KR880000410A - 이치환된 피페라진 - Google Patents

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KR880000410A
KR880000410A KR1019870006034A KR870006034A KR880000410A KR 880000410 A KR880000410 A KR 880000410A KR 1019870006034 A KR1019870006034 A KR 1019870006034A KR 870006034 A KR870006034 A KR 870006034A KR 880000410 A KR880000410 A KR 880000410A
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죠르지오 페리니 피에르
본 스프레쳐 안드레아
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Abstract

내용 없음

Description

이치환된 피페라진
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 하기 일반식 (Ⅰ)의 피페라진 및 이들의 염.
    상기 식에서,
    Ar1및 Ar2는 서로 독립적으로 비치환되거나, C1-C7알킬, C1-C7-알콕시, 시아노, 할로겐, 트리플루오로메틸, 아미노, C1-C7-알킬아미노,디-C1-C7-알킬아미노 및/또는 C1-C7-알카노일아미노에 의해 일-또는 이-치환된 페닐이다.
  2. 제 1 항에 있어서, Ar2가 비치환되거나 C1-C7-알킬, C1-C7-알콕시 또는 할로겐에 의해 일-또는 이-치환된 페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  3. 제 1 항에 있어서, Ar1은 특히 2-또는 4-위치가 원자보호 35이하의 할로겐(예 : 불소 또는 염소)에 의해 일치환되거나, 특히 2-또는 3-위치가 트리플루오로메틸에 의해 일치환되거나, 특히 3-위치가 디-C1-C4-알킬아미노(예 : 디메틸아미노)에 의해 일치환되거나, 또는 특히 3-위치가 C2-C5-알카노일(예 :아세틸아미노)에 의해 일치환된 페닐이거나, 특히 2- 및 6-위치가 C1-C4-알킬(예 : 메틸)에 의해 이치환되거나, 또는 특히 3- 및 4-위치 또는 3- 및 5-위치가 C1-C4-알콕시(예 : 메톡시)에 의해 이치환된 페닐이며 : Ar2는 특히 4-위치가 원자보호 35이하의 할로겐(예 : 불소 또는 염소)에 의해 일치환된 페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  4. 제 1 항에 있어서, Ar1은 비치환되거나 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 할로겐, 트리플루오로메틸, 디-C1-C4-알킬아미노 및/또는 C1-C5-알카노일아미노에 의해 일-또는 이-치환된 페닐이며, Ar2는 비치환되거나 C1-C4-알콕시또는 할로겐에 의해 일-또는 이-치환된 페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  5. 제 1 항에 있어서, Ar1은 비치환되거나 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 할로겐 및/또는 트리플루오로메틸에 의해 일-또는 이-치환된 페닐이며, Ar2는 할로겐에 의해 일치환된 페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  6. 제 1 항에 있어서, Ar1은 비치환되거나 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 할로겐 및/또는 트리플루오로메틸에 의해 일-또는 이-치환된 페닐이며, Ar2는 C1-C4-알콕시에 의해 일치환된 페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  7. 제 1 항에 있어서, Ar1이 3,5-디-C1-C4-알콕시페닐이고, Ar2가 4-할로페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  8. 제 1 항에 있어서, Ar1이 2-또는 4-플루오로페닐, 2-또는 4-클로로페닐, 2-또는 3-트리플루오로메틸페닐, 3-또는 4-디메틸아미노페닐, 3-또는 4-아세틸아미노페닐, 3,4-또는 3,5-디메톡시페닐 또는 2,6-디메틸페닐이며, Ar2가 4-플루오로-또는 4-클로로-페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  9. 제 1 항에 있어서, Ar1이 2-또는 4-플루오로페닐, 3-트리플루오로메틸페닐, 4-클로로페닐, 3-또는 4-디메틸아미노페닐 또는 3- 또는 4-아세틸아미노페닐이며, Ar2가 4-플루오로-또는 4-클로로-페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  10. 제 1 항에 있어서, Ar1이 메틸, 메톡시, 불소, 염소 또는 프리플루오로메틸에 의해 일치환되거나 메톡시에 의해 이치환된 페닐이며, Ar2가 불소 또는 염소에 의해 일치환된 페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염
  11. 제 1 항에 있어서, Ar1이 메틸 또는 불소에 의해 일치환된 페닐이며, Ar2가 불소 또는 염소에 의해 일치환된 페닐 특히, 4-플루오로-또는 4-클로로-페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  12. 제 1 항에 있어서, Ar1이 2-또는 4-플루오로페닐, 2-메틸페닐 또는 3,5-디메톡시페닐이며, Ar2가 4-플루오로-또는 4-클로로-페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 염.
  13. 1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(4-클로로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(3-클로로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2-클로로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2,6-디클로로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2-플루오로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2,4-디클로로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(4-플루오로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)에틸〕-4-(3,4-디클로로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)에틸〕-4-(3-플루오로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2-아미노벤조일)-피페라진 ;
    1-(2-페닐에틸)-4-(2-아미노벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(3-메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(3,4-디메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(4-메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(4-메틸벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2-메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(5-시아노-2-메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-메톡시페닐)-에틸〕-4-(3,4-디메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-메톡시페닐)-에틸〕-4-(3-메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(3-클로로페닐)-에틸〕-4-(3,4-디메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(3-클로로페닐)-에틸〕-4-(3-메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-(2-페닐에틸)-4-(3,4-디메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-(2-페닐에틸)-4-(3-메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-플루오로페닐)-에틸〕-4-(3,4-디메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-플루오로페닐)-에틸〕-4-(4-클로로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-플루오로페닐)-에틸〕-4-(4-플루오로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-플루오로페닐)-에틸〕-4-(3-메톡시벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2-트리플루오로메틸벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(3-트리플루오로메틸벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(4-트리플루오로메틸벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(4-메틸벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2-메틸벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2,6-디메틸벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(3,5-디클로로벤조일)-피페라진 ;
    1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2,6-디메톡시벤조일)-피페라진또는 이들의 염.
  14. 1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(2-플루오로벤조일)-피페라진 또는 이의 염.
  15. 1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(3-디메틸아미노벤조일)-피페라진 또는 이의 염.
  16. 1-〔2-(4-클로로페닐)에틸〕-4-(4디메틸아미노벤조일)-피페라진 또는 이의 염.
  17. 1-〔2-(4-클로로페닐)-에틸〕-4-(4-아세트아미노벤조일)-피페라진 또는 이의 염.
  18. 1-〔2-(4-클로로페닐)-메틸〕-4-(3,5-디메톡시벤조일)-피페라진 또는 이의 염.
  19. 1-〔2-(P-클로로페닐)-에틸〕-4-(3-아세트아미노벤조일)-피페라진 또는 이의 염.
  20. 유리 형태 또는 약제학적으로 허용가능한 염 형태의 제 1 항 내지 제19항중 어느 한 항에 따른 화합물을 함유하는 약제학적 제제.
  21. 진통제를 제조하기 위한 제 1 항 내지 제19항중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도
  22. (a)하기 일반식(Ⅱa)의 화합물 또는 이의 염을 하기 일반식(Ⅱb)의 화합물 또는 이의 염과 반응시키거나, (b)하기 일반식(Ⅲa)의 화합물 또는 이의 염으 ㄹ하기 일반식(Ⅲb)의 화합물 또는 이의 염과 반응시키거나, (c)하기 일반식 (Ⅳ)의 화합물 또는 이의 염을 분자내 축합시키거나, (d)하기 일반식(Ⅴ)의 화합물 또는 이의 염을 산화시키거나, (e)Ar1이 C1-C7-알콕시에 의해일-또는 이-치환된 페닐인 일반식 (Ⅰ)의 화합물 또는 이들의 염을 제조하기 위하여 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물 또는 이의 염을 알킬화시키고, 경우에 따라, 상기의 방법 또는 다른 방법에 따라 수득한 화합물을 일반식(Ⅰ)의 상이한 화합물로 전환시키고/거나, 상기 방법에 따라 수득한 이성환 혼합물을 염으로 전환시키고/거나, 상기 방법에 따라 수득한 일반식(Ⅰ)의 유리 화합물을 염으로 전화시키고/거나 상기 방법에 따라 수득한 염을 일반식(Ⅰ)의 유리 화합물 또는 상이한 염으로 전환시킴을 특징으로하여, 제 1 항 내지 제19항중 어느 한항에 따른 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서,
    X1은 카복시 또는 작용적으로 변형된 반응성 카복시이고,
    X2는 수소 또는 아미노-보호그룹이며,
    X3은 하이드록시 또는 반응성 에스테르화 하이드록시이고,
    X4및 X5중 하나는 수소이며, 다른 하나는 일반식-CH2-CH2-X|3(여기서, X3은 하이드록시 또는 반응성 에스테르화 하이드록시이다)의 그룹이고,
    Y는 -CO-로 산화될 수 있는 그룹이며, Ar1°은 하이드록시에 의해 일-또는 이-치환된 페닐이다.
  23. 제22항에 있어서, 따른 방법에 따라 수득가능한 신규의 화합물, 및 사용된 신규한 출발물질 또는 중간체.
  24. 실시예 1 내지 37에서 언급된 화합물 및 이들 실시예의 방법.
  25. 유리 형태 또는 약제학적으로 허용가능한 염 형태의 제 1 항 내지 제19항중 어느 한 항에 따른 화합물을 임의로는 통상적인 보조제 및 담체를 가해 가공하여 약제학적 제제를 형성시킴을 특징으로 하여, 제20항에 따른 약제학적 제제를 제조하는 방법.
  26. 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물 또는 이들의 염.
    상기 식에서,
    Y는 -CH-이며,
    Ar1및 Ar2는 제 1 항 내지 12항중 어느 한 항에서 정의한 바와 같다.
  27. 진통제를 제조하기 위한 제26항에 따른 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR910006138B1 (ko) * 1986-09-30 1991-08-16 에자이 가부시끼가이샤 환상아민 유도체
IL85700A0 (en) * 1987-03-24 1988-08-31 Takeda Chemical Industries Ltd 1,4-disubstituted piperazine compounds,their production and use
EP0385043A1 (en) * 1989-02-28 1990-09-05 Fabrica Espanola De Productos Quimicos Y Farmaceuticos, S.A. (Faes) New derivatives of 4-substituted piperazines
EP0489690A1 (de) * 1990-12-05 1992-06-10 Ciba-Geigy Ag Substituierte N-Benzoyl-N'-(2-phenylethyl)-piperazine
EP0524146A1 (de) * 1991-07-19 1993-01-20 Ciba-Geigy Ag Aminosubstituierte Piperazinderivate
US5387595A (en) * 1992-08-26 1995-02-07 Merck & Co., Inc. Alicyclic compounds as tachykinin receptor antagonists
US5344830A (en) * 1992-12-10 1994-09-06 Merck & Co., Inc. N,N-diacylpiperazine tachykinin antagonists
US5384319A (en) * 1993-01-06 1995-01-24 Ciba-Geigy Corporation Aminoalkylphenyl compounds
US5380726A (en) * 1993-01-15 1995-01-10 Ciba-Geigy Corporation Substituted dialkylthio ethers
US5610165A (en) * 1994-02-17 1997-03-11 Merck & Co., Inc. N-acylpiperidine tachykinin antagonists
JP6486198B2 (ja) * 2015-05-27 2019-03-20 国立大学法人 宮崎大学 アンチモンイオンの抽出剤及びアンチモンイオンの回収方法
WO2023117119A1 (de) * 2021-12-23 2023-06-29 Symrise Ag Wirkstoffe mit mundwässerndem und kribbelndem/prickelndem effekt und zubereitungen, die diese enthalten

