KR870010418A - 피리딘 유도체 - Google Patents
피리딘 유도체 Download PDFInfo
- Publication number
- KR870010418A KR870010418A KR870003855A KR870003855A KR870010418A KR 870010418 A KR870010418 A KR 870010418A KR 870003855 A KR870003855 A KR 870003855A KR 870003855 A KR870003855 A KR 870003855A KR 870010418 A KR870010418 A KR 870010418A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- alkenyl
- halogen
- group
- alkyl
- optionally substituted
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
- C07D213/30—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/26—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
- C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/57—Nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3441—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom
- C09K19/3444—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom, e.g. pyridine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (27)
- 일반식(I)의 화합물.상기 식에서,X는 CH를 나타내고 Y는 N을 나타내거나 X가 N을 나타내고 Y가 CH를 나타내며 ;A1및 A2가 단일공유결합을 나타내거나 그룹 A1및 A2중 하나가 트랜스-1,4-사이클로헥실렌, 시스-4-시아노-트랜스-1,4-사이클로헥실렌, 또는 할로겐 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 1,4-페닐렌을 나타내고 ;환 B는 트랜스-1,4-사이클로헥실렌, 또는 할로겐 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 1,4-페닐렌을 나타내거나 A2가 단일공유결합을 나타낼 때는 또한 시스-4-시아노-트랜스-1,4-사이클로헥실렌을 나타내며 ;R1은 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 알케닐그룹을 나타내고, 이때 CH2그룹하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘이 -O-,-COO-및/또는 -OOC-에 의해 임의로 치환되며 ;R2는 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 알케닐 그룹(여기서, CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘은-O-,-COO-및/또는-OOC-에 의해 임의로 치환됨)을 나타내거나 벤젠환상의 R2는 또한 -NCS, 시아노 또는 할로겐을 나타내며 ;단, R2가 시아노 또는 할로겐을 나타내는 경우에 R1은 임의로 할로겐-치환의 알케닐 그룹(여기에서, CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘이 -O-,-COO-및/또는 -OOC-에 의해 임의로 치환됨을 나타내고; 또한 R1및 R2가 임의로 할로겐-치환된 알킬 그룹(여기에서, CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘이-O-,-COO-및/또는 -OOC-에 의해 임의로 치환됨)인 경우에 R1및/또는R2는 키랄 탄소원자를 갖는다.
- 제1항에 있어서, X가 CH를 나타내고Y가 N을 나타내거나 X가 N을 나타내고Y가 CH를 나타내며, 환 B가 트랜스-1,4-사이클로헥실렌을 나타내거나 할로겐 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 1,4-페닐렌을 나타내고, A1및 A2가 단일공유결합을 나타내거나 그룹 A1및 A2중의 하나가 또한 트랜스-1,4-사이클로헥실렌을 나타내거나 할로겐 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 1,4-페닐렌을 나타내며,R1은 인접하지 않은 CH2그룹 하나 또는 둘이 산소에 의해 임의로 대치된 알킬 또는 알케닐이고, R2가 인접하지 않은 CH2그룹 또는 둘이 산소에 의해 임의로 대치된 알케닐을 나타내거나 벤젠환상의 R2가 또한-NCS를 나타내거나, 또는 R1이 인접하지 않은 CH2그룹 하나 또는 둘이 산소에 의해 임의로 대치된 알케닐을 나타내고 R2가 인접하지 않은 CH2그룹 하나 또는 둘이 산소에 의해 임의로 대치된 알킬을 나타내거나 벤젠환상의 R2가 또한 시아노 또는 할로겐을 나타내는 화합물.
- 제1항 또는 2항에 있어서, R1및 R2가 각각 최대 18개의 탄소원자를 갖는 화합물.
- 제1항 내지 3항중의 어느 한 항에 있어서,R2가 -NCS 또는 시아노를 나타내는 화합물.
- 일반식(Ia)의 화합물.상기 식에서,R1은 제1항에서 정의한 의미와 같고,A1은 단일공유결합, 트랜스-1,4,-사이클로헥실렌, 또는 할로겐 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 1,4-페닐렌을 나타내고,환 C는 할로겐 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 1,4-페닐렌이다.
- 제5항에 있어서, R1은 CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘이 산소에 의해 임의로 대치되며 최대 18개의 탄소원자를 갖는 알킬 또는 알케닐을 나타내는 화합물.
- 제6항에 있어서, R1이 탄소수 1 내지 12의 직쇄알킬, 알콕시, 알케닐 또는 알케닐옥시인 화합물.
- 제5항 내지 7항중의 어느 한 항에 있어서,R1이 탄소수 1내지 7의 직쇄알킬, 알콕시, 알케닐 또는 알케닐옥시를 나타내고, A1이 단일공유결합을 나타내며 환 C가 1,4-페닐렌을 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
- 제1항 또는 3항에 있어서, R2가 CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘이 -O-,-COC-및/또는 -OOC-에 의해 임의로 대치된 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 알케닐 그룹을 나타내는 화합물.
- 제9항에 있어서, R1및/또는 R2가 키랄탄소원자를 갖는 광학적 활성화합물.
- 일반식(Ii)의 광학적 활성화합물.상기 식에서,R1,X,Y 및 환 B는 제1항에서 정의한 바와 같고 ;A2는 단일공유결합, 트랜스-1,4-사이클로헥실렌, 시스-4-시아노-트랜스-1,4-사이클로헥실렌, 또는 할로겐 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 1,4-페닐렌을 나타내묘 ;R은 CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘이 -O-,-COO-및/또는-OOC-에 의해 임의로 대치된 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 알케닐 그룹을 나타내고 ;단, R1및/또는 R은 키랄 탄소원자를 갖는다.
- 제11항에 있어서, 환B가 할로겐 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 1,4-페닐렌을 나타내는 광학적 활성화합물.
- 제10항 내지 13항 중의 어느 한 항에 있어서,R1및/또는 R2또는 R1및/또는 R이 일반식(IV)또는 (V)의 그룹을 나타내는 광학적 활성화합물.상기 식에서,m,n 및 p는 나타내고,p 는 0 또는 1을 나타내며, n 은 0내지 6을 나타내고 m은 2 내지 6을 나타내거나,R5은 알킬을 나타내고,R6은 할로겐, 알콕시, 알케닐, 알케닐옥시 또는 R5와 다른 알킬을 나타내거나,R5가 알케닐을 나타내고, R6가 알콕시를 나타내며 ;R7은 알킬을 나타내고 ;R8은 할로겐, 알콕시 또는 R7과 다른 알킬을 나타내며 ;Z1은 -CH2-,-O-,-COO-또는-OOC-그룹을 나타내다.
- 제13항에 있어서, Z1이 산소를 나타내는 광학적 활성화합물.
- 제13항 또는 14항에 있어서, R5및 R7이 메틸을 나타내고 R6및 R8이 메틸이 아닌 알킬을 나타내는 광학적 활성화합물.
- 제10항 내지 15항 중의 어느 한 항에 있어서, 잔기 R1및 R2또는 R1및 R이 각각 최대 18개의 탄소원자를 갖고 두잔기의 탄소원자의 합은 모두 바이사이클릭 화합물인 경우, 적어도10개이고 트리사이클릭 화합물인 경우에는 적어도 8개인 광학적 활성화합물.
- 일반식(Ib)의 화합물.상기 식에서,잔기 R3및 R4중의 하나는 CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹둘이 -O-,-COO-및/또는-OOC-에 의해 임의로 대치된 임의로 할로겐-치환된 알케닐 그룹을 나타내고 ;잔기 R3및 R4중의 다른 하나가 CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹둘이-O-,-COO-및/또는 -OOC-에 의해 임의로 대치된 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 알케닐 그룹을 나타내며 ;X,Y 및 환 B는 제1항에서 정의한 의미를 갖는다.
- 제17항에 있어서, 환 B가 트랜스-1,4-사이클로헥실렌이거나 할로겐 또는 메틸로 임의로 치환된 1,4-페닐렌을 나타내는 화합물.
- 제17항 또는 18항에 있어서, R3및 R4가 탄소수 1내지 12, 바람직하게는 1 내지 7의 직쇄잔기를 나타내는 화합물.
- 제9항 내지 19항 중의 어느 한 항에 있어서, 잔기 R1및 R2또는 R1및 R 또는 R3및 R4중의 하나는 CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘이 산소에 의해 임의로 대치된 알케닐이고 두 잔기중 다른 하는 CH2그룹 하나 또는 인접하지 않은 CH2그룹 둘이 산소에 의해 임의로 대치된 알킬 또는 알케닐을 나타내는 화합물.
- 제1항 내지 5항 및 제9항 내지 20항중 어느 한 항에 있어서, R1및 R3가 최대 18개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알콕시알콕시, 알케닐, 알케닐옥시, 알콕시알케닐, 알콕시알케닐옥시 또는 알케닐옥시알킬을 나타내는 화합물.
- 제21항에 있어서, R1및 R3가 알킬, 알콕시, 1E-알케닐, 3E-알케닐, 4-알케닐,2E-알케닐옥시 또는 3-알케닐옥시를 나타내는 화합물.
- 제1항 내지 3항 및 제9항 내지 22항 중 어느 한 항에 있어서, R2, R 및 R4가 최대 18개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알콕시알콕시, 알케닐, 알케닐옥시,알콜시알케닐, 알콕시알케닐옥시 또는 알케닐옥시알킬을 나타내는 화합물.
- 제23항에 있어서, R2, R 및 R4가 알킬, 알콕시, 1E-알케닐, 3E-알케닐, 4-알케닐, 2E-알케닐옥시 또는 3-알케닐옥시를 나타내는 화합물.
- 제1항 내지 4항 및 제9항 내지 24항 중의 어느 한 항에 있어서, X가 CH를 나타내고 Y가 N을 나타내는 화합물.
- 적어도 하나의 성분이 제1항 내지 25항 중의 어느 한 항에 따른 화합물인 적어도 두 성분의 액정 혼합물.
- 제1항 내지 25항 중의 어느 한 항에 정의된 일반식(I) 화합물의 전광목적을 위한 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH01638/86 | 1986-04-22 | ||
CH163886 | 1986-04-22 | ||
CH35687 | 1987-02-02 | ||
CH356/87 | 1987-02-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR870010418A true KR870010418A (ko) | 1987-11-30 |
Family
ID=25684327
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR870003855A KR870010418A (ko) | 1986-04-22 | 1987-04-22 | 피리딘 유도체 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4898455A (ko) |
EP (1) | EP0242716B1 (ko) |
JP (1) | JP2537511B2 (ko) |
KR (1) | KR870010418A (ko) |
DE (1) | DE3768691D1 (ko) |
HK (1) | HK98692A (ko) |
SG (1) | SG53192G (ko) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6146547A (en) * | 1987-02-02 | 2000-11-14 | Chisso Corporation | 2-substituted-alkyl ether and liquid crystal composition |
WO1988007992A1 (en) * | 1987-04-07 | 1988-10-20 | Pavljuchenko Assya I | Liquid-crystal derivatives of 2,5-disubstituted pyridine as components of liquid-crystal material, and a liquid-crystal material |
EP0315014B1 (de) * | 1987-11-06 | 1994-01-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Halogenierte Benzolderivate |
US5167859A (en) * | 1988-12-22 | 1992-12-01 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung | 2,5-disubstituted heterocycle and liquid-crystalline phase |
DE4002609A1 (de) * | 1989-09-07 | 1991-03-21 | Merck Patent Gmbh | Difluorbenzonitrile und fluessigkristallines medium |
DE4019595A1 (de) * | 1989-12-19 | 1991-06-27 | Merck Patent Gmbh | Fluorphenylpyridine |
US5160661A (en) * | 1989-12-22 | 1992-11-03 | Hoffmann-La Roche Inc. | Dioxanylpyridine |
JP2822355B2 (ja) * | 1989-12-27 | 1998-11-11 | 昭和シェル石油株式会社 | 三状態強誘電性条件で駆動させるための液晶電気光学素子 |
DE59209977D1 (de) * | 1991-01-24 | 2003-03-27 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Pyridylpyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in flüssigkristallinen mischungen |
EP0518189B1 (de) * | 1991-06-14 | 1998-07-08 | Rolic AG | Phenylpyridine |
DE4315867A1 (de) * | 1993-05-12 | 1994-11-17 | Hoechst Ag | 3-Chlorpyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Flüssigkristallmischungen |
AU2012207205C1 (en) | 2011-01-19 | 2016-09-08 | President And Fellows Of Harvard College | Slippery surfaces with high pressure stability, optical transparency, and self-healing characteristics |
CN103666482B (zh) * | 2012-09-10 | 2016-05-25 | 苏州汉朗光电有限公司 | 一种近晶a相液晶材料 |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB215345A (ko) * | 1923-04-30 | 1924-10-02 | Jacob Buchli | |
