KR850007601A - 페남 유도체의 제조방법 - Google Patents

페남 유도체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR850007601A
KR850007601A KR1019850002288A KR850002288A KR850007601A KR 850007601 A KR850007601 A KR 850007601A KR 1019850002288 A KR1019850002288 A KR 1019850002288A KR 850002288 A KR850002288 A KR 850002288A KR 850007601 A KR850007601 A KR 850007601A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
following formula
solvent
phenylacetamido
compound represented
amino
Prior art date
Application number
KR1019850002288A
Other languages
English (en)
Other versions
KR900007199B1 (ko
Inventor
모또아끼 다나까
Original Assignee
고바야시 유끼오
다이호 야꾸힝 고오교 가부시끼 가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 고바야시 유끼오, 다이호 야꾸힝 고오교 가부시끼 가이샤 filed Critical 고바야시 유끼오
Publication of KR850007601A publication Critical patent/KR850007601A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR900007199B1 publication Critical patent/KR900007199B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D499/00Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D499/86Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring with only atoms other than nitrogen atoms directly attached in position 6 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D499/00Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Abstract

내용 없음

Description

페남 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 용매중에서 다음 식(Ⅲ)으로 표시되는 화합물과 다음 식(Ⅳ)로 표시되는 화합물을 반응시키고, 필요하다면, 이때 얻어진 생성물을 유기 또는 무기산과 반응시킴을 특징으로 하는 다음 식(Ⅰ)로 표시되는 페남유도체 또는 그의 염의 제조방법.
    상기 식에서는, R은 수소 또는 메틸기이고; R1은 (헥사히드로-1H-아제핀-1-일)메틸렌아미노, 2-페닐아세트아미도, 2-페녹시아세트아미도, 2-아미노-2-페닐아세트아미도, 2-아미노-2(p-히드록시페닐)아세트아미도 또는 2-(4-에틸-2,3-디옥소-1-피페라진)카르복사미도-2-페닐아세트아미도를 나타낸다.
    상기 식에서, R1은 상기에 정의한 바와 같고, M은 알칼리금속원자를 나타낸다.
    상기 식에서, R은 상기에 정의한 바와 같고, X는 할로겐원자를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 용매가 극성유기용매 또는 극성유기용매와 물의 혼합물임을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 반응이 약한 알칼리성 무기염의 존재하에 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  4. 용매중에서 다음 식(Ⅱ)로 표시되는 화합물과 다음 식(Ⅴ)로 표시되는 화합물을 반응시키고, 필요하다면, 이때 얻어진 화합물을 유기 또는 무기산과 반응시킴을 특징으로 하는 다음 식(Ⅰ)로 표시되는 페남유도체 또는 그의 염의 제조방법.
    상기 식에서, R은 수소 또는 메틸기이고, R1은 (헥사히드로-1H-아제핀-1일)메틸렌아미노, 2-페닐아세트아미도, 2-페녹시아세트아미도, 2-아미노-2-페닐아세트아미도, 2-(P-히드록시페닐)아세트아미도 또는 2-아미노-2-(4-에틸-2,3-디옥소-1-피페라진)카르복사미도-2-페닐아세트아미도를 나타낸다.
    상기 식에서, M은 알칼리금속원자를 나타낸다.
    상기 식에서, R1및 R은 상기에 정의한 바와 같고, X는 할로겐원자를 나타낸다.
  5. 제4항에 있어서, 용매가 극성유기용매 또는 극성유기용매와 물의 혼합물임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항에 있어서, 반응이 약한 알카리성 무기염의 존재하에 수행됨을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850002288A 1984-04-06 1985-04-04 페남 유도체의 제조방법 KR900007199B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP69843/1984 1984-04-06
JP59069843A JPS60214792A (ja) 1984-04-06 1984-04-06 ペナム酸エステル誘導体
JP69843 1984-04-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR850007601A true KR850007601A (ko) 1985-12-07
KR900007199B1 KR900007199B1 (ko) 1990-10-05

Family

ID=13414488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019850002288A KR900007199B1 (ko) 1984-04-06 1985-04-04 페남 유도체의 제조방법