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL105768C (ko) * 1959-02-25
US3000892A (en) * 1959-11-16 1961-09-19 Paul A J Janssen 1-aroylalkyl-4-aroylpiperazines
FR7170M (ko) * 1966-12-28 1969-08-11
CH590262A5 (ko) * 1973-07-10 1977-07-29 Ciba Geigy Ag
US3917617A (en) * 1973-10-01 1975-11-04 Sharps Ass 1-{8 2,6-Dihydroxy-4-hydrocarbyl-benzoyl{9 polymethyleneimines and derivatives
JPS50151885A (ko) * 1974-05-29 1975-12-06
CY1344A (en) * 1978-08-10 1987-01-16 Ciba Geigy Ag Substituted anthranilic acid amides,process for their preparation,and pharmaceutical compositions containing them
EP0042366B1 (en) * 1980-06-16 1984-11-07 AB Ferrosan Diphenylbutyl-1-acylpiperazines
FR2522325B1 (fr) * 1982-02-26 1985-08-09 Delalande Sa Nouveaux derives aryliques de la piperazine, de l'homopiperazine et de n,n'-dialkyl diamino-1,2 ethane, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
AU545463B2 (en) * 1982-06-25 1985-07-18 Kowa Co. Ltd. Benzoyl piperacine esters
IT1176613B (it) * 1984-08-14 1987-08-18 Ravizza Spa Derivati piperazinici farmacologicamente attivi e processo per la loro preparazione
KR910006138B1 (ko) * 1986-09-30 1991-08-16 에자이 가부시끼가이샤 환상아민 유도체
IL85700A0 (en) * 1987-03-24 1988-08-31 Takeda Chemical Industries Ltd 1,4-disubstituted piperazine compounds,their production and use

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