US4565425A (en) * | 1983-03-16 | 1986-01-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Liquid crystals |
CH660362A5 (de) * | 1984-01-23 | 1987-04-15 | Assya Iosifovna Pavljuchenko | 2,5-disubstituierte pyridine, verfahren fuer ihre herstellung, fluessigkristallines material und elektrooptische vorrichtung. |
EP0169327B1 (de) * | 1984-05-25 | 1988-01-13 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Phenylisothiocyanate |
US4676924A (en) * | 1984-07-02 | 1987-06-30 | Wojskowa Akademia Techniczna | Liquid crystalline isothiocyanates with dioxane ring and liquid crystalline admixtures containing same |
DE3575158D1 (de) * | 1984-07-12 | 1990-02-08 | Hoffmann La Roche | Fluessigkristalline gemische enthaltend komponenten mit einer 4-alkenyl- oder 2z-alkenyl-seitenkette. |
DE3524489A1 (de) * | 1984-07-12 | 1986-01-23 | Kabushiki Kaisha Suwa Seikosha, Tokio/Tokyo | 2-phenylpyridinderivate und verfahren zu ihrer herstellung |
JPS61221171A (ja) * | 1985-03-27 | 1986-10-01 | Seiko Epson Corp | 2−フエニルピリジン誘導体 |
DE3447359A1 (de) * | 1984-12-24 | 1986-07-03 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Fluessigkristalline phase |
JPS61158957A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-18 | Chisso Corp | ベンゾイルイソチオシアナ−ト誘導体 |
DE3500909A1 (de) * | 1985-01-12 | 1986-07-17 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Pyrimidine |
JPS61165370A (ja) * | 1985-01-16 | 1986-07-26 | Seiko Epson Corp | 3−フエニルピリジン誘導体 |
US4684477A (en) * | 1985-03-06 | 1987-08-04 | Chisso Corporation | Pyridine derivatives and their use in liquid crystals |
EP0195974B1 (de) * | 1985-03-26 | 1989-11-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Alkenylsubstituierte Phenylisothiocyanate und Benzonitrile |
DE3515374C2 (de) * | 1985-04-27 | 1998-02-26 | Hoechst Ag | Chirale getilte smektische flüssigkristalline Phasen und deren Verwendung in elektrooptischen Anzeigeelementen |
DE3515373A1 (de) * | 1985-04-27 | 1986-11-06 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Stickstoffhaltige heterocyclen |
DE3518734A1 (de) * | 1985-05-24 | 1986-11-27 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Smektische fluessigkristalline phasen |
JPH07113112B2 (ja) * | 1985-06-18 | 1995-12-06 | チッソ株式会社 | 強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物 |
GB8520715D0 (en) * | 1985-08-19 | 1985-09-25 | Secr Defence | Secondary alcohol derivatives |
DD240385A1 (de) * | 1985-08-26 | 1986-10-29 | Univ Halle Wittenberg | Anwendung ferroelektrischer fluessigkristalle |
PL147864B1 (en) * | 1985-12-16 | 1989-08-31 | Wojskowa Akad Tech | A method of liquid crystal compounds with a terminal izotiocyanate group getting |
DE3545345A1 (de) * | 1985-12-20 | 1987-07-02 | Merck Patent Gmbh | Fluessigkristalline senfoele |
JPH0699392B2 (ja) * | 1985-12-27 | 1994-12-07 | チッソ株式会社 | 強誘電性ピリジン化合物及び液晶組成物 |
DE3600052A1 (de) * | 1986-01-03 | 1987-07-09 | Merck Patent Gmbh | Heterocyclische verbindungen |
DE3601452A1 (de) * | 1986-01-20 | 1987-07-23 | Merck Patent Gmbh | Vinylen-verbindungen |
JPH0780850B2 (ja) * | 1986-01-21 | 1995-08-30 | チッソ株式会社 | 含ハロゲンヘテロ環化合物及び液晶組成物 |
JPS62175464A (ja) * | 1986-01-27 | 1987-08-01 | Seiko Epson Corp | 2−フエニルピリジン誘導体 |
US4723018A (en) * | 1986-01-27 | 1988-02-02 | Seiko Epson Corporation | 2-phenylpyridine derivatives |