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4626384A (ko)
EP (1) EP0158494B1 (ko)
JP (1) JPS60214792A (ko)
KR (1) KR900007199B1 (ko)
AU (1) AU555768B2 (ko)
CA (1) CA1240667A (ko)
DE (1) DE3576342D1 (ko)
ES (2) ES8700669A1 (ko)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3306473B1 (ja) * 2001-05-01 2002-07-24 大塚化学株式会社 β−ラクタム化合物の無水結晶及びその製造法
US7417143B2 (en) * 2004-04-07 2008-08-26 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited Process for the preparation of Tazobactam in pure form
US20060173177A1 (en) * 2005-01-28 2006-08-03 Gego Csaba L Process for preparation of penam derivatives
CN102952148B (zh) * 2011-08-26 2014-11-05 秦引林 一种他唑巴坦钠的精制方法
JP6151257B2 (ja) 2011-09-09 2017-06-21 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. 肺内感染症の治療方法
US8809314B1 (en) 2012-09-07 2014-08-19 Cubist Pharmacueticals, Inc. Cephalosporin compound
US8476425B1 (en) 2012-09-27 2013-07-02 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Tazobactam arginine compositions
US20140274990A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Ceftolozane pharmaceutical compositions
EA029090B1 (ru) 2013-03-15 2018-02-28 Мерк Шарп И Доум Корп. Антибактериальные фармацевтические композиции, содержащие цефтолозан и тазобактам, и контейнер с дозированной лекарственной формой, содержащей композиции
US9872906B2 (en) 2013-03-15 2018-01-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Ceftolozane antibiotic compositions
ES2800603T3 (es) 2013-09-09 2021-01-04 Merck Sharp & Dohme Tratamiento de infecciones con ceftolozano/tazobactam en sujetos con insuficiencia renal
US8906898B1 (en) 2013-09-27 2014-12-09 Calixa Therapeutics, Inc. Solid forms of ceftolozane

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4244951A (en) * 1979-05-16 1981-01-13 Pfizer Inc. Bis-esters of methanediol with penicillins and penicillanic acid 1,1-dioxide
US4364957A (en) * 1979-09-26 1982-12-21 Pfizer Inc. Bis-esters of alkanediols as antibacterial agents
US4540687A (en) * 1981-09-09 1985-09-10 Pfizer Inc. Antibacterial 6'-(2-amino-2-[4-acyloxyphenyl]acetamido)penicillanoyloxymethyl penicillanate 1,1-dioxide compounds
AU541028B2 (en) * 1982-06-21 1984-12-13 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 6-unsubstituted penicillin derivatives
JPS5995291A (ja) * 1982-11-24 1984-06-01 Taiho Yakuhin Kogyo Kk ペニシリン誘導体
US4562073A (en) * 1982-12-24 1985-12-31 Taiho Pharmaceutical Company Limited Penicillin derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
ES551250A0 (es) 1987-03-01
JPH041757B2 (ko) 1992-01-14
CA1240667A (en) 1988-08-16
KR900007199B1 (ko) 1990-10-05
ES541799A0 (es) 1986-11-16
EP0158494B1 (en) 1990-03-07
EP0158494A1 (en) 1985-10-16
DE3576342D1 (de) 1990-04-12
AU555768B2 (en) 1986-10-09
US4626384A (en) 1986-12-02
ES8700669A1 (es) 1986-11-16
ES8703478A1 (es) 1987-03-01
AU4048985A (en) 1985-10-10
JPS60214792A (ja) 1985-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880000433A (ko) 이미다조피리딘 및 중간체 화합물의 제조방법
KR860003215A (ko) 4-페닐피롤 유도체의 제조방법
KR870003989A (ko) 치환 및 이치환 피리딘-2,3-디카르복실레이트의 제조방법과 치환된 니코티네이트의 제조방법
KR930004257A (ko) 플루옥세틴의 제조 방법 및 신규 중간체
KR850007601A (ko) 페남 유도체의 제조방법
KR840007011A (ko) 세펨 화합물의 제조방법
KR850004754A (ko) 3-인돌 카르복사미드 화합물류의 제조방법
KR850004102A (ko) 이소시아네이트 화합물의 제조방법
KR830005090A (ko) 3,7,11,15-테트라메틸-2,4,6,10,14-헥사데카펜타엔 산(酸)
KR850001724A (ko) 4-페닐-4-옥소-부텐-2-오인산유도체의 제조방법
KR880011103A (ko) 5-아미노-4,6-디할로게노피리딘의 제조방법
KR830004322A (ko) 항알러지 및 항궤양제 1-옥소-1H-티아졸로 [3,2-a]피리미딘-2-카복사미드와 그의 중간물질
KR960029324A (ko) 5-치환된 2-클로로피리딘의 제조방법
KR840008647A (ko) 대칭 1,4-디하이드로피리딘디카복실 에스테르의 제조방법
KR830008489A (ko) N-아실 아미노산 유도체의 제조방법
KR860000295A (ko) 옥시캄 유도체의 제조방법
KR850005411A (ko) α-메틸-(6-펜옥시)-2- 피콜릴 사이클로프로판 카복실 레이트의 제조방법
KR970010772A (ko) 7-아미노-3-메톡시메틸-3-세펨-4-카르복실산의 신규 제조방법
KR850007800A (ko) 세팔로스포린 유도체의 에스테르 제조방법
KR910006223A (ko) 2-알킬아미노-4-아미노벤젤술폰산의 제조방법
KR850001744A (ko) 4-r'-5-q-1,6-나프티리딘-2(1h)-온류의 제법
KR890009898A (ko) 실릴화합물 및 그 제조방법
KR960017661A (ko) 비엠에스 180048 및 이의 유사체를 대량 생산하는 개선된 방법
KR840002347A (ko) N-(2,6-디클로로페닐)아세트아미딘의 제조방법
KR900016084A (ko) 광학활성 3,4-디히드록시 부티르산 유도체의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19970830

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee