KR850005822A - 6-클로로-α-메틸카바졸-2-아세트산의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (4)
- a) 일반식(I)의 화합물을 염소화하여 일반식(Ⅱ)의 화합물을 생성시키고, b) 이 화합물을 환원제로 처리하고, c) 생성된 2-(1-히드록시에틸)-6-클로로카바졸을 아실화하고, d) 그 결과 생성된 이 일반식(Ⅲ)의 화합물을 치환제로 처리하거나, e) R1이 수소인 일반식(Ⅱ)의 화합물, 2-아세틸-6-클로로카바졸을 칼륨 t-부톡시드의 존재하에 토실메틸이소시아나이드와 반응시키거나, f) 2-아세틸-6-클로로카바졸을 트리-(직쇄 C1-4-알킬)-실릴시아나이드와 반응시키고, g) 생성된 일반식(Ⅳ)의 화합물을 염화 제1주석으로 처리한 다음, h) 상기 d),e) 또는 g)공정의 생성물, 2-(1-시아노에틸)-6-클로로카바졸을 가수분해시킴을 특징으로 하여, 6-클로로-α-메틸카바졸-2-아세트산을 제조하는 방법.상기식에서, R1은 수소, 아세틸 또는 프로피오닐이며, R2는 수소, C1-10-알킬, C2-10-알켄일, C4-7-시클로알킬, 아릴 또는 5-6원 헤테로시클릭기이며, R3, R4및 R5는 직쇄 C1-4-알킬기이다.
- 2,9-디아세틸-또는 2-아세틸-9-프로피오닐-카바졸과 트리클로로이소시아누르산 술포닐 클로라이드 또는 나트륨 하이포클로라이드를 디메틸포름아미도, 1,2-디클로로에탄 및 트리에틸포스페이트 중에서 선정되는 극성용매중에서 반응시키거나, 2-아세틸 카바졸을 1-클로로벤조트리아졸 또는 트리클로로이소시아누르산과 메틸렌 클로라이드 및 1,2-디클로로에탄 중에서 선정되는 극성용매 중에서 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅱ)의 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, R1은 수소, 아세틸 또는 프로피오닐이다.
- 일반식(Ⅲ)의 화합물과 알칼리금속의 시안화물을 극성비양자성 용매중의 거의 무수 조건하에서 반응시키거나, 2-아세틸-6-클로로카바졸을 토실메틸이소시아나이드와 불활성 대기중에서 칼륨 t-부톡사이드의 존재하에 반응시킴을 특징으로 하여, 2-(1-시아노에틸)-6-클로로카바졸을 제조하는 방법.상기식에서, R2는 수소, 수소, C1-10-알킬, C2-10-알켄일, C4-7-시클로알킬, 아릴 또는 5- 또는 6-원 헤테로시클릭기이다.
- 2-아세틸-6-클로로카바졸을 트리-(직쇄 C1-4-알킬)-실릴시아나이드 및 루이스 산과 불활성 대기하에 극성비양자성 용매중에서 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅳ)의 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, R3,R4및 R5는 직쇄 C1-4-알킬이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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