JPS62172090A (ja) * | 1986-01-27 | 1987-07-29 | Seiko Epson Corp | カイラルスメクチツク液晶組成物 |
JPS62172089A (ja) * | 1986-01-27 | 1987-07-29 | Seiko Epson Corp | カイラルスメクチツク液晶組成物 |
WO1987005017A2 (fr) * | 1986-02-17 | 1987-08-27 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Composes optiquement actifs |
JPS62207257A (ja) * | 1986-03-06 | 1987-09-11 | Seiko Epson Corp | 3−フエニルピリジン誘導体 |
JPS62234066A (ja) * | 1986-04-01 | 1987-10-14 | Chisso Corp | フエニルピリジン誘導体 |
JPH0692370B2 (ja) * | 1986-04-08 | 1994-11-16 | 帝国化学産業株式会社 | フエニルピリジン誘導体 |
USRE37270E1 (en) * | 1986-09-08 | 2001-07-10 | Merck Patent Gesellschaft | Liquid crystal phase |
WO1988007992A1 (en) * | 1987-04-07 | 1988-10-20 | Pavljuchenko Assya I | Liquid-crystal derivatives of 2,5-disubstituted pyridine as components of liquid-crystal material, and a liquid-crystal material |
JP3209369B2 (ja) * | 1992-10-07 | 2001-09-17 | ソニー株式会社 | 記録再生装置 |
JPH06143172A (ja) * | 1992-10-30 | 1994-05-24 | Fujitsu Ltd | 冗長マニピュレータの制御方式 |
-
1987
- 1987-04-09 DE DE8787105245T patent/DE3768691D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-09 EP EP87105245A patent/EP0242716B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-16 US US07/039,143 patent/US4898455A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-20 JP JP62095470A patent/JP2537511B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-22 KR KR870003855A patent/KR870010418A/ko not_active Application Discontinuation
-
1992
- 1992-05-14 SG SG531/92A patent/SG53192G/en unknown
- 1992-12-10 HK HK986/92A patent/HK98692A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG53192G (en) | 1992-12-04 |
JPS62255477A (ja) | 1987-11-07 |
EP0242716B1 (de) | 1991-03-20 |
US4898455A (en) | 1990-02-06 |
HK98692A (en) | 1992-12-18 |
EP0242716A1 (de) | 1987-10-28 |
JP2537511B2 (ja) | 1996-09-25 |
DE3768691D1 (de) | 1991-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR870010418A (ko) | 피리딘 유도체 | |
KR890700560A (ko) | 에틴 유도체 | |
KR900016190A (ko) | 2-페닐피리딘 | |
KR880006345A (ko) | 액정 혼합물 | |
NO883048L (no) | Chirale aryloksypropionsyreestere og deres anvendelse somdoteringsstoff i flytende krystallfaser. | |
KR900003095A (ko) | 알콕시메틸사이클로헥산 및 알케닐옥시메틸사이클로헥산 | |
KR900017974A (ko) | 트리메틸렌옥시 그룹을 함유하는 액정 성분 | |
KR950003418A (ko) | 사이클릭 탄화수소 유도체 및 이를 함유하는 액정 조성물 | |
KR930010005A (ko) | 방향족 지방산 에스테르 | |
KR900016429A (ko) | 광학적 활성 디에스테르 | |
KR920016392A (ko) | 4-환 화합물 | |
KR910003071A (ko) | 액정성 화합물, 이를 함유하는 액정 조성물 및 그의 용도 | |
KR890013160A (ko) | 액정 혼합물 | |
KR880006343A (ko) | 액정혼합물 | |
KR900017989A (ko) | 알파-플루오로카복실산 사이클로헥실 에스테르 | |
ATE107657T1 (de) | Verfahren zur herstellung von zwischenprodukten für 11-beta,16-alpha,17-alpha,21- tetrahydroxypregna-3-20-dione 16-alpha,17-alpha- acetal und deren 21-ester. | |
KR930009996A (ko) | 플루오르화 톨란 유도체 | |
KR940006980A (ko) | 클로로디플루오로메톡시페닐 유도체 | |
JPS572384A (en) | Liquid crystal composition | |
KR900018330A (ko) | 액정성 화합물, 그를 함유한 액정 조성물 및 그를 이용한 액정장치 | |
IE780577L (en) | Propanolamines | |
JPS6474287A (en) | Chiral smectic liquid crystal composition | |
KR920701156A (ko) | 할로페닐 치환된 헤테로사이클릭 유도체 | |
KR830001215A (ko) | 불소가 함유된 1.4-디하이드로피리딘 화합물의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |