고 ; R1은 수소원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내며, R2및 R3는 함께 옥소리를 나타내고 ; 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 페닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알킬기 또는 치환체 (b)로 이루어진 군에서 선택된 최소한 하나의 치환체를 갖는 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  19. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 1 또는 2 C1-C4알킬 및/또는 옥소 치환체로 치환 또는 비치환된 6 또는 7 고리 원자중 2개가 질소원자인 포화 헤테로사이클기를 나타내고, X1및 X2중 하나가 염소원자를 나타내고 다른 하나는 수소 원자를 나타내고 ; R1은 수소원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내며 ; R2및 R3는 함께 옥소기를 나타내고 ; 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자. C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 페닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알킬기 또는 치환체 (b)로 이루어진 군에서 선택된 최소한 하나의 치환체를 갖는 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  20. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소 원자중 어느 위치가 1∼4 C1-C4알킬 및/또는 옥소치환체로 치환 또는 비치환된 피페라지닐기 또는 호모피페라지닐기를 나타내고 ; Ar1및 Rr2중 최소한 하나가 그의 4-위치에 할로겐 치환체를 갖는 페닐기를 나타내고 ; R1은 수소원자 또는 C1-C6알킬기를 나타내며, R2및 R3는 함께 옥소기를 나타내고 ; 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 페닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알킬기 또는 치환체 (b)로 이루어진 군에서 선택된 최소한 하나의 치환체를 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  21. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 C1-C4알킬기 및 옥소기로 이루어진 군에서 선택된 1∼4 치환체로 치환 또는 비치환된 피페라지닐기 또는 호모피페라지닐기를 나타내고 ; Ar1및 Ar2중 최소한 하나가 그의 4-위치에 할로겐 치환체를 갖는 페닐기를 나타내고, R1은 수소원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내며 ; R2및 R3는 함께 옥소기를 나타내고 : 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자 C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 페닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알킬기 또는 치환체 (b)로 이루어진 군에서 선택된 최소한 하나의 치환체를 갖는 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  22. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 1 또는 2 C1-C4알킬 및/또는 옥소 치환 또는 비치환된, 피페라지닐기 또한 호모피페니리닐기를 나타내고 ; Ar1및 Ar2중 최소한 하나가 그의 4-위치에 할로겐 치환체를 갖는 페닐기를 나타내고 ; R1은 수소원자 또는 C1-C4알칼기를 나타내며 ; R2및 R3는 함께 옥소기를 나타내며, 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자, C1-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 피닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알킬기 또는 치환체 (b)로 이루어진 군에서 선택된 최소한 하나의 치환체를 갖는 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  23. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소원자중 어느 위치가 1 또는 2 C1-C4알킬 및/또는 옥소치환체를 치환 또는 비치환된 피페라지닐기 또는 비치환된 피페라지닐기 또는 호모피페라지닐기를 나타내고, X1및 X2모두 불소원자를 나타내고 ; R1은 수소원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내며, R2및 R3는 함께 옥소기를 나타내고 ; 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고, 다른 하나는 페닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알킬기 또는 치환체 (b)로 이루어진 군에서 선택된 최소한 하나의 치환체를 갖는 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  24. 제1항에 있어서, M이 그의 탄소 원자중 어느 위치가 1 또는 2 C1-C4알킬 및/또는 옥소 치환체로 치환 또는 비치환된 피페라지닐기 또는 호모 피페라지닐기를 나타내고 ; X1및 X2중 하나는 염소원소를 나타내고 다른 하나는 수소원자를 나타내고 ; R1은 수소원자 또는 C1-C4알킬기를 나타내며, R2및 R3함께 옥소기를 나타내고 ; 그리고 R4및 R5중 하나는 수소원자, C1-C4알킬기 또는 C2-C4알케닐기를 나타내고 다른 하나는 페닐기, 벤질기, C6-C0사이클로알킬기 또는 치환체 (b)로 이루어진 군에서 선택된 최소한 하나의 치환체를 갖는 페닐 또는 벤질기를 나타내는 화합물.
  25. 1-[비스(4-플루오로페닐)데틸]-4-(2,4,6-트리데릴페닐카르바모일데릴)피페라진 및 약리학적으로 수용 가능한 그의 염.
  26. 1-[비스(4-플푸오로페닐)데틸)-4-(1,1-디베틸벤질카르바모일메틸)피페라진 및 약리학적으로 수용 가능한 그의 염.
  27. 1-[(4-플루오로페닐)매틸]-4-(3-플루오로페닐카르바모일메틸)피페라진 및 약리 학적으로 수용 가능한 그의 염.
  28. 1-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-4[N-알릴-N-(3-플루오로페닐)카르바모일메틸]피페라진 및 약리학적으로 수용가능한 그의 염.
  29. 1-[비스(4-플루오로페닐)메틸]-4-[1-(1,2,3,4-테트라히드로퀴놀린-1-카르보닐)에틸]피페라진 및 약리학적으로 수용 가능한 그의 염.
  30. 1-[(4-플루오로페닐)메틸]-4-[1-(3-플루오로페닐카르바모일)메틸]피페라진 및 약리학적으로 수용 가능한 그의 염.
  31. 1-[4-클로로벤즈히드릴)-4-(4-데톡시페닐 카르바모일메틸)피페라진 및 약리학적으로 수응 가능한 그의 염.
  32. 1-(4-클로로벤즈히드릴)-4-(2,4,6-트리메틸페닐카르바모일메틸)피페라진 및 약리학적으로 수용 가능한 그의 염.
  33. 1-[비스(4-플루오토페닐)메틸]-4-7(4-메톡시페닐) 카르바모일메틸)-2,5-디메틸리페라진 및 약리학적으로 수용가능한 그의 염.
  34. 1-[비스(4-플루오토페닐)메틸]-4-[(2,4,6-프리메틸페닐) 카르바모일메틸1-3메틸피페라진 및 약리 학적으로 수용 가능한 그의 염.
  35. 1-[비스(4-플루오토페닐)메틸]-4-[(3-플구오토페닐) 카르바모일메틸]-3,3-디메틸피레라진 및 약리학적으로 수용 가능한 그의 염.
  36. 1-[비스(4-플구오토페닐)메틸]-4-[1-(1-아다만틸카바모일에틸] 호모피페라진 및 약리학적으로 수용 가능한 그의 염.
  37. 제1항 내지 제36항중 어느 한 항에서 청구한대로 최소한 하나의 화합물인 칼슘 유입치단제를 약리학적으로 수용 가능한 담체 또는 희석재와 혼합함을 특징으로 하는 약제조성물.
  38. 하기 일반식 (Ⅳ)의 화합물 또는 그의 활성 유도체를 하기 일반식 (Ⅴ)의 화합물과 반응시키고, 임으로, R4및 R5중 하나가 또는 모두가 수소원자를 나타낼때, 생성된 화합물을 적절한 시약과 반응시켜-Y-R4의 정의에 포함된 질소원자에 알킬, 아릴, 아르알킬, 방향족 헤테로사이클 또는 알케닐기를 도입함을 특징으로 하는 제1항 내지 제36항의 임의의 하나의 항에서 청구한대로 화합물과 제조방법 ;
    A-M-H (Ⅳ)
    (상기 식중에서, A 및 M은 제1항의 정의와 동일하다.)
    (상기 식중에서, R2, R2, R3, 및 R4는 제1항의 정의와 동일하고, Xa는 할로겐원자, 카르복실아실옥시기 또는 설포닐옥시기를 나타낸다.).
